Парафины очистка их серной кислотой

Эти процессы предназначены для производства базовых масел различного уровня вязкости, деароматизированных жидких и твердых парафинов и специальных углеводородных жидкостей. Они основаны на избирательном выделении полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислород- и серосодержащих углеводородов, остатков избирательных растворителей) на поверхности адсорбентов. Высокая адсорбируемость полярных компонентой сырья на активном высокопористом адсорбенте обусловлена ориентационным и индукционным взаимодействием полярных и поляризуемых компонентов сырья активными центрами поверхности адсорбента. В качестве адсорбентов при очистке и доочистке масел применяют природные глины (опоки или отбеливающие земли) и синтетические (силикагель, алюмогель и алюмосиликаты). Активность природных глин повышают обработкой их слабой серной кислотой или термической обработкой при 350—450 °С. Синтетические адсорбенты активнее, но значительно дороже природных. [c.273]

Ниже приведены условия очистки трансформаторного дистиллята и легкоплавкого парафина-сырца серной кислотой с применением электроразделителей [c.67]

Вазелины представляют собой мазеобразные вещества с температурой плавления 37—52° С. Различают естественные и искусственные, медицинские и технические вазелины. Естественные вазелины получаются из концентратов парафинистых мазутов очисткой их серной кислотой и отбеливающими глинами. Искусственные вазелины представляют собой композиции из минерального масла и парафина. Медицинский вазелин получают смешением белого церезина и парафина с парфюмерным маслом, а технический — парафина или петролатума с машинным (легким индустриальным) маслом. [c.143]

Влияние различных факторов на процесс очистки серной кислотой. Степень очистки жидкого парафина серной кислотой зависит от количества кислоты, числа ступеней очистки, температуры очистки, концентрации кислоты, интенсивности перемешивания ее с парафином, а также способа отделения кислого гудрона. [c.210]

На основании доведенных исследований и опыта работы блоков и установок по очистке жидких парафинов дымящей серной кислотой (олеумом) нами была установлена зависимость между расходом олеума и содержанием ароматических углеводородов в парафине. [c.211]

Серная кислота как реагент находит применение в производстве трансформаторных и белых масел, при регенерации отработанных нефтяных масел, а также для очисти парафинов, используемых в пищевой промышленности и при производстве белковых веществ. Из масляных фракций при очистке серной кислотой в основном удаляются непредельные соединения и смолисто-асфальтеновые вещества. Вид реакций и результаты очистки зависят от температуры, длительности контактирования, расхода и концентрации серной кислоты, а также от порядка ее введения. [c.62]

Из этих данных следует, что в процессе Парекс получаются н-алканы высокой чистоты и компоненты для получения зимних и арктических дизельных топлив. Чистота полученных н-алканов до 99% (масс.) выход от их потенциального содержания в сырье — 90 7о. Снижение содержания н-олефинов и серы в парафинах до нужного предела обеспечивается предварительно гидроочисткой сырья, а снижение содержания ароматических углеводородов — очисткой серной кислотой и другими методами деароматизации. [c.260]

Возможность определения оптической активности нефтяных фракций и его точность зависят от прозрачности и однородности исследуемого образца. В связи с этим в высших фракциях определение активности часто возможно только после их очистки серной кислотой или силикагелем (деароматизации) и вымораживания парафинов. [c.278]

При производстве высокоочищенных твердых углеводородов широко используется избирательная адсорбционная способность ряда твердых веществ, к числу которых относятся естественные отбеливающие глины, алюмосиликаты, цеолиты и др. Адсорбционную очистку твердых углеводородов в основном используют при производстве пищевых парафинов, прошедших очистку серной кислотой. Качество твердых парафинов для пищевой промышленности, очищенных сернокислотным методом и адсорбционной доочисткой [215], представлено в табл. 4.1. Такая технология позволяет получать парафины, не содержащие канцерогенных полициклических углеводородов, в частности гомологов бенз(ос) пирена. [c.142]

Масло вазелиновое (ГОСТ 3164—52 )—жидкий парафин, смесь углеводородов, добываемых из нефтяных остатков перегонкой с паром и последующей очисткой серной кислотой, нейтрализацией едким натром, а затем обесцвечиванием продукта обработкой костным углем или безводной глиной. Удельный вес масла вазелинового 0,875—0,880 температура кипения 360° С не растворяется в воде и спирте, но растворяется в органических растворителях (эфире и бензине). Применяется в производстве полировочных паст (№ 290 и др.). [c.225]

Для абсорбционной и адсорбционной очистки, так же как для очистки селективными растворителями и некоторыми другими реагентами, характерна возможность использовать их многократно, что более экономично по сравнению с использованием для тех же целей серной кислоты и щелочей. Общими для процессов сернокислотной, щелочной очистки и водной промывки являются контактирование нефтепродуктов с реагентом (или водой) и разделение образовавшихся фаз отстаиванием. Последнее требует значительных времени и емкостей (резервуаров для хранения нефтепродуктов). Одновременно образуется большое количество труднореализуемых отходов — кислых гудронов (от очистки серной кислотой) и щелочных отходов (от щелочной очистки), что приводит к большим затратам и потерям нефтепродуктов. При очистке масел селективными растворителями требуется не один, а несколько последовательных процессов, каждый из которых предназначен для удаления определенной группы вредных примесей. Например, при деасфальтизации удаляют смолисто-асфальтеновые соединения, при селективной очистке — смолы и часть полициклических ароматических углеводородов, при депарафинизации — парафины (или церезины) при гидроочистке улучшается цвет масла и т. д. [c.251]

Парафин-сырец, подогретый в резервуаре до 85—90°, пасосом 43 подают в кислотную мешалку периодического действия 41. Очистку производят олеумом крепостью 102—103% двумя порциями первую порцию олеума (0,3—0,5% вес. на сырье) подают для подсушки, а вторую (1,7—1,8%) уже для очистки потери прп очистке серной кислотой достигают 1,9—2,2% па сырье. [c.99]

Элементарный состав парафина до некоторой степени зависит от степени его очистки. Сырой и недостаточно очищенный парафин за счет примеси смолистых и тому подобных веществ может содержать некоторое количество кислородных соединений, легко удаляемых дополнительной очисткой серной кислотой или нагреванием с металлическим натрием. Хорошо очищенный парафин не содержит кислорода, и сумма процентного содержания в нем углерода и водорода близка к 100, независимо от того, будет ли то парафин из нефти, озокерита или какого-либо дегтя. [c.156]

Сначала смола подвергается разгонке на легкое масло, среднее (зеленое) масло и тяжелый остаток. Среднее масло после выделения парафина соединяется с легким и поступает вновь на дестилляцию, где от него отделяются бензин в количестве 1 % на смолу и легкое дизельное масло в количестве 4% на смолу. Они проходят очистку серной кислотой и щелочью, после чего получаются товарные бензин (0,8%) и легкое дизельное горючее (3,2%). [c.174]

ПАРАФИНЫ — твердые метановые углеводороды, содержащиеся в различных нефтях в количествах от десятых долей до нескольких процентов. Товарные сорта П. получаются путем выкристаллизовывания при низкой темп-ре из парафинистых дестиллатов с последующим отделением от П. излишков масла процессом потения и дальнейшей очисткой серной кислотой и отбеливающими землями. П. различаются по сортам в зависимости от природы сырья, процесса получения и степени очистки. [c.135]

Снижение содержания ароматических углеводородов до требований микробиологической промышленности (не более 0,5%) достигается с помощью дополнительной очистки серной кислотой или олеумом. После такой очистки содержание ароматических углеводородов составляет 0,2—0,4% и эти парафины можно использовать при получении кормовой биомассы. [c.38]

Естественный парафин освобождают от масла отмывкой жидким пропаном или другими растворителями (ацетон, дихлордиэтиловый эфир и т. п.) при охлаждении. Менее значительные примеси можно удалить промывкой парафина-сырца спирто-бензольными смесями или жидким сернистым ангидридом. После этого парафин в большинстве случаев очишают концентрированной серной кислотой и отбеливают землями или активированным углем. Хорошим средством для очистки оказалась разбавленная (около 8%) азотная кислота, которой обрабатывают парафины при несколько повышенной температуре [49]. [c.447]

Кислые гудроны представляют собой смолообразные высоковязкие массы различной степени подвижности, содержащие разнообразные органические соединения, свободную серную кислоту и воду. Несмотря на сокращение применения серной кислоты для очистки масел и парафинов и прекращение ее использования для очистки керосинов и бензинов количество сернокислотных отходов весьма значительно. На предприятиях отрасли ежегодно образуется около 220 тыс. т кислого гудрона и отработанной серной кислоты. [c.138]

В нефтеперерабатывающей промышленности олеум (раствор триоксида серы 80з в серной кислоте) используют для доочистки н-парафинов от ароматических углеводородов, очистки нефтепродуктов от сернистых и непредельных органических соединений. [c.114]

Испытание на присутствие органических примесей в парафине проводят по методу, предусмотренному стандартом (ГОСТ 784—53). Он применяется для специальных ортов парафинов и характеризует степень их очистки. Метод заключается в нагревании парафина с концентрированной серной кислотой и наблюдении за изменением его цвета. [c.232]

При очистке жидких парафинов олеумом ароматические углеводороды сульфируются серным ангидридом. Реакция идет без выделения воды. Ири сульфировании ароматических углеводородов серной кислотой выделяется незначительное количество воды. Так, в процессе очистки 98 ной серной кислотой I т жидкого парафина, содержащего 2% (масс.) ароматических углеводородов, выделяется 1,35 кг воды. Следовательно, за счет води, образующейся в процессе реакции, концентрация кислоты уменьшится на -3%. [c.210]

Неочищенный продукт в зависимости от пределов кипения (когазин I—140—180°, когазин II—180—250°) содержит различные количества веществ, поглощаемых раствором пятиокиси фосфора в серной кислоте. Эти примеси сильно мешают сульфохлор ироваиию. Поэтому их гидрированием под высоким давлением превращают в парафины или удаляют очисткой, например, концентрированной серной кислотой. При очистке серной кислотой, практикуемой в нефтяной промышленности, составные части, подлежащие удалению, теряются. При восстановлении же под высоким давлением они превращаются в парафиновые углеводороды, участвующие в сульфохлорировании. Речь идет здесь в первую очередь об олефинах, далее — о небольших количествах спиртов, альдегидов и кислот. [c.396]

Удаление прпмесей и загрязнений, в частности, путем отстоя оказывается особенно эффективным, если его проводить при температуре начала кристаллизации обрабатываемого продукта. В этом случае вместе с загрязнениями удаляется также и значительная часть выделившихся на них высокомолекулярных мелкокристаллических нарафинов. Положительно сказывается на кристаллической структуре парафинистых продуктов адсорбционная очистка и очистка серной кислотой, особенно если она проводится нри температуре начала кристаллизации парафина, содержащегося в обрабатываемом продукте. Но применение этих способов очистки только для улучшения кристаллической структуры вряд ли может быть оиравдано экономически. Но если обрабатываемый продукт необходимо очистить данными методами с какой-либо иной целью, то эту очистку целесообразно проводить перед денарафинизацией. [c.116]

К наиболее массовым крупнотоннажным жидким отходам относятся кислые гудроны. Они образуются при очистке серной кислотой масел, жидких и твердых парафинов, ароматических углеводородов, при получении сульфонатных присадок на стадии сульфирования и при некоторых других процессах. В процессе сернокислотной очистки в кислый гудрон частично увлекаются очищаемый продукт и серная кислота. Наличие последней затрудняет хранение и транспортирование гудрона. Вследствие сложного химического состава, разного содержания серной кислоты и разнообразия органических примесей эффективные и экономичные методы переработки кислых гудронов до сих пор птсутствуют. Поэтому на многих предприятиях кислые гудроны после нейтрализации щелочными отходами, аммиаком или известковым молоком направляют в пруды-накопители, где они не только загрязняют почву, но и окружающий воздух (диокси- [c.55]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Различают два вида вазелина натуральный и искусственный. Натуральный (природный) вазелин получают из остатков от разгонки парафиновых нефтей с последующей очисткой серной кислотой и отбелкой адсорбентами. Природный вазелин обладает асептическими и гидрофильными свойствами и способностью (особенно в смеси с ланолином) поглощать и удерживать значительное количество воды. В чистом виде в промышленности используется натуральный вазелин не как самостоятельный продукт, а как сырье для приготовления искусственных вазелинов. Искусственный вазелин представляет собой ароматизированную смесь из церезина, парафина и парфюмерного масла в различной пропорции в зависимости от точки Ш1авления первых двух компонентов. В состав вазелина могут входить также естественный вазелин белого цвета и отбеленный петролатум, предназначенный для повышения вязкости и предохранения от выстуш1ения влаги на поверхности кожи. В борный вазелин добавляют в качестве дезинфицирующего средства борную кислоту. Вследствие того что вазелин при нагревании полностью смешивается с жирами, маслами и восками, он является хорошей основой для приготовления жировых защитных кремов. [c.215]

Отделившиеся жидкие парафины поступают 8 емкость (на рисунке не показана), откуда их подают на очистку серной кислотой и фуллеровой землей. Водный раствор кар1бамида из холодильника 9 направляют на фильтрование для отделения загрязнений, появившихся при разложении комплекса, охлаждают до 20 С и подают ва центрифугу 8 для отделения карбамида от водного раствора. Карбамид возвращают в реактор 3, а водный раствор -в реактор разложения 6. - [c.141]

В настоящее время разраоотаны или внедрены в про мышленность следующие методы очистки парафинов адсорбентами, серной кислотой, гидрирован11ем, селективными растворителями, 5Од. Каждый из атих способов имеет определенные достоинства и недостатки. [c.208]

Элементарны11 состав парафинов зависит от степени очистки парафина. Сырой и недостатвчно очищенный парагмн имеет желтоватый цвет, содержит некоторое количество примесей, например, кислородных соединений, кислоро цше соединения легко могут быть удалены очисткой серной кислотой. Хорошо очищенный парафин имеет ясно выраженный предельный характер и отвечает общей формуле (Х . [c.55]

Твердые парафины с температурой плавления 25—52° легко могут быть выделены методом потения из парафинового гача. При этом полученные парафины не требуют очистки серной кислотой или отбеливающими землями, однородны и отличаются пластичностью. 3. И. Возжинская сопоставила по свойствам синтетические парафины с нефтяными и показала, что синтетические парафины не уступают хорошо обессмоленным и расфрак-ционированным нефтяным парафинам. Микроструктура синтетических парафинов тождественна микроструктуре нефтяных парафинов, для которых, как известно, характерны большие лентовидные кристаллы. [c.515]

Возможные области применения электрического ноля на современном НПЗ показаны на рис. 1. Основной упор сделан на подготовку сырья для каталитических процессов, т. е. на обезвоживание. Однако это не исключает возможности очистки серной кислотой и щелочью дистиллятов первичной переработки (реактивных топлив, маловязких масел), а также защелачивания гидроочищенных фракций вторичной переработки и очистки парафинов. Разделение в электрическом поле осуществляется также на стадиях карбамидной депарафинизации топлив и сернокислотного алкилирования для обеспечения устойчивой работы отдельных узлов и процесса в целом и для сокращения расхода серной кислоты. Внедрение электроочистки в нефтеперерабатывающей про- [c.7]

Операция очистки парафинов в общем комплексе парафинового производства имеет важное значение. В результате глубокой очистки на предприятиях получают высшие сорта парафина, в том числе белый марки Т и экспортный марки В2 . На ряде действующих заводов парафины очищают серной кислотой с последующей нейтрализацией щелочью и промывкой горячей водой при перемешивании воздухом. После каждой операции парафин отстаивается в общей сложности длительность отстоя достигает 25 ч за цикл при полной продолжитель-ности цикла 30 ч. Вследствие периодичности процесса его автоматизация затрудняется. В результате нечеткого разделения фаз происходит значительный унос парафина с кислым гудроном, отработанной щелочью и водой, и общие потери парафина достигают2%. Очистку кислотой осуществляют в открытых аппаратах (мешалках), что приводит к загрязнению атмосферы и созданию антисанитарных условий труда. [c.82]

В результате очистки серной кислотой (на дрогобычских и Грозненском заводах)с последующей нейтрализацией едким натром, кальцинированной содой или известью получают нейтральный парафин, обладающий некоторой окраско , от которой его освобождают контактной обработкой адсорбентами. [c.82]

Очистка при помощи адсорбентов основана прежде всего на специфической способности применяемых адсорбентов удерживать на своей поверхности некоторые компоненты парафина-сырца, снижающие его качество, а также на способности адсорбентов содействовать полимеризации и конденсации других комио-нептов парафина. Чем глубже проведена очистка серной кислотой, тем меньше требуется адсорбента на доочистку парафина. [c.82]

Полученньп парафин однороден и отличается пластичностью. Для него не требуется очистки серной кислотой или отбеливающими землями. По свойствам синтетический парафин не уступает хорошо обессмоленному нефтяному парафину и тоже характеризуется ленточной структурой кристаллов. [c.123]

Утилизация отработанной кислоты после очистки масляных дистиллятов была проблемой уже на заре нефтеперерабатывающей промышленности. Сам процесс утилизации отработанной кислоты был предложен Спллименом (Silliman) в 1855 г., немногим раньше были открыты методы выделения побочных продуктов. Химизм сернокислотной очистки был кратко разобран в гл. IV. Низшие парафины и нафтены на холоде сравнительно стойки но отношению к серной кислоте. Даже при обработке крекинг-бензинов (т. е. бензинов, содержащих олефины и ароматику) низкая температура и малое время контактации могут эффективно задержать ход реакций сульфирования. [c.571]

Поскольку жидкие парафины, выделяемые методами карбамидной депарафинизации и с помощью цеолитов, содержат примеси ароматических углеводородов, они подлежат дополнительной очистке. Это — очистка серной кислотой, олеумом или триоксидом серы гидроочистка или глубокая гидрогенизация адсорбционная очистка экстракционная очистка селективными растворителями. [c.243]

Остаточные же продукты депарафинируют в неочищенном виде лишь в исключительных случаях, в частности, тогда, когда применяют процессы, в которых депарафипизация совмещается с очисткой, например, при процессе совместного осаждения смол и парафина серной кислотой, при совместной депарафинизации и деас-фальтизации пропаном и т. д. Однако эти процессы применяют очень редко, и остаточные продукты идут на депарафинизацию, как правило, в очищенном виде. [c.23]

Хлорсульфоновая кислота. Реакция хлорсульфоновой кислоты с парафинами и циклопарафинами аналогична реакции с дымящей серной кислотой. Парафины с разветвленными цепями реагируют с хлорсульфоновой кислотой при обычных температурах гораздо легче. Изопентан и 2,3-диметилбутан реагируют легко, давая хлористый водород и продукты сульфирования [2], церезин значительно более активно взаимодействует с этим реактивом, чем парафин. Хлорсульфоновая кислота применяется для очистки нормальных парафинов благодаря реакции ее с изомерами, имеющими разветвленную цепь [79].f [c.99]

Олефины и ароматические углеводороды высокотоксичны по отношению к насекомым, по в то же время вредно воздействуют на растения, поэтому масляные дистилляты, из которых затем получаются инсектицидные масла, подвергают очистке, особенно при получении летних инсектицидных масел, соприкасающихся с листвой. В этих маслах несульфирующийся остаток (37 N серная кислота) доходит до 90% и выше в маслах, применяемых в период неактивности насекомых, эта цифра может уменьшаться до 60—70%. Что касается парафинов и нафтенов, являющихся основными компонентами масла, то первые, по-видимому, более токсичны [151]. [c.568]

Очистка парафина, полученного при вьшотевании, проводится. обычным способом серной кислотой (иногда только щелочью), фильтрацией через адсорбирующие земли и т. д. [c.126]

Далее следует иметь в виду, что некоторые примеси мешают кри-сталлнзатдаи парафина. Среди них находятся смолы и асфальты. В само деле, было отмечено, что после удаления из парафинистых масел асфальтов и смол — серной кислотой или флоридином, в маслах появляются более объемистые кристалла парафина, нежели то имело место до очистки. Следовательно мы можем считать, что эти соединения играют в отношении парафина роль защитных коллоидов. [c.128]

Белые масла (парфюмерное и медицинское) применяются для приготовления мазей, кремов, губных помад и др. Они должны б .пъ бесцветными, не иметь запаха и вкуса. Для обесцвечивания их под-пергают очистке дымящей серной кислотой и отбеливающими глинами. По химическому составу белые масла — это парафино-нафте-нопые углеводороды (лишенные ароматических соединений и смол), вязкость при 50 С 28—36 сст (медицинское) и 16—24 сст (парфюмерное). [c.142]

Для производства церезинов на нефтеперерабатывающих заводах исходным сырьем служат петролатумы — твердые углеводороды, которые пол> 1аются при депарафинизации смазочных масел с помощью избирательных растворителей. Для производства церезинов используют также естественные озокериты и так называемую парафиновую пробку — отложения парафина в трубопроводах, у забоев скважин, в нефтехранилищах и т. д. Озокерит выделяют водной вываркой или экстракцией озокеритсодержащих горных пород органическими растворителями. После очистки озокерита серной кислотой и отбеливающими глинами получают белый, желтый и коричневый церезины. Подобным образом обрабатывают также парафиновую пробку . [c.142]

Цвет вазелина, кислотность, содержание золы, воды, температура плавления и вспышки определяются по способам, общим с таковыми для минеральных масел и парафина. Более подробные сведения см. Гольде (Исследование минеральных масел и жиров). Ришар (370) предлагает испытывать полноту очистки вазелина растиранием в ступке смеси вазелина с 2 объемами холодной концентрированной серной кислоты. В течение часа растирания окраска не должна быть темнее бледно-желтой. Относите льно температуры плавления вазелина интересно отметить, что при определении ее в приборе Уббелоде долго стоявший в посуде продукт плавится на нееколько градусов ниже свеже сплавленного и охлажденного (403). [c.343]