Химический анализ искусственной

Физико-химический анализ лежит в основе получения новых технически ценных сплавов. На основе данных физико-химического анализа искусственных растворов нескольких солей объясняется образование природных солевых залежей, условия и последовательность кристаллизации отдельных солей из них. Зная же условия и последовательность кристаллизации солей при образовании солевых месторождений, можно предугадывать возможное местонахождение новых, еще не открытых соляных залежей и наличие новых еще не открытых ценных солей в уже известных и эксплуатируемых соляных [c.640]

Обобщение всего основного материала современной аналитической химии проведено в книге на базе теории информации, метрологии и в свете практических задач химического анализа. Это, несомненно, здоровая основа для обобщения, однако в ней не хватает, как нам кажется, одного важного элемента — учета специфических структурных уровней организации и движения материи, используемых в анализе (молекулярные орбитали, внешние и внутренние атомные орбитали, ядро атома). Поэтому несколько искусственный и формальный характер имеет объединение в одной главе пяти разделов, посвященных, с одной стороны, атомно-молекулярной спектроскопии и, с другой стороны, ЯМР- и масс-спектроскопии. Такой же характер имеют отчасти и разделы по хроматографии, включенные в гл. 7, посвященную методам разделений. [c.6]

Так как диаметр пор обычной фильтровальной бумаги составляет 10 000— 3000 ммк, сквозь нее легко проходят частицы не только всех коллоидных растворов, но и тонких взвесей. То же относится и к применяемым иногда при химических анализах уплотненным фильтрам с диаметром пор до 1000 ммк. Стеклянные фильтры обычно имеют диаметр пор в интервале 100 000—10 000 ммк, специальные фарфоровые и глиняные — до 100 ммк. Последние уже полностью задерживают взвеси, но еще пропускают частицы коллоидных растворов. Помимо животных и растительных перепонок, частицы эти могут быть задержаны также искусственными пленками некоторых веществ (например, коллодия), служащими для изготовления так называемых ультрафильтров. Наиболее плотные ультрафильтры имеют диаметр пор до 1 ммк и задерживают уже не только все коллоидные частицы, но и большие молекулы истинных растворов. [c.613]

Мышьяк в природе находится в виде одного стабильного изотопа Аз. Искусственно получены и используются в химическом анализе Аз, Аз, Аз, Аз, обладающие достаточно большими периодами полураспада (табл. 1). [c.7]

Со времени возникновения органической химии ее развитие характеризовалось прежде всего постоянным и быстрым ростом числа известных соединений, как выделяемых из природных материалов, так и получаемых искусственно путем соответствующих превращений. При постановке соответствующих экспериментов все чаще оказывалось необходимым пользоваться, помимо методов химического анализа, синтетическим методом. [c.174]

По всем этим причинам анализ каждого вида сточных вод является в известной мере отдельной проблемой. Как бы тщательно ни были разработаны общие методы определения той или иной составной части сточных вод, нельзя учесть все возможные комбинации и все затруднения, с которыми аналитик может встретиться. Поэтому, приступая к количественному анализу промышленных сточных вод, аналитик должен обязательно ознакомиться с технологией производства и, получив все необходимые данные о качественном (и приближенном количественном) составе отдельных стоков, обдумать и учесть возможные взаимные влияния отдельных ингредиентов этих вод, химические реакции при смешивании вод и т. п. В ряде случаев перед анализом сточных вод приходится проделывать опыты по анализу искусственно приготовленных смесей известного состава, близкого к предполагаемому составу анализируемой воды. [c.8]

Под термином проба на химическую стойкость обычно понимают выдерживание состава в искусственно созданных жестких условиях и изучение происшедших в нем изменений (путем взвешивания, химического анализа, измерения давления газов над составом и т. п.). [c.125]

Больщое значение ионный обмен имеет в агрохимии, процессах жизнедеятельности и химическом анализе. Метод ионообменной сорбции применяют для умягчения или обессоливания воды (например, для опреснения морской воды), удаления солей из сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, дубильных веществ, продуктов гидролиза сельскохозяйственного сырья, растворов лекарственных препаратов (антибиотиков, витаминов, алкалоидов), для удаления ионов кальция из плазмы крови перед ее консервацией, для очистки от минеральных ионов растворов органических реагентов, для очистки сточных вод от фенола и тяжелых металлов, а также для извлечения (концентрирования) ценных ионов, находящихся в микродозах в растворе (например, редкоземельных элементов). Ионный обмен широко применяют в гидрометаллургии — для извлечения благородных, цветных и редких металлов из сбросных растворов (например, ионов из стоков гальванических цехов), для улавливания и концентрирования радиоактивных ионов и ионов меди из стоков медноаммиачного производства искусственного шелка [4]. [c.167]

Недостатком приборов с пористым катодом является дрейф показаний примерно на 10% в сутки. Это объясняется уменьшением диффузии кислорода через угольный электрод вследствие проникновения в поры угля электролита, закрывающего их для газовой смеси. Поэтому через сутки прибор нужно проверять по искусственным газовым смесям йли сравнивать его показания с результатами химического анализа исследуемой смеси, а затем, в случае необходимости, корректировать эти показания. [c.85]

В табл. 3 сопоставляются данные анализа искусственных смесей химически чистых продуктов, близких но составу к техническому а-нафтиламину, с результатами анализа бинарных смесей а-нафтиламина и нитронафталина. [c.88]

В патентной литературе описано значительное число способов производства искусственной икры и искусственных круп . Основным недостатком указанных способов является неудовлетворительное воспроизведение структуры, органолептических и технологических свойств натуральных продуктов, сложность регулирования механических и других физико-химических свойств продукта и затруднения при использовании различного по характеру пищевого сырья. При переходе на другой вид пищевого сырья приходится существенно изменять условия получения продукта. Эти недостатки обусловлены в основном неудачным подбором студнеобразователей (без необходимого физико-химического анализа их возможностей) и соответственно несовершенством условий формования и создания макроструктуры гранул. [c.316]

При непрерывной работе оборудования суммарный износ можно определить интегральным методом, позволяющим определить количество стали или чугуна, перешедшего в смазочное масло в результате износа поверхностей трения. Для этого из картера машины периодически отбирают пробу масла на химический анализ. Этому методу аналогичен метод искусственных изотопов, обеспечивающий более высокую точность измерения. Изотопы, введенные в металл в процессе плавки, по мере износа детали переходят в смазочное масло, число их определяют специальными счетчиками. [c.76]

Других взглядов придерживалась Н. И. Блок. В 1952 г. в своей книге Качественный химический анализ она пишет Наши исследования показали, что в противовес установившимся воззрениям аналитическая классификация катионов, лежащая в основе классического сероводородного метода качественного анализа, не является искусственной или условной, а представляет собой клас- [c.17]

Для I группы, как наиболее простой, обычно требуется определить интенсивность только аналитической линии и ввести поправки, если это необходимо. Тогда содержание определяемого элемента вычисляется простой пропор-цией из числа импульсов, полученных на надежном стандарте, который обычно можно приготовить добавлением элемента к искусственному наполнителю. По мере возрастания содержания элемента эффекты поглощения и возбуждения будут играть заметную роль, а это потребует построения рабочей кривой. В некоторых случаях такую кривую можно построить по измерениям на минералах, в которых содержание искомого элемента было определено методами химического анализа. [c.214]

На действующих предприятиях иногда определяют количество газов или паров, поступающих в помещение, на основании химических анализов воздуха. При обследовании цеха одновременно с анализами воздуха замеряют воздухообмен в помещении как искусственный, так и естественный. [c.19]

Без современных методов анализа невозможен синтез огромного числа химических соединений. Велика роль анализа в физиологии, микробиологии, технических науках, медицине, агрохимии, сельском хозяйстве (анализ почв, удобрений, кормов, продуктов сельского хозяйства). Без химического анализа нельзя себе представить многие производства, например металлургию, нефтехимию, предприятия основной химии (получение кислот, щелочей, удобрений), производство органических продуктов и красителей, пластических масс, искусственного и синтетического волокна, цемента и других строительных материалов, взрывчатых веществ, поверхностно-активных веществ (ПАВ), переработку жиров, производство лекарственных препаратов, бытовой химии, парфюмерии. [c.18]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Результаты анализа искусственных смесей (I и II) нормальных алканов по квази-молекулярным пикам при химической ионизации с ИЗО.С4Н10 [c.128]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

Все рассмотренные выше работы были выполнены с обычными набивными аналитическими колонками. Целесообразно также применение химических реакций. Б капиллярной хроматографии, особенно в тех случаях, когда исследуются сложные смеси (и, следовательно, возможно наложение зон образовавшихся продуктов) или образовавшийся спектр продуктов является сложным, X. Г. Штруп-пе [24] использовал реакционную газовую хроматографию совместно с капиллярной хроматографией. В качестве реактора служила алюминиевая капиллярная трубка (600x0,03 см), внутренние стенки которой были покрыты тонким слоем платины. Для нанесения катализатора на внутренние стенки капиллярного реактора использова лась обычная методика нанесения неподвижной жидкой фазы на капиллярную колонку капилляр заполняли эфирным раствором платинохлористоводородной кислоты, перемещая его в течение 15 мин. из одного конца трубки в другой. Затем реактор нагревали при 150° С в токе водорода, при этом платинохлористоводородную кислоту восстанавливали до платины. Процесс гидрирования проводили в потоке водорода при 125° С. Метод был проверен на анализе искусственных смесей углеводородов с т. кип. до 85°С. Показано, что MOHO-,ди- и циклоолефины быстро присоединяют водород по двойным связям, причем углеродная структура ароматических, нафтеновых и [c.62]

Активационный анализ. На явлении искусственной радиоактивности основан самый чувствительный метод химического анализа — активационный анализ. Исследуемое вещество облучают потоком частиц, способных вызывать ядерные реакции. При этом многие элементы,активируются, т. е. образуют радиоактивные изотопы, которые легко обнаружить по испускаемым ими излучениям. Чаще всего используют облучение нейтронами. При этом могут образоваться только изотопы того же элемента. При наличии соответствующей аппаратуры применяют для облучения также и потоки протонов, дейтронов, а-частиц и фотонов высокой энергии (у-лучей), способных выбивать из ядер нейтроны или протоны. В последнее время в активационном анализе нашло применение облучение потоком ядер Не , что позвм[яет решить трудную аналитическую задачу — определение малых примесей кислорода в металлах.— Прим. ред. [c.543]

Широкие возможности применения методов ядерной химии были продемонстрированы в последние два десятилетия при исследовании Луны и планет. Например, автоматические станции Сюрвейр , совершившие посадки на Луне, провели первые химические анализы Луны. В этих целях был применен вновь разработанный аналитический метод, в котором использовался искусственно полученный трансурановый элемент Ст. При помощи данного метода было идентифицировано и количественно определено более 90% элементов в трех различных местах лунной поверхности. Полученные результаты были подтверждены позднее при изучении образцов лунного грунта, доставленного на Землю. Она дали ответы на фундаментальные вопросы о составе Луны и о ее геохимической истории. Ядерно-химические методы сыграли важную роль в выполнении химических анализов на автоматических межпланетных советских станциях, осуществлявших посадку на Луну, а также в экспериментах по поиску жизни на по- [c.201]

Для сиятеза 101-го элемента (названного впоследствии мен делевием) ионами гелия с энергией в 40 Мэе (искусственными к-частицами) облучалась тонкая золотая фольга с нанесенным на нее электролитическим путем слоем эйнштейния (2 Ез), содержащим всего лишь около 10 атомов. Продукты ядеряой реакции выбивались из фольги (ядра отдачи) и собирались сборником (коллектором) расположенным за мишенью. Химический анализ, проведенный с применением иояно-обменной хроматографии, позволил выделить ничтожные количества (в первых опытах всего лишь 17 атомов) нового элемента. [c.222]

В прои.зводстве, например, искусственного волокна существует процесс формования, который происходит в осадительной ванне, содержащей воду, серную кислоту, сульфаты натрия и цинка. Ручные химические анализы позволяют находить эти вещества с погрешностями 0,5 г/л 2п804 1,2 г/л Н2804 и 2 г/л Ка2304. Для повышения качества волокна и получения более достоверной информации о процессах, протекающих в осадительной ванне, разработан метод определения конЦ ентрации серной кислоты [46]. Для нахождения условий исчезновения свойств были приготовлены девять растворов (табл. 14). [c.147]

Для калибровки прибора пользуются искусственно приготовленными двухкомпонентными смесями исследуемый компонент и азот. Содержание исследуемого компонепта в смеси определяют химическим анализом. [c.396]

Других взглядов придерживалась И. И. Блок. В 1952 г. в своей книге Качественный химический анализ она пишет Наши исследования показали, что в противовес установившимся воззрениям аналитическая классификация катионов, лежащая в основе классического сероводородного метода качественного анализа, не является искусственной или условной, а представляет собой классификацию естественную, логически вытекающую из периодической системы Д. И. Менделеева . Вслед за ее работой появились учебники и учебные пособия других авторов Ю. А. Клячко, С. А. Шапиро, Б. П. Надеинского, А. П. Крешкова, которые показывают, что растворимость сульфидов, гидроксидов и различных солей, как и все [c.17]

Среди всех вынесенных Буссенго из этого своеобразного путешествия впечателений одно особенно захватило исследователя богатые урожаи кукурузы, собираемые в Америке с совершенно бесплодных песков после внесения в них гуано. Гуано же, согласно произведенным Буссенго химическим анализам, состоит главным образом из азотистых соединений. Азот входит как обязательный элемент и в состав любых растений. Откуда-то растения азот должны получать. Не заимствуют ли они его из уже готовых соединений азота, содержащихся в почве или искусственно в нее введенных Таким образом, повторяя цепь умозаключений Глаубера, Буссенго пришел к той же гипотезе, что и Глаубер, только выразил эту идею более совершенным языком —языком теории химических элементов. [c.458]

Исследования в области распределения радиоактивных элементов между раствором и твердой фазой позволили В. Г. Хлопину сфорглули-ровать следующее правило. Если распределение микрокомпонента (радиоэлемента) между твердой кристаллической фазой и раствором происходит строго по закону распределения веществ между двумя несме-шивающимися растворителями и коэффициент кристаллизации остается величиной постоянной при изменении в широких пределах (на несколько порядков) концентрации распределяющегося вещества, то можно сделать заключение о сходстве химического состава и молекулярной структуры макро- и микрокомпонентов. Это правило дает возможность путем изучения распределения микрокомпонента между твердой кристаллической фазой и раствором установить химический состав соединений и их молекулярную структуру, что особенно важно для естественных или искусственных радиоэлементов, не имеющих устойчивых изотопов и отсутствующих в весовых количествах (т. е. когда химический анализ применять нельзя). Методами изоморфной сокристаллизации были, например, открыты соединения двух- и четырехвалентного полония. [c.21]

Изучен ряд искусственно полученных катионзамещенных форм вермикулита методами комплексного физико-химического анализа дифференциально-термического, тер-могравииетрии, рентгенографии, оптических определений и др. Прослеиена зависимость величины межслоевой области от типа катиона, его радиуса и гидратной оболочки. Илл. — 8, табл. — 1, библ. — 9 назв. [c.183]

Наличие примесей может существенно влиять на результаты определения коэффициента распределения второго компонента и его зависимости от концентрации. Так, при зонной перекристаллизации фенола с т. пл. 40,8 °С уменьшение концентрации искусственно введенной примеси — п-нитрофенола с 4,0 до 0,4% (масс.) вызвало снижение К с 0,38 до 0,10, тогда как для менее чистого фенола с т. пл. 40,2 °С при тех же условиях К уменьшился с 0,47 лишь до 0,35 [159]. Поэтому при определении К для пелей физико-химического анализа необходимо использовать достаточно чистые исходные компоненты, чтобы содержание примесей в них было по крайней мере на порядок ниже по сравнению с минимальной концентрацией второго компонента. [c.138]

ПОТРЕБНОСТЬ ПОЧВ В УДОБРЕНИИ. Характеризуется степенью обеспеченности почв питательными для растений элементами в усвояемой форме для получения желаемого урожая данной культуры. Определения ее производятся путем нолевых п вегетационных опытов и химического анализа почв. См. также Диагностика питания растений. В полевом опыте о потребности во внесении удобрений судят по прибавке урожая, получаемой от удобрений. Но в полевом опыте она зависит и от условий ироведепия опыта — агротехники, погоды. Поэтому результаты полевого опыта характеризуют потребность в удобрениях для условий близких к условиям опыта и не позволяют предвидеть действие удобрений при существенном изменении агротехники плп погоды. В вегетационном опыте оптимально обеспечены все условия для проявления эффекта вносимого элемента питания. Поэтому такой опыт дает более полное представление о степени обеснеченностп почвы питанием. Однако искусственные условия, в которых находится почва в вегетационном опыте, влияют па ход мобилизации питательного элемента, что необходимо учитывать при иснользованпп результатов опыта. Химический анализ почвы дает представление о содержании в почве элементов питания в легкорастворимой форме, т. е. соединений, либо непосредственно доступных для корней растений, либо могущих стать доступными для них в течение вегетации. На основе сравнения данных химического анализа с результатами вегетационных и полевых опытов устанав.ливают, какие показатели химического анализа соответствуют возможности получения на почве данного вида желательного урожая данной культуры. В большинстве случаев о потребности почв в удобрениях в настоящее время судят по данным химического анализа почв. Используют также данные полевых или вегетационных опытов, проведенных в аналогичных условиях, или прибегают к постановке опытов в хозяйстве. [c.239]

Решение одной из групп вопросов направлено на выяснение происхождения вредных примесей в стали. Например, откуда попадают в расплавленную сталь неметаллические включения Могут ли быть источником загрязнения стали огнеупорные материалы, из которых изготовлены сталеразливочные ковши Ответить на этот вопрос на основании химического анализа выделенных из готовой стали неметаллических включений трудно, так как эти включения могли попасть в сталь на любой стадии процесса выплавки или даже образоваться при ее кристаллизации. Использование же метода меченых атомов позволяет однозначно решить задачу. Для этого огнеупорные кирпичи ковша метили искусственно радиоактивным изотопом кальция 2оСа . Чтобы добиться равномерного распределения изотопа кальция, его вводили в виде водного раствора одной из его солей в смеситель, в котором готовили огнеупорную массу перед последующим прессованием, изготовлением и обжигом кирпичей. После разливки стали с использованием ковшей, футерованных мечеными кирпичами, из различных частей слитка извлекались неметаллические включения. Наличие радиоактивного излучения в этих включениях однозначно указывало, что их источником являются кирпичи ковша. Существенно, что этот ответ имел не только качественный, но и количественный характер. [c.284]

Области использования масс-спектрометрических методов многообразны. С помощью масс-спектрометрии были открыты изотопы, а впоследствии был установлен изотопный состав всех элементов периодической системы, измерены с высокой точностью массы атомов, молекул и их дефекты, исследованы изменения изотопного состава легких элементов, происходящие под влиянием физико-химических процессов в природе, измерен абсолютный возраст геологических образований по накоплению изотопов свинца, стронция и аргона, выявлена тождественность изотопного состава элемента в земных и космических веществах, в отдельных случаях были определены периоды полураспада радиоактивных изотопов. Этн методы сыграли важную роль в становлении технологии искусственного разделения изотопов и степени их обогащения в связи с задачами атомной энергетики. Масс-спектрометрические методы используются в количественном химическом анализе при исследовании много-компонеитных газовых смесей, для определения микросодержания газовых примесей в твердых веществах, а в сочетании с изотопным разбавлением с их помощью удается обнаружить примеси инородных атомов в чистых веществах с высокой чувствительностью и точностью. [c.12]

Наиболее отработанные виды практически используемых ТОУ охладители и подогреватели потоков жидкостей и газов, небольшие автономные кондиционеры термостаты (в особенности прецизионные) приборы для нахождения точек плавления и воспламенения, а также точки росы, приборы для физико-химического анализа осушители воздуха, газов, вакуумные ловушки небольшие бытовые и автотранспортные холодильники, охладители напитков и льдогенераторы охладители лазеров, приемников излучения, фотокатодов, телевизионных трубок, электронно-оптических устройств (в том числе фотоумножителей) медицинские приборы для общей и местной гипотермии, криоскальпели, криоэкстракторы, охладители для систем искусственного кровообращения и пересадки органов, микротомы охладители полупроводниковых приборов, элементов радиосхем, блоков памяти [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология