Рассол растворимость СаС и Mg

Одним из важнейших факторов, усиливающих коррозию металлов в растворах солей, является содержание кислорода. С увеличением концентрации рассолов растворимость кислорода в них уменьшается, при этом скорость коррозии металла в большинстве [c.232]

Ацетилирующая смесь различается по количеству катализатора. С третьей порцией вводится наибольшее количество серной кислоты для регулирования скорости процесса этерификации и заданной температуры. Тепло реакции отводится не только путем подачи холодной воды (или рассола) в рубашку аппарата, но и за счет частичного испарения метилеихлорида, пары которого конденсируются в холодильнике 10. Процесс ацетилирования контролируется путем определения вязкости и растворимости продукта в уксусной кислоте. [c.98]

Металлы IA- и 11А-групп периодической системы Д. И. Менделеева находятся в природе в виде разнообразных солей кислородсодержащих кислот и хлоридов, многие из которых растворимы в воде. Это позволяет получать такие соли из их естественных растворов морской воды, подземных рассолов, pan соляных озер. Природные рассолы выпаривают, а затем подвергают дальнейшим процессам солевой технологии, составляющим основу галургии — добычи и переработки растворимых природных солей. Типовые из этих процессов следующие измельчение, обогащение, сушка, обжиг, спекание, растворение, выщелачивание, отстаивание, фильтрация, выпаривание, охлаждение растворов и кристаллизация соли. [c.396]

Кристаллизация соли может быть достигнута также введением в раствор веществ, уменьшающих ее растворимость. Таковыми являются вещества, содержащие одинаковый с данной солью ион, или связывающие воду. Процесс кристаллизации в этом случае называют высаливанием. Примеры высаливания 1) кристаллизация хлорида натрия из концентрированного рассола при добавлении [c.237]

Электролитические щелока, получаемые в диафрагменных электролизерах, содержат обычно 120—140 кг/м гидроксида натрия и 180—200 кг/м соли. Для повышения концентрации раствора гидроксида натрия до товарного значения производят упарку электролитических щелоков. При этом происходит снижение растворимости соли в растворе и ее выпадение в осадок. Соль, которую называют обратной солью, отделяют от раствора гидроксида натрия и используют для приготовления обратного рассола, возвращаемого на стадию очистки сырого рассола. Обычно в обратном рассоле содержится 2—3 кг/м гидроксида натрия, что оказывается достаточным для осаждения ионов магния, так что дополнительно щелочь не вводят. [c.62]

При проходке пластов, содержащих горячие источники, используют пенообразную бурильную жидкость, содержащую воду или рассол и газ. В качестве ингибитора коррозии и эрозии применяют третичные амины. При температурах и давлениях, существующих в скважине, третичный амин разлагается с образованием аммиака или газообразного амина. Для снижения потерь ингибитора необходимо постоянно дополнительно вводить амин. Коррозию в жидкой среде снижают добавлением щелочных компонентов и повышением pH среды до 9 или выше. Коррозия в газообразной среде понижается в присутствии растворимых в воде азотсодержащих соединений. [c.115]

Температура подвергаемого электролизу рассола поддерживается в пределах 90—95°С. Проведение электролиза при повышенной температуре способствует снижению перенапряжения хлора и водорода, а также падению напряжения в электролите, что приводит к уменьшению напряжения на электролизере и расхода электроэнергии. Кроме того, при повышении температуры уменьшается растворимость хлора в анолите и снижаются потери его вследствие взаимодействия со щелочью, образующейся в катодном пространстве. [c.155]

Состав раствора. Концентрация исходного хлорида натрия в рассоле, поступающем на электролиз с ртутным катодом, не отличается от концентрации рассола, подаваемого в электролизер с твердым катодом и фильтрующей диафрагмой. Однако коэффициент разложения хлорида при электролизе с ртутным катодом значительно ниже и не превышает 0,17. Это обусловлено зависимостью потенциала разряда нонов натрия и хлора от их активности в растворе, а также растворимостью хлора, которая существенно зависит от концентрации исходной соли. Снижение концентрации хлорида сопровождается увеличением растворимости молекулярного хлора в рассоле и возрастанием скорости его восстановления на катоде. [c.164]

Температура. Повышение температуры при электролизе с ртутным катодом целесообразно с точки зрения снижения напряжения на электролизере за счет уменьшения перенапряжения выделения хлора, падения напряжения в электролите. С повышением температуры уменьшается растворимость хлора в рассоле и доля тока на его восстановление па катоде. [c.165]

Значительное влияние на скорость коррозии металлов в рассолах могут оказывать и другие факторы — скорость потока, наличие соединений серы, присутствие анионов—окислителей, растворимость продуктов коррозии и др. [c.319]

Приготовление ингибитора возможно непосредственно на предприятиях — потребителях холода. При этом сначала готовят концентрат на чистом рассоле хлорида кальция путем растворения в нем сахарозы в количестве 5—10 %. Затем в концентрат при перемешивании, малыми порциями вводят оксид или гидроксид кальция в количестве 1,1—2,2 % (в расчете на оксид кальция). Следует иметь в виду, что растворимость оксида кальция падает с повышением температуры. После полного растворения смесь разбавляют рассолом хлорида кальция до содержания сахарозы 0,16—0,80 % и оксида или гидроксида кальция (в расчете на оксид кальция) 0,03—0,15 % [29]. [c.333]

Растворение солей происходит даже при циркуляции насыщенных рассолов вследствие увеличения растворимости при повы- [c.360]

Кислородная коррозия резко усиливается с повышением температуры, на нее влияет также соленость бурового раствора. Рассолы и буровые растворы на минерализованной воде более агрессивны, чем буровые растворы на пресной воде, из-за более высокой электропроводности. Однако при очень высокой солености скорость коррозии снижается благодаря меньшей растворимости кислорода. Влияние температуры и солености иллюстрируется на рис. 9.53. Полимерные растворы с низким содержанием твердой фазы более агрессивны, чем обычные растворы с высоким содержанием твердой фазы, поскольку таннаты и лигносульфонаты, добавляемые к глинистым растворам для регулирования их реологических свойств, действуют так же, как поглотители кислорода. Обычно кислородная коррозия замедляется при повышении pH до 12, но затем начинает расти (рис. 9.54). [c.398]

Сульфат бария — одна из самых малорастворимых солей. Так, в воде его растворимость составляет 2 мг/дм при 20 °С и около 4 мг/дм при 100 °С. В концентрированном рассоле растворимость сульфата бария выще, чем в воде, но все же практически незначительна 28 мг/дм при 20 °С и 46 мг/дм при 100 °С. Растворимость Ва804 в рассоле можно уменьшить, добавляя избыток хлорида бария или вводя его в меньшем количестве, чем необходимо по расчету. В последнем случае остающийся в растворе сульфат натрия сильно снижает растворимость BaS04. [c.211]

Растворимость хлора в воде существенно снижаетсл с ростом температуры. В водном растворе поваренной соли (рассол) растворимость хлора значительно меньше, чем в воде, и сильно уменьшается с повышением концентрации НаС1 в рассоле (табл. 1). [c.18]

При нагревании обогащенного сульфатного рассола растворимость N32864 уменьшается и избыток сульфата натрия выделяется в виде кристаллов. Для интенсификации процесса кристаллизации и донасыщения рассола поваренной солью в кристаллизатор вводят солевую затравку от 1 4 до 1 6 в количестве 1—2% от расхода обогащенного сульфатного раствора, поступающего в кристаллизатор. Из кристаллизатора твердый сульфат натрия и частично раствор непрерывно выводятся в центральную трубу напорного бака 8. Из напорного бака пульпу, содержащую кристаллы N32804, дозами отбирают на центрифугу 17. Твердый сульфат натрия из центрифуги выгружают на транспортер 18. Затем его просушивают горячим воздухом и отгружают потребителю. Обедненный сульфатный рассол из центрифуги сбрасывают в бак 16. Охлаждение его проводят в спиральных холодильниках 6 с холодным рассолом и с промышленной водой 15. После этого он поступает снова в напорный бак 1. Для предотвращения накопления щелочи в циркулирующем сульфатном рассоле предусматривают ее нейтрализацию соляной кислотой, подача которой в бак 16 регулируется по значению pH сульфатного рассола. [c.209]

При поглощении аммиака рассолом растворимость Na l уменьшается. Если поглощать 100%-ный аммиак насыщенным раствором поваренной соли, часть [c.77]

Выпадающая, вследствие понижения растворимости, соль отфильтровывается на нутч-фильтрах или отфуговывается на центрифугах и возвращается на электролиз в виде обратного рассола . Содержание соли в каустической соде после упарки не должно превышать 4 %. [c.259]

При азотнокислотном разложении фосфатов применяется политермичеокая кристаллизация нитрата кальция, основанная на уменьшении растворимости Са(НОз)2 при понижении температуры. Процесс кристаллизации нитрата кальция проводится по непрерывной схеме в системе поверхностных кристаллизаторов, охлаждаемых последовательно водой и охлаждающим рассолом. [c.247]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

При поискад залежей нефти и газа в солянокупольных областях необходимо обратить внимание на следующее обстоятельство, В примыкающих сбоку к соляному телу водоносных пластах почти всегда наблюдается наибольшая минерализация пластовых вод, что обусловлено растворением соли, слагающей соляное тело. Эти высокоминерализованные воды (рассолы) вследствие своей высокой плотности опускаются к подошве водоносного горизонта, вытесняя оттуда менее плот ные слабо минерализованные воды, которые их замещают. При удалении от соляного тела (сильно нагретой зоны) рассолы попадают в зону пониженных температур и из них начинают выпадать в осадок наименее растворимые компоненты. Это приводит к кольматации порового пространства пород-коллек-торов в головных частях пластов на небольшом расстоянии от соляного тела. Такое явление наблюдается вблизи многих соляных тел. Так, на месторождении Блек-Байю (соляной купол) в пробуренной недалеко от соляного тела скважине пласт -коллектор кольматирован на 98%, в далее расположенной скважине кольматировано 60% пласта, а в наиболее удаленной от [c.47]

Кристаллизация с изменением температуры раствора. Такой способ называют изогид рическим, так как он осуществляется при постоянном содержании в растворе растворителя. Незначительные потери растворителя за счет его испарения в окружающую среду в открытых кристаллизаторах (см. ниже) в этом случае можно не учитывать. В химической промышленности наибольшее распространение имеет кристаллизация солей с положительной растворимостью. Пересыщение растворов таких солей достигается охлаждением раствора. Процесс ведут как в аппаратах периодического, так и непрерывного действия, одиночных или многокорпусных, располагаемых ступенчато (каскадом). В качестве охлаждающей среды применяют главным образом воду. При охлаждении воздухом процесс протекает гораздо медленнее, но кристаллы получаются более крупными и однородными. Реже в качестве охлаждающей среды используют холодильные рассолы. Для кристаллизации солей с отрицательной растворимостью применяют нагревание. [c.637]

Американский изобретатель П. Титус отметил, что недостатком метода перекачки высоковязких нефтей по трубопроводам с добавлением ПАВ является их сравнительно короткий срок эффективной службы, и предложил метод транспортирования парафини-стых нефтей в виде пульпы в потоке воды, рассола и т. п. Парафи-нистая нефть смешивается с растворимым в нефти ПАВ типа полиэфирного спирта, включающего в себя этиленовые соединения типа "Triton Х-5", добавляемого в количестве 0,2-0,5 % от общего объема смеси. После этого нефть, в которой парафин находится в жидком или охлажденном до полутвердого состояния, смешивается с потоком воды и в виде пульпы, содержащей 20-40 % воды, перекачивается по трубопроводу. Отработанная вода после ее отделения в конечном пункте перекачки от нефти используется вновь, так как ПАВ полиэфирного типа не растворяется в воде. В качестве ПАВ рекомендуется использовать полимеры. Одна из идей заключается в растворении от 10 до 1000 частей полимеров в 1 млн. частей воды и затем в составлении водно-нефтяной смеси с содержанием воды от 10 до 50 % веса смеси. [c.120]

Важным параметром, определяющим выход по току, является концентрация хлористого натрия в исходном рассоле (со). Чем меньше Со, тем ниже выход по току (рис. V-13). Высокий выход по току можно получить только в концентрированных растворах хлористого натрия. Это объясняется двумя причинами. Во-первых, с повышением концентрации Na l существенно уменьшается растворимость хлора (см. рис. V-1). В соответствии с этим с меньшей скоростью протекают побочные процессы, связанные с уносом растворенного хлора в катодное пространство. Во-вторых, уменьшение концентрации хлористого натрия сказывается на соотношении потенциалов выделения хлора и кислорода. Чем ниже концентрация С]-, тем выше потенциал его выделения, и, следовательно, создаются более благоприятные условия для выделения кислорода. [c.150]

Пример 3. Растворимость КС1 и Na l в воде при 0- 100 °С выражается данными, представленными на рис. 135. Рассчитать описанный в тексте процесс Р — Pi — ет — Рз — испарения 10 кг рассола состава Рь [c.338]

Только при щелочной среде в рассоле устанавливается достаточно высокая концентрация ионов НСОз , необходимая для превышения растворимости НаНСОз и выпадения этой соли в осадок (при заданном уровне концентрации ионов Na+). [c.19]

Очевидно, что такое рассмотрение не имеет под собой правильной физико-химической основы. Действительно, если в рассоле имеются условия для образования достаточного количества бикарбонат-ионов, то выделение стадии образования NH4H O3 — хорошо растворимой соли, полностью диссоциирующей иа ионы NH4+ и НСО3 , является искусственным преимущество в образовании бикарбоната имеют не ионы [c.19]

В качестве гидрокарбоната удобнее брать NH4H O3. Его не изготовляют отдельно, а получают во время производственного цикла при насыщении соляного раствора сначала аммиаком, а затем углекислым газом. Такой порядок насыщения рассола принят потому, что углекислота мало растворима в нейтральном растворе и хорошо—в аммонизированном. Аммонизация рассола пре- [c.98]

Соль, полученную на стадии выпарки, после ее отмывки от гидроксида натрия электрощелоками и умягченной водой, которые возвращаются в производство, растворяют в аппаратах с ложным дном и полученный обратный рассол направляют в отделение приготовления очищенного рассола для электролиза. Если соль загрязнена сульфатом натрия, производят очистку ее с целью вывода сульфата натрия из процесса, так как в противном случае сульфат натрия будет накапливаться в очищенном рассоле при поступлении все новых его количеств с сырым рассолом. Накопление сульфата натрия в рассольном цикле прив.едет к снижению растворимости хлорида натрия, концентрация соли в очищенном рассоле будет падать, что вызовет рост расхода электроэнергии при электролизе и ухудшение других показателей. [c.70]

По первому методу загрязненную соль промывают при 20 °С концентрированным раствором хлорида натрия, ненасыщенным по сульфату натрия. Происходит вымывание сульфата из загрязненной соли, и промывной рассол насыщается сульфатом натрия (---ЮО кг/м Ма2304). Затем промывной рассол нагревают до температуры кипения. При этом растворимость [c.70]

Минерализация грунтовых вод. Общая минерализация грунтовых вод может изменяться в широких пределах от 10 мг/л до 349 г/л [И]. При минерализа1щи до 1 г/л солей (до ОД %) грунтовые воды относятся к пресным, минерализация от 1 до 10 г/л (от 0,1 до 1 %) характеризует солоноватые, от 10 до 50 г/л — соленые воды, а при содержании солей от 50 до 400 г/л (от 5 до 40 %) воды относятся к рассолам. В почвенной воде растворены газы - СО2, О2. Наибольшую растворимость, превышающую растворимость кислорода, при прочих равных условиях имеет углекислый газ. [c.43]

Величина pH прианодного слоя рассола определяет соот-нощение между выходами по току з лора и кислорода. О зависимости выхода кислорода по току на некоторых анодах 1М0Ж-но судить из данных, приведенных на рис. 2.25. Из рисунка видно, что для ОРТА, представляющего практический интерес в качестве анода в производстве хлорз, резкое повышение выхода кислорода отмечается при рН>3,5. При понижении pH уменьшается износ графитовых анодов и падает растворимость хлора в анолите. Однако следует иметь з виду, что в слишком кислых рассолах увеличивается износ асбестовой диафрагмы. [c.154]

Существенное влияние на процес электролиза с ( )ильтрую-щей диафрагмой оказывают примеси ионов некоторых металлов, которые присутствуют в исходном рассоле. В порах диафрагмы, где кислый анолит встречается со щелочным католитом, происходит взаимодействие растворимых солей кальция и магния со щелочью и карбонатами с обэазованием нерастворимых осадков. Последние забивают поры фильтрующей диафрагмы, уменьшают скорость противотока и слособствует преждевременному выводу диафрагмы из строя. Гоэтому рассол подвергают предварительной химической очистке путем обработки содой и едким натром. При этом протекают следующие реакции [c.154]

Аэрация растворов хлоридов увеличивает скорость коррозии, причем концентрированные растворы менее коррозионно-активны, чем разбавленные, ввиду меньшей растворимости кислорода [1, 4]. Понижение концентрации кислорода барботажем природного газа приводит к уменьшению скорости коррозии углеродистой стали в 26 %-ном растворе a U в 10 раз [17 ]. Скорость коррозии стали при обескислороживании рассолов Na l снижается в два-три раза. [c.318]

В качестве ингибитора коррозии углеродистой стали в рассолах a lj хорошо зарекомендовали себя сахараты кальция [6, 21, 29]. Щелочноземельные металлы в большинстве случаев образуют плохо растворимые в воде сахараты за исключением кальция, который дает хорошо растворимые средние — СаСх, кислые — Са (НСх)а и основные — (СаОН)аСх соли. Сахараты могут быть получены растворением в воде, содержащей 7—10 % сахарозы ( jaHaaOn). При ЭТОМ растворимость СаО возрастает с увеличением концентрации сахарозы и уменьшается с повышением температуры [30]. [c.332]