Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глицерин в производстве мыла, жирных

    При кислотном гидролизе жиров получают глицерин и свободные жирные кислоты, которые используют как сырье в производстве мыла. [c.532]

    Производство жирных кислот, главного компонента мыла, основано на гидролизе животных жиров (сала), и в настоящее время технология их полз ения заключается в паровом расщеплении жиров и масел до кислот и глицерина. Как правило, это непрерывный процесс, в ходе которого жиры и масла (триглицериды) поступают снизу цилиндрического реактора, а сверху подается перегретый пар. Гидролиз происходит при 260-250 °С. Реактор длиной 35 метров и внутренним диаметром 1,4 метра может производить до 4500 кг кислот в час. Растворимость водонерастворимых триглицеридов улучшается в ходе гидролиза и контролируется измерением кислотного числа по высоте реактора. Кислоты из зоны реакции отводятся постепенно. Вода со дна реактора насыщается глицерином и собирается для дальнейшего использования в качестве теплоносителя [8]. В табл. 1.2 дан состав жирных кислот основных коммерческих жиров и масел. [c.18]


    В Великобритании потребность в глицерине удовлетворяется большей частью переработкой импортного глицерина-сырца, получаемого из жиров, и в меньшей степени собственными производствами мыла, жирных кислот и жирных спиртов. Синтетический глицерин в Великобритании не производится. Такое же положение в остальных странах Западной Европы, кроме Голландии, где имеется установка, которая производит сейчас около 10 ООО т синтетического глицерина в год, а после текущего переоборудования будет давать на 50% больше. Планируется строительство установки для производства синтетического глицерина во Франции. Ее предполагаемая производительность 5000 — 6000 тп глицерина ежегодно. Дальнейший рост потребности в глицерине может привести к созданию в европейских странах новых установок. [c.70]

    Основным сырьем для их получения долгое время служили природные жиры — сложные эфиры глицерина и различных жирных кислот, омылением которых обычно и получали мыла карбоновых кислот. Необходимость огромного расхода ценного пищевого сырья потребовала развития производства синтетических жирных (кислот (СЖК). В настоящее время СЖК нормального строения, содержащие 10—20 атомов углерода в молекуле, получают рядом методов (см. ниже) и широко используют в производстве ПАВ. [c.77]

    Расщепление жиров (омыление) производится в большинстве случаев концентрированной серной кислотой с добавкой окиси цинка и магния, в результате чего и образуются водорастворимые сульфаты. Кроме водного раствора глицерина, содержащего серную кислоту (см. Сточные воды производства мыла и синтетических моющих средств), образуются сырые жирные кислоты. Последние для удаления окисей обрабатываются разбавленной серной кислотой, промываются водой, высушиваются, снова кипятятся с водой и, для окончательной очистки, дистиллируются в вакууме с перегретым водяным паром. Основными продуктами производства свечей являются отделенные друг от друга жирные кислоты (пальмитиновая и стеариновая), которые получаются в результате дистилляции, повторной обработки серной кислотой, охлаждения и, наконец, холодного и горячего прессования. [c.236]

    Сульфокислоты и их щелочные соли (мыло) хорошо смешиваются с водой во всех отношениях. Полученный раствор при взбалтывании сильно пенится и отличается хорошей моющей способностью, а также способностью расщеплять жиры на глицерин и жирные кислоты. Поэтому контакт широко применяется в текстильной (для обезжиривания и мойки тканей и пряжи) и жировой (для расщепления жиров) отраслях промышленности, а также в металлообработке для обезжиривания деталей. Сульфокислоты и их соли являются, кроме того, хорошими деэмульгаторами они применяются для обработки и разрушения нефтяных эмульсий, а также для производства различных пластических масс, например карболита и др. [c.418]


    Т. 4. Специальные методы анализа и технохимический контроль в производстве жирных кислот, глицерина, мыла, синтетических моющих средств и олиф. 1963.— 424 с. [c.174]

    Мыльные смазки. Загустителями в мыльных смазках служат соли высших жирных кислот. Мыла, применяемые при производстве консистентных смазок, могут изготовляться как на растительных и животных жирах, состоящих из высших жирных кислот, и их глицеринов, так и на жирных кислотах, получаемых синтетически. Соответственно и консистентные смазки подразделяют на жирные и синтетические. [c.187]

    Мыла. — Наиболее широко используемые мыла представляют собой натриевые соли жирных кислот. Для специальных целей (кремы для бритья, жидкое мыло) применяются и калиевые мыла-—более мягкие и более растворимые. При производстве мыла природные и гидрогенизованные жиры обычно омыляют едким натром, взятым в небольшом избытке к теоретическому количеству. Омыление проводят в открытом котле, имеющем на дне закрытые змеевики для нагревания глухим паром и перфорированные змеевики для нагревания острым паром острый пар пропускается с такой скоростью, чтобы все время происходило перемешивание и кипение массы. По окончании реакции добавляют соль для осаждения плотного коагулята мыла. Водный слой, содержащий глицерин ( сладкие воды ), отделяют и упаривают. Глицерин очищают перегонкой в вакууме. [c.596]

    Природные жирные кислоты. Для получения всех видов мыла на большинстве заводов используются не жиры, а жирные кислоты, получающиеся в результате расщепления жиров и масел. Содержащийся в жирах и маслах (в триглицеридах) глицерин является ценным веществом, поэтому рационально поставленное производство мыла предусматривает обязательное и максимальное извлечение глицерина из жиров, направляемых на мыловарение. [c.22]

    Мировое промышленное получение глицерина в основном удовлетворяется омылением природных жиров, полученных в производстве мыла и жирных кислот. [c.425]

    Жиры являются важнейшими продуктами питания, поэтому для производства мыла и других непищевых продуктов используются в основном жиры, полученные синтетическим путем из продуктов переработки нефти, например глицерин — из пропилена, жирные кислоты — окислением высших углеводородов и т. д. [c.158]

    При перегонке получают почти без потерь белоснежные жирные кислоты без запаха, которые используются для производства чистых мыл. Кислоты дюжно снова этерифицировать глицерином и таким образом из загрязненных жиров получить чистые пищевые жиры. Вакуум-перегонкой с водяным паром можно также в очень мягких условиях выделить жирные кислоты из жиров остаток может быть использован в качестве пищевого жира. Разработан специальный метод очистки прогорклого жира (метод Веккера) путем удаления кислоты из масел. По этому методу жир в глубоком вакууме непрерывно обрабатывают в горизонталь- [c.406]

    Глицериды представляют собой смешанные эфиры глицерина п высших жирных кислот. Отсюда следует, что они могут подвергаться гидролизу (пищеварение) и омылению (производство мыла). [c.305]

    Основным источником получения глицерина до недавнего времени были пищевые продукты (животные жиры), состоящие главным образом из глицеридов жирных кислот. При расщеплении животных жиров одновременно получают два продукта жирные кислоты, используемые для производства мыла, и глицерин. [c.6]

    В Англии быстрый рост производства синтетических детергентов ускорил отмену нормирования мыла и пищевых жиров, снизил цены на пищевые жиры и стимулировал производство синтетического глицерина. В США образовался большой излишек непищевых жирных кислот, которые даже стали подвергать химической переработке в искусственные моющие средства [5]. [c.408]

    Гидролиз [131, 140, 141, 143, 158] в промышленном масштабе применяется для получения глицерина и жирных кислог, идущ,их на производство мыла. В первом этапе процесса идет химическая реакция между глицеридом и водой, во втором—экстрагирование образующихся молекул глицерина из масляной фазы в водную [134, 138]. Химическая реакция сначала идет медленно, благодаря слабой растворимости воды и масла, и носит гетерогенный характер. По мере накопления в масляной фазе продуктов реакции (кислот и глицерина) растворимость в воде увеличивается, растет скорость реакции, приобретающей гомогенный характер. Образующиеся молекулы глицерина сейчас же растворяются в водной фазе, что благоприятно влияет на скорость реакции в масляной фазе. Таким образом, количество воды, введенной в процесс, имеет большое влияние на его ход. Для ускорения реакции пользуются катализаторами, например окисью цинка или алкиларилсульфоновой кислотой. Процесс проводится под атмосферным давлением при 100 С в присутствии кислого катализатора или при —230 С и соответственно под повышенным давлением (не менее 30 ат, т. е. —3-10 н/м ) без катализатора. Верхним пределом является температура 290—340 С (в зависимости от рода масла), при которой достигается полная взаимная растворимость воды и масел. Выгоднее проводить процесс противотоком, так как это обеспечивает самую высокую степень гидролиза. [c.409]


    При гидролизе сложных эфиров применяют как кислоты, так и основания. В производстве мыла из жирюв и масел в качестве катализатора и реагента чаше всего используется едкий натр. Вероятно, наиболее известным кислотным каталитическим гидролизом жиров в жирные кислоты и глицерины является процесс Твитчела. Жир с 25-50% воды, 0,75-1,25% катализатора Твитчела и 0,5% серной кислоты кипятят в течение 20-48 ч. Образующийся глицерин растворяется в избытке воды и отделяется от расплавленных жирных кислот /34/. [c.341]

    И в конце периода империализма жировая промышленность сочетает в себе самые передовые и самые отсталые формы производства крупных предприятий в ней немного, а мелких и мельчайших — множество. Все еще изготовляются сальные свечи (часть населения пользовалась и лучиной), расщепляется лишь небольшая часть идущих на мыло жиров (в 1913 г. в России имелось лишь 40 расщепительных установок) и теряются сотни тысяч пудов глицерина. Значительная часть этого продукта идет на экспорт в виде сырца, а техника выработки хороших сортов глицерина уже отсталая. Также и в стеариново-олеиновом и гидрогенизационном производствах техника была во многом не совершенной. В первом из них, например, практически не применяется вакуумная дистилляция жирных кислот. Во втором страдают многими недостатками как выработка водорода (единственное исключение электролизный цех в Казани, но недостаточный по мощности), так и использование его (выпуск не поглощаемого сразу в процессе насыщения на воздух) катализатор идет на регенерацию после однократного использования (исключение [c.450]

    Природные жиры и Масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем чаще всего на молекулу глицерина приходится три молекулы этерифицирующей кислоты (триглицериды). В качестве последней наиболее часто встречается ненасыщенная олеиновая кислота. Наряду с ней в животных жирах находятся пальмитиновая и стеариновая кислоты, а властительных маслах (соевом, арахисовом и др.)—дважды ненасыщенная линолевая кислота. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (ср. разд. Г, 1.6) (например, льняное и китайское древесные масла), которые содержат, кроме того, ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоленовую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводят либо под давлением (действием одной только воды или в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислотных катализаторов, например так называемого реактива Твлтчелла ). Омыление с помощью едких щелочей применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при расщеплении глицерин также находит разностороннее применение (ср. разд. Г,4.1.6). [c.98]

    Из-за темного цвета реактива, используемого при контактном методе, и длительного кипячения в открытых аппаратах в присутствии серной кислоты жирные кислоты темнеют и становятся непригодными для производства туалетного и светлых сортов хозяйственного мыла. Глицерин также получается загрязненным различными примесями. Поэтому контактный метод расщепления сохранился лишь на немногих старых заводах. [c.23]

    Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

    Титром называется температура застывания жирных кислот, выделенных из жира. Так как мыло и стеарин вырабатывают из жирных кислот, получаемых путем расщепления жира на жирные кислоты и глицерин, то поведение мыла и стеарина в процессе производства и охлаждения, а также их твердость в значительной мере зависят от титра жира, из которого они выработаны. [c.83]

    Крем доя бритья представляет собой ароматизированный продукт, состоящий из смеси калийных и натриевых мыл, стеарина и жирных кислот кокосового масла в водно-глицериновом растворе с вводом полезных добавок и антисептиков. Известен ряд технологических схем производства кремов доя бритья. Однако в последние годы в промышленности используется более прогрессивный способ приготовления кре мов на установках, описанных ниже. Способ приготовления крема доя бритья на оборудовании фирмы Иозеф Эгли (Швейцария) показан на рис. 25. Сырье для приготовления крема (кокосовое масло и стеарин) закачивается по обогреваемым трубопроводам в резервуары 5 и 6. В резервуар 4 подается щелочь из емкостей 2 и 5, сюда же поступают глицерин, вода и различные водорастворимые добавки. Резервуары 4, 5 тя. 6 снабжены мешалками и паровыми рубашками. Смесь перемешивается и нагревается до температуры 70 °С. В реакторах 1 и 7 проводится варка крема доя бритья. Реакторы снабжены вакуумной системой, якорной и синусной мешалками и рубашкой доя охлаждения и нагревания крема. В предварительно нагретый реактор с помощью разрежения через счетчики-дозаторы подается 50 % рецептурного количества стеарина из резервуара 5 и через те же счетчики-дозаторы - все рецептурное количество кокосового масла из резервуара 6. Затем через счетчики-дозаторы в реактор поступает водно-щелочная смесь из резервуара 4 доя омыления, продолжающегося в течение 45-50 мин. После этого в реактор подается оставшееся количество стеарина на нейтрализацию свободной щелочи. Готовый крем охлаждается в реакторе с помощью охлажденной воды, подаваемой в рубашку реактора. Вода циркулирует в замкнутой системе через холодильный агрегат. В процессе охлаждения крема при температуре 30-50 °С через воронку в реактор загружают остальные добавки и отдушку в соответствии с рецептурой крема. [c.203]

    Как сложные эфиры жиры подвергаются гидролизу с образованием глицерина и смеси высших жирных кислот. Большое значение имеет гидролиз жиров, проводимый при нагревании с водой в присутствии едких щелочей. При этом получаются глицерин и смесь солей высших кислот — мыло, от процесс называется омылением жиров и применяется в мыловаренном производстве. [c.78]

    Глицерин входит в состав жиров, представляющих собой сложные эфиры — глицериды жирных кислот. Из жиров он может быть получен гидролизом, но в очень небольшом количестве ( 10% от теоретического). В связи с интенсивным развитием производства синтетических моющих средств из нефтехимического сырья выработка мыла, а следовательно, и жирового глицерина начала сокращаться, тогда как спрос на него возрастал. Это способствовало созданию методов синтеза глицерина из дешевого нефтехимического сырья — пропилена. В США производство синтетического глицерина из пропилена хлорным методом было начато в 1948 г., а в 1959 г. — бесхлорным методом из окиси пропилена. В 1963 г. было получено всего 136 тыс. т глицерина, причем половина— из пропилена в 1970 г. производство глицерина из пропилена составляло 177 тыс. т. [c.82]

    В Петербурге с губернией следует дополнительно охарактеризовать фабрику стеариновых производств и мыла А. Геймбыргера. Это предприятие было основано в 1854 г., а в 1860 г. на нем имелись 2 паровых котла, каждый на 25 л. с., паровая машина иа 12 л. с., 8 холодных и горячих прессов, 6 машин для плетения фитиля, машины резальная, полировальная и др. Киттары утверждал, что этот завод ведет и дистиотляцию жирных кислот, а также, что всего более интересно , вырабатывает глицерин в 27 Бе (т. е. примерно 86%-ный), совершенно бесцветный и прозр/ачный. Очевидно, имелось специальное оборудование и для этого производства. Глицерин стоил дорого—-20 р. пуд. Завод занимал каменное трехэтажное здание, отдельно помещалась парокотельная. При 150 рабочих находилось 4 мастера (двое из них были иностранцами) [c.300]

    Природные жиры и масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем обычно на молекулу глицерина приходится три молекулы кислоты (триглицериды). Из последних чаще всего встречается ненасыщенная олеиновая кислота. В животных жирах наиболее распространены, кроме того, пальмитиновая и стеариновая кислоты, а в растительных маслах (соевом, арахисовом и других)—линолевая кислота, имеющая две двойные связи. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (см. разд. Г,1.5) (например, льняное и китайское тунговое масла), которые содержат кроме перечисленных ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоле-новую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводится либо под давлением (только водой или водой в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислых катализаторов, например так называемого реактива Твитчелла (смеси серной кислоты и бензол- или нафталин-сульфоновой кислоты, ацилированной по Фриделю—Крафтсу олеиновой кислотой сульфоновая кислота действует как эмульгатор). Омыление щелочами применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при омылении глицерин также находит разнообразное применение, (см. разд. Г,4.1.6). [c.105]

    В начале 70-х гг. производство динамита предъявило большой спрос на глицерин, причем высокого качества. Значительные количества глицерина-сырца шли на переработку в Гер(Манию , но и в России стали вырабатывать не только сырец. В 1872— 1873 гг. завод Крестовниковых переходит к расщеплению жиров в автоклавах (на 220 п.) под давлением в 8 атм., а при этом не только резко снижается расход извести и затем серной кислоты на разложение кальциевых мыл, но и растет выход глицерина пр и хорошем качестве полупродукта — глицериновой воды. Далее часть жирных кислот подвергают ацидификации (обработке купоросным маслом, затем водой) и в связи с этим развили дистилляцию. Это делается в интересах свечного производства, отчасти и мыловаренного. [c.341]

    Гидролизом различных триглицеридов получают природный глицерин и жирные кислоты. В некоторых странах глицерин получают также синтетическими методами (гл. 4). Данные о мировом производстве глицерина представлены в табл. 2.2. Жирные кислоты используют при изготовлении самых разнообразных продуктов, в том числе мыла, синтетических моющих веществ (гл. 13), защитных покрытий и дезинфицирующих препаратов. Мировое потребление мыла в период I960—1971 гг. не изменилось, тогда как потребление синтетических моющих средств за это время возросло приблизительно на 160% (табл. 2.3). [c.24]

    Интерес представляет использование щелочноземельных солей синтетических моющих веществ, предложенных" в различных патентах - для производства кусковых синтетических моющих средств. Слишком быстрая смыливаемость кускового синтетического моющего средства может быть уменьшена добавлением не менее 5% гликоля или глицерина, частично этерифицирован-ных жирными кислотами. Так, например, смешивают 90% распыленного лаурилсульфата с 10% моно- или диглицерида гидрированного хлопкового масла и пилируют эту смесь. Путем смешения при 93° мыла, лаурилсульфата, воды и наполнителей получают ассу, поддающуюся формовке . [c.544]

    Получаемый при этом продукт, называемый в технике мыльным клеем, содержит весь глицерин, образовавшийся в реакции омыления, и большое количество воды. В результате добавления концентрированного раствора хлористого натрия отделяется расплавленное ядровое мыло, причем на дне остается водный слой, содержащий глицерин. (Этот слой можно применять для производства глицерина, однако с этой целью целесообразнее расщеплять жиры одним из описанных выше способов получаемые жирные кислоты можно затем превратить в мыло нейтрализацией едким натром или даже карбонатом натрия.) Ядровое мыло содержит 62—64% жирных кислот и обычно используется для стирки белья. Для производства туалетного мыла ядровое мыло (полученное из более чистых жиров) высушивают до достижения концентрации жирных кислот, равной 80—85%, затем отдушивают, спрессовывают и разрезают на куски. Часто для удешевления в хозяйственное мыло добавляют канифоль (содержащую абиетиновую кислоту) или силикат натрия. [c.784]


Смотреть страницы где упоминается термин Глицерин в производстве мыла, жирных: [c.584]    [c.206]    [c.241]    [c.513]    [c.61]    [c.185]    [c.96]    [c.205]    [c.7]   
Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глицерин

Глицерин, производство



© 2025 chem21.info Реклама на сайте