Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кремний, определение в железе

    Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]


    Микрофотометрирование. Для определения железа в пробе кварцевого песка берут линию спектра железа Я = 2510 А. В качестве линии внутреннего стандарта берут линию в спектре кремния Я = 2503 А. При помощи планшета № 10 атласа спектральных линий находят линию кремния (элемент сравнения) I = 2503 А и линию железа X = 2510 А. На микрофотометре МФ-2 определяют величину плотности почернения 5ре линии железа и величину плотности почернения 5з1 линии кремния, затем находят их разность А5 А5 = 5ре — 5з1. [c.241]

    В Великобритании запатентованы способ активационного анализа с облучением нейтронами и определением содержания кремния, алюминия, железа способ анализа теплоты сгорания угля на конвейере с регистрацией линий углерода и водорода и рассеянного 7-излучения анализатор состава угля с источником нейтронов, пробой толщиной 10—50 см, двумя соосными (друг в друге) сцинтилляторами и регистратором двух спектров.  [c.39]

    При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

    Описано применение у-спектроскопии для определения кобальта в облученных нейтронами образцах очень чистого кремния [1409], железа [988], стали [1253] и других материалах [381]. [c.173]

    Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]


    Магний, кремний, алюминий, железо (П1) (до 0,02 мг). ванадий (V) (до 0,1 мг), хром (VI) (до 0,01 мг) и молибден (до 0,05 мг) не мешают определению [c.153]

    Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность магний уменьшает массу и повышает прочность кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность медь увеличивает прочность. Состав некоторых алюминиевых сплавов приведен в табл. 36. [c.377]

    Чувствительность определения железа, кобальта, никеля, марганца, кремния, олова, свинца, висмута и некоторых других элементов можно значительно повысить, усиливая интенсивность излучения линий в прикатодном слое. Это явление объясняется скоплением положительных ионов у катода. Прикатодное усиление линий особенно заметно при испарении небольшой навески (5—10 мг) из канала Малого диаметра (0,8—1 мм) и величине аналитического промежутка 10—12 мм. Щель спектрографа освещают участком дуги высотой 1—2 мм, прилегающим к катоду [19, 361]. [c.139]

    СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА, КРЕМНИЯ, МЕДИ, [c.299]

Рис. IV. 3. Устранение помех от кремния при определении железа путем добавления кальция (все образцы содержали 10 мкг/мл железа) [182] Рис. IV. 3. <a href="/info/1844474">Устранение помех</a> от кремния при <a href="/info/7875">определении железа</a> путем добавления кальция (все образцы содержали 10 мкг/мл железа) [182]
    Источником систематических ошибок при определении примесей служит изменение содержаний кремния и железа. Так как содержание кремния, а следовательно, и железа в промышленных сортах ферросилиция регламентировано ( 50% 51 марка Си 45 и 80% 51 — марка Си 75), то этот источник устраняется применением отдельных градуировочных графиков для образцов различных марок. В некоторых случаях к погрешностям могут привести изменения условий возбуждения. Этот источник ошибок может быть устранен введением в порошкообразные пробы элемента-буфера [например, азотнокислого калия или натрия в количестве 2% (вес.)]. [c.40]

    Методика спектрографического анализа измельченных образцов кристаллического кремния, с использованием проанализированных эталонов, предназначена для определения железа, алюминия и кальция при концентрациях 0,2—1% каждого элемента. [c.131]

    Методика определения кремния и железа в металлическом. марганце, получаемом электротермическим путем, полностью аналогична описанной в гл. II для анализа ферромарганца на содержание кремния. Железо определяют по аналитической [c.134]

    Вторая съемка спектров производится для определения железа, магния, марганца, кремния, кобальта, меди и алюминия. Используется кварцевый спектрограф средней дисперсии с трехступенчатым ослабителем. [c.145]

    Вторая съемка служит для определения железа, магния, марганца, кремния, кобальта, меди и алюминия. [c.146]

    Защита источника света от атмосферной пыли. Одна из процедур спектрографического процесса, приводящая к загрязнению проб такими элементами, как кальций, кремний, магний, железо, алюминий и др.,— это испарение вещества в источнике тепла и света. Экспериментально доказано, что пыль, содержащаяся в атмосфере, может значительно влиять на результаты спектрального анализа при определении примесей в особо чистых веществах. Для уменьшения флуктуаций аналитического сигнала при испарении проб, например, в электрической дуге следует предотвратить попадание посторонних примесей в источник света. Одним из способов защиты источника света от влияния пыли, содержащейся в лабораторном воздухе, может быть приспособление, схема [c.189]

    В дисперсных системах, где потенциалобразующими ионами являются ионы Н+ и ОН , изоэлектрическому состоянию соответствует определенное значение pH среды, которое называется изоэлектриче ской точкой. Изоэлектрическая точка рНиэт зависит от кислотно-основных свойств вещества дисперсной фазы. Для большинства гидрозолей гидроксидов (кремния, титана, железа, алюминия и др.) pH иэт определяется соотношением констант равновесия реакций отш.енления и нрисоедине-ния протона Н+  [c.100]

    См. также качественное определение церия в тории [128] определение циркония в тории [1850] определение железа в тории [1852] определение кремния в окиси тория [1353, 1453] определение сульфата в нитрате тория [571] определение бора в боргидрндах металлов [1419] определение газов в металлическом тории [419а, 1710, 1796а, 1859а]. [c.227]

    Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]


    Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

    Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

    В настоящее время термоанализатор Директермом используется при определении высоких содержаний компонентов в различных материалах в металлургических шлаках, рудах, силикатах, удобрениях, в растворах гальванических ванн и др. Так, в металлургических шлаках определяют основные компоненты окиси кальция, магния и алюминия, двуокись кремния, закиси железа и марганца, пятиокись фосфора и др. При этом используют реакции  [c.140]

    ПортландцвьЕнтшй клинкер и технологический газ чаще всего получают во вращающихся печах. Добавками служат различные материалы, содержащие углерод, оксиды алюминия, кремния и железа, которые часто являются попутными продуктами химических и иных производств (кокс, магнетит, П1фитные огарки, золы, глины). Кальцинированный фосфогипс и добавки измельчают, смешивают в определенных пропорциях и обжигают. Готовый клинкер охлаждают воздухом и измельчают. Газ из П0ЧИ, состоящий из 5 , , 4 > и водяного пара, очищают от шиш в циклонах, электрофильтрах и скруббере. Влажный газ после мокрых электрофильтров осушают и подают в контактный аппарат о ванадиевым катализатором, а затем в абсорбционное отделение, где завершается цикл производства серной кислоты. На установке производительностью 1000 т/сут расходные коэффициенты на 1 т серной кислоты составляют Са 01 - 1,611 т глина - 0,144 т песок - 0,080 т кокс - 0,115 т вода - 85 м электроэнергия - 140 кВт/ч топливо - 63 МДж /Вэ/. Клинкерные щ-нералы образуются при температуре на 50 - 70 °С ниже, чем обычно, что объясняется к аталитическим влиянием восстановительной среди и наличием соединений фосфора и фтора. Клинкер отличается пористой структурой и легче размалывается /ВО/. [c.22]

    Методики фотоколориметрического определения в цементе двуокиси кремния, титана, железа с роданидом аммония и сульфосалициловой кислотой, алюминия с алюминоном, магния с титановым желтым описаны в ГОСТ 5382—65. [c.70]

    Бадо-Ламблинг [86] построил кривые поляризации для окисления церия (III) на платиновых анодах 100%-ная эффективность тока достигается только в том случае, когда концентрация окисляемого вещества достаточно велика, так что сопутствующее окисление воды остается пренебрежимо малым. По данным Шульца [140], потенциостатическая кулонометрия может использоваться для определения европия в 0,1 н. растворе НС1. Восстановление европия (III) до европия (II) на ртутном катоде ни в одном из испытанных Шульцем электролитов не проходило при 100%-ной эффективности тока. Когда европий восстанавливается при —0,8 в относительно AgjAg l и затем снова окисляется при —0,1 в и при прочих равных условиях, электролиз является почти точным. Шульц определил, что малые количества галлия, иттрия, иттербия, лантана, церия, кальция, алюминия, кремния или железа не являются помехой при этом определении. Используя катод из амальгамы лития, Онстотт [141] отделял европий от самария и самарий от гадолиния [142] в среде цитрата. [c.63]

    Угольные электроды для спектрального анализа. Даже так называемые спектрально-чистые угли содержат примесь кремния, марганца, железа и других элементов в количествах, недопустимых при определении очень малых концентраций. Такие угли при сжигании оставляют до 5 10- % золы Угли дополнительно очищают длительным кипячением в чистых кислотах (HF, НС1, HNO3) с последующим прокаливанием при 800° С в платиновых чашках [c.165]

    В ирннципе все существующие в природе элементы присутствуют во всех веществах, только в очень разных концентрациях. Восемь элементов, составляющих 98,6% массы земной коры — кислород, кремний, алюминий, железо, кальций, магний, натрий и калий — имеют наибольшие шансы присутствовать где только возможно. Следы этих элементов есть, конечно, во всех анализируемых материалах, от них особенно трудно освободиться при получении и. хранении чистых веществ. Само понятие чистого или ультра-чистого вещества поэтому пе очень определенно. Одно из определений ультрачистого вещества мы приведем под ультрачистым можно понимать вещество, свойства которого при дальнейшей очистке существенно не меняются. От такого идеала мы пока далеки он достигнут только для некоторых материалов. Напротив, мы постоянно читаем о том, что увеличение чистоты приводит к сильному изменению свойств веществ. Например, пластичность вольфрама и циркония сильно растет с чистотой этих металлов. Бериллий считали твердым и хрупким, но когда его очистили методом зонной плавки, оказалось, что это металл ковкий, тягучий, податливый. [c.103]

    Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

    Условия спектрографического анализа магниевых сплавов в общем не отличаются от описанных для определения состава алюминиевых сплавов ([56, 278] и др.). Отличия состоят главным образом в том, что в качестве подставного электрода используют пруток из чистого магния или спектрально чистого угля, а также парные электроды из анализируемого сплава (заточка на полусферу), время предварительного обыскривания составляет 30 сек (при определении железа и кремния 60 сек) и используются другие аналитичеокие пары линий. При определении кремния иногда рекомендуется медный -подставной электрод. [c.170]

    Вследствие недостаточной чувствительности определения кремния и железа в этом сплаве приходится заменять фотоэлементы СЦВ-9 в соответствующих каналах фотодинатронами. [c.196]

    Как показали Дуррер, Хельбрюгге и Маринчек десульфуризация кислого шлака при высоких температурах такая же, как и шлаков, обладающих небольшой вязкостью, например с добавками плавикового шпата и двуокиси титана. Кремнезем вступает в реакцию с сульфидом железа в присутствии углерода с образованием моносульфида кремния, металлического железа и окиси углерода. Элементарный кремний в металлическом железе не может быть средством десульфуризации. Летучий моносульфид кремния (см. С. I, 66) конденсирует--ся в холодных частях доменной печи и возвращается обратно с шихтой в горн. Таким образом, сера, реагируя в определенной последовательности, циркулирует в доменной печи вследствие летучести моносульфида кремния. Эта циркуляция, однако, быстро прерывается процессами, идущими в электропечи, в которой возможна лрямая десульфуризация кремнеземом. [c.939]

    РАБОТА 12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА, КРЕМНИЯ, ЦИНКА. ЖЕЛЕЗА. НИКЕЛЯ И ОЛОВА В БРОНЗЕ КРЕМНЕМАРГАНЦОВОИ МАРКИ БР. КМЦ 3-1 [c.71]

    Работа 12. Определение марганца, кремния, цинка, железа, никеля и олова в бронзе кремнемарганцовой марки Бр. КМЦ 3-1 Работа 13. Спектральный анализ алюминиевого сплава. Работа 14. Анализ сплавов методом фотометрического интер [c.135]

    Друцкая Л. В. Определение кремния и железа в силумине спектральным методом. Зав. лаб., 1948, 14, № 2, с. 248—249. 3807 Друцкая Л. В. Определение железа, кремния, меди и цинка в алюминии спектральным методом, Зав. лаб., 1948, 14, № 5, с. 571—575. [c.153]

    Автосигнализатор промышленных газов 2066 Автосифон самозаполняющийся 2317 Агломераты анализ химический 3638, 5905 определение железа 3750, 5175, 6103 кремния 4101, 5902 марганца 5903 файалита 5881, 5882 фосфора 3749, 4100, 5907 разложение без платиновой посуды 5908 Агрономический анализ 179 Агрохимический анализ см. также почвы агрохимические лаборатории 1538, 1575 портативные лаборатории для с. X. 1599 [c.347]

    Силикаты кальция, определение в портландцементовом клинкере 4883 Силос, определение NH3 в нем 3556 Силумин анализ 3341, 3525, 3593, 3784, 5075, 5708 определение железа 2847, 3807, 4938 кремния 3069, 3306, 3807, 4386 Сильван, определение в воздухе 3080 [c.386]

Смотреть страницы где упоминается термин Кремний, определение в железе: [c.197]    [c.98]    [c.108]    [c.227]    [c.22]    [c.63]    [c.665]    [c.426]    [c.193]    [c.349]    [c.375]   
Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.86 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кремний определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте