Полиэтилен проводимость

Диэлектрики имеют удельное электрическое сопротивление в пределах от 10 до 10 Ом-м. Вид химической связи в них, в основном, ионный или ковалентный. Свободные носители заряда отсутствуют. Между валентной зоной и зоной проводимости находится широкая запрещенная зона. Наиболее распространенными диэлектриками являются полимерные материалы органической и неорганической природы соли, оксиды, стекло, полиэтилен, резина, многие текстильные материалы и др. [c.634]

Кабельный 3 4 6 8 10 Полиэтилен -40-Ь+80 10 Электропроводная жидкость проводимостью не менее 10-3 См/м [c.388]

Кластерные материалы. Представляют собой матрицу, в к-рой равномерно распределены металлич. К.-соед. или частицы. Матрицами чаще всего служат карбоцепные полимеры, напр, полиэтилен, графит и цеолиты. Установлена связь уникальных физ. характеристик кластерных материалов (квазиодномерной металлич. проводимости, полупроводниковых, сверхпроводящих, магн. св-в, особенностей взаимод. с излучением и др.) именно с наличием у них значительных взаимод. металл-металл, определяющих тип структуры материалов. Возможность достаточно широкого варьирования межъядерных расстояний металл-металл, природы и числа лигандов, степени окисления металла и др. факторов позволяет создавать материалы с тем или иным типом проводимости. [c.403]

Вследствие наличия третичных углеродных атомов полипропилен более чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах. Этим и объясняется значительно большая склонность полипропилена к старению по сравнению с полиэтиленом. Старение полипропилена протекает с более высокими скоростями и сопровождается резким ухудшением его механических свойств. Поэтому полипропилен применяется только в стабилизированном виде. Стабилизаторы предохраняют полипропилен от разрушения как в процессе переработки, так и во время эксплуатации. Полипропилен меньше, чем полиэтилен, подвержен растрескиванию под воздействием агрессивных сред. Он успешно выдерживает стандартные испытания на растрескивание под напряжением, проводимые в самых разнообразных средах. Стойкость к растрескиванию в 20%-ном водном растворе эмульгатора ОП-7 при 50 °С для полипропилена с показателем текучести расплава 0,5—2,0 г/10 мин, находящегося в напряженном состоянии, более 2000 ч. [c.34]

Электрическая проводимость кристаллического полиэтилен-терефталата в высокоэластическом состоянии (7 = 403 К) с увеличением кратности К вытяжки пленок этого полимера уменьшается [42] [c.62]

В последние годы появились новые доказательства в пользу предположения о тепловой форме пробоя полимеров в области повышенных температур. В работе [115] приводятся следующие соображения в пользу теплового пробоя полимеров при повышенных температурах 1) введение антистатической добавки в полиэтилен, увеличивает ток проводимости и одновременно снижает пробивное напряжение в области повышенных температур [c.156]

Полиэтилен был открыт в 1932 г. в ходе проводимого фир мой I I изучения химических реакций при высоком давлении. Нагревание смеси этилена с бензальдегидом при температуре 170°С и давлении 140 МН/м (1400 атм) привело к образовав [c.250]

Н А. Бах с сотрудниками [19, 37, 52] установила, что в результате облучения большими дозами и последующего вакуумного пиролиза полиэтилен можно превратить в материал с полупроводниковыми свойствами. Такой материал характеризуется температурной зависимостью проводимости и возникновением термоэлектрических эффектов. Диапазон практически приемлемых температур термической обработки и выход конечного продукта возрастают, если вакуумному пиролизу предшествует низкотемпературное окисление. [c.105]

В последние годы появились новые доказательства в пользу предположения о тепловой форме пробоя полимеров в области повышенных температур. В работе [115] приводятся следующие соображения в пользу теплового пробоя полимеров при повышенных температурах 1) введение антистатической добавки в полиэтилен, увеличивает ток проводимости и одновременно снижает пробивное напряжение в области повышенных температур 2) в ходе термообработки пленок полиимида уменьшается их проводимость и одновременно возрастает пробивное напряжение 3) расчетные значения Упр по упрощенной теории теплового пробоя (адиабатический нагрев до Г — 7кр без учета отвода теплоты за счет теплопроводности) согласуются с экспериментальными данными для пленок поливинилиденфторида и тонких пленок полистирола (полученных в плазме тлеющего разряда) при разумных значениях параметров, описывающих зависимость плотности тока через образец от температуры и напряженности поля [c.156]

Тефлон, полиэтилен, полиметилметакрилат и другие полимеры, обладающие высоким сопротивлением в различных условиях, хорошо противостоят электролитической коррозии, если они не загрязнены посторонними примесями. Напротив, некоторые слоистые пластики, а также найлон подвергаются электролитической коррозии в среде с высокой влажностью вследствие ионной проводимости. [c.166]

В результате термического окисления и последующего вакуумного пиролиза облученный полиэтилен постепенно теряет свойства диэлектрика и приобретает свойства полупроводника, для которого характерна экспоненциальная зависимость проводимости от температуры и возникновение термоэлектрических эффектов. Термическое окисление при 220—250 °С расширяет диапазон оптимальных температур термической обработки облученного полиэтилена и увеличивает выход конечного продукта. Работы, проведенные с гранулированным, порошкообразным и пленочным полиэтиленом, показали, что при одинаковых режимах технологической обработки получаемые характеристики идентичны. Зависимости проводимости при 20 °С (020°), энергии активации проводимости (Д о) и коэффициента термо-э. д. с. (а) от температуры термической обработки полиэтилена, облученного до дозы 2,24-10 Мрад, приведены на рис. 2. Как видно из рисунка, в интервале температур от 20 до 950°С значение О2о° составляет от 10- до 1 Ом- -см- , Д а—от 3 до 0,01 эВ, а а — от 600 до 3—5 мкВ/°С. При этом а практически не зависит от температуры измерений в интервале от —50 до 150 °С и, следовательно, концентрация носителей тока также не имеет температурной зависимости, поскольку именно она определяет коэффициент а. [c.225]

При вакуумном пиролизе облученного и окисленного полиэтилена при 320—520 °С увеличивается число полисопряжений в карбонильных соединениях, появляются циклические ароматические группировки и образуются пространственные структуры. С повышением температуры пиролиза одновременно возрастает и число областей с упорядоченной структурой, в которых присутствуют легкоподвижные я-электроны, обусловливающие появление и рост проводимости в полиэтилене, подвергнутом радиационно-термическому модифицированию. Таким образом, цель радиационно-термического модифицирования полиэтилена сводится к получению в результате структурирования молекул одной пространственной макромолекулы, что устраняет переходные сопротивления между проводящими молекулами. Для более эффективного образования полупроводниковых материалов на основе облученного полиэтилена технологический процесс необходимо проводить в три стадии [c.230]

НЫЙ на воздухе, способен вызывать привитую полимеризацию при температуре выше и ниже 40 °С. Реакция привитой полимеризации прн температуре ниже 40 °С может быть вызвана только замороженными свободными радикалами. Дополнительным доказательством подобного механизма инициирования реакци прививки может служить также тот факт, что при хранении облученного полимера на воздухе и в вакууме наблюдается различная степень прививки полистирола к полиэтилену (рис. 93). проводимой при обычной температуре. Параллельно со снижением активности облученного полиэтилена происходит уменьшение числа свободных радикалов, определенных методом электромагнитного резонанса. Инактивация свободных радикалов, вероятно, происходит вследствие их взаимодействия с кислородом воздуха. По мнению японских исследователей, продолжительность жизни свободных радикалов составляет не менее двух суток. [c.230]

После прекращения облучения электропроводность полимера падает, достигая своего исходного значения лишь спустя некоторое время. В случае полиэтилена это падение продолжается очень долго [84, 128], а понижение электропроводности полиэтилентерефталата до исходного значения происходит почти мгновенно [87]. Быстрое снижение проводимости после прекращения облучения характерно для многих неполярных полимеров. Исследование температурной зависимости стационарной проводимости, возникающей в полиэтилене под действием у-излучения Со [84, 116], показало, что в этом случае проводимость имеет ионный характер. Носителями заряда являются, по-видимому, протоны. Вследствие возрастания подвижности ионов проводимость резко увеличивается с повышением температуры. Подвижность ионов в облучаемых полимерах можно выразить через коэффициент диффузии и связать с энергией активации диффузии ионов [87]. [c.38]

К Д. относятся почти все неионизиров. газы (е 1), вода (е = 81), нефт. масла (е = 2—3), бензол (е = 2,3), орг. полимеры [полистирол (е = 2,2), полиэтилен (е = 2,3) и др.], стекла (е 4). Кристаллич. Д.— ионные кристаллы (е = 4—10), алмаз (е = 5,7), кварц (е=4,3), слюды (е = 6—8), лед (е = 73), титанаты металлов (е 4000). Диэлектрич. св-ва кристаллов в рамках зонной теории тв. тела объясняются наличием широкой (> 3 эВ) запрещенной зоны, разделяющей валентную зону и зону проводимости. Вследствие этого электроны проводимости и дырки в Д. практически отсутствуют, а электрич. проводимость обусловлена гл. обр. ионами. В жидких Д. электрич. проводимость обусловлена ионами примесей, в стеклах — ионами Na и К. [c.192]

Различают четыре вида органических П. 1) низкомо-лекуляриые соед. с коидеисир. ароматич. ядрами нафталин, антрацен, пирен, перилен и т. п. и их производные 2) соед., содержащие помимо конденсированных ароматич. ядер открытоцепные участки (красители и пигменты типа хлорофилла, Р-каротина) 3) полимерные материалы (полиэтилен, биополимеры) 4) молекулярные комплексы с переносом заряда, в к-рых проводимость осуществляется путем перехода электрона от молекулы-донора к молекуле-акцептору (комплексы ароматич. соед, с галогенами). Мн. органические П, являются биологически активными в-вами, что, по-видимому, неразрывно связано с особенностями их электрич. проводимости. [c.58]

Наряду с кристаллическими мембранами в ИСЭ используются также гетерогенные мембраны (мембраны Пунгора), в которых твердый материал с ионной проводимостью в виде тонкодисперсного порошка помещен в инертную матрицу. Благодаря этому удается получить мембраны из соединений, которые не образуют кристаллы. В качестве активных веществ в таких мембранах применяют самые разнообразные материалы (труднорастворимые соли металлов, оксиды, карбиды, бориды, силициды, хелатные соединения, ионообменные смолы), а в качестве связующего материала - парафин, коллодий, поливинилхлорид, полистирол, полиэтилен, силиконовый каучук и др. Разработаны электроды с мембранами, селективными по отношению к ионам Р", СГ, Вг", Г, 8 , Ag", Ва ",Са ", 80/ , Р04 , а также ртутный электрод с мембраной из Hg8 или Hg8e в эпоксидной матрице. Некоторые из электродов выпускаются промышленностью. Считается, что они менее чувствительны к [c.200]

Электропроводящие наполнители могут применяться в качестве одного из компонентов электропроводящих покрытий. Другими компонентами являются связующее (например, поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилацетат и др.) и растворитель или диспергирующий агент. При различных способах нанесения покрытия (окраска, разбрызгивание, окунание, пульверизация и др.) электропроводящий наполнитель должен распределяться по поверхности так, чтобы между его отдельными частицами сохранялся устойчивый контакт. Лаки на основе чистого серебра имеют самую высокую электропроводность. Электропроводность лаков на основе сажи несколько ниже, но может быть повышена подбором соответствующего связующего. В этом отношении хорошие результаты показали полимерные связующие — полиэтилен и полиизобутилен. Высокую проводимость имеют покрытия, содержащие мелкодисперсную сажу. Например, электропроводящая краска, состоящая из 100 вес, ч. поливинилхлорида и 20 вес. ч. диоктилфталата, растворенных в 400 вес, ч. метилэтилкетона, 25 вес, ч, газовой сажи и 10 вес, ч, метилового спирта, образует покрытие с р = 20 Ом. Электропроводящее покрытие, состоящее из 60—70% фурфуролацетонового полимера, 15—20% ацетиленовой сажи, 4—5% ацетона, 5—7% фурфурола и 10—20% отвердителя (от массы фурфурола), после нанесения на поверхность полимера и отверждения образует слой с pv от 10 до 100 Ом-см. Для покрытия пластмасс нашли применение пленки на основе окиси олова. В качестве покрытий могут быть использованы также некоторые пленкообразующие полимеры с хорошими антистатическими свойствами (например, полидиметилакриламид, поливинилпентаметилфосфорамид, полиакриламид и др.). [c.442]

Более интересные и тонкие эффекты возникают при облучении полимеров, имеющих такую структуру, при которой не происходит выделения легко ионизуюшихся молекул. Давно известно, что рентгеновские лучи могут создавать проводимость в таких диэлектриках, как янтарь [60]. Фармер [6] нашел, что объемное сопротивление полистирола, имеющее обычно величину порядка 10 ° ом см, может быть уменьшено в 10 раз (или в еше большее число раз) при дозе рентгеновских лучей 4000 фэр. Увеличенная проводимость наблюдается не только во время облучения, но сохраняется в течение многих дней, спадая приблизительно по экспоненциальному закону. Она обусловлена ионами и электронами, созданными во время облучения и сохраняющимися в теле в течение значительного времени после облучения. Фаулер и Фармер [61] нашли аналогичные эффекты в полиэтилене, а также обнаружили, что проводимость как облученного, так и необлученного полимера возрастает с температурой по закону [c.79]

Фаулер и Фармер нашли [63], что полиметилметакрилат во время облучения его рентгеновскими лучами обладает добавочной проводимостью того же порядка, как и в полиэтилене, но убывание ее происходит примерно в 10 раз быстрее [64]. Ониоб-нару кили, что наведенная проводимость политетрафторэтилена равна примерно 0,1 значения, наблюдаемого в случае полиэтилена, но что она убывает значительно медленнее. Величина т для проводимости, измеренной во время облучения, оказалась равной 0,5 эв, а после облучения 1,1 эв. [c.80]

В результате привитой сополимеризации к полиэтилену, протекающей под действием ионизирующего излучения, происходит изменение различных его свойств. Так, при прививке полиакрилонитрила сильно снижается степень набухания и проницаемость по отношению к ароматическим углеводородам, температура размягчения повышается от 110 до 116° и обеспечивается высокая адгезия к многим полярным материалам. Прививка поливинилкарбазола способствует повышению жесткости полиэтилена, повышению температуры размягчения до 215° и сохранению высоких электрических свойств. Прививка полимеров акриловых эфиров даже в таком небольНгом количестве, как 2—3%, после их гидролиза обеспечивает постоянную поверхностную проводимость и устраняет возможность накопления статического электричества и одновременно обеспечивает высокую адгезию к таким веществам, как целлюлоза, стекло и металлы. В результате прививки полистирола вязкость расплава увеличивается, а предел прочности при растяжении и относительное удлинение поли- [c.287]

Для нек-рых физич. свойств полимеров характерны обратимые (наведенные) изменения в радиационном поле. Электрич. проводимость любых полимеров увеличивается на много порядков из-за ионизации, приводящей к накоплению зарядов. Радиационная электрич. проводимость имеет электронно-ды-рочную природу и характеризуется степенной зависимостью от мощности дозы с показателем степени, изменяющимся от 0,5 до 1 в зависимости от химич. ирироды и структуры полимера. Обратимо увеличивается также ползучесть и уменьшается долговечность. Коэфф. трения нек-рых полимеров может обратимо уменьшаться на несколько порядков (полиэтилен, полипропилен). [c.130]

Стабилизаторы предозфаняют полипропилен от разрушения вфо-цесое переработки и эксплуатации. При воздействии агрессивных сред полипропилен меньше подвержен растрескиванию, чем полиэтилен. Полипропилен успешно выдерживает стандартные испытания на растрескивание под напряжением, проводимые в самых разнообразных средах, указанных в табл. 26. [c.72]

Электронная проводимость обнаружена у полимеров с гетероциклами в цепи типа полиимидов, полибензоксазолов, а также у поливинилкарбазола, громоздкие боковые группы к-рого образуют цепь сопряженных связей. Для виниловых полимеров связи С—С полностью насыщены, ширина запрещенной зоны велика (напр., для политетрафторэтилена 10,07 ав). Однако и в этом случае под воздействием ионизирующей радиации, тепла, сильного электрич. поля может происходить ионизация макромолекул и образование свободных или слабо связанных электронов (полиэтилен, полистирол и др.). Электроны м. б. также инжектишваны в полимерные образцы из металлич. катода. Эти электроны застревают в дефектах структуры образующиеся объемные заряды препятствуют дальнейшей инжекции и являются причиной возникновения токов, ограниченных пространственными зарядами (т. наз. ТОПЗ). Этот вид электронной Э. п. исследован в полимерах сравнительно мало. [c.471]

Увлажнение окружающего воздуха также благоприятно сказывается на уменьщенин накопления зарядов, особенно для тех веществ, которые хорошо поглощают влагу. Поддержание относительной влажности окружающего воздуха 75% и выше позволяет значительно уменьшить накопление зарядов. В то же время следует отметить, что увеличение влажности воздуха практически не влияет на проводимость веществ негигроскопичных, не адсорбирующих на своей поверхности пленку влаги. К ним относятся, например, синтетическое и химическое волокно, полиэтилен и другие виды пластмасс. [c.181]

Дополнительную информацию получили исследованием природы и количества выделяющихся продуктов. Хроматографический анализ показал, что единственным газообразным продуктом низкотемне- д ратурного окисления является СО, а основным компонентом обильно образующихся жидкофазных продуктов — вода. Таким образом, низкотемпературное окисление облученного полиэтилена приводит к удалению значительного количества водорода в виде Н2О. Существенно, что без глубокого предварительного облучения такую обработку провести невозможно. Необ-лученный полиэтилен плавится при —100° С и деполимеризу-ется, а облученный до дозы - -10 Мрд не плавится, но горит в токе Ог при 150— 200" С. При последующем пиролизе в вакууме продолжаются процессы дегидрогенизации, циклизации и ароматизации, проявляющиеся в увеличении областей полисопряжения, что в свою очередь приводит к росту проводимости и снижению ее энергии активации. [c.266]

Большинство полимеров является диэлектриками, статич. проводимость к-рых не превышает 10 2з— —10 21 oм м . В момент облучения в них возникает наведенная проводимость (б ), величина к-рой зависит от интенсивности излучения (7) по закону б =/ , где а для разных полимеров изменяется от 0,5 до 1. Уже при малых интенсивностях излучения (напр., при /=8 рад1мин) наведенная проводимость становится больше статической на несколько порядков (2—3). После прекращения облучения наведенная проводимость спадает по гиперболич. закону, достигая величины статич. проводимости через несколько часов. Наведенный ток обусловлен движением электронов или положительных зарядов (нонов или дырок). При облучении нек-рых полимеров (полиэтилен, поливи- I [c.213]

Как отмечалось, электропроводность полимерных полупроводников с сопряженными двойными связями вдоль макромолекул часто ограничивается малой вероятностью межмолекулярных перескоков носителей. Естественно ожидать, что образование КПЗ таких полимерных полупроводников с акцепторами типа галогенов должно сопровождаться увеличением электропроводности вследствие образования межмолекулярных мостиков. Действительно, при обработке при комнатной температуре парами иода радиационнотермически модифицированного полиэтилена Ванников и Бах установили, что такой обработкой можно повысить электропроводность от 10 до 10 См/м [70]. При этом энергия активации электропроводности уменьшается от 0,65 до 0,36 эВ. Аналогичные данные были получены при обработке продуктов конденсации бензи-дина с п-хиноном парами брома. Интересно, что при введении иода в радиационпо модифицированный полиэтилен при высокой температуре (513 К) электропроводность резко возрастала, а энергия активации электропроводности также увеличивалась. Бах и Ванников связывают это с тем, что для КПЗ, полученных при этих условиях, характерна собственная проводимость, а для КПЗ, полученных при 293 К, — примесная. [c.50]

В полиэтилене низкой плотности эта полоса доминирует по сравнению с полосой при 1369 см , в полиэтилене высокой плотности эта полоса проявляется в виде плеча более интенсивной полосы при 1369 сл , наконец, в полиэтилене, полученном на окисных катализаторах, ее вообще очень трудно различить. Достаточно корректное разделение полос при 1369 и 1375 сж" очень затруднено и часто представляется произвольным. Это разделение может быть выполнено или графически по второй производной спектра поглощения (Колльер и Пэнтинг2 ), или методом исключения полосы при 1369 слг параллельным опытом, проводимым с полиметиленом [c.326]

Все эти измерения, хотя каждое из них и не вполне надежно, в целом дают довольно отчетливую картину строения полимера. Так, установлено, что содержание групп СНз на 1000 атомов углерода составляет в полиэтилене высокого давления 20—30, в полиэтилене, полученном на катализаторах Циглера, — 3—10 и в полиэтилене, полученном методом Phillips ,— 1—2. Обычно короткие боковые ответвления представляют собой этильные и бутильные группы. Никаких доказательств наличия в полиэтилене метильных боковых групп не получено. Данные масс-спектрометрического анализа, проводимого по газообразным продуктам, которые образуются при облучении полиэтилена частицами высокой энергии, подтверждают заключения о строении цепи полиэтилена, сделанные на основании изучения инфракрасных спектров. [c.326]

Гетерогенные мембраны. Гетерогенные мембраны получены из тонкоизмельченных ионообменных омол, которые цементируются пластическими связующими веществами. Они могут быть получены посредством прессования под да влением смеси ионообменной смолы и связывающего вещества. Казалось бы, что между частицами ионообменной смолы в мембранах имеется значительный контакт для того, чтобы эти мембраны были хорошими проводниками. Однако их удельная проводимость меньше проводимости соответствующих гомогенных мембран, состоящих целиком из ионообменной смолы. Для получения гетерогенных мембран может использоваться целый ряд авязывающих веществ полистирол, полиэтилен, фенольные смолы, метилметакрилат, се-лектрон , синтетический и природный каучук и многие др. [5, 6, 49, 83, 84]. [c.126]

Сооружение установок по изготовлению и переработке олефинов, проводимое ГДР и ЧССР, даст значительное преимущество нашей химической индустрии в рамках комплексной программы. Реализация установки мощностью 300 тък. т для производства этилена в пятилетие 1971-1975 гг. стала решающим шагом по профилированию химического предприятия в Белене. Запасы этилена, пропилена и бутадиена в ГДР при этом увеличились почти в 4 раза, а вместе с этим возросли и предпосылки для быстрого подъема производства нефтехимических полупродуктов и пластических масс. Однако необходимое для этого сооружение установок по переработке олефинов пока еще выше финансовых возможностей нашей химической промышленности, так как для этого требуются значительные капиталовложения. Но и здесь на помощь приходит социалистическая интеграция. Завод в Белене снабжает своей продукцией не только предприятия в Лейне и Бунаверке, но и по международному газопроводу Залужский химический завод в ЧССР (туда поступает 60% продукции олефинов). Взамен этого наша республика получает полиэтилен и полипропилен. После сооружения олефинового комплекса в ЧССР направление кооперации изменится. В стадии строительства находятся крупные предприятия по производству этилена в Тимишоаре (НР мыния) и в Панче- [c.374]

Большинство полимеров относится к диэлектрикам. Однако их диэлектрические свойства лежат в широких пределах и зависят от состава и структуры макромолекул. Диэлектрические свойства в значительной степени определяются наличием, характером и концентрацией полярных групп в макромолекулах. Наличие у макромолекул галогенных, гидроксидных, карбоксидных и других полярных групп ухудшает диэлектрические свойства полимеров. Например, диэлектрическая проницаемость поливинилхлорида в 1,5 раза выше, удельное электрическое сопротивление и электрическая прочность на порядок ниже, а диэлектрические потери на два порядка выше, чем аналогичные показатели у полиэтилена. Поэтому хорошими диэлектриками являются полимеры, не имеющие полярных групп, такие, как фторопласт, полиэтилен, полиизобутилен, полистирол. С увеличением молекулярной массы полимера улучшаются его диэлектрические свойства. При переходе от стеклообразного к высокоэластическому и вязкотекучему состояниям возрастает удельная электрическая проводимость полимеров. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология