Адсорбция также

Физическая адсорбция протекает самопроизвольно. Адсорбтив стремится занять всю поверхность адсорбента, но этому препятствует процесс, противоположный адсорбции — десорбция, вызванная, как и диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Для каждой концентрации адсорбтива в окружающей среде существует состояние адсорбционного равновесия, аналогичное равновесию между конденсацией и испарением. Понятно, что чем выше концентрация адсорбтива, тем больше адсорбция. Также ясно, что чем выше температура, тем меньше физическая адсорбция. Для каждой температуры также существует свое состояние равновесия. Влияние температуры на физическую адсорбцию вполне согласуется с принципом Ле Шателье — Брауна, поскольку десорбция как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением тепла. [c.82]

Процесс адсорбции также избирательный. Так, активированный уголь и силикагель (активированная кремнекислота) хорошо поглошают пары бензола. При сухой очистке газа окислы железа связывают H S. [c.164]

Установки для выделения водорода короткоцикловой адсорбцией также экономически эффективны. Если на установку поступает газ сжатый до 1,1—4,2 МПа, то дополнительных энергетических затрат на установке нет, и себестоимость водорода определяется в основном стоимостью сырья и амортизационными отчислениями. [c.204]

В связи с этим метол адсорбции также применяется весьма ограниченно. [c.43]

Хемосорбция отличается от физической адсорбции также тем, что не все поверхности, даже если они чисты, активны для хемосорбции. Физическая адсорбция, наоборот, происходит на всех поверхностях. [c.348]

Ионообменной адсорбции также свойственна определенная избирательность. При помощи ионообменников в промышленности очищают растворы от примесей солей, выделяют некоторые вещества, например редкие металлы, получают обессоленную воду, равноценную дистиллированной и т. п. Ионообменники широко применяются и в лабораторной практике. Изучается вопрос о медицинском применении этих веществ, выпускаемых промышленностью во все большем ассортименте. Ионообменники могут применяться, например, для связывания в желудочно-кишечном тракте ядовитых веществ, токсинов и т. п. [c.144]

Однако, когда растворимость малорастворимого адсорбтива в растворителе с увеличением температуры повышается, адсорбция также может возрастать вследствие достижения значительно более высоких концентраций равновесного раствора. Такое явление наблюдается, например, при адсорбции нафталина на гидроксилированной поверхности кремнезема из раствора в -гептане. [c.142]

Влияние изотопного эффекта на равновесие процессов молекулярной и ионнообменной адсорбции также может быть использовано для фракционирования и концентрирования изотопов. Так, молекулярный водород, адсорбированный на многих адсорбентах, оказывается значительно обогащенным дейтерием (до пяти раз при обычной температуре и до ста — при температуре жидкого водорода) по сравнению с природным. Заметное концентрирование изотопов хлора достигается на анионообменной смоле (элю-ент — азотнокислый калий). [c.47]

Зависимость адсорбции от концентрации сорбата называется изотермой адсорбции (при постоянстве температуры). Эксперимент дает некоторый участок этой изотермы. Априори можно считать, что адсорбция должна увеличиваться и стремиться к пределу при увеличении концентрации сорбата, поэтому для нахождения предельной адсорбции необходимо экстраполировать изотерму к бесконечно большой концентрации. Корректно эту процедуру можно выполнить только при наличии уравнения изотермы адсорбции — аналитического описания зависимости адсорбции от концентрации адсорбирующегося вещества, причем уравнение должно включать в себя предельную величину адсорбции в качестве одного из параметров. Существует ряд подходящих уравнений и отработанных алгоритмов их применения для адсорбционного определения удельной поверхности [39]. Но изучение адсорбции не сводится только к измерению удельной поверхности дисперсных и пористых материалов, а имеет прикладное значение. Адсорбция лежит в основе улавливания и концентрирования редких элементов, очистки газов и жидкостей от нежелательных примесей. Адсорбенты предназначены для поглощения (адсорбции) различных веществ из растворов или газов. Адсорбция также является частью термодинамического цикла холодильных установок. Существует отдельная индустрия по производству как универсальных, так и специализированных адсорбентов. [c.549]

Надежное измерение величин адсорбции также возможно и другим динамическим способом. Использовался, в частности, постоянный поток испаряющегося вещества из жидкого адсорбата, помещенного во вспомогательный калориметр [29—31]. О количестве адсорбата, перешедшего на адсорбент, судят по поглощенному при его испарении теплу. Этот метод позволяет измерять адсорбированное количество с чувствительностью до 10 г. В качестве источника потока адсорбата можно использовать и его десорбцию со вспомогательного адсорбента. [c.99]

ИОННОГО обмена (или обменной адсорбции) также приводит к сокращению радиуса ионной атмосферы. [c.67]

Изучение адсорбции на цеолитах с позиций теории объемного заполнения весьма плодотворно. Даже в сложных случаях, когда небольшие полярные молекулы локально взаимодействуют с атомами или ионами решетки цеолита (водородные связи, ион-дипольные, донорно-акцептор-ные взаимодействия и т. п.), их адсорбцию также можно рассматривать как результат воздействия аддитивного адсорбционного поля, имеюш его полимодальное распределение. [c.254]

Предположение о мономолекулярной адсорбции также справедливо только при не очень высоких концентрациях. Когда поверхность почти насыщена, плотный адсорбционный монослой, который ее покрывает, можно рассматривать как продолжение [c.60]

Как видно из табл. 22 и рис. 83, эмпирическое уравнение Фрейндлиха оказывается хорошо применимым к адсорбции полимеров из растворов в достаточно широкой области концентраций, причем уже в такой области, где нельзя говорить о существовании изолированных макромолекулярных клубков. В соответствии с ранее высказанными предположениями мы считаем, что это уравнение правильно описывает адсорбцию также и в том случае, когда на поверхность адсорбента переходят не изолированные макромолекулы, а вторичные структурные образования. [c.149]

Проявление структурной и локальной коррозии сплавов зависит от природы структурных составляющих и физически неоднородных участков металла, но также и от величины окислитель но-восстановительного потенциала ереды, концентрации водородных ионов и температуры раствора, присутствия поверхностно-активных веществ и адсорбционных свойств поверхности сплавов. Явления адсорбции также определяют электрохимическую гетерогенность сплавов, в зависимости от которой могут поддерл<иватьея различные плотности анодного тока на различных участках. [c.32]

С точки зрения молекулярной теории адсорбции наибольший интерес представляют взаимодействия молекул адсорбата с поверхностью адсорбента и адсорбированных молекул друг с другом. Эти взаимодействия ярче всего проявляются в случае мономолекулярной адсорбции. Большинство практических применений адсорбции также основано на адсорбции этого вида. Поэтому наибольшее число работ посвящено экспериментальному и теоретическому исследованию именно мономолекулярной адсорбции. Настоящая статья посвящена этой же проблеме. [c.12]

Для адсорбции этапа на графитированной термической саже была рассчитана изотерма адсорбции также при —160° С, т. е. ниже критической температуры двумерного газа (см. рисунок б). Она имеет разрыв (вертикальный участок), соответствующий фазовому переходу двумерный пар—конденсат. [c.400]

Различные методы разделения, основанные на фазовых переходах, можно разделить по их универсальности. На базе одних методов можно целиком построить схему разделения. Такие схемы называют однородными, а сами методы обладают большой степенью универсальности. К методам такого типа относится, например, ректификация и ее различные виды. Другие методы обладают меньшей универсальностью, и их использование приводит, как правило, к разнородной схеме разделения, т.е. к необходимости привлечения по крайней мере еще одного метода. Например, абсорбция сопровождается десорбцией, адсорбция — также десорбцией, экстракция — ректификацией и т. д. Обьино к этой группе относятся методы, в результате использования которых получаются новые растворы или смеси, которые подлежат дальнейшему разделению. [c.187]

Критерий незначительной степени протекания реакции адсорбции также был выведен при допущении постоянства Ер. Однако кривые на рис. 20, полученные при промежуточных заполнениях поверхности, но в области скоростей нагревания, благоприятных [c.138]

Несмотря на широкое применение уравнений изотермы Лангмюра в практике кинетических исследований, полученные с их помощью уравнения скоростей реакций далеко не всегда приводят к однозначным результатам, особенно при значительных изменениях кинетических параметров процесса. Это объясняется тем, что ранее принятые допущения об однородности адсорбционной поверхности и отсутствии взаимодействия друг с другом хемосорбированных молекул в действительности не выполняются. Неоднородность поверхности здесь понимается в том смысле, что различные участки ее характеризуются разными теплотами хемосорбции и адсорбционными коэффициентами. При этом заполнение поверхности идет последовательно от участков с максимальными теплотами адсорбции к участкам с меньшими величинами. В соответствии с этим и теплота адсорбции также будет изменяться в зависимости от доли заполнения участков с различной теплотой адсорбции на поверхности катализатора. Очевидно, что в этих условиях значение величины А, будет зависеть от изменения температуры и концентрации реагирующих веществ. Поэтому и кажущаяся энергия активации оказывается пригодной лишь для аппроксимации кинетического уравнения в некоторой ограниченной области изменения параметров процесса. [c.80]

Обычная фильтровальная бумага адсорбирует еще большие количества алюминия, что свидетельствует о том, что поглощение объясняется наряду с адсорбцией также и ионным обменом. [c.138]

Некоторые другие теории адсорбции также применялись для изучения кинетики реакций. Брунауэр, Эмметт и Теллер расширили теорию Лэнгмюра, и их уравнение, часто обозначаемое как уравнение БЭТ, нашло широкое применение для измерения поверхности твердых частиц (см. пример УИ-1). Хорошо известное уравнение изотермы Фрейндлиха приводит к очень простым и часто используемым уравнениям скорости (см. стр. 224). Весьма полезное уравнение, описывающее кинетику синтеза аммиака, предложено Темкиным и Пыжовым . Эти исследователи применили уравнение адсорбции, отличающееся от уравнения Лэнгмюра тем, что при его выводе учтена неоднородность поверхности, а также принято, что теплота адсорбции линейно уменьшается с увеличением степени насыщения поверхности. Уравнение Темкина и Пыжова приведено в задаче УП-9 (стр. 237). [c.208]

В процессах адсорбции также важны стерические факторы — геометрия поверхности адсорбента и адсорбированной молекулы, однако при адсорбции размер молекул играет бэльшую роль, чем их форма. [c.76]

Большинство других моделей адсорбции также удается обоб-тттить на случай смеси. При этом всегда полученные уравнения содержат лишние параметры. [c.227]

Сочетание низкотемпературного и адсорбционного процессов часто применяется для отбензинивания >кирного попутного газа пз малодебитных скважин. Поступающий газ сначала охлаждается приблизительно до минус 29° С, после чего остающиеся конденсирующиеся фракции извлекают адсорбционным процессом (одноступенчатый процесс с двумя зонами адсорбции). Для более полного извлечения пропана регенерирующий газ, подаваемый на вторую зону адсорбции, также охлаждают приблизительно до минус 29° С. На этой установке достигается весьма высокая полнота извлечения (см. табл. 8, где полнота извлечения указана с учетом процесса фракционирования). Головной погон из этановой колонны и газы выветрпвания возвращаются для смешения с потоком поступающего газа. [c.61]

На границе металл — вакуум образование Д, э. с. связано со смещением электронного газа за пределы ноложнтель-но заряженной кристаллич. решетки металла, а на границе р-р — газ (воздух) —с определ. ориентацией находящихся на пов-сти дипольных молекул р-ритоля. На границе между металлич. электродом и р ром электролита, где строение Д. э. с. изучено наиб, детально, кроме отмеченных выше слоев, локализованных целиком в металлич. фазе и в р-ре, возникает Д. э. с,, образованный зарядами электрода и адсорбиров. на нем ионами. При наличии в р-ре полярных молекул органич. в-в их ориентиров, адсорбция также дает вклад в общую разность потенциалов. [c.146]

Для адсорбции в микропорах (уд. объем 0,2-0,6 см /г), соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами, характерен гл. обр. механизм объемного заполнения. Аналогично происходит адсорбция также в супермикропорах (уд. объем 0,15-0,2 см /г)-промежут. области между микропорами и мезопорами. В этой области св-ва микропор постепенно вырождаются, св-ва мезопор проявляются. [c.77]

В случае ван-дер-ваальсовой адсорбции происходит одновременно адсорбдия по всей поверхности противоположно заряженных ионов в эквивалентных количествах. В этом виде адсорбции также наблюдается обмен. Обменивштся электролит в форме молекул или ионного ассоциата с молекулами адсорбированной воды. Для микроколичеств радионуклидов обычно считают, что этот вид адсорбции играет вторичную роль. [c.322]

Энтропия адсорбции, рассчитываемая для всех точек изотермы адсорбции, также служит некоторым доказательством правомерности использования емкости монослоя БЭТ. Как и при определении теплоты адсорбции, здесь важно четко различать термодинамический смысл величин, которые могут быть получены различными путями. До появления работ Хилла [42] и Эверетта [43] в вопросе о применении термодинамики к адсорбированным данным не было полной ясности. Часто предполагалось, что изостерическая теплота дает непосредственно молярную энтропию адсорбции, хотя теперь ясно, что она связана также с дифференциальной энтропией, так как [c.78]

На таких препаратах целлюлозы, являющихся солями целлюлозной кислоты (целлюлозатами), совершенно исключен ионный обмен при взаимодействии с растворами солей с одноименным катионом. Величину единственно возможной здесь адсорбции также определяли как по изменению концентрации анионов, так и по изменению концентрации катионов. Величины Га и Гк в г-экв. соли/г целлюлозата представлены в табл. 1. Приведенные данные показывают, что на насыщенном соответствующим катионом образце из окружающего раствора анионы и катионы адсорбируются в эквивалентных количествах. Таким образом, в каждом отдельном случае происходит адсорбция соли по типу адсорбции постороннего электролита. [c.464]

То приближение, которое связано с отсутствием учета изменения термодинамических свойств поверхности, по-видимому, оправдано. Действительно, при адсорбции таких неснецифически адсорбирующихся молекул, как аргон и гексан, изменение частоты колебаний наиболее чувствительных к взаимодействию гидроксильных групп кремнезема меньше 1 %. В случае же взаимодействия молекул с решеткой поверхности адсорбента, имеющей более тяжелые атомы, эта величина будет еще меньше. Изменение вращательной составляющей поверхностных групп при адсорбции также мало, поскольку сейчас методом ИК-спектроскопии показано, что только меньшая часть поверхностных гидроксильных групп кремнезема совершает квантованные вращательные движения. [c.81]

Химические взаимодействия различных органических соединений (как низкомолекулярных, так и полимеров) с металлами могут быть проиллюстрированы результатами исследований коллоидных металлов и металлополимерных материалов [73—76]. Исследовано хемосорбционное взаимо 1 ействие металлов с фенил-гидразином, оксихинолином, хинином, жирными кислотами. Было показано [75], что адсорбция хинина на поверхности частиц вольфрама, о-оксихинолина и фенилгидразипа — на поверхности частиц молибдена и циркония является процессом в основном необратимым. Гистерезис адсорбции в указанных системах становится значительным. Значения теплот адсорбции также свидетельствуют о том, что в данном случае протекает хемосорбционный процесс, наиболее отчетливо выраженный при адсорбции фенил-гидразина и о-оксихинолина на молибдене и вольфраме (теплота адсорбции 10—15 ккал/моль). [c.35]

Изотермы адсорбции газов А и В на некотором твердом теле описываются уравнением Лэнгмюра. Предполагается, что адсорбция смеси этих газов, или конкурентная адсорбция, также описывается этим уравнением. При температуре 77 К заполнение поверхности 6 = 0,01 чистым газом А достигается при Р=100 мм рт. ст., а чистым газом В — при 10 мм рт. ст. а) Рассчитайте разность теплот адсорбции газов QA и Оп. Обоснуйте все принятые вами допущения и приближения, б) Рассчитайте О а при 77 К и парциальных равновесных давлениях А и В, равных 200 мм рт. ст. в) Как изменится полученное значение QA, если адсорбция происходит при указанных услови-.ях, но на неоднородной поверхности. Локальные изотермы адсорбции по-прежнему соответствуют уравнению Лэнгмюра. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология