Амины в виде амидов кислот

В том случае, когда нитрилы жирных кислот и амиды не стремятся получить в виде товарных продуктов, а необходимо вырабатывать непосредственно алифатические амины, процесс получения аминов из жирных кислот можно осуществить в одну стадию. В ГИПХ разработан одностадийный способ производства аминов из синтетических жирных кислот, ири котором выход аминов составляет 90—92%. [c.115]

В общем случае предельное значение фактора индукции равно отношению стехиометрических коэфс )ициентов акцептора и индуктора в итоговом уравнении индуцируемого маршрута. Так, в рассмотренном случае индукции карбодиимидом образования амида кислоты из кислоты и амина уравнение индуцируемого маршрута можно записать в виде [c.249]

Примечание. Выделение азота при испытании может служить доказательством присутствия первичного амина жирного ряда только в том случае, если это подтверждается другими данными, так как надо иметь в виду, что амиды кислот также реагируют с азотистой кислотой с отщеплением азота. [c.534]

Реакцией поликонденсации полиамиды получают из различных соединений, содержащих как свободные аминные и карбоксильные группы, так и в виде их производных хлорангидридов, сложных эфиров, ангидридов, амидов кислот, солей аминов и т. п. [c.378]

В качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол наиболее широкое распространение получили третичные амины и кислоты Льюиса (табл. 111.4). Присутствие протонодонорных веществ (спиртов, фенолов, карбоновых кислот) резко увеличивает активность третичных аминов как катализаторов отверждения, а присутствие протоноакцепторных веществ (амидов кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.), наоборот, снижает их активность. Для снижения летучести и токсичности третичных аминов часто используют их соли с карбоновыми кислотами. Кислоты Льюиса, главным образом ВРз, чаще всего используют в виде комплексов с кислород- и азотсодержащими соединениями. Присутствие полярных веществ (воды, спирта, диметилформамида и т. п.) уменьшает каталитическое действие кислот Льюиса и их комплексов. [c.82]

Неионогенные СПАВ — высокомолекулярные продукты присоединения окиси этилена (или окиси пропилена) к органическим веществам, имеющим подвижный водород спиртам, фенолам, кислотам, амидам кислот, аминам. Общая формула имеет вид [c.233]

Этот метод был успешно использован для определения степени влажности многих органических соединений, например насыщенных и ненасыщенных углеводородов, спиртов, органических кислот, ангидридов кислот, простых эфиров, сложных эфиров, аминов и амидов. Из данных, приведенных в работе [14], легко видеть, что содержание воды в большинстве неводных растворителей легко контролируется именно этим методом. [c.237]

Чаще всего химическим путем пользуются для установления природы имеющихся в исследуемом веществе функциональных групп. Присутствие кратных связей обнаруживают реакциями с бромом или перманганатом. Спирты переводят действием хлорангидрида динитробензойной кислоты в соответствующие эфиры или действием фенилизоцианата в фенилуретаны. Альдегиды и кетоны обнаруживают по образованию оксимов, фенилгидразонов, кислоты — в виде амидов и других производных, из аминов получают ацетильные или бензоильные производные и т. д. Все эти и многие другие производные являются кристаллическими веществами с определенными температурами плавления. Они ценны тем, что не только позволяют обнаружить присутствие той или иной функциональной группы, но и распознать конкретное вещество. Это делают, сравнивая имеющиеся в специальных таблицах температуры плавления соответствующих производных с находимыми опытным путем. [c.430]

Иногда с успехом применяют метод, основанный на том, что бром-амиды кислот, растворенные в метиловом спирте, при действии метилата натрия перегруппировываются и образуют уретаны 2. уретан перегоняют с гидроокисью кальция, иногда даже не выделяя получающийся с трудом в свободном виде бром(хлор)амид. При этом получается (часто количественно) соответствующий амин. [c.532]

Если учесть, что на устойчивость хелатов большое влияние оказывает строение лиганда в целом, то становится понятным, что многообразие 5-членных хелатных циклов почти необозримо. Действительно, донорный атом кислорода может быть представлен в виде спиртовой и фенольной ОН-групп, альдегидо- и кетогрупп, карбоновой кислоты, амида карбоновой кислоты атом азота — в виде первичного, вторичного и третичного аминов, в производных гидроксиламина, оксимах и амидах кислот атом серы — в тиоспиртах, тиопроизводных спиртов, эфиров, кетонов и кислот. Далее, все донорные атомы могут входить в состав гетероциклических соединений. Донорные атомы могут быть связаны друг с другом не только атомами углерода, но и другими атомами, например, с образованием таких цепочек, как Ь—С—N—Ь или [c.72]

Имея в виду, что при нагревании органические амины взаимодействуют с карбоновыми кислотами с образованием амидов по схеме. [c.169]

Известная гофмановская реакция образования первичных аминов из амидов кислот является также одним из примеров окисления с потерей углерода в виде СОг. В применении к фтал-имиду (гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты — фталаминовую кислоту) реакция эта позволяет получить технически важную (для производства индигоидных красителей) антраниловую кислоту. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой или бромноватистой кислоты в щелочном растворе. Избыток щелочи — существенный фактор для получения хороших выходов. [c.667]

Известная гофмановская реакция- образования первичных аминов из амидов кислот является также одним из примеров окисления с потерей углерода в виде Og. В применении к моноамиду фталевой кислоты (фталаминовой кислоте), который может быть получен или гидратацией фталимида или (что проще) действием водного аммиака на измельченный фта-левый ангидрид по схеме [c.618]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

После удаления серебра в растворе остается терефталат(в виде амина или амида] перешедший из миларовой основы фотографической пленки. Раствор подкисляю минеральной кислотой, например азотной или серной, до величины pH = 2 5 в результате чего выпадает осадок терефталевой кислоты, который отделяют от рас твора. Для подкисления предпочтительно использовать азотную кислоту, так ка в этом случае малые количества серебра, возможно присутствующие в растворе [c.318]

Примечания. 505, 506. Для разделения аминов и амидов. Применяют также в виде добавок к фазам (0,1—0,2%) для деактивации поверхности носителей ча капиллярных колонок. 518—520. Высокополярные фазы, способны разделять метиловые эфиры цис, транс-изомеров высших жирных кислот или жирных кислот с различной степенью ненасыщенности. 535.. Зернение около 75 мкм, влажность до 3%. См. также прим. к № 225. 537—554. Полярность убывает в небольшой степени с ростом мол. массы. 555—561. См. прим. к № 304—306. 562, 564. Применяют для разделения свободных жирных кислот (С, и выше). 576. См. прим. к Ns 327. 580. Особенно рекомендуется для анализа хлорорганических пестицидов. 591. Для разделения летучих жирных кислот. 602. Добавка фосфорной кислоты улучшает термическую стойкость фазы и снижает размывание пиков. 603. См. прим. к № 284. По разделительной способности близок к № 786. Неустойчив к действию сильных оснований. Верхний температурный предел указан для работы на несиликонизированных носителях, в случае силикоиизированных носителей температура не должна правы- [c.338]

В этом случае промежуточные продукты обычно гораздо менее устойчивш, чем ароматические диазосоединения (ср. опыт 211). Первичные амины переводятся таким путем в спирты, а амиды кислот—в свободные кислоты мочевина (опыт А) превращается в угольную кислоту, выделяющуюся в виде своего ангидрида [c.180]

Валшейшей стадией в методе Кьельдаля является окисление серной кислотой. Углерод и водород, содержащиеся в образце, превращаются соответственно в углекислый газ и воду. Степень превращения азота, однако, зависит от его состояния в исходном соединении. Если он присутствует в виде амина или амида, как, например, в белковых веществах, превращение его в ион аммония гфоходит всегда почти количественно. Наоборот, азот, присутствующий в высоких степенях окисления, например, в виде нитро-, азо- и азокси-групп, на стадии окисления образца превращается в элементный азот или оксиды азота и не удерживается серной кислотой. Это приводит к занижению результатов, и чтобы его предотвратить, образец подвергают предварительной обработке восстановителем. При такой обработке азот переходит в более низкое состояние окисления, из которого он легче превращается в ион аммония при разложении пробы серной кислотой. Один из способов предварительного восстановления предусматривает добавление салициловой кислоты и тиосульфата натрия к раствору пробы в концентрированной серной кислоте дальнейшая обработка проводится обычным способом. [c.271]

Решение задачи сводится к получению из. и-бромбензойной кислоты соответствующего бромпроизводного антраниловой кислоты, а именно 2-амино-5-бромбензойной кислоты и превращению ее сплавлением с натрий-амидом в 5,5 -дибром-индиго. Следует иметь в виду, что при нитровании. и-бром-бензойной кислоты (I) теоретически возможно образование трех изомерных кислот 2-нитро-5-бромбензойной, 2-нитро- [c.469]

Помимо азосвязи расщеплению подвергаются также ONR2-, OOR-, и ЗОгННг-группы. Вторичные и третичные амиды дают соответствующие карбоновые кислоты (или продукты их декарбо-ксилирования) и амины. Первичные амиды дегидратируются до нитрилов [35]. Сложные эфиры расщепляются лишь частично, если они обладают достаточной летучестью и быстро покидают горячую зону реакции. Также лишь частично разлагаются алкилированные сульфонамиды. Так, термическое расщепление пигмента (6) приводит к образованию 4-цианоанилина и 2,4-диме-токси-5-хлоранилина. Системы растворителей, пригодные для их хроматографирования на бумаге, описаны в разделе 2.1.1. атмосфера аммиака в данном случае ит нужна, поскольку амины присутствуют в виде свободных оснований. Изменение условий эксперимента не вызывает изменений значений Rf. В случае образования кристаллического сублимата процесс может быть повторен со следующей порцией красителя, после чего продукты очищают сублимацией или кристаллизацией для получения количеств, достаточных для ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии. [c.302]

Амины и амиды жирных кислот играют важную роль в качестве присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям при обработке металлов, особенно в виде эмульсий. Аналогично эфирам одноосновных карбоновых кислот с гликолями, неопентилполиолами или дикарбоновых кислот с моноспиртами, они имеют сравнительно высокую стойкость к окислению. Методы испытаний описаны в разделе 10.4. [c.222]

В воде и в чисто виде не имеют запаха. По химическим свойствам амиды кислот резко отличаются от аминов. У аминов остаток аммиака примыкает к неокисленному углеродному атому и вследствие этого сохраняет свои основные свойства при обмыливании частица не расщепляется. У кислотных амидов остаток аммиака примыкает к окисленному атому, вследствие чего их основные свойства сильно понижены. Амиды образуют соли только с некоторыми, наиболее энергичными кислотами (НС1, HNOg), да и то эти соли непрочны и легко разлагаются водой. [c.424]

Предполагают, что для количественного осаждения в виде тетрафенилборной соли амин как основание должен иметь константу диссоциации по крайней мере 10 . Тем не менее найдено, что некоторые амиды кислот, обычно считавшиеся нейтральными, образуют нерастворимые соли [c.138]

Ответим сначала на вопрос, какой карбоксил При действии на пенициллин амином происходит аминолиз с внедрением в молекулу (вместо воды) амина и образованием амида кислоты за счет одного из карбоксилов. Это тот карбоксил, который при нагревании пенициллоиновой кислоты теряется в виде СОг, причем образуется пениллоиновая кислота. [c.296]

И ПОД давлением 20—50 ата к продуктам реакции добавляли затем воду, чтобы выделить кислоту в свободном виде [11]. В дальнейшем было установлено, что окись углерода может присоединяться к олефинам в присутствии воды, спиртов, аминов и других соединений, образуя соответственно кислоты, стожные эфиры и амиды. Источником окиси углерода служат карбонилы металлов, выделяющие ее в присутствии кислот мож1ю также проводить каталитическую реакцию с газообразной окисью углерода, используя соль металла, способную в условиях процесса образовывать карбонил [12]. Больше всего внимания уделялось синтезу кислот в присутствии карбонила никеля процесс проводили при 200—300° и 150 ат. Этим способом можно превратить этилен в пропионовую кислоту или ее ангидрид. [c.197]

Таким образом были получены диметиламид лизергиновой кислоты [10] и пептиды [111. Амиды можно также синтезировать, пропуская пары кислоты и амина над нагретой до 280 °С поверхностью силикагеля [12] и отгоняя воду в виде азеотропа с ксилолом после использо вания каталитических количеств ионообменной смолы амберлит Ш 120 (Н" ) [13]. Но даже в водных растворах имеется некоторая тен -денция к образованию равновесной смеси амида, амина и кислоты, особенно в случае двухосновных кислот [141. [c.385]

Для потребления органического азота (аминокислот, амидов) многим дрожжам необходимы витамины (биотин, пантотеновая кислота, тиамин, пиридоксин и др.). Такие азотистые соеднненля, как белки, бетаин, холин, пурины и амины в виде этиламина, про-пил- и бутиламина, дрожжи не усваивают. Пептиды занимают среднее положение между аминокислотами и белками. Потребление пептидов снижается с повышением их сложности. Присутствие некоторого количества пептидов в среде наряду с другими формами азота способствует потреблению амннокнслот. [c.201]