Аминогруппы открытие

Замещение аминогруппы на галоид путем диазотирования представляет мало интереса с точки зрения химии органических соединений серы. Сульфогруппа не оказывает заметного влияния на эту реакцию. Некоторые синтезы проведены ещё до открытия каталитического действия меди и медных солей, так что выходы были, вероятно, невелики и в большинстве случаев они не указаны. [c.158]

Аминокислоты отличаются друг от друга пе только величиной, но и числом входящих в них групп ЫНг и СООН, а также наличием в их составе атомов других элементов, таких, как 8, Вг, I. В настоящее время открыто около 26 различных аминокислот, входящих в состав белков. Примерно половина этого количества содержит лишь по одной группе NH2 и СООН они являются простыми, или моноаминокислотами. Другие содержат две группы СООН на одну аминогруппу и обладают характерными кислыми свойствами. Третья группа аминокислот обладает явно выраженными основными свойствами, она содержит одну группу СООН на две аминогруппы. Кроме того, в состав белков входят несколько циклических аминокислот, более сложных по составу и структуре их радикала К. [c.337]

При определении аминов следует учитывать, что титрование в открытом сосуде может давать несколько заниженные результаты, обусловленные летучестью вещества, однако опыт показывает, что соотношение между содержанием первичных и вторичных аминогрупп сохраняется неизменным. [c.145]

Различают амины жирного, ароматического рядов и смешанные. Первый тип образован радикалами с открытой цепью (жирный ряд), второй — ароматическими. Если с аминогруппой связаны радикалы обоих типов, то образуются смешанные (жирно-ароматические) амины. В зависимости от числа углеводородных радикалов независимо от их природы амины делят на первичные (К—ННз), вторичные (К—N—К,) и третичные (Я—N—К,) [c.351]

Функциональный анализ — открытие и определение различных функциональных групп, например, аминогруппы ЫН2, нитрогруппы N(>2, карбонильной С=0, карбоксильной (ЮОН, гидроксильной ОН, нитриль-ной СН групп и др. [c.9]

Общие сведения. Транса минирование играет важную роль в процессах биологического распада и синтеза аминокислот. Реакция переаминирования, открытая советскими учеными Л. Е, Браунштейном и М, Г. Крицман,. заключается п переносе аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту, которая таким образом преобразуется в аминокислоту, Аминокислота - донатор аминогруппы, кетокислота—ее акцептор. Реакция катализируется [c.153]

Анализ вкладов оксиэтиленовых групп в величину Л2 и парциальный молярный объем (табл. 4.6) для эфиров 12-краун-4, 15-краун-5 и 18-краун-6 подтверждает этот вывод. Значения вкладов оксиэтиленовых групп в возрастают с увеличением размеров краун-колец, и при л > 5 они близки к значениям для соединений с открытой цепью [43]. Поэтому можно считать, что сольватационное состояние циклических оксиэтиленовых соединений с п 5 или 6 такое же, как если бы эти соединения являлись молекулами с открытой цепью. Необходимо отметить, что увеличение положительного вклада оксиэтиленовых групп в Й2 и У ф с увеличением размеров колец является причиной усиления гидрофобного эффекта. Однако присутствие двух аминогрупп в [c.204]

Полипептидные цепи состоят из аминокислот, соединенных между собой пептидными связями, т. е. связями между а-ами-ногруппами и а-карбоксильными группами. Существуют открытые, циклические й разветвленные полипептидные цепи. Как правило, открытые полипептидные цепи имеют на од ном. конце свободную а-аминогруппу, а на другом свободную а-карбоксильную группу, которые могут быть обнаружены различными методами определения концевых групп [114, 277, 320]. В разветвленной полипептидной цепи одна из групп в зависимости от характера разветвления может отсутствовать. Большая часть белков представляет собой соединения с открытой цепью [265, 277]. [c.167]

Первый из этих методо заключается в блокировании одного из двух открытых орто-положений (относительно аминогруппы), по которым может идти замыкание цикла. Блокирующая группа удаляется после циклизации. Иллюстрацией этого метода могут служить тщательные исследования ориентации в реакции Скраупа, выполненные Бредфордом, Эллиотом и Роу [16]. Результаты этих исследований во многом способствовали выяснению некоторых непонятных моментов и устранению ошибок, имевших место в ранних работах по изучению строения и соотношения изомеров, образующихся в реакции Скраупа. [c.8]

Автоклавное щелочное плавление. В этом случае используют водные растворы щелочей. Применяют этот способ при наличии в ароматическом соединении нескольких сульфогрупп, только часть которых замещается гидроксилом. Этим же способом проводят замещение сульфогруппы в аминосульфокислотах, так как в более жестких условиях открытого щелочного плавления аминогруппа также замещается гидроксигруппой. [c.128]

Трансаминирование — это реакция межмолекулярного переноса аминогруппы от аминокислоты на а-кетокислоту, протекающая без промежуточного образования свободного аммиака. Реакция трансаминирования (прежнее наименование переаминирования) была открыта в 1937 г отечественными учеными А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман. [c.374]

Органические иониты для промышленного использования описаны во многих патентах тридцатых годов. Первый катионит, имевший промышленное применение, ползучей сульфированием угля. Синтетические органические катиониты описаны в работе Адамса и Холмса [1 ] в 1935 г. Этим исследователям принадлежит также открытие анионитов, представляющих собой нерастворимые вещества, в состав которых входят основные группы (например, аминогруппы), способные к образованию солей при взаимодействии с обычными кислотами. Анионы, входящие в состав анионитов, могут вступать в обмен с анионами, находящимися в растворе. Например, раствор азотной кислоты и анионит, предварительно обработанный соляной кислотой, обмениваются ионами по реакции [c.19]

Аминокислоты, доставленные кровью к тканям, идут на построение белков. Аминокислоты, оставшиеся неиспользованными для синтеза белка, а также образовавшиеся в результате протеолиза в тканях, подвергаются ряду превраш,ений. Среди последних важнейшее место занимает открытый А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман процесс переноса аминогруппы —, п е р е а м и н и р о в а-н и е. [c.159]

Реакция переаминирования впервые была открыта советскими исследователями А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман в 1938 г. Они наблюдали перенос аминогрупп от аминокислот на кетокислоты. Позднее было показано, что в растениях наиболее легко подвергаются переаминированию глутаминовая и аспарагиновая кислоты, что подтверждало представление об их центральной роли в процессах обмена веществ. Д. Н. Прянишников писал в 1945 г. благодаря легкости образования ас- [c.244]

Как Теперь известно, молекулы белков могут состоять из одной или нескольких полипептидных цепей. Каждая полипептидная цепь может быть открытой, разветвленной или циклической. На одном конце открытой полипептидной цепи находится аминокислота со свободной карбоксильной группой (так называемая С-концевая аминокислота), а на другом конце — аминокислота со свободной аминогруппой (М-концевая аминокислота). Наиболее часто связями, соединяю-щимй разные полипепТидные цепи (а иногда выбывающими скручивание одной цепи), являются дисульфидные связи—S—S—молекулы цистина [c.384]

Хитин В природных источниках редко находится в индивидуальном состоянии обычно в панцирях крабов и омаров он связан с белком, в виде комплекса или ковалентными связями [165]. Это свойство может быть объяснено недавно открытым фактом, что в большинстве хитинов не все аминогруппы /V-ацетилированы, поэтому они могут выступать в качестве основных групп и образовывать комплексные соединения с другими молекулами, имеюшиып соответствующим образом расположенные ионные группы. Хитин не растворяется в воде и многих органических растворителях. Это затрудняет установление его строения и проявляется, например, в виде низкой реакционной способности при метилировании. Большинство образцов хитина в результате обработки минеральной кислотой при выделении частично Л/-дезацетилированы и имеют более низкую молекулярную массу, чем нативный хитин. Рентгеноструктурный анализ кристаллического хитина показал, что элементарное звено его макромолекулы состоит из двух цепей в изогнутой конформации с меж- и внутримолекулярными водородными связями, подобно целлюлозе (см. разд. 26.3.3,2). [c.258]

Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты нафтиламинов, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси- и аминогруппой, если надо— с сохранением некоторых сульфогрупп, или в открытых аппаратах или н автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры, относительной реакционности сульфо- и подвижности аминогруппы. [c.181]

Среди гидролизующих аминогруппу агентов имеется нашедший себе особенное применение в нафталиновом ряду и дающий исклю чительно хороший эффект, именно—сернистая кислота и ее кислые соли. Применение бисульфитов дает возможность работать в открытых сосудах без повышенного давления при температуре до 100° Как выяснилось из исследований автора, этот реактив специфичен и гидролизует легко те аминосоединения, которые можно интерпретировать как реагирующие в двух тавтомерных формах. [c.239]

Можно было предположить а priori, что 3-амино-6-алкил-1,4-дигидро-сил<л<-тетразины должны получаться при действии гидразингидрата на 2-амино-5-алкил-1,3,4-оксадиазолы, как это описали Гелен и Робиш [82]. Однако конечными продуктами этой реакции оказались 4,5-диамино-З-алкил-1,2,4-триазолы Они образуются, по-видимому, в результате дегидратации у атома азота вторичной аминогруппы предполагаемого промежуточного продукта с открытой цепью. [c.107]

Повышение температуры ускоряет ряд нежелательных побочных реакций, приводяших к исчезновению концевых функциональных групп или изменению их химической природы и, следовательно, к прекрашению роста полимерной цепи. К подобным реакциям относятся декарбоксилирование, окисление аминогрупп, отшепление аммиака или воды и т. д. Такие процессы могут играть решающую роль при поликонденсации, аналогичную той, которую играет реакция обрыва во время цепной полимеризации скорость их зависит также от природы мономера и от того, находится ли функциональная группа в мономерной или полимерной молекуле. Например,, низшие члены гомологического ряда двухосновных кислот декар-боксилируются легче высших, а кислоты с нечетным атомом углерода декарбоксилируются при более низких температурах, чем ближайшие гомологи с четным числом атомов углерода. Вместе с тем увеличение температуры играет и положительную роль, так как оно не только ускоряет реакцию в целом, но и благоприятствует удалению из реакционной среды низкомолекулярных продуктов поликонденсации, смешая тем самым равновесие в сторону образования высокомолекулярных веществ (при условии, что реакция проводится в открытой системе в случае закрытых систем получаются только низкомолекулярные полимеры). [c.61]

В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амино-, а карбоксильная группа как старшая — суффиксом -овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия (см. 16.1.1). Изомерия аминокислот обусловлена взаимным расположением аминогруппы и карбоксильной группы в открытой углеродной цепи или цикле. Алифатические аминокислоты подразделяются на а-, -, у-аминокислоты и т. д. [c.336]

Замена глицерина готовым акролеином приводит к осмоле-нию продукта. Конденсиров. системы, содержащие аминогруппу, а также аром, диамины легко вступают в р-цию. Использ. для синтеза лек. ср-в и фотосенсибилизаторов. Р-вдя открыта 3. Скраупом в 1880. [c.531]

Именно об этом будет особенно подробно идти речь в данной книге. Имевшимися до сих пор несовершенными средствами органический катализ сослужил для химии ферментов важную службу в двух вопросах. Он предсказал, что карбоксилаза должна содержать аминогруппу, которая действительно была найдена в кокарбоксилазе, и указал на дегидразы как на хиноид-ные соединения еще до того, как были открыты желтые ферменты. Эти отношения были открыты иа основании сходства в кинетике и специфичности (см. гл. VI). [c.13]

При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (см. стр. 280) происходит замещение аминогруппы на гидроксил. Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. то.м И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впоследствии приобрели важное значение как полупродукты в производстве азокрасителей. Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-амино-кислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоновых кислот. [c.765]

Переаминированием называется процесс ферментативного переноса аминогрупп аминокислот на кето-кислоты, открытый и подробно исследованный А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман. Обязательным компонентом системы переаминирования является дикарбоновая амино- или кетокислота. [c.181]

Наиболее важное свойство нитрогруппы — ее способность вос-станавливатья в аминогруппу. Впервые нитробензол был восстановлен в анилин с помощью сульфида аммония в 1842 г. Н. Н. Зининым в Казани. Это открытие сыграло исключительную роль в развитии химической технологии, особенно в области синтеза красителей, медикаментов и фотохимикатов. [c.403]

Заключение Н. И. Лунина нашло подтверждение при установлении причины болезни бери-бери , или полиневрита, которая была широко распространена среди населения, питавшегося очищенным полированным рисом в странах Восточной и Юго-Восточной Азии. Причину полиневрита выяснил врач Эйкман в 1896 г., работавший в одном из тюремных госпиталей а острове Ява. Проведя обследования 280 000 заключенных в тюрьмах Явы, Эйкман установил, что при питании заключенных очищенным рисом эпидемии полиневрита отмечались -в 70,6% тюрем, а при питании заключенных полуочищенным рисом — только в 2,7% тюрем. В тюрьмах первой группы смертность нередко превышала 10%, а в тюрьмах второй группы составляла толь-,ко 0,16%. Эйкман показал, что в оболочке риса (рисовых отрубях) содержится какое-то вещество, которое предохраняет от заболевания полиневритом. В 1911 г. польский ученый Функ получил это вещество в чистом виде и установил, что оно принадлежит к низкомолекулярным органическим соединениям и содержит аминогруппу. Так как данное вещество относилось к группе жизненно необходимых соединений (vita — жизнь) и включало аминогруппу, то его и другие аналогичные соединения Функ предложил называть витаминами (vitamin). И хотя открытые позднее вещества этого класса уже не содержали аминогрупп, этот термин все же укрепился в науке. [c.78]

Аршатические амины (с аминогруппой в ядре) получают обычно восстановлением нитросоединений. Эта реакция, открытая Н. Н. Зининым, уже рассматривалась ранее [c.272]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология