Коэффициент диффузии прибор для определения

Прибор для определения коэффициентов диффузии состоит из сосуда с двумя отростками, помещенного в хорошо термостатированную кювету. В воду, заполняющую кювету, добавляют этиленгликоль, с тем чтобы показатель преломления среды был близок к показателю преломления изучаемого раствора. В одном отростке сосуда содержится только раствор, в другом имеется резкая граница между раствором и растворителем (в растворителе содержатся все компоненты раствора, в том числе буфер и некоторые инертные соли, И отсутствует только то соединение, для которого определяется D). Концентрация исследуемого соединения в растворе составляет 1% (по весу). С усовершенствованием оптических методов исследования градиента показателя преломления появилась возможность количественного изучения диффузии, электрофореза и седиментации с помощью высококачественных серийных приборов (используемые в этих приборах остроумные оптические системы слишком сложны для того, чтобы детально описывать их в настоящей книге). [c.169]

С целью сокращения продолжительности опыта и упрощения прибора и работы с ним при определении коэффициента диффузии вместо стационарного течения газа через слой порошка применялось квазистационарное течение [83]. Под этим понимается течение, скорость которого меняется со временем настолько медленно, что в каждый момент сохраняется применимость уравнения (26). Если обозначить давление над слоем порошка в объеме V через Р, а давление под слоем — через Р , то число диффундирующих моделей газа через слой порошка высотой Л в кювете площадью в единицу времени t будет равно [c.93]

Рис. 140. Прибор для определения коэффициента диффузии в водных растворах

Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром (описание катетометра см. на с, 422) расстояние Ао от среза трубки до верхней части стеклянного столбика. Налить в трубку 1 (рис. 173) необходимое количество исследуемой жидкости II вставить ее в прибор, укрепленный в стеклянной рубашке 2. Затем вставить в трубку 1 пробирку 3, изготовленную из мед- [c.416]

Метод диффузии, основанный на определении скорости диффузии макромолекул в растворе, разработан специально для полимеров. Определяют коэффициент диффузии и по нему рассчитывают среднемассовую молекулярную массу. Метод диффузии - один из точных абсолютных методов, однако он сложен в аппаратурном оформлении (необходимы специальные приборы - диффузометры). [c.176]

С целью сокращения продолжительности опыта и упрощения прибора и работы с ним при определении коэффициента диффузии вместо стационарного течения газа через слой порошка применялось квазистационар-ное течение [14]. Если обозначить давление над слоем порошка в объеме V через р, а давление под слоем (в объеме Fj) через р , то число диффундирующих молей газа через спой порошка высотой h в кювете площадью F в единицу времени t будет равно [c.118]

Ан. Н. Несмеяновым и его сотрудниками был разработан метод определения давления насыщенного пара и одновременно коэффициентов диффузии твердых веществ. На конкретном примере определения давления насыщенного пара твердого металлического висмута поясним сущность обменного метода. Два диска одинаковой площади 5 из металлического висмута помещают в соответствующую камеру (рис. 111). Один диск содержал радиоактивный изотоп -1"В1. Камера вместе с диском помещалась в печь, которая, в свою очередь находилась внутри вакуумного прибора. Сосуд эвакуировали и камеру нагревали до желаемой температуры. Во время нагревания диски были разъединены специальной шторкой. По достижении заданной температуры шторку удаляли при помощи специальных приспособлений, и начинался изотопный обмен через пар между [c.193]

Термостат с прибором для определения коэффициента диффузии (рис. 140). [c.346]

Выполнение работы. В начале занятия приводят термостат в рабочее положение. Термостат должен поддерживать температуру 25° С с точностью О, Г С. Собирают прибор для определения коэффициентов диффузии (рис. 140) и наполняют его водой или 0,1М раствором иодистого натрия (калия) и укрепляют в термостате. [c.347]

Диффузия, обусловленная возникающим при центрифугировании градиентом концентрации, приводит к расширению границы. Тщательные измерения этого расширения позволяют получить величину коэффициента диффузии D, сравнимую с результатами непосредственного его определения в специальном приборе. [c.188]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения или сцинтилляционным детектором у-излучения. Термостат с прибором для определения коэффициента диффузии (рис. 18.9). Микрометр или штангенциркуль. Набор капилляров длиной 1,5—2,0 см и внутренним диаметром 0,3—0,5 мм (10 штук). Приспособление для перенесения раствора из капилляра в стандартную чашечку (рис. 18.10). Стеклянные чашечки для измерения активности. [c.628]

Приводят термостат в рабочее положение он должен поддерживать температуру 25 0,1°С. Собирают прибор для определения коэффициентов диффузии (рис. 18.9), наполняют его водой или 0,1 М раствором Nal и укрепляют в термостате. [c.628]

Рис. 18.9. Прибор для определения коэффициентов диффузии в растворах

Рис. 12. Прибор Хевеши для определения коэффициентов диффузии радиоактивных изотопов.

При определений коэффициентов диффузии в пористых сорбентах в нестационарных условиях переноса на опыте в большинстве случаев измеряется величина адсорбции как функция времени. Измерение проводится при постоянном давлении (концентрации) газа у поверхности сорбента или при меняющемся давлении, но постоянном объеме системы. В первом случае уравнения диффузии имеют более простую форму и более удобны в применении, во втором случае несколько более проста техника эксперимента. При проведении опыта при постоянном давлении (концентрации) количество адсорбированного газа обычно определяется по привесу сорбента (метод сорбционных весов, взвешивание на аналитических весах и т. п.). В опытах, выполняемых при меняющемся давлении и постоянном объеме системы, скорость адсорбции определяется по скорости убыли газа в системе прибора. [c.86]

Прибор для определения коэффициента диффузии окрашенных веществ должен быть подготовлен для работы заранее. Он (рис. 18) состоит из основания 1, сделанного из плексигласа, на которое приклеена (клеем геркулес) рамка 2 толщиной 1—1,5 мм, сделанная из того же материала. [c.70]

Прибор для определения коэффициента диффузии окрашенных веществ должен быть подготовлен для работы заранее. Он (рис. 4) состоит из основания 1, сделанного из плексигласа, на [c.75]

Для определения МВ фракций ЛС в настоящей работе было использовано уравнение (1). Так как большее значение экспоненты в этом выражении (0,38) по сравнению с уравнением (2) позволяет находить МВ с большей точностью. Коэффициенты диффузии замерялись на приборе для микроэлектрофореза белков в специально сконструированной кювете в водном растворе [c.171]

Лучшим способом экспериментального определения коэффициента диффузии является измерение этой величины в кювете специального статического прибора. Воз- [c.76]

Методика определений значений коэффициента протекаемости среднего радиуса пор г, коэффициента структурного сопротивления р, коэффициента эффективности а и электрокинетического потенциала С описана в работе [15], коэффициента диффузии В — ъ [16]. Определение Дге проводилось при силе тока 5 и 8 же (при постоянном (/ = 36 пул) в приборе, изображенном на рис. 1, [c.60]

Известно несколько методов экспериментального определения коэффициента диффузии. На рис. 9 показана схема установки для проведения измерений по методу диффузии через пористую перегородку. В качестве пористой перегородки применяют стеклянные или керамические фильтры. Скорость диффузии зависит от разности концентраций вещества в камере ( i) и сосуде (са), коэффициента диффузии и размеров пор в перегородке. Такой прибор мало чувствителен к механическим сотрясениям. Более того, жидкость в сосуде и в камере можно перемешивать. Определив i н с хилшческим методом с отбором проб или другими способами (измерением показателя преломления, оптической плотности и др.), определяют коэффициент диффузии по формуле [c.26]

Чтобы найти постоянную к, прибор надо калибровать. В качестве стандартного вещества при калибровке чаще всего берут сахарозу. Метод определения коэффициента диффузии, не требующий калибровки, заключается в следующем. Раствор исследуемого вещества приводят в соприкосновение с чистым растворителем, соблюдая все меры предосторожности, чтобы получить резкую границу между ними. Тщательно оберегая систему от сотрясений и возникновения конвекционных токов (последнее достигается термостатированием), периодически определяют распределение концентраций. [c.27]

Рис. 3—2. Схема прибора для определения коэффициента диффузии кинетическим методом

Рис. 3—3. Схема прибора для определения коэффициента диффузии при стационарном испарении

Рис. 3-5. Схема прибора для определения коэффициента диффузии испарением в замкнутом сосуде

Рис. 3—6. Схема прибора для определения коэффициента диффузии методом диффузионного моста

Из метода капиллярно-проточного определения коэффициентов диффузии следует, что на одной стороне прибора (в шаре) концентрация является переменной величиной на другой же стороне прибора (конец трубки) — концентрацию можно считать за постоянную. [c.219]

Для изучения влияния на процесс абсорбции присутствующего в абсорбере воздуха прибор с контролем по равновесию снабжен герметичной крышкой. При открывании крышки составы пара в абсорбере и равновесном сосуде выравнивались и П-образный манометр устанавливался на нуль. При закрывании крышки давление в сосуде падало за счет уменьшения давления водяных паров. Время наступления равновесия в этом случае зависело от величин коэффициентов молекулярной и конвективной диффузии водяных паров в воздухе. Таким образом, в отличие от известного метода определения коэффициента диффузии паров из кинетики испарения в замкнутом сосуде, в нашем случае ставилась задача достижения полного равновесия. Вследствие того, что коэффициенты диффузии из-за низкого давления достигали больших величин, равновесие в приборе наступало быстро, и манометр в этом случае также по- [c.26]

Быстрый метод определения коэффициента диффузии в газах с помощью прибора для газовой хроматографии. [c.165]

Последовательность выполнения работы. Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром расстояние от среза трубки до верхней части стеклянного столбика Налить в трубку I необходимое количество исследуемой жидкости и вставить ее в прибор, укрепленный в стеклянной рубаните 2. Затем вставить в трубку пробирку 3, изготовленную из медной сетки, и наиолнить ее высушенным и просеянным активированным углем. Трубку наполнить натронной известью и хлоридом кальция для поглощения паров воды и двуокиси углерода и вставить в крышку прибора шлиф крышки слегка смазать вазелином, закрыть прибор. Настроить тер- [c.435]

Использовать ректификационную колонну для определения коэффициента разделения целесообразно в тех случаях, когда величина е = а—1 мала, ибо колонна позволяет многократно увеличить измеряемый эффект разделения. Однако этот эффект зависит не только от коэффициента разделения, но и от эффективности колонны, характеризуемой числом теоретических ступеней разделения (ЧТСР) п или числом единиц переноса (ЧЕП). Эти величины изменяются в зависимости от гидродинамического режима ректификации и свойств разделяемой смесп, в том числе от коэффициентов диффузии в жидкой и паровой фазах, и даже при постоянном режиме ректификации (температура, давление, нагрузка) не являются константами прибора (колонны). Поэтому определение а с помощью ректификационной колонны представляет задачу с двумя неизвестными и для ее решения необходимо использовать два независимых уравнения. В некоторых работах, игнорируя это принципиальное положение,величину п оценивали приблизительно в предварительных опытах, используя другие системы с известным значением а [25, 26] по тогда, естественно, и получаемое значение оказывается неточным. [c.24]

Разработанный В. А. Ройте-ром с сотрудниками [48] метод экспериментального определения эффективных коэффициентов диффузии внутри зерна катализатора известен под названием метода диафрагм и основан на принципиальной схеме, намеченной Я. Б. Зельдовичем [49]. Принцип метода заключается в том, что катализатор, изготовленный в форме плоской пластинки, помещается в реакционный сосуд в качестве диафрагмы, разделяющей сосуд на две части (рис. IX. 16). Диафрагмы можно готовить выпиливанием из куска или таблетки катализатора, а также специальным прессованием или влажным формованием порошка. Каждая из частей сосуда представляет собой самостоятельную камеру, в которую может поступать и выводиться наружу газ того или иного состава. Давление в обеих камерах всегда поддерживается одинаковым и, следовательно, обмен веществ между камерами может происходить только за счет диффузии газов через диафрагму. Такое устройство прибора позволяет определять в нем значения эффективного коэффициента внутренней диффузии, изучая параллельно скорости реакции на катализаторе и скорости диффузии реагентов в нем. [c.409]

Собственно определение эффективных коэффициентов диффузии производится следующим образом. По одну сторону диафрагмы, например правую, подается инертный газ или один из компонентов реакции (обычно избыточный), куда добавлен в определенной концентрации реагент, скорость диффузии которого определяется. По другую сторону диафрагмы подается чистый инертный газ. Реагент, продиффупдировавщий из правой части прибора в левую, захватывается током газа, и концентрация реагента в выходящем из камеры потоке определяется аналитически. Одновременно для контроля измеряется количество реагента, выходящего из правой части прибора. В случае отсутствия реакций баланс по реагенту должен сходиться. Скорость [c.410]

Весьма часто масс-спектрометр является уникальным прибором для анализа малых количеств газа, при этом различные типы приборов комбинируются с аппаратурой, в которой выделяются такие малые количества газа. Кислород и азот можно определять в количестве менее 0,0001% в стали при прогреве ее в вакуумной печи, присоединенной к масс-спектрометру [1315, 1869. Комбинирование вакуумной печи и масс-спектрометра 11081, 19171 использовалось также для непрерывного анализа продуктов обезгаживания металлов 112001, а также для определения газообразных примесей в поверхностных слоях монокристаллов германия 1619]. Аналогичную аппаратуру использовали для регенерации гелия, который диффундировал через кристаллы Na l, и измерения количества выделяющегося газа при этом определяли контакту диффузии [7281. Исследовали коэффициент диффузии водорода в стали в пределах температур 25—90 , что было возможным благодаря высокой чувствительности масс-спектрометра к измерению малых количеств выделяющегося газа [679]. [c.497]

Сопоставление величин предельных токов данных поляризационных кривых с предельными токами окисления водорода, измеренного в том же приборе, позволило оценить выход образующегося восстановителя. Количество образующихся атомов водорода составляет - 4—5 на 100 эв поглощенной энергии. Оценка выхода носит приближенный характер, так как при расчете принималось, что коэффициент диффузии атомарного водорода равен коэффициенту диффузии молекулярного водорода. Однако столь большая величина выхода является еще одним доказательством того, что не молекулярный водород ответственен за создание водородного потенциала на платине при действии [-излучения на данную систему. При подсчете величин выхода для определенной, поглощенной раствором энергии мы пользовались криво11, приведенной на рис. 3, так как эта кривая дает возможность определить время, в течение которого устанавливалась стационарная концентрация атомов водорода в растворе. Это время, как видно 113 рис. 3, составляло около 3 мин. [c.69]

Принцип измерения самодиффузии в газах тот же, что и в жидкостях, однако в случае газов надо соблюдать еще большую предосторожность, чтобы избежать конвекции. Для исследования диффузии в газах часто пользуются аппаратурой, сходной с описанной выше диффузионной трубкой. Так, например, при определении коэффициента самодиффузии аргона Хатчинсон [Н106] применял две латунные трубки диаметром 12 мм и длиной 45 см, расположенные так, чтобы их оси были горизонтальны и являлись продолжением друг друга. Трубки были соединены с помощью специального крана. Одну половину прибора заполняли аргоном, содержащим Аг Ч (ПО мин.), а другую половину — обыкновенным аргоном при том же давлении газам давали диффундировать друг в друга в течение определенного времени. Радиоактивность газа в каждой половине прибора определяли путем измерения излучения, проходящего через специальные окошки в стенках трубок. Толщина окошек составляла 50 [а. Коэффициент диффузии вычисляли по данным измерений активности газа в обеих половинах прибора до и после диффузии. [c.69]

Некоторые исследования И. Е. Старика по изучению состояния ультрамалых количеств вещества представляют интерес как методр1ческие. Из работ последнего времени к ним относятся развитие метода адсорбции — изучение адсорбции радиоактивных изотопов на произвольно модифицированной поверхности стекла, что позволяет исследовать величину адсорбции элементов в зависимости от их состояния и свойств поверхности (И. Е. Старик, Н. Г. Розовская) усовершенствование метода диффузии применительно к определению коэффициентов диффузии радиоактивных элементов, присутствующих в растворах в микрокопцептрациях. Большим достоинством этого метода является минимальная поверхность диффузионной ячейки, с которой соприкасается раствор радиоактивного изотопа. Благодаря этому ошибки, вызываемые адсорбцией на стенках прибора, сводятся к минимуму и возникает возможность количественно изучать диффузию микроколичеств радиоактивных изотопов во всем интервале pH, не исключая области максимальной адсорбции данного элемента (И. Е. Старик, Ф. Л. Гинзбург, Б. Н. Раевский, А. И. Юртов). [c.18]

Диффузия. Для определения коэффициентов диффузии ионного и коллоидного Рп Окенден и Уэлч использовали прибор, описанный Андерсоном и Сэддингтоном [ ]. Минимальный молекулярный вес коллоидного Рп равнялся 4000. [c.197]

Деполяризационные газоанализаторы предназначены для определения кислорода в газовой смеси. Действие их основано на измерении диффузионного тока, возникающего при деполяризации кислородом поляризованного электрода электрохимической ячейки. Ввиду того, что диффузионный ток зависит от температуры (с изменением температуры меняется вязкость раствора, растворимость в нем газа и коэффициент диффузии), в приборах обеспечивается термостатирование электрохимических ячеек. Примером может служить деполяризационный газоанализатор ДПГ5-52 для определения кислорода в горючих и инертных газах и газовых смесях, не содержащих электрохимически активных компонентов. [c.215]

Проанализирован вклад ошибки по каждой измеряемой величине в суммарную ошибку. Установлено, что основная ошибка вносится за счет ошибки в измерении и расчете диффузии — до 2,8% на 1°, ошибки в формировании капли (ее площадь)—до 0,5% на 1°, ошибка по токоснимающему сопротивлению — 0,2% на Г, ошибки за счет питающего генератора и усилителя — до 0,1% на Г. Таким образом, основная доля ошибок вносится за счет коэффициента диффузии и площади капли. Помимо температуры на последний член оказывают влияние нестабильность механической системы каплеобразования, затекание раствора в капилляр и другие. Это может увеличить ошибку до 1,5—2% на Г. Уменьшение ошибки связано с высокой стабилизацией работы всех электронных приборов, в том числе и приборов, формирующих каплю, и термостатированием ячейки с точностью до 0,1°. С уменьшением определяемой концентрации ошибка определения возрастает за счет влияния емкостного тока и может доходить до 15—20% на 1°. [c.10]

При определении коэффициента диффузии на нашем приборе (см. рис. 3) разность концентраций определяется из плотности газа в верхней камере 3, измеряемой методом гидростатического взвешивания подвесной системы (поплавка 4, сердечника 6 и соединяющей их нити 5). Для определения разности концентраций исследуемого компонента между камерами Ап1 1ь входящих в уравнение (14) или (23), требуется знание плотности газовой смеси в верхней камере. При этом, измеряя плотность смеси, находим по имеющимся экспериментальным данным состав газовой смеси, отвечающей этой плотности. [c.153]

Уолкер и Вестенберг [66] описывают методику измерения коэффициентов диффузии в бинарных газовых смесях при высоких температурах. Примененный ими прибор представляет собой вертикальный канал, через который газ В очень медленно движется вверх. Чтобы обеспечить пробковое, или поршневое, течение, устанавливают экраны. Газ Л вводят через маленькую направленную вверх иглу шприца, укрепленную на оси канала для прохода газа. Стационарный поток газа А движется с такой скоростью, которая не нарушает плоского профиля скорости течения газа В. Концентрации измеряют от точки ввода газа А вниз по потоку, используя тонкий пробоотборник и ячейку для определения проводимости. Показания ячейки в милливольтах пропорциональны концентрации А. Методика обеспечивает очень точные измерения. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология