Алюминия окись свойства

Характер действия катализаторов определяется их химической природой. Так, благодаря носителям, обладающим кислотной природой, — алюмосиликатам аморфной и кристаллической структуры, магний- и цирконий-силикатам, а также фосфатам, катализаторы помимо гидрирующих свойств обладают изомеризующей и расщепляющей способностью. Носители нейтральной природы — окись алюминия, окись кремния, окись магния и др., не придают, как правило, дополнительных свойств катализаторам гидрогенизационных процессов [36]. [c.66]

Для первичного и вторичного риформинга (и для различного исходного сырья) требуются различные катализаторы. Установлено, что для риформинга углеводородов наиболее эффективным катализатором является металлический никель. Это активный компонент большинства имеющихся каталитических композиций. Такие композиции различаются в основном присутствием других компонентов — таких, как окись алюминия, окись магния, окись кальция и т. д. Эти компоненты оказывают влияние на каталитические и на физические свойства катализатора, например, на прочность, плотность или тугоплавкость. [c.93]

Кислотной функцией обладает носитель катализатора — окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Эти свойства особенно важны при переработке сырья с большим содержанием парафиновых углеводородов (инициировании реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, что при последующем их дегидрировании приводит к образованию ароматических углеводородов). Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. В последнее время с этой целью чаще применяют хлор, раньше и изредка сейчас —фтор, который также стабилизирует высокую дисперсность платины, образуя комплексы с ней и окисью алюминия. Преимущества хлора в том, что он в меньшей мере способствует реакциям крекинга это особенно важно в условиях жесткого режима. [c.139]

Высокая избирательная способность окиси алюминия дает возможность получать четко разделенные зоны окрашенных ионов и молекул при сорбции их из растворов, что очень важно для аналитической хроматографии. Окись алюминия обладает свойствами как катионита, так и анионита, в зависимости от способа приготовления. Химически чистая окись алюминия практически не обладает способностью к ионному обмену. Для исиользования окиси алюминия в качестве ионита ее активируют, в резуль [c.149]

Способность жидкости адсорбироваться зависит не только от ее свойств (из которых важнейшим является полярность, характеризуемая величиной дипольного момента), но также и от свойств применяемого адсорбента. Различаются два вида адсорбентов 1) неполярные (например, активированный уголь), плохо смачиваемые такими полярными растворителями, как вода, спирты, но хорошо адсорбирующие растворенные в них вещества 2) полярные (например, силикагель), хорошо адсорбирующие вещества, растворенные в неполярных органических жидкостях, например петролейном зфире или бензоле. Адсорбенты, из которых наиболее часто употребляются Силикагель, окись алюминия, окись и карбонат магния, окись, карбонат и сульфид кальция, так называемые активные земли (например, земля Фуллера), активированный уголь, крахмал, целлюлоза, сахар и др., можно, как и растворители, расположить в ряд по их адсорбционной способности. [c.54]

По сравнению с получением спиртов или карбонильных соединений, число методов синтеза простых эфиров весьма ограниченно. Поскольку в молекуле простого эфира нет пи подвижного водорода, ни двойных связей, он обладает наименьшей реакционноспособ-ностью по сравнению с указанными выше соединениями. В большинстве случаев простые эфиры не поддаются ни кислотному, ни щелочному гидролизу и устойчивы при действии как окислителей, так и восстановителей. Алифатические эфиры, однако, обладают неприятным свойством образовывать перекиси при хранении в контакте с воздухом. Наиболее опасными в этом отношении являются диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир. Для удаления перекисей из эфиров существует много способов. Недавно было предложено пропускать эфир через колонку, содержащую сильно основную ионообменную смолу дауэкс-1 [21. Однако наиболее эффективным методом удаления перекисей является пропускание эфира через колонку с окисью алюминия. Окись алюминия в колонке заменяют после того, как при смешении равных объемов элюата и смеси ледяной уксусной кислоты с конц. HI обнаруживают выделение свободного иода. [c.325]

Кислотной функцией обладает носитель катализатора - окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Кислотность особенно важна при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов для инициирования реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, при последующем дегидрировании которых образуются ароматические углеводороды. Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. [c.25]

С другой стороны, адсорбенты могут быть нейтральными или же обладать основными или кислотными свойствами. К числу нейтральных адсорбентов следует отнести углекислый кальций, сернокислый магний, сахарозу. Основными адсорбентами являются окись алюминия, окись магния, окись кальция кислотными—силикагель, алюмосиликаты (активные глины). Однако следует отметить, что окись алюминия и некоторые активные глины скорее амфотерны, поскольку они после обработки кислотами или щелочами легко приобретают другие свойства. [c.222]

Системы окись углерода — металл были также исследованы для обнаружения влияния материала подложки на свойства нанесенных металлических катализаторов. Эйшенс и Плискин [1] показали, что отношение концентраций линейной структуры к мостиковой намного больше, когда платина нанесена на двуокись кремния, чем в случае окиси алюминия. Окись углерода на образцах с под- [c.49]

Как вытекает из данных, приведенных в табл. 1, активированная окись алюминия проявляет весьма слабые кислотные свойства, окрашиваясь только лишь нейтральным красным у фторобората алюминия кислотные свойства, определенные приведенным методом, вообще отсутствуют. [c.280]

Влияние окиси кремния на свойства катализатора типа окись молибдена — окись алюминия — окись кремния [55] [c.481]

Природные соединения алюминия. Получение алюминия. Его свойства и применение. Открытие П. Н. Бекетовым реакции восстановления металлических окислов алюминием. Алюминотермия. Корунд. Окись алюминия, ее гидрат. Амфотерность алюминия. Алюминаты. Алюминиевые квасцы. [c.143]

Вторым по значению молекулярным адсорбентом в области сорбции антибиотиков является окись алюминия. Ее адсорбционная емкость зависит от количества воды, содержащейся в адсорбенте. По мере прогревания окиси алюминия, т. е. с уменьшением количества воды, ее адсорбционная емкость повышается [8, 9]. Окись алюминия, помимо свойств молекулярного адсорбента, обладает также свойствами ионита. Щелочная окись алюминия является катионитом, а окись алюминия, обработанная раствором кислоты,— анионитом. Обладая подобно активированному углю малой специфичностью в явлениях сорбции, окись алюминия находит широкое использование в элютивных [c.90]

Из твердых оснований (табл. 2) особого внимания заслуживают окислы щелочноземельных металлов, помещенные в четвертую группу. Их основные свойства и каталитическое действие были исследованы недавно. Тот факт, что окись алюминия, окись цинка и алюмосиликаты обнаруживают не только кислотные, но и основные свойства, имеет особое значение для кислотно-основного бифункционального катализа Можно надеяться, что значительный прогресс в методах исследования кислотных и основных свойств, которые будут рассмотрены в последующих разделах, приведет к открытию новых твердых тел, обладающих кислотными или основными свойствами. [c.11]

Заметим, что ионы серебра, адсорбированные на окиси алюминия, приобретают свойства серебряного катализатора, скажем, в реакции разложения перекиси водорода, для которой требуется донор электронов. Это же имеет место и в случае меди ионы окиси меди, адсорбированные на металлической меди, поляризуются до значительно более высокой валентности . Именно по этой причине восстановление окиси меди водородом происходит быстрее всего в тех областях, в которых отрыв электрона от водорода с образованием протона происходит наиболее легко, т. е. на ионах окиси меди на границе раздела окись меди — медь. [c.51]

Отбеливающие глины — но преимуществу аморфные минералы, образовавшиеся в результате превращения полевого шпата. Отбеливающими свойствами обладают составные части глин, которые называются гидросиликатами алюминия — соединения, содержащие гидрат окиси алюминия, окись кремния и некоторое количество воды. Кроме силикатов алюминия, в состав отбеливающих глин входят другие соединения окиси железа, магния, кальция и других металлов. [c.164]

Каталитический риформинг нефти в высокооктановый бензин заключается в получении парафинов и ароматических углеводородов из парафиновых и нафтеновых компонентов нефтяного сырья. В то время как ароматические углеводороды образуются из нафтенов с шестичленными циклами при их непосредственной дегидрогенизации, для образования ароматических углеводородов из нафтенов с пятичленными циклами требуется, кроме того, изомеризация в шестичленные циклы перед дегидрогенизацией в ароматические углеводороды. Платиновые катализаторы риформинга эффективно катализируют эти реакции. Данные катализаторы характеризуются наличием платины, связанной с твердой подложкой, относящейся к классу веществ, имеющих кислотные свойства (например, кремнезем, промотированный окисью алюминия, окись алюминия, содержащая галоген, и т. д.). Миле и сотрудники [1], которые предположили, что механизм изомеризации состоит в дегидрогенизации — гидрогенизации насыщенных углеводородов в промежуточные олефины и в скелетной перегруппировке, претерпеваемой промежуточными олефинами, назвали эти катализаторы бифункциональными . [c.649]

По мнению этих химиков, действие силикагеля объясняется отчасти его дегидратирующими свойствами (как известно, силикагель успешно применяют в качестве катализатора при синтезах сложных эфиров, алкилировании в паровой фазе аммиака и анилина действием спиртов и других реакциях, при которых, как и в данном случае, происходит выделение воды). Несомненно, однако, что силикагель обладает также специфичностью для реакции нитрования NOj ароматических соединений, так как другие дегидратирующие катализаторы, как, например, окись меди, обезвоженный боксит, окись алюминия, окись магния и т. д., не оказывают на эту реакцию никакого каталитического действия. [c.214]

В водной среде в интервале pH 2—6 кислая окись алюминия обладает свойствами анионита, причем она прочно связывает периодат-и иодат-ионы даже в присутствии больших количеств различных анионов, в частности хлорид-ионов. Поэтому кислую окись алюминия используют в качестве ионообменного материала для удаления перйодата и иодата из реакционной смеси в тех случаях, когда высокая концентрация или высокое содержание анионов исключает возможность применения метода А. Ниже приводится типичный пример определения иодата по методу Б. [c.75]

Система окись бериллия — окись алюминия — окись титана фазы и физические свойства трехкомпонентных фарфоров. [c.98]

Широко применяются и методы хроматографии колоночная, тонкослойная и бумажная. В качестве адсорбентов для колонок используют активированный уголь, окись алюминия, окись магния, силикагель, флоризил, целлюлозу, ионообменные смолы. Выбор материала для колонок и их размеров определяется свойствами анализируемого вещества и материала для анализа. [c.173]

Изложенная здесь теория крекинга н-гексадекана характерна не только для катализатора окись алюминия — окись циркония — окись кремния и может быть в равной море приложена к другим окисным катализаторам, обладающим кислотными свойствами. Однако совпадение не всегда такое хорошее, как показано в табл. 10. Например, Глэдроу, Кребс и Кимберлин [29] нашли, что продукты крекинга н-гексадекана над катализатором окись магния — окись кремния значительно отличались по составу от продуктов крекинга над алюмосиликатным катализатором. Продукты крекинга н-гексадекана в присутствии катализатора окись магния — окись кремния содержали меньше углеводородов Сз и С4 и больше продуктов состава Се — С15. [c.434]

Влияние содержания окиси алюминия. Чапетта и Хантер [38] для определения характера влияния количества окиси алюминия на свойства катализатора никель — окись кремния — окись алюминия приготовили серию катализаторов, используя отмыты гидрогели карбоната никеля, окиси кремния и алюминия. Содержание окиси алюминия в катализаторе изменялось в пределах 2—95%. Концентрацию никеля во всех этих образцах катализаторов поддерживали постоянной (около 5%). Результаты изомеризации к-гексана в присутствии этих катализаторов при сравнимых условиях приведены в табл. 57 и 58. На рис. 83 степень превращения к-гексана представлена в виде функции температуры реакции. Степепи превращения к-гексана для катализаторов. [c.579]

Окись алюминия А12О3 — полярный сорбент с удельной поверхностью 100—, 300 м /г. Активированная, т. е. обезвоженная, окись алюминия является энергичным молекулярным сорбентом с электроноакцепторными сорбционными центрами. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на окиси алюминия приведен в разд. 162. В водных растворах окись алюминия проявляет свойства катионообменника (основная окись алюминия) или анионообменника (кислая окись алюминия). Последнюю получают обработкой основной окиси алюминия кислотой, например 1 н. HNOз, с последующим отмыванием избытка кислоты водой. В некоторых случаях окись алюминия использовали как носитель для распределительной хроматографии. [c.20]

Клинкерообразование при спекании, включаа равновесные и неравновесные расплавы, специально изучалось Шпоном на основе диаграммы системы кремнезем — окись алюминия — окись кальция по Ранкину (см. Б. И, 230 и ниже) и системы —кремнезем — окись алюминия — окись кальция — окись железа по Ли и Паркеру (см. В. II, 317 и ниже и D. III, i54 и ниже). Шпон разобрал частный случай, когда окись алюминия и окись железа присутствуют в эквимолекулярных количествах. Минимальная температура обжига в опытах Шпона составляла 1455— 1470 С. При таких высоких температурах спекшийся продукт вместе с прилегающей к футеровке фазой представлял собой расплав, в котором равновесие устанавливалось относительно быстро. Однако при охлаждении конечного продукта происходит отклонение от равновесия, зависящее от скорости охлаждения . Поэтому зафиксированное закалкой равновесие, достигнутое при максимальных температурах обжига, определяет свойства продуктов. Линия, соединяющая фигуративную точку трехкальциевого силиката с эвтектической точкой при температуре 1470°С (фиг. 5(12), согласно этим условиям фазового равновесия служит теоретической границей предела окиси кальция , т. е. критическим порогом постоянства объема для клинкерного продукта, без вредного влияния свободной извести. Такому пределу соответствует формула, которая до некоторой степени идентична эмпирически выведенным схемам расчета оптимального состава сырья она приводится Шпоном в виде номограммы. Однако, как показывает практика, в результате неодинаковых условий в печах образуются и различные продукты, состав которых не соответствует расчетному. [c.772]

Основной бериллиевый минерал—берилл — известен с древнейших времен, но лишь в конце XVIII в. возник вопрос о его химическом составе. В 1797 г. французский химик Л. Вокелен обнаружил в берилле новую окись, названную им берилловой землей. Вокелен нашел, что она похожа по свойствам на окись алюминия, в частности, тем, что обе окиси растворяются в водном растворе едкого натра. Но в отличие от окиси алюминия окись бериллия выпадает из раствора при кипячении. В то время для нового элемента не было предложено названия. Позднее во Франции его назвали глицинием (от Греч. YA.vxoe — сладкий), так как растворы солей этого элемента имеют сладкий вкус. В настоящее время общепринятым является название бериллий. [c.58]

Катализаторы алюмоокисные, — см. Алюминий, окись, — каталитические свойства катализаторы никель — глиноземные. [c.161]

К железному катализатору добавляют окись алюминия А1зОз и окись калия КаО, которые являются активаторами катализаторов. Активаторы не ускоряют реакцию синтеза аммиака, а улучшают физическую структуру катализатора, повышают его устойчивость, увеличивают число активных центров. Окись алюминия обволакивает кристаллы железа тонкой пленкой, которая мешает взаимодействию атомов железа и росту кристаллов. Однако окись алюминия обладает свойством адсорбировать, т. е. удерживать на своей поверхности образовавшийся аммиак, что является крайне [c.169]

На свойства фосфатных клеев влияет тип и количество применяемого наполнителя [3, с. 114]. В качестве наполнителей используют корунд, измельч-енный кварцевый песок, двуокись титана, нитрид алюминия, окись хрома, графит и др. Большинство клеев с такими наполнителями имеют высокую адгезию к металлам — разрушающее напряжение при равномерном отрыве составляет для нержавеющей стали 4 МПа, титановых сплавов—10—12 МПа, меди —7 МПа, латуни — 8 МПа. Соединения характеризуются такж высокими значениями удельного объемного электрического сопротивления при повышенных температурах (р при 560 °С составляет 10 Ом-м) [8]. [c.155]

Исходным материалом для получения окиси алюминия является техническая кристаллическая гидроокись алюминия (АЬОз ЗН2О), осажденная из раствора алюмината натрия. При прокаливании гидроокиси до 250—400° она теряет около 2,5 молекулы воды и приобретает высокопористую структуру. Полученный таким образом сорбент содержит около 1 % МагО и в таком виде представляет собой катионообменник, особенно пригодный для хроматографирования неорганических солей. При разделении органических веществ щелочность сорбента во многих случаях нежелательна, и его обрабатывают соляной или азотной кислотой. Получающаяся при этом кислая окись алюминия обладает свойствами анионообменника и может быть применена для группового анализа аминокислот [289, 290] в водных растворах. Для работы с органическими растворителями сорбент снова обезвоживают. Требуемой дисперсности сорбента достигают путем измельчения, просеивания и удаления мелких частиц отмучива-нием 5. [c.193]

По данным ряда авторов (А. М. Пакен, 1962 К. И. Черняк, 1963 Д. А. Кардащов и др., 1964 Bowen, 1956, и др.), наполнители оказывают существенное влияние на физико-механические свойства эпоксидных композиций (изменение вязкости, прочности, усадки и теплопроводности и др.). В качестве наполнителей мы применяли молотое кварцевое стекло, фарфоровую муку, окись алюминия, окись кремния, стекловолокно и другие вещества (табл. 8). [c.34]

Кизельгуры состоят преимущественно из диатомей (кремневых пан-цырей диатомовых водорослей). Они могут быть морского или пресноводного происхождения. В состав их всегда входит водная аморфная окись кремния, а также в небольших количествах окись алюминия, окись железа и следы других окисей. Частицы кизельгура весьма разнообразны но форме, которая в известной степени характеризует источник, из которого добыт кизельгур. Кизельгуры озерного происхождения иногда содержат довольно значительное количество карбонатных веществ, которые обычно удаляются при прокаливании. В промышленном производстве кизельгуров исходное сырье измельчают и затем посредством просеивания разделяют на фракции с различными размерами частиц. Применяют также отстаивание в воде и воздушную сепарацию или комбинацию всех этих методов. Некоторые промышленные сорта кизельгуров подвергают термической обработке (прокаливанию) или термощелочной обработке для того, чтобы получить различную степень спекания и улучшить свойства кизельгура, например, для целей фильтрования. [c.133]

Анодные покрытия можно получать и на магнии [8], однако здесь они не обладают такими защитными свойствами, как на алюминии. Окись магния более растворима в воде, чем окись алюминия, и растворимость сильно возрастает в присутствии двуокиси углерода. Закупорка пор для анодных покрытий на магнии более трудна. Один из видов анодной обработки магния, который имел значительное распространение, основан на применении электролита, содержащего ЫазСгзО, и КаНаРО . Покрытие получается тонкое, однако оно существенно увеличивает коррозионную стойкость, если сочетается с соответствующим красочным покрытием. Покрытие значительной толщины и износостойкости может получаться путем анодной обработки магния в растворе едкого натра с добавками других веществ или без них [9, 10]. Дополнительная обработка в растворе соли хромовой кислоты увеличивает защитную способность пленки и создает хорошую основу для нанесения защитных красок [9]. [c.928]