Парафины, жирные кислоты из них

Ч n in+ Ка/ (КМпО,) Смесь синтетических Парафин жирных кислот [c.187]

С ростом кислотного числа замедляется увеличение эфирного числа, и отношение эфирного числа к кислотному числу снижается на протяжении всего процесса. Анализ выделенных из окисленного парафина жирных кислот показывает, что их средний молекулярный вес постепенно уменьшается, эфирные и карбонильные числа кислот остаются постоянными, а йодное число уменьшается [120]. [c.464]

Приложив Свой метод к изучению высших нормальных парафинов, жирных кислот и моноэфиров жирных кислот, Штаудингер нашел, что удельная вязкость каждого ряда гомологов является аддитивной функцией числа органических остатков в молекуле. Так, например, для жирных кислот и их моноэфиров [c.175]

Парафин Жирные кислоты. Карбонил железа (переходит в окисел [c.750]

Парафин Жирные кислоты Карбонил никеля (после начала реакции карбонил распадается с образованием окиси) в растворителе, пропускание воздуха при 65-114° С [496] [c.930]

Парафины Жирные кислоты Карбонил осмия, в процессе реакции переходит в окись 65—114° С [145] [c.1016]

Парафины Жирные кислоты РЮз (из карбонила) [1299] = [c.1175]

Можно примерно определить те области, в которых применение органических катализаторов представляется перспективным. Это будут, вероятно, те же самые отрасли промышленности, в которых находят наибольшее применение и ферменты, а именно производство продуктов питания и т. п. (стр. [25]). С тех пор как люди научились получать из парафина жирные кислоты и жиры, идея получения продуктов питания синтетическим путем больше не кажется нам странной . Для Европы проблема жиров всегда имела большое значение. Окисление парафина дает наряду с природными жирными кислотами также и не встречающиеся в природе кислоты с нечетным числом атомов углерода в молекуле и разветвленной углеродной цепью. А идеальным было бы, если бы мы могли синтезировать для употребления в пищу чистые природные жирные кислоты. [c.150]

Химическое равновесие при образовании комплексов мочевины устанавливается так же, как и при наиболее типичных-химических реакциях. Равновесие реакции к-парафинов, жирных кислот или длинноцепочечных спиртов с твердой мочевиной (или с насыщенным раствором мочевины) сдвигается в сторону связывания большего количества того реагента, у которого длина цепи молекулы больше. Термическая устойчивость комплексов возрастает с увеличением длины цепи. Химическое равновесие чистого комплекса , комплексов в присутствии различных растворителей и смешанных систем комнлексов можно точно оценить с помощью величин классической свободной энергии и соотношений, выполняющихся при равновесии. [c.474]

Для перевода обычных поверхностей в низкоэнергетические проводят обработку их растворами реагентов, такими, как парафин, жирные кислоты, фторо- и кремнийсодержащие полимеры. Наиболее приемлемыми для получения пробельных элементов являются алюминиевые пластинки с нанесенным на них слоем кремнийорганических соединений [c.356]

Парафины, жирные кислоты и подобные им соединения [c.328]

Образующиеся в процессе окисления парафина жирные кислоты претерпевают ряд превращений, глубина которых зависит от строения кислоты и воздействия внешних факторов. [c.29]

Продукты окисления парафина, получаемые на нефтеперерабатывающем заводе № 1 в Дрогобыче, используются как сырье для производства солидола, в то время как имеющиеся в оксидате первичные и вторичные спирты являются хорошим сырьем для производства высококачественных моющих веществ типа алкилсульфата (четвертое направление). Непосредственным сульфированием окисленного парафина 96%-ной серной кислотой нами получено до 25% алкилсульфата и до 35% чистых жирных кислот, считая на взятый в окисление парафин. Жирные кислоты могут быть использованы для получения консистентных смазок, качество которых будет лучше, а стоимость ниже. Кроме того, применение чистых жирных кислот для производства консистентных смазок позволит перейти с периодического на непрерывный процесс, при котором на тех же производственных площадях можно увеличить производительность в 10—15 раз. [c.193]

Внешняя поверхность клеток эпидермиса листа защищена кутикулой (рис. 53), в наружном слое которой особенно велико содержание восков, представляющих собой смесь неполярных соединений. Основными компонентами этой смеси являются парафины, жирные кислоты и алифатические спирты, а также [c.196]

Интересно отметить явление привыкания , заключающееся в том, что изделие, которое начали эксплуатировать весной, очень быстро выходит из строя, в то время как такое же изделие, эксплуатировавшееся в зимние месяцы, работает весной без растрескивания. Изделие как бы постепенно привыкает к действию озона. Это, повидимому, можно объяснить следующими причинами уменьшением напряжения в изделии за время, когда на него озон почти не действует (зимой) медленной миграцией на поверхность резины веществ типа парафина, жирных кислот, создающих все более толстый защитный слой защитным действием света на резину, которое может проявляться при малых концентрациях озона. [c.193]

Парафины Жирные кислоты (муравьиная, пропионовая. масляная и др.) [c.99]

Из приведенной схемы видно, что в основных технологических аппаратах содержится сложный комплекс органических веществ с различным на разных установках соотношением парафина, жирных кислот, побочных продуктов окисления (спирты, кетоны, эфиры) и мыл. Пары этих продуктов при нарушении герметичности могут легко выделяться в воздух (только мыла представляют нелетучие соли жирных кислот). [c.66]

Низкомолекулярные карбоновые киСлоты (С1—С5) попадают в стоки водного конденсата, воды от промывки отработанного воздуха и -воды от промывки парафина. Водный конденсат и сульфатные воды загрязнены парафином, жирными кислотами (200—500 мг/л), сульфатами натрия и калия, концентрация которых достигает 10—12 г/л. [c.32]

В-третьих, несмотря на исключительную важность защиты поверхности стеклянного волокна от действия атмосферной влаги, вопрос этот разрешен в производстве стеклоткани недостаточно удовлетворительно. Замасливающие вещества содержат соединения, препятствующие склеиванию волокна со смолами (например, парафин, жирные кислоты, вода), и, обладая большой гигроскопичностью, но защищают стеклянные волокна от действия влаги. Известно, что водостойкость стеклопластиков, изготовленных на основе замасленных стеклотканей, ниже, чем у стеклопластиков, полученных из отмытых и аппретированных тканей. Сам же процесс удаления замасливателя требует применения дорогостоящих и вредных растворителей и, кроме того, приводит к некоторому повреждению поверхности стеклянных волокон. [c.265]

Для парафинов, жирных кислот и других длинноцепочечных соединений характерным является плоский зигзаг, образованный СНг-груп-пами. Из-за тетраэдрического угла между направлениями валентных связей при длине С—С-связи 1,54 А атомы углерода повторяются вдоль прямой, являющейся осью зигзага, через 2,54 А [c.337]

Было исследовано поведение пленок поливинилхлорида, содержавших 40% трикрезилфосфата, эфиров фталевой кислоты и эфиров триола и жирных кислот С7 -9, В контакте с полученными окислением парафинов жирными кислотами С4—Сзо или со смесями природных жирных кислот. Пленки выдерживали в указанных смесях до 120 суток при комнатной температуре. В каждом случае наблюдалось быстрое извлечение пластификатора за первые 30 суток, после чего наступало равномерное понижение экстракции. Чем больше молекулярный вес жирной кислоты, тем хуже она экстрагирует пластификаторы (табл. 92). [c.214]

Окисление парафина (спирты, жирные кислоты и др.) [c.26]

Рис. 95. Схема получения жирных кислот окислением парафина.

Головной погон жирных кислот, количество которого может составлять 6—16% от участвующего в процессе парафина, имеет средний состав, приведенный в табл. 74. [c.164]

Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

До настоящего времени, помимо нескольких установок окисления природного газа, окисление парафиновых углеводородов применялось )В промышленном масштабе главным образом при переработке твердого парафина для получения из этой смеси углеводородов жирных кислот, содержащих 20—25 углеродных атомов в молекуле. Окисление парафина сопровождается разрывом углеродных цепей с образованием жирных кислот различного молекулярного веса. Смеси сырых жирных кислот разделяют ректификацией на остаток и три широкие фракции [c.10]

Жирные кислоты для мыловарения могут с успехом заменить высшие насыщенные жирные кислоты животного и растительного происхождения. Неизбежное образование головного погона жирных кислот первоначально резко ухудшало экономику процесса окисления парафина, так как они не находили никакого применения. Однако в настоящее время на них имеется большой спрос, так как каталитическим гидрированием их можно превратить в первичные спирты, являющиеся важным полупродуктом для производства пластификаторов. [c.10]

Особый интерес представляет парафин в качестве исходного сырья для химической переработки с получением хлорпроизводных жирных кислот, смазочных масел, присадок для снижения температуры застывания масел (депрессоров) и т. д. [c.45]

Нефтяной парафин представляет собой смесь углеводородов метанового ряда со значительным преобладанием молекул нормального строения. Мягкий парафин (температура плавления 40—42°) применяется главным образом в спичечной промышленности, для пропитки бумаги, в кожевенной и текстильной промышленности и т. д. Твердые парафины (температура плавления 50—52°) находят наиболее широкое применение в свечном производстве, а также для некоторых областей пропитки. Из процессов химической переработки парафинов в Германии наибольший интерес представляет производство жирных кислот на основе твердых парафинов (см. главу VI Окисление парафиновых углеводородов , стр. 432, или раздел Исходное сырье для процесса окисления парафина , стр. 444). [c.49]

Кислоты с меньшим числом атомов углерода (Сц и ниже), так называемые головные погоны жирных кислот, образование которых вначале ставило под сомнение экономичность окисления парафина,уже несколько лет также находят себе очень ценное применение (подробнее описано ниже). [c.432]

Энглер и Бок [34], тоже изучавшие окисление парафина воздухом, установили образование водорастворимых жирных кислот. [c.443]

Начало рентгенографии жидкостей было положено в 1916 г. П. Дебаем и П. Шер-рером. Они исследовали жидкий бензол с целью определения расстояний между атомами в молекуле. Предполагалось, что в жидкости молекулы, подобно мелким кристалликам порошка, расположены относительно друг друга совершенно хаотически. Поэтому дифракционная картина от жидкого бензола должна обусловливаться рассеянием рентгеновских лучей каждой молекулой в отдельности. По относительному расположению максимумов интенсивности на его рентгенограмме можно судить о строении молекул подобно тому, как по дифракционной картине кристаллического порошка судят о строении кристалла. Опыт показал, что дифракционные максимумы от жидкого бензола появляются в результате наложения внутри- и межмолекулярного рассеяний. Это указывало на то, что взаимное расположение молекул в жидкости не является хаотическим. Дальнейшие исследования рассеяния рентгеновского излучения в спиртах, парафинах, жирных кислотах, проведенные Г. Стюартом и Р. Морроу, В. Кеезомом, Дж. Смедтом, П. Эренфестом и др., привели к заключению, что в жидкости каждая молекула создает вокруг себя определенный порядок в расположении соседних. [c.4]

Ниже рассмотрены методы получения адипиновой кислоты окисле-нием производных цйклогексана, парафинов, жирных кислот и других соединений различными окислителями. Эти методы пред-ставляют определенный интерес с точки зрения возможного расши-I рения сырьевой базы для получения адипиновой кислоты. Напри-t мер, описан процесс получения адипиновой кислоты окислением I 1ци1 логексанона хромовой кислотой, который состоит из двух стадий. На первой стадии образуется 1,2-оксициклогексанон, ко-j торый затем окисляется до циклогександиона-1,2 с выходом 78%. [c.99]

Парафины Жирные кислоты Мп804— натриевые мыла [232] Мп804— калиевые (натриевые) соли водорастворимых синтетических жирных кислот С1—С9 [233] [c.896]

Выявлены потребность и объемы производства твердых и жидких парафинов, жирных кислот,. гириых спиртов, алкилсульфатов и других поверхностноактивных веществ, необходимых для производства моющих средств. Сделаны расчеты потребности полезных добавок и вспомогательных материалов для производства синтетических жирозаменителей и моющих средств. [c.69]

Для очистки воды от нефтепродуктов и взвешенных веществ в I системе оборотного водоснабжения устанавливаются нефтеотделители объемом, равным 30-минутному расходу воды во П — нефтеотделители, объем которых равен 20-минутному расходу воды в Ш системе - продуктоловушки для улавливания парафинов, жирных кислот и других специфических загрязнений, объем которых принимается равным 2-часовому расходу воды. [c.21]

Например, молекулы парафинов, жирных кислот, спиртов, эфиров и др., располагаясь энергетически наиболее выгодно, образуют упорядоченные сиботаксические области, которые в ряде случаев могут содержать до 1000 молекул и достигать размеров порядка 200 А. [c.27]

Для выделения из нефтепродуктов нормальных парафиновых углеводородов промышленное применение нашел процесс депарафинизации карбамидом. Карбамид, или мочевина, — NH2 ONH2 —- кристаллический продукт без запаха и цвета (иногда имеет желтоватый оттенок). Температура плавления около 133°С, хорошо растворяется в воде, спиртах, кетонах, малорастворим в углеводородах. Способность кристаллического карбамида в определенных условиях взаимодействовать с органическими соединениями, имеющими в молекуле длинную нераз-ветвленную цепочку (парафины, жирные кислоты, спирты и т. п.), с образованием комплекса, нерастворимого в исходном продукте, уже давно используется в исследовательской практике и в промышленности. Процесс карбамидной депарафинизации, с одной стороны, улучшает низкотемпературные свойства топлив и маловязких масел, а с другой, — позволяет получать мягкий (жидкий) парафин — сырье для производства синтетических жирных кислот, спиртов, моющих средств, белково-ви-таминных концентратов и т. п. [c.134]

Окисление парафина с целью получения жирных кислот получило большое развитие в Германии во время второй мировой войны. В качестве исходного материала здесь применяют или очищенный нефтяной парафин, или что дает более благоприятные результаты, буроугольпый нарафип (ТТН-процесс), или синтетический парафин, полученный процессом Фишера-Тропша. [c.162]

Так как при окислении парафина кислород распределяется по всем метиленовым группам примерно равномерно, нри окислении получаются кислоты разного молекулярного веса, из которых нерегопкой отделяют кислоты, пригодные для мыловарения. Окисление проводят при возможно низких температурах порядка 105—120° [69]. Образующиеся жирные кислоты, особенно высокомолекулярные, окисляются далее, при этом образуются оксикислоты, кетокислоты и двухосновные жирные кислоты, не растворимые в бензине. Чтобы свести к минимуму образование этих нежелательных побочных продуктов, окисление ограничивают 30—50%-ным превращением всей окисляемой углеводородной смеси. В качестве катализатора применяют в большинстве случаев перманганат калия в количестве 0,3% вес. от всего парафина. Перманганат калия вводят нри перемешивании в нагретый до 150° парафин в виде концентрированного водного раствора, вода испаряется, а перманганат восстанавливается органическим веществом до двуокиси марганца, которая распределяется в реакционной смеси в исключительно тонко распыленном состоянии. Окисление ведут без применения давления. Важно, чтобы применяемый для окисления воздух поступал в парафин в возможно тонко распыленном состоянии. [c.162]

Верхний маслянистый слой, составляющий около 3—5% от количества участвующего в процессе парафина, на 40—50% состоит из неомыленных, остаток же в большей своей части состоит из жирных кислот. [c.164]

Работы по окислению парафинов в Германии были направлен1з1 главным образом на создание методов окисления высших представителей насыщенных углеводородов, содержащих 20—25 атомов углерода. Если окисление этой группы предельных углеводородов проводить должным образом, получают жирные кислоты различного молекулярного веса, начиная практически с муравьиной кислоты и кончая кислотами с тем же числом атомов углерода, что и у исходного парафина. [c.432]

Ниже подробно описывается окисление парафина в жирные кислоты, предназг1аченные для производства моющих средств, что позволяет сэкономить пищевое сырье. [c.443]