Точна гигроскопическая

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

Гигроскопической точкой соли, точнее, ее насыщенного раствора (порогом гигроскопичности) называется такая относительная влажность воздуха, при которой соль не теряет влагу и не поглощает ее из воздуха. [c.48]

Важной технической характеристикой является гигроскопическая влажность топлива, получаемая при подсушке до равновесного состоя-ния в воздушной среде при точно выраженных условиях температуре 18 [c.18]

Из подготовленной средней пробы берут точную навеску для анализа обычно на аналитических весах. Примерную навеску для анализа рассчитывают заранее, исходя из ориентировочного содержания определяемого компонента в пробе и характера количественных измерений. При проведении, например, гравиметрических определений навеску для анализа берут с таким расчетом, чтобы масса прокаленного осадка была 0,05...0,3 г. При уменьшении массы заметно возрастает относительная погрешность взвешивания, а увеличение массы осадка, не давая никаких преимуществ, может привести к увеличению длительности анализа. В разработанных аналитических прописях масса навески или способ ее расчета обычно указывается. При взвешивании воз-душно-сухих негигроскопичных проб обычно обходятся без особых предосторожностей. Необходимые меры предосторожности, при взвешивании гигроскопических проб указываются в аналитических прописях. [c.18]

Отвешивание веществ и взвешивание поглотительных аппаратов. Во время охлаждения задней части трубки, точно отвешивают в фарфоровой или платиновой лодочке ) анализируемое вещество ). Сильно гигроскопические вещества взвешивают,, помещая вещество с лодочкой в пробирку с притертой пробкой. [c.132]

Для определения гигроскопической влаги и влаги затворения (общая влажность) существует ряд методов высушивание навески испытуемого вещества в сушильном шкафу до постоянной массы, спиртовой метод, метод отгонки воды с ксилолом или толуолом, метод ускоренной сушки в струе сухого воздуха, карбидный метод и др. Наиболее точные результаты получают при высушивании навески в сушильном шкафу до постоянной массы. Однако на эту операцию затрачивается много времени. Меньше времени занимает определение влаги при помощи перегонки с ксилолом или толуолом (метод Дина — Старка), особенно при большом содержании влаги в веществе, или если при на гревании в сушильном шкафу при температуре 100—110° анализи руемое вещество разлагается. [c.449]

Вещества, образующие кристаллогидраты с разным числом молекул воды, гигроскопические, легко выветривающиеся, летучие, быстро взаимодействующие с кислородом или двуокисью углерода воздуха (т. е. вещества, отличающиеся непостоянством состава), для получения приготовленных растворов непригодны. Кроме того, растворы большинства химических веществ в той или иной мере изменяются со временем, поэтому обычно приходится пользоваться установленными рабочими растворами, которые приготовляют следующим образом. Сначала готовят раствор приблизительной концентрации, а затем устанавливают его точную концентрацию путем измерения объема этого раствора, расходуемого на титрование точно известного количества другого вещества, нацело реагирующего с рабочим веществом устанавливаемого раствора. Вещество, по которому устанавливают титр рабочего-раствора, носит название исходного вещества. Такие вещества должны удовлетворять тем же требованиям, что и вещества для приготовленных рабочих растворов. [c.121]

Ход работы. Измельченную воздушно-сухую пробу в количестве 1—2 г помещают в высушенный и заранее взвешенный бюкс и точно взвешивают на аналитических весах. Затем навеску с бюксом помещают в сушильный шкаф, высушивают в течение 1—3 ч при температуре 105—110° С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем бюкс снова помещают в сушильный шкаф на 30 мин, опять охлаждают и взвешивают. Высушивание ведут до постоянства веса. Полное удаление гигроскопической влаги из навески цемента происходит через 3 ч, из глины — через 2 ч, из песка и пегматита — примерно через 1 ч. [c.16]

Опыты с бериллием. Точную навеску окиси бериллия (с учетом гигроскопической влаги) смешивали с 4 г фтористого натрия и 0,2 г кремневой кислоты смесь помещали в платиновый тигель и сплавляли в течение 45 мин. при 1000°, плав обрабатывали серной кислотой до полного разложения фторидов и Ве осаждали аммиаком. Промывные воды подкисляли, упаривали и Ве вторично осаждали и определяли в виде окиси бериллия. Полученные результаты приведены в табл. 1. [c.45]

Для поглощения двуокиси углерода применяют точно такой же аппарат, как для поглощения воды. Его наполняют ангидроном слоем 30 мм, заключенным между двумя прокладками из стеклянной ваты, и слоем аскарита, сверху которого помещают тампон из гигроскопической ваты. Шлиф аппарата покрывают замазкой и закрывают, как описано выше. [c.133]

Заметим, что точное определение физической и химической природы таких мелких частиц, как ядра конденсации, является трудной задачей. С помощью оптического микроскопа можно измерить лишь крупные ядра. Электронный микроскоп позволяет измерить более мелкие ядра но из-за высокого вакуума и нагревания электронным пучком происходит значительное испарение воды и других составляющих ядер, и на фотографиях получаются лишь сухие остатки ядер. Многие ядра представляют собой более или менее гигроскопические частицы их конденсационная активность видна на рис. 12.2. Верхняя кривая, показывающая, при какой относительной влажности будет происходить конденсация на капельках чистой воды разного размера, относится равным образом [c.380]

НИИ вода сохраняет свои химические и физические свойства. Так, напр., высушиванием можно удалить такую воду, что известно из жизненных опытов. Воду, удержанную как-либо механически, напр., тканями, можно удалить механическими же путями давлением, центробежною силою и т. п. Но предметы, называемые в практике сухими (потому, что не смачивают рук), часто содержат еще влажность, что можно доказать, нагревая предмет в стеклянной трубке, запаянной с одного конца. Положив в такую трубку кусок обыкновенной бумаги, сухого чернозема и многие тому подобные (особенно, рыхлые вещества) предметы и нагрев слегка то место трубки, где они помещены, можно заметить скопление паров в холодных частях трубки. В телах твердых присутствие такой втянутой или гигроскопической воды часто узнается чрез высушивание до 100° или чрез высушивание под колоколом воздушного насоса над веществами, химически притягивающими воду. Взвешивая вещество до высушивания и после высушивания, легко определить количество гигроскопической воды чрез потерю [45]. Конечно, в этом случае должно быть осторожным в суждении о количестве воды, потому что потеря может происходить иногда от разложения самого взятого вещества с удалением газа или каких-либо паров. Гигроскопичность тел, т.-е. способность втягивать влажность, должно иметь постоянно в виду, когда производят точные взвешивания, иначе от присутствия влаги вес будет неверен. Количество втянутой влаги зависит от степени влажности воздуха (т.-е. от упругости находящихся в нем водяных паров), в котором помещено тело. В совершенно сухом воздухе и в пустоте гигроскопическая вода удаляется, превращаясь в пар, поэтому, помещая в высушиваемое пространство предметы, поглотившие воду, можно их вполне высушить. Нагревание этому помогает, потому что увеличивает упругость паров. Для сушения газов чаще всего употребляют фосфорный ангидрид (белый порошок), жидкую серную кислоту,твердый и пористый хлористый кальций и белый порошковатый прокаленный медный купорос. Они втягивают из воздуха и всякого газа влажность, "в них заключающуюся, в значительном количестве, но не в безграничном. Фосфорный ангидрид и хлористый кальций при этом расплываются, делаются сырыми, серная кислота становится из маслянистой густой жидкости более подвижною, а прокаленный медный купорос синеет, после чего эти вещества теряют часть своей способности удерживать воду и даже могут, при избытке воды, отдавать ее поздуху. Порядок, в каком выше перечислили [c.58]

Точные веса действующих и происходящих веществ наблюдаются с величайшим трудом по причине не только возможных погрешностей весов (всякое взвешивание точно только в пределе чувствительности весов) и гирь, служащих для взвешивания, не только по причине затруднений от поправок взвешивания на вес воздуха, вытесняемого сосудами и взвешиваемыми телами и гирями, но также и от гигроскопической способности многих тел (и сосудов) поглощать влагу воздуха и от затруднения ничего не потерять при многих операциях (процеживании, испарении, сушении и т. п.), потребных для получения окончательного вывода. Все эти (как и многие иные) обстоятельства принимаются во внимание при точнейших исследованиях. [c.360]

Постукиванием по воронке стряхивают с ее стенок остатки материала и осторожно вынимают воронку, не допуская попадания частичек материала навески на стенки трубки выше нижнего расширения. Трубку с внесенной пробой снова взвешивают и по разности весов находят точную величину взятой навески. При анализе материалов, содержащих значительные количества сульфидов или галоидов, к навеске с помощью той же воронки добавляют удвоенное по сравнению с навеской количество смеси двуокиси и хромовокислого свинца (5). Вращением трубки перемешивают смесь с навеской. Добавка этой смеси может быть рекомендована и для ускорения выделения воды. Параллельно берут навески для определения гигроскопической воды. Среднее расширение трубки и несколько сантиметров трубки в сторону открытого конца обертывают марлей или полоской фильтровальной бумаги, которую закрепляют тонкими резиновыми кольцами или ниткой и смачивают водой. Влажность обертки нужно поддерживать в течение всего времени прокаливания, но при этом нельзя допускать, чтобы капли воды стекали к открытому концу. Затем трубку с навеской с небольшим уклоном в сторону открытого конца слабо закрепляют в зажиме железного лабораторного штатива. [c.89]

Конденсация на не растворимых в воде ядрах также требует хотя относительно и небольших, но все же заметных его пересыщений, чего не требуется в случаях с гигроскопическими ядрами. Это обусловливает при прочих равных условиях преимущество последних в образовании жидких частиц облаков и туманов или, точнее сказать, капелек слабых водных растворов этих солей. Кроме влияния на условия насыщения, в зависимости от поля молекулярных сил поверхности ядра, а также от состава и степени диссоциации на ионы молекул примесей к воде ядра конденсации оказывают влияние и на взаимную ориентацию молекул Н2О при их объединении, а тем самым и на характер межмолекулярных связей в конденсате. [c.178]

Однако большинство веществ, из которых готовятся рабочие растворы, трудно получить химически чистыми. Серная кислота, например, всегда содержит воду, удалить которую очень трудно. Едкий натр всегда содержит гигроскопическую воду и некоторое количество карбоната вследствие поглощения СО2 из воздуха. Хлористый водород употребляется в виде водного раствора. Поэтому после приготовления водного раствора титр его известен только приблизительно, а затем нужно точно определить концентрацию полученного раствора. [c.112]

Раствор после титрования быстро фильтруют через небольшое количество гигроскопической ваты в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 15 мл азотной кислоты П, 1) и определяют марганец серебряно-персульфатным методом. По известному титру раствора арсенита натрия рассчитывают соотношение между этим раствором и серной кислотой, так как 1 мл точно 0,05-н. серной кислоты соответствует 0,001373 г марганца. Если же серная кислота не строго 0,05-н., то для пересчета на марганец титр серной кислоты по магнию умножают на коэффициент 2,2586. [c.82]

Влага является частью анализируемого вещества, входящей в его состав в определенных постоянных соотношениях (кристаллизационная вода). В тех случаях, когда влага — переменная величина (гигроскопическая вода), количество ее также необходимо точно определить, чтобы произвести правильные расчеты результатов определения основного компонента анализируемого продукта. [c.15]

Точно замеряемое газовым счетчиком количество газа пропускают через три последовательно соединенные и-образные трубки, из которых первая и третья заполнены чистой гигроскопической ватой, а вторая — прокаленным хлористым кальцием. Первую трубку, заполненную ватой, предварительно взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.149]

О гигроскопичности судят по так называемой гигроскопической точке соли, точнее ее насыщенного раствора. Эту величину вы- [c.34]

В качестве эталонного тела целесообразно выбрать целлюлозу, исходя из следующих соображений. Целлюлоза, взятая в виде листов (фильтровальной или другой бумаги), обладает большой гигроскопичностью (максимальное гигроскопическое влагосодержание около 28%) и имеет большую влажность намокания. Таким образом, все основные формы связи влаги с материалом (физико-химическая и физико-механическая) представлены в целлюлозе, что является необходимым условием для выбора эталонного тела. Кроме того, влагосодержание такого эталонного тела из целлюлозы в виде отдельных спрессованных листов легко и достаточно точно определяется по слоям. Поправка на различные сорта бумаги будет специально введена при выборе удельной массоемкости эталонного тела. [c.55]

При сухом озолении получается так называемая сырая зола , так как она содержит небольшие примеси глины, угля во время прокаливания образуются карбонаты вместо имеющихся солей других кислот. Сырая зола в дальнейшем идет на анализ для определения фосфора, калия, серы и других зольных элементов, но при этом всегда точно определяется ее вес. Поэтому одновременно со сжиганием растительного материала в нем определяют и гигроскопическую влагу. [c.38]

Аналогично по ГОСТ 8719—58 определяют содержание гигроскопической влаги высушиванием в сушильном шкафу (102—105° С) навески воздушно-сухой аналитической пробы угля. Ускоренное определение влаги в каменных углях, антраците, горючих сланцах и в отходах их обогащения по ГОСТ 6963—55 осуществляют высушиванием навески топлива в сушильном шкафу при 130—150° С. Этот метод дает менее точные результаты. [c.314]

Влага может быть частью анализируемого вещества, входящей в его состав в определенных постоянных соотношениях (кристаллизационная вода), а также присутствовать в виде примеси (гигроскопическая вода). Чтобы провести правильные расчеты результатов определения основного компонента анализируемого продукта, необходимо точно знать содержание влаги в этом продукте. [c.39]

До статочно точным и пригодным для определения гигроскопической влаги в любых солях является метод, основанный на сушке веществ без нагревания с помощью водоотнимающих средств — концентрированной серной кислоты, прокаленного хлорида кальция, фосфорного ангидрида и т. п. [c.101]

Для грубого определения влажности таким методом достаточно выдерживать в эксикаторе открытый бюкс с навеской в течение 1—2 ч. Однако адсорбированная влага удаляется медленно, и для точного определения требуется более длительная сушка в эксикаторе. Так, по данным Н. Е. Пестова, продукты со значительной гигроскопичностью, такие как аммиачная селитра, должны выдерживаться в эксикаторе в течение одних суток суперфосфат, при точном определении влажности, — 3 суток для определения гигроскопической влаги в мелкокристаллическом хлориде калия можно ограничиться сушкой в эксикаторе в течение часа, вводя поправку -Ь0,15% для адсорбционной влаги точность определения при этом 0,1%. Преципитат можно сушить 3 ч с поправкой на адсорбционную влагу на -Ь0,3% при сушке в течение суток получаются вполне точные результаты. Кремнефторид натрия достаточно сушить 1,5 ч с поправкой -Ь0,05%. Природные фосфаты достаточно сушить 2 ч. [c.98]

Приготовление раствора иода по точной навеске химически чистого иода. Иод обычно содержит примеси хлора, различных соединений иода с другими галогенами, например I I, IBr, I I3, а также гигроскопическую воду. Для очистки его пользуются тем, что давление паров твердого иода, равное атмосферному давлению, достигается при температуре более низкой, чем температура плавления иода. Поэтому, если нагревать твердый иод, он, не плавясь, обращается в пар, который конденсируется, образуя кристаллы на более холодных частях сосуда. Этот процесс испарения твердого тела, происходящего без образо-улнш жидкой фазы, называется возгонкой или сублимацией. [c.402]

Приемник-кюветка представляет собой градуированную на 0,1 мл пробирку с постепенно суживающимся концом. На расстоянии 30—40 мм от верхнего края к пробирке под углом 60° припаяна отводная трубка. Градуировка приемника должна быть проверена при определенной температуре путем при-ливания из предварительно тщательно выверенной бюретки й заполненный бензином приемник точно отмеренных объемов воды (0,5 мл, 1 мл, 1,5 мл и т. д.). На основании результатов тарировки строится график, по оси ординат которого откладываются количества прилитой из бюретки воды, а по оси абсцисс — показания приемника. Для топлив с влажностью до 5% емкость приемника — 5 мл, для топлив с большей влажностью применяется приемник (фиг. 24) с шарообразным расширением на конце емкостью в 5, 10, 15 и т. д.. ил. Во избежание прилштакшя к стенкам посуды апелек воды приемник и колба промываются хромовой смесью и дистиллированной водой, после чего хорошо высушиваются. Внутренняя трубка холодильника протирается кусочком гигроскопической ваты или фильтровальной бумаги, насаженной на тонкую стеклянную палочку. Перед началом опыта колба, приемник и конденсационная трубка холодильника должны быть сухими. [c.77]

Для обозначения различия между свободной водой и другими формами содержащейся в угле воды применяется целый ряд наименований. Так, многие авторы пользуются терминами внутренняя , гигроскопическая , связанная , соединенная вода, как терминами взаимозаменяющими или не имеющими точных различий [3, 38]. Вондрачек подчеркнул, что нет удовлетворительного способа для определения гигроскопичности угля [39]. Гэджер [37] установил, что вода, которую можно извлечь из угля, составляется из следующих наиболее важных разновидностей 1) воды, образующейся в результате разложения органических молекул (ее иногда называют связанной водой) [c.23]

Вода в цементном камне находится во всех возможных видах ее связи 1) химически связанная (кристаллизационная и кристаллохимическая) 2) адсорбционная (межслоевая, цеолитная, капиллярная, гигроскопическая, вода гелей), удерживаемая адсорбционными и капиллярными силами 3) свободная вода в крупных порах. Точно определить количество воды, находящейся в той или иной (форме ее связи с твердым телом, трудно, поскольку при нагревании происходит испарение всех ее видов, хотя и с разной скоростью. Поэтому на практике все чаще используют введенные Т. К. Пауэрсом понятия испаряющаяся и неиспаряющаяся вода. Испа ряющаяся вода — это та, которая удаляется из цементного камня, находящегося в сосуде с перхлоратом магния [Mg( 104)2-21 20] при температуре 296 К. Вся. оставщаяся в цементном камне после этого вода условно относится к неиспаряющейся (определяется как потери при прокаливании). Испаряющуюся воду условно разделяют на капиллярную и воду геля. [c.361]

Стандартные растворы можно готовить из чистых металлов или чистых солей определенного состава. Имея хорошие ч. д. а. соли, их обыкновенно можно применять для целей колориметрии без дальнейшей очистки 6. По возможности применяют безводные соли. Их измельчают и высушивают при 100° или при более высокой температуре для удаления гигроскопической влаги. Во многих случаях можно с успехом пользоваться кристаллогидратами, если только они не гигроскопичны или же заметно не выветриваются. Кристаллы должны быть достаточно велики, чтобы из них можно было выбрать прозрачные и невыветрившиеся. Такие воздушно-сухие кристаллы могут содержать несколько десятых долей процента адсорбированной влаги, которые редко имеют значение при определении следов вещества. Слишком точное отвешивание стандартного вещества является излишней тратой времени. Например, приготовляя 1 л 0,1%-ного раствора соли хрома (VI), следует брать 3,73 г К2СЮ4, а не 3,734 г [c.31]

Проблема распознавания адсорбированной влаги и основной или гидроксильной воды в последние годы приобрела значение в связи с современными методами пересчета минеральных анализов силикатных минералов соответственно с результатами рентгеновских исследований. Быстро было установле но, что неправильно рассчитывать анализ на безводное вещество, т. е. исключив Н2О и Р из расчета. Весьма существенно в высококачественных анализах минералов сделать попытку подразделения общей воды на адсорбированную и конституционную. Редко можно получить точно зарегистрированную кривую обезвожива-№ия, но нетрудно отнести Н2О — к двум или трем более высоким температурам, например приблизительно к 150, 200 и 250°. Если потеря веса при 250° только на немного больше, чем при 110°, то суммарную потерю при 250° почти наверное следует отнести за счет гигроскопической воды. [c.245]

Основным способом передачи тепла при кон-дуктивной сушке является теплопроводность (предполагается, что подвод тепла со стороны открытой поверхности сушимого материала отсутствует), тогда как передача тепла посредством лучистого теплообмена между греющей поверхностью и поверхностью сушимого материала незначительна [Л. 56, 93, 102], а при irp до 120 °С — пренебрежимо мала. В связи с этим рассматриваемый метод сушки был назван автором кондуктив-ной сушкой. Этот термин (раньше такую сушку называли контактной) более точно отражает физическую сущность процесса и позволяет освободиться от термина контактная сушка , который в настоящее время применяется для определения метода сушки материалов посредством контактирования их с гигроскопическими телами. [c.111]

Для определения гигроскопической влаги в почве берут одинаковые небольшие стеклянные бюксы диаметром 2,5—3 см, пронумерованные графитовым (простым) карандашом на шлифах стаканчика и крышки. Высушивают их с открытыми крышками в термостате при 100— 105° до постоянного веса (достаточно выдержать 30— 40 минут при этой температуре). Охлажденные в эксикаторе бюксы взвешивают сначала на технохимических, затем на аналитических весах. Из лабораторной пробы отбирают в бюкс 2—3 г воздушносухой почвы и взвешивают как можно точнее на технохимических весах. Затем взвешивают бюкс с навеской почвы на аналитических весах и помещают в тормостат, нагретый до 100—105°. Крышка бюкса должна быть снята и поставлена вертикально на стаканчик. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология