Аце нафти л ди мети л и и рро

Сырье крекинга — нефтяная фракция — представляет собой смесь углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. Эти углеводороды относятся к различным гомологическим рядам в небольшом количестве содержатся парафины, конденсированные, многоядерные нафтеновые или ароматические углеводороды основную массу составляют алкилированные одно- и многоядерные нафтеновые и ароматические углеводороды, а также алкилированные нафтено-ароматические углеводороды. Длинные парафиновые цепи расщепляются сравнительно легко, значительно труднее идет разрыв олефиновых цепей по месту двойной связи. Описать точно расщепление сложных молекул весьма трудно, но представляется целесообразным для пополнения наших представлений сравнить реакции основных классов соединений, имеющихся в нефти. [c.299]

Современное летнее ДТ, получаемое смешением компонентов из средней и нижней отпарных колонн установок прямой перегонки нефти, характеризуется сравнительно узким фракционным составом (t9o- t2o) = 98° и довольно высоким содержанием н-алканов (20.4%) и нафтено-изопарафиновых углеводородов (55.8%) [13, 40]. Нормальные парафиновые углеводороды включают соединения от С,о до С25, наибольшее количество приходится на долю углеводородов С,5-С,8 (8,93%). Содержание ароматических углеводородов в топливе достигает 24.2%, доля моно-, би- и полициклических соединений уменьшается в ряду 17.9 5.3 1.0. Имеет место преимущественное содержание моноциклических ароматических углеводородов, представляющих собой смешанные структуры со сравнительно короткими алкильными заместителями [40]. [c.23]

Насыщенные циклические углеводороды (нафтены) являются наиболее интересной и наиболее трудно исследуемой частью любой нефти. Собственно говоря, эти углеводороды и определяют особое место нефтей как в ряду природных органических соединений, так и среди каустобиолитов. [c.77]

Насыщенные циклические углеводороды (нафтены) являются наиболее интересной в химическом отношении частью любой нефти. Собственно говоря, эти углеводороды и определяют особое место нефтей как в ряду природных органических соединений, так и среди каустобиолитов. Нафтены составляют основную массу углеводородов нефтей, концентрации их колеблются в пределах 40—70%. [c.343]

Циклоалканы (нафтены) относятся к наиболее сложному по химическому строению классу нефтяных углеводородов и придают нефти те характерные черты, которые определяют особое ее место среди других природных ископаемых. Термин нафтеновые углеводороды был введен Марковниковым, и ему принадлежит честь открытия этого класса углеводородов в составе нефтей. [c.41]

Накоплен банк экспериментальных данных по пиролизу индивидуальных углеводородов, входящих в состав бензиновых фракций, а именно алканов нормальных и изостроения с одной, двумя и тремя боковыми группами, нафтенов и алкилароматических углеводородов. Обобщение экспериментальных данных по пиролизу индивидуальных углеводородов указанных классов, а также простых и сложных смесей этих углеводородов позволили установить основные зависимости состава продуктов разложения от строения исходных углеводородов и взаимное влияние углеводородов различных классов при их совместном пиролизе [120, 129, 140]. Установлено, что максимальный выход этилена имеет место при пиролизе н-алканов. Выход этилена далее снижается в ряду алканы изостроения разветвленные с одной боковой СНз-группой, нафтены, алканы изостроения с тремя боковыми группами, ароматические углеводороды. [c.47]

Если части лигандов могут выступать из плоскости центрального атома меди и его четырех компланарных соседей, то возможно образование двух дополнительных связей Си—N или Си—О, имеющих длину порядка 2,5 А при сохранении расстояния — 3,4 А между смежными молекулами (рис. 25.11,6). Это имеет место, например, в комплексе меди с фенилазо- 3-нафто-лом (б) [3]. [c.257]

Циклоалканы (нафтены, цикланы) определяют особое место нефтей в ряду природных органических соединений их массовое содержание в нефтях колеблется от 25 до 75%. [c.187]

В 1925—1930 гг., когда в автомобилестроении определенно наметилась тенденция все более и более широкого применения моторов, имеюш,их высокую степень сжатия, в США впервые было замечено явление детонации бензинов и начались исследовательские работы в области изучения поведения горючего в двигателе и изыскания способов получения бензинов, не имеющих детонационных свойств. В результате многих исследований того времени [1] было установлено, что наименее детонирующими углеводородами являются ароматические и олефины, третье место занимают нафтены и наиболее детонирующими оказались парафины. [c.41]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

На основании экспериментальных данных установлено, что максимальный выход этилена имеет место при пиролизе нормальных алканов. Выход этилена далее снижается в ряду алканы изостроения с одной боковой СНз-группой, нафтены, алканы изостроения с тремя боковыми группами, ароматические углеводороды. Выход пропилена уменьшается при переходе от изомерных к нормальным алканам и от последних к нафтеновым углеводородам. Нормальные бутены получают, в основном, цри расщеплении нафтенов и нормальных алканов. Изобутен может быть получен пиролизом углеводородов изостроения. Обобщение данных показывает, что чем большее число боковых метильных групп входит в состав молекулы алканов изостроения, тем ниже выходы этан-этиленовой фракции и 1,3-бута-диена 1фи одновременном увеличении выхода пропилена, изобутена, фракции С4, метана и водорода. Наибольшее количество ароматических продуктов получа-егся из нафтенового сырья, наименьшее — из алканов изостроения. [c.807]

Нафтены присутствуют в жидкой и твердой (кристаллической) фазах, входя в состав церезинов. Наиболее легко кристаллизуются нафтены с длинной боковой алкильной группой нормального строения. При наличии разветвленной боковой цепи или нескольких боковых цепей меньшей длины вместо одной длинной температура плавления нафтенов значительно понижается. Но в то же время нафтены, молекулы которых в.место одной длинной боковой цепи при циклическом ядре имеют несколько боковых цепей с тем же числом атомов углерода в них, обладают значительно большей вязкостью и худшими вязкостно-температурными свойствами. Аналогичное влияние на вязкостные свойства оказывает наличие и размеры боковых цепей также у других циклических углеводородов — ароматических и нафтеноароматических. [c.140]

Среди неуглеводородных компонентов нефти основное место занимают смолы и асфальтены. Эти сложные соединения состоят из полициклических ароматических и (или) нафтено-ароматических колец и связанных с ними парафиновых цепей, гетероатомов кислорода, азота и серы. Серы в нефтях мало, но ее присутствие, особенно в количрстве более 1 %, — важный фактор как для технологических процессов переработки, так и для решения ряда геохимических задач. [c.12]

Как сообщают, пропилен димеризуется в 4-метил-1-пентен 1369] при комнатной температзфе при помощи 90—92% серной кислоты более сильная кислота дает более высококипящие комбинированные полимеры. При смешении с изобутиленом или с изоамиленом в присутствии серной кислоты пропилен сополи-меризуется с получением гептенов и октенов [370]. При помощи фосфорной кислоты при температурах ниже 300° С получаются правильные полимеры, а свыше этой температуры — комбинированные полимеры. С фтористым водородом при любых условиях получаются комбинированные полимеры [371]. Сложный полимер образуется также при термической полимеризации, которая имеет место при несколько более высокой температуре. Сравнение высокотемпературной термической полимеризации п 1олиыеризации, инищшрованной фосфорной кислотой, приведено в табл. И-17. Данные таблицы показывают, в каких размерах олефиновые полимеры превращаются в парафины, нафтены и ароматику. [c.110]

Когда нафтены реагируют с изонарафинами, имеет место реакция деструктивного алкилирования, подобная той, которая проходит между ароматикой и изонарафинами [565]. Так, циклогексан или метилциклогексан в реакции с 2,2,3- или 2,2,4-три- [c.132]

Нафтеновые углеводороды ведут себя при нитровании точно так же, как п парафины. Нафтены, обладающие боковыми цепями, дают изомерные, замещенные в кольце, монопитрированные продукты, состоящие в основном из третичных, с меньшими количествами вторичных соединений [702, 703]. Имеет место также окпсление. [c.147]

Нафтены i,, Сю и выше дают большое количество ароматических углеводородов и, следовательно, бензин с высокими октановыми числами. В ЭТ0Л1 ряду имеет место глубокое дегидрирование, и можно предположить, что некоторая часть ароматических оедннений образуется именно таким путем. Так, дифенил (но не бензол) был найден в продуктах, полученных из дициклогексана нафталин был получен из декалина. Однако циклогексан и метил-циклогексан дают очень мало бензола и толуола. Вообще, при каталитическом крекинге различных индивидуальных нафтенов образуется лишь незначительное количество бензола. [c.334]

При длительном крэкинге олефинов под давлением имеет место заметное образование нафтеновых углеводородов. Недавние исследования Ь Грозненском нефтяном институтенафтенов крэкинга, возникающих при пиролизе парафиновых углеводородов, показали, что эти нафтены не дегидрогенизуются при пропускании их над платиной и следовательно они относятся не к шестичленному, а вероятно к пятичленному и быть может к четырехчленному типу. Данные ъ пользу этого заключения см. также у А. Петрова, в дополнениях к русскому изданию книги П. Сабатье Катализ в органической химии . [c.258]

Если предположить, что над алюмосиликатами происходит подобная изомеризация олефинои в нафтены и при более высоких температурах (выше 3,50 С), то отпадает необходимость объяснять механизм каталитической очистки процессом гидрирования, так как изомеризатщя олефинов в соответствующие нафтены не должна сопровождаться снижением выходов бензиновой фракции и в то lite время может приводить к резкому уменьшению йодного числа, т. е. внешне будут наблюдаться те н е явления, какие и имеют место при каталитической очистке. Однако мы не располагаем прямым доказательством преимущественного протекания реакции гидрирования олефинов или реакции изомеризации олефинов в нафтены. [c.111]

Главный ациклпческий продукт —изобутан ароматические углеводороды в основном Сю —Сц, нафтены С7 —Сд. Отношение иаонарафины /<-иара-фины значительно выше термодинамически равновесного. Хотя, судя по высоким выходам ароматических углеводородов Сю —Сц, должно иметь место деметилирование, отсутствие заметных количеств метана (всего 3,6—10,3 моль на 100 моль превращенного продукта), этана, бензола, толуола указывает на необычную реакцию спаривания метильных заместителей в осколки Сд и изо-С [c.308]

ТЭБ Японии, в котором нефть играет ведущую роЛ Ь, в основном сформировался в 50-х — начале 70-х годов (табл. П1. 39). В этот период, характери-эопавшийся быстрым развитием экономики страны и низкими ценами на нефть, ее потребление возрастало высокими темпами и к 1973 г. достигло 269,1 млн. т, а доля в ТЭБ составила 77,4%. В структуре потребления нефтепродуктов основное место занимает остаточное котельное топливо (табл. III. 40), доля которого йместе с дистиллятным котельным топливом составила в 198V г. 41%. Большое количество нефти в Японии (16,3 мли. т в 1981 г.) сжигается непосредственно (без переработки) в. топках электростанций, 8,579 8 виде нафты используется в качестве сырья для нефтехимии (в США— 2,3% ), В то же время доля автобензина относительно невелика (111,6%). По сравнению с США и странами Западной Европы значительна доля керосина, KotdpHfr главным образом используется в качестве печного топлива. [c.78]

Таким образом, если ранее главное внимание исследователей было направлено на изучение низкотемпературной гидрогенизации, то требования на авиабензин с высокими антидетонационными свойствами заставили их переключиться на изучение высокотемпературной гидрогенизации, осуществляемой при температурах порядка 530—54С в паровой фазе. Эта форма процесса приложима лишь к дестиллатным продуктам и совмещает, наряду с крекингом, своеобразный реформинг в присутствии водорода. Благодаря высокой температуре имеет место сдвиг равновесия в сторону дегидрирования, вследствие чего реформинг не приводит к заметному превращению ароматических углеводородов в нафтены. Оказалось, что при те мперату-рах 500—520° процесс гидрогенизации дестиллатов, выкинаю-НЦ1Х до 330°, протекает весьма энергично без всякого отложения ь окса и с высокими выходами бензинов, имеющих повышенный удельный вес и незначительное содержание непредельных углеводородов (5—10%). Так, прп 520° за 2,5 мин. пребывания в зоне реакции нефтяная фракция 174—330°(нефть Эмбенского района), в смеси с рисайклингом в пропорции 1 2 п в присутствии 6 объемов сжатого до 200 атм водорода на 1 объем жидкого продукта, дала выход катализата, выкипающего до 160° в количестве 27% от веса загрузки исходного материала. [c.172]

Сырьем для получения вольтоловых масе.л могут быть как масла, так и более нпзкокппящие керосиновые фракции нефтей и первичных смол. По выходу полимеров (масел) первое место принадлежит олефинам (до 60%), второе нафтеновым и парафиновым углеводородам (2.3—28 о) и третье место —углеводородам ароматического ряда (15%). По абсолютной величине вязкости имеет место обратное соотношение на первом месте стоят ароматические углеводороды, на втором — нафтены и на третьем — углеводороды метанового ряда н олефины. По индексу вязкости (отношен1тю вя жости при 20° к вязкости [c.434]

Наряду с этими реакциями, как известно из химии каталитического крекинга, имеют место и другие реакции (изомеризации колец, гидро-дегидрополимеризации образующихся непредельных углеводородов и т. д.), Нафтено-ароматические углеводороды превращаются в ароматические. Так, крекинг тетралина [86] при 500° дает 28% нафталина. Наличие бензола и его гомологов указывает на разрыв нафтенового кольца. [c.249]

Нафтены при 500° подвергаются каталитическому крекингу примерно в 500— 4000 раз быстрее, чем термическому, и скорость крекинга зависит от молекулярного веса, но не от строения нафтена. Так, иапример, циклогексан подвергается крекингу на 7, о, а алкп-лированные пергидрофенантрены (абиетаны)—на 80%, Крекинг идет очень глубоко, причем распадаются и кольца и боковые алкильные цепи. По общему правилу образуются С3- и С -содержащие осколки. Жидкие конденсаты имеют исключительно сложный состав, так как разрывы колец в различных местах, дегидрирование, обрывы цепей, изомеризация, полимеризация, перераспределение водорода и т. д, приводят к глубоким изменениям углеродного скелета, [c.326]

Принцип, положенный в основу классификации нефтей, должен учитывать их характерные особенности, позволяющие проводить различие между ними. Так, в основу классификации, разработанной акад. С. С. Наметкиным, положено содержание в нефти главного компонента (составляющего не менее 50%). Соответственно этому выделяется три типа нефтей метановые (М), нафтеновые (Н), ароматические (А). Большое значение имеет также содержание дополнительного компонента (составляющего не менее 25%), который придает нефти дополнительные специфические свойства. Таким образом, можно наметить еще четыре типа нефтей (в названии основной компонент занимает первое место, т. е. буквенные обозначения расположены в порядке убывания содержания соответствующих углеводородных групп) метано-нафтеновые (МН), нафтено-метановые (НМ), ароматическо-нафтеновые (АН), нафтено-арома-тические (НА). [c.21]

Бензины нефтей второй группы занимают одно из главных мест при ее диагностике. В составе изоалканов заметно присутствие гемзамещенных соединений. Кроме того, в о. личие от высококипящих фракций в бензинах много нафтенов и аренов, что также объяснимо с позиций глубокого окисления ОВ. Окисление полиненасыщенных соединений сопровождается образованием "осколков", которые дают низкомолекулярные нафтены и арены. [c.127]

Во многих нафтиламиновых сульфокислотах также удается бисульфитный гидролиз. Не поддаются такой обработке те лишь сульфокислоты нафтиламинов, у которых сульфогруппа стоит в мета-положении к аминогруппе, следовательно производные р-наф-тиламина с сульфогруппой в 4-м месте и производные а-нафтил -амина с сульфогруппой в 3-м месте. Кроме того из а-нафтилами-новых сульфокислот нереакционны имеющие сульфогруппу во 2-м месте. Между тем расположение сульфогруппы в 1-м месте по отношению к, 3-стоящей NH -rpynne или в 4-м месте по отношению к а-расположенной аминогруппе делает заместитель очень способным к гидролизу. [c.240]

Бста-иафтол, р-нафти -тамин и их производные всегда сочетаются только в соседнее а-положение если последнее занято, то сочетание либо не происходит, либо стоящий в этом месте заместитель вытесняется азогруппой (например, у 1,2-нафтолсульфокислоты). Сульфогруппа, [c.227]

NO2 (а) Поглощение газа смесью сульфаниловой кислоты, Л -(1-нафтил)этилендиамином уксусной кислоты [14] [15] или арсенита, гидрооксида натрия и сульфаниловой кислоты, с последующим цветным проявлением с помощью тУ-(1-нафтил)этилендиамина и щавелевой кислоты [16] (б) образование азокрасителя при pH = 1,8-3. Измерение при 550 нм (в) превращение (конверсия) в NO, или лучщие степени в азокраситель при малых концентрациях NO2 [17] при высокой концентрации — имеют место различные значения конверсии, например, 0,72 (моли N0 /N02), т. к. происходит частичное разложение NO2 до N0, который фактически не образует азокрасителей [14, 17, 18] (г) поглощение NO2 в разбавленном КОН. Измерение при 211 или 355 нм [30] [c.311]

Нафтены-при каталитическом крекинге претерпевают различные изменения расщепление по месту боковой связи, разрыв кольца с образованием газовых компонентов, измеризацию структуры кольца с изменением положения боковой связи и числа боковых связей, реакции дегидрирования шестичленного ци-клана с образованием ароматических углеводородов с одновременным насыщением непредельных углеводородов. [c.163]

Гидрокрекинг выполняет ту же функцию, что и каталитический крекинг высокомолекулярного сырья, а также улучшает групповой состав продуктов. Его проводят под давлением нескольких десятков мегапаскалей при использовании бифункционального катализатора, который содержит как кислотные, так и гидрогенизационные активные места. Каталитический риформинг превращает нафту, содержащую ларафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды в высокооктановый бензин на таком бифункциональном катализаторе как платина, [c.169]

Высокооктановый бензин. Состав фракции нафты, приведенный в табл. 14-10, указывает, что для переработки этого продукта в высокооктановый бензин следует проводить стадии дегидрирования и гидроизомеризации с получением ароматических продуктов. Обе реакции легко осуществляются иа обычных катализаторах риформинга. Предполагается, что стабилизация каталитической активности не вызывает затруднений при переработке такой высоконафтеновой нафты. Однако би-цйклические ароматические соединения, 7% инданов и нафталинов способны, вследствие их сильной адсорбции на кислых местах, вызывать отложение углерода и подавлять риформинг, если он не будет проводиться под более высоким, чем обычно, давлением водорода. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология