Структура зигзагообразная

Цепные структуры образуются, если действие прочной химической связи распространяется между атомами или группами атомов вдоль некоторого направления. Таким образом, каждая частица связана наиболее прочно только с двумя другими. Таковы зигзагообразные молекулярные структуры селена и теллура, некоторые силикаты. Между собой цепи атомов связаны слабыми силами Ван-дер-Ваальса. [c.162]

КОЙ ИЗ проволочной сетки и проволочных спиралей. Насадка из проволочной сетки тина- Зульцер изготовляется из параллельных листов из проволочной сетки. Листы имеют рифление, выполненное таким образом, что они образуют объемную структуру, разделенную на ячейки. Пар и жидкость движутся в колонне противотоком, совершая зигзагообразное движение. Структура насадки обеспечивает очень высокую поверхность контакта пара и жидкости. Применяются также насыпные иасадки из проволочных спиралек диаметром 2—7 мм. [c.153]

Так, РМХ правильно воспроизводит относительные энергии этана и циклогексана, зигзагообразную структуру полимерной цепи полиэтилена и пр. (см. раздел 10.4). Кроме того, чрезвычайно важной положительной стороной РМХ является довольно точное воспроизведение им относительного порядка энергетических уровней и строения МО молекул со слабой поляризацией связей, что иллюстрирует рис. 97. Это делает РМХ важным средством качественного анализа структурных эффектов, основанного на изучении МО молекул, их реакции на геометрическое искажение и введение заместителей (см. раздел 10.4). [c.301]

При установлении каждой молекулой двух Н-связей вещество может иметь линейную (зигзагообразную) надмолекулярную структуру, как во фтороводороде (а). При участии каждой молекулы в четырех Н-связях образуются трехмерные структуры (б) [c.94]

В алифатических органических соединениях длина связей С—С равна / 1,54 А, а валентные углы между связями С—С составляют 109,5° углеводороды ряда метана имеют структуру зигзагообразной [c.116]

Структура нормальных парафиновых ценен. Широко распространено представление о том, что углеродные атомы в нормальных парафиновых цепях расположены зигзагообразно, но величина расстояния С—С [c.45]

Следует еще отметить зигзагообразный вид линии устойчивых изотопов, а также преобладание изотопов с четным числом протонов или нейтронов либо четным суммарным числом нейтронов и протонов. Это указывает на наличие какого-то взаимодействия между нуклонами и на существование внутренней структуры ядра. Отмеченное преобладание четного числа нуклонов каждого типа становится еще более очевидным при рассмотрении табл. 23-2. [c.417]

Цепочечная структура. Зигзагообразные цепи, построенные из трехъядерных кольчатых фрагментов ReзJ9, сочлененных двойными галогенидными мостиками друг с другом. Цепи вытянуты вдоль оси Ь. Строение цепи показано на рис. 78. Мостиковые атомы йода трехъядерных фрагментов образуют почти правильный треугольник, в средине сторон которого раз- [c.137]

Механизм перехода кристалл мицеллы можно представить следующим образом. Кристаллы ПАВ с длинными алифатическими цепями имеют слоистую структуру. Жесткие алифатические зигзагообразные цепи, ориентированные параллельно друг другу в бимолекулярных слоях, образуют в кристалле углеводородные области, в которых между цепями действуют относительно слабые дисперсионные силы взаимодействия. Углеводородные области чередуются со слоями полярных групп, связанных между собой интенсивными силами ион-дипольного взаимодействия. Таким образом, наблюдается своеобразный дуализм связей в кристаллической решетке ПАВ — сильное взаимодействие концевых полярных групп и слабое взаимодействие в углеводородных областях. [c.55]

Если применить аналогичные рассуждения к структуре высших ациклических углеводородов с неразветвленной цепью, то мы придем к выводу, что наиболее вероятной (т. е. имеющей наименьшую энергию) будет конформация, для которой расположение атомов углерода соответствует ангы-конформации бутана. Такая зигзагообразная конформация изображена на рис. 27. [c.77]

Другой упорядоченной конформацией является -структура, в которой полипептидные цепи располагаются параллельно в вытянутой зигзагообразной форме и также закрепляются водородными связями, образующимися теперь уже между аминокислотными остатками из разных цепей. Белки могут принимать также неупорядоченную, случайную конформацию. Этому особенно способствуют растворители, которые разрывают водородные связи. [c.344]

Другой упорядоченной конформацией является р-структура (р-спираль), в которой полипептидные цепи располагаются параллельно в вытянутой зигзагообразной форме и также за- [c.636]

ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН, см Фторопласты. ПОЛИТИОНАТЫ, соли малоустойчивых политионовых к-т общей ф-лы HO3S—S —SO3H, где и>1. Содержат в структуре зигзагообразные цепи из атомов S. Известны П. аммония, щелочных, щел.-зем. и нек-рых др. металлов. При нагр. разлагаются, многие раств. в воде, образуют кристаллогидраты. Лучше других изучены П. калия и натрия-бесцв кристаллы (см. табл). Устойчивость П. падает от соед. с и = 1 к соед. си = 4 П. си>4 малоустойчивы. [c.27]

Время жизни при а =0.005, измеренное впервые, с большой достоверностью можно считать радиационным, так как при этих концентрациях Nd + в кристаллах, даже склонных к сильному концентрационному тушению люминесценции, взаимодействия активных ионов не наблюдается. Такое аномально слабое взаимодействие активных ионов объясняется особенностями структуры пентафосфатов, а именно тем, что атомы неодима образуют в структуре зигзагообразные цепи вдоль наименьшей оси имеются четыре связи Nd—О—Р—О—Nd с расстоянием 5.19 А и две связи — с расстоянием 5.94 А. Так как они являются основными путями диффузии энергии в кристаллах, то в цепочечной структуре этот процесс должен быть особенно чувствителен к атомному замещению. Происходит резкое увеличение времени жизни и интенсивности неодима при замене только 10 ат.% Nd + в NdP50i4 на La (60 и 120 МКС соответственно). [c.104]

Минимальное КЧ, которое могут иметь атомы в кристаллических немолекулярных соединениях, равно 2. Такая структура (зигзагообразные цепи атомов) найдена у Au l (г=2рб А), АиВг (г = 2,40-2.44 А) и Aul ( = [c.70]

Спиралеобразными линиями обозначены а-спиральные структуры зигзагообразными— р-складчатые плоскости темными кружками—р-витки (инверсии цепи), тонкой линией — случайная или неопределенная структура. Знаками + и — отмечены полошительные и отрицательные заряды SH — локализация остатков цистеина. Двумя стрелками указан участок антипараллельных р-ппоскостей, одной — участок че-тырехсциральной супервторичной структуры. [c.254]

В последнее время удалось синтезировать Н2О3 и Н2О4. Эти соединения весьма неустойчивы. При обычных температурах они разлагаются за доли секунды. Однако при низких температурах порядка —70°С они существуют часами. Спектроскопическое исследование показывает, что их молекулы имеют зигзагообразную цепную структуру [c.317]

Селен известен в нескольких модификациях. Наиболее устойчив серый селен, т. пл. 219°С, т. кип. 685 °С, его кристаллическая решетка состоит из спиральных цепей, расположенных параллельно друг другу. Менее устойчивы красный селен (две разновидности в структуре кольца See) и черный стекловидный селен (в структуре перепутанные зигзагообразные цепи). Серый и стекловидный селен являются полупроводниками. В паре селена имеют место равно1зесия между молекулами 8е . (л = 8-н1), подобные существующим в паре серы, но в соответствии с меньшей прочностью Se (г) они смещены вправо. [c.456]

По характеру расположения элементарных звеньев различают линейные, разветвленные и трехмерные структуры макромолекул. Каждая из этих групп имеет еще свои подразделения. Так, линейные макромолекулы бывают линейные прямые (у карбина), зигзагообразные (у полиэтилена) и циклоцепные (у по-лифенилена). [c.188]

Линейные макромолекулы полимеров подобны длинным зигзагообразным или акрученным в спираль цепям, отдельные звенья которых многократно повторяются в цепи, имеют одинаковый состав и строение. Линейные мaкpoмoлeкyJИJl не имеют ответвлений отцепи главных валентностей. Однако структура таких полимеров не исключает наличия замепщющих групп в звеньях. Так, элементарное структурное звено полимеров производных полиэтилена может содержать до четырех одинаковых или различных аместителей [c.32]

На рис.23, 24 приведены схематические модели структуры асфальтенов, различающихся лишь по числу структурных блоков, входящих в их частицу, и по положению в этой частице металлоорганического комплекса типа ванадилпорфирина. Прямые линии структурных звеньев моделей соответствуют плоским пластинам поликонденсированных ароматических структур, а. зигзагообразные линии на конце прямых линий - это предельные углеродные звенья на периферии конденсированных структур. Атомы кислорода и серы могут участвовать в структуре молекул асфальтенов и смол, как в полициклической конденсированной структуре, так и периферийных заместителях, в виде функциональных групп (-ОН,-5Н и др.) или соединительных мостиков в ди- и гримерных молекулах, построенных углеродных атомов (-С-С-С-, -С-8-С- и ДР)- [c.151]

Важное значение имеет конформационное состояние макромолекул в растворе, которое зависит от ее строения, природа дисперсионной среды, концентрации ВМС в растворе, температуры и наличия микроэлементов, которые являются причиной образования внутри- и межмолекулярных комплексов. Для нефтяных ВМС возможность образования той или иной конформации прежде всего определяется их молекулярным строением. Так, анализ данных [170] предполагает, что в состав асфальтенов могут входить ВМС, молекулы которых имеют плоскую конформацию вследствие того, что состоят из крупных конденсированных нафтено-ароматических фрагментов, соединенных непосредственно или через короткие мостики, не позволяющие молекуле сгибаться или складываться за счет вращения вокруг связей. Характерными для нефтяных систем могут бьггь макромолекулы, в которых нафтено-ароматические фрагменты с алифатическим и гетероа-томным "обрамлением" связаны между собой через несколько линейно связанных атомов углерода или гетероэлемента. В этом случае создается возможность складывания макромолекулы за счет сближения плоских фрагментов. Степень их сближения, которую можно характеризовать величиной угла пересечения плоскостей, проведенных вдоль плоских фрагментов, зависит от гибкости и длины связующего звена и стерических препятствий, создаваемых алифатическим обрамлением " плоских фрагментов, и их нафтеновой или гетероатомной частью. В результате образуется слоистая вторичная молекулярная структура с параллельной или непараллельной (зигзагообразной или спиралевидной) укладкой плоских фрагментов. Если макромолекула представляет собой разветвленную цепь плоских разнозвенных фрагментов, то слоистые структуры могут образовываться за счет складывания плоских фрагментов каждой ветви, и тогда макромолекула может рассматриваться как "гроздь" вторичных молекулярных складчатых структур, или за счет параллельной или почти параллельной укладки плоских фрагментов, входящих в состав различных ветвей макромолекулы, с образованием менее разветвленной вторичной молекулярной структуры. Образование такой конформации макромолекулы энергетически выгодно [c.82]

В соответствии с различной структурой молекул триоксид серы существует в виде нескольких модификаций, объединяемых под общим названием серный ангидрид. Так, при конденсации паров 8О3 образуется летучая жидкость (т. кип. 44,8°С), состоящая преимущественно из циклических тримерных молекул (80з)з. При охлаждении до 16,8°С она затвердевает в прозрачную массу, напоминающую лед. Это так называемая льдовидная модификация 7-80з. При хранении она постепенно превращается в модификацию, по внешнему виду напоминающух асбест. Асбестовидная модификация а-80з состоит из зигзагообразных цепей (80з различной длины. Вследствие неоднородности состава асбестовидная модификация не имеет строго определенной температуры плавления. [c.359]

Изучение структуры соединения 3 1 показало, что в нем имеются зигзагообразные кальциевокислородные цепочки, а атомы алюминия находятся в четверной координации. [c.121]

В паровой фазе ЗеОг существует в виде мономерных мо.пекул. В твердом состоянии он состоит из зигзагообразных цепочек со связями 8е—О—8е—О, Запишите льюисову (валентную) структуру каждой из форм 8еОз и предскажите для каждой тп них значения валентных углов между связями, образуемыми атомами селена. [c.311]

Из молекул тримера в основном состоит а-форма SO3. Структурной основой других кристаллических форм 80э являются зигзагообразные цепи, изолированные друг от друга у -SOj, соединенные в плоские сетки у у-50з или в пространственные структуры у i-SOi. Окружение серы киспородом в полимерах [c.442]

Селен известен в нескольких модификациях. Наиболее устойчив серый селен, т.ая. 219 С, т.кип. 685 С, р-4,8 г/см , его кристаллическая решетка состоит из спиральных цепей, расположенных параллельно друг другу. Менее устойчивы красный селен (две разновидности, структура - кольца Se>) и черный стекловидный селен (структура из хаотически расположенных зигзагообразных цепей). Серый и черный селен являются полупроводниками. В паре селена имеют место равновесия между молекулами ея (п-8-)-1), подобные существующим в паре серы, но а соответствии с меньшей прочностью 5ел(г) положения этих равновесий смещены в область существования малоатомных молекул. [c.447]

Стереорегулярные полимеры возникают благодаря наличию асимметрического атома углерода в макромолекуле полимера. Это — стереоизомеры. Их строение схематически показано на рис. 3, где зигзагообразная основная цепь для наглядности помещена в одной плоскости. Легко убедиться, что вращение вокруг простых связей в основной цепи с учетом валентного угла между связями —С—С— не приводит к разупорядочиванию относительного расположения заместителей. Специальные методы синтеза приводят к получению изотактических макромолекул, когда заместители расположены по одну сторону плоскости, синдиотактических, когда заместители находятся по разные стороны плоскости, и атактических, когда заместители ориентированы нерегулярно. Взаимное отталкивание заместителей, изображенных на рис. 3, приводит к тому, что они смещаются относительно друг друга в пространстве н поэтому плоскость симметрии оказывается на самом деле изогнутой в виде спирали. Структура спиралей характерна не только для макромолекул с углерод-углеродными связями в основной цепи, но и для других видов макромолекул, в том числе и для биологически активных (например, двойная спираль ДНК). Различные стереоизомеры имеют и разные механические свойства, особенно сильно отличающиеся от свойств атактических полимеров того же химического состава. [c.12]

Основные аллотропические модификации селена можно свести к трем формам, обладающим различной внутренней структурой. Самой устойчивой из них является серый селен, образованный бесконечными спиральными цепями его атомов [d(SeSe) = = 2,32 А, ZSeSeSe = 105°] уложенными в кристалле параллельно друг другу. Две другие формы по отношению к этой метастабильны. Из них красный селен в двух своих кристаллических разновидностях (Se и Se ) образован кольцевыми молекулами Ses со средними параметрами d(SeSe) = 2,35 А и а == 106°. Третья форма —а мор ф-й ы й селен (порошкообразный или стекловидный) — образована зигзагообразными цепями, перепутанными друг с другом. При обычных температурах метастабильные формы селена в стабильную (серую) практически не переходят. Серый селен является полупроводником р-типа с шириной запрещенной зоны 1,5 эв. [c.355]

Работа В. И. Данилова, А. М. Зубко и А. Ф. Скрышевского по рентгенографическому исследованию жидкого ортодихлорбензола о-СвН4С12, опубликованная в 1949 г., была первой в СССР, в которой определено строение молекулы по кривой распределения электронной плотности. Важность определения строения молекул жидкостей очевидна. Можно назвать ряд веществ, исследование структуры которых должно выполняться не на газе или кристалле, а именно на жидкости. Примером могут служить расплавы солей и карбоновые кислоты. Соли, как известно, в твердом состоянии существуют в виде ионных кристаллов, а в парообразном — в виде молекул карбоновые кислоты в парообразном состоянии образуют циклические димеры, а в твердой — зигзагообразные цепочки. Структура этих веществ в жидком состоянии заранее не очевидна. [c.206]

На основании анализа кривых радиального распределения было выяснено, что аномальное изменение плотности стекла сопровождается незначительным уменьшением первого координационного числа. При X =0,012% координационное число принимает наименьшее значение, равное 2,4. При концентрации д =0,124% первое коордиационное число Hg увеличивается до 2,9. Очевидно, атомы Н , внедряясь в зигзагообразную цепочку, состоящую из повторяющихся структурных единиц (АзЗез), раздвигают ее. Вследствие этого происходит увеличение среднего координационного числа. Чем выше концентрация примесных атомов Hg, тем больше подобных нарушений структуры. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология