Многоканальный анализ

Здесь будут представлены два основных метода многоканального анализа графический метод со сканированием спектра и метод зарядки накопительных конденсаторов, применяемые при измерении отношения интенсивностей. [c.233]

Спектральный анализ прямым методом осуществляют в специальной ванночке, куда заливают пробу масла и помещают вращающийся дисковый электрод. Состав загрязнений определяют по спектру паров, образующихся при их сгорании. Чтобы повысить точность метода, анализ проводят с помощью квантометров — многоканальных фотоэлектронных приборов, регистрирующих интенсивность спектральных линий, а результаты обрабатывают с помощью электронно-вычислительной техники. [c.35]

Широкое применение находят спектрофотометры, снабженные компьютерами, что позволяет ускорить и автоматизировать выполнение анализа. Разработаны и используются также многоканальные фотометры, имеющие несколько фотоэлементов и светофильтров, или многоканальные спектрофотометры. Эти приборы позволяют проводить одновременное определение нескольких элементов. Фотометры со светофильтрами значительно [c.39]

С другой стороны анализ современных представлений и деформировании и разрушения конструкционных материалов указывает на их сложный иерархический характер, многоканальность приема и диссипации [c.6]

Одна часть монохроматического излучения элемента от лампы с полым катодом проходит через пламя 5 и фокусируется на входной щели 7 монохроматора. Другая часть светового потока минует пламя и затем совмещается с первой с помощью тонкой. пластинки 6. Выделенное монохроматическое излучение попадает на фотоумножитель или фотоэлемент 10. Ток усиливается в блоке 11 и регистрируется измерительным прибором 12. Раствор поступает в пламя через горелку (атомизатор) 4. Важнейшей проблемой в атомной адсорбции является отделение резонансного излучения элемента в пламени при данной длине волны от аналитического сигнала. Для этого падающее на поглощающий слой и контрольное (не проходящее через пламя) излучение модулируют или с помощью вращающегося диска 2 с отверстиями, или путем питания лампы с полым катодом переменным или импульсным током. Усилитель 11 имеет максимальный коэффициент усиления для той же частоты, с которой модулируется излучение полого катода. Лампы с полым катодом обычно одноэлементны и чтобы определить другой элемент, нужно сменить лампу, что увеличивает время анализа. Многоэлементные лампы, которые используют в атомно-абсорбционных многоканальных спектрофотометрах, позволяют одновременно определять несколько элементов. Атомно-абсорбционный метод может быть полностью автоматизирован, начиная от подачи проб до обработки результатов измерений. При этом производительность метода составляет до сотен определений в 1 ч. [c.50]

Спектрометрический анализ. Спектрометрический метод используют преимущественно для количественного анализа растворов или металлов. Часто интересуются определением только отдельных элементов. При одновременном присутствии нескольких элементов для каждого элемента необходимо иметь свой фотоэлектрический приемник (многоканальный спектрометр) или, используя эффективную автоматику, регистрировать аналитические линии определяемых элементов только одним приемником. В первом случае измерение интенсивностей всех линий происходит одновременно (установки прямого отсчета), во втором — последовательно, через небольшие интервалы-(установки последовательного отсчета). [c.195]

Недостатком является высокая стоимость больших многоканальных квантометров, которые позволяют одновременно анализировать все нужные элементы. Приборы для последовательного анализа типа фотоэлектрического стилометра ФЭС-1 эффективны только при небольшом числе элементов, определяемых в каждом образце. Быстрая перестройка прибора при переходе от одной аналитической линии к другой сказывается на точности анализа. [c.273]

Метод атомно-абсорбционного анализа находит применение для определения малых и высоких концентраций металлов. Выпускаемые промышленностью многоканальные приборы типа квантометров позволяют проводить анализы многокомпонентных материалов. [c.704]

Замена катиона лантаноида на ион с переменной степенью окисления позволяет, в той или иной степени, активизировать полупроводниковую проводимость модифицируемого активного материала. Различные сочетания ионной и электронно-дырочной проводимости по качеству (вид активных ионов, электроны или дырки) и количеству (величина проводимости) позволяют создавать многоканальные сенсоры, которые в сочетании с обучающимися компьютерными программами дают возможность разработать сенсорные системы для анализа сложных примесных систем со стопроцентной селективностью. [c.138]

В работе [13] рассмотрены возможности анализа угля с использованием источников Ре, ° d, Pu, Ат и полупроводникового 81 — и детектора с многоканальным спектрометром. Для Ре регистрировали рассеянное излучение и флуоресцентное излучение 81 и Са при применении Сс1 и Ри — когерентно и некогерентно рассеянное углем 7-излучение и флуоресцентное излучение Са, при использовании Ат — некогерентно рассеянное углем 7-излучение. Наименьшая погрешность определения зольности получена в первом случае. [c.35]

Время, необходимое для проведения радиоактивационного анализа, во много раз сокращается прн использовании многоканальных радиоспектрометров — устройств. [c.167]

Обработку данных для многоканальных сенсоров проводят, используя принцип одновременного многокомпонентного анализа, рассматриваемого в разд. 12.5.4. [c.516]

Другим обязательным компонентом 7-спектрометра служит многоканальный анализатор (МКА). Он состоит из аналого-цифрового преобразователя (АЦП) и блока памяти. АЦП преобразует аналоговый сигнал, т. е. амплитуду импульса, в эквивалентное число в двоичном коде, которое направляется в соответствующую ячейку (канал) памяти компьютерного типа. Это событие регистрируется в канале памяти как один отсчет. В блоке памяти МКА каждый канал представляет небольшой диапазон приращения энергии падающего 7-излучения ДКу. Число каналов может меняться от 512 до 16 384 (как степень 2), последнее обычно используют в 7-спектрометрии для многоэлементного анализа. Например, если один канал представляет диапазон энергии АЕу, равный 1 кэВ, память с 4096 каналами позволяет записать 7-спектр в диапазоне энергии 4096 кэВ. Максимальное содержимое канала памяти составляет [c.106]

Проведен анализ некоторой возможной экономии энергетических затрат в процессах ректификации [47]. Интерес для практического использования может представить многоканальная ректификация. Сравниваются применительно к разделению азеотропной смеси одноколонный и двухколонный ректификационные афегаты. [c.106]

Активационный анализ используют для определения очень малых количеств металлов в средах органической и неорганической природы Для количественного определения металлов активационным методом используют аппаратуру, состоящую из высокоэффективных детекторов, многоканальных анализаторов и регистрирующих ЭВМ. Процесс идентификации радионуклидов, измерения интенсивности их излучения и расчета по этим данным концентрации в современных приборах полностью автоматизирован. [c.250]

Весьма перспективны методы недеструктивного радиоактива-ционного анализа па фоне макрокомпонентов, обладающих малыми сечениями активации, и либо малыми (секунды, минуты), либо большими (месяцы, годы) периодами полураспада. В этом случае наиболее целесообразно использование следующей схемы анализа облучение пробы в реакторе в потоке резонансных нейтронов, непрерывное временное измерение у-спектров на многоканальных анализаторах с применением в качестве датчиков максимально эффективного полупроводникового датчика и выдача данных на ЭВМ. [c.171]

Сравнительно недавно для анализа горных пород, почв и других природных объектов стали применять многоканальные спектрометры с фотоэлектрической регистрацией спектра — квантометры [241]. При анализе природных объектов преобладают образцы меняющегося состава, и поэтому трудности при программировании работы квантометров возрастают. Однако опыт работы с этими приборами показывает их преимущества. [c.81]

Выпускают фотоэлектрические спектрометры двух типов сканирующие и многоканальные. Приборы первого типа имеют на выходе щель, иа которую последовательно выводят аналитические линии всех определяемых элементов, что ограничивает скорость анализа. Для одновременного определения содержания всех элементов в анализируемой пробе необходимо из спектра выделить соответствующее число линий разных элементов. Для этого в фокальной поверхности спектрального прибора устанавливают соответствующее число выходных щелей. Прибор такого типа называют иолихроматором или кваитометром. [c.70]

Многоканальные фотоэлектрические спектрометры (каантометры) широка применяют а промышленности для экспрессного и маркировочного анализа металлов и сплавов. Типичная функциональная схема квантометра показана на рис. 3.31, Спектральный прибор представляет собой полихроматор, в котором входная ш,ель, вогнутая дифракционная решетка и передвижные выходные щели расположены по кругу Роуланда. Излучение источника света, работающего в атмосфере инертного газа, растровым конденсором направляется через входную щель на дифракционную решетку с радиусом кривизны 1—2 м и числом штрихов до 2400 на 1 мм. Дифракционная решетка разла- гает излучение в спектр и фокусирует его по дуге АВ. Выходные щели выделяют из этого спектра нужные линии. За выходными щелями расположены зеркала, направляющие выделенные излучения на фотокатоды фотоумножителей. [c.133]

Аппарат ДРМк-2,0. Специализированный многоканальный рентгеновский дифрактометр, предназначенный для массового фазового анализа многокомпонентных поликристаллических материалов. Наличие 5 каналов позволяет по сравнению с одноканальным прибором в 5 раз сократить время анализа другой тип подобного аппарата (автоматический дифрактометр типа ДАРП-2,0) — проводить одновременный фазовый анализ в поликристаллических материалах до 10 фаз. [c.76]

Пример. При анализе на многоканальном приборе с фотоэлектрической регистрацией, для того чтобы определить ошибку анализа, связанную с нестабильностью самого нсточника света, нужно сначала определить общую ошибку, которую вносит регистрирующее устройство, спектральный аппарат и осветительная система. Для этого многократно определяют на приборе относительную интенсивность двух гомологических спектральных линий одного элемента и подсчитывают ошибку т . Затем в тех же условиях многократно определяют относительную интенсивность аналитической пары линий в одном образце нли эталоне и подсчитывают ошибку этого измерегшя т. Искомую ошибку /Ид, связанную только с нестабильностью самого источника света, подсчитывают по формуле [c.232]

В атомно-абсорбционном анализе применяют одно-, двух- и многоканальные спектрометры. Для увеличения стабильности работы и уменьшения влияния источников погрешностей измерения на результаты анализа применяют луч сравнения, которым может быть немонохроматический свет от лампы полого катода или какая-нибудь нерезонансная спектральная линия. Чаще используют для этих целей резонансную линию, которую выделяют с помощью осветительной системы (рис. 30.25). Свет лампы полого катода / попадает на светоделитель 2, который разделяет его на два потока одинаковой интенсивности. Один из них проходит через слой атомизированных ионов в ячейке 4. С помощью системы зеркал оба потока могут быть сфокусированы на щель б прибора. Модулятор— вращающееся секторное зеркало 5 — попере- [c.703]

Эффективные сечения спонтанного КР очень малы ( 10 ° см2) приемлемое соотношение сигнал/шум зависит от интенсивности накачки и чувствительности приемника. Интенсивность рассеянного света можно увеличить, используя многоходовые кюветы. Усилители изображения и оптические многоканальные анализаторы допускают одновременную регистрацию спектра в широком диапазоне частот с высокой чувствительностью. Применение вычислительных систем для поддержания заданных экспериментальных условий, сбора и анализа результатов измерений значительно сокращает время проведения работ н интерпретации данных. Очень большое повышение чувствительности КР в жидкостях достигнуто с помощью оптических волноводов, выполненных из материала, имеющего п С Лжидк. Если свет лазера фокусировать на вход волновода (рис. 32.11), то ввиду полного внутреннего отражения свет распространяется внутри капилляра по жидкой сердцевине. При достаточно длинных капиллярах (10—30 м) могут быть [c.775]

Если координирующий образец имеет относительно несложный ра-диоизотопный состав ("у-изотопы, жесткие Р-изотопы), а растворение его не слишком сильно тормозится во времени и отсутствуют ограничения по чувствительности анализа, то предпочтительным является способ измерения скорости растворения по скорости нарастания радиоактивности электролита в ячейке. Этот способ менее трудоемок, позволяет практически полностью автоматизировать процесс измерений, обеспечивает возможность получения информации о кинетике растворения непосредственно в ходе опыта и соответственно, возможность корректировки дальнейшей программы опыта с учетом этой информации. Используя при регистрации излучения многоканальные избирательные радиометры, можно одновременно и непрерывно следить за переходом в раствор нескольких -изотопов, т. е. исследовать эффекты избирательного, растворения компонентов корродирующего образца. [c.211]

Кроме общих измерений производились специальные измерения, позволявшие определить итоговые характеристики процесса горения за камерой и за газификационной зоной. Основным методом исследования был принят метод газового анализа. Производились также аэродинамические измерения в характфных сечениях и измерение полей температур в газификационной зоне. В качестве характерных сечений были приняты (см. рис. 2) сечение / — за выходным соплом камеры на расстоянии 50 мм от него сечение II — за поворотом переходной камеры (550 мм от выходного сопла по оси факела) сечение III, точка контроля режима — 1 200 мм от выходного сопла сечение IV—за газификационной зоной, сечение V — в газификационной зоне. Отбор проб газа производился во всех характерных сечениях, а также в дожигательной зоне и в радиально-осевых сечениях газификационной зоны с помощью прямых (сечения II и ///) и Г-образных (сечения /, IV, V и газификационная зона) одно- и многоканальных водоохлаждаемых газозаборных трубок с наружным диаметром до 25 мм (в камере) и 35—42 мм (сечения / и //). Г-образ-ные зонды вводились в объем камеры либо по ее оси через торцевое воздухораспределительное устройство (заборные отверстия в этом случае располагались на [c.205]

Измерение иолей скоростей на холодных и горячих продувках производилось многоканальными (трех- и пя-тикаиальными) насадками, выполненными в форме по-лутела, диаметром 10—16 мм с прямыми и Г-образными державками. Все зонды тарировались на срезе аэродинамической трубы диаметром 100 мм. Температура для расчета скоростей в районе газификационной зоны бралась ио данным непосредственных измерений ее двойной платино-платинородиевой термопарой с диаметром спаев 0,5 и 0,2 мм. Температура газов за соплом рассчитывалась по данным газового анализа с учетом теплопоглощения камеры. [c.206]

Примерами Н. а. на произ-ве могут служить автоматизир. системы аналит. контроля (АСАК) на базе многоканальных рентгеновских спектрометров в металлургии, нек-рые виды анализа объектов микроэлектроники. Ю. л. Карпов. [c.220]

Испытание горелки (рис. 5-24) было проведено на стенде и непосредственно в топках парогенераторов Электроуглинского сажевого завода. Отбор продуктов сгорания производился водоохлаждаемыми многоканальными газозаборными трубками на различных расстояниях от кратера горелки. Анализ отобранных в пипетки Зегера проб производился на содержание СОа и О2 газоанализатором ВТИ-2, а на содержание СО, Нг и СН4 —хроматографом, отградуированным на контрольных смесях. [c.104]

Смысл различия между реальным и живым временами иллюстрирует рис. 5.28. Расположенные через равномерные интервалы тактовые импульсы в точке 9 (рис. 5.29) соответствуют фактически истекшему времени (реальное время). По величине оно, однако, может отличаться от живого действующего времени, которое фактически представляет собой период, в течение которого система не занята обработкой имлульсов. На рис. 5.29 видно, что в показанном временном интервале укладывается 14 импульсов реального времени (точка 9). В течение этого периода импульс задержки цепи контроля мертвого времени (точка //), вырабатываемый комбинацией сигналов от работающих усилителя (точка 6) и многоканального анализатора, ограничивает число импульсов живого времени (точка 10) для того же интервала реального времени только до трех. Влияние такой потери импульсов иллюстрируется на рис. 5.33, где показано, что только при низких скоростях счета (меньше 2000 имп./с) скорости счета на входе многоканального анализатора и главном усилителе равны. По причине, описанной выше, по мере увеличения скорости счета на входе усилителя влияние наложения И мпульсов становится все более ощутимым, особенно при больших постоянных времени усилителя. Поэтому при качественном анализе для достижения желаемого уровня точности, основанного на статистике счета, может возникнуть необходимость производить счет в течение большего периода, чем предполагаемый на основе реального времени. При количественном анализе во всех случаях должно использоваться живое время, поскольку отношения интенсивностей рентгеновского излучения с образцов и эталонов при одинаковых условиях измерения служат исходными данными для всех моделей количественных поправок. Рис. 5.33 демонстрирует также, что увеличение скорости счета на входе усилителя при изменении тока зонда или при перемещении детектора ближе к образцу будет приводить сначала к линейному увеличению скорости счета на входе многоканального анализатора, за которым следует нелинейная область, в которой скорость счета на входе многоканального анализатора растет медленнее, чем на входе главного усилителя. В конечном счете достигается ситуация, когда увеличение скорости счета на входе главного усилителя в действительности приводит к уменьшению скорости счета многоканального анализатора. Дальнейшее увеличение скорости счета приводит по существу к 100%-ному мертво му времени и, следовательно, к общей блокировке системы. Рис. 5.33 иллюстрирует также, что начало различных отмеченных областей определяется выбором рабочих кривых на основе критерия приемлемого разрешения. [c.229]

Анализ рис. 5.47 и 5.48 дает теперь возможность понять ряд терминов, используемых в сочетании с многоканальными анализаторами. Коэффициент преобразования сигнала в АЦП относится к общему количеству приращений (адресов), используемых для характеристики распределения измеренных импульсов. Выбираемые с помощью переключателя значения обычно лежат в диапазоне от 32 до 8192 с множителем 2. В действительности коэффициент преобразования определяет разрещение АЦ-преоб-разователя путем контроля скорости разряда конденсатора расщирителя. Это определяет количество тактовых импульсов, которое должно быть подсчитано для импульса от главного усилителя данной амплитуды. В обозначениях рис. 5.48 форма сигнала в точке Б, наклон и, следовательно, время, требуемое [c.249]

Развитие многоканальных анализаторов шло по пути перехода от приборов, подключаемых к внешней ЭВМ, к устройствам на основе встроенной мини-ЭВМ, причем самые последние системы соединяют лучшие достоинства обоих. В первых многоканальных анализаторах пользователь должен был буквально считать точки для определения номеров каналов, которые затем вручную преобразовывались в значения энергии. Для идентификации элементов сравнивались рассчитанные положения пиков с таблицами энергий известных рентгеновских линий. Следующее поколение имело индикатор, называемый указателем канала , который позволял высветить точку, соответствующую любому конкретному каналу на электронно-лучевой трубке. Одновременно информацию о его положении либо как номер канала, либо как энергию, а также соответствующее количество импульсов можно было прочесть прямо на числовой панели на экране. С появлением недорогих буквенных генераторов информация о счете и метки также могли воспроизводиться прямо на экране электронно-лучевой трубки. Позже появилась серия специальных особенностей, включая воспроизведение интересующих областей спектра, линейные маркеры и доступ к множеству вспомогательных устройств для хранения и восстановления спектральной 1инф0рмации. В режиме воспроизведения интересующих областей спектра пользователь часто с помощью указателя канала определяет серию энергетических интервалов, в которых регистрируется счет, соответствующий площади пиков. В этом режиме площади пиков можно нспользовать как предварительные данные для количественного анализа либо импульсы, соответствующие определенным элементам, можно передать на воспроизводящее устройство РЭМ для распределений элементов вдоль линии или карт распределения элементов. Линейные маркеры представляют собой серию вертикальных линий, положение которых соответствует энергиям основных линий любого выбранного элемента. [c.252]

При проведении качественного анализа мы должны пользоваться информацией различного типа. Прежде всего это знание точных энергий характеристических рентгеновских пиков для каждого элемента. Такая информация имеется в виде табличных данных, которые могут быть представлены в удобной форме энергетической линейки (United S ientifi , 1978 Orte , 1977) или графиков, или в случае сложных многоканальных анализаторов на основе мини-ЭВМ энергия рентгеновского пика задается маркером на экране ( /С М-маркер ). Исследователь, использующий эти средства, должен представлять себе их неко- [c.269]

Различают последовательный и одновременный приборы РФСВД. Последовательный (или одпокапальный) прибор имеет один гониометр. Концентрацию различных элементов определяют, перемещая гониометр на нужный угол 2в и измеряя интенсивность флуоресценции в течение времени интегрирования от 1 до 100 с. Следователыю, полное измерение может занимать до 30 мин для сложной многоэлементной пробы. В одновременном (или многоканальном) приборе этот недостаток преодолевают размещением нескольких комбинаций кристалл-детектор (подобно полихроматорам в УФ-видимой атомной эмиссии) с фиксированными углами 2в вокруг пробы. Некоторые приборы имеют до 30 каналов. Многоэлементный анализ для фиксированного набора элементов можно выполнить за время от нескольких секунд до нескольких минут. Приборы такого типа идеально подходят для управления процессами, например, в производстве стали. Существуют также комбинированные приборы с одним последовательным и ограниченным числом фиксированных спектрометров. Наглядное изображение такой конфигурации приведено на рис. 8.3-14. [c.77]

Основным преимуществом РФС, особенно РФСВД, является ее широкий динамический диапазон. Можно одновременно и из одной пробы определять элементы, содержащиеся на уровне процентов и на уровне миллионных долей. Другим преимуществом в сравнении с прочими аналитическими методами является анализ твердых проб без растворения. Это позволяет осуществлять полный многоэлементный анализ за несколько минут при использовании многоканального прибора РФСВД (например, в производстве стали). [c.90]

Системы с матричными детекторами также используют для проточного анализа в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) благодаря высокой скорости регистрации сигнала из-за преимуществ многоканально-сти (см. разд. 9.1.2). Работая с 5-секундными временными интервалами, можно записать полные спектры элюированных компонентов в УФ/вид.-области, а не только хроматографические пики веществ, измеренные на одной длине волны (рис. 9.1-10). [c.156]

Инструментальные методы. В последние годы инструментальные методы активационного анализа определения ультрамалых количеств марганца нашли чрезвычайно широкое применение. Их преимущество заключается в том, что облучение и измерение наведенной активности производится без разрушения исследуемых образцов. Вследствие этого они позволяют сократить время определения и устранить ошибки, вносимые при химической обработке проб [509]. Инструментальный метод основан на селективном измерении у-излучения от анализируемой пробы на у-спек-трометрах с NaJ (Т1)- или Се(Ь1)-детекторами с многоканальными анализаторами импульсов. Особенно большое развитие инструментальный метод получил с использованием Се(Ь1)-детектора с многоканальными анализаторами импульсов (512, 1024, 4096 каналами). Основное преимущество полупроводниковых детекторов — высокое разрешение фотопиков с близкой энергией. Разрешение для хорошего кристалла NaJ(Tl) размером 25 см X 3,5 см составляет 8—10% [84] в области y 1 Мэе и никогда не может быть меньше 6,6%. Разрешающая способность Се(Ь1)-детекторов составляет 1—3% [337]. Определение марганца этим методом в различных объектах приведено в табл. 16. На рис. 24 представлен у-спектр, полученный при инструментальном нейтроно-активационном определении примесей в H2SO4 [1026], а на рис. 25 — [c.98]

С помощью недисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра ШАХ модель 311 В проводят анализ стандартных силикатных пород [764]. Прибор снабжен кремниевым полупроводниковым детектором 3 мм X 30 мм с разрешением 185 эв — 5,9 кэв и соединен с многоканальным анализатором. При определении хрома в качестве радиоизотопного источника использован Подготовка проб для анализа включает прессование таблеток расплавленных проб с добавлением Li2B407 и LajOg в виде порошка. Преимущество метода заключается в быстром проведении анализа. Описана методика применения данного метода для анализа хромистых и марганцевых руд [528]. С целью учета эффекта взатгаого [c.115]

В последние годы разработаны многоканальные анализаторы, квантометры, которые позволяют определять содержание целого ряда элементов с высокой экспресс-ностью. Метод применяется для анализа растворов и иульп неиосредственно в потоке (определение меди в нескольких точках технологического процесса и др.). Применение современных рентгеновских кваитометров сочетается с автоматизированной доставкой ироб для анализа автоматизация процесса обработки данных осуществляется с помощью электронно-вычислительных машин. [c.44]

Для одновременного определения Вг, С1, С, F, Н, J, N и S в органических веществах навеску 2—3 мг сжигают в токе Oj в присутствии Pt-катализатора и небольшую часть газа направляют для измерения в квадрупольный масс-спектрометр, позволяющий путем быстрого сканирования регистрировать 12 отношений т/е. С помощью многоканального устройства сигналы раздельно интегрируются, и результаты фиксируются сразу в процентах. Анализ длится всего 2 мин. Абсолютная погрешность определения брома в модельном соединении gHg IBr составила 1% [651]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология