Пестициды определение в воздухе

Отбор проб атмосферного воздуха. В естественных условиях наблюдается определенная зависимость между уровнем и зоной загрязнения пестицидами атмосферного воздуха, их миграцией в воздушной среде и основными факторами, обусловливающими эти процессы. К таким факторам относятся а) метод, способ, объем и кратность применения пестицидов б) агрегатное состояние препаратов и их физико-химические свойства в) стойкость применяемых препаратов во внешней среде г) климатические и метеорологические условия применения пестицидов. [c.268]

Методическое письмо об определении хлорорганических пестицидов в воздухе, пищевых продуктах и биологических средах. Киевский НИИ гигиены труда и профзаболеваний, 1962. [c.266]

К настоящему времени в нашей стране полная токсикологическая оценка дана около 700 вредным химическим веществам. Она, как известно, включает установление санитарных стандартов на содержание веществ в воздухе рабочей зоны (предельно допустимые концентрации), определение способности их вызывать отравление при поступлении в организм через кожу. Примерно у А части всех изученных веществ эта способность выражена. Среди них половину составляют пестициды и другие соединения, используемые в сельском хозяйстве. [c.6]

ДЭЗ может быть применен для количественного определения токсичных соединений в воздухе, для определения остатков пестицидов, гербицидов, инсектицидов и некоторых других соединений в биологических жидкостях, пищевых продуктах и других объектах в биологии — для анализа аминов, токсичных соединений, гормонов, канцерогенных веществ и метаболитов для определения летучих галогенсодержащих соединений в различных пробах с чрезвычайно высокой чувствительностью для анализа металлоорганических и неорганических соединений. ДЭЗ применяют 176 [c.176]

Органические объекты имеют много хозяев . Прежде всего, это химическая и нефтехимическая промышленность, производящие продукты основного органического синтеза, включая спирты и кислоты, полимеры (в том числе пластмассы, каучуки, химические волокна), лаки, пестициды, красители, реактивы. В ведении фармацевтической промышленности — лекарственные препараты. Сельское хозяйство имеет дело с анализом почв, растений, животных тканей, пищевая промышленность, естественно, — с пищевыми продуктами. Гидрометеорологическая служба заботится об определении органических веществ в водах и воздухе. Анализ разнообразных органических веществ нужен науке органической химии, биохимии, физиологии, медицине. Комплекс биологических наук будет оказывать на органический анализ все возрастающее влияние, ставить все более сложные задачи и во многом предопределять направление развития. [c.132]

Газовую хроматографию используют также и в других отраслях промышленности, техники и научных исследований. Трудно перечислить все уже описанные в литературе примеры применения газовой хроматографии, причем области применения ее постоянно расширяются. В геохимии и геологии газовую хроматографию используют для поиска нефти и газа, определения гелия в природных газах в металлургии — для анализа растворенных газов в металлах в сварочной технике —для контроля газового состава сварочных камер в санитарной химии — для определения загазованности воздуха и контроля примесей в сточных водах [30], анализа остатков пестицидов в пище, почвах и кормах [30] в химии полимеров— для контроля состава и летучих выделений полимеров [31] применяется в криминалистике, в фармацевтической и парфюмерной промышленности, для анализа выхлопных газов и т. д. [c.19]

Комплексное нормирование пестицидов во внешней среде включает в себя установление максимально безвредной дозы для каждого человека и определение удельного значения каждого фактора среды. Макси мально допустимая доза для человека составляет сумму допустимого количества пестицида в пищевом рационе, воде и атмосферном воздухе и может быть выражена формулой [c.35]

Важным практическим применением РГХ в анализе загрязнений воды и воздуха является определение чрезвычайно токсичных изоцианатов, используемых в качестве пенообразующего агента в синтезе пенополиуретанов (пороло-ны), в производстве пестицидов, в металлургии и др. Прямое газохроматографическое разделение реакционноспособных изоцианатов является проблематичным, что объясняется наличием у этих ЛОС системы кумулированных связей —N= =0. Поэтому, как правило, эти токсичные соединения определяют методом РГХ, что одновременно позволяет увеличить достоверность идентификации целевых компонентов. [c.325]

Применение ФИД (лампы 10,2 и 11,7 эВ) в сочетании с ПИД позволяет идентифицировать в атмосферном воздухе микропримеси сернистых газов, а в комбинации с ЭЗД эта система дает возможность идентификации и селективного определения пестицидов. Подобные варианты газохроматографического анализа были положены в основу мониторинга атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны промышленных предприятий [36]. Использование ЭЗД для селективного определения Ре(С0)5 в Ni( 0)4 в 15-20 раз сокращает время анализа по сравнению с традиционным химическим методом [146]. Надежность определения увеличивается после устранения влияния матрицы в процессе пробоподготовки, а С составляет 0,1 ррт. [c.421]

Метод ГХ/МС из-за своей надежности незаменим и при определении пестицидов, ПАУ и диоксинов в сложной смеси органических соединений, извлекаемых из находящихся в загрязненном воздухе твердых частиц и аэрозолей [35, 36]. Воздух пропускают через керамическую ловушку с графитированной сажей [35] или другими сорбентами (флорисил, ХАД, тенакс, силикагель С-18) [36]. После термодесорбции в микроволновом поле эффективность извлечения не менее 80—84% [35], а с помощью СФЭ — 71 — 101% [36]. В случае СФЭ изменением давления и температуры удается осуществить фракционирование пробы, например, отделить ПАУ от диоксинов, что позволяет существенно облегчить идентификацию этих супертоксикантов и повысить ее надежность [36, 37]. [c.561]

Оптимизация процессов пробоподготовки при определении супертоксикантов (диоксины, дибензофураны, ПАУ, ПХБ, пестициды, хлорфенолы и др.) способствует получению представительной пробы загрязнений воздуха, воды и почвы и, как следствие, повышению надежности идентификации целевых компонентов. [c.575]

Ультрафиолетовый детектор на диодной матрице имеет низкий предел детектирования. В сочетании с извлечением токсичных примесей из воды методом твердофазной экстракции могут быть достигнуты относительно высокие уровни обогащения пробы. Например, определение пестицидов становится возможным при их содержании в питьевой воде на уровне 0,05 мкг/л и ниже. Этот детектор незаменим при определении очень низких содержаний/ пестицидов, гербицидов, фенолов, ПАУ и других приоритетных загрязнителей воды, воздуха и почвы [8]. [c.133]

Однако если неумело использовать химические средства защиты растений, то остатки пестицидов могут попасть в продукты питания, корма и объекты окружающей среды. Поэтому правильному применению пестицидов в нашей стране, как и вообще охране окружающей среды, уделяется особенно большое внимание. Научно обоснованной программой охраны природы в СССР явились постановления ЦК КПСС и Совета Министров СССР Об усилении охраны природы и улучшении использования природных ресурсов (1972 г.) и О дополнительных мерах по усилению охраны природы и улучшению использования природных ресурсов (1978 г.), которые директивно обязывают вести контроль за остатками пестицидов в продуктах питания, воде, почве и воздухе. Для предотвращения загрязнения окружающей среды пестицидами введено строгое регламентирование их применения, совершенствуются технология получения и применения пестицидов и препаративные формы их. Одно из обязательных требований, которое позволяет включать пестициды в список препаратов, разрешенных к применению, является разработка методов определения их остатков в продуктах питания, воде, почве и воздухе. [c.3]

Определение зон возможного загрязнения атмосферного воздуха. Ниже изложены основные элементы системы санитарного контроля воздуха в связи с применением пестицидов. В зависимости от поставленных задач и технических возможностей рекомендуемый ниже объем наблюдений, число проб, число точек отбора, сроки контроля и т. д. могут быть изменены в сторону как уменьшения, так и увеличения. Для подтверждения полученных результатов в каждой точке необходимо отобрать не менее четырех параллельных проб. [c.268]

Определение среднесуточных концентраций пестицидов в атмосферном воздухе населенных пунктов проводят следующим образом. Для характеристика диффузного возможного загрязнения пестицидами воздушной среды населенного пункта наблюдения ведут в центральной части жилых кварталов и в 1— 2 точках на периферии, примыкающей к обработанным пестицидами. массивам. Отбор проб воздуха приурочивают к периоду повсеместных химических обработок. На протяжении суток пробы отбирают прерывистыми сериями с интервалами 6 ч (в 8, 14, 20 и 2 ч ночи). Среднесуточную концентрацию пестицида в. атмосферном воздухе населенного пункта устанавливают на основании данных,, полученных в точках отбора, каждая из которых состоит из четырех серий проб, отобранных прерывисто на протяжении суток. Частота и длительность наблюдений обусловливаются ситуацией, складывающейся в районе химических обработок (объем, кратность, длительность, метод и способ применения). [c.269]

Для определения среднесуточных концентраций пестицидов в атмосферно.м воздухе территории района (области) в соответствии с планом (картой) химических обработок в центре и по границам района (области) отбирают пробы воздуха по схеме, изложенной далее в разделе Технология отбора проб атмосферного воздуха . Число точек отбора не менее 5. Продолжительность наблюдений обусловливается масштабом и сроками химических обработок. [c.269]

Метод отбора проб следующий. При изучении уровня содержания пестицидов в воздушном бассейне следует пользоваться аспирационным методом отбора проб. Воздух протягивается воздуходувными устройствами типа аспиратора, эжектора, насоса с определенной скоростью, регистрируемой расходомерным устройством (реометр, ротаметр, газовые часы и др.). При отсутствии специальных приборов для аспирации воздуха используют вспомогательные технические средства пылесосы, карбюратор автомашины, различные отсасывающие насосы и пр. К ним для измерения скорости протягивания воздуха нужны расходомерные устройства типа реометров и ротаметров. [c.269]

Для правильного выбора поглощающих сред следует учитывать агрегатное состояние исследуемых веществ и рекомендации, приведенные в используемой методике количественного определения. Аэрозоли пестицидов улавливают на фильтры типа АФА, бумажные, стеклянные фильтры и др. Пары пестицидов улавливают на твердые сорбенты силикагель марки КСК, активированный уголь-БАУ и др. Использовать летучие органические растворители для поглощения, пестицидов из атмосферного воздуха не рекомендуется. [c.269]

Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в воздухе, воде, йочве и смывах, Краснодар, 1%9. [c.313]

Полихлорпинен Определение методом тех МУ по определению микроколичеств пестицидов в воздухе и воде.— Краснодар, 1969, с. 47 [c.604]

Несмотря на широкое применение пестицидов во всем мире, их количество в биологических средах относительно невелико — в пределах 1 мг/на 1 кг объекта (предельно допустимые концентрации и допустимые остаточные количества пестицидов в воздухе, воде, почве и продуктах сельского хозяйства довольно малы —от еотых долей до нескольких миллиграммов (на 1 кг). Все это требует разработки и использования высокочувствительных, легкодоступных методов идентификации и количественного определения микроколичеств пестицидов. В настоящее время для анализа остатков пестицидов используются различные методы, позволяющие определить ечень малые их количества —от 10 до 10- з г. [c.173]

Как уже отмечалось выше, фильтры обеспечивают практически количественное улавливание неорганических компонентов, тогда как органические соединения, имеющие значительно большую упругость пара, могут частично теряться. Известно, что в почве, обработанной ХОП, концентрация последних с течением времени понижается не только вследствие химических превращений, но и из-за их испарения, т е, час-тично пестициды переходят в газовую фазу. Для всех случаев определения ХОП опубликованные в литературе данные, полученные при отборе проб только с применением фильтров, следует считать заниженными. Этот вывод справедлив и для ПАУ. В частности, в образцах пыли из воздуха, отобранных летом, по сравнению с зимними пробами содержание бенз(а)-пирена заметно меньше, что объясняется его испарением при более высоких летних температурах (соответственно 2 и 8 нг/м ) [22]. Анализ наиболее важных причин потерь ПАУ, ХОП и ПХБ при пробоот 1оре из атмосферы рассмотрен в работах [5-7,23,24 . [c.172]

Заметим, что поглощение примесей растворами (барботирование возду ха через жидкий поглотитель) относится к одному из наиболее часто применяемых способов и позволяет использовать высокие скорости пробоотбора (до 30-50 л/мин) [24,40,41]. Преимуществом данного способа является также то, что для последующего определения можно брать гишк-вотную часть раствора или (в случае парофазного варианта) паров над ним К недостаткам абсорбционного пробоотбора следует отнести невозможность получения представительной пробы при наличии в воздухе аэрозолей и твердых частиц, что характерно для большинства суперэкотоксикантов, а также невысокие коэффициенты концентрирования. Кроме того, при отборе больших объемов существенно возрастает пофешность, связанная с испарением поглотительного раствора или потерей целевых компонентов из-за высоких скоростей аспирирования По этим гфичинам абсорбцию редко используют для извлечения указанных веществ из воздуха. Так, концентрирование ХОП осуществляют в поглотительных приборах, заполненных ДМФА [421 Д.пя извлечения хлорированных углеводородов и фосфорорганических пестицидов применяют раствор этиленгликоля в глицерине. [c.179]

Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]

Хлорфеноксигербициды были обнаружены в воздухе с по мощью ХМС—ЭУ—ПИ метода при детектировании методом СИД Этим же методом были проанализированы остатки кар бофурана и его метаболитов в зерне [373] Гербицид паракват был количественно определен в крови человека Остатки фос форорганических пестицидов в пищевых продуктах анализиро вали методом ХМС (набивные колонки) с пределом обнаруже ния 10 % Детектирование этих пестицидов в крови и моче сельскохозяйственных рабочих было осуществлено методом СИД [208] [c.156]

При определении пестицидов в окружающей среде методом ГЖХ рекомендуется вначале проводить групповое разделение на микроколонке с силикагелем [19]. Перед употреблением силикагель активируют горячим (130 С) воздухом в течение 2 ч. После охлаждения сорбент взвешивают и частично инактивируют дистиллированной водой (5% вес.). Микроколонка из стекла пирекс состоит из двух секций. Нижнюю секцию (0,42X ХЗО см) заполняют 1 г силикагеля (60—200 меш) (Gra e Davison, Baltimore, Md., U.S.A.), высота слоя составляет 10 см (соблюдение стандартной высоты слоя важно для воспроизводимости результатов). Верхняя секция служит резервуаром для элюентов. Элюирование проводят последовательно 20 мл н-гексана, 8 мл 60%-ного бензола в н-гексане, 8 мл бензола и 14 мл 50% -ного этилацетата в бензоле. Скорость подачи около 1 мл/мин достигается при небольшом давлении. [c.240]

В аналитических исследованиях в связи с иммобилизованными ферментами необходимо упомянуть ферментные электроды [21], ферментные термисторы [40] и ферменты, ковалентно связанные с полистиролом или найлоном для целей автоматического анализа [24, 46]. Гильбо [22], например, использовал ферментные электроды для определения глюкозы, мочевины, L-аминокислот, галактозы, ацетилхолина и дегидрогеназ. Ферхмеиты, связанные с капиллярными реакторами, использованы в соединении с автоанализатором фирмы Te hni on для анализа различных субстратов, таких как глюкоза, мочевина и мочевая кислота [55]. Гудзон и др. [20] описали применение иммобилизованной холинэстеразы для контроля воздуха и воды, для обнаружения ингибиторов фермента, таких, как пестициды. Система характеризуется чрезвычайной чувствительностью. Например, органофосфат параоксон может быть обнаружен в количествах 1 10 в воздухе и воде. [c.442]

Работы по определению параметров острой токсичности при пероральном и внутрибрюшинном введении проводятся в соответствии с "Методическими указаниями по ппиениче-ской оценке новых пестицидов", Киев, 1988 г. Исследования по установлению возможности кожно-резорбтивного действия проводятся в соответствии с "Методическими указаниями к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны", угвержденными Главным государственным санитарным врачом СССР 04.04.80. Исследования по выявлению местного разражающего действия на кожу и слизистые оболочки глаз выполняются в соответствии с Методическими указаниями по оценке воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование ПДУ загрязнений кожи", утвержденными заместителем Главного санитарного врача СССР 01.02.79, № 2102—79. Работы по выявлению аллергенного действия выполняются по Методическим указаниям к постановке исследований по выявлению сенсибилизирующих свойств новых химических веществ", Рига, 1980 г. Классификация веществ по токсичности По токсичности при введении в желудок экспериментальным животным все вещества делятся на следующие классы токсичности [c.52]

Особенно перспективно непосредственное сочетание ( оп-Ипе ) СФЭ и газохроматографического анализа [36, 37]. При определении пестицидов и ПАУ в объектах окружающей среды экстракция осуществляется в течение 15 мин при температуре 50—60°С и давлении 14—20 мПа. Далее газохроматографический анализ на капиллярной колонке (25 м х 0,25 мм) с силиконом P-Sil 19СВ (толщина пленки 0,2 мкм) при программировании температуры колонки в интервале 50—300°С со скоростью подъема температуры 10°С/мин [36]. Вариант on-line особенно удобен при определении токсикантов в биологических и медицинских объектах [37, 38] и в анализе высококипящих загрязнений воздуха [38]. [c.263]

Особенно эффективным и чаще всего используемым приемом идентификации и определения пестицидов (фенитротиоен, диметоат, мевинфос, линурон, метоксурон и трифлуорамин) является получение фторпроизводных, например, по реакции с гептафтормасляным ангидридом [154]. Определение их в воздухе осуществляют после адсорбции в трубке (120 см х 5 мм) с амберлитом )0 Д-4, десорбции метиленхлоридом и последующей дериватизации. Продукты реакции разделяют на капиллярной колонке (25 м х 0,32 мм) с иммобилизованным метилсиликоном при программировании температуры в пределах 250—300 С с ЭЗД или ТИД. Предел обнаружения 1—30 нг. [c.335]

Недостатком ЭЗД является ограниченный линейный диапазон, который нередко не превышает двух порядков. Тем не менее этот самый чувствительный в газовой хроматографии детектор (С на уровне фг) является основным инструментом контроля за содержанием пестицидов и полихлорбифенилов, полициклических ароматических углеводородов и диоксинов. Применение ЭЗД в экологии (контроль качества воздуха, воды, пищевых продуктов и загрязнения почвы) не ограничивается лишь селективным определением при- [c.413]

По применению в газовой хроматографии ЭЗД находится на третьем месте, но он до сих пор удерживает пальму первенства в надежной идентификации и определении галогенсодержащих ЛОС, особенно хлорсодержащих органических пестицидов. В качестве примера можно привести анализ городского воздуха рядом со свалкой отходов производства линдана [128]. После улавливания в комбинированном патроне с 0,3 г тенакса и пенополиуретановым фильтром галогеносодержащих ЛОС (изомерные гексахлорциклогеса-ны и хлорбензолы) эти токсичные соединения хроматографировали с использованием в качестве детекторов ЭЗД и масс-спектрометра. Основным загрязняющим воздух веществом оказался а-гексахлорциклогексан, а количество идентифицированных хлорбензолов было на уровне следов. [c.417]

Надежность такой идентификации может достигать 80—95%, Этим способом, в частности, анализируют пестициды, ПАУ, ПХБ и многие другие высокотоксичные вещества, загрязняющие почву, воду или воздух. Непрерывный анализ в системе ТСХ/ГХ позволил идентифицировать более 40 сернистых соединений в ксиленолах (см. ниже), определить токсичные примеси в пищевых продуктах, надежно идентифицировать ПАУ в почве и др. [124]. Для определения 19 ПАУ в воздухе сельской местности пробу воздуха отбирали в течение суток в ловушке с фильтром из стекловолокна и патрона с амберлитом ХАД-2 [129]. После экстракции уловленных ПАУ циклогексаном в Сокслете в течение 16 ч мешающие компоненты удалялись с помощью ТСХ с последующим разделением ПАУ с применением двухстадийной ТСХ с УФ-детектированием. Для подтверждения правильности идентификации использовались ГХ/ПИД и ГХ/МС. [c.597]

Если необходимо приготовить смеси с содержанием целевых компонентов на уровне 0,001—0,00001 мг/м , например, при определении в воздухе имеющих очень низкие ПДК (10- -10 мг/м ) пестицидов, полихлорбифенилов, меркаптанов или таких супертоксикантов, как диоксины, калибруемое вещество помещают точно в такую же стеклянную или металлическую ампулу (рис. 1.24(6)), а диффузия происходит через узкую тефлоновую трубку (пробку). Естественно, что через тонкую трубку (или пробку) из тефлона будет диффундировать вещества гораздо меньше, чем через поверхность самой трубки (рис. 1.24(а)), что дает возможность с помощью такой трубки получать смеси с содержанием контролируемых компонентов на уровне 10 -10 5 мг/м и ниже. Но погрешность приготовления таких смесей будет больше — порядка 12—16%. [c.46]

В России для этих целей чаще других применяют тонковолокнистые перхлорвиниловые фильтры Петрянова, стойкие к агрессивным средам и легко растворяющиеся в органических растворителях. Для определения ПАУ, ПХБ, пестицидов, диоксинов и других высокомолекулярных соединений через фильтр пропускают несколько м воздуха и после извлечения собранных на фильтре веществ органическими растворителями (см. раздел 5.2) полученный акстракт анализируют методом газовой хроматографии. [c.77]

Опредение загрязняющих почву веществ (ЛОС, остаточные количества пестицидов, ПАУ, ПХБ, диоксинов и др.) проводится точно так же, как и определение загрязнений в воздухе и воде. Разница лишь в способах извлечения токсичных веществ из матрицы (почвы). После извлечения и получения экстракта или концентрата загрязняющих веществ дальнейший газохроматографический анализ проводится по тем же методикам, которые описаны в разделах 5 и 6 и предназначены для идентификации и количественного определения загрязнений в воздухе и воде [8]. [c.111]

Кроме выборочных хозяйств к постоянным пунктам относятся мясокомбинаты, молокозаводы, элеваторы, плодоовощные базы, плодокомбинаты, птицефермы, животноводческие комплексы, заводы комбикорма, винзаводы, рыбхозы, лесхозы, садоводческие хозяйства, крупные водоемы, почва полей (поймы), предназначенные для выращивания корнеплодов, а также воздух населенных пунктов, вокруг которых проводятся интенсивные авиахимические обработки. Пробы следует брать периодически и постоянно с одних и тех же полей, из хранилищ, водоемов, ареалов и других пунктов контроля. Благодаря этому возникает возможность постоянного и непрерывного контроля за уровнем остатков пестицидов. Достоинством постоянных пунктов отбора проб является возможность в динамике систематически контролировать уровень остаточных количеств пестицидов в определенной среде или в продуктах питания, планово и оперативно вмешиваться при необходимости, а также выявлять влияние предшествующих химических обработок на формирование уровня загрязнения. [c.263]

Скорость протягивания воздуха и продолжительность отбора пробы следующие. Рекомендуемые скорости протягивания воздуха через сорбент для поглощения паров фосфорорганических, ртутьорганических и производных карбаминовой и тиокарбаминовой кислот лежат в пределах от 0,5 до 2 л/мин, а для поглощения аэрозолей этих пестицидов — от 2 до 5 л/мин. Продолжительность отбора пробы не должна превышать 1 ч. Рекомендуемые скорости протягивания воздуха для поглощения паров и аэрозолей хлорорганических пестицидов составляют соответственно 1—3 и 4—6 л/мин. Продолжительность протягивания воздуха через поглотительные среды не должна превышать 3 ч. Превышение указанных скоростей и продолжительности отбора пробы приводит к потерям пестицидов и заниженным результатам определения. [c.270]

В этом отношении предпочтительно положение аналитика, занимаюш,егося определением состава легких фракций нефти или смесей летучих масел, поскольку во многих случаях он может провести анализ аликвотной части пробы как таковой, без ее предварительной подготовки. Однако иногда из-за особенностей природы самой пробы или характера требуемых результатов непосредственный анализ невозможен. Проводя определение остатков пестицидов в водоемах или на листьях салата латука, необходимо сначала отделить анализируемые компоненты от основного вещества пробы, и количественная и качественная достоверность результатов будет существенно зависеть от того, насколько тщательно проведено такое отделение, т. е. от достигнутой степени извлечения. Химика, работающего с душистыми веществами, может интересовать количественное и качественное сравнение запаха фруктов, хранившихся в атмосфере, обогащенной этиленом и диоксидом углерода, с запахом контрольных фруктов, хранившихся на воздухе. Чтобы получить надежные результаты количественных определений, необходимо применять строгую и полное стью отработанную методику извлечения, однако при жесткой обработке пробы в ней возможны качественные изменения, что, безусловно, повлияет на результаты анализа. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология