Кадмий весовое

Кадмий может быть отделен от цинка электролитическим осаждением из щелочного цианидного раствора при контролируемом катодном потенциале, равном —1,3 в по отношению к насыщенному каломельному электроду 1. С кадмием соосаждается менее 0,3 мг цинка, но результаты определения кадмия этим методом оказываются слегка повышенными. Для получения точных результатов надо осадок кадмия раство рить и затем определить кадмий весовым способом, взвешивая его в виде сульфата или пирофосфата. [c.298]

Можно определять сероводород и непосредственно без второго сожжения. Для этого необходимо собрать и взвесить образовавшийся сернистый кадмий и, найдя его количество, вычислить содержание HaS. Однако второй вариант (весовой) может быть рекомендован только в случае содержания в продукте [c.428]

На реакциях гидролиза основано много практически важных методов отделения висмута от свинца, меди, кадмия и других элементов. Поскольку состав образующихся при гидролизе основных солей висмута непостоянен, то весовые и объемные методы определения через основные соли дают, как правило, недостаточно точные и надежные рез льтаты. [c.15]

Для отделения висмута от кадмия Леве [875] осаждал висмут бихроматом калия, как при весовом определении. Результаты, приведенные автором, показывают, что метод недостаточно точен. [c.100]

Кадмий — типичный рассеянный элемент его распространенность в природе и весовое отношение к цинку, которому он постоянно сопутствует, характеризуется следующими данными [67] [c.9]

В связи со сказанным, в последующем изложении, наряду с оригинальными данными, по возможности приводится расчетная концентрация С, мкг мл и мкг г (для твердых проб). Доступный определению интервал содержаний кадмия выражается в его весовом количестве, мг пли мкг в эффективной навеске пробы илп в конечном объеме раствора. [c.34]

Сульфат кадмия — одна из его наиболее использующихся весовых форм. Предварительно кадмий отделяют от элементов, дающих остаток после выпаривания с серной кислотой и прокаливания. Недостаток метода — трудность полного удаления из остатка серной кислоты. Поэтому прокаленный С(1804 растворяют в воде, раствор снова упаривают, остаток прокаливают, взвешивают. Эти операции повторяют до получения постоянного веса [82, стр. 272]. [c.50]

Путем визуального наблюдения плотности отложившегося серебра оцените содержание свинца, железа и кадмия в образце цинка. Выразите результаты в весовых процентах. - [c.329]

Меркаптаны весьма агрессивны не только к меди и ее сплавам, но и к кадмию [72]. По отношению к черным металлам и легированным сплавам меркаптаны довольно инертны [73—74]. Характер взаимодействия меди и кадмия с меркаптанами топлив различен [751. Коррозионные потери меди и ее сплавов возрастают с температурой. При этом содержание меркаптанов в углеводородной среде падает до постоянной величины, отвечающей данным условиям. Разрушаются лишь те меркаптаны, которые нестабильны при заданной температуре. Остаточные стабильные меркаптаны сохраняются при длительном многочасовом нагреве. Наиболее стабильные меркаптаны сохраняются при нагреве топлива до температуры, достигающей 120 X. Изменение содержания меркаптанов не сопровождается уменьшением количества общей серы в топливе, которое остается практически постоянным. Следовательно, продукты взаимодействия меркаптанов и меди остаются в растворе углеводородной смеси. Только в этом случае могут быть объяснены одновременные весовые потери металла и сохранение без изменения общего содержания серы. [c.54]

Определение в виде сульфида ртути (II). Весовое определение ртути в виде сульфида ртути (И) является точным методом, но метод этот менее пригоден, чем предыдущий, так кай ртуть должна быть предварительно отделена от всех остальных элементов группы сероводорода, и если применяется метод Фольгарда, то й от элементов, осаждающихся сульфидом аммония. К этому надо добавить, что осадок сульфида ртути (II) увлекает с собой серу, которая должна быть удалена перед взвешиванием. Осаждение сульфида ртути (II) обработкой сульфосоли нитратом аммония протекает быстрее, чем прямое осаждение сероводородом в кислом растворе, и имеет те преимущества, что может проводиться в присутствии окислителей, например азотной кислоты, и дает возможность отделить от ртути серебро, свинец, висмут, мышьяк и сурьму. Метод этот не удается при анализе растворов, содержащих цинк, кадмий или медь, как указано выше (стр. 246). [c.249]

Весовое определение кадмия в виде сульфида не заслуживает внимания вследствие того, что состав сульфида кадмия, получаемого при осаждении как из кис лого, так и из щелочного растворов, неопределенный и осадок точного состава нельзя получить даже прокаливанием с серой в токе водорода или сероводорода. Титрование сульфида кадмия иодом в кислом растворе также не дает удовлетворительных результатов . [c.300]

Применению весового метода определения кадмия осаждением его в виде молибдата и взвешиванием полученного осадка (а также объемного метода его определения титрованием раствором молибдата) мешает такое большое число элементов, что эти методы могут применяться только после полного отделения кадмия [c.301]

Для каждого опыта сводился материальный баланс по сере на основании данных о непосредственно измерявшихся весовых количествах подававшегося сырья, образовавшегося катализата и результатах анализа. Определение общей серы в жидком катализате проводилось ламповым методом, меркаптанов — аргентометрическим титрованием, сероводород улавливался хлористым кадмием и определялся иодометрически. Количественное определение дибензотиофена в катализате и бифенила в углеводородной части катализата проводились по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [c.231]

Фосфаты многих металлов представляют собою малорастворимые соединения, в связи с чем некоторые из них используются, как известно, в классическом весовом и объемном анализе. Таковы, в частности, двойные аммониевые фосфаты бериллия, магния, цинка, кадмия и кобальта, кислый фосфат циркония, фосфаты алюминия, железа и др. [c.5]

Двукратное осаждение небольшим избытком аммиака. позволяет отделить индий от цинка [213]. Ресслер и Вольф [395] при препаративном получении индия отделяли его от кадмия осаждением аммиаком. При весовых соотношениях In d Fe = 1 3 25 и 1 15 25 (количество индия равно 1,16 мг) при двойном переосаждении аммиаком достигается полное отделение индия от кадмия [86]. При соотношении 1п d Fe = = 1 15 100 и 1 30 100 незначительная часть кадмия окклюдируется осадком 1п(0Н)з и Ре(ОН)з. Вместе с железом и индием осаждается свйнец. [c.34]

Сульфат кадмия 3 dSQ4-8H20 получают кристаллизацией раствора кадмия, его окиси или карбоната в разбавленной серной кислоте при температурах ниже 70° С нерастворим в этаноле. При нагревании соли между 80 и 120° С образуется моногидрат, а при 320° С — безводная соль, устойчивая до 906° С. Кадмий образует двойные соли с сульфатами щелочных металлов, меди и Fe(II). Из водных растворов, содержащих аммиак, кристаллизуется в виде аммиаката [ d(0H2)2(NHg)4]S04. Сульфат кадмия — одна из наиболее распространенных весовых форм при определении кадмия, которую высушивают при 350—400° С. Если исходят из dS, то его сначала растворяют в соляной кислоте и выпаривают с серной полное удаление ее происходит с большим трудом, поэтому прокаленный сульфат растворяют в воде, снова выпаривают, прокаливают, взвешивают и повторяют эти операции до достижения постоянного веса [82, 165, 354, 459, 565, 619].- [c.25]

Весовыми формами для определения кадмия служат его неорганические соединения (окись, соли), внутрикомплексные соединения с органическими реагентами, тройные комплексы с неорганическими и органическими соединениями и выделенный электролитически металл. Распространенный ранее электрогравиметри-ческий метод, позволяющий определять до 500 мг С(1, для получения точных результатов требует длительного электролиза. Обычно электролитом служит раствор цианида. Ускоренные варианты этого метода менее надежны. Для массовой работы наиболее пригодны методы, основанные на выделении соединений кадмия различными неорганическими и, особенно, органическими осадителями. Обычно их используют для определения и-10 — и-10 мг С(1, реже [c.50]

Иодометрическое титрование осадка кадмия с 2-(о-оксифенил)бенз-оксазэлом [772]. К 25—50 лел раствора, содержащего 2—80 мг Сс1 и свободного от мешающих ионов, добавляют равный объем 96%-ного этанола, нагревают до 60° С. Устанавливают pH 11, осаждают кадмий избытком реагента, как при весовом определении, и фильтруют через стеклянный фильтр средней плотности. Осадок промывают 50%-ным этанолом для удаления следов аммиака, растворяют в 50 мл горячей ледяной СН3СООН и разбавляют 20 мл воды. Раствор переносят в бромную или йодную колбу [179, стр. 37], вводят 35 мл 0,1 N бромид-броматной смеси, немедленно закупоривают колбу и наливают в ее резервуар 2 мл раствора К1. Через 60—75 мин. добавляют 1,5 г К и титруют выделившийся иод 0,1 N раствором Na2820з. [c.72]

Литьем невозможно сделать отливку с очень тонкими стенками. Изготовление полых деталей путем гальванопластики не ограничено толщиной стенок. При гальванопластическом изготовлений чем тоньше стенки, тем дешевле изготовление. В то же время, даже при незначительной толщине металла, прочность детали достаточно высока. При применении гальванопластики механическая обработка сложной внутренней части формы может быть заменена обработкой наружной поверхности. Только при гальванопластическом изготовлении можно достигнуть точных внутренних размеров и гладкой поверхности сложных полых изделий. Обычно волноводы готовят наращиванием из меди. В литературе описано изготовление волноводов любой сложности (крученых, с отводами, конусных и т. п.) из алюминия. Такие волноводы готовят электроосаждением алюминия на формы из оплава никеля с кадмием. Обычные формы из легкоплавких сплавов для этой цели непригодны, так как их трудно чисто удалить из алюминиевого изделия. Для получения зеркальной поверхности формы перед осаждением электрополируют и меднят. Осаждение алюминия ведут в электролите следующего состава (в весовых процентах). [c.132]

Для проведения измерений были приготовлены приблизительно 65%-ный по объему водный этанол и раствор предварительно обезвоженного нитрата кадмия в этом этаноле. Концентрация раствора спирта, измеренная пикнометрически, оказалась равной 56,17 вес.%, концентрация раствора нитрата кадмия, определенная весовым методом, найдена равной 1,675 моля Сс1(МОз)2 на килограмм раствора. [c.141]

К Ю. с. на основе благородных металлов относятся сплавы золота, серебра, платины и палладия. Наиболее широко используют сплавы системы золото — серебро — медь, реже — сплавы систем золото — серебро и золото — медь. Различную окраску сплавам золота придают добавки платины, кадмия, палладия, никеля и др. Сплавы отличаются высокими мех. св-вами, коррозионной стойкостью, легко поддаются различной мех.обработке.Ялаетичкостгаь сплавов повышают закалкой, твердость и прочность — в основном добавками меди. Для сплавов золота, из к-рых изготовляют ювелирные изделия, установлены метрические пробы (количество химически чистого золота, которое приходится на 1000 весовых единиц сплава) 375 500 583 750 и 958 (см. также Золота сплавы). [c.805]

Хлорид тетрафениларсония (СаНв)4АзС1 может быть использован в качестве реагента в весовом и объемном анализе для определения ртути, олова, золота, платины, кадмия, цинка, перхлоратов, перйодатов, перманганатов и перренатов . В растворах, содержащих хлорид натрия (1,0—2,5 М) и разбавленную кислоту (0,2—1,0 М), исключая азотную, тетрафениларсоний реагирует с последними четырьмя соединениями с образованием нерастворимых солей, которые могут быть взвешены. Остальные элементы не образуют осадков, пригодных для взвешивания. Они осаждаются нри добавлении избыточного количества реактива, которое можно затем определить потенциометрическим титрованием иодом. [c.155]

Термическая стойкость и стойкость метилсиликоновых жидкостей к окислению изучалась очень подробно [135]. Установлено, что на воздухе до 175° заметных изменений не происходит при 200° начинается окисление, которое проявляется в изменении вязкости и выделении формальдегида и муравьиной кислоты. Повышение вязкости при окислении приписывается конденсации силоксановых молекул, от которых под действием кислорода отш епляются метильные радикалы. При температуре выше 200° стойкость к окислению у метилсиликоновых масел сильно уменьшается, что ограничивает их применение в окислительной а мосфере. Медь, свинец и селен ингибируют окисление при 200°, о чем можно судить по меньшему выделению образующихся при этом формальде-.гида и муравьиной кислоты мед1> и селен препятствуют также изменению вязкости. Теллур, наоборот, ускоряет при этих температурах окислительный процесс. Остальные исследованные металлы и сплавы (дюралюминий, кадмий, серебро, сталь, олово, цинк) заметно не влияют на стойкость к оккслению. Весовые потери в присутствии теллура, меди, свинца и селена при 225° очень высоки среди продуктов реакции были идентифицированы циклические молекулы Dg и D4. Эти металлы, по-видимому, катализируют термическую деполимеризацию высокие потери из-за испарения в присутствии свинца объясняют взаимодействием окиси свинца с силоксанами. При испытании термостойкости метилсиликоновых масел в инертной атмосфере установлено, что заметная температурная деполимеризация наступает уже при 250°. [c.332]

Для определения серы существует несколько методов в различных вариантах 1) метод сжигания металла в струе кислорода, при котором сера окисляется в SOj сернистый газ можно определить иодометрически или алкалиметрически 2) метод отгонки, при котором сера под действием соляной кислоты выделяется в виде HjS последний улавливают раствором соли кадмия при этом образуется сульфид кадмия определение заканчивают весовым или объемным методом 3) метод окисления, при котором металл растворяют в азотной кислоте и образовавшуюся из серы серную кислоту определяют весовым методом. [c.283]

Гусев С. И. О применении некоторых производных пиразолона в аналитической химии. [Весовое определение Zn + и Мп + пи-кролоновой кислотой. Реакции пирамидона с комплексными кислотами кадмия, кобальта и ртути. Объемное определение фенил-диметилпиразолона ферроцианидом калия]. ЖАХ, 1946, 1, вып. 2, с. 114—122, Резюме на англ. яз. Библ. 21 назв. 3701 [c.150]

Гусев С. И. Качественное и количественное определение кадмия антипиринбромидным реактивом. [Открытие кадмия в присутствии больших количеств цинка и меди. Весовое определение кадмия в присутствии Mg, А1, Zn, Си и Ре]. ЖАХ, 1949, 4, вып. 3, с, 175—182. 3702 [c.150]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Меркаптобензотиазол (2-бензотиазолтиол) (I), известный в качестве ускорителя вулканизации каучука под названием кап-такс (каптокс, вулкацит-меркапто), ведет себя аналогично висму-тиолу II, поскольку он также содержит функциональную группу — 8Н. Он образует в слабокислом или щелочном растворе с некоторыми катионами осадок, пригодный для их весового определения. Это соединение подробно исследовали Спаку и Кураш [48, 49] и предложили в качестве реактива для весового определения меди, кадмия, свинца, таллия, висмута и золота. [c.144]

Нитрат кадмия определяется весовым способом в виде сернокислой соли Сд304. [c.162]

Отделение меди электролизом и весовое ее определение, а) Используется то, что восстановление меди до металла происходит легко. Медь выделяют из раствора, содержащего азотную и серную кислоты, отделяя ее таким способом от никеля, цичка, свинца, мышьяка (П1), мышьяка (V) и малых количеств кадмия и железа (П1). [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология