Кислород удаление его из водорода

Состав механических примесей в топливах непостоянен и определяется источниками загрязнений. В состав неорганической части (62—74 %) входят продукты коррозии и износа (Ре, 8п, Си, Т1, Мп, С<1), почвенная пыль, в которой присутствуют 81, Са, М , А1 и На. Органическая часть загрязнений (22—30 %) состоит из смолистых веществ, твердых продуктов окисления топлив, ингредиентов резиновых технических изделий и герметиков и в основном содержит углерод, кислород и водород. Механические примеси включают до 4—8 % воды. Для удаления воды и загрязнений топлива фильтруют на нефтеперерабатывающих предприятиях, в аэродромных условиях и в топливной системе самолетов. [c.53]

Регенерации катализатора предшествует остановка риформинга. После охлаждения реакторов до 200—250 °С в них постепенно сбрасывают давление и освобождают аппаратуру и коммуникации от жидких и газообразных продуктов последние удаляют из системы посредством вакуум-насоса. Реактор затем продувают инертным газом (азот) до полного удаления водорода. После этого систему заполняют инертным газом из генератора, конструктивно оформленного по принципу топки под давлением. Содержание кислорода в инертном газе не должно превышать 0,5% (об.) кроме того, нормируют концентрацию СО2 (не более 1% об.), СО (0,5% об.) и водяных паров (0,2 г/м ), которые могут дезактивировать катализатор. После заполнения системы инертным газом повышают абсолютное давление до 0,8—1,0 МПа при постоянной циркуляции газа через трубчатую печь и реакторы с постепенным нагреванием их до 250—270 °С. [c.213]

Во время прокалки при более высоких температурах динамика уменьшения водорода, серы, кислорода и азота различная. Для кокса из малосернистого крекинг-остатка в критических областях — при 1300, 2100 и 2500° — истинная плотность большая по сравнению с другими тремя видами коксов и отмечается в них наибольшая степень удаления водорода по сравнению с содержанием его при 1000°. [c.135]

Земли в атмосферу окислительную в результате выделения кислорода при фотосинтезе. В настоящее время предполагают, что процесс фотолиза воды в верхних слоях атмосферы с удалением водорода в космическое пространство не смог бы обеспечить образование большого количества кислорода в течение докембрийского периода [18]. [c.1008]

Конденсирующие средства не имеют такой специфичности, как сульфирующий или нитрующий и т. п. агенты, и могут найти многообразное применение в других реакциях. Мы видим в конденсирующем средстве реагент, могущий удалить или побудить к выделению уходящую молекулу (таково конденсирующее значение окислителей для удаления водорода в виде НдО, восстановителей для удаления кислорода в виде Н2О, ZnO и пр.), или реагент, образующий с одним из ингредиентов реакции соединение, обладающее ббльшей реакционной способностью по отношению ко второму ингредиенту, чем молекула самого первого ингредиента. Образование промежуточных соединений может быть доказано, правда, далеко не часто. [c.405]

Для удаления различных нежелательных примесей из многих газовых ПОТОКОВ применяют нарофазное каталитическое окисление и восстановление. Типичными примерами применения таких процессов для очистки газов могут служить а) удаление кислорода и окиси углерода из водорода и синтез-газов б) удаление кислорода из азота и инертных газов в) удаление органических соединений из воздуха и отходящих газов промышленности г) удаление окислов азота из отходящих газовых потоков д) удаление водорода из потоков кислорода. [c.340]

Области применения процесса практически те же, что и рассмотренных выше процессов, — удаление кислорода и водорода из различных газовых потоков и удаление горючих [c.345]

Почти все газообразные вещества способны в той или иной мере растворяться в воде или органических растворителях. Так, например, аммиак и хлористый водород очень хорошо поглощаются водой, а кислород и водород обладают меньшей растворимостью в воде. Растворимость газов в жидкостях обычно уменьшается с повышением температуры или понижением давления. Поэтому для удаления растворенного газа жидкость обычно нагревают или вакуумируют. [c.35]

Проблему удаления образующейся в результате реакции воды можно решить двумя путями. Во-первых, можно применять более разбавленный электролит и работать при температурах порядка 60° С. Путем циркуляции сухого кислорода и водорода можно благодаря испарению на электродах [c.427]

Кислород, водород, углекислый и ряд других газов обычно удаляют химическими методами. Наиболее подходящими для этой цели являются каталитические реакции, протекающие в условиях умеренных температур. Для снижения содержания кислорода в водороде или в газах, содержащих водород, рекомендуется использовать палладиевый катализатор, работающий уже при комнатной температуре. Образующаяся при этом вода улавливается молекулярным ситом. Для удаления кислорода из газов, не содержащих водород, необходимо либо добавлять водород, либо применять медный, марганцевый или никелевый катализаторы, для которых оптимальная рабочая температура составляет 20-100°С. Диоксид углерода, метан и другие углеводороды, содержащиеся в виде следов, удаляют на медном или никелевом катализаторе в оксидной форме, нагреванием до 600°С. [c.33]

Окисление в органической химии — процесс удаления водорода с образованием кратной связи или новой связи между атомом углерода и гетероатомом, более электроотрицательным, чем водород, например атомами кислорода, азота, серы и т. д. [c.213]

Термическая обработка саж в вакууме, в инертном газе или в восстановительной атмосфере, предпринятая впервые при нагревании до 3000 °С в 1942—1947 г. Уорреном, Смитом и сотр. [53, 106, 107], приводит не только к удалению летучих", т. е. различных химических соединений углерода с кислородом и водородом, но также и к укрупнению кристаллитов графита и к упорядочению их взаимного расположения. Интенсивное выделение летучих соединений происходит до 1100 °С, при этом сильно уменьшается содержание кислорода и водорода в сажах [46, 47, 61, 112]. [c.45]

Метод применим для удаления кислорода 113 водорода, азота, углеводородных газов, окиси углерода. [c.43]

Удаление газообразных примесей. Очистка от газообразных примесей более сложна, чем очистка от влаги и масла. Для удаления кислорода из водорода часто используют химический метод, основанный на реакции между На и Оа, приводящей к образованию воды. Эта реакция интенсивно протекает лишь в присутствии катализаторов. Очень эффективным является палладиевый катализатор, применение которого позволяет проводить реакцию при комнатной температуре. Однако небольшие примеси углеводородов и СО приводят к потере каталитических свойств, что требует регенерации катализатора. Хорошими свойствами обладает никелевый катализатор, не подвергающийся отравлению примесями. Его недостатком является необходимость вести процесс при 300" С. При использовании каталитической очистки от катализатор должен иметь сильно развитую поверхность. Образующаяся при реакции вода удаляется обычными методами. [c.203]

Катализатор для удаления кислорода из водорода и инертных [c.72]

При определении более высоких содержаний примесей к остатку после выпаривания кислот прибавляют от 10 до 100 мл фона. После удаления кислорода азотом (водородом) в течение 3—5 мин. проводят регистрацию полярограммы переменного тока при удобной чувствительности прибора и периоде капания ртути 2,8—3 сек. Для определения висмута, меди, свинца, кадмия и цинка применяют электролит, содержащий 0,05 М соляную кислоту и 0,5 М хлорид калия. [c.197]

Причина высоких значений pH, т. е. щелочных свойств поверхности, термических и печных саж не установлена. Возможно, что здесь известную роль играет присутствие водорода, так как при дезактивации сажи нагреванием с одновременным удалением водорода сажа после повторной активации кислородом имеет по сравнению с исходной сажей несколько меньшее значение pH Одпако характер связей водорода и углерода, на поверхности частиц до сих пор не ясен водород либо входит в состав высокополимерных углеводородов, которые могут содержаться в саже, либо адсорбирован поверхностью. Для выделения этого водорода из сажи требуется температура не ниже 1000°. [c.66]

Температурная область активированной адсорбции водорода значительно выше, чем у кислорода. В противоположность кислороду,водород адсорбируется обратимо и может быть полностью снят при надлежащей тренировке. Осложняющее обстоятельство — наличие во всех обычных формах активированного угля значительных количеств водорода, окклюдированного внутри решетки. Абсолютного удаления водорода с поверхности сорбента достичь не удается даже очень длительной тренировкой при Т — 1000°. После такой тренировки при более низких температурах выделение водорода в объем делается пренебрежимо малым. Но этот водород сохраняет способность к обмену с адсорбированным дейтерием при температуре выше 700°. Кинетическая изотерма для водорода с начальным участком, нанесенным в увеличенном масштабе, показаны на рис. 16. Как и для кислорода, начальные участки кинетических изотерм криволинейны. Вид графика в координатах дот 1д/ указывает и в этом случае на неоднородный характер поверхности. Дифференциальная функция распределения растет с увеличением д, т. е. распределение по энергиям активации расширяющееся. Соблюдается правило постоянства сдвига при изменении температуры и давлений (рис. [c.421]

Азотоводородную смесь получают разложением аммиака и подвергают тщательной очистке, причем особое внимание обращено на удаление кислорода и водяных паров. Дозировку водяного пара производят в виде кислорода электролизом воды. Количество кислорода варьируют силой тока. Перед поступлением на катализатор газовая смесь проходит через слой мелкобитого фарфора с нанесенной на него металлической медью, нагретой до 350°, что обеспечивает связывание кислорода с водородом. Таким образом, на катализатор поступает азотоводородная смесь с определенной концентрацией паров воды. [c.444]

При использовании современной технологии производства стали содержание в ней серы и фосфора можно снизить до 0,01%. Это не является обычным для процессов вакуумной дегазации, но имеет существенное значение, так как снижает количество включений в стали. Жидкую сталь выдерживают в вакууме для удаления водорода и кислорода. При этом требуется немного раскислителей для удаления остаточного кислорода, а количество продуктов раскисления, удаленных из стали, соответственно снижается. Обработанная в вакууме сталь отличается большей чистотой, чем обычная промышленная сталь, и ее сопротивление образованию чешуйчатых трещин и других дефектов, связанных с неметаллическими включениями, значительно выше. [c.223]

Применение. Титан очень важный конструкционный материал для современной техники. Титан и его сплавы отличаются высокой прочностью, легкостью, тугоплавкостью, химической стой- костью при обычной температуре. Титан используют в качестве легирующей добавки и как вещество, связывающее кислород, азот, водород и другие примеси в металле в малорастворимые соединепия (последние удаляются в шлак). Ферротитан добавляют в специальные марки сталей для повышения их коррозионной стойкости и механической прочности при высоких температурах [ферротитан получают алюмотермическим восстановлением (флюс СаО) предварительно обожженного (для удаления серы) концентрата РеТЮз], Устройства, изготовленные из титана и его сплавов, [c.511]

Большинство конденсирующих средств не являются такими специфическими, как нитрующие или сульфирующие агенты. Например, выделение воды при конденсации можно осуществить с помощью как окислителей (удаление водорода), так и восстановителей (при связывании кислорода). Некоторые конденсирующие средства образуют реакционноспособиые промежуточные соединения с одним из реагентов и таким образом способствуют протеканию конд сацни. [c.248]

При графитировании кокса, т. е. при термической обработке до 2300—2500°, в нем происходят более глубокие изменения, чем нри первоначальной прокалке, сопровождающиеся почти полным удалением водорода, серы, кислорода и азота с переходом в кристаллическую графитовую структуру. В конце графити-рования истинная плотность достигает предельно высокого значения, а объемная плотность по сравнению с плотностью после прокалки при 1300° или несколько возрастает, или уменьшается (в зависимости от различий в составе и структуре коксов), механическая прочность и удельное электросопротивление снижаются и изменяется ряд других качеств кокса. Величины истинной плотности и других упомянутых выше качеств зависят в большой [c.123]

Для всех четырех исследованных образцов кокса по мере увеличения температуры (и длительности) прокалки содержание водорода, серы, суммы кислорода и азота и золы уменьшается, а относительное содержание углерода увеличивается. При прокалке до 1000° полностью. удаляются летучие вещества, т. е. адсорбированные дистиллятные фракции и газы, а также происходит термическое разложение нестойких углеводородных комплексов, которые коксохимики обычно называют полукоксом . В связи с этим процент удаления водорода и серы при прокалке мы сравниваем с их содержанием после прокалки при 1000°, считая, что при этой температуре уже произошло полное доцок-совывание исходного сырья. [c.135]

При таком способе кислота по существу не расходуется, за исключением небольшого ее количества, требуемого в начале каждой очередной загрузки для нейтрализации разбавленного раствора силиката натрия (0,5 % 8102) до pH 9 при температуре 60—90°С и получения зародышей кремнезема для инициирова-нпя процесса. Чтобы свестд к минимуму расход энергии и избежать отложений кремнезема между мембранами, зазор между ними должен быть небольшим и равномерным. Вода добавляется в анодную камеру, после чего она медленно подается в катодную камеру, из которой постоянно отбирается раствор гидроксида натрия. Анолит и католит циркулируют от соответствующей электродной камеры по направлению к разделяющим перегородкам для удаления таких газов, как кислород и водород. [c.450]

Для удаления кислорода из водорода, азота, аргона, неона, двуокиси углерода и насыщенных углеводородных газовых потоков применяют катализатор, состоящий пз палладия на таблетках активированной окиси алюминия. В поступающих на очистку газовых потоках должен присутствовать водород в количестве не менее требуемого стехио-метрическп для связывания всего кислорода. Катализатор достаточно активен при комнатной температуре при условии, если газ не содержит хлоридов, сернистых соединений, окиси углерода, нефтяных фракций или ненасыщенных углеводородов. Этот ке катализатор можно использовать для удаления кислорода из газов, содержащих окись углерода, и из этиленовых фракций однако в этих случаях необходимо поддерживать температуру процесса выше соответственно 120 и 230" С [47]. Реакция всегда протекает практически полностью и остаточное содержание кислорода в очищенном газе составляет менее 1-10-4%. [c.342]

В СУВ с открытым циклом может быть использована для удаления воды продувка водорода или кислорода, продувка водорода и кислорода одновременно и продувка воздуха. Удаление воды потоком водорода выгодно использовать в среднетемпературных ТЭ, когда расход водорода для удаления воды приблизительно равен расходу водорода для удаления теплоты. Этот способ использован в ЭУ фирмы Пратт энд Уитни (США) космического назначения, в которой применены модифицированные среднетемпературные ТЭ Бэкона (200--260 °С) со щелочным электролитом (70—85% КОН). Удаление воды продувкой водорода осуществляется также в ЭХГ на основе низкотемпературных ТЭ этой же фирмы, предназначенных для питания ракет и спутников в течение 5—60 мин (рабочая плотность тока до 2 о [c.216]

При оценке активной поверхности по хеыосорбции кислорода за основу был взят импульсный метод,разработанный в ИК СО дН СССР применительно к катализаторам, содержащим никель. Ио этому методу определяется быстрая,необратимая при данных условиях хемосорбция кислорода на исследуемом катализаторе ( рис.З ). Катализатор восстанавливается водородом,продувается гелием для удаления водорода,хемосорбированного при восстановлении,затем охлаждается до комнатной температуры. Кислород вводится в поток гелия пробоотборным краном порциями по 0,18 см до тех пор,пока пик кислорода,зарегистрированный на выходе из адсорбера, не достигнет постоянной величины. [c.137]

В ходе биосинтеза стероидов ферменты способны эффективно функцио-нализировать основной углеводородный скелет при почти любом центре с региоспецифичным образованием разнообразных функциональных производных. Возможно ли воспроизвести такую гибкость и избирательность на чисто химических моделях Бартоновский синтез альдостерона основан на функционализации насыщенного центра, расположенного в тесной близости к реакционному центру. Цель, поставленная перед собой группой Брес-лоу, была еще более соблазнительной — разработать общий путь к управляемой отдаленной функционализации. Идея этого подхода, кажущаяся удивительно простой [37Г], была реализована на примере холестанола (242). К единственному имеющемуся в этом соединении спиртовому гидроксилу временно присоединяли группу, на конце которой находился реакционный центр, способный окислять неактивированные связи С—Н. Путем такого заякоривания межмолекулярная реакция становилась внутримолекулярной. Авторы этой работы заключили, что региоселективность окисления будет определяться длиной спейсера — фрагмента, соединяющего реакционный центр с кислородом холестанола. Дизайн подходящих систем базировался на тщательном анализе молекулярных моделей, позволившем определить оптимальную природу и размеры спейсера. Для удаления водорода из атакуемой С-Н-группы были использованы две реакции фотохимическое окисление с помощью бензофенона и гомолитическое галогенирование. На схеме 4.77 приведен пример первой из них. [c.491]

Подобно другим таутомерным превращениям, переход пиридона VIII в оксипиридин IX не осуществляется простым перемещением водорода от атома азота к атому кислорода этот переход осуществляется путем подхода протона из растворителя к атому кислорода и одновременно удаления водорода, без его электронов, от атома азота. [c.340]

Периферийные группы входят главным образом в состав летучих продуктов, выделяющихся в процессе коксования. При коксовании также происходит упорядочение расположения сеток. Наряду с термическим разлогкеиием (деструкцией) периферийной и частично более стойкой яд -рнон части образованию полукокса и затем прочного кокса способствует рост углеродных соток нутом упроч 1ения связей между атомами углерода за счет удаления водорода и кислорода. [c.36]

На адсорбцию газов на платине и никеле может влиять ряд потенциально возможных поверхностных загрязнений. Прежде всего на поверхности образца может содержаться кислород, особенно если образцы в процессе обработки нагреваются на воздухе или в кислороде. Методами ДМЭ и оже-спектроскопии получены надежные данные о том, что, если образец, в частности массивная платина, допускает высокотемпературную обработку при удалении поверхностного кислорода газообразным водородом, образуется атомночистая поверхность [38]. Однако не весь кислород на поверхности платины реагирует одинаково легко. Так, при адсорбции кислорода на чистой поверхности поликристаллической платины при 195 К быстро адсорбируется около 95% общего количества, а остальная часть поглощается мед- [c.306]

При давлениях значительно выше предела сенсибилизации давление двуокиси азота падает до стационарного значения р , вероятно, потому, что скорость удаления NO2 по реакции с На становится равной скорости ее образования по тримолекулярной реакции 2N0 -г О2—>2N0a. Таким образом, имеется медленно катализируемая реакция между кислородом и водородом с N0 и NO2 в качестве промежуточных продуктов [74—77. [c.481]