Катализаторы из метана и серы

Сера взаимодействует с метаном при 800—1000° и 1125°, давая высокие выходы сероуглерода [4, 83]. В разработанном недавно улучшенном процессе эта реакция осуществляется нри температуре ниже 700° в присутствии катализатора — силикаге.тя или активированной окиси алюминия [29]. За один проход при 600° получаются выходы сероуглерода 90%. В отсутствии катализатора реакция серы с метаном требует гораздо более высокой температуры, чем с другими парафинами. [c.91]

При температуре 700° С в присутствии бокситового катализатора метан восстанавливает сернистый ангидрид до сероводорода или серы в зависимости от соотношения реагентов. [c.141]

Для полного представления следует еще кратко рассмотреть реакцию метана с сероводородом или серой. В пределах 500—700° в присутствии катализаторов метан взаимодействует с сероводородом с образованием сероуглерода и водорода [c.350]

При проведении реакции между метаном и водяным паром [5] метан и пар пропускают через обогреваемый газом трубчатый реактор, наполненный катализатором процесс проводят при 870 ° С и атмосферном давлении. Выходящие газы состоят из водорода и окиси углерода и содержат только 2% непрореагировавшего метана. Вследствие вредного действия серы на катализатор метан следует предварительно очищать от сернистых соединений. Затем окись углерода превращают в водород и двуокись углерода дальнейшей обработкой паром при 460° С в присутствии катализатора, обычно применяемого при производстве водяного газа. После удаления двуокиси углерода получают водород, достаточно чистый для использовапия в процессах гидрирования. [c.34]

Механизм реакции между метаном и серой в присутствии силикагеля в качестве катализатора, несомненно, включает несколько [c.224]

Известно [285], что сера является хорошим дегидрирующим катализатором. Известно также [71], что сероводород, метан, вода, водород, двуокись углерода, графит, аммиак обладают минимальным уровнем термодинамического и химического потенциала. [c.157]

Метан вводится в реактор прп 400° С и после отделения серы покидает его при температуре 360° С, следуя в установку для каталитического крекинга. Расход поступающего в реактор метана составляет 200 л4 /ч па 1 т катализатора. [c.267]

Для экспериментального исследования реакции (1) метан вместе с па рами серы пропускали над различными катализаторами и установили, что наиболее активными оказались окись алюминия, промотированная двуокисью марганца или пятиокисью ванадия. При температуре несколько ниже 700° степень превращения приближалась к 100%. [c.101]

Если предлагаемые молекулярные комплексы соответствуют лимитирующей стадии каталитической реакции, то следует ожидать корреляции между каталитической активностью и степенью незавершенности заполнения -орбиталей (или степень -характера) в атомах переходных металлов. Пример такой корреляции дан на рис. 19 для системы гидрогенолиз этана в метан на металлических катализаторах [21 ] кроме того, этот пример иллюстрирует влияние периодичности на каталитические свойства металлов в пределах одной переходной серии. [c.101]

Третья стадия процесса — крекинг, или деметанизация, 2-метил-2-пентена в изопрен — менее эффективна, чем первая и вторая стадии, но наиболее важная и сложная. В качестве катализаторов могут применяться соединения серы — сульфиды или тиоспирты. Из реакционных газов отгоняют легколетучие, метан, диоксид углерода и ректификацией очищают полученный изопрен. Принципиальная схема получения изопрена из пропилена приведена на рис. 4.8. [c.96]

Предложены катализаторы — сульфиды некоторых металлов, например никеля, при 700—1000° С для процесса, в котором сероводород предварительно сжигается до серы, а в горячие продукты реакции вводятся углеводороды — метан, этан, пропан и др. [15]. В патенте [16] предлагается применять ацетат алюминия и хромо вую кислоту, нанесенные на насадку. [c.127]

Эта серия опытов позволила сделать вывод о том, что с повышением давления в аппарате процесс парокислородной конверсии метана можно осуществить с высокой интенсивностью в кипящем слое катализатора без опасения его перегрева. Камеру предварительного смешения кислорода с метаном конструктивно можно оформить таким образом, что термическое разложение метана с образованием сажи в момент смешения практически полностью исключается. [c.175]

Одновременно с участвующими в процессе компонентами (Нз, СО, СО2) в газе обычно присутствуют азот, аргон, метан, сероводород и другие соединения серы. Если азот, аргон и метан инертны при синтезе метанола и лишь приводят к нерациональному использованию сырья (увеличивается продувка в цикле синтеза), то наличие соединений серы вызывает необратимое отравление катализатора синтеза метанола. Обычно в природном газе содержится до 100 мг/м меркаптанов, сероводорода и сероорганических соединений суммарная же концентрация соединений серы в исходном газе не должна превышать 0,2 мг/м . Для удаления соединений серы газ подвергается двухступенчатой очистке [10]. [c.13]

Восстановление SO2 метаном в газовой фазе протекает с достаточной скоростью при температуре выше 1100° С [6, 10], поэтому основное внимание уделяется изучению каталитического процесса. Поиску активных катализаторов посвящен ряд работ [11, 12, 16— 19]. Наиболее активным катализатором при получении элементарной серы, согласно результатам последних исследований [И, 16], является окись алюминия. В качестве катализаторов восстановления SO2 до сероуглерода предложены окислы металлов, активный каолин, силикагель, фосфат и ацетат свинца, нанесенные на пористый носитель. Применение указанных веществ обеспечивает достаточно высокий выход сероуглерода (55—84%) [4]. Авторы работ [17, 20] обращают внимание на изменение активности катализаторов в процессе работы. Это проявляется в резком повышении активности в начальный период работы катализатора, затем активность стабилизируется на некотором уровне и постепенно снижается. [c.50]

Целью нашей работы было изучение кинетических закономерностей процесса каталитического восстановления SO2 метаном. Опыты проводили в интегральном изотермическом реакторе с восьмью пробоотборниками [21] с применением метода математического планирования экстремального эксперимента [22]. Впервые при исследовании данного процесса был применен хроматографический метод анализа всех газообразных продуктов реакции [23]. Конденсирующиеся продукты — воду и серу — определяли по разности. Результаты эксперимента по восстановлению SO2 до сероуглерода были обработаны на ЭЦВМ и опубликованы в печати [24]. Катализатором процесса служил ортофосфат свинца, нанесенный на крошку шамотного кирпича-ультралегковеса. В опытах мы наблюдали изменение активности катализатора, поэтому запланированные эксперименты проводились в период его стабильной работы. Максимальный выход сероуглерода (65,8%) был достигнут на четвертом пробоотборнике при следующих условиях опыта объемная скорость 350—400 л/ч температура 820° С соотношение СН4 502 = 1,7. На рис. 1 показано распределение серы в продуктах по длине реактора в указанных условиях. [c.50]

Распределение серы в продуктах реакции при восстановлении SO2 метаном на различных катализаторах (соотношение СН4 802 = 1,4 объемная скорость 850 ч- ) [c.51]

Во второй серии опытов на никеле сначала вновь адсорбировали меченый, а затем — немеченый ацетилен. Далее адсорбированный ацетилен гидрировали, пропуская над катализатором водород. Было обнаружено, что из продуктов гидрирования только метан обладал удельной активностью, равной (в пересчете на [c.286]

Восстановление продолжается до рабочей температуры 750-800 С, чтобы удаление серы и хлора из катализатора было наиболее полным (до остаточного содержания соответственно 0,005 и 0,001%). Основная часть серы удаляется еще до температуры 700 °С. Наличие пара в восстановительной смеси способствует удалению серы, пар, разбавляя водород или метан, сглаживает экзотермические эффекты. Для полного удаления серы из катализатора восстановление ПГС проводят при рабочей температуре и отношении пар газ около 2 1 в течение 24 ч. [c.94]

Первая серия опытов была проведена для изучения выделения углерода при различных соотношениях кислорода, содержащегося в катализаторе, и метана. Опыты проводились на загрузках катализатора, окисленных после полного восстановления до 50—60%, которые восстанавливались в зависимости от условий на 20—30%. Полная степень восстановления катализатора к концу опыта достигала 80%, т. е. процесс протекал при благоприятных условиях для разложения метана на углерод и водород. Так как при температуре >950° С наблюдается спекание катализатора, исходной температурой для проведения первой серии опытов была принята температура 900° С. Согласно термодинамическим расчетам, при этой температуре возможно полное восстановление закиси железа метаном. Опыты проводились при кратности циркуляции газа-восстановителя, равной трем, когда наблюдается наибольшее превращение метана. [c.83]

В больщинстве соединений В. проявляет степень окисления + 1, а в гидридах металлов —1. В. является восстановителем но в обычных условиях в больщинстве случаев малоактивен В смеси с Ог при нагревании выше 550 °С взрывается с об разованием воды. Пределы воспламеняемости водородно-кисло родной смеси составляют (по объему) от 4 до 94 % В., а водо родно-воздушной — от 4 до 74 % В. Гремучий газ — смесь двух объемов В. и одного объема Ог. В. восстанавливает металлы из их оксидов. С галогенами образует галогеноводороды, с азотом при повышенных температурах и давлении — аммиак (на катализаторе), с серой при 600°С — сероводород, с чистым углеродом при высоких температурах — метан. Со щелочными, щелочноземельными, многими редкоземельными и некоторыми другими металлами В. образует гидриды. См. также приложение. [c.15]

Аналогичные полосы наблюдаются и при хемосорбции метилмер-каптана или в спектре меркаптида. Исследование продуктов термодесорбции показывает, что в интервале О—120°С выделяется только исходное вещество и очень мало образуется метана при 100—250 основной продукт десорбции — метан, при 350—400°С — этан и на катализаторе отлагается сера. Предполагается [234], что вначале диметилсульфид хемосорбируется без разложения с возникровением координационной связи (СНз)25—>-N1. Это поверхностное соединение непрочной быстро разлагается, образуя стабильный поверхностный меркаптид. Не исключено, что (СНз)28 диссоциативно хемосорбируется на N1 с образованием фрагментов СНз, СНз8, 8, Н, которые при десорбции могут рекомбинироваться, превращаясь в (СНз) 28, СН4, СгНе. Возникновение связи N1 —С при сохранении неизменной связи С — 8, как это предполагают авторы [228], в работе [234] отвергается. [c.49]

Образование метантиола из диметилсульфида затруднено, на оксиде алюминия и алюмосиликате реакция протекает при Т= 400-500 °С [94, 103-105]. В присутствии AI2O3 с ростом глубины конверсии диметилсульфида селективность по метантиолу падает, что указывает на его разложение. Максимальный выход составляет 23 мол. %, селективность по метантиолу - 37 %. Селективность достигает 63 % при х = 16 %. В качестве побочных продуктов образуются сероводород, метан, в небольшом количестве углеводороды j. Возможно, что в разложении диметилсульфида и метантиола с вьщелением метана участвует водород, вьщеляющийся при глубоком крекинге. С увеличением продолжительности опыта наблюдается падение как общего превращения сульфида, так и выхода продуктов, но селективность по метантиолу изменяется незначительно, на поверхности катализатора откладываются сера и углерод. [c.41]

Нефтепродукты быстро реагируют с серой, так же реагируют как практически все углеводороды. Действительно, элементарная сера, растворенная в сырой нефти, реагирует при комнатной телшературе так же слабо, как при температуре около 100° С. Удобным способом приготовления сероводорода является нагрев серы с твердыми парафинами примерно до 150° С. При 230° С образуются дисульфид-углероды, а после продолжительного нагрева при этой температуре получают смолистые вещества, показывающие при анализе ( sS) [714]. В производстве дисульфида углерода метан и сера нагреваются до 600° С в качестве катализатора используется гель кремния [715—717]. Нагревая бутан и серу до 500—700° С, получают тиофен [718, 719] в процессе реакции образуются к тому же бутены с бутадиенами пентаны, соответственно, дают метилтеофен. Подобным же образом октаны в реакциях с серой при 270—280° С дают диалкилтиофены [720-722]. [c.148]

СОг к СО находится в пределах 0,5—0,8. Для цеолитсодержащих катализаторов характерны более низкие значения. В газах регенерации наряду с окисью и двуокисью углерода обнаружены также двуокись и трехокись серы. Содержание трехокиси серы составляет от 10 до 40% от суммы окислов серы [159]. Кроме того, в газах регенерации обнаружены сероводород, меркаптаны, серо-окись углерода и сероуглерод, а также углеводороды (метан и зтан). Концентрации их меняются так, содержание сероокиси углерода колебалось от 9 до 190 млн. . Из общего содержания сернистых соединений не менее 70% составляют двух- и трехокись серы [158]. [c.122]

Полученный газ на 90—95% (в пересчете на сухой газ) состоит из окиси углерода и водорода. В пед1 содержатся также двуокись углерода, метан, азот, сероводород, сероокись углерода и органические сернистые соединения серы, а также остается непрореагировавший водяной пар. Необходимая глубина превращения без применения катализатора достигается за счет проведения процесса при высокой температуре. Процесс ведется в автотермичных условиях тепло получается за счет экзотермических реакций газификации с образованием окиси и двуокиси углерода. [c.100]

В риформере, работающем при температуре 750 С (на выходе из слоя катализатора), катализаторы 57-1 и 46-1 могут показать полностью свою высокую активность только в случае, когда содержание серы в исходном сырье (метан или нафта) ниже 0,5 вес.ч1млн. [c.102]

Сера содержится в нафте в больших количествах, чем в метане. Значительный опыт использования катализатора 46-1 в промышленных установках (в дополнение к опытно-промышленным экспериментам) позволил определить концентрацию серы в легкой нафте, которая может гарантировать работу без снижения активности. При температуре на выходе из катализатора 750° С максимальная допустимая концентрация составляет 0,5 вес. ч1млн в нафте. Сероочистительный процесс фирмы Ай-Си-Ай разработан так, чтобы значительно снизить содержание серы по сравнению с этой величиной. Допустимая концентрация может быть выше при более высоких температурах, но во всех случаях желательно поддерживать концентрацию серы ниже 0,5 вес.ч1млн. [c.103]

Разработан метод установления углеродного скелета серу-, кислород- и азотсодержащих соединений, основанный на гидрировании в присутствии палладиевого или платинового катализатора [143]. При гидрогенолизе образуется соответственно сероводород, вода, аммиак и углеводороды, газохроматографическим анализом которых определяют строение углеродного скелета гетероатомных соединений. Так, при гидрировании этилбензилсульфида кроме сероводорода образуются только этан и толуол, из метнлпропил-сульфида — метан и пропан и т. д. [144]. [c.127]

Г. о. с применением газа-восстановителя предназначена для гидрирования сераорг. соединений в НзЗ в произ-ве НзЗ (кобальтмолибденовый кат. при 300-400 °С) с послед, улавливанием образовавшегося Н23 оксидом 7п или после охлаждения газа р-рами алканоламинов восстановления метаном и конвертированным прир. газом 802 паров 3 в НзЗ с его селективным извлечением в произ-ве серы (кобальтмолибденовый или никельмолибденовый кат. при 300-450°С) восстановления до N2 оксидов азота, напр, отходящих газов произ-ва ННОз, с помощью СН4 или Н2 (при 800-900 °С), к-рые одновремеино связывают О2, содержащийся в газе, в СО2 и Н2О, или селективного восстановления с использованием ННз (при 200-270 °С) в присут. катализаторов на основе Р1 или Р<1. [c.464]

Очистка природного газа от серосодержащих соединений. Природный газ содержит примеси серосодержащих соединений, включающие меркаптаны (КЗН), тиофен (гетероциклическое соединение С4Н45), сероуглерод ( 82), сульфиды (К23), сероводород (Н23) и др. Кроме того, на стадии извлечения газ одорируют — добавляют этилмеркаптан, обладающий сильным запахом. Одорирование придает специфический запах природному газу (метан — газ без запаха), так как в целях безопасности утечка взрывоопасного газа должна ощущаться окружающими. Несмотря на то, что содержание серы не велико (в среднем составляет несколько десятков мг/м ), в целях избежания отравления катализаторов, используемых в производстве аммиака, ее содержание не должно превышать 0,5 мг/м . Технологическая схема сероочистки показана на рис. 6.38. [c.398]

Существуют различные способы пагрева сероводорода сероводород нагревается в реакторе циклического действия с твердым теплоносителем AL2O3 сероводород нагревается в трубчатой печп с горящим топливом получение водорода, серы и сероуглерода в процессе термической конверсии смеси сероводорода с метаном на катализаторе M0S2 прп температурах 980-1060 К. Получение сероуглерода оправдано тем, что стоимость его па мировом рынке в 4 раза выше, чем серы и конверсия FI2S в этом процессе всего 30 %. [c.453]

Очистка природного газа от серосодержащих соединений. Природный газ содержит примеси серосодержащих соединений -меркаптаны (RSH), тиофен (гетероциклическое соединение 4H4S), сероуглерод ( S2), сульфиды (R2S), сероводород (H2S) и др. Кроме того, газ одорируют - добавляют этилмеркаптан, обладающий сильным запахом. Одорирование придает специфический запах природному газу (метан - газ без запаха). Это делается в целях безопасности - утечка взрывоопасного газа должна ощущаться окружающими. Содержание серы невелико, в среднем - несколько десятков мг/м . Но сера в любом виде отравляет катализаторы, используемые в производстве аммиака. Ее содержание не должно превышать 0,5 мг S/m . [c.437]

Сероуглерод является ангидридом тиолтионугольной кислоты. Его получают при взаимодействии серы с углеродом при 900 °С или серы с метаном при 700 °С в присутствии оксида алюминия как катализатора [c.467]

Попытки измерить скорость диссоциации были сделаны Рейн хольдом и Шмиттом [21], а затем Брауном и Петером [22]. По следние указывают, что скорость диссоциации особенно велика в интервале 550—625° С. Фишер и Смит [23], очевидно, правильно предположили, что так как скорость диссоциации серы велика по сравнению со скоростью реакции между метаном и серой, то реакция должна идти по уравнению I, а убыль двухатомных молекул серы быстро пополняется диссоциацией многоатомных. Упомянутые выше исследователи изучали гомогенную реакцию конверсии метана в сероуглерод без катализатора и экспериментировали при температурах, для которых скорость реакции незначительна. Форней и Смит [24], изучая кинетику этой реакции па силикагелевом катализаторе, подтвердили большую вероятность механизма реакции, предложенного Фишером и Смитом. [c.131]

Реакции разложения на элементы мог)гг быть практически возможны или при очень высоких температурах (выше 700° С), или в присутствии определенных металлических катализаторов при более умеренных температурных условиях. Никель является одним из наиболее энергичных катализаторов, ускоряющих разложение парафинов, как и других углеводородов, на элементы или метан и элементы. Сабатье и Сандерен [111] описали частичное разложение метана на углерод и водород при 390° С и этана при 325° С в присутствии никеля. Фрей и Смит [39] и Херд [56] наблюдали очень быстрое разложение пропана и бутана на углерод и газы при 350—400° С и 500° С в присутствии того же катализатора. Катализаторами подобного типа являются медь, железо, монель- леталл, многие другие тяжелые металлы и некоторые неметаллы, например селен. Особенно активны порошкообразные металлы. С Другой стороны, тот факт, что железные трубы не активируют разложение нефти на элементы в обычных условиях крекинга, должен указывать или на неактивность железа в виде сплошной массы или на деактивацию металлической поверхности вследствие отложения углерода. Однако каталитическое действие металлической поверхности труб может быть заметно при повышенных температурах, применяемых при крекинге в паровой фазе или в таких процессах, как дегидрогенизация. Предварительная обработка труб при высоких температурах паром или сероводородом может деактивировать металлическую поверхность. Небольшие количества пара или сероводорода (или других соединений серы), добавленные к сырью для крекинга, могут вызвать тот же эффект. В результате такой обработки активная металлическая поверхность покрывается неактивными окислами или сульфидами. Полученный эффект может быть приписан также отравлению активной поверхности образовавшимися окислами или сульфидами. [c.11]

Гидрогенизация в мягких условиях, например на кобальт-молибденовом катализаторе при 425° и давлении газа 70 ат, позволяет снизить содержание серы до 0,2% при расходе водорода около 107 н. м /м нефти. Одновременно плотность нефти уменьшается с 0,94 до 0,88 на установке производительностью 1 млн. т/год можно получать, кроме того, 50 тыс. т/год элементарной серы. Ценность этой серы несомненно будет расти с развитием нефтеперерабатывающей промышленности Канады. Непрерывная гидрогенизация нефти из битуминозных песков нецелесообразна вследствие небольшого срока службы катализатора. Более выгодны процессы экстрактивной или адсорбционной очистки. Например, фурфурольная очистка удаляет тяжелые ароматические углеводороды и сернистые соединения очищенную нефть можно гидрировать значительно дешевле, чем исходную. Дальнейшая разработка канадских нефтяных месторождений несомненно даст большие количества дешевого побочного метана весьма заманчиво использовать часть водорода, содержащегося в метане, для обес-сернвания нефти Атабаски. [c.100]

Природный газ, содержащий метан с давлением, близким к атмосферному, поступает в теплообменник /, где подогревается отходящим из конвертора окиси углерода 9 горячим конвертированным газом до температуры 380°С. Затем он направляется для очистки от сернистых соединений в аппарат 2, заполненный поглотителем на основе окиси цинка. При температуре 380°С достигается достаточно полная очистка газа от сернистых соединений (остается серы не более 2—3 мг/м газа). Очищенный газ смешивается в парогазосмесителе 3 с водяным паром, нагретым до 380°С в пароперегревателе 10. Полученная парогазовая смесь с объемным отношением пар газ = 2,5 1 направляется в трубчатый контактный аппарат 4 на первую ступень конверсии метана. Никелевый катализатор расположен в вертикально подвешенных трубах из хромо-никелевой жароупорной стали, обогреваемых с наружной стороны топочными газами. Парогазовая смесь проходит по трубам сверху вниз, при этом температура ее повышается с 380 °С на входе до 700 °С на выходе из труб. В трубчатой печи метан конвертируется приблизительно на 70%. Дальнейшая конверсия метана производится в конверторе второй ступени 5, заполненном никелевым катализатором. В этот конвертор подается воздух и за счет сжигания части газа температура в конверторе может достигать 1000 °С. Количество воздуха, подаваемого в конвертор второй ступени с помощью регулятора поддерживается на таком уровне, чтобы в конечном конвертированном газе обеспечивалось объемное отношение азот водород= 1 3. [c.234]

Если в О.-в. к. участвуют переходные металлы, молекулы субстрата образуют с катализатором комплексы, что обеспечивает возможность одноврем. переноса неск. электронов. Напр., молекула азота в координац. сфере металла превращ. в гидразин (перенос четырех электронов) или аммиак (перенос шести электронов), окись углерода — в метанол, ацетилен — в этан или метан. О.-в. к. примен. в пром-стн при окислении двуокиси серы в трехокись в проиэ-ве серной к-о ы, окислении аммиака в окись азога [c.398]

Систематическое исследование активности сульфидов переходных металлов в реакции окисления HjS проведено Паннетье с сотрудниками [544]. Ими испытаны сульфиды Си, Fe, Ag, Mo, Ni, Со, нанесенные (4%) на пористый алюмосиликат, в в протоке (100 мл мин) при окислении сероводорода, содержащегося в смеси 91% СН4, 6% О2, 3% HjS. При температуре 150° С в начале слоя и 270—290° С в его середине на сульфидах Си, Fe, Ag, Mo сероводород окислялся не полностью, лишь на сульфидах Со ( 03S4) и Ni (NiSj) окисление происходило на 100%. В продуктах реакции наряду с SOj обнаруживалась и сера, которая, оседая на катализаторах, понижала их активность. Окисление HjS на изученных сульфидах не тормозится метаном и другими насыщенными углеводородами, водородом, СО, СОа, Sa, но обратимо тормозится непредельными соединениями (олефинами, ацетиленом, тио-феном, ароматическими углеводородами) [544, 545]. [c.272]

Williams пропускал смесь водяного пара и газооб разных углеводородов, таких как метан, через серию реакционных сосудов, содержавших ряд расположенных друг над другом лотков, на которые помещался катализатор. Тем1пера-тура реакции поддерживалась введением небольших количеств воздуха в свободное пространство как раз над каждым лотком, причет на каждой стадии обработки в водород и окись углерода превращалась лишь небольшая часть смеси. Таким образом предотвращалось перегревание и нежелательные побочные реакции. [c.319]

Интересный метод определения содержания серы в органических соединениях и продуктах был разработан И. Окуно, Дж. Моррисом и В. Хайнесом [10]. После каталитической гидрогенизации пробы (катализатор — платиновая сетка) продукты гидрогенизации (в основном метан и сероводород) улавливают в охлаждаемых ловушках и затем проводят их газохроматографический анализ. Этим методом были успешно проанализированы образцы нефти с содержанием серы — Ю %. По мнению авторов этой работы [10], метод может быть развит для определения и микроконцентраций серы до 10 %. [c.93]

Окись углерода при нагревании соединяется с серой, образуя сероокись углерода OS при обл ении или в присутствии катализаторов (платиновая чернь или животный уголь) она соединяется с хлором с образованием хлорокиси, углерода (фосгена) СОСЬ. Пропуская окись углерода, смешанную с водородом, над тонкоизмельченным никелем при 250° получают метан С0-ЬЗН2=СН4-1-Н20. [c.485]

Ковлей и Холл [12] гидрировали тиофенол, сероуглерод и тиофен в присутствии МоЗг. Было показано, что с повышением температуры и давления возрастает скорость гидрирования. По легкости гидрирования эти вещества располагаются в следующем порядке СбНвЗН > СЗа > С4Н45. Тиофенол при контакте с катализатором в течение 2 мин. при давлении 20 кГ/см полностью распадается при температуре 200°, в то время как для гидрирования СЗг требуется температура 250°, а для тиофена 300°. Авторы считают, что гидрирование тиофенола проходит в одну ступень, тогда как тиофен должен сначала прогидрироваться до тетрагидротиофена, а затем в меркаптан, прежде чем атом серы выделится в виде сероводорода и образуется бутан. Сероуглерод превращается в метан с о бразованием в качестве промежуточной стадии меркаптана. Реакция гидрирования идет вполне аналогично с таковой для кислородных аналогов бензфурана и фенолов [13], первый значительно труднее отщепляет кислород, чем фенолы. [c.121]

Природный газ, содержащий метан (см. стр. 454), под давлением, близким к атмосферному, поступает в теплообменник, где подогревается отходящим из конвертора окиси углерода горячим конвертированным газом до 380° С. Затем он направляется для очистки от сернистых соединений в аппарат, заполненный поглотителем на основе окиси цинка. При 380° С достигается достаточно полная очистка газа от сернистых соединений (остается серы не более 2—3 лг/ж ). Очищенный газ смешивается в парогазосмесителе с водяным паром, нагретым до 380° С в паронагревателе. Полученная парогазовая смесь с объемным соотношением пар газ = 2,5 1 направляется в трубчатый контактный аппарат на первую ступень конверсии метана. Никелевый катализатор расположен в вертикаль- [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология