Полярография неорганический анализ

Сочетание указанных возможностей в органическом и неорганическом анализе делает полярографию важнейшим методом при решении задач контроля окружающей среды и слежения за ее изменением (мониторинг). [c.279]

Неорганический анализ, использующий совместное применение ионообменной колонки и полярографа [2045]. [c.296]

Переменнотоковая полярография широко применяется для определения неорганических веш еств. За последние годы этому методу посвяш ено свыше сотни статей. Его повышенная чувствительность и разрешаюш ая способность обеспечили большой успех этого метода в неорганическом анализе. [c.149]

Характеристика метода. Область, применения. Полярография дает возможность проводить некоторые определения, которые нельзя осуществить другими методами, особенно в области анализа органических веществ. В неорганическом анализе полярографические методы в ряде случаев оказываются наиболее простыми в выполнении (например, определение цинка и кадмия при их одновременном присутствии). Кроме того, полярографически можно иногда сразу определять несколько элементов. [c.424]

Полярографический метод с успехом применяется в неорганическом анализе. В тех случаях, когда обеспечиваемая этим методом точность удовлетворяет предъявляемым требованиям, он может быть использован для определения основных компонентов, как, например, при текущем контроле гальванических ванн. Наиболее широкое применение метод получил для определения компонентов, содержащихся в небольших количествах, например легирующих элементов в черных и цветных металлах, а также для определения примесей. Метод особенно привлекателен в тех случаях, когда раствор для полярографии может быть приготовлен при минимальном числе операций, причем один или несколько элементов могут быть определены без предварительного разделения. Можно ожидать, что полярография найдет все возрастающее применение в рядовых анализах, но о возможности ее применения не следует забывать и при исследовательских работах. Благодаря своей чувствительности и многосторонности она будет находить особенно широкое применение в специальных областях неорганического анализа - [c.160]

В нашей литературе также опубликован ряд обзорных статей по применению полярографии (в фармации, например, работа В. Д. Безуглого и Ю. В. Шостенко, в которой приведены результаты применения полярографии для анализа неорганических веществ, альдегидов, кетонов, моносахаридов, нитросоединений, эфиров, алкалоидов, сердечных гликозидов, сантонина, мышьяковистых препаратов, витамина С, барбитуратов, сульфаниламидов, антибиотиков и других веществ. [c.87]

В результате уровень подготовки учащихся сильно отстает от современного уровня науки. В некоторой степени это положение, возможно, будет исправлено введением спецкурсов, хотя, вероятно, главной задачей последних будет ознакомление только с аппаратурными методами, с методами автоматического контроля и т. п. Во всяком случае, несомненно, что положение с учебниками по количественному анализу обстоит значительно хуже, чем с учебниками по другим отраслям химии. После ознакомления с общим курсом неорганической, органической и физической химии, студент в состоянии понять основное содержание статей в соответствующих научных журналах. Однако после изучения общего курса количественного анализа студент совершенно не может понять даже, о чем идет речь в любом современном журнале по аналитической химии известно, что в этих журналах рассматриваются методы фотометрии, полярографии, хроматографии, комплексонометрии и др., о которых студент не имеет представления. Это положение, несомненно, должно быть исправлено, хотя бы в такой же степени, как это имеет место в других общих курсах химии. [c.7]

И. М. Кольтгоф, Д. Д. Лингейн. Полярография. Госхимиздат, 1948, (508 стр.). Книга содержит достаточную полную сводку теоретических и практических исследований в области полярографии. Приведена характеристика полярографического определения более чем 60 неорганических ионов и соединений и описаны методики анализа технических материалов сплавов меди, никеля, цинка, магния, свинца, сталей, руд и т. д. Отдельные главы содержат сведения по полярографическому определению органических соединений. В заключение описывается методика полярографирования с твердыми электродами, н способ амперометрического титрования. [c.488]

Наконец, геохимики наряду с другими физико-химическими методами анализа руд и минералов используют методы полярографии и амперометрического титрования. Основные сведения по полярографическому анализу неорганических и органических веществ содержатся в специальных руководствах и практикумах по физической химии. [c.273]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Классическая полярография, основы которой разработаны Я.Гейровским, основана на изз чении вольтамперных кривых, получаемых при электролизе электролита, в котором присутствуют вещества, восстанавливающиеся под действием электрического тока и называемые деполяризаторами [20]. Полярографический метод анализа позволяет анализировать как неорганические, так и органические соединения и имеет ряд преимуществ [c.309]

Что касается применения полярографического метода для качественных определений, то на основании имеющегося опыта можно сделать вывод, что эта сторона (качественный анализ) является одной из слабых сторон полярографии, по-видимому, как и любого другого физико-химического метода анализа. Основным ограничением для широкого применения полярографии в качественном анализе как органических, так и неорганических веществ является, в первую очередь, узость диапазона значений потенциалов, где происходят процессы, фиксирующиеся с помощью полярографа. Это обстоятельство обусловливает близость значений полуволн различных веществ. Кроме того, на величины потенциалов полуволн значительное влияние оказывает состав фона и некоторые другие факторы, в том числе, например, наличие поверхностно-активных веществ и другие, особенно при необратимом восстановлении исследуемых соединений. [c.60]

Описаны и другие комбинации полярографии с различными химическими и физико-химическими методами, позволяющие более успешно использовать полярографический метод для анализа смесей органических и неорганических соединений. [c.76]

Полярографическим методом анализируют неорганические и органические вещества, способные окисляться или восстанавливаться на поверхности электрода при пропускании постоянного тока. С помощью полярографии определяют малые количества примесей в чистых металлах применяют его для анализа сплавов и руд. Полярография находит широкое применение в контрольно-аналитических лабораториях фармацевтических и биологических научно-исследовательских учреждений. [c.266]

Особого внимания заслуживает полярография - один из вольт-амперометрических методов, основанный на получении и анализе кривых сила тока - потенциал на электроде из жидкого металла, поверхность которого периодически или непрерывно обновляется (рис. 36.6). Чаще всего применяется ртутный капающий электрод. Кривые сила тока - разность потенциалов (по отношению к электроду сравнения, потенциал которого не изменяется в ходе анализа) снимаются при медленном повышении напряжения. При достижении потенциала восстановления анализируемого вещества происходит увеличение силы тока до некоторой высоты волны , пропорциональной концентрации этого вещества. Таким образом, можно качественно (по потенциалу полуволны, почти не зависящему от концентрации) и количественно определять любые неорганические и органические вещества, способные к электрохимическим превращениям на электродах. Метод не требует предварительного разделения смесей и обладает высокой чувствительностью - позволяет определять малые концентрации веществ (вплоть до 10 моль л" ). [c.456]

Для практической полярографии органических веществ правильно выбранное и постоянное значение pH также важно, как и правильно выбранные концентрации комплексообразующего реагента или индифферентного электролита при полярографическом анализе неорганических веществ. [c.150]

Описаны основные физико-химические методы анализов и приборы для их выполнения. Особое внимание уделено хроматографии, полярографии и колориметрии. Анализы сопровождаются теоретическими пояснениями, химическими реакциями. 2-е издание дополнено новыми методами анализов органических и неорганических веществ, а также металлов и их сплавов. [c.2]

Качественный и количественный анализ полимеров и полимерных материалов является в целом достаточно сложным. В настоящее время нет единых методов анализа всех групп высокомолекулярных соединений и для их анализа применяются те же основные физические методы, которыми пользуется органическая и неорганическая химия. Широко применяются для химического качественного анализа полимеров методы инфракрасной (ИК) и ультрафиолетовой (УФ) спектроскопии, флуоресценции, полярографии, хроматографии и пр. Для отдельных классов соединений разработаны специальные методики, позволяющие проводить такой анализ. [c.471]

Сотни неорганических и органических веществ были предметами полярографического исследования, и были разработаны многие методики анализа индивидуальных соединений и их смесей. Для массовых определений оптимальный диапазон концентраций для полярографии равен 10- — 10-2 а погрешность аналитических результатов обычно достигает 2%. Благодаря специальным мерам погрешность полярографического метода может не превышать несколько десятых процента. [c.457]

Нелегко ответить на вопрос, почему аналитическая химия как учебная дисциплина имеет дело только с неорганическими объектами. Между тем анализ неорганический и органический имеют много общего прежде всего с точки зрения метрологической. Кроме того, ряд методов — потенциометрия, полярография, тонкослойная хроматография и другие — приложимы к объектам обеих групп. [c.219]

Еще не решенной задачей полярографического анализа неорганических соединений является определение малых количеств элементов в присутствии больших количеств мешающих элементов. Мешают такие элементы, которые выделяются на капельном электроде при потенциалах, более положительных или весьма близких к потенциалу выделения определяемого элемента. Поставленная задача обычно решается предварительной химической обработкой пробы, т. е. или количественным отделением определяемого элемента, или отделением мешающих его определению компонентов. Идеальным способом, не требующим химических разделений, является маскирование мешающих элементов в виде прочных комплексов, полярографически не открывающихся. Применение комплексообразующих веществ в полярографии ограничивалось до сих пор несколькими известными веществами, например винной кислотой, фторидом, цианидом, глицерином, маннитом, триэтаноламином и т. п. [c.144]

В книге обобщен и систематизирован материал, отражающий достижения в развитии импульсной полярографии — одного из современных направлений полярографического метода анализа. Изложены теоретические основы импульсной полярографии, описана соответствующая аппаратура и представлены практические методики полярографического анализа органических и неорганических веществ. [c.2]

Предложенный и разработанный Гейровским метод полярографического анализа нашел широкое применение в различных областях химии и технического контроля. Во многих странах публикуется большое количество статей по применению этого метода как в органической, так и в неорганической химии. В Праге в 1946 г. создан специальный институт полярографии, во главе которого стоит проф. Гейровский. [c.12]

Имеющиеся в литературе данные показывают, что зонная плавка и родственные ей процессы находят применение для аналитического концентрирования примесей в различных неорганических и органических материалах. Для анализа концентратов используют эмиссионный спектральный [56, с. 405 104 124 138, с. 157 145 146 150] и рентгенофлуоресцентный [147] анализ, атомно-абсорбционную фотометрию пламени [150, 152], спектрофотометрию [150, 151], люминесцентный анализ [153, 154], масс-спектрометрию [147], полярографию [56, с. 405 139], измерения электропроводности [56, с. 407]. В большинстве работ концентрирование является практически количественным, нижние границы определяемых содержаний уменьшаются за счет концентрирования на один порядок. Длительность многопроходной зонной плавки обычно составляет от нескольких десятков до сотни часов, но практически весь процесс концентрирования протекает автоматически в заданном режиме и не нуждается во вмешательстве аналитика. [c.79]

Для дальнейшего ознакомления с применением полярографии в анализе неорганических веществ читателю рекомендуется обратиться к монографии Кольтгофа и Лингейна [3] и Мейтеса [4]. [c.75]

Потенциометрическое титрование (1927), Объемный анализ (т. 1—2, 1929, русский перевод 1930, 1932), Учебник количественного неорганического анализа (1936), Полярография (т. 1—2, 1941, русский перевод 1948 совм. с Дж. Дж. Лингеймом). Чл. Американской акад. искусств и наук (с 1960). [c.216]

Значительный интерес представляет предварительное накопление деполяризатора на поверхности электрода непосредственно из полярографируемого раствора. Это направление широко используется сейчас при анализе неорганических веществ (амальгамная полярография с накоплением и пленочная полярография с накоплением). Первый метод заключается в предварительном электролитическом концентрировании определяемого вещества на стационарном электроде в виде амальгамы. Полученную амальгаму растворяют при линейно изменяющемся потенциале и регистрируют кривую в координатах I— (Е), [c.79]

Немного найдется методов анализа, которые могли бы сравниться с полярографией по быстроте и точности, простоте и изяществу, и помощью полярографического метода можно, нанример, определить одну миллионную долю грамма хлористого цинка 7пС12 в 1 см раствора. Анализ займет около 10 минут. Почти все металлические катионы и ряд анионов могут быть обнаружены полярографически. Органические и неорганические молекулы, которые могут восстанавливаться или окисляться, также доступны полярографическому определению. Полярографию можно применять не только для непосредственного измерения концентрации и состава раствора, но и для определения конечной точки многих процессов титрования. Такое амперометрическое титрование широко используется в аналитической практике. [c.56]

Осциллографическая полярография широко используется для качественного и количественного анализа органических и неорганических соединений [475—477, 563, 564, 566, 568, 569, 572—575], Калвода [575] использовал осциллографический поля-рограф для определения свободной серы и сероводорода. Эта работа показывает принципиальную возможность применения этого метода полярографического анализа для количественного определения сернистых соединений Можно надеяться, что в [c.38]

Жирно-ароматические дисульфиды типа дибензилдисуль- фида имеют промежуточную величину потенциала полуволны. Из таблицы видно также, что в одинаковых условиях определения потенциал полуволны третичного дибутилдисульфида на, 2 в смещен в область более отрицательных значений относи-ельно потенциалов первичных и вторичных диалкилдисульфи-ов. По-видимому, дело здесь в том, что пространственное расположение метильных групп третичного дибутилдисульфида затрудняет адсорбцию атомов серы на поверхности ртутной капли, а следовательно, и электродный процесс [463—466]. Следует отметить указание на то, что в случае некоторых замешенных дифенилдисульфидов восстановление на ртутном капельном электроде протекает обратимо [462]. Большую помощь в качественной дифференциации дисульфидов по потенциалам полуволн может оказать метод производной полярографии. Последний довольно детально разработан и широко используется при анализе неорганических соединений [467—474], но пока еще не нашел себе широкого применения в органическом анализе. [c.59]

В настоящий указатель включены работы советских и зарубежных авторов, книжная и журнальная литература, опубликованная с 1955 по 1966 г. включительно. Большая часть литературы просмотрена в подлиннике, однако заметную часть составляют и недоступные нам в подлиннике источники, сведения о которых взяты из реферативных журналов, например hemi al Abstra ts . Реферативные журналы просмотрены до 1966 г. включительно. В указателе не упоминаются работы по полярографическому анализу на ртутном капельном электроде, по амальгамной полярографии с накоплением, по электрофорезу и электродиализу. Неполно отражена литература по методам определения pH растворов. В указателе нет данных по анализу органических веществ и почти нет данных по анализу неорганических веществ в неводных растворах. [c.5]

Возрождение интереса к электрохимическим методам анализа можно объяснить разными причинами. Усовершенствование и упрощение конструкций приборов с появлением современных элементов электроники и операционных усилителей дало возможность создать универсальные серийные электрохимические приборы для таких методов, как импульсная полярография и инверсионная вольтамперометрия. Достижения в области элек-троаналитической теории, основанной на первых работах Гейровского и усовершенствованной с помощью вычислительных методов и моделирования, обеспечили прочную базу для развития этих методов. Интерес к определению малых концентраций металлов и органических веществ и в особенности стремление определить истинную форму исследуемого вещества в пробе, например при анализе объектов окружающей среды, привела к существенному расширению сфер применения электрохимических методов анализа. Кроме того, растущее понимание возможностей электрохимических методов в дополнение к спектроскопическим значительно увеличило эффективность применения таких методов, как циклическая вольтамперометрия, при исследованиях неорганических и органических веществ. [c.9]

Современная полярография представляет собой чувствительный и экспрессный метод, пригодный для анализа неорганических, органических, геохимических, биохимических, медицинских, фармацевтических и многих других объектов. Вероятно,, это один из наиболее универсальных методов анализа следов. В определении ряда элементов импульсная, фазочуветвительная переменнотоковая полярография и полярография с линейной разверткой потенциала могут успешно конкурировать с атомноабсорбционной спектрофотометрией. Для многих электрохимически активных примесей возможно определение на уровне 10 % и ниже. В определении следовых количеств органических соединений полярография не имеет реальной конкуренции. Современный полярограф может дать линейную зависимость тока от концентрации в интервале 10 —10 М, т. е. в интервале шести порядков величины. В большинстве спектрофотометрических приборов и методик интервал поглощения находится в области 10 —10 . Однако несмотря на все эти качества,, все еще есть существенные препятствия широкому использованию этого метода [5]. Из всех проблем, связанных с признанием полярографии, наиболее серьезной теперь является образование. Дело не только в том, что этот предмет до недавнего времени в большинстве курсов химии преподавался неудовлетворительно, но и в том, что лишь немногие опытные химики-аналитики имеют знания в области практического полярх)гра-фического анализа, выходящие за рамки обычного постояннотокового варианта, и они в какой-то мере предубеждены против полярографического метода и тем самым затрудняют его распространение. [c.14]

Полярографический метод анализа и метод амперометрического титрования нашли широкое применение в различных областях как неорганической, так и органической химии. Быстрота анализа, возможность отделения нескольких компонентов в смеси без предварительного разделения завоевали полярографическому методу анализа признание в аналитических научно-исследовательских и заводских лабораториях. Особенно широко полярографический метод анализа используется в геологии при анализе руд, а также в металлургии при анализе сплавов и определении малых количеств примесей в чистых металлах. Методом полярографического анализа на обычных полярографах можно определять малые количества примеси, порядка 10 и даже й некоторых случаях 10 %. Однако в настоящее время, когда требуется определять присутствие редких и рассея1шых элементов, содержание которых в образцах определяется десяти- и стотысячными долями процента, полярографический метод применяется после -предварительного разделения и обогащения, проведенных различными химическими способами, как на- пример собсаждением и экстракцией или сочетанием хроматографии с полярографией. Последнее, новое направление названо хроматополярографией. Необходимость определения чрезвычайно малых количеств примесей стимулировала поиски новых усовершенствований и видоизменений полярографического метода. [c.7]

Аналитическая электрохимия объединяет широкий круг электрохимических методов, включая потенциометрию, полярографию, ампе-рометрию, кондуктометрию, кулонометрию, хронопотенциометрию и применение ион-селективных электродов. Эти методы позволяют получить высокую чувствительность и селективность, поэтому неудивительно, что именно им отдается предпочтение при разработке непрерывных и автоматических способов. Применение электрохимических методов особенно важно при опрелелении медов каких-либо соединений. Высокая чувствительность позволяет сократить или совсем исключить предварительную стадийную подготовку и тем самым упростить автоматическое оборудований Электрохимический анализ легко поддается автоматизации, и область его применения чрезвычайно широка Сюда относятся способы определения органических и неорганических веществ в водных и неводных растворах, в газах и в расплавах солей. Особые преимущества электрохимическим методам дает независимость результатов измерений от окраски анализируемого раствора Кроме того, во многих случаях сигнал рабочих электродов связан линейно с концентрацией определяемого вещества. Однако иногда на измерения могут оказывать сильное влияние такие факторы, как загрязнение поверхности электрода компонентами анализируемого потока. При высоких анодных потенциалах возникают трудности, обусловленные необратимыми реакциями на электродной поверхности. Такие явления следует принимать во внимание при разработке систем непрерывного или автоматического действия. [c.24]

Центральным и преимущественно развивающимся разделом современной электрохимии является кинетика электродных процессов. При обсуждении этого раздела в учебниках и учебных пособиях ПО электрохимии основное внимание уделяется строению двойного электрического слоя на границе металл — электролит, диффузионной и собственно электрохимической кинетике. При этом химические стадии электродных реакций и химические реакции в растворах, в которых участвуют реагирующие на электроде частицы, обычно рассматриваются как дополнительные осложнения. Между тем в настоящее время стало очевидным, что подавляющее большинство эл.ектродиых реакций включает химические стадии, которые предшествуют или следуют за собственно электрохимическими стадиями, либо осложнено химическими реакциями в объеме электролита. Это в первую очередь относится к электродным реакциям, протекающим с участием ионов металлов или органических соединений в растворах электролитов, которые широко используют на практике (процессы электроосаждения и анодного растворения металлов, электросинтез и анализ органических и неорганических соединений и др.). Электрохимические методы исследования (потенциометрия, полярография, различные варианты вольтамперометрии) в настоящее время широко применяются при количественных исследованиях химических реакций в растворах (равновесия и кинетика реакций комплексообразования, реакций органических соединений). Поэтому они представляют значительный интерес для физико-химиков, не-органиков, органиков и тех, кто занимается электроаналитиче-скими методами. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология