Диоксид углерода метанола

А — производство газа — конверсия оксида углерода В — очистка газа от диоксида углерода метанолом Г — извлечение фенолов из сточных вод. [c.119]

Второе направление снижения материалоемкости (материальных затрат) в химической промышленности — переход на использование в качестве сырья нетрадиционных материалов (оксид и диоксид углерода, метанол, древесина и др.), имеющих меньшую стоимость, чем нефть или иные виды углеводородного сырья. К этому же направлению примыкает и использование вторичного сырья. Об эффективности направления снижения материалоемкости, связанного с применением новых видов сырья, свидетельствует следующий пример. Переход в производстве уксусной кислоты на использование в качестве основного сырья метанола по сравнению с ранее применявшимся ацетальдегидом (из ацетилена) обеспечивает снижение затрат на сырье на 55%. [c.24]

Метанол и этанол используются в огромных количествах в качестве растворителей и сырья для химического синтеза. Промышленный синтез метанола осуществляется из диоксида углерода и водорода [c.293]

Побочно образуются диметиловый эфир (за счет дегидратации метанола), метан (как продукт гидрирования метанола и СО), диоксид углерода и вода [c.528]

Для осуществления эндотермической реакции диссоциации метанола используется трубчатый реактор (рис. 2). Температура реакции 275—350 °С сырьем является парообразный метанол, содержащий достаточное количество водяного пара для превращения монооксида углерода в диоксид и сдвига равновесия реакции. В результате отмывки диоксида углерода в скруббере с алкиламином получается весьма чистый водород. Когда оборудование перестраивалось для целей мирного времени, в схему процесса была добавлена стадия превращения остаточного монооксида углерода в метан, который, как уже говорилось, безвреден для большинства процессов гидрирования. [c.150]

Рис, 1. Зависимость выхода метанола от с) ммарной концентрации оксида диоксида углерода в свежем газе [c.67]

Отличительной особенностью процесса синтеза метанола на медьсодержащих катализаторах является присутствие в исходной газовой смеси слабого окислителя — диоксида углерода для поддержания стабильной работы катализатора. [c.165]

Очищенный от пыли и смол синтез-газ направляют на дальнейшую обработку. В настоящее время вместо ранее применяемого комбинирования различных абсорбционных и адсорбционных процессов (грубая очистка, тонкая очистка при повышенной температуре, очистка в колоннах с активным углем) используется очистка холодным метанолом, которая позволяет в одну ступень отделить газ от примесей, отравляющих катализатор, а также избавиться от избытка диоксида углерода. [c.108]

Для экстракции возможно применение метанола, диоксида углерода в сверхкритическом состоянии, смесей растворителей с последующей тепловой обработкой, позволяющей увеличить площади поверхности и объемы пор регенерируемого сорбента [225]. [c.375]

Для метилового спирта характерно большинство обычных реакций первичных спиртов, кроме реакции дегидратации до алкена. Окисление с хорошим выходом дает формальдегид, муравьиную кислоту и диоксид углерода. При ферментативном окислении в живом организме метанол превращается в формальдегид, что и обусловливает его высокую токсичность [c.79]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

Хорошим поглотителем диоксида углерода является холодный метанол СН,ОН, поглощающая способность которого резко возрастает с понижением температуры и повышением давления в системе СО — метанол. [c.230]

Кислотность. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р и титруют раствором гидроксида натрия (0,02 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в метаноле ИР для достижения средней точки перехода окраски индикатора (оранжевая) требуется не более 0,5 мл. [c.126]

Абсорбция метанолом ( ректизол -процесс) — более вигод-ный метод, его можно использовать при температуре до —60 °С, когда резко повышается поглотительная способность метанола. Так, при —60 °С и давлении около 0,4 МПа в 1 г метанола может раствориться до 600 см диоксида углерода. Избирательность метанола по отношению к диоксиду углерода значительно выше, чем воды. Диоксид углерода из раствора выделяют понижением давления м повышением температуры. [c.48]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Реакция конверсии водяного газа. Реакция конверсии водяного газа была обнаружена как побочная реакция при кар-бонилировании метанола на родиевом катализаторе уже в ходе лабораторных исследований и разработки процесса [4, 16]. Она состоит во взаимодействии монооксида углерода и воды с образованием водорода и диоксида углерода. С умеренными скоростями она также протекает в растворе уксусной кислоты в отсутствие активных метильных групп в каталитической системе при условиях, близких к условиям карбонилирования метанола. Сотрудники Рочестерского университета наблюдали протекание этой реакции с измеримыми скоростями на данной каталитической системе при низкой температуре и давлении ниже атмосферного [17, 18]. Конверсия водяного газа — наиболее глубоко исследованная из побочных реакций, сопровождающих процесс карбонилирования метанола на родиевом катализаторе [19, 20]. [c.298]

Для простоты рециркуляция получающихся газообразных продуктов не принималась во внимание. Ясно, что при повышении температуры конверсия монооксида углерода значительно снижается, тогда как конверсия диоксида углерода возрастает. При использовании синтез-газа с высоким содержанием монооксида углерода превращение диоксида углерода в метанол протекает лишь в небольшой степени. Так как конверсия СОг не является кинетически благоприятной, то суммарное образование метанола практически полностью определяется превращением моноокснда углерода. [c.217]

Цель расчета по модели - определение влияния цйклическог зменения входных параметров на выход целевого продукта. Исследования проводились в следующих направлениях 1) выбор канала для нанесения возмущений 2) выбор фор кШ возмущающих воздействий 3) влияние изменения концентрации диоксида углерода в газовом потоке на входе в реактор а) на температурный режим потока б) на температуру в слое катализатора в) на качество образующегося метанола (с точки зрения образования примесей и увеличения концентрации воды). Выбор канала для нанесения возмущений выполнен с учетом возможности изменения параметров в промьппленных условиях. Для интенсификации процесса выбран расход диоксида углерода, который приводит к изменению концентрации Oj во входном потоке. Расчет технологических режимов выполнялся для случаев синусоидальной, прямоугольной и трапециевидной форм возмущающих воздействий. Анализ полученной информации показал целесообразность использования симметричных прямоугольных волн д.чя увеличения выхода метанола по сравнению с традащионным стацнон шы.ч режимом. При этом изучалось влияние периода возмущающих воздействий и их амплитуды. Установлено, что прирост производительности по метанолу в большей степени зависит от периода цикла, чем от амплитуды. Расчеты показали, что рабочий диапазон изменения температуры и расхода СО2 при реализации циклических режимов совпадает с диапазоном, определенным стационарными условия 1и проведения процесса. [c.65]

Исследовалось влияние на выход метанола суммарной концентрации оксида и диоксида углерода в свежем газе для фиксированного отношения концентраций Ссо /Ссо2 =4. При этом осуществлялось увеличение суммарной кон-цетрации Ссо + Ссог за счет водорода, концентрация инертного компонента -азота сохранялась постоянной, С =10 % об. В данной зависимости было установлено наличие максимума (рис.1). [c.67]

Все созданные на сегодняшний день совмещенные схемы работают по схо- eNn принципу. Так, японской фирмой Japan Gas hemi al разработан проект совместного производства аммиака и метанола [3], согласно которо.му из конвертированного газа вначале получают метанол. При этом за счет переработки оксида углерода концентрация СО в газе снижается. Далее остаточный оксид углерода окисляется кислородом воздуха и гидрируется до метана. Газовая смесь, очищенная от диоксида углерода, поступает на синтез аммиака. По схе- [c.211]

Процесс поглощения проводят при 40—45°С. Образовавшиеся в результате абсорбции карбонаты и гидрокарбонаты разлагаются в десорбере с выделением СО2 нагренанием до 120°С. Этот абсорб-ционно-десорбционный процесс (см. рис. И) применяется также в производстве диоксида углерода (сухого льда) из топочных газов. В качестве поглотителей СО2 также могут применяться органические вещества метанол, пропиленкарбонат С4Н6О3, сульфо-лан 4H8SO2. [c.87]

Аппараты этой конструкции были применены для процесса глубокой дегазации жидкости, содержащей оксид и диоксид углерода, метан, водород, азот, метанол, при давлении 0,5 МПа на крупнотонажном агрегате производства метанола АМ-750 (поставка английской фирмы Деви-Маки ). [c.267]

В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

Превращение биомассы в топлива, пригодные для непосредственного использования, осуществляется термохимическими или биохимическими процессами. К термохимическим процессам переработки относятся прямое сжигание, пиролиз, газификация и экстракция масел, к биохимическим — ферментация и анаэробное разложение. Перед переработкой биомасса обычно проходит стадии подготовки, включающие измельчение, сущку и др. При переработке биомассы в моторные топлива наибольший интерес представляет газификация с получением синтез-газа (преобразуемого затем в метанол или углеводороды), а также ферментация с получением этанола. Процесс получения синтез-газа во многом аналогичен газификации угля (см. раздел 3.2). При газификации древесины при 300 °С в присутствии кислорода образуется в основном диоксид углерода. При повышении температуры до 600 °С получают смесь, в которой помимо СОг присутствуют водород, оксид углерода, метан, пары спиртов, органических кислот и высших углеводородов. Выход газообразных продуктов при этом не превышает обычно 40% (масс.) на сырье. В связи с меньшими энергетической плотностью и теплотой сгорания биомассы газификация ее менее эффективна, чем газификация угля. Поэтому, несмотря на проводимые во многих странах исследовательские и конструкторские [c.121]

В настоящей работе были рассмотрены возможности организации циклических режимов для агрегатов производспва метанола. В качестве воздействия было выбрано количество диоксида углерода, дозируемого в исходную смесь. Подобрана амплитуда и периодичность воздействий. Результаты работы прошли промышленную аппробацию на действующих схемах производства. [c.126]

Следует подчеркнуть, что понятие степень окисления является ( рмальным и обычно не дает представления об истинном заряде рассматриваемого атома в соединении. Во многих случаях степень окисления не равна также валентности данного элемента. Например, для углерода в метане СН , метаноле СНзОН, формальдегиде СНаО, муравьиной кислоте НСООН и диоксиде углерода СО1 степени окисления углерода составляют соответственно -4, -2, О, +2 и +4, в то время как валентность углерода (число связей атома) во всех этих соединениях равна четырем. [c.49]

Высшие спирты и углеводороды, получаемые при взаимодействии оксида или диоксида углерода с водородом в синтезе Фишера — Тропша или в виде побочных продуктов при синтезе метанола, широко используются (особенно в ГДР) как источники получения гидрофобных радикалов. [c.65]

В целях повышения эффективности производства аммиака в 1966-1970 гг. введены в действие производства иа основе парокислородной noj влиянием 2—3 МПа высокотемпературной (Куйбыщев, Гродно) и каталити ческой конверсии (Невннномысск, Новгород, Гродно), Для очистки газа о диоксида углерода применяли, в частности, растворы поташа с добавко активатора — диоксида мышьяка (процесс фирмы Монтекаткни ), охлаж денного метанола (процесс фирмы Лурги ), а для выделения оксида угле рода — промывку газа жидким азотом. [c.424]

Компоненты природных газов различаются также другими свойствами. Так, вода является полярным веществом. К слабо полярным веществам относится сероводород. (Вводимые в скважины и шлейфы метанол и гликоли также относятся к полярным веществам.) Углеводородные компоненты природного газа, а также азот и диоксид углерода относятся к неполярным веществам. Полярность компонецтов природных газов используется при выборе абсорбентов для обработки газа и ингибиторов гидратообразования. [c.24]

В России группой специалистов под руководством проф. А. Я. Розовского разработан газофазный гетерогенно-каталитический процесс прямого синтеза ДМЭ из природного газа [186]. Рекомендовано сочетание катализаторов синтеза метанола и дегидратации метанола. В рекомендованном процессе предложено стадию получения синтез-газа организовать по технологии углекислотного или пароуглекислотно-го риформинга и использовать диоксид углерода, выделяющийся на первой стадии, для синтеза ДМЭ, что делает процесс синтеза ДМЭ безотходным. [c.244]

СФХ также успешно сочетается с масс-спектрометрическим, ФПИК и атомно-эмиссионным детектированием. Благодаря природе подвижной фазы, используемой в СФХ (обычно это сверхкритический диоксид углерода, часто с добавками небольших количеств модификатора, например, метанола), требования к интерфейсу являются промежуточными между требованиями в случае газовой и жидкостной хроматографии. Поэтому существующие ГХ- и ЖХ-интерфейсы могут быть приспособлены с небольшими изменениями для успешной работы с различными типами спектроскопических детекторов. [c.635]

Окисление метана на границе раздела двух фаз - газ-катализатор -протекает через стадию образования метанола (2 дН = -578 кДж/моль). Диоксид углерода и дополнительная вода образуются при более глубоком окислении через муравьиную кислоту (X дН = -1033 кДж/моль), которая не десорбируется с поверхности катализатора. С учетом конверсии, селектив-коеги и температуры реакции оценка теплового эффекта процесса составляет 376 кДж/моль. [c.145]

Для решения проблемы горения кислого газа в печах установки Клауса пригласили специалистов Оренбургского Политехнического института. В результате проведенных исследований было предложено установить форкамерные горелки (проект выполнен в ПКО ГПЗ, активное участие в разработке проекта приняли главный инженер В.Я. Климов и начальник установки Матвеев A.B., от ОПИ - Г.И. Алимбаев), а также было предложено на печах подогрева 1,2,ЗУ50 F02, РОЗ стабилизатор воспламенения на горелку печи. Анализ работы печей подогрева с форкамерными горелками показал, что метанол, метан и другие углеводороды сгорают в печи полностью до паров воды и диоксида углерода. Пары воды, азот, диоксид углерода из кислого газа и воздуха переходят в продукты горения без изменения. В продуктах горения содержится около 0,2 % свободного кислорода, который переходит из воздуха. Переокисление сероводорода в печах подогрева уменьшилось, что снизило недостаток воздуха в печи реакции. [c.10]

Диоксид углерода может внедряться и в орго-положепие бензольного кольца Д1и )енилтитаноцена. При обработке образующегося прн этом комплекса (173) кислотой нли метанолом получают бензойную кислоту нли ее эфир соответственно. Реакция комплекса (173) с метилиодидом приводит к метиловому эфиру о-то-луиловой кислоты (схсма 497) [530]. Реакция расширения циклов некоторых оксиранов под действием СОо, приводящая к алкилен-карбонатам, катализируется комплексами нульвалентного никеля (схема 498) [531]. [c.377]

Твердый диоксид углерода ввиду его плохой теплопроводности приме Еяют в смеси с подходящими жидкостями. Эфир в данном случае неприме им вследствие его легкой воспламеняемости. Рекомендуется пользоватьс) метанолом, а еще лучше трихлорэтиленом, в котором сухой лед плавает что предотвращает вспенивание смеси. Температура охлаждающей смеси не СКОЛЬКО зависит от выбранного растворителя, как это видно из табл. 18. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология