Платина определение в сплавах

Применение распределительной хроматографии при отделении и определении платины в сплавах с золотом. [c.532]

Определение платины в сплавах U — Pt электролитическим осаждением. [c.199]

Высокая химическая стойкость платины обусловлена пассивностью ее поверхности. Однако пассивное состояние платины в определенных условиях может нарушаться, причем она начинает заметно растворяться. Так, в концентрированных растворах соляной кислоты при повышенной температуре и низкой плотности тока на растворение платины может расходоваться свыше 10% тока. При электролизе растворов хлористых солей платина разрушается меньше. Сплавы платины с иридием обладают повышенной стойкостью по сравнению с чистой платиной. Например, сплав 90 % Pt -j-+ 10% Ir в растворе 25% H I при 70°С и плотности тока 1 а см практически не разрушился, тогда как чистая платина в тех же условиях потеряла в весе 1,8%. [c.63]

Определение платины в сплавах [c.349]

Чтобы устранить мещающее действие платины, добавляют гидросульфит натрия, образующий устойчивый комплекс с платиной (II). Метод применим для определения палладия в сплавах, содержащих платину. Для сплавов, содержащих медь, он не годится. [c.103]

Аппарат для разложения и определения (рис. 41 и 55). Основные элементы аппарата описаны в разд. 1.3.1 и 2.4.2.3.2 электролизер (рис. 41, Ai) для получения кислорода (центральный электрод подсоединен как анод), барботер Лг с водой, U-образная трубка Лз с твердой гидроокисью натрия, ловушка Л5, охлаждаемая смесью сухого льда с метиловым спиртом, сосуд для разложения Bi (рис. 55) с держателем для образца 2 и нагревательной спиралью 3 из платина-родиевого сплава и, наконец, сосуд для поглощения B , в котором проводят также и определение. [c.148]

Вследствие высокой стоимости платины часто приходится вместо платиновых электродов применять электроды из менее ценных металлов или сплавов. Однако анод всегда делают из платины, так как в процессе электролиза анод из других металлов может растворяться. Следует все же заметить, что найти равноценный платине по свойствам материал для электродов до сих пор не удалось. Электроды из меди сравнительно легко окисляются кислородом воздуха, что сопряжено с изменением их массы и понижением точности определения. [c.422]

ПРОБИРНЫЙ АНАЛИЗ — метод определения благородных металлов (золота, серебра, платины и др.) в рудах, продуктах их переработки, в сплавах, готовых изделиях с использованием химико-металлургических процессов (выплавка, купелирование и др.). [c.204]

Полярографический метод особенно удобен для анализа руд, минералов, оп-ределения металлов в сплавах. Ошибка определения веществ при их концентрации в пробе 10- —10 5 кмоль/м не превышает 2—5%. В некоторых случаях с подобной точностью можно определить содержание вещества с концентрацией, не превышающей 10 кмоль/м -(например, соли платины, органические соединения, содержащие функциональные группы —5Н, — ЫНг и др.). По —2 полярограммам судят о том, в каком ви- де присутствуют восстанавливающиеся ионы в растворах, определяют состав и прочность комплексных ионов, число электронов, принимающих участие в акте химического восстановления, исследуют кинетику электрохимических превращений, в частности устанавливают стадийность процесса и т. д. [c.110]

С кварцевым стеклом можно получить несогласованные вакуумноплотные спаи с металлами молибденом, вольфрамом, платиной, сплавами молибдена и вольфрама. Наиболее надежного спаивания с металлами можно добиться при выполнении определенных условий. [c.291]

Как и ожидалось из сравнения металлохимических свойств титана и металлов группы платины, в этих системах существуют первичные твердые растворы и интерметаллические соединения. Количество соединений при переходе от рутения к родию и палладию и от осмия к иридию и платине увеличивается. В составе, структуре и свойствах этих соединений при определенном сходстве наблюдается и существенное отличие (рис. 6). Для сравнения рассмотрим также соединения, образующиеся в сплавах титана с железом, кобальтом и никелем [3, 17]. (Диаграммы состояния двойных систем титана с железом, кобальтом и никелем на рис. 6 приведены из справочника Р. П. Эллиота Структуры двойных сплавов , системы с платиной — по данным [22 ). [c.187]

Данный метод был проверен на имитирующих растворах с концентрацией родия и платины 5—14 мкг/мл и плутония —. 10 мг/мл, а также на тройных сплавах Ри—НИ—Р1, содержащих 4—5 вес.% родия и платины. Стандартное отклонение около 2 отн.%. Определению указанных элементов мешают Ни, Рс1, Оз, Аи и Сг. Метод позволяет определять НИ и РЧ в присутствии 15-кратных количеств 2г и 11. [c.410]

Метод применен для определения индия в сплавах, употребляемых в зубоврачебном деле и содержащих золото, серебро, металлы группы платины, медь и цинк (после отделения последних в форме сульфидов). [c.55]

При электрогравиметрическом определении меди методом внутреннего электролиза в различных сплавах, растворах солей меди платина может быть заменена на стекло-углерод. Снятие катодных осадков меди с поверхности изделий из стеклоуглерода азотной кислотой, как это принято в известных методиках, происходит количественно. [c.85]

Разработаны методы определения кобальта в металлических никеле [88, 109, 584, 775, 957, 1002, 1082, 1188, 1200, 1417, 1518], натрии [1321, 1458], меди [686], магнии [343, 830], алюминии [1395], цирконии и титане [343, 927, 1071, 1081, 1445, 1499], свинце [186], висмуте [233], уране [1387], стеллите [73], победите [357], в сплавах кобальт — платина [1488], хром — кобальт [96], вольфрам— кобальт [520], в карбидах вольфрама и титана [1208] и других объектах [227]. [c.198]

Чаще всего приходится анализировать сплавы серебра с медью, золотом, палладием, платиной и другими благородными металлами. Содержание серебра в этих сплавах выше, чем в рассмотренных выше чистых металлах, поэтому здесь преобладают титриметрические методы определения. [c.187]

Метод спектрального анализа Серебряно-медно-цинковые припои. Спектральный метод определения свинца, железа и висмута Золотые сплавы. Спектральный метод определения массовой доли висмута, сурьмы, свинца и железа Сплавы платино-палладиевые. Метод спектрального анализа [c.823]

Для определения родия и платины в сплавах этих элементов-с плутонием Смит [678] применил метод Айрса и сотр. [281], основанный на образовании окрашенных соединений этих элементов с двухвалентным оловом. [c.409]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Слабым местом платинотитановых анодов с наваренной платиновой фольгой является низкая коррозионная стойкость сварного контакта, что объясняется пониженной стойкостью сплавов Ti — Pt при определенном содержании платины в сплаве [159]. [c.174]

Золото может быть определено одновременно с палладием ш. стр. 193), свинцом и адмием. Волны меди и железа (П1) сливаются с волной золота (III). Однако при добавлении ном-пленсона (IV)— циклогександиаминтетрауксусной кислоты — медь определению золота не мешает. Платина определению золота мешает. Метод рекомендуется для анализа зубоврачебных сплавов (Ш. определение палладия, стр. 193), [c.203]

Цшиммер и Дитцель впервые систематически производили измерения размеров кристаллов и количества зародышей в раскристаллизованном листовом стекле. Следует вспомнить основные закономерности, существующие между скоростью кристаллизации и вязкостью стекольных расплавов (см. В. I, 26 и ниже). Был использован метЬд, аналогичный экспериментам Таммана образцы выдерживались в небольших платино-родиевых тиглях, подвешенных в зоне с постоянной температурой в вертикальной печи сопротивления. Для измерения температуры применялась термопара из платины и сплава платины с 10% родия, которая припаивалась к стенке тигля (см. В. I, 96). Для измерения скорости кристаллизации стекло выдерживалось определенное время при постоянной температуре (с поправкой на время, необходимое для получения равновесной температуры). Размер образовавшихся кристаллов измерялся в прозрачных шлифах под микроскопом. Скорость кристаллизации — [c.903]

Низкое перенапряжение водорода имеют благородные металлы— платина, палладий, иридий, рутений, родий, осмий,. золото. В качестве катодного материала преимущественно используется платина, имеющая самое низкое перенапряжение водорода. Жатоды из платины применяются для электрохимического восстановления определенных классов органичес ких соединений и в тех случаях, когда целевой процесс идет на аноде, а дотен циал. катода должен быть минимальным. По экономическим соображениям платиновые металлы в электрохимических производствах применяются ограниченно, хотя разработано много способов сокращения их расхода. Применяются катоды, изготовленные из стали, никеля, кобальта, титана, покрытые тонким слоем платины или сплавов ее с другими благородными металлами. [c.19]

Платина. Вследствие очень малой химической активности и высокой температ> ры плавления (1770 °С) платина является ценнейшим материалом для изготовления различных химических приборов и сосудов (тиглей, чашек, электродов для электровесо-вых определений и т. д.). Однако, несмотря на большую устойчивость платины, хлор, бром, царская водка (смесь концентрированных НЫОз и НС1), едкие щелочи ее разрушают. Платина образует сплавы со свинцом, сурьмой, мышьяком, оловом, серебром, висмутом, золотом и др. Соединения указанных элементов в платиновой посуде нагревать нельзя. [c.48]

Усова и Гаева [417], применявшие фенотиазин для определения платины в сплавах с золотом, предпочитали этот метод осаждению муравьиной кислотой, Усова с сотр. [418] высказали мысль, что на аналитические свойства тиомочевины оказывают влияние боковые пепи. Способность к осаждению благородных металлов увеличивается с введением фенилгетеропиклических групп. Такие кислотные группы, как СООН—SOj—NH2, присоединенные к фенильным остаткам дифенилтиомочевины, увеличивали соосаждение неблагородных металлов. [c.67]

Александров [645] предложил метод, основанный на окислении сульфата родия в кислой среде метависмутатом натрия с образованием сине-фиолетовой окраски, приписываемой соединению родия (V). Максимум светопоглощения лежит между 550 и 570 ммк (желто-зеленый светофильтр). Метод нечувствителен и применим для определения 20—60 мкг/мл родия. Сопутствующие неблагородные металлы не мещают определению родия платина, палладий и иридий мешают незначительно. Автор [645] разработал методику определения родия в сплавах с платиной. Определению предшествует выпаривание растворов с серной кислотой до начала выделения ее паров. [c.199]

Гунн [851] в 1956 г. определял 0,05—1,00% платины в катализаторе реформинга при помощи рентгено-флуоресцентного метода. В 1952 г. Мак-Невин и Хаккила [852] описали методику анализа палладия, платины, родия и иридия в растворах. Линкольн и Дейвис [853] в 1959 г. количественно определяли платину в глиноземном носителе катализатора реформинга, а Рабилон и Грифул [854] кратко описали определение родия в платино-родиевых сплавах рентгеноспектральным методом. В 1961 г. Ниб [855] наносил капли раствора осмия на бумагу, содержащую соответствующий реагент, и анализировал образовавшееся пятно с помощью рентгеновских лучей. [c.330]

Для определе11ня железа из отдельной навески материал спекают с содой в платиновом тигле (Ю. И. Усатенко, П. А. Булахова, 1949) или в фарфоровом тигле (по данным С. Т. Волкова и В. М. Бродской за 1949 г.). В общем ходе анализа этим способом железо можно определить из раствора пиросульфатного сплава полуторных окислов. Присутствующая обычно при этo i в растворе платина определению не мешает. [c.48]

При определении микроэлементов широко используют электролиз на ртутном катоде [431, 432]. Вследствие высокого перенапряжения водорода на ртути этим методом можно выделить большое число элементов даже из кислых водных растворов. Предложены различные конструкции ячеек для электролиза с ртутным катодом (рис. 24), в том числе ячейки для работы с микро- и ультрамикропробами [433]. В качестве катода чаще используют донную ртуть, иногда твердый электрод, покрытый ртутью. Анод в форме прямой проволоки, спирали, сетки или пластины изготавливают из платины, платиноиридиевых сплавов, иног- [c.77]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

В условиях проведения электролиза водного раствора Na l (270 г/л) при 80 °С и плотности тока 0,1 А/см скорость растворения платины составляет 2—5-10 А/см [161]. Очень высокая стойкость платины и ее сплавов с иридием затрудняет точное определение скорости анодного растворения активного покрытия. Исследование с применением радиоактивных изотопов платины [125, 161, 164] позволило установить скорость растворения платины в условиях анодной поляризации и влияние на нее длительности процесса электролиза, перерывов тока, значения анодного потенциала и других факторов. При удовлетворительной устойчивости платинового и особенно платиноиридиевого покрытия титана в условиях анодного выделения хлора отмечалась очень малая устойчивость таких покрытий к действию амальгамы [165]. Для защиты активного покрытия из металлов платиновой группы от разрушения при контакте с амальгамой предложено наносить на анод пористый защитный слой, например, из магнетита, титана, сульфата магния [166] или применять анод из пористого титана с нанесением активного нокры- [c.76]

Анодный потенциал, измеренный на графитовом аноде в равных условиях, составляет 1,43—1,54 В, т. е. практически не отличается от потенциала на ПТА. При проведении электролиза при более высоком значении pH потенциал ПТА при плотности тока до 2000 А/м может возрастать до 1,8—2,0 В [125]. Ряд исследователей отмечали явление пассивирования платиновых анодов при электролизе раствора Na l в определенных условиях. Для активации платинового анода в этих условиях помимо ведения процесса при низком значении jpH [125] предложено применять пульсацию тока [169] либо использовать в качестве активного покрытия сплавы платины с иридием [170]. Однако для получения длительного эффекта необходимо увеличить содержание иридия до 20—30%. [c.78]

Для определения Sb > I-I0 % в платине используют спектральный метод, позволяющий определять еще 18 других примесей [389а]. В сплавах платины с родием Sb (0,001—0,01%) определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С после ее хроматографического отделения [482] или экстракции изопропиловым эфиром из 7,7 М HG1 [1648]. В продук- [c.143]

Сульфоаллтиокс предложен для спектрофотометрического определения Rh(l) в сплавах на основе платины и в природных объектах [ 7]. [c.30]

Установлена возможность радпоактивационного определения рения в его сплавах с платиной без разрушения образца с использованием реакции (у, п). Пробу облучают в течение 1 часа тормозным рентгеновским излучением (9-10 рентген мин), получаемым в линейном ускорителе при помош и электронов с максимальной энергией 20 Мэе. В качестве внутреннего стандарта используют платину. Активность Re измеряют по у-пику 0,793 (или 0,904) Мэе. Чувствительность определения рения - -10 мкг, ошибка до 10% [362]. [c.260]

Во второе издание книги внесены следующие изменения и дополнения 1) согласно учебной программе, включены новые разделы Кальций , Магний и Фосфор 2) предусмотрено применение посуды из стеклоуглерода вместо дорогостоящей — платины 3) приведена методика определения меди в сплавах способом внутреннего электролиза с использованием катодов в виде тигля из стеклоуглерода (методика разработана преподавателями МИСиС В. П. Гладышевым и Л. 3. Козель) 4) приведен ряд новых методик (например, определения свинца, железа) некоторые методики исключены. [c.4]