присоединение синтетические каучуки

Вот еще один пример — поливинилхлорид. Это синтетическое соединение, которое мы чаще всего используем в виде тонкой пленки — в нее можно заворачивать продукты, стелить ее на стол и так далее. Он состоит из таких же длинных молекул, как и полиэтилен, но только к каждому второму атому углерода присоединены или один, или два атома хлора. Вот еще пример — неопрен, синтетический каучук. Его молекула состоит из углеводородной цепи, где к каждому четвертому атому углерода присоединен атом хлора. Такая цепь построена из звеньев, похожих на молекулы изопрена, только вместо [c.76]

Высокомолекулярные меркаптаны, применяемые в производстве синтетического каучука, могут быть получены каталитическим присоединением сероводорода к третичным олефинам [4]. Они могут окисляться в дисульфиды и сульфокислоты, которые в свою очередь находят разнообразное применение. [c.274]

С другой стороны, при помощи озона много узнали о структуре природного и синтетического каучуков, так как он атакует двойную связь, а образовавшиеся озониды могут гидролизоваться с образованием альдегидов или кетонов в зависимости от групп, присоединенных к атомам углерода, соединенным двойной связью. [c.216]

При полимеризации на литиевых катализаторах получаются каучуки с содержанием цыс-1,4-звеньев до 93%, при полимеризации на титановых системах — до 98%. Соответственно у первых содержание 3,4-звеньев составляет 67о и выше, а у вторых 2—3%. Титановые полиизопрены несколько превосходят литиевые и по регулярности построения полимерных цепей (для титановых 1 % звеньев соединен по принципу голова к голове и столько же хвост к хвосту , для литиевых 1—2% звеньев соединены принципу голова к голове и 2% хвост к хвосту ). Оба вида синтетических каучуков по однородности микроструктуры уступают натуральному, макромолекулы которого содержат l0O% цис-, А-звеньев, присоединенных исключительно по типу голова к хвосту [c.205]

В результате реакций присоединения атомов или групп атомов к ненасыщенным связям основной цепи макромолекул синтетиче-кого и натурального каучука изменяется строение основной цепи полимера, что сопровождается резким изменением его свойств, В макромолекулах синтетических каучуков в реакцию вступают также боковые винильные группы звеньев, соединенных в положении 1—2 или 3—4. [c.239]

Цепная полимеризация. Большинство применяемых в технике карбоцепных полимеров (полимеры для ряда синтетических волокон, пластических масс, синтетические каучуки) получаются путем цепной полимеризации. Цепная полимеризация относится к процессам, известным под общим названием цепных реакций. Это такие процессы, при которых энергия, выделяющаяся в результате завершения одного акта присоединения, передается другой молекуле и возбуждает новый акт присоединения. Теория цепных реакций разработана Н. Н. Семеновым. [c.445]

Синтетические каучуки (эластомеры) — мягкие массы желтовато-серого цвета, обладающие эластичностью в широком интервале температур. Со временем это важнейшее свойство утрачивается, каучук становится твердым и хрупким. Этот процесс называется старением и связан с окислением каучука, которое заключается в присоединении кислорода к макромолекулам полимера по месту двойных связей. [c.384]

Натуральный каучук и синтетические каучуки, полученные полимеризацией диеновых углеводородов, на каждую структурную группу в молекуле имеют по одной двойной связи и являются весьма реакционноспособными веществами. В соответствии с этим каучуки вступают в реакции присоединения и замещения. Они сравнительно легко взаимодействуют с галоидами, галоидоводородами, водородом, кислородом, озоном, серой, хлористой серой и другими веществами. [c.58]

Современные мягкие эластичные сорта резины содержат связанной серы около 1,5—3%, считая от массы каучука. Но натуральный и некоторые синтетические каучуки (например, СКИ, СКС, СКБ, СКН) могут присоединять значительно большее количество серы. Путем присоединения к каучуку 40—60% серы получают твердый вулканизат, называемый эбонитом. Это материал, обладающий высокой твердостью, прочностью и химической стойкостью он может подвергаться обработке на станках — расточке, сверловке, шлифовке. [c.68]

Синтетические каучуки — бутадиеновый, изопреновый, бутадиенстирольный, бутилкаучук и другие имеют более сложную структуру, чем природный каучук. Так, например, в процессе полимеризации возникают цис- и транс-конфигурации как за счет 1,4-, так и за счет 1,2-присоединения. Полимеризация бутадиена в присутствии металлического натрия относится к анионному типу (механизм рассмотрен ранее). Схематично процесс полимеризации можно записать [c.358]

Молекула X называется мономером. Реакции полимеризации идут в результате присоединения по кратным связям или за счет раскрытия циклов. При полимеризации получают пластмассы (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид) и синтетический каучук (бутадиеновый и изопреновый). [c.413]

Сополимеризация приобрела большое значение для получения синтетических каучуков по так называемому методу ОН-5. Метод состоит в полимеризации смеси стирола и бутадиена в соотношении 1 и 3 в качестве модификатора используется додецилмеркаптан. Для бутадиена при этом наблюдается как 1,4-, так и 1,2-присоединение, что приводит к следующим структурным единицам полимера [c.523]

Хлоропрен (т. кип. 59°) получается присоединением хлористого водорода к винилацетилену з присутствии комплексов полухлористой меди (стр. 93). Применяется для получения очень ценного вида синтетического каучука, устойчивого к истиранию, огню, трудно пропускающего газы. Полимеризация хлоропрена и вулканизация полученного каучука происходят самопроизвольно под влиянием кислорода воздуха. [c.106]

Синтетический каучук, как более структурированный, обрабатывается труднее натурального каучука. Присоединение молекулы бутадиена в процессе полимеризации происходит в положениях 1—4 и 1—2 [c.478]

Многие из полимеров, полученных из сопряженных диенов, обладают эластическими свойствами и используются при производстве синтетических каучуков. Сырые полимеры обычно являются липкими, и непосредственное их применение ограничено они используются лишь как адгезивы и связующие вещества. Эти полимеры превращаются в материалы, обладающие большей эластичностью и прочностью, путем вулканизации, которая состоит в нагревании полимера с серой и различными катализаторами (ускорителями) в результате этого процесса полимерные цепи оказываются сшитыми между собой связями углерод — сера. Часть поперечных ( сшивающих ) связей возникает вследствие присоединения к двойным связям, однако количества добавляемой серы обычно недостаточно для того, чтобы полностью насытить полимер. При большом относительном содержании серы образуется твердый каучук, подобный тому, который используется для изготовления корпусов аккумуляторных батарей. [c.298]

В табл. 10-3 перечислены различные каучуки, обладающие ценными свойствами — эластичностью, гибкостью, прочностью на истирание и химической стойкостью. Однородность полимеров в основном зависит от способа их получения, в частности от использованного катализатора полимеризации. Синтетический каучук, практически идентичный натуральному, добываемому из гевеи, получают из неопрена, используя тонкоизмельченный металлический литий или катализатор циглеровского типа. При этом образуется почти исключительно продукт 1 ис-1,4-присоединения. Как упоминалось в разд. 7-9,Г, катализаторы циглеровского типа могут быть получены из триалкилалюминия и галогенида металла, обычно [c.298]

Каучук смешивают с различными химическими материалами и полученную резиновую смесь используют для изготовления деталей разнообразных изделий и для промазки и обкладки тканей. Из резиновых и резино-тканевых деталей собирают (склеивают, формуют) резиновые изделия, которые подвергают вулканизации. Во время вулканизации в резиновой смеси происходят сложные физикохимические процессы, из которых главным является процесс присоединения серы к каучуку по месту двойных связей в его молекуле. Некоторые виды синтетического каучука вулканизуются без серы. Вулканизованная резиновая смесь называется резиной или вулка-низатом. [c.352]

Уильям Огест Тильден (1842—1926), профессор в Бирмингаме и Лондоне, известен исследованиями по органической химии (амиды, продукты присоединения, синтетический каучук, терпены и т. д.) и физитесксй химии (удельные теплоемкости, растворимость солей и т. д.). Им написаны Введение в изучение химической философии (1898), Руководство по химии (1897) и различные очерки по истории химии [c.373]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

Применение. Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих промышленных химических синтезов. Нз него получают уксусную кислоту, синтетический каучук, поливинилхлоридные смолы. Тетрахлорэтан СНСЬ—СНС1а— продукт присоединения хлора к ацетилену— служит хорошим растворителем жиров и многих органических веществ и, что очень важно, безопасен в пожарном отношении. Ацетилен используют для автогенной сварки металлов. [c.295]

По данным исследований Б. А. Догадкина и его сотрудни-кoв основная роль в повышении прочности СКБ (кроме присоединения серы) принадлежит межмолекулярному взаимодействию. При вулканизации других синтетических каучуков свойства их изменяются по типу, характерному для натурального или натрий-дивинилового каучуков. Составные части резиновых смесей также оказывают значительное влияние на кинетику изменения физико-механических свойств резин при вулканизации. [c.73]

Аналогично изопрепу хлоропрен при свободнорадикальной полимеризации дает продукт 1,4-присоединения, называемый неопреном. Неопрен был первым синтетическим каучуком, полученным в США в 1932 г. группой исследователей фирмы Ви Роп1 под руководством Карозерса. Неопрен можно вулканизовать нагреванием с оксидами металлов (2п0, MgO), и хотя для изготовления автомобильных покрышек он слишком дорог, но находит широкое применение (благодаря высокой устойчивости к органическим растворителям и к кислороду воздуха) в качестве материала для изготовления мягких водопроводных и лабораторных шлангов и в других случаях, где необходимы устойчивые к маслам каучуки. [c.509]

Вследствие своеобразия химических свойств дивинила он, начиная со второй половины прошлого века,, привлекает к себе внимание исследователей. Исследование химических свойств дивинила получило особенно большое развитие с начала XX века, в связи с развитием химии синтетического каучука и пластмасс. Ввиду наличия в дивиниле взаимодействия между "-электронами кратных связей последний характеризуется рядом особенностей, наиболее полно проявляющихся в реакциях 1) присоединения 2) замещения 3) гомоциклизации 4) гетероциклизации, о) комплексообразования и [c.41]

Сырьем ДЛЯ получения синтетических каучуков являются бутадиен-1,3 и его производные. Бутадиен- ,3 полимеризуетея по типу 1,4-присоединения. [c.94]

Ацетилен используется для получения синтетических каучуков (см. 2.3.4). При пропускании ацетилена через подкисленный водный раствор, содержащий смесь хлорида меди(1) СиС1 и хлорида аммония МН С1 происходит реакция димеризации с образованием винил-ацетилена, в молекуле которого находятся одновременно двойная и тройная связи. При действии хлороводорода на винилацети-леи осуществляется присоединение только по тройной связи и образуется хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3), полимеризацией которого получают хлоропреновьи каучук. [c.103]

При мастикации на холоду натуральный каучук размягчается быстрее, чем синтетические каучуки. Это свойство невыгодно при обычной переработке, но удобно для ускорения реакции соноли-меризации. Эффективность механохимического синтеза зависит и от физических и химических свойств мономера и от образующегося сополимера. Первые экспериментальные исследования пластикации натурального каучука в присутствии мономеров показали, что этот процесс зависит от химической природы мономеров и отличается как их способностью взаимодействовать с первичными механохимическими макрорадикалами каучука, так и направлением дальнейших превращений. Последние зависят от активности вторичных макрорадикалов, появляющихся вследствие присоединения мономерных звеньев и определяющих, с другой стороны, изменение физических свойств системы по мере развития реакции сополимеризации. [c.297]

Бутадиен-1,3 может легко нолимеризоваться при довольно низких температурах (15—32° С) в процессе эмульсионной полимеризации в присутствии эмульгаторов (мыла), активаторов полимеризации и модификаторов. Таким путем могут быть получены разнообразные продукты, используемые как специальные типы синтетических каучуков и пластмасс. Исследована возможность их применения для производства автомобильных шин. Свойства полимерного продукта зависят не только от его молекулярного веса но также и от соотношения между присутствующими в нем цис-и п/гамс-полимерами, возникающими в результате присоединения в положении-1,4 или в зависимости от положения винильной группы при присоединении в положении-1,2 [c.116]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

Любопытна история открытия органических ускорителей вулканизации, о которой один из химиков, участвовавших в открытии, рассказывает следуюш,ее [6] Существуют определенные сорта синтетического каучука, которые очень быстро разлагаются на воздухе, присоединяя кислород. Однако, как открыла фирма Фарбенфабрикен Байер и К° , эти сорта можно весьма эффективно предохранять от окисления, если примешивать к ним незначительное количество органических оснований. В качестве таких предохраняющих оснований применялись анилин, пиридин, хинолин, диметиламин и в одном случае пиперидин. В то время как названные вначале основания не вызывали никаких значительных изменений при вулканизации указанных сортов каучука, каучук, в который был добавлен примерно 1 % пиперидина, обнаруживал после вулканизации совершенно другие свойства, позволяющие сделать вывод, что прошла глубокая вулканизация. Определение количества присоединенной серы дало поразительный результат. Оказалось, что серы было присоединено примерно в восемь раз больше, чем могло быть при обычных условиях. Этот факт (установленный начальником каучукового цеха завода фирмы Фарбенфабрикен Байер и К° Гофманом совместно с Готтлобом) побудил нас исследовать действие пиперидина при вулканизации натурального каучука. При этом мы получили аналогичный ре-, зультат . [c.143]

Хлорпроизводное дивинила — 2-хлорбутадиен-, 3, или хлоро-прен, СНг = СН— I = СНг может быть получен присоединением молекулы хлористого водорода к винилацетилену, получаемому при пропускании ацетилена через солянокислые растворы медных солей (см. стр. 385). Хлоропрен — жидкость с характерным эфирным запахом, несколько напоминающим запах бромистого этила т. кип. 59,4°С, относительная плотность 0,9533 (при 20°С). Подобно дивинилу, но значительно легче, хлоропрен полимеризуется в каучукоподобные вешества — синтетические каучуки, выпускаемые в СССР под названием наирит, а в США — под названием неоцрен. [c.396]

Каучуки — натуральный и синтетические представляют собой высокомолекулярные соединения, предназначенные для изготовления резин и резиновых изделий. Синтетический каучук обычно получают полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений некоторые каучуки — поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Обычно каучуки используют в смеси с другими ингредиентами наполнителями,-вулканизующими агентами, пластификаторами, стабилизаторами и противостарите-Лями. В результате вулканизации каучука, например, серой и присоединения ее по месту непредельных связей происходит структурирование (сшивка), т. е. образование пространственной трехмерной структуры макромолекулы, придающей резине прочность, определенную твердость и эластичность. [c.209]

Недавнее открытие процессов истинной стереоспецифической поли-меризации, при которой в результате многократного присоединения моно-замещенных производных этилена образуются пространственно регулярные полимеры с высоким выходом, имеет не только большой научный ннтерес, но и открывает новую область в полимерных исследованиях, связанную с дальнейшим развитием их промышленного использования. Это можно было предсказать с уверенностью не только благодаря исключительным свойствам новых полимеров, но также в связи с доступностью и низкой стоимостью некоторых углеводородных мономеров, которые только теперь на основе указанного открытия с помощью новых стерео-специфических катализаторов можно с успехом превратить в ценные полимерные продукты. Применение этих новых методов начинает уже приводить к коренным изменениям в области высокоплавких пластиков, прочных и стойких волокон и синтетического каучука, обладающего превосходными показателями по эластичности и износу протекторных резин. [c.7]

Продукт полимеризации ацетилена, называемый винилацети-леном СН=С—СН=СН2, присоединяя молекулу хлористого водорода НС1, переходит в хлорбутадиен СН2=СС1—СН=СНг. Последний вновь полимеризуется, давая снача.ла пластичную массу, а затем эластичный продукт — синтетический каучук по-липрен. Гидратацией ацетилена (присоединением воды) получают ацетальдегид (в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути, стр. 300). Эта реакция имеет большое значение, так как через синтетический уксусный альдегид получают этиловый спирт и уксусную кислоту. [c.288]

При введении перекисей в синтетический каучук, например перекиси бензоила в ifu -1,4-полибутадиен, нужно, по мнению Шееле [715], учитывать побочные реакции, которые сами не ведут к сшиванию, а именно, присоединение перекисных радикалов к углеводородным цепям [c.277]

Кроме фталангидридного синтеза производных антрахинона заслуживает вки-.мания новый путь конденсаций, исходными веществами для которых служат хиноны и углеводороды ряда бутадиена. При этих синтезах (сближающих химию красителей с производством синтетического каучука) сначала образуются продукты присоединения, которые при окислении с отщеплением водорода переходят в нафтохинон, антрахинон и их гомологи. [c.751]

Этин можно превратить в очень многие соединения, которые, в частности, приобрели большое значение для производства пластмасс, синтетического каучука, лекарств и растворителей. Например, при присоединении к этину хлористого водорода образуется винилхлорид (хлористый винил)—исходное вещество для получения поливинилхлорида (ПВХ) и пластмасс на его основе. Из этина же получают эта-наль, с которым мы еще познакомимся, а из него — многие другне продукты. [c.154]