Рений дисперсные

Мутность природной воды обусловлена присутствием нераство-ренных и коллоидных веществ неорганического (глина, песок, гидроксид железа) и органического (илы, микроорганизмы, планктон, нефтепродукты) происхождения, т. е. примесями, относящимися по степени дисперсности к первой и второй группам. Измеряют мутность различными методами, основанными на сравнительной оценке исследуемой пробы со стандартным раствором, мутность которого создается внесением в дистиллированную воду стандартной суспензии диоксида кремния 8102. Результаты определения мутности выражают в мг/л. В речных водах мутность выше, чем в подземных. В период паводков мутность речных вод может достигать десятков тысяч миллиграммов в 1 л. В питьевой воде мутность, согласно действующим в нашей стране санитарным нормам, должна быть не выше 1,5 мг/л. [c.28]

Рентгеновский микроанализ применен для обнаружения и установления химического состава минерала рения — джезказганита [247, 409, 411, 412, 471—474]. Из-за высокой дисперсности минерала прямой анализ даже качественного состава отдельных частиц минерала оказался невозможным. Поэтому в ста различных точках выделений минерала были найдены соотношения рения и других сопутствующих элементов — свинца и молибдена. Статистическая обработка результатов показала РЬ Re = 1,5 0,02, а Мо Re = 0,5 0,05 [252]. Минимальная концентрация рения, которая может быть определена в частице весом 1 мкг, составляет 0,008% [1044]. [c.167]

Термическая стабильность дисперсной структуры платины увеличивается не только в среде воздуха, но и водорода, при введении в алюмоплатиновый катализатор добавок рения, олова и кадмия [175]. Положительный эффект получен также и при добавлении иридия, но он имеет место только в среде водорода [185]. [c.83]

Русские исследователи сообщили о стабилизации нанесенных платиновых катализаторов добавлением редкоземельных элементов [14] или даже рения [15]. В последней работе при исследовании платины и палладия на оксиде кремния степень восстановления рения не установлена. Оксиды алюминия и кремния дают различные эффекты по степени дисперсности. Это наблюдается для нескольких металлов, включая платину [16] и рутений [17]. [c.35]

Новый этап в разработке биметаллических катализаторов наступил в конце 60-х годов, когда было установлено, что замена части платины рением существенно улучшает катализатор реформинга [104]. Добавка рения повышает устойчивость выхода путем подавления рекристаллизации платины и повышения ее дисперсности [105]. С той же целью в катализатор вводят иридий. Температуры плавления рения (3440 К) и иридия (2727 К) превышают температуру плавления платины (2046 К) [106]. [c.146]

Среди металлов рассматриваемой группы, которые можно получить в дисперсном виде (обычно на носителях) путем восстановления их соединений, т. е. главным образом никеля, кобальта, железа и рения, наиболее полно изучен никель, свойства которого можно считать типичными для всех указанных металлов. [c.327]

В работе [136] изучена способность к восстановлению рения и платины и их дисперсность методами ИК-спектроскопии, электронной микроскопии и термогравиметрии. Все катализаторы содержали 2 мас.% (Р1 + Ке) с варьированием количества рения на у- и а-А Оз. Полученные результаты позволяют предположить, что оба компонента в рассмотренных контактах присутствуют в основном в виде сплава. Такой же точки зрения придерживаются авторы [137]. [c.47]

Стабилизирующее влияние на дисперсность платины в АПК, подвергающихся термическому воздействию, оказывают рений [138, 144], иридий [456], олово [32, 150], свинец [457], редкоземельные элементы [458], элементы П А группы [459, 460], хром [461] и др. Установлено, что в некоторых случаях добавки модифицируют носитель, повышая его устойчивость к термическим обработкам. [c.175]

Пирс (1955) исследовал диэлектрическую проницаемость эмульсий при концентрациях вплоть до 63% на частоте 1 кгц. Результаты изме-рений для частиц, размеры которых находились в пределах 2—40 мкм, приведены на рис. У.43. Поскольку морская вода, используемая как дисперсная фаза, имеет высокую электропроводность, эмульсии на очень высоких частотах показали диэлектрическую дисперсию, обусловленную межфазной поляризацией. Значения диэлектрической проницаемости, наблюдаемые Пирсом, соответствовали предельным на низких частотах. Пирс сделал вывод, что уравнение (У.233) справедливо для дисперсных систем с беспорядочным распределением сферических частиц, например, для эмульсий. [c.376]

Механизм газофазного гидрирования. Различие сульфидных катализаторов по активности и селективности в образовании тиоланов только в небольшой мере связано с дисперсностью сульфида металла. Нанесение на углеродный носитель сульфидов молибдена, вольфрама, рения, рутения способствует увеличению их активности по сравнению с катализаторами на других носителях, вероятно, это обусловлено повышенной дисперсностью сульфидов металлов [c.135]

Пуск установки начинают с загрузки, сушки и восстановления катализатора. Загружать катализатор в реакторы следует в сухую погоду таким образом, чтобы свести к минимуму измельчение и потери катализатора. Пуск установки начинают с сушки катализатора. Ее желательно вести в токе инертного газа (например, азота) с постепенным повышением температуры со скоростью 10°С/ч до 200 °С во избежание растрескивания катализатора, а затем до 400 °С со скоростью 40 С/ч для практически полного удаления влаги из катализатора и из системы циркулирующего азота. Однако для сокращения числа операций на многих установках стадии сушки катализатора и его восстановления совмещают и проводят непосредственно в токе циркулирующего ВСГ, стараясь удалить основную часть воды при низких температурах и давлении, большой циркуляции ВСГ, осушаемого в цеолитных адсорберах. Глубокая (до 10 млн ) осушка циркулирующего ВСГ после цеолитных осушителей способствует росту дисперсности металлической фазы и поддержанию постоянного количества хлора. Следующей операцией является осернение катализатора. Алюмоплатиновые и полиметаллические рений- и иридийсодержащие катализаторы в начальной стадии работы обладают высокой активностью в реакциях [c.164]

Результаты многих работ показывают, что активность электрокатализаторов, состоящих из нескольких компонентов, часто выше активности отдельных составляющих. Использование многокомпонентных систем позволяет достичь ускорения реакций более чем на два порядка, и такое возрастание скорости процесса иногда сопровождается повышением его селективности. Наиболее сильное увеличение скоростей электроокнсления СН3ОН наблюдалось на электролитически смешанных осадках и скелетных сплавах платины с рутением, рением и оловом. На литых металлургических сплавах обычно наблюдаются эффекты, близкие к тем, которые найдены и для аналогичных дисперсных смешанных катализаторов, однако отмечены случаи и невыполнения этого правила. Причиной этого служат существенные отклонения состава поверхност- [c.297]

Рис. IV-1. Схема рассмот рения термодинамики образования частвоцы дисперсной фазы

При постоянных параметрах испытания (сечение образца, скорость деформирования) на порог хладноломкости оказьшают влияние следующие факторы а) размер зерна (чем крупнее зерно, тем выше порог хладноломкости) б) наличие второй фазы, в особенности дисперсной (приводит к повышению порога хладноломкости) в) чистота металла (ее повышение, в особенности по примесям внедрения, способствует понижению порога хладноломкости) г) образование твердых растворов замещения (как правило, оно приводит к повышению порога хладноломкости, впрочем, имеются важные исключения из этого положения - никель в сплавах железа, рений в сплавах молибдена и др.). [c.29]

Вольфрам представляет большой интерес для техники, как основа конструкционных материалов, работающих при температурах выше 2273К, Дисперсное упрочнение южет быть осуществлено карбидами, нитридами и оксидами. Присутствие дисперсных частиц стабилизирует структуру, повышает температуру начала рекристаллизации вольфрама и обеспечивает высокие механические свойства. Наиболее эффективно повьппают прочностные свойства вольфрама дисперсные карбидьг Упрочнение карбидами применяют в сочетании с твердорастворным упрочнением за счет легирования рением, ниобием, танталом, молибденом. [c.122]

В процессе риформинга применяют платиновые, рение-вые и некоторые другие катализаторы. Используемые катализаторы выполняют двойную роль, т. е. они бифункциональны. Платина, рений и другие металлы осуществляют дегидрирующие функции, а носитель - оксид алюминия, алюмосиликаты - кислотную функцию, которая обусловливает протекание реакции изомеризации. Для увеличения кислотности носителя в него вводят галогены (фтор или хлор). Это способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. Катализаторы АП-56 и АП-64 содержат соответственно 0,56 и 0,64 % платины. Платиноре-ниевые катализаторы содержат 0,30-0,35 % платины и столько же рения. Они обеспечивают более высокие выходы катализата с большим октановым числом, более стабильны и лучше регенерируются. Стабильность работы катализатора увеличивается, если предварительно его прокаливают при 500 °С и подвергают гидроочистке при 300-370 °С. [c.60]

Модель внутренней гидродинамики аппарата, работающего в рен<име аэрофонтанирования, использована для анализа процессов непрерывной сушки дисперсных материалов. Для этого предварительно были получены кинетические кривые сушки исследуемых материалов с использованием альфа-Лайман-гигро-метра для непрерывной регистрации количества влаги в отходящем сушильном агенте. Принцип работы гигрометра состоит в регистрации степени поглощения одной из спектральных линий водорода молекулами влаги в сушильном агенте, проходящем через тонкий (дифференциальный) слой исследуемого материала. Величина текущего влагосодержания дисперсного материала рассчитывалась по значению влагосодержания сушильного агента. [c.351]

Однако добавка второго металла может изменить не только электронные свойства основного компонента, при этом может измениться также способность к восстановлению и дисперсность. В частности, дисперсность частиц металла в катализаторе на носителе может увеличиться при добавлении второго металла с более высокой температурой плавления. Так, добавка рения к катализатору реформинга (Р1 на А12О3) вызывает увеличение площади поверхности платины. При исследовании сплавов необходимо учитывать возможные отклонения сост1ава поверхностного слоя от состава всего объема сплава. Поверхностный слой может обогащаться легирующим компонентом. [c.114]

Рений, нанесенный на оксид алюминия без платины, восстанавливается до металлического состояния более легко при значительных концентрациях (4,3 мас.% Ке/АЬОз) и трудно при малых (0,5 мае. % Ке/Л Оз) [143]. Это может быть обусловлено высокой дисперсностью низкоироцентных рениевых контактов, при которой возможно сильное взаимодействие рения и его оксидов с акцепторными участками поверхности носителя, что и препятствует восстановлению. [c.48]

В работе [144] предполагается, что оксид рения может быть распределен на поверхности носителя в виде кристаллической фазы и дисперсной двумерной фазы, содержащей Ке +. Кристаллическая фаза в присутствии платины восстанавливается за счет эффекта сппловера, а восстановление двумерной фазы затруднено и, вероятно, при восстановлении образуется сплав. [c.48]

Рентгенографическими исследованиями платинового и платинорениевого катализаторов на силикагеле до и после закоксовываиия в условиях ароматизации углеводородов (7=500°С, Р=, 0 МПа) установлено, что в процессе закоксовываиия платинового катализатора происходит уменьщение степени дисперсности активного компонента. Введение рения снижает долю кристаллической платины и повышает устойчивость катализатора к действию кокса [230]. [c.90]

В работе [138] показано, что дисперсность платины и рения в промышленных платиновых и платинорениевых катализаторах после многочисленных (до 59) регенераций может быть восстановлена при обработке контактов смесью хлора или четыреххлористого углерода с воздухом. [c.110]

Следует отметить, что значения а и с находились по эмпирическим формулам, выведенным из расчета, что уши-рение дифракционных линий обусловлено только размерами областей когерентного рассеивания, которые имелг развитую турбостратную кристаллическую структуру. Од нако вид рентгенограмм указывает на плохо сформирован ные кристаллоподобные системы. На рентгенограммах на блюдаются только дифракционные линии первого порядка Поэтому оценка влияния таких факторов, как распределе ние микродеформаций в кристаллических решетках и дисперсность значений межплоскостпых расстояний, становится практически невозможной [52]. В связи с этим значения 1а и с, определенные рентгенографически, могут оказаться заниженными. [c.12]

Несмотря на низкий выход но току, электроосаждение рения имеет практическое применение, так как позволяет получать достаточно чистый металл [68]. Работами С, И. Скляренко с сотрудниками [69] показано, что при высокой плотности тока (100 а дм ) можно получать металлический рений на танталовом катоде из- сернокислой ванны с добавкой сульфата аммония -с выходом по току около 30% температура раствора должна быть около 75° С, а концентрация рения постоянной, так как понижение концентрации рения приводит к понижению выхода по току. Недавно С. И, Скляренко с сотрудниками показал, что электролитическое получение рения можно осуществлять также, применяя ток переменной полярности [70], что способствует получению более дисперсного порошка металлического рения (для металлокерамичеекого получения компактного рения требуются именно мелкозернистые порошки металла). [c.37]

Кроме того, рений и его сплавы должны найти применение в качестве гальванических покрытий, как материал для пружин и других деталей, в частности для деталей, работающих на износ, и т. д. Наконец, рений и его аоединения могут быть использованы в качестве катализаторов. Исследования в этом направлении проводились С. Б. Анисимовым, В. М. Крашенинниковой и М. С. Платоновым [111], а впоследствии Платоновым и др. [112]. Было показано, что рений катализирует, например, восстановление окиси углерода до метана, получение серного ангидрида из сернистого, гидрогенизацию этилена, дегидратацию спиртов и т. д. При этом оказалось, что рений более активен как катализатор при применении его в виде коллоида. Коллоидный выооко-дисперсный рений получают восстановлением растворимых соединений рения гидразином и формальдегидом в соляной кислоте, содержащей гуммиарабик, при нагревании [25]. [c.46]

Рений в коллоидном состоянии можно получить [14] путем восстановления хлорорената и перрепата калия при нагревании с 1-нроцентным раствором гидразина и формальдегида в соляной кислоте, содержащей гуммиарабик. Коллоид очищают при помощи диализа. Как й можно было ожидать, при такой степени дисперсности рений катализирует разложение перекиси водорода, Синтез аммиака и гидрирование малеиновой и коричной кислот. [c.28]

При крашении ацетатных волокон термозольным способом их пропитывают суспензией дисперсного красителя, высушивают н прогревают сухим воздухом или другим греющим агентом при температуре 180— 200 °С в течение 30—40 с. В этом случае обратимая пластификация волокна и уско-рение диффузии красителя происходят под действием высокой температуры. Для интенсификации термозольного способа крашения стремятся уже на стадии пропитки волокнистого материала ускорить проникновение дисперсного красителя в волокно. Для этого в пропиточную ванну вводят органические растворители, текстильные вспомогательные вещества или диспергаторы. Хорошие результаты получают при применении алкиленкарбонатов пропиленкарбонат (100— 200 г/л) дает возможность снизить температуру термозолирования до 180 °С. При этом качество окраски не только не снижается, а резко улучшается. Аналогичное действие оказывает фурфурол. Преимущество его перед пропиленкарбонатом состоит в том, что концентрация фурфурола в ванне может быть гораздо ниже, чем пропиленкарбоната (20— 50 т/л). [c.187]

В нижней части пламени, например, на высоте 100 мм внешний слой сажи имеет удельную поверхность 147 мУг а внутренние слои — 94 и 60 м г. Наоборот, в верхней части пламени наружный слой сажи имеет меньшую диспер сность, чем внутренний. Так, на высоте 160 мм удельная поверхность сажи в наружном слое равна 99, а во внут реннем 124 лг /г. Это объясняется следующим. Сажа оказавшаяся на осадительной поверхности под веером пламени, подвергается там дополнительной обработке которая изменяет ее первоначальную дисперсность. Поэ тому только сажа, оказавшаяся на осадительной поверхности вне пламени, представляет собой неизменную сажу, характерную для данного уровня пламени. [c.23]

Как было указано выше, высокомолекулярные вещества являются смесью полимергомологов одинакового типа строения, но с различным молекулярным весом. Эта система, состоящая из молекул разной величины, может быть названа полидисперсной системой. Полидисперсность полистирола не является величиной постоянной, т. е. при разных условиях полимеризации образуются полимеры разной степени поли-дисперсности. Полидисперсность является фактором, влияющим на значение величины молекулярного веса, определенного любым из существующих методов. Существуют методы определения молекулярного веса, при которых на результат исследования влияет число растворенных частиц к таким методам относятся криоскопия, эбулиоскопия и метод изм(е-рения осмотического давления. При измерении вязкости на результат определения влияет не число растворенных молекул, а только весовое процентное содержание молекул различной величины. Изучение седиментационного равновесия (ультрацентрифугальный метод) может дать представление о величине как самых больших, так и малых частиц и приблизительное представление о полидисперсности вещества. [c.114]

Металлы в мелкодисперсном состоянии являются пирофорными, т. е. способными к самовозгоранию при соприкосновении с воздухом. В настоящее время из вольфрама, молибдена, хрома, цинка, марганца, олова, железа, свинца, висмута и др. получены пирофоры. Пирофорными свойствами обладают и сплавы металлов, имеющие высокую степень дисперсности, нацример оксиды марганца МпО и кобальта СоО. Размер частиц у пирофорных металлов различен. Цирконий с размером частиц до 3 мкм очень пирофо-рен, а с размером частиц от 3 до 12 мкм — не пирофорен. Железо, никель, медь только с размером частиц 0,01.... ..0,3 мкм пирофорны. [c.24]

Высокая степень измельчения (дисперсность) облегчает раство-ренне красителей, повышает яркость и кроющую способность ла ков. у.чучшает яркость и прочность красителей, применяемых в печати. [c.59]

ГХредставленпе о дисперсности эмульсии можно получить по величине удельной ловерхности раздела фаз кислоты и углеводородов. Она определяегся ках су гмарная поверхность всех капелек (глобул), составляющих дисперсную (в 1ут-реннюю) фазу эмульсии. [c.75]

Влияние температуры восстановления рениевых катализаторов па их селективность, по-внди.мому, обусловлено тем, что образцы, восстановленные при 200—250° С, имеют активный металл в более дисперсном состоянии. Некоторое спекание рения нри повышении температуры восстановления до 350- 400° С уменьшает его удельную новерхность и сшпкает активность в обоих процессах, делая катализатор совершенно неактивным в реакции гидрирования бензольного ядра. [c.30]

Рассматривая математическую модель как систему уравнений, описываюш их в целом весь процесс плазменной обработки дисперсных материалов, в обш ем случае можно представить ее как ряд подсистем, каждая из которых характеризует определенную стадию процесса. Такими стадиями процесса, каждая из которых может быть описана рядом уравнений, представляюш их собой подсистему, являются движение частиц дисперсного материала в потоке плазмы, теплообмен плазмы со стенками канала реактора, тепло обмен частиц материала с плазмой на стадиях их нагрева, плавления и перегрева расплава до температуры испарения или начала химических превраш ений и, наконец, теплообмен на стадии пспа-рения или протекания химических превраш ений. В состав математических моделей могут быть также включены подсистемы уравнений, характеризуюш ие стадии конденсации частиц из газовой фазы и последуюш ей их коагуляции. [c.36]