Сложные полиэфиры свойства

Полиэфиры гликолей (во многих случаях на основе окиси Пропилена или полимеров окиси этилена и окиси пропилена) широко применяются в производстве уретановых смол вследствие их дешевизны и хороших механических свойств получаемого поропласта. Был синтезирован ряд новых триолов — продуктов присоединения пропилепа к триметилолпропану — для испытания в уретановых поропластах [215]. Простые полиэфиры гликолей не так легко реагируют с изоцианатами, как сложные полиэфиры, так как гидроксильные группы, вводимые в виде окиси пропилепа, имеют вторичный, а не первичный характер. Поэтому требуются специальные методы и приемы для успешного использования простых полиэфиров в одноступенчатом варианте процесса. [c.210]

Технология производства полиуретановых пен прогрессирует настолько быстро, что они стали серьезно конкурировать с каучуковыми латексными пенами. По свойствам пены обоих типов не одинаковы, и поэтому логично ожидать, что каждая из них захватит определенную часть рынка в соответствии с эксплуатационными показателями и ценой. В литературе отмечали [72 ] следующие недостатки гибких уретановых пен на основе сложных полиэфиров наличие горизонтального участка на кривой деформация — напряжение, медленность упругого восстановления после сжимающих нагрузок, трудности формования, сложность получения материалов повышенной плотности. Однако некоторые из этих недостатков можно значительно уменьшить методами смешения, в частности введением соответствующих наполнителей. Было проведено исследование для выяснения зависимостей между степенью разветвленности (оцениваемой молекулярным весом, приходящимся на каждую точку разветвления структуры) и другими особенностями уретановых пеп, с одной стороны, и их физическими свойствами — с другой [84]. [c.210]

Изучение взаимосвязи между строением и свойствами в ряду гетероцепных сложных полиэфиров привело к представлению, что наиболее интересных свойств, и в частности повышенных термических характеристик, можно ожидать от полимеров на основе ароматических исходных компонентов. Так, был осуществлен синтез ряда полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, из которых несомненный практический интерес представили полиэтилен- и полибутилентерефталаты. Ароматический цикл может быть введен в полиэфирную цепь и за счет диолового компонента. [c.155]

Последние десятилетия в науке о полимерах ознаменовались рождением и развитием химии жидкокристаллических (ЖК) полимеров. Эта область выросла в интенсивно разрабатываемое новое направление, которое быстро принесло практические успехи при создании высокопрочных химических волокон, а сегодня привлекает внимание оптиков и специалистов по микроэлектронике. К настоящему времени в мировой литературе накопился огромный материал, в котором рассмотрены практически все аспекты этой новой области химии и физики высокомолекулярных соединений синтез, структура и свойства ЖК-полимеров, в том числе термотропных [1—4]. Примером таких полимеров служат ароматические сложные полиэфиры, в первую очередь полиарилаты, получаемые на основе ароматических гидроксикислот, дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов. Они обладают комплексом ценных свойств необычно высокой прочностью и теплостойкостью, малой горючестью, хорошими диэлектрическими свойствами, благодаря чему привлекают к себе повышенное внимание специалистов. [c.175]

В 90-х годах в Институте элементоорганических соединений (ИНЭОС РАН) начаты систематические исследования в области новых элементоорганических ЖК-полимеров - карборансодержащих термотропных сложных полиэфиров, специфические свойства которых связаны с высокой термической и термоокислительной стабильностью, сохранением механических свойств и высокими выходами коксовых продуктов при нагревании, что обусловлено участием их карборановых фрагментов в образовании сшитых трехмерных структур [5-10]. [c.175]

Метод жидкого формования применяется для изготовления массивных шин на основе уретановых каучуков. При впрыскивании в пресс-форму диизоцианатов, сложного полиэфира и отвердите-ля протекает процесс полимеризации с образованием пространственной структуры, которая по своим свойствам аналогична структуре вулканизованной резины. Это позволяет исключить операции заготовки, сборки и вулканизации изделий. [c.258]

Одна из первых работ в этой области была посвящена синтезу регулярно построенных сетчатых полиуретанов различной химической природы и разной степени сшивания, полученных на основе сложных полиэфиров и толуилендиизоцианатов, и исследованию их физикохимических и механических свойств Синтезированные полиуретаны представляли собою эластомерные продукты. Для исследования термодинамики набухания более частых и жестких сеток были использованы сополимеры стирола с дивинилбензолом, различающиеся содержанием последнего. Показано, что густота сетки не влияет на сорбционную способность, свободную энергию и энтропию смешения пространственных полимеров до тех пор, пока молекулярная масса отрезка цепи между узлами сетки (Мс) много больше величины термодинамического сегмента. Если эти величины соизмеримы, то свободная энергия и энтропия смешения уменьшаются с увеличением частоты сетки. [c.106]

Широкое применение получили газонаполненные материалы на основе полиуретанов — пенополиуретаны, которые, помимо легкости, обладают высокой механической прочностью, водостойкостью, стойкостью к действию растворителей и хорошими диэлектрическими свойствами. Пенополиуретаны получают при взаимодействии диизоцианатов с простыми или сложными полиэфирами. Вспенивание происходит за счет двуокиси углерода, выделяющейся при взаимодействии концевых изоцианатных групп по- [c.238]

Полиуретаны на основе сложных полиэфиров отличаются высокой эластичностью, адгезией, прочностью на удар и другими ценными свойствами. При использовании полиуретанов на основе простых полиэфиров по одним данным [89] стойкость покрытий к агрессивным средам повышается, по другим [91], наоборот, защитные свойства покрытий ухудшаются.. [c.211]

Уретановая группа очень устойчива к гидролизу, в этом отношении она более устойчива, чем сложноэфирная группа. Полиуретаны на основе полиэфиров в виде эластичных пенопластов весьма устойчивы к гидролизу, в то время как пенопласты из сложных полиэфиров в тех же условиях подвергаются гидролизу, что характеризуется заметным ухудшением физических свойств полимера [306]. [c.395]

Цель настоящего исследования состояла в разработке композиции напыляемого полиуретана на основе сложного полиэфира с достаточно высокими физико-механическими свойствами. [c.34]

Олигомерные сложные полиэфиры адипиновой кислоты и гликолей с концевыми ОН-группами являются основными исходными соединениями для получения различных полиуретанов. На свойства полиуретанов большое влияние оказывает чистота исходных олигомеров и их функциональность. [c.49]

Известно, что сложные полиэфиры наряду с ценными молекулами с концевыми ОН-группами, содержат циклические соединения того же состава, что и полиэфир, количество которых постоянно зависит от Мп полиэфира [37]. В связи с этим интересно было выяснить, происходят ли превраш ения этих побочных продуктов в процессе получения полиуретанов и установить их влияние на свойства последних. [c.49]

Ранее было показано, что введение наполнителей в полиуретаны на основе простых и сложных полиэфиров на стадии получения преполимера приводит к образованию дефектной трехмерной сетки полимера вследствие адсорбции макромолекул диизоцианата на развитой поверхности наполнителя, обусловливающей уменьшение подвижности трехмерной структуры и образование в ней меньшего числа узлов. Наблюдалось немонотонное изменение физико-химических и механических свойств полиуретанов. [c.74]

В табл. 10 приведены свойства вулканизатов отечественных жидких литьевых уретановых каучуков, получаемых на основе простых (каучук СКУ-ПФЛ) или сложных полиэфиров. Для вулканизации этих Ж. к. обычно используют диамины, диолы, триолы, аминоспирты и др. [c.389]

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Таким образом, применяя одни и те же исходные продукты, но компануя их по-разному, можно получать эластомеры с различными свойствами. Можно направленно регулировать количество поперечных связей, гибкость полимерных молекул и характер межмолекулярных взаимодействий [29, с. 166]. Можно получить сополимеры с различными связями внутри повторяющихся звеньев и между ними. Например, при взаимодействии преполимеров, полученных из простых или сложных полиэфиров с концевыми изоцианатными группами, и низкомолекулярных диолов образуется [c.172]

Комплексные титановые смазки на биоразлагаемых сложных ди- и полиэфирах имеют однородную структуру (табл. 4.45). Смазки, приготовленные на диэфирах — диизооктилазелате и диизо-дециладипинате, — по температуре каплепадения не отличаются от смазок на нефтяном масле (отсутствие ненасыщенных связей в данных эфирах). Напротив, смазки на сложных полиэфирах имеют весьма высокую температуру каплепадения. Прочие свойства близки к таковым для смазок на растительных маслах. [c.270]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Этот специальный класс эластомеров в возрастающих количествах применяется в различных областях в производстве твердых материалов, литьевых смол и пористых или губчатых резиновых изделий. Универсальность эластомеров этого типа можно иллюстрировать разработкой материала ликра (фирма Дюпон ) — эластичной ткани, вырабатываемой па основе полиуретана [71]. Уретановые покрытия обладают рядом ценных свойств [54]. К полиуретанам в широком понимании этого термина можно отнести все полимеры, образующиеся при взаимодействии полиизоцианатов с соединениями, содержащими две или несколько гидроксильных групп в молекуле (чаще всего низкомолекулярпыми простыми или сложными полиэфирами). Получаемые таким путем полимеры образуют широкую гамму продуктов — от гибких, упругих каучуков до твердых, жестких пластмасс. Ненасыщенный полиэфир этого типа использовался [96] при сравнительном исследовании структурирования каучуков с применением диизоциапата или обычной системы сера — ускоритель вулканизации. [c.208]

Свойства, Кажущаяся плотн. 0,015-0,045 г/см . П. на основе сложных полиэфиров отличаются повыш. устойчивостью к термоокислит. деструкции и хим. стойкостью аналоги иа основе простых полиэфиров эластичнее и обладают более высокой гидролитич. устойчивостью и морозостойкостью (сохраняют гибкость прн т-рах до —40°С). Относит, удлинение П. возрастает, а модуль упругости и термостойкость уменьшаются с увеличением функциональности нсходных реагентов. Эластичные формованные П. имеют меньшие остаточную деформацию после циклич. сжатия и относит, удлинение, чем блочные П. [c.459]

По 1 идрофобным свойствам сорбент DS-613 аналогичен полимерному сорбен гу PRP-1 и силикагелям с октадсцильной привитой фазой. Материалы DE-613, ДМ-614 и D -613 изготавливают на базе полиметилметакрилата, гидрофильного сложного полиэфира и полистирола с гидрофильными заместителями. Они по гидрофоб-носги занимают промежуточное положение между сорбентами с jj- и КИ -фазами и могуг применяться как в обращенно-фазовом, 1ИК и в нормально-фазовим варианте ВЭЖХ. [c.161]

Получить пенопласт в отсутствие ПАВ не удалось. Затем была поставлена вторая серия опытов, где в качестве сырья был использован высоковязкий сложный полиэфир. Вязкость его составляла 95 000 сп при 25° С. Вторым компонентом был ДУДЭГ — продукт взаимодействия этиленгликоля и толуилендиизоцианата с соотношением изомеров 65 35. В качестве катализатора применяли триэтиламин. При использовании высоковязкого полиэфира достаточно хорошие по своим физи-ко-механическим показателям пенопласты получались без введения исходную систему ПАВ. Введение в полиэфир ОП-10 мало влияло на свойства готового пенопласта (табл. 4). [c.140]

Таким образом, при получении жестких пенопластов на основе сложных полиэфиров лучшим из исследованных ПАВ оказалось неионогенное поверхностно-активное вещество ОП-10. Кремнийорганические соединения в любом случае (высоковязких пли нпзковязких полиэфиров) ухудшали свойства готового пеноматериала. [c.140]

Таблица б Свойства сложных полиэфиров парки деснофев [c.10]

Термоэластопласты (парка десмопан) получают на основе простых и сложных полиэфиров. Б последнее время применяют сополимеры [15,-50]. На мировом рынке получил . jIie тнo ть 14 марок ТШ [зз]. Свойства десиопанов црвдсть табл. 8 /51, 52]. [c.11]

Для прививки боковых полиэфирных цепей к основной цепи винилового полимера была использована переэтерификация между полиметилметакрилатом и различными сложными полиэфирами [208]. Структура и свойства привитых сополимеров зависят не только от соотношения исходных веществ и их строения, но также и от продолжительности реакции переэтерификации. Когда к полиметилметакрилату прививают полиэфиры, способные образовывать упорядоченные структуры, полученные привитые сополимеры также обладают упорядоченной структурой. Упорядоченная структура обнаружена и у привитых сополимеров, полученных из изотактического полиметилметакрилата и полиэтиленазелаи-ната [209]. [c.312]

При темп-рах выше 120 С для П. в., иолученного иа основе сложного полиэфира, и при 150°С—для волокна на основе простого полиэфира, начинается деструкция полиуретана, сопровождаемая вначале пожелтением, а потом и потемнением волокна. Выше 80°С начинается усадка П. в. При 120 0, особенно в растянутом на 200— 300% состоянии, происходит значительная потеря прочности. Поэтому чистку и крашение изделий из П. в. проводят при томп-рах не выше 90 С. Под действием световых лучей П. в. желтеют (этого можно избежать применением светостабилизаторов), а их механич. свойства меняются незначительно. Необходимость в применении стабилизаторов отпадает, если используется нолиуретановая нить с оплеткой из какой-либо др. нити. [c.29]

В последнее время сложные полиэфиры на основе адипиновой кислоты и смеси гликолей широко применяются для синтеза новых типов полиуретанов с рядом ценных свойств и в том числе меньшей способностью к кристаллизации. Свойства полиуретанов в большой степени определяются молекулярными параметрами исходного полиэфира. Целью настоящей работы явилось исследование молекулярномассового распределения (ММР), функциональности, однородности по составу сложных полиэфиров — полиэтиленбутиленадипинатов и сравнения этих свойств с промышленным продуктом фирмы Байер полиэфиром десмофен-2001. [c.45]

Свойства сегментированных уретановых эластомеров определяются как строением составляющих блоков, так и их соотношением. Использование сложных полиэфиров, различающихся длиной ноли-метиленового звена, позволило улзп1шить гидролитическую стабильность полиуретана [41]. [c.56]

Целью настоящей работы являлось проведение термомеханических исследований ряда уретановых эластомеров и изучение влияния на их свойства структуры цепи и характера пространственной сетки в зависимости от природы вулканизующего агента. В качестве объектов исследования выбраны вальцуемые уретановые каучуки с непредельными связями на основе простых или сложных полиэфиров, содержащие (СКУ-50 и СКУ-ПФ) или не содержащие (СКУ-50 и СКУ-ПФ ) трифункциональный структурирующий атент (триметилолпропан), а также каучук предельного состава на основе сложных полиэфиров (СКУ-8ПГ). Вулканизацию каучуков СКУ-50 и СКУ-ПФ осуществляли серой. Каучук СКУ-ВПГ вулканизовали перекисью дикумила или димером ТДИ. [c.85]

Настоящее сообщение посвящено изучению влияния воздействия повышенной температуры, влаги, различных химических сред, на свойства уретановых термоэластонластов на основе сложных полиэфиров способ синтеза этих эластомеров описан нами ранее [72]. Для сравнения приведены данные по испытанию в тех же условиях десмопана-385 (фирма Байер , ФРГ), который широко используется в автомобилестроении. [c.99]

Уретановые каучуки на основе сложных полиэфиров, обладая хорошими физико-механическими свойствами, характеризуются недостаточной гидролитической стабильностью. Деструкция полиуретанов под действием воды значительно ускоряется при повышении температуры [73, 74]. В связи с этим целесообразно провести старение полиуретанов в наиболее жестких условиях — в кипящей воде, когда отчетливо проявляются необратимые изменейия структуры вулканизатов. [c.102]

Ранее нами был получен эластомер СКУ-Д — вальцуемый каучук на основе полибутадиендиола, ТДИ и низкомолекулярных диолов [34, с. 7]. Этот полиуретан отличается от традиционных уре-танов на основе простых и сложных полиэфиров лучшими показателями физико-механических свойств при низких температурах и гидролитической стойкостью. [c.114]

Целью настоящей работы являлось изучение реологических свойств ТЭП-У на основе сложных полиэфиров. В литературе эти сведения практически отсутствуют. Полимеры для исследования были получены на основе ПЭА (образцы 1 и 2), ПБА (образцы 3 к 4) и различались молекулярной массой диолуретанового блока и способом синтеза . Для сравнения приведены результаты испытания термоэластопласта фирмы Байер десмопан-385 (образец 5). Основные физико-механические характеристики исследованных образцов представлены в табл. 62. [c.131]

Используют как простые, так и сложные полиэфиры (или сополиэфиры). Содержание полиэфирных звеньев в макромолекуле эластомера составляет 60—80% (по массе). В случае синтеза сложного полиэфира берется избыток гликоля по отношению к к-те с тем, чтобы в готовом продукте макромолекулы имели только гидроксильные концевые группы. Полиэфиры должны иметь кислотное число не более 0,5 и содержать не выше 0,05% (по массе) влаги. Мол. масса полиэфира в значительной мере определяет механич. свойства П. в. Из низкомолекулярных полиэфиров (мол. масса ниже 2000) получают волокна с повышенной прочностью и меньшим удлинением, высоким модулем упругости и большой остаточной деформацией. Так, при использовании сложных полиэфиров (типа полигликольадипинатов) с мол. массой ниже 1600 остаточная деформация волокна превышает 80%. Для синтеза макродиизоцианатов чаще всего используют полиэфиры с низкой темп-рой плавления (50—90°С). [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология