Этилен гликоль из него

Испытания различных ингибиторов для систем водяного охлаждения радиаторов автомобилей провел также Роу [175]. Он установил, что нитрит натрия является хорошим ингибитором для стали и чугуна, но усиливает коррозию припоя. Бораты и бензоаты особенно полезны при наличии хлоридов и сульфатов. Бихромат-— отличный ингибитор для всех металлов в случае охлаждения системы водой, но неприемлем для систем, охлаждающихся этилен-гликолем. Меркаптобензтиазол — отличный ингибитор для латуни и меди. Растворимое масло хорошо защищает многие металлы за исключением алюминия, находящегося в контакте с другими металлами. Смесь растворимого масла меркаптобензтиазола и нитрита натрия в течение определенного времени хорошо защищала от коррозии модель охладительной системы. [c.277]

Те же исследователи измерили электропроводность некоторых из этих соединений в фурфуроле и целлозольве и небольшого количества солей—в пиридине и этилен гликоле. Они нашли ряд электродных потенциалов в фурфуроле и целлозольве (по отношению к потенциалу РЬ—РЬ -электрода, равному—0,122 в) и электролитически осадили некоторые металлы из растворов их перхлоратов в указанных растворителях. [c.51]

В круглодонную колбу, снабженную дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, помещают 22,5 мл этилен-гликоля и 2,4 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое осторожно нагревают до кипения на горелке с асбестовой сеткой. Через некоторое время начинается отгонка продукта реакции в интервале 84,.. 102°С. Отгонку следует вести медленно, причем нагревание заканчивают, как только реакционная масса начнет сильно чернеть и вспениваться при температуре 102°С. К дистилляту добавляют кристаллический карбонат калия до образования двух слоев. Верхний слой, представляющий собой диоксан, отделяют в делительной воронке и сушат сначала прокаленным карбонатом калия, а затем гидроксидом калия для удаления образующегося в побочной реакции уксусного альдегида (именно он обусловливает коричневый цвет продукта). Высушенный продукт перегоняют из колбы Вюрца над маленьким кусочком металлического натрия, собирая фракцию с температурой кипения 100... 103°С. [c.153]

Влияние ЛПЭ на радиолиз метилового спирта подтверждается данными табл. 9.8 кроме того, в работе [87 ] можно найти сведения о выходах продуктов радиолиза при у-облучении метилового спирта, содержащего 0,2 М метилбората. Выход продуктов, образующихся по молекулярным реакциям (т. е. формальдегид или окись углерода), увеличивается с ростом ЛПЭ излучения, а у веществ, которые синтезируются по радикальному механизму (метан, этилен-гликоль), наблюдаются низкие выходы. Водород образуется как по радикальным, так и по молекулярным реакциям, поэтому для него изменение ЛПЭ не оказывает большого влияния. Независимость выхода водорода от значения ЛПЭ можно предвидеть, если считать, что он образуется путем отрыва водорода от молекул метанола [см. реакцию (9.129)]. [c.310]

Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]

О прямом электрохимическом хлорировании этилена см. 31. Этилен гликоль кипит при 197° и застывает при 13,2°, он обладает свойством значительно понижать температуру замерзания воды 40-процентный раствор этиленгликоля в воде замерзает при—25°С, 60-процентный—при—49°.Такие растворы применяют в качестве антифриза для охлаждения автомобильных и авиационных моторов и т. д. Этиленгликоль является также хорошим растворителем эфиров, смол, красителей и т. д. [c.113]

Тестер [39] извлекал воду из углеводорода перегнанным этилен-гликолем. Ввиду того что гликоль обычно не смешивается с углеводородами, он оказался пригодным для определения очень малых количеств воды, содержаш,ихся в больших объемах образца. Так, например, 250 мл гликоля было использовано для экстрагирования воды из 3,78 л гексана. Тестер [39] применил метод Фишера с экстрагированием воды гликолем для определения растворимости воды в гексане при температурах 10—88°, а также для определения равновесного содержания воды в гексане при 25° после высушивания его различными твердыми осушителями [c.124]

Растворы солей виннокаменной кислоты обладают способностью растворять гидроокись меди (II) Си(ОН)о, окрашиваясь при этом в красивый темно-синий цвет. Как упоминалось выше, свойством растворять гидроокись меди обладают многоатомные спирты (этилен-гликоль, глицерин). Соли виннокаменной кислоты ведут себя так же, так как они содержат два спиртовых гидроксила. [c.207]

Этилен в громадных количествах используется для переработки в полиэтилен и этиловый спирт, он идет на переработку в этилен-гликоль и употребляется в теплицах для ускорения вызревания плодов. [c.138]

Из сложных эфиров гликолей и неорганических кислот (нитратов, сульфатов, боратов, карбонатов и др.) наиболее подробно описаны этилен и диэтиленгликольдинитраты. Они полностью смешиваются с диэтиловым эфиром, ацетоном, бензолом, метиловым спиртом, нитроглицерином, хлороформом и ограниченно с водой [30]. [c.299]

Происхождение пинаколина из пинакона,— писал он,— было бы, таким образом, вполне аналогично образованию альдегида из гликола [3, стр. 281] . А еще в 1865 г. во втором выпуске Введения он высказал мнение,что при дегидратации этилен-гликоля с образованием ацетальдегида происходит,по-видимому, [c.174]

У людей, подвергшихся воздействию паров этилен-гликоля, кроме раздражения глаз, вялости и падения аппетита наблюдаются заболевания почек. Для человека смертельна доза 100 мл- Опасно непосредственное воздействие этиленгликоля, особенно горячего, на кожу, так как, проникая в организм, он разрушает клетки тканей. [c.89]

Полиизобутилены нерастворимы в спиртах, ацетоне, этилен-гликоле растворимы в бензоле, толуоле, бензине и в хлорированных углеводородах. Они вполне устойчивы в воде до температуры кипения. [c.264]

Простейший гликоль — этилен-гликоль, выделяя частицу воды, казалось, должен был бы дать окись этилена (выделяется на счет двух ОН), но фактически получается не это соединение, а изомерный ему уксусный альдегид [c.157]

В состав абразивных порошкообразных чистящих средств входят обычно кроме абразива поверхностно-активные вещества, метасиликат натрия, триполифосфат натрия, кальцинированная сода, дезинфицирующие добавки и отдушка. В пастообразные и суспензионные чистящие средства могут входить те же компоненты, но к ним добавляют еще, как правило, глицерин или этиленгликоль и воду. Глицерин и этилен-гликоль выполняют двойную роль во-первых, предохраняют пасту от быстрого высыхания, а, во-вторых, и это не менее важно, они действуют смягчающе на кожу рук. В пастообразные препараты входят обычно более мягкие абразивы, например пемза. [c.20]

Рассмотренные данные показывают, что трансоидные конформеры обычно преобладают над скошенными, хотя оба присутствуют при равновесии в заметной степени. (Разница в энтальпии 1 ккал/моль соответствует содержанию примерно 72% трансоидного конформера при комнатной температуре . ) Было показано, что это обусловлено следующими двумя факторами стерическим взаимодействием, как в бутане, и отталкиванием диполей, как в 1,2-дихлорэтане, для которого разница энергий между трансоидной и скошенной формами больше, чем в случае н-бутана, хотя стерические взаимодействия должны быть меньше, если они вообще существуют. Третий фактор, который может играть роль,— водородная связь [13]. Она обычно обнаруживается в инфракрасном спектре. Так, если снимают спектр разбавленного раствора этилен-гликоля в четыреххлористом углероде (избегая, таким образом, осложнений, обусловленных образованием межмолекулярных водородных связей) с призмой из фтористого лития, дающей высокое разрешение в коротковолновой области [c.133]

Некоторые гликоли вызывают отравление при попадании в организм через рот, т. е. они обладают оральной токсичностью. Этилен- [c.30]

Широко применяют в качестве диэлектрика полиэтилентерефта-лат (лавсан, терилен), получаемый методом поликонденсации этилен-гликоля НО — СНг — СНг — ОН и терефталевой кислоты [c.339]

Эйбелес н сотрудники показали, что при катализе диолдегидратазой (табл. 8-6) превращения 1,2-[1- Н]-пропандиола в пропиональдегид тритий появляется и в коферменте, и в конечном продукте. Если Н-со-держащий кофермент инкубируют с немеченым пропандиолом, то продукт также содержит Н. Химическая деградация меченого кофермента показала, что вся радиоактивность локализована при атоме С-5. Кроме того, если получить синтетически 5 -дезоксиаденозилкофермент, содержащий Ш в 5 -положении, то он также передает Н продукту. Особенно важно то, что при использовании смеси пропандиола и этилен-гликоля внутримолекулярный перенос был ничтожным, т. е. Н переносится на ацетальдегид, продукт дегидратации этиленгликоля. [c.292]

Акустические свойства этпленг.11иколя. Скорость звука в этилен-гликоле при 24 "С примерно в 5 раз выше, чем в воздухе, ив 1,2 раза выше, чем в воде. С ростом температуры, давленз-гя и концентрации этиленгликоля скорость звука повышается, однако, чем выше концентрация этиленгликоля, тем меньше она влияет на повышение скорости звука. Акустические свойства этиленгликоля прп разных температурах, давлениях, частотах и других параметрах изучены в [211. [c.51]

Другой способ синтеза иприта, значительно более удобный для лабораторной практики, нуждается в наличии этилен-хлоргидрина СЬСНз-СНа-ОН. Этот последний может быть синтезирован или из бромистого этилена (через этилен-гликоль, действием на него хлористой серы), или из этилена и водной суспензии хлорной извести. Однако, лабораторное получение этилен-хлоргидрина последним способом, имеющим техническое значение, довольно затруднительно ). [c.104]

Мягкие кислоты содержат 40—60% изокислот , 15—25%) ненасыщенных кислот, 8—12% кетокислот, 3—7% дикарбоновых кислот, л актоны, оксикислоты и другие компоненты. На основе этих продуктов фракции Су— С21 во ВНИИСИНЖе путем этерификации этилен-гликолем с последующей гидроочисткой синтезирован препарат Гидро-синж для жирования светлых кож. По качеству он не только не уступает, но по отдельным показателям превосходит натуральные жиры, применяемые в кожевенной промышленности. Характерно, что, вследствие высокой температуры каплепадения исходные и очищенные кислоты i7—С21 для этого Непригодны. [c.123]

Склонность к образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений Так альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются, и их концентрация не достигает опасного уровня Ис ключительно велика способность образовывать перок сиды у таких соединений, как диизопропиловый эфир дивинилацетилен винилиденхлорид В диизопропило вом эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаруживается уже через несколько часов после аб солютирования и перегонки, в тетрагидрофуране — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофураном и диэтиловым эфиром диоксан, адеталь, диметиловый эфир этилен гликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопентадиен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (де калин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, ли [c.170]

Так как продукт поликонденсации малеипового ангидрида с этилен-гликолем содержит в цепи макромолекул двойные связи, он может отверждаться сополимеризацией со стиролом, метилметакрилатом или диал-лилфталатом [c.140]

Применение этилена. Следует отметить влияние этилена на созревание фруктов и овощей. Известно, что в недозревшем виде они не так быстро портятся при перевозках и хранении. Перед продажей недозревшие фрукты на несколько дней помещают в камеру с этиленом, где они дозревают, после чего не уступают по качествам фруктам, созревшим в обычных условиях. Этилен обладает также анестезирующими свойствами и может применяться для газового наркоза. Этилен служит ценным сырьем для синтеза большого количества органических соединений, получивших распространение в технике этилового спирта, органических растворителей, как, например, гликоля (стр. 97), диоксана (стр. 148), пластмасс — политена и полистрола (стр. 274). Из этилена изготовлялось также боевое отравляющее вещество иприт (стр. 155). [c.64]

Терефталевая кислота—аморфный порошок, возгоняющийся, но не плавящийся. Она получается окислением тминного масла, содержащего цимол и куминовый альдегид, а также окислением п-ци-мола, выделяемого из сульфитного скипидара. Прн конденсации терефталевой кислоты с этилен гликолем образуется высокомолекулярный эфир линейной структуры (полиэтилентерефталат) [c.379]

В результате поликонденсации диметилтерефталата и этилен-гликоля НО—СНа—СНз—ОН получается полиэтилеитерефталат, или лавсан [c.350]

По физическим свойствам окиси резко отличаются от соответствую-UWX гликолей. Они представляют легко подвижные жидкости эфирного запаха, удельно более легкие, чем вода, кипящие очень низко. Б0льшая летучесть, по сравнению с соответствующими гликолями, обусловливается отсутствием водных остатков, как известно, понижающих летучесть частицы. Окись этилена кипит при -j-13,5°, а этилен-гликоль— при 197,5°. [c.198]

За исключением этих данных для наиболее простых соединений, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Кроме указанных соединений, в промышленности обычно встречаются только различные полигликоли, моно- и диэфиры этилен-гликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксус-ного эфира. Мы исследовали ди-, три- и полиэтиленгли-коли, а также метил-, этил- и бутилцеллосэльвы и карби-толы все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С—О у феноксиуксусных эфиров, также является нормальной, хотя при 1250 слг появляется еще полоса С—О сложного эфира. Также не наблюдается аномальных отклонений в отношении колебания С—О у, -хлорэтилового эфира. Однако влияние замещения галоида у а-углеродного атома не изучалось. [c.139]

В первой группе используется стандартная хроматографическая бумага в качестве стационарной фазы и различные смеси полярных и неполярных органических растворителей в качестве элюента. Эти методы непригодны для систематического анализа дисперсных красителей или для тщательного исследования зависимости между хроматографическими свойствами красителей и их строением. Цан, по-видимому, первым сообщил о хроматографии дисперсных красителей [85]. Он разделил некоторые целлитоновые красители (ВАЗР) при помощи восходящей техники с этилен-гликолем в качестве элюента. С целью поисков корреляции использован легкий петролейный эфир (т. кип. 65—75 °С), насыщенный метанолом [86, а также смесь метанол — вода — уксусная кислота (8 1 1) и 80% водный ДМФ [29]. Проведено обширное исследование нисходящим методом в системах циклогексан — ледяная уксусная кислота — вода (25 24 1) и циклогексан — муравьиная кислота —вода (4 3 1), а также восходящим методом в смеси циклогексан — диметиланилин (3 1) [20]. Шрамек тщательно разработал насыщение гидрофобных элюентов водой (петролейный эфир, бензол или четыреххлористый углерод—метанол— вода (2 2 1). [c.85]

Характерно и вполне отвечает строению отнощение галоидных этиленов и этилиденов при замещении содержащегося в них галоида водным остатком при действии воды или лучше при действии водной окиси серебра первые дают этилен-гликоль, вторые обратно дают уксусный альдегид, из которого они получаются [c.85]

Исходным материалом служат этиленовые углеводороды. Присоединяя бром по месту двойной связи, они дают бромопроизводные. В последних при соответствующей обработке бром замещается водным остатком и получается гликоль. Для получения этилен-гликоля, замещение брома осуществляется так на бромистый этилен действуют уксуснокалиевой или уксусносеребряной солью, бром замещается остатком уксусной кислоты и получается уксусный эфир [c.152]

Во всех типах флуоресцентных измерений относительные квантовые выходы флуоресценции можно определить с большей точностью, чем абсолютные. Абсолютные квантовые выходы флуоресценции многих соединений ыли определены с достаточной точностью в нескольких лабораториях, и они могут быть использованы как актинометры нри вычислении квантовых выходов других соединений. Например, в отсутствие концентрационного тушения и тушения кислородом в растворах, достаточно разбавленных во избежание перекрывания полос флуоресценции и поглощения, рубрен в гексане или 1-нафтиламин-4-сульфонат натрия в глицерине или этилен-гликоле имеют квантовый выход флуоресценции, близкий к единице, и могут служить хорошими стандартами. [c.637]

По данным Гизена , смешанные эфиры малеиновой кислоты с этилен-гликолем и простым метиловым эфиром диэтиленгликоля являются поверх-ностно-активными и пластифицируюш,ими веш,ествами для дисперсий полимеров. Они способствуют структурированию во время пленкообразования, [c.721]

Этилен-гликоль чрезвычайно устойчив к нагреванию. Он может быть пропущен над пемзой при 400° без разложения. Применение гликоля в качестве антифриза для автомобильных радиаторов отчасти зависит от этого свойства. Гликоль начинает распадаться при 500—520° и при 550° быстро разлагается. Так, например, 14,4 г его может быть разложено из взятых 40 г. Продукты разложения — ацетальдегид (7 мл), вода (5 мл), кротоновый альдегид (следы) и газ (4,5 л). Газ состоит из 50% окиси углерода, 11,50/0 водорода и остаток из метана. Ненасыщенные углеводороды не найдены. Очевидным заключением из этого опыта следует то, что главными продуктами реакции являются ацетальдегид и вода HgOH — HgOH—> СН3СНО-j-HjO. [c.163]

При нагревании глицерина при 290—295° в течение 7—8 часов был получен или диглицерин, (СзН702)з0, или полиглицерины. При пропускании паров глицерина над накаленной платиновой спиралью образуются формальдегид, глиоксаль и акролеин. Наиболее полное изучение пиролиза глицерина было произведено Нефом. Он наблюдал значительное разложение в трубке, наполненной пемзой, при т-ре 430—450°, тем самым показывая меньшую устойчивость к нагреванию по сравнению с этилен-гликолем. Если глицерин пускать со скоростью 4 капли в минуту, то за 16 часов проходило через нагретую трубку 250 г. Эта скорость применялась Нефом, и он отмечал большое количество графита в трубке жидкий дестиллат составлял 90% глицерина (по весу) и незначительный объем газа (только 1,9 л из 200 г глицерина). Анализ 98 мл этого газа показал содержание окиси углерода — 80,3 мл и водорода 12,4 мл. Раз-гонка буроокрашенного дестиллата дала пять фракций [c.171]

Взаимодействие между окисью этилена и N 04 в среде хлороформа исследовано также Россми [65]. Он подтвердил образование нитрит-нитрата этилеигликоля сравнением его инфракрасных спектров со спекторами нитрата и динитрата этилен-гликоля. [c.73]

Эти полиэфирные спирты с длинными цепями имеют пологую кривую вязкости и, как и этокеилированные продукты этилен-гликолей, хорошо растворяются в воде, но не в углеводородах при этерификации они становятся немного растворимыми в нефтяных маслах. Основные качества получаемых указанными путями масел примерно следующие удельный вес й " = 1,119 вязкость при 37,8° равна 117 сст, при 98,9° равна 13,9 сст индекс вязкости 117 температура застывания —38°. Было установлено, что указанное масло безупречно смазывает двигатель и не дает отложений в поршневых канавках. [c.84]

Из сложных эфиров гликолей, относяш,ихся к первой группе, наиболее перспективны как растворители и гидротропные вещества алкиленкарбонаты.. Этилен- и пропиленкарбонаты в колйчестве 100—200 г/л интенсифицируют процесс крашения за счет увеличения содержания фиксированного красителя и снижения нагрева рабочего раствора. При этом они активны как в водной, так и спиртовой средах [122]. Пропиленкарбонат оказался пригодным для избирательной сорбции воды и двуокиси углерода при очистке промышленного и природного газов [31]. Динитрат диэтиленгликоля при- [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология