Пересыщение водородом

Как уже было упомянуто ранее, пересыщение водородом при электролитической кристаллизации металлов и поглощение водорода с образованием твердых растворов значительно зависит от состояния решетки. Если электролиз происходит при встраивании в решетку покрытия посторонних веществ, то в большинстве случаев происходит сильное повреждение решетки металла. Подобные электролитные металлы имеют значительно большее [c.77]

Исследование процессов наводороживания цинковых и кадмиевых покрытий, наносимых электролитическим методом, показало, что скорость абсорбции водорода сталью определяется концентрацией диффузионно-подвижного водорода (находящегося в атомарном состоянии), абсорбированного некоторым эффективным слоем осадка, прилегающего к основе. Как бьшо показано В.Н. Кудрявцевым, в данном случае образуется и быстро распадается пересыщенный зернограничный твердый раствор, при этом протекает процесс, обусловленный релаксацией первоначально неравновесной микроструктуры осадка, [c.101]

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

Пересыщенные пары, из которых конденсируются частицы аэрозолей, могут образовываться и вследствие химических реакций. Наиболее известный пример таких процессов — образование дыма при горении. Аэрозоли получают и при реакции паров аммиака и хлористого водорода, при взаимодействии многих веществ, таких, как SO3, H l, А С1з, с парами воды в воздухе. [c.148]

В литературе в течение многих лет обсуждалось колебательное протекание реакции разложения перекиси водорода в присутствии иодата. Эту реакцию описали Брэй и ряд других исследователей [11]. Однако до сих пор не установлено с достоверностью, являются ли эти колебания кинетическими или они связаны с пересыщением при образовании пузырьков выделяющегося при реакции кислорода. [c.444]

Аэрозоли, подобно лиозолям, могут быть получены методами диспергирования или конденсации. В природе диспергирование твердых пород происходит при обвалах, вулканических извержениях, выветривании, взрывах. Во всех этих случаях образуются полидисперсные аэрозоли. Более однородные аэрозоли получаются конденсационными методами. В основе их лежат конденсация пересыщенного пара при охлаждении и различные химические- реакции, при которых образуются жидкие или твердые продукты с малым давлением насыщенного пара, например дым, возникающий при взаимодействии газообразных аммиака и хлористого водорода с образованием твердого хлористого аммония, или дым окиси магния, образующийся при горении магния и т. д. [c.356]

Растворимость фосфата алюминия в растворах, содержащих избыток фосфата, изучали, определяя концентрацию алюминия в растворе в зависимости от pH после перемешивания исследуемой системы 24 ч и последующего отделения твердой фазы фильтрованием через мембранные фильтры. Результаты исследований показаны на рис. 4.6. Из-за ограниченной растворимости фосфата в щелочных средах растворы, содержащие 0,5 и 1 М фосфата, при рН>9 были пересыщенными. В основном растворимость фосфата алюминия сильно зависела от концентрации как фосфата, так и иона водорода. В области больших значений pH растворимость фосфата алюминия возрастает с увеличением исходной концентрации фосфата. Кривые растворимости сливаются в одну прямую (см. рис. 4.6) при высоких значениях pH, что позволяет предположить образование частиц основного фосфата алюминия. Каждая кривая растворимости [c.56]

Незаряженная поверхность ртути гидрофобна. В результате катодной или анодной поляризации можно уменьшить значения краевых углов и поверхность ртути становится гидрофильной. На этом основано электролитическое обезжиривание металлов. Процесс обезжиривания заключается в том, что металлическую поверхность предварительно подвергают воздействию растворов солей щелочных металлов или щелочей В качестве электродов применяют железо, платину и ртуть, а электролита — 1 н. Ма2504. На поверхности металлов находится бесцветное фармацевтическое масло. При опускании поверхности, покрытой слоем масла, в раствор электролита происходит разрыв пленки масла на капли. На границе между каплей масла и раствором может возникнуть пузырек водорода,, который растет за счет диффузии из пересыщенного водородом раствора. Достигнув определенных размеров, пузырек вместе с каплей масла переходит с поверхности в раствор. [c.195]

Эксперименты показали возможность применения реверсивных теплообменников для непрерывной очистки водорода от СО2 до 80° К, несмотря на большую, чем у воздуха, степень пересыщения водорода примесями. Очистке в значительной мере способствует использование переключающих клапанов, которые при правильном фазораспределении уменьшают колебания газа при переключениях. [c.135]

Чтобы разрешить хотя бы 1гекоторые из поставленных вопросов, мы предприняли попытку применись к их исследованию методику, основанную на наблюдениях за удлинением железных катодов под влиянием на-водороживапия [И]. Деформацию катодов вызывают образующиеся внутри них пузырьки водорода с высоким давлением. Кроме того, были измерены скорости выделения водорода из образцов, предварительно пересыщенных водородом катодной поляризацией. [c.72]

С точки зрения сил, которые связывают водород с металлом, особенно интересным является тот факт, что, несмотря на высокое содержание водорода в электроосажденных металлах, этот газ при нормальных условиях выделяется из них более медленно и трудно, чем из пересыщенных водородом образцов литого металла. [c.75]

Наличие фазово-выраженного оксида или другого соединения не исключает адсорбционного механизма пассивности. Вместе с тем возникновение пленок существенно изменяет условия взаиглодействия между металлом и электролитом, в том числе и адсорбционное взаимодействие. Пленка может образоваться также в результате пересыщения раствора в прианодной зоне плохо или хорошо растворимым соединением и его кристаллизации на аноде. Возможно также образование и кристаллизация гидроксида, оксида или основной соли на аноде в результате миграции ионов водорода из прианодного слоя. Так, на поверхности свинцового анода в серной кислоте во время электролиза образуются кристаллические зародыши твердой фазы РЬ804, которые разрастаются в сплошной изолирующий слой. Толщина этого слоя тем меньше, чем больше п.потность тока и концентрация серной кислоты, т. е. чем больше факторы, обусловливающие пересыщение. [c.367]

Из свойств водных растворов в технологии наиболее часто оперируют такими, как концентрация, растворимость газов и твердых веществ, их пересыщение, давление пара летучих компонентов раствора, плотность, вязкость, электрическая проводимость, энтальпия, а из ионно-молекулярных структурных характеристик — активность ионов водорода. Другие характеристики — активность всех компонентов, фактический ионно-молекулярный состав, изменение энтропии, а также температурноконцентрационные коэффициенты свойств в интегральной и дифференциальной формах —применяют при теоретической оценке вклада реальных химических взаимодействий в изменение свойств раствора. [c.74]

Основную роль при электрофлотации играют пузырьки, образующиеся на катоде. Размер пузьфьков водорода значительно меньше, чем при других методах флотации. Он зависит от краевого угла смачивания и кривизны поверхности электродов. Диаметр пузырьков меняется от 20 до 100 мкм. Мелкие пузырьки водорода обладают большей растворимостью, чем крупные. Из пересыщенных растворов мельчайшие пузырьки выделяются на поверхности частичек загрязнений и тем самым способствуют эффекту флотации. Для получения пузырьков требуемого размера необходим правильный подбор материала, диаметра проволоки катода я плотности тока. Оптимальное значение плотности тока 200-260 А/м , газосодержание - около 0,1%. [c.97]

Необходимо, чтобы обмен проходил в католите и выделяющийся при этом водород создавал бы защитную против окисления натрия водородную атмосферу, а количество поступающей влаги в католит было таким, которое бы поддерживало определенный уровень растворенного натрия в католите и устраняло возможность пересыщения католита растворенным натрием. Хорошее разобщение анолита и католита достигается путем установки между ними металлической сетки-диафрагмы репсового плетения. Осуществляя хорошее разобщение при помощи двух концентрически расположенных сеток с небольшим промежутком между ними, в котором происходило взаимодействие между анолитом и католитом, И. С. Голинкер и Я. М. Верблюнский в лабораторных условиях получали выход по току около 80%. [c.221]

Азотнокислотная вытяжка, полученная разложением апатита 47%-НОЙ азотной кислотой и содержащая 14,2% СаО, 10,7% PjOg и 27,4% N2O5, в процессе нейтрализации при 50° образует раствор, не насыщенный монокальцийфосфатом. Поэтому практически монокальцийфосфат не выделяется в качестве промежуточного продукта (его выделение привело бы к образованию густых пульп, затрудняющих ведение процесса). Раствор становится насыщенным дикальцийфосфатом, когда степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты достигает 85%. При дальнейшей нейтрализации в осадок будет выделяться дикальцийфосфат. На практике преципитируют вытяжки, разбавленные до 8—8,5 /о P2O5, Чтобы уменьшить пересыщение раствора дикальцийфосфатом и получить более крупные кристаллы преципитата. [c.570]

Поскольку примесь водорода в кварце имеет кислотное происхождение, кристаллы искусственного кварца, синтезируемые в существенно щелочных системах, как правило, бедны ОН-дефектами. Исключение составляют кристаллы, полученные при повышенных пересыщениях и обогащенные неструктурной примесью. Поэтому можно предполагать, что характерная для таких кристаллов полоса 3590 см относится к валентным колебаниям ОН-групп в кромнекислородных тетраэдрах с частично разорванными связями (ОН Si-дефекты). [c.148]

Отсутствие общей теории приготовления катализаторов на протяжении многих десятилетий вынуждало пользоваться эмпирическими правилами. Крупным вкладом в катализ, заполнившим этот пробел, явилась теория пересыщения, предложенная С. 3. Рогинским в 1935—1941 гг. и представляющая собой общую теорию каталитически активной поверхности твердой фазы, теорию, которая учитывает кинетические и термодинамические условия образования катализатора. С. 3. Рогинский показал, что активный катализатор представляет собой вещество, имеющее избыток свободной энергии, который можно определить по теплоте растворения, упругости пара или иным путем. Из сказанного следует, что активный катализатор можно получить только из систем, в свою очередь обладающих избытком свободной энергии. Таким образом, для приготовления вещества в метастабильном состоянии и для получения наибольшего пересыщения в твердом теле необходимо выделение твердой фазы производить из мета-стабильной системы, отстоящей как можно дальше от состояния термодинамического равновесия. Выводы теории С. 3. Рогинского хорошо подтвердились на большом числе специально изученных систем. Следствием теории является утверждение о целесообразности применения повышенной скорости пропускания водорода при приготовлении металлических катализаторов восстановлением окислов металлов (получение железных катализаторов для синтеза аммиака <С, С. Лачинов), никеля для гидрогенизации органических веществ (С. 3. Рогинский, Д. П. Добычин), молибденового катализатора для деструктивной гидрогенизации нефтяных продуктов (Г. Н. Маслянский, Ф. С. Шендерович и др.). Поверхность катализатора почти всегда имеет активные центры различной структуры, этим объясняется разнообразие направлений одновременно протекающих на катализаторе реакций. Получение катализаторов с активными центрами определенной структуры могло бы позволить селективно ускорять лишь одну из нескольких термодинамически возможных реакций. Теория пересыщения, являясь общей теорией приготовления каталитически активных поверхностей, не позволяет предвидеть условия образования специфических структур избирательно действующих катализаторов, т. е. не связана с определенной моделью активной поверхности. [c.7]

Для проведения этого исследования приходится восстанавливать куски катализатора разных размеров. При этом, естественно, возникают сомнения в том, одинакова ли средняя активность у восстановленных кусков катализатора разной величины. Следуя теории генезиса катализаторов Рогинского , можно предполагать, что поверхность пор катализатора, лежащих в глубине куска, может быть значительно менее активна, чем у лежащих снаружи, так как удаление паров воды изнутри затруднено и, таким образом, пересыщение там меньше. Поэтому необходимо выяснить этот вопрос, чтобы избегнуть ошибок при выводах результатов описанной работы. Кроме этого, такое исследование имеет, понятно, и самостоятельный практический и теоретический интерес. Ему посвящена отдельная работа Стукаповской. Методика ее очень сходна с методикой первого исследования. Пластинка невосстановленного технического катализатора омывается с одной стороны водородом, с другой инертным газом (рис. 6). Отходящие газы анализируются, что дает возможность следить за ходом восстановления и взаимной диффузии газов сквозь пластинку. [c.361]

Основные научные работы посвящены теоретическому и экспериментальному исследованию поверхностной диффузии, образованию новых фаз и кинетнке электродных процессов. Исследовал (1928—1930) кинетику электролитического выделения водорода совместно с Т. Эрдеи-Грузом выдвинул (1930) представление, согласно которому перенос заряда может определять измеряемую скорость электрохимического процесса в целом (так называемая теория замедленного разряда). Развил (1930-е) теорию образования зародышей при возникновении новой фазы из пересыщенной фазы, обобщив обширный экспериментальный материал в области процессов фазообразоваиня. Совместно с Эрдеи-Грузом разработ л [c.524]

В химических лабораториях условия таковы, что в воздухе лабораторного помещения легко образуются аэрозоли различного состава. Как известно, в основе образования аэрозолей лежат дисперсионные и конденсационные процессы последние наиболее часты. Образование аэрозолей в силу конденсации дисперсной фазы происходит при а) охлаждении газообразной среды, приводящем к образованию пересыщенного пара, который собирается на центрах конденсации (роль их могут играть мельчайшие твердые или жидкие частицы) б) химическом взаимодействии между двумя или более, газообразными веществами, приводящем к образованию новых веществ с малой упругостью пара, например образование ЫН4С1 при смешении в воздухе газообразного аммиака и хлористого водорода. [c.44]

У многих катализаторов разложения перекиси водорода обнаружено замечательное явление периодичности действия. Наиболее известными примерами таких катализаторов могут служить йодат [126] и ртуть [156] это же явление отмечено и в случаях с металлическим железом и медью [328], а в монографии Хеджеса и Майерса [329] приведены и другие примеры. Несомненно, что периодичность возникает тогда, когда физические процессы, протекающие во времени, например диффузия, способствуют периодическим изменениям копцентрации какого-либо химического вещества, участвующего в катализе. Постулировано, что это явление может быть вызвано попеременными процессами пересыщением раствора кислородом и устранением этого пересыщения. Однако в случае йодатного катализа [126] доказано, что для возникновения периодичности необходимо нредг арительно устранить пересыщение. При изучении разложе- [c.416]

Смотреть страницы где упоминается термин Пересыщение водородом: [c.364] [c.12] [c.364] [c.318] [c.297] [c.202] [c.283] [c.105] [c.240] [c.413] [c.39] [c.236] [c.34] [c.82] [c.329] [c.14] [c.144] [c.49] [c.88] [c.176] [c.197] [c.250] [c.358] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология