Сера адсорбция ее углем

Свободный углерод встречается в виде двух простых веществ — алмаза и графита. С некоторой натяжкой (ввиду наличия примесей) к этим двум формам можно прибавить и третью — так называемый аморфный углерод, важнейшими представителями которого являются сажа и древесный уголь. По внешним свойствам алмаз резко отличается от обеих других модификаций. Он бесцветен, прозрачен, имеет плотность 3,5 г/см и является самым твердым из всех минералов. Графит представляет собой серую, непрозрачную и жирную на ощупь массу с плотностью 2,2 г/см . В противоположность алмазу он очень мягок— легко царапается ногтем и при трении оставляет серые полосы на бумаге. Аморфный углерод по свойствам довольно близок к графиту. Плотность его колеблется обычно в пределах 1,8—2,1 г/см . У некоторых разновидностей аморфного углерода сильно выражена способность к адсорбции (т. е. поглощению на поверхности) газов, паров и растворенных веществ. [c.292]

Продукты сухой перегонки древесины. Состав древесного угля до 80% углерода, 4% водорода, до 16% кислорода и азота, 3— 5% влаги, 1% золы. Древесный уголь применяется при выплавке некоторых сортов чугуна, в кузницах и литейных. Малая зольность, незначительное содержание фосфора и отсутствие серы в древесном угле позволяют выплавлять на нем металл особо высокого качества. Путем специальной обработки (например, паром) может быть получен пористый древесный уголь, так называемый активированный /голь, обладающий хорошей поглотительной способностью и применяемый для наполнения коробок противогазов и улавливания (адсорбции) паров летучих веществ в химических производствах. [c.75]

Перед снятием изотермы уголь на чашечке пружинных весов предварительно обезгаживался в вакууме в течение восьми часов при 270°С. Затем в адсорбированное пространство поступал порциями ЗОг, получаемый из сульфита действием серной кислоты. Несмотря на многие меры предосторожности, в смысле удаления воздуха из сульфата откачкой и промыванием большим количеством газа, мы, как оказалось, пол--ностью не смогли освободить ЗОг от кислорода. Поэтому вся эта серия опытов проводилась в присутствии постоянной небольшой примеси кислорода. Изотермы адсорбции и десорбции снимались много раз и давали хорошую воспроизводимость. [c.415]

Еще в начальных работах [1, 2] нами было показано, что количество окисленного ЗОг на угле зависит от присутствия водяных паров. Поэтому мы изучили, их влияние на адсорбцию и окисление ЗОг. В этой серии опытов на угле после обезгаживания адсорбировалось определенное количество водяных паров, а затем в установку впускался порциями сернистый газ, получаемый из сульфита, и обычным порядком исследовалась изотерма адсорбции и десорбции. После каждого опыта уголь отмывался водой и определялось количество серной кислоты. Изотермы снимались при следующих количествах предварительно адсорбированной воды 1,98 3,66 13 19,6 мМ г. На рис. 2 приведены два [c.415]

Другой метод очистки дымовых газов заключается в адсорбции двуокиси серы активированным углем или силикагелем. Во время адсорбции углем часть двуокиси всегда окисляется в трехокись затем во время десорбции она восстанавливается углем в двуокись. Выделенная двуокись частично смешана с двуокисью углерода. Поскольку в процессе имеются потери угля, надо применять дешевый активированный уголь. [c.467]

Очистка газа от органической серы без подогрева основана на адсорбции примесей активированным углем. При пропускании холодного газа через активированный уголь происходит обратимая адсорбция органических соединений серы. Десорбция их и регенерация активированного угля осуществляются продувкой угля водяным паром при 120—150 °С. [c.213]

Величину Р можно также вычислить из изотерм адсорбции. В качестве примера приведена идентификация химической формы микропримеси серы, лимитирующей процесс адсорбционной очистки трихлорида мышьяка после его предварительной ректификации. Использованы результаты работы опытной установки (диаметр колонны 30 мм, высота слоя адсорбента 1200 мм, заполнение колонны — уголь БАУ, осч, зернение 1—4 мм) [14]. Исходное содержание серы в трихлориде мышьяка Ы0 мас.%, проскок микропримеси на выходе из колонны регистрировался на уровне индикации [c.67]

Древесный уголь обладает рядом ценных свойств и находит главное применение в доменном производстве в качестве восстановителя железа из руд в производстве активного угля для адсорбции и в химической промышленности для производства сероуглерода, черного пороха и в качестве катализатора. Древесный уголь отличается от кокса меньшим содержанием золы, серы и фосфора, и поэтому при употреблении его в доменных печах получается чугун высокого качества. Кроме того, уголь применяется в кузнечном деле, в качестве топлива в газогенераторах и для изготовления брикетов в медицине, фармации, для изготовления карбюризатора . [c.28]

Пользуясь этими сведениями, рассмотрим вопрос о том, как адсорбируются на кристаллах платины молекулы SOj и кислорода. Различные варианты такой адсорбции изображены на рис. 6. Рисунок в целом представляет собой грань гексагональной решетки платины, маленькими черными точками изображены атомы платины. В верхней части рисунка выделен один из платиновых треугольников с центром (ложбиной между тремя атомами), соединенным линиями с впадинами между каждой парой атомов угол между линиями равен 120°. Первый адсорбционный вариант, отвечающий наиболее вероятному состоянию, представлен в левой части рисунка. Молекула SOg в соответствии с рельефом поверхности платины будет располагаться таким образом, что атом серы попадет в впадину между тремя атомами платины, т. е. в центр треугольника и, аналогично, атомы кислорода будут стремиться попасть в такие же впадины соседних треугольников . Но форма и размеры нормальной молекулы SOg (рис. 5) только при- [c.34]

Из раствора надлежит удалить с помощью адсорбции находящуюся в нем примесь (пигмент), причем адсорбентом служит уголь. Была проведена серия лабораторных опытов, которые заключались в том, что отдельные образцы начального раствора перемешивались с адсорбентом, взятым в различных количествах, до установления равновесного состояния при постоянной температуре. [c.419]

Для сухой очистки газов от HgS могут использоваться и другие адсорбенты, например активированный уголь. Если к газу добавлять воздух, на поверхности активированного угля одновременно с адсорбцией может протекать и окисление H2S в элементарную серу. Регенерация адсорбента производится путем экстракции серы водным раствором сернистого аммония. При этом (N 14)28 превращается в полисульфид (NH4)2S , который при нагревании паром выделяет чистую серу. [c.39]

На установках третьего типа адсорбции сероуглерода на обычном активном угле предшествует окисление сероводорода на специальном угле-катализаторе . Оба процесса протекают в одном аппарате. Уголь к моменту регенерации может содержать до 100% серы по отношению к собственной массе. [c.165]

HaS И S2 совмещенным методом [115]. При этих исследованиях все стадии (адсорбция Sj, десорбция S2 и экстракция серы) проводились в одном аппарате диаметром 0,5 м и высотой 2 м. Уголь в аппарате расположен на пяти перфорированных тарелках с высотой слоя по тарелкам I—IV — по 200 мм (по 25 кг угля марки APT), V — 460 мм (50 кг). [c.146]

Для вторичных и третичных меркаптанов прямая зависимости предельного тока от концентрации имеет меньший угол наклона к оси абсцисс, чем для первичных меркаптанов, т. е. константа К в уравнении Ильковича для третичных и вторичных меркаптанов меньше, чем для первичных меркаптанов (рис. 2). Меньшая величина константы для вторичных и третичных меркаптанов объясняется, вероятно, пространственным препятствием, затрудняющим адсорбцию атомов серы на поверхности ртутной капли. [c.270]

В работах [3—7, 19] показано, что адсорбция ряда веществ активными углями связана с наличием на их поверхности кислородных соединений. Известно также, что в состав активных углей могут входить атомы азота, серы, хлора, брома и других элементов [8—17]. В литературе описаны способы получепия малых количеств активных углей, содержащих азот [8, 9, 12, 13, 17], показана высокая термическая устойчивость азота в углях [12, 15], сделаны предположения о характере химических соединений азота в угле [12, 16, 17). Однако анализ литературного материала показал, что в настоящее время не полно исследовано влияние различных факторов на количество азота, внедряемого в уголь, не указаны оптимальные условия получения азотсодержащих углей и не изучены их адсорбционные свойства. [c.95]

Процесс адсорбции может осуществляться и в непрерывно действующих аппаратах. При этом отбензинивание проводят движущимся навстречу газу слоем активированного угля. Этот процесс носит название гиперсорбции. В нем сочетаются одновременно отбензинивание и фракционирование, т. е. в этом процессе сырой газ разделяется на сухой, индивидуальные углеводороды и газовый бензин. Углеадсорбционный способ целесообразно применять для отбензинивания тощих газов, в которых содержание пропана, бутанов и высших углеводородов не превышает 50 г/м , а также газов, содержащих воздух. Перерабатываемый газ не должен содержать сероводорода, из которого образуется элементарная сера, забивающая поры угля, вследствие чего уголь становится непригодным для дальнейшей работы. [c.276]

Способ удаления серы из природного газа адсорбцией при температуре окружающей среды применяется в США и в Канаде. В качестве адсорбентов в основном служат активированный уголь или молекулярные сита. Так как при этом требуется частая регенерация адсорбентов, то функционировать должны два или более аппаратов, чтобы один из них работал в линии, пока другой подвергается регенерации. Эффективность адсорбционных систем зависит как от типа сернистых соединений, так и от концентрации высших углеводородов, находящихся в природном газе. Низкокипящие сернистые соединения адсорбируются неустойчиво, в присутствии конденсирующихся углеводородов может происходить быстрое насыщение адсорбента, Поэтому если происходят изменения такого типа, то эффективность сероочистки часто ненадежна. В этом случае целесообразно использовать предохранительный аппарат, содержащий в качестве абсорбента окись цинка. Если природный газ содержит в основном сероводород и меркаптаны, то может быть использована одна окись цинка, желательно при температуре 350—400° С. В случае присутствия большого количества различных сераорганиче-ских соединений применяется другой метод, который описывается в следующем разделе. [c.64]

В 1874 г. журнал Русского физико-химического общества сообщил о работах Мельсана, который установил, что древесный уголь поглощает равную ему массу хлора, причем в процессе поглощения температура в адсорбенте повышается на 30 °С. Была продемонстрирована также способность угля поглощать такие газы, как сероводород, двуокись серы, аммиак, бромистый водород, хлористый этил и синильная кислота. Мельсан отметил, что летучие жидкости (спирт), поглощенные углем, не выделяются из него при температурах их кипения. Таким образом, зародилась идея об удерживающей способности адсорбента в цикле адсорбция — десорбция. [c.15]

Характер влияния структуры адсорбента и химической природы ее поверхности отчетливо проявляется в результате расчета изостерических теплот адсорбции азота на основе прецизионных опытов Табунщиковой [11 ]. На рис. 4,2 представлены дифференциальные изостерические теплоты адсорбции азота на промышленных адсорбентах при различных заполнениях адсорбционной емкости. Теплоты адсорбции азота во всех случаях уменьшаются с увеличением степени заполнения. С другой стороны, на всем участке заполнений теплоты адсорбции возрастают в следующей последовательности активный уголь, силикагель, цеолит NaX, цеолит СаА. При степени заполнения 9 = 0,5 теплоты адсорбции в указанной серии адсорбентов составляют 9,15 9,85 12,30 13,5 кДж/моль (2,18 2,36 2,97 3,24 ккал/моль). Такое расположение адсорбентов в этом ряду объясняется, по-видимому, нарастанием микропористости при переходе от углей и силикагелей к цеолитам и усилением адсорбционных сил за счет специфической составляющей при адсорбции квадрупольной молекулы азота в силикатной (силрша-гель) и катионированной алюмосиликатной (цеолит) структурах. [c.140]

Как правило, для применения в аппаратах типа искусственной почки используют березовый активный уголь, прошедший специальную обработку. Малейшие доли серы, содержащейся в угле и переходящей во время сеанса в кровь, вызывают нежелательные симптомы и усложняют процедуру. Тщательная промывка угля нашатырным спиртом перед сеансом устраняет эти явления. Большое внимание уделяется проблеме пылеобразования. Частицы угля попадают в циркулирующую кровь н оседают в легких, селезенке и почках. Применение прочных углей достаточно крупных размеров и использование очень тонких фильтров позволяет воспрепятствовать проникновению пыли в кровь. Наиболее трудной проблемой является одновременное поглощение активным углем составных частей крови — тромбоцитов, а также белых кровяных телец, что приводит к изменению состава крови. Отчасти активность угля но отношению к тромбоцитам снижается вследствие адсорбции протеина плазмы, который покрывает поверхность угля и блокируе. ее. Радикальное решение проблемы тромбоцитов заключается в предварительном покрытии поверхности активного угля альбуминовыми пленками, пленками гидрооксиэтилметакрилата, ацетатом целлюлозы и другими гидрофильными веществами, совместимыми с кровью [51 [. [c.298]

Несомненный интерес представляют результаты опытов по удалению ртути активным углем с добавками серы [Sihn R. K., Walker P. L., arbon, v. 10, № 6, p. 754, 1972]. Уголь получали путем обугливания полимерного материала (сарана) при 900 Х. На такой углеродный адсорбент наносили от 1 до 11,8% (масс.) серы. Во всех случаях с повышением содержания серы эффективность очистки возрастала. Очевидно, поглощение паров ртути происходит не только за счет физической адсорбции, а в значительной степени за счет химического взаимодействия с образованием сульфида ртути. [c.482]

При длительной (год и более) непрерывной работе низкотемпературных разделительных агрегатов требуется глубокая очистка исходных газовых смесей от высоко-киняпщх примесей (СвН , НаО, СОг, С2Н2 и др.), которые при низких температурах кристаллизуются и забивают теплообменные поверхности. Коксовый газ очищают от СвНд промывкой соляровым маслом под давлением процесса, либо путем адсорбции активированным углем. В обоих случаях это облегчает работу последующих стадий очистки, так как соляровое масло и активированный уголь поглощают и часть органических соединений серы. [c.194]

Для ГАХ. 67. Уголь общего назначения. 68. Для очистки воздуха. 6Э—83. Для обесцвечивания растворов. 84—89. Для дезодорации и адсорбции из растворов, 90—101. Для адсорбции и катализа в газах. 103. Отбеливающие глины с добавкой активного угля. 104. Для ГАХ. 105—106. Обесцвечивающий уголь двух сортов стандартный и промытый кислотой. 107. Для КЖХ. 108—111 Для ГАХ. 112. Высокоочищен-ный обесцвечивающий уголь. 114, Для адсорбции из газов. 115. Для адсорбции из газов при повышенной температуре. 116. Для очистки газов, рекомендуется для поглощения бензола из бытового газа. 117. Для адсорбции ультрамикропримесей в газах. 118, Для улавливания ядовитых веществ в.газах. 119. Импрегнированный уголь для улавливания сероводорода (превращение в элементарную серу в присутствии следов кислорода). 120. Для улавливания серусодержащих соединений (в результате адсорбции после каталитического разложения). 121. Для очистки органических рас-гворителей (в нарах). 122. Для очистки сероуглерода от сероводорода (в парах). 123. Носитель для катализаторов в газофазных реакциях. [c.125]

Поверхностные явления. Адсорбция. Дисперсные системы. Опыты 1 — 8. Сероводородная вода. Фуксин, раствор 1 1000. Иод, 0,01 и. Уголь древесный активированный. Спирт этиловый. Иодид калия, 0,1 и. Нитрат свинца, 0,1 н. Масло подсолнечное. Мыло, 1 %-ный раствор, профильтрованный через вату. Сера, раствор а абсолютном спирте (продолжительное настаивание).Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. Хлорид натрия, 1 н. Сульфат натрия, 1 н. Ортофосфат натрия, 1 н. раствор. Хлорид сурьмы (111), 0,5 н. слегка подкисленный раствор. Сульфид натрия. Нитрат серебра, 0,001 н. Сульфит натрия, 1 %-ный раствор. Таннин, 0,1 %-ный раствор. Золи гидроксида железа (III), берлинской лазури, серебра. Красители флюоресцеин, метиленовый снняй. [c.173]

Сорбция электролитов неполярными сорбентами осуще- fвляeт я преимущественно по законам молекулярной адсорбции. Особенно резко молекулярный характер адсорбции проявляется при поглощении неполярными адсорбентами органических кислот, органических оснований или солей, в состав которых входят органические кислоты или основания. Наряду с этим при взаимодействии растворов с активированным углем наблюдалось избирательное поглощение одного из ионов и сопутствующее ему изменение кислотности раствора. Так, например, беззольный активированный уголь оказался способным поглощать из раствора анионы с одновременным повышением щелочности растворов [56—58]. Это явление, названное электролитической адсорбцией, было изучено, с одной стороны, Фрумкиным и его сотрудниками, которые развили теорию процесса по аналогии с теорией газового электрода, и Шиловым, Дубининым, Чмутовым и их сотрудниками, с другой. Во второй серии работ теория электролитической адсорбции основывается на представлении [c.48]

Уголь, полученный сухой перегонкой скорлупы кокосовых орехов в отсутствие воздуха при 400° С, пропитанный ацетатом цинка из 0,2 М раствора и высзгшенный, адсорбировал ацетилен при 200° С со скоростью 0,3 мл/мин. Однако, если перед указанной обработкой исходное сырье было смешано с равным весовым количеством серы, то скорость адсорбции достигала [c.137]

Для разделения металлов наиболее пригодна газо-адсорбционная хроматография. В качестве адсорбентов для газовой хроматографии при столь высоких температурах использовались силикагель, окись алюминия, графит, активный уголь, кварц, диатомит [183—190]. Исследовалась возможность хроматографического разделения d, Zn, Hg, Na, К, S, Se, Tl l, dh, Pb lj и Sn b [191]. d и Zn частично разделяются на многих адсорбентах при 700—900°С [188—190]. Обычный активированный уголь при 850 °С адсорбирует пары Zn необратимо, что связано с присутствием поверхностных загрязнений на угле. После промывания угля кислотой необратимой адсорбции не наблюдалось. Наилучшее разделение Zn, d, Hg наблюдается на колоннах с графитом (рис. 8.41, а) [190]. Пары К и Na реагируют со всеми материалами колонны. Сера и селен по-разному удерживаются на силикагеле и графите при 450—600 °С и, взятые по отдельности, элюируются в виде симметричных пиков, однако смесь их не разделяется [191, 192]. [c.177]

По второму методу очистки вентиляционного воздуха от сероуглерода в адсорбере расположено два слоя активного угля. В первом слое на угле типа Сульфосорбон происходит каталитическое окисление сероводорода до элементарной серы, накапливающейся в активном угле. Для увеличения адсорбционной емкости уголь предварительно промывается водным раствором иодистого калия. Во втором слое на активном угле типа Суперсорбон происходит адсорбция сероуглерода. Основной операцией в этом процессе, как указывают авторы [125], является регенерация активного угля. Периодичность регенерации для нижнего и верхнего слоев различная. Нижний слой регенерируется путем экстракции серы жидким сероуглеродом. В верхнем слое десорбция сероуглерода из угля осуществляется острым водяным паром при температуре 100—120 °С. За счет модификации структуры угля [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология