Цианид испытание

Обзор методов контроля качества углей на основе стандартов ФРГ и ЧССР на выпускаемые в этих странах активные угли дан в монографии [11]. Согласно этим документам, химические свойства углей характеризуются содержанием золы, влаги, железа, свинца, хлоридов, показателем pH, а для активных углей, применяемых в медицине, — содержанием цианидов, сульфидов, хлоридов и нитратов. Для характеристики углей по физико-механическим свойствам контролируют фракционный состав, механическую прочность (сопротивление удару), насыпную плотность, теплоту смачивания. Сорбционные свойства углей контролируют адсорбцией по бензолу, определением времени защитного действия (для противогазовых углей), обесцвечивающей способностью по мелассе и определением полувысоты слоя дехлорирования (для углей, применяемых для обработки питьевой воды). Свойства углей, используемых в медицине, должны контролироваться в соответствии с испытаниями, предписанными фармакопеей или соответствующими стандартами стран [11]. [c.86]

В клинических лабораториях. Так как ни гемоглобин, ни оксигемоглобин не являются стойкими соединениями, они не могут быть использованы в качестве стандартов. Часто в качестве стандарта применяют раствор кислого гематина, имеющий коричневую окраску. Исследуемая кровь при этом методе предварительно смешивается с разведенной соляной кислотой. Необходимо, однако, отметить, что указанный метод дает часто ошибочные данные в связи с помутнением растворов вследствие постепенной флокуляции пигмента. Это помутнение означает, что падающий на раствор свет не только поглощается, но и рассеивается [209]. Помутнение растворов может быть обусловлено также липидами крови [210] или флокуляцией белков плазмы [211]. Более надежные результаты получаются при колориметри-ровании щелочных растворов, наилучшим же методом является колориметрическое или фотометрическое определение цианида метгемоглобина [212], образующегося при прибавлении к крови соляной кислоты и цианистого калия [213]. Этот метод был испытан в различных лабораториях, и полученные результаты оказались очень хорошими [214]. Большим преимуществом этого метода является также то, что можно использовать в качестве стандарта циангематин, который имеет такую же окраску и такой же спектр поглощения, как и цианид метгемоглобина. Хорошие результаты при определении гемоглобина дает также газовый метод Ван-Слайка. Содержание гемоглобина в крови нормальных людей при определении указанными методами оказалось равным 15,7—16,1% [215]. Метгемоглобин в присутствии гемоглобина может быть определен путем насыщения крови кислородом или окисью углерода до и после восстановления крови дитионитом (Ыа23204) [216]. Эта соль является одним из немногих восстановителей, которые могут быть использованы для превращения оксигемоглобина или метгемоглобина в гемоглобин, так как большинство других восстановителей одновременно необратимо денатурируют глобин. Однако некоторым недочетом этого метода является то, что небольшие количества неактивного пигмента , не способного присоединять кислород, также превращаются при действии N328204 в гемоглобин [217]. Очень малые количества кислорода и оксигемоглобина могут быть определены полярографическим методом [218]. Карбоксигемоглобин и метгемоглобин можно определять также путем спектрофотометрии в инфракрасном свете [219]. Спектрофотометрические методы применяются и тогда, когда необходимо определить какое-либо производное гемоглобина, находящееся в смеси с другими его производными [171, 220]. [c.255]

Окрашивание облученного полиэтилена, так же как и обычного, наряду с приданием изделиям хорошего внешнего вида преследует во многих случаях сугубо технические цели. Одновременно с решением эстетических задач обеспечивается необходимая маркировка, контрастность, маскировка, имитация. Обширная номенклатура красителей, рекомендуемых для окрашивания полиэтилена, приведена в ГОСТ 16338—70 и ГОСТ 16337—70. Сведения об окрашивании полиэтилена содержатся в работах [358—361]. В работе [362] обобщены результаты радиационных испытаний некоторых органических красителей и неорганических пигментов. Отсутствие у полиэтилена сродства ко многим красителям затрудняет их окрашивание. Основным способом окрашивания является механическое введение красителей и пигментов в состав композиций. Предложены методы окрашивания полиэтилена, основанные на химическом взаимодействии красителей со специально вводимыми в полиэтилен компонентами. Окрашивание может быть осуществлено введением в полиэтилен ионов металлов (никеля, хрома, кобальта, магния, марганца, железа, ванадия, меди, алюминия, цинка, стронция), способных к образованию комплексов с азокрасителями [363—367]. В этом случае используются, как правило, галогениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, цитраты, стеараты металлов и др. [c.128]

Хлориды и бромиды. Растирают 1,5 г препарата с 10 мл воды, фильтруют, промывают фильтр и доводят фильтрат водой до 15 мл. К полученному раствору прибавляют 0,5 г цинка Р в виде порошка. После того как раствор обесцветится, фильтруют и промывают фильтр достаточным количеством воды до получения 20 мл фильтрата. К 5 мл фильтрата (сохраняют оставшийся фильтрат для испытания на цианиды) прибавляют 1,5 мл аммиака (/ 260 г/л) ИР и 3 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР, фильтруют, промывают фильтр достаточным количеством воды для получения 10 мл фильтрата, прибавляют [c.170]

Цианиды. К 5 мл фильтрата, полученного при испытании на хлориды и бромиды, прибавляют 0,2 мл раствора сульфата железа (II) (15 г/л)ИР II 1 мл раствора гидроокиси натрия ( -80 г/л)ИР. Нагревают в течение нескольких минут и подкисляют соляной кислотой ( 70 г/л)ИР) не должно появляться синее или зеленое окрашивание. [c.171]

Калия цианида раствор для испытания на свинец РЬ ИР. [c.397]

Эксплуатационные испытания, проводившиеся на протяжении четырех лет, привели к выводу, что хотя этот процесс позволяет получать газ, содержащий мепее 1-10 % HoS, результаты очистки изменяются в широких пределах иногда содержание HjS в очищенном газе достигало 200-10" %. Лабораторные опыты, проводившиеся параллельно с заводскими испытаниями, выявили существование вполне четкой зависимости между содержанием аммиака в поглотительном растворе и содержанием HgS в очищенном газе. Эффективность процесса значительно больше зависит от содержания аммиака, чем от содержания общего железа и цианида в растворе. На основании этих исследований установлено, что оптимальные результаты достигаются при применении абсорбционного раствора, содержащего 2,0 г л общего железа, 2,8 г л цианида и 4,0 г л аммиака. [c.217]

Результаты испытания коксохимических цианидов в сравнении с [c.89]

Таким образом, лабораторные испытания коксохимических цианидов показали полную пригодность их для замены чистых цианидов в гидрометаллургии золота. Это дает основание к отработке технологии получения [c.90]

Аналитическая система способна различать даже слабые колебания концентраций цианидов в 1 мкг/л, например, между 25 и 26 мкг/л (рис. 20.3,а). Статистический анализ 10 параллельных определений для каждой концентрации цианидов показал, что как для простых, так и для общих цианидов в испытанных пределах концентраций доверительный интервал в обнаружении колебаний в 1 мкг/л выше 0,999 (р<0,001). [c.236]

Дальнейшие испытания ГРУППА IV. РЕАКЦИИ В ПРИСУТСТВИИ ЦИАНИДА [c.354]

Было установлено [29], что при кадмировании в цианистом электролите, содержащем 2,4 г/л свободного цианида, пластичность (испытания пружинных образцов на изгиб) выше, чем в электролите с 22,5 г/л свободного цианида. [c.169]

При определении свободного цианида рас-, воры часто бывают мутными от присутствия взвешенных частичек. Анализируемые растворы должны быть совершенно прозрачными, а потому в случае необходимости должны быть профильтрованы. Осветление известью редко допускается, потому что она вызывает разложение двойных цианидов цинка и этим увеличивает количество свободного цианида при титровании. Разбавления, прибавления щелочи, изменения температуры, а также изменения других условий нужно остерегаться все это влияет на показания, даваемые азотнокислым серебром, по крайней мере, в присутствии цинка. Испытания должны производится в чистых колбах, а реакцию надлежит наблюдать на полном свету, на темном фоне, так как первоначальная муть, которая отмечает конец реакции, несколько слаба. От Ю до 50 см3 раствора, смотря по количеству содержащегося в нем цианида, смешивается с несколькими каплями крепкого раствора йодистого калия и титруется раствором азотнокислого серебра, приноровленным давать результат с небольшим вычислением-или без такового. Обычно применяются концентрации 13,04 г AgN03 на литр или 17,33 г AgN03 на литр 1 ем3 таких растворов отвечает соответственно 0,01 г K N или 0,01 г Na N. [c.49]

Предварительные испытания на цианиды. [c.274]

Не все виды углерода одинаково способны к реакции образования цианида. Применялось много сортов угля, включая. металлургический КОКС, кокс из битуминозных углей, нефтяной кокс, побочный продукт от содового процесса обработки древесной массы и отходы при производстве патоки. Металлургический кокс, полученный при высокой температуре, повидимому почти не способен к реакции Что касается других сортов угля, то некоторые опыты показали незначительную разницу между ними при условиях испытания. Например Бартель сообщает, что результаты опытов с различными сортами угля ке обнаруживают большой разницы, если эти сорта применять соответствующим образом. Возможно, что если применять сорта угля с реакционной способностью выше некоторого минимума, то результаты не будут зависеть от выбора угля, так как другие ограничивающие факторы, как проникновение тепла и, возможно, азота в шихту, могут иметь преобладающее значение. В патентной литературе иногда делаются предложения применения особенно активных видов угля, которые дают возможность вести реакцию при низких температурах, например при 800° С. Однако кажется невероятным получение хороших результатов при таких температурах, так как несмотря на активность угля равновесие при этом слишком неблагоприятно, чтобы была возможна значительная степень превращения при умеренных количествах азота. [c.261]

В связи с высокой токсичностью цианплава для человека, все операции по анализу следует вести с особой осторожностью, в вытяжном шкафу с сильной тягой. Из всех испытаний, предусмотренных для цианплава стандартом, важнейшим является определение содержания цианидов. [c.166]

Цианиды общие (СЫ), % >17,6 >17,3 Массовая доля примесей, %, не более Растворимость в воде испытание [c.241]

Раствор уксуснокислого кобальта окрашивается в темносиний, цвет от прибавления растворов цианата. Синее соединение гидролизуется, если растрор разбавить, и окрашивание исчезает однако оно устойчиво спирте. Почти все продажные цианиды содержат цианаты, но синийьная кислота должна быть удалена перед тем, как определять присутствие цианатов. Согласно S hneider y Ber. 28, 1540 [1895]), испытание производится растворением около 3 — 5 г продажного цианида в 30 -у 50 смг холодной воды и пропусканием двуокиси углерода через раствор в течение 1,5 часов для удаления синильной кислоты 1 ос3 жидкости обрабатывается 25 смэ абсолютного спирта, который осаждает образовавшиеся карбонаты, и затем жидкость фильтруется. К фильтрату прибавляется несколько капель уксусной кислоты и затем несколько капель спиртового раствора уксуснокислого кобальта. Если присутствует 0,5% цианата в продажном цианиДе, то он может быть ясно открыт. [c.79]

Описанная проба на азот в некоторых случаях может оказаться непригодной, например в случае диазосоединений, от которых при разложении исследуемого вещества азот отщепляется при низкой температуре, т. е. еще до начала образования цианида калия. Из веществ, содержащих много серы, образуется главным образом роданид калия, вследствие чего берлинская лазурь может не получиться. Если известно, что исследуемое вещество содержит серу, повторяют это же испытание на азот, применяя для разложения удвоенное количество калия, или используют описанные ниже реакции образования и обнаружения роданида. [c.30]

При выполнении испытания в газовой камере реакция становится более специфичной. В этом случае обнаружению цианидов мешают только роданиды и свободные галоиды. [c.238]

Испытание продажных щелочных цианидо в.— Продажные Щелочные цианиды могут содержать, кроме цианида, хлориды, карбонаты, едкие щелочи, цианаты, сульфиды и цианамиды щелочных металлов. [c.36]

Описанный метод очень точен и прост в выполнении. Такой же метод амперометрического титрования можно применять для раздельного определения галогенидов или при их совместном присутствии, а также цианидов. Пробы, содержащие более 2 мг серы в тиольной группе, можно определить с точностью =Ь0,3%. Для испытания метода были взяты этантиол, пентантиол, додекантиол и циклопентантиол, а также тиолы С12, чистоту которых предварительно устанавливали независимым методом. [c.543]

Результаты испытания коксохимического цианида в сравнении с цианплавом [c.90]

Ввиду того, что при получении цианидов новыми методами в качестве промежуточного продукта иногда встречается цианамид Nag Ng, — необходимо затем провести испытание на присутствие его в конечном продукте. Для обнаружения цианамида к сильно разбавленному раствору цианида прибавляют избыток сильно аммиачного 6%-ого раствора азотнокислого серебра. В присутствии малейшего количества щелочного цианамида появляется желтый осадок цианамида серебра. Если же раствор не содержит цианамида, то осадок либо совсем не образуется, либо при достаточной концентрации появляется белый, блестящий кристаллический осадок аммиачного цианистого серебра. Для количественного определения цианамида последний осаждают раствором серебра, после предварительного освобождения исследуемой жидкости от карбонатов и щелочей, осадок отфильтровывают, промывают и затем нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой при частом взбалтывании. Цианамид серебра при этом полностью растворяется. Осадок снова отфильтровывают, промывают и определяют в фильтрате серебро роданистым аммонием. [Достаточно успешно цианамид определяется, если в осадке цианамида серебра определить азот по Кьельдал ю.] [c.37]

Нитрат серебра. Было замеченочто смесь нитрата серебра и цианида ртути (II) образует прозрачный раствор, имеющий pH, равный 4,2. При прибавлении к такому раствору щелочн осаждается цианид серебра, и как только весь нитрат серебра таким образом прореагирует, следующая капля щелочи вызывает щелочную реакцию раствора по метилкрасному или фенолфталеину. Эту реакцию можно использовать для установки титра растворов щелочей. (Об очистке и испытании нитрата серебра см. стр. 314.) Применимость этого метода установки титра пока еще не была проверена с достаточной точностью. [c.129]

Однако, если мы имеем дело со сложной смесью ионов, для которой предварительные испытания не позволили ориентировочно определить состав смеси и на этом основании выбрать дальнейший ход анализа, приходится сразу использовать тот или другой метод систематического анализа. Выбор наиболее ращюнального метода зависит в значительной мере от опыта и знания аналитика. После анализа катионов приступают к анализу анионов. В большинстве случаев катионный состав резко ограничивает анионный, если мы имеем дело с раствором. Для нерастворимых веществ дело оказывается сложнее. В табл. IV. —3 фигурируют только обычные анионы. Если в составе анализируемого продукта есть анионы роданида, цианида, бората и др., вопрос перевода в растворимое состояние может значительно осложниться и приведенная схема перевода в растворимое состояние может оказаться неприменимой. Поэтому для определения анионов используем другую схему перевода в растворимое состояние. [c.298]

Б032857. Испытание проб цианидов, полученных ВУХИН при переработке газов от коксования углей. -УПИ. 1969 г., 18 стр. [c.191]

IV группа, а) Хлор-ион (СГ). Предварительное испытание. С концентрированной HgSO резкие пары, дающие с AgNOg на стеклянной палочке муть, растворимую в NH OH и вновь появляющуюся при подкислении этого раствора HNO,,. Р. т. Характерным для С1 является легкость изменения цвета Ag-осадка. На затруднения, возникающие в присутствии мешающих анионов, например, цианидов, простых и комплексных, сульфитов, тиосульфатов, указывается в 96 (стр. 199 и сл.). [c.180]

Свойства других травителей, состоящих из равных количеств концентрированной азотной кислоты и воды или азотной кислоты и глицерина (смеси концентрированной азотной кислоты и определенных органических соединений, например, спиртов, как известно, после продолжительного хранения самопроизвольно взрываются. Такие смеси хранить нельзя ), описаны Уотшем <[98]. Скорости травления не приводятся, но можно предполагать, что в этом случае получается очень хорошая четкость рисунка, потому что пленки серебра часто используют в качестве защитных при травлении нитрида кремния. Еще одним возможным, но еще не испытанным, составом для травления тонких пленок серебра являются растворы ферри-цианида с добавкой тиосульфата натрия, для того, чтобы предотвратить осаждение железосинеродистого серебра и железистосинеродистого серебра [69]. [c.611]

То же самое получается нри испытании влияния цианида на окисление янтарной кислоты митохондриями. Подавление дыхания здоровых митохондрий, выделяемых из свеженарезанной ткани, составляет 55,2%, в то время как у митохондрий, изолированных из прираневой ткани, только 39,8%. [c.64]

Портером были проведены полупроизводственные испытания по очистке сточных вод коксогазовых заводов, содержавших фенолы и цианиды. Полупроизводственная установка состояла из двух биофильтров размером 0,9Х0>9 м и высотой 4,5 м с ячеистой загрузкой типа Полигрид , изготовленной инжекционным прессованием из ударопрочного полистирола или полиэтилена. При суточной нагрузке по фенолам 0,4 кг/м и по цианидам 0,3 кг/м в очищенных водах их концентрации снижались соответственно на 95 и 90%. После 3 лет эксплуатации следов разрушения загрузки обнаружено не было, отсутствовало и заиливание биофильтров. [c.6]

Весьма замечательным свойством этого комплекса является то, что с перекисью соединяется, повидимому, только одна из четырех гематиновых групп молекулы каталазы [70]. Качественные доказательства этого были получены тремя различными экспериментальными методами. Во-первых, спектрофотометрическим титрованием каталазы перекисью водорода обнаружено избыточное количество комплекса по сравнению с числом молей добавленной перекиси, если расчет вести исходя из предположения о том, что все четыре гематиновые группы соединяются с перекисью. Во-вторых, ингибирование активности каталазы одним только цианидом показывает, что в применявшихся условиях испытания активности каталазы не все гематиновые группы соединяются с перекисью. В-третьих, разница между коэффициентами экстинкции каталазы и этого комплекса довольно невелика и составляет 40 см - при 405 01] , что сравнимо с разницей между коэффициентами экстинкции эритроцитной каталазы с четырьмя гематиновыми группами (380 мМ ) и каталазы из печени с тремя гематиновыми группами (340 см - лЖ" ). Эта [c.216]

Обсуждение метода анализа. Анионы этой группы отличаются от анионов I и III групп тем, что их серебряные соли нерастворимы в разб. HNO3. Сульфиды и цианиды обнаруживают предварительным испытанием на летучие кислоты в отдельных порциях первоначального вещества. Но подобно ионам POf и Р" в приготовленном растворе можно не обнаружить ионы S ", так как некоторые сульфиды не разлагаются при кипячении с Nas Os. Ионы S и N мешают систематическому анализу других анионов этой группы, и поэтому приготовленный раствор испытывают на S и N и, если они найдены, их удаляют. Присутствие S" легко обнаружить, если к небольшой порции приготовленного раствора прибавить немного РЬ(НОз)г образование черного осадка доказывает присутствие S=. Для удаления 8= и N подкисляют приготовленный раствор уксусной кислотой и прибавляют избыток o(NOs)2 (схема 8). [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология