Стали, определение меди

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Определение проводят в соответствии со статьей Определение азота в органических соединениях (ГФ XI, вып. 1, с. 180) со следующими дополнениями навеску препарата, содержащую 10—20 мг испытуемого белка, помещают в колбу в , затем осторожно прибавляют 0,25 г растертой смеси калия сульфата, меди сульфата и натрия селената, взятых в соотношении 20 5 8,5, и 2 мл концентрированной серной кислоты. Проводят минерализацию, нагревая колбу на горелке или плитке, пока раствор не станет прозрачным. После этого продолжают нагревание еще в течение 30 мин. В конце минерализации, когда вся вода испарится, прибавляют 1—2 капли пергидроля и про- [c.33]

К числу тяжелых металлов относят хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, галлий, германий, молибден, кадмий, олово, сурьму, теллур, вольфрам, ртуть, таллий, свинец, висмут. Употребляемый иногда термин токсические элементы неудачен, так как любые элементы и их соединения могут стать токсичными для живых организмов при определенной концентрации и условиях окружающей среды. [c.93]

Определение меди и висмута в свинце методом внутреннего электролиза.— В кн. Физ.-хим. методы анализа и контроля производства [Сб. статей]. Ростов н/Д., изд. Ростовск. ун-та, 1961, 93—96. Библиогр. [c.199]

Железо и алюминий. Оба эти металла определяют обратным титрованием при pH 6,5 избытка комплексона раствором хлорида трехвалентного железа по салициловой кислоте. Приведенные в статье Флашки методы определения меди, цинка и свинца имеют незначительный практический интерес. Критика этих методов со стороны аналитиков-стекольщиков является только вопросом времени так же, как и предложенный Флашкой метод косвенного. алкалиметрического определения кремнекислоты. Остальные подробности читатель найдет в указанной статье. [c.455]

Автором статьи также разработаны методы определения меди при помощи диэтилдитиокарбамата натрия в сталях, алюминиевых сплавах, металлическом никеле, цинке, алюминии и кадмии. [c.158]

В статье изложены материалы методических исследований по применению полярографии в области почвоведения и агрохимии. Статья состоит из трех разделов Классическая полярография диффузионных токов , Полярография каталитических токов , Амальгамная полярография с накоплением . В каждом из них описаны теоретические основы метода, техника выполнения полярографических определений, дан обзор методов определения микроэлементов и приведены подробные методики определения меди, цинка, марганца и молибдена в почвах, растениях и вытяжках из почв. [c.286]

Предлагаемый в настоящей статье метод количественного определения меди в ткани обеспечивает проведение быстрых и для многих целей достаточно точных анализов, без применения специальной аппаратуры, что дает возможность использовать его в любой цеховой лаборатории. [c.322]

В настоящей статье изложена унифицированная атомно-абсорб- ционная методика определения меди в хлористых, азотнокислых, сернокислых, фосфорнокислых и углекислых солях калия, натрия, бария, стронция, кадмия, цинка и кобальта по норме 2.10 , се-р ра 3.10 и золота - 4.10 %. [c.116]

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) помещают в колбу Кьельдаля емкостью 250 мл, прибавляют 1 г растертой смеси сульфата калия и сульфата меди (1 10), 0,05 г селена и 7 мл концентрированной серной кислоты. Далее поступают, как указано в статье Определение азота в органических соединениях (стр. 762). [c.242]

Поверхность катода определяется плотностью тока, которая не должна превышать 20 мА/см . При больших плотностях тока могут образовываться рыхлые, механически менее прочные осадки меди, что может стать источником ошибок при определении количества электричества, прошедшего через раствор. [c.472]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в подходящую пробирку для настаивания, прибавляют 3 капли раствора сульфата меди (II) (190 г/л) ИР и 1 мл серной кислоты —1760 г/л), ие содержащей соединений азота, ИР, слегка кипятят в течение 10 мин и охлаждают прибавляют 1 г безводного сульфата натрия Р и 10 мг селена Р, слегка кипятят в течение 1 ч и охлаждают. Переносят содержимое пробирки в прибор для микроперегонки аммиака или присоединяют к нему, прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 400 г/л) ИР и пропускают через колбу пар отгоняют в течение 7 мин, собирая отгон, в смесь 5 мл раствора борной кислоты (50 г/л) ИР, 5 мл воды и 1 капли раствора метилового красного и метиленового синего ИР и титруют соляной кислотой (0,015 моль/л) ТР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует. количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,015 моль/л) ТР соответствует 0,210 мг азота N. [c.158]

Коррозия меди в атмосферных условиях носит электрохимиче--ский характер, как и в растворах электролитов. Чистая медь довольно устойчива в атмосфере и поэтому с давних пор применяется для изготовления кровли, водоводов, статуй, настенных украшений, вывесок, строительной фурнитуры, электрических проводов и т. п. Атмосферная стойкость меди связана с образованием на поверхности защитных пленок, затрудняющих коррозионное разрушение. В определенных условиях на меди и бронзах [c.220]

В той же статье 1799 г. Пруст посвящает целый раздел составу карбоната меди. Он впервые обнаруживает, что в состав карбоната входит гидратная вода в определенной пропорции, и констатирует, что искусственно полученный и природный карбонаты меди не отличаются друг от друга по составу. Он пишет Поскольку 100 частей такого [природного] карбоната, растворенные в азотной кис.тоте и выделенные щелочными карбонатами, дают нам 100 частей искусственного карбоната, причем основой этих двух соединений является черная окись [меди], должно признать существование невидимой руки, которая как бы держит весы при образовании соединений и возникновении их свойств согласно ее воле мы должны заключить, что природа действует в глубинах земного шара так же, как и на его поверхности или же в руках человека. [c.435]

В отношении коррозии, возникающей на местах повреждений, металлические покрытия можно разделить на две группы — анодные и катодные — в зависимости от того, какую функцию выполняет покрытие в гальваническом элементе, состоящем из основного металла, покрытия и адсорбированной на поверхности пленки влаги. При таком рассмотрении определяющим фактором является химический характер металлов (место, занимаемое в ряду стандартных электрохимических потенциалов). При отсутствии посторонних воздействий более благородный металл будет катодом, менее благородный — анодом. На практике, однако, определенные обстоятельства, например более быстрая пассивация первого металла, могут изменить положение. По отношению к железу анодом в обычных условиях являются цинк, кадмий, катодом — медь, никель, а часто также олово и свинец. Алюминий — в соответствии со стандартным потенциалом — как правило, выполняет по отношению к железу роль анода, но, более легко пассивируясь, может стать и катодом. [c.284]

Проведенные исследования показали, что для описанного электрода трудно достичь высокой селективности [184], и поэтому работы по поиску селективных электродов для определения сульфатов были продолжены. Описаны электроды, в состав которых входят сульфат свинца, сульфиды свинца, серебра и меди [184, 185]. В статье [125] приведены сведения об изготовлении и свойствах электрода. Электрод позволяет получить линейный калибровочный график и обеспечивает селективное определение сульфатов. Следует отметить, что механизм действия электрода пока остается неясным. [c.551]

Ртуть, свинец и серебро можно осадить из азотнокислых растворов соляной кислотой. Олово и сурьма осаждаются азотной кислотой, потому что она уносит их флогистон. Металлы можно вытеснить из растворов их солей другими металлами, при этом наблюдается некоторая определенная последовательность. В ряду цинк, железо, свинец, олово, медь, серебро и ртуть цинк вытесняет железо и т. д. Бергман [131 замечает, что эта последовательность зависит от растворителя, В этой же статье ученый указывает цвета осадков различных металлов. [c.69]

Однако при повышении плотности тока выше определенного предела, значение которого различно для разных металлов и меняется с природой и концентрацией электролита, осадки могут стать губчатыми, как в случае меди, или очень крупнокристаллическими, как в случае цинка. Такие осадки менее плотны и внутренние напряжения их опять уменьшаются. Поэтому часто кривая зависимости внутренних напряжений от плотности тока проходит через максимум. При этом следует отметить, что максимум внутренних напряжений при увеличении концентрации металла в растворе смещается в сторону больших плотностей тока. [c.296]

В настоящей статье изложена методика определения хрома в хлористой меди и хлористом висмуте по норме 5-10 % с использованием воздушно-ацетиленового пламени и атомноабсорбционного спектрофотометра на базе ЗМР-З. [c.89]

Выбор того или иного электрода и потенциала для титрования зависит от состава титруемого раствора анодный метод с платиновым электродом особенно пригоден в присутствии различных примесей, так как при указанном выше потенциале обычные элементы (железо трехвалентное, ионы водорода, кислород и др.) не будут давать диффузионного тока. При всех вариантах титрования мешают вещества, осаждающиеся оксихинолином в данных условиях (в кислой среде в присутствии иодида), в первую очередь кадмий и медь. Свинец, который также может мешать, осаждают в виде сульфата в сильнокислом растворе (азотная кислота 2,5 М) осадок отфильтровывать нет надобности, титрование проводят непосредственно в присутствии осадка сульфата свинца. При титровании следует избегать присутствия больше чем 0,1 н. хлорид-ионов, так как хлорид увеличивает растворимость осадка иодокси-хинолята висмута. Описанный метод позволяет определять 15 мг (и больше) висмута в 30 мл раствора, причем средняя ошибка не превышает 1% (судя по таблицам, приведенным в статье ). Определение меньших количеств висмута ограничено растворимостью осадка. [c.187]

В более поздней статье Славиных [7] описано применение этой системы для автоматического определения меди, серебра, никеля, хрома, железа, свинца, олова, магния и алюминия в авиационных n зочных маслах. В систему были введены некоторые конструкционные улучшения, в частности фракционный коллектор Radi-Ra заменен прямоугольным столом для отбора проб (фирмы "LKB ), обеспечивающим более компактное расположение пробы разбавлялись автоматическим разбавителем фирмы "Fisher". Определяемые следовые концентрации металлов находятся в интервале от 1 мг/л для серебра до 100 мг/л для железа. В этом диапазоне концентраций относител1>-ное среднеквадратичное отклонение определения для всех девяти эл1-ментов вообще не хуже 10%. [c.183]

В настоящей статье изложены атомно-абсорбционные методики определения меди в ванадиев.окислом аммонии, сернокислом ванадиле, металлическом свинце, хлористом никеле, уксуснокислом никеле и хлеристом висмуте по норме 5-10— %. [c.117]

Поведение многих металлов чувствительно к скорости движения морской воды. Хорошими примерами являются медь и сталь. Если скорость воды превышает определенное критическое значение, то монсет начаться быстрое разрушение металла. В турбулентном потоке воды часто содерл атся пузырьки воздуха. Воздействие такого потока на поверхность металла может приводить к разрушению запщтных пленок и возникновению местной коррозии. Причиной возникновения локальной турбулентности может стать наличие на поверхности различных отложений. На поверхности объектов, отклоняющих поток воды, часто образуются канавки подковообразной формы. Картина их расположения напоминает цепочку лошадиных следов. [c.28]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в длинногорлую колбу емкостью 200 мл, прибавляют 1 г смеси, состоящей из 10 частей сульфата калия Р или безводного сульфата натрия Р и I части меди (П) Р, затем прибавляют указанное в статье количество серной кислоты ( -ПбО г/л), не содержащей соединений азота, ИР. Нагревают смесь на небольшом пламени до получения шрозрачно-го зеленого раствора и слегка кипятят еще 30 МрИН, если в статье нет других указаний необходимо следить за тем, чтобы верхняя часть колбы не шерегревалась. Охлаждают, разводят водой до 75— 80 мл, соблюдая соответствующие меры предосторожности, м прибавляют кусочек гранулированного цинка Р и раствор 15 г гидроокиси натрия Р и 2 г тиосульфата натрия Р в 25 мл воды. Если необходимо, количество гидроокиси натрия можно увеличить для того, чтобы обеспечить. перед отгонкой сильно щелочную реакцию. Тотчас соединяют колбу с перегонным аппаратом, перемешивают содержимое, отгоняют выделившийся аммиак в 16 мл раство- ра борной. кислоты ( 50 г/л) ИР и титруют серной кислотой (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в этаноле ИР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,05 моль/л) ТР соответствует 1,401 мг азота N. [c.157]

В заключение следует упомянуть о том, что амперометрический метод был косвенно применен для определения кислорода, растворенного в металлической меди образец металла нагревают в токе водорода, поглощая образующуюся воду метанолом, и титруют ее затем амп.ерометрически реактивом Фишера, обычно применяемом для определения воды в различных веществах . Поданным, приводимым авторами статьи метод позволяет определять [c.238]

I В статье В. S. Evans [Analyst, 62, 363 (1937)] описывается подробно метод титрования цианидом и приложение этого метода для определения кобальта в сталях после предварительного отделения от никеля и железа осаждением специальным образом приготовленным нитрозонафтолом и от меди — осаждением последней сероводородом. [c.477]

В статье Е. R. aley иЬ. В. Rogers [там же, 15, 32 (1943)] приведен метод определения натрия в присутствии лития, в котором в-качестве реагента применяется спиртовый раствор ацетата меди и ацетата урана. [c.748]

Сочеванов В. Г. Об электрометрическом определении никеля и меди. О статье [c.215]

В сборнике помещены также статьи Л. Я. Г р а у д и н и я, Л. Л. Пелекис, Активационный анализ определения селена в меди , Л. Я. Граудиния и др., Определение алюминия в полупроводниковом кремнии методом нейтронно-активационного анализа. [c.47]

Автор настоятельно рекомендует пользоваться трехэлектродной системой в текущем полярографическом анализе. Без потенциостатического и гальваностатического контроля соответствие эксперимента теории получить нелегко. Кроме того, установлено, что многие приборные и другие дефекты наряду с теми, которые обусловлены хорошо известным омическим падением напряжения, также сводятся к минимуму или даже полностью устраняются трехэлектродной системой. Исследование постояннотоковых максимумов, выполненное Хаукриджем и Бауэром [88, 89], является прекрасным примером такого рода возможностей, как это видно на рис. 2.21. С двухэлектродной системой максимум на волне восстановления меди в некоторых средах наблюдается в очень широком интервале потенциалов. Если попытаться определить другой элемент, восстанавливающийся при более отрицательных потенциалах, чем медь, в присутствии высоких концентраций меди двухэлектродным полярографом, то возникнет ряд трудностей, так что определение вообще может стать невозможным. Однако при определении на трехэлектродном потенциостатическом приборе максимум меди ограничен небольшим интервалом потенциалов, и определение более катодно восстанавливающихся ионов теперь не составляет труда. Опыт автора показывает, что значительное число помех в полярографии, особенно в современных полярографических методах, являются не чем иным, как приборными дефектами, обусловленными влиянием омического падения напряжения в двухэлектродной полярографии. В последующих главах будет подразумеваться использование трехэлектродной системы. [c.288]

Присутствие в мыле свободных неомыленных жиров может создать опасность взрыва в компрессоре. Высказывались также предположения, что даже при отсутствии жиров само мыло может стать причиной вспышки в коммуникациях кислородного компрессора, если эти коммуникации изготовлены из меди и длительное время не очищались от отложений мыльной эмульсии, поскольку медь может являться катализатором и способствовать разложению мыла на углеводороды, которые в определенных условиях дают вспышку в среде сжатого кислорода. Однако специальные исследования, поставленные для изучения взаимодействия эмульсионной смазки и продуктов ее разложения с кислородом при ударной нагрузке до 150 кгс/см , показали, что эти вещества при указанных условиях кисл ор одостой ки. [c.540]

В дополнение к оптическим методам, перечисленным в конце табл. 9 и не требующим объяснения, различными авторами были использованы другие методы контроля. В обзорной статье Линфорда и Саубестра [91] описаны такие методы, как электролитическое осаждение меди, использование бумаги с ферроцианидом калия и гравиметрические определения. Также были применены методы измерения электрического потенциала [92] [c.537]

Как уже было сказано, колориметрией пользовался еще в 1795 г. В. М. Севергин при определении железа и меди в минеральных водах. В последующие годы и особенно со второй половины XIX в. этот метод продолжал развиваться. Так, в 1864 г. на Нижне-Тагильских заводах проводил исследования колориметрическим методом С. Скиндер. В 1870 г. ои напечатал в Горном журнале статью Цветометрическое определение серы, фосфора, углерода, марганца, железа, хрома и других химических элементов, дающих окрашенные растворы . С. Скпндер сконструировал свой оригинальный колориметр, который назвал цве-тометром. [c.28]

Лишь пятнадцать лет спустя после публикации работы Кортюма и Хальбана (в 1949 г.) появились три работы статья Эйрса °, в которой были изложены результаты серьезного и глубокого исследования точности фотометрических измерений и обсуждались преимущества метода отношения пропусканий первая работа Бастиана , в которой описано определение больших содержаний меди с использованием метода отношения пропусканий первая работа Хиски , которая положи- [c.9]

Платину(1У) можно определить также восстановлением хло-ридом меди(1) и последующим титрованием платины(И) перманганатом до [Р1С1б] (избыток хлорида меди окисляют кислородом воздуха) [520]. В другой статье [489] описано применение этого метода для совместного определения платины и иридия. Точность метода около 1%. Для анализа растворов, содержащих железо (II), иридий (III) и платину (И), предложено два титриметрических метода [518, 521]. В первом методе на кривой титрования перманганатом возникают два скачка потенциа- 0В, ИЗ которых первый отвечает окислению Ре 11) и Р1(И), а [c.112]

В настоящей статье излагается у1лфицированная атомно-абсорбционная методика определения магния в хлористых. азотнокислых, сернокислых и фосфорнокислых солях калия, калыщ, стронция, бария, железа, никеля, кобальта, меди, кадмия и свинца по норме 1.10 %. [c.113]