Смолы аминов или амидов

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Эпоксидные смолы синтезируют из эпихлоргидрина и соединений, содержащих активный атом водорода (например, фенолов, спиртов, кислот, аминов, амидов). [c.228]

Отверждение эпоксидных смол может происходить в результате взаимодействия с веществами щелочного или кислотного характера. В первом случае это главным образом амины, амиды, основания Льюиса, во втором — ангидриды кислот, фенолы, кислоты Льюиса. [c.34]

Существуют также способы модификации карбамидных клеев эпоксисоединениями, точнее, продуктами взаимодействия эпоксисоединений с аминами, амидами и т. д. Особенность этих методов в том, что модификатор одновременно является латентным отвердителем смолы, причем в противоположность хлориду аммония он включается в структуру отвержденного полимера. Наиболее исследованы в качестве модификаторов продукты взаимодействия эпихлоргидрина с ж-фенилендиамином (смола С-89) и эпихлоргидрина с карбамидом, а также с амидами [52, 53]. Продукт взаимодействия с ле-фенилендиамином и применяется в виде 40—55 %-ного водного раствора. [c.46]

Максимум поглощения, см- Предполагаемая идентификация на основе амина эпоксидная смола/амин на основе амида эпоксидная смола/полиамид жирной кислоты [c.67]

Отверждение эпоксидных смол может производиться путем воздействия основных и кислых веществ для этой цели используют амины, амиды, ангидриды двухосновных органических кислот и некоторые полимерные продукты, например феноло-формальдегидные омолы. [c.96]

Аналогичным образом протекают реакции с феноло-, мочевино-и меламино-формальдегидными смолами, аминами и амидами. На основе модифицированных сополимеров акриламида можно получать лаки с содержанием сухого остатка около 50%, пригодные для нанесения методами распыления и окунания, а также вальцами. Разбавителем обычно служат смесь бутанола с ксилолом (1 1). [c.271]

Химические заводы (по производ- амин и др. ству смол, лаков, пластмасс, Формальдегид, амины, амиды, рас-жиров, масел и т. д.) творители, соединения серы, аце- [c.96]

Пластические массы на основе высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией феноло-альдегидные смолы (фенопласты), амидо- и амино-формальдегидные смолы (аминопласты), кремнийорганические полимеры, полиэфиры и др. [c.240]

Пластмассы на ос-ве амидо- и амино-формальдегидных смол [c.208]

Примененная нами методика пригодна далеко не для всех нефтепродуктов и нуждается в дальнейшем усовершенствовании, так как в этиловом эфире не растворимы, например, тяжелые фракции нефти, смолы и асфальтены. Для применения ее к этим фракциям необходима дальнейшая разработка. Мы предполагаем также ближе исследовать природу и. строение аминов, образующихся при восстановлении амидов нефти. [c.73]

Ароматические углеводороды с еще более короткими боковыми цепями выходят в составе фракции тяжелых ароматических углеводородов. Смолы гудрона западносибирской нефти (ом, табл. 2), также имеют нафтено-ароматическйй каркас, включающий в "средней" молекуле 2-3 ароматических и 3-5 нафтеновых колец. В составе смол в работах [21,22] были идентифицированы пиридиновые основания, амины. амиды, фенолы, хинолины, карбоновые кислоты и тиазолы. [c.8]

Получаемые в результате отверждения сетчатые полимеры бесцветны, светостойки, устойчивы в орг. р-рителях и маслах, легко окрашиваются, однако имеют ряд недостатков-пониж. водостойкость, хрупкость, низкую устойчивость к деструктивным воздействиям, выделение своб. формальдегида и др. С целью устранения этих недостатков, а также придания требуемых св-в, напр, способности растворяться в орг. р-рителях, увеличения гидрофобности и адгезии, М.-ф. с. модифицируют либо при синтезе путем замены части мочевины на модифицирующий агент, либо уже готовый олигомер (напр., частичной этерификацией метилольных групп). В зависимости от заданных св-в для модификации используют преим. одно- и многоатомные спирты (бутиловый, фурфуриловый, глнколи, глицерин), амины, амиды и др. производные карбоновых к-т, дициандиамид, меламин, гуанамины (см., напр., Гуанамино-формальдегид-ные смолы), а также разл. высокомол. соединения. [c.145]

Спирты, альдегиды, кислоты, эфиры, амины, амиды, получаемые на основе ДЦПД, используются а в будущем найдут еще более широкое применение в парфюмерной промышленности, в производствах 1аков, синтетических смол, эмульгаторов, . астомеров, смазочных материалов, а также для синтеза различных органических соединений [39]. Мировой спрос на дициклопентадиен в 1980 г. превышал 100 тыс. т/год [33]. Поэтому внедрение процесса промышленного получения нефтехимического дициклопентадиена является важной народнохозяйственной задачей. [c.42]

Вспенивающим агентом обычно служит 2,2 -азо-бис-изобутиронитрил (порофор N или ЧХЗ—57), легко-кипящие жидкости (четыреххлористый углерод, фреоны, и-пентан) или тонко дисперсные порошки алюминия, магния в сочетании с к-тами. Отвердителем новолачных смол является гексаметилентетрамин. Ре-зольные смолы отверждаются при нагревании или в присутствии кислотных катализаторов. В случае заполнения поиофононластами конструкций из металла, дерева или бетона рекомендуется иснользовать в качестве катализатора отверждения продукты взаимодействия арилсульфокислот или сульфоноволаков с карбонилсодержащими соединениями, аминами, амидами, цианамидами или нитрилами (наир., продукты ВАГ), т. к. опи пе вы-зывают коррозии вышеперечисленных материалов. [c.285]

А. легко реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (фенолами, аминами, амида-ми, нек-рыми углеводородами и др.). Наибольшее практич. значение имеют продукты взаимодействия указанных соединений с альдегидами — аминоальдегидные смолы, феноло-алъдегидные смолы, углево-дород-формалъдегидные смолы. [c.51]

Пластические массы на основе высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией и ступенчатой полимеризацигй феноло-альдегидных смол (фенопласты), амидо- и амино-формаль-дегидных смол (аминопласты), кремнийорганических полимеров, полиэфиров и др. [c.568]

Предложено обрабатывать алкиды органическими или неорганическими основаниями (СаО, MgO, ВаСОз, ВаО, Ba(OH)j, амины, амиды, мочевина). Например, оастворяют смолу в углеводороде (бензоле и т. д.), добавляют к раствору не- ного S2 и нейтрализуют СаО или MgO. После фильтрования получают лак, пригодный для пигментирования окисью цинка [c.525]

Примерно в то же время в качестве клеев были рекомендованы и продукты взаимодействия эпоксидных соединений, которые нельзя рассматривать как эпоксидные смолы продукты взаимодействия окиси этнлена с ангидридами двухосновных карбоновых кислот и продукты взаимодействия аминоэпоксидных соединений (полученных при реакции эпихлоргидрина или окисей бутилена с аммиаком или аминами) со спиртами, карбоновыми кислоталш. аминами, амидами, глюкозой, полиакриловой кислотой и т. д." [c.726]

Применение термоотверждающихся соединений. Одной из наиболее универсальных и широко применяемых реакций является конденсация термоотверждающихся амино- или феноло-формальдегидных смол. Мономерные или слегка конденсированные метилольные соединения, типа триметилолмеламина, легко взаимодействуют с амино-, амидо-, гидроксильной, карбоксильной и многим другими функциональными группами. Поэтому они весьма пригодны для полимеризации и сшивания водорастворимых связующих и придания им водонерастворимости. Полимеры, содержащие гидроксильную, амино- или амидогруппы, можно также конденсировать или сшить при обработке формальдегидом или диальде-гидами. Полимеры же, в которые введены карбоксильные группы, после горячей сушки в присутствии окислов двухвалентных металлов или карбонатов превращаются в жесткие, нерастворимые продукты вследствие образования ионных мостиков . [c.461]

Полнфосфазены [239], трихлорэтилфосфат со стабилизаторами — смолами ЭД-20 или ЭД-16 [240], фосфорилированная целлюлоза [177], продукты конденсации тетракис (оксиметил) фосфониевого соединения и тиокарбамида или производных окси-метилфосфина с аммиаком, аминами, амидами и другими азотсодержащими соединениями [241] [c.143]

Большинство эпоксидных смол в исходном состоянии практически не применяются, в качестве покрытий используют их тогда, когда вводят отвердитель, вызывающий необратимое отвердение. Превращение в нерастворимое состояние происходит без выделения побочных продуктов реакции, поэтому усадки не наблюдается. Отвердителямн могут служить амины, амиды или ангидриды органических двухосновных кислот, синтетические смолы типа фенол-формальдегидных. Каждый отвердитель придает эпоксидному компаунду какие-либо специфические особенности. Влияет на качество эпоксидных покрытий и количество введенного отвер-дителя при недостатке отвердителя образуется хрупкий продукт, на который действуют растворители и вода избыток (например, аминов) может вызвать сильную коррозию. [c.151]

Изучалось [163] влияние маслорастворимых ПАВ различных видов бензойной, стеариновой кислот, их солей, бензилсульфоксида катионоактивных соединений — жирных аминов, амидов и четвертичных аммониевых оснований, а также смешанных соединений — аминокислот, стеарил- и дибутилфосфиновых кислот на свойства покрытий из винилхлоридных и винилацетат-ных смол. Далеко не все ПАВ, обладающие ингибирующими свойствами, улучшают защитные свойства покрытий ряд добавок даже снижает их стойкость. [c.156]

Органический азот подразделяется на азот общий (Кобщ) и азот подвижных соединений (Nпoдв), отщепляющих ам-миак в щелочной среде (амины, амиды кислот и т. п.) и азот устойчивых соединений (Куст), не разлагающихся в щелочной сре-де. В подземных водах могут преобладать те или другие азотистые соединения. В водах Восточного Предкавказья, Южного Мангышлака и Западного Узбекистана содержания Кобщ и особенно его устойчивых форм растут по мере приближения к контурам залежей нефти и газа. В водах Восточной Туркмении и Западной Сибири преобладают легко окисляющие азотистые вещества. Ве-личина содержания азота находится в обратной зависимости от плотности нефтей и содержания в них смол. В ряде случаев в приконтурных водах нефтяных и газовых залежей Крымской и Карпатской нефтегазоносных областей наблюдаются повышенные содержания N064 и Куст- Эти данные затрудняют использование показателей органического азота как прямых критериев при прогнозе нефтегазоносности их следует отнести в разряд косвенных. [c.89]

Из данных табл. 12.4 следует, что разработанные моющие присадки практически являются многофункциональными, улучшающими защитные и антиобледенительные свойства бензинов. По моющей эффективности отечественные моющие присадки не уступают многофункциональным зарубежным присадкам, например Рагас1упе-50 и МРА-85, вырабатываемым на базе аминов и амидов. Особенностью поверхностно-активных моющих присадок являются повышение концентрации фактических смол в бензине при их введении и как следствие — увеличение склонности бензинов с присадкой к отложениям во впускной системе (впускном трубопроводе), которая, однако, как правило, не выходит за пределы нормы комплекса методов квалификационной оценки. [c.371]

В обычном состоянии А1Щ и смолы инертны, поэтому ддя инициирования процессов поликонденсации в таких смесях необходимо ввести активирующий агент. В качестве такого вещества может быть использована техническая серная кислота (Н2 0 ), которая имеет несколько функций, в частности, при получении материалов типа АСМОЛ-1 способствует разложению ДйА по известным механизмагл с образованием аминов и амидов, препятствующих коррозии. При этом образуются азотистые продукты, значительно менее токсичные, чем даФА. Во всех случаях Н2 04 способствует каталитической олигомеризации и конденсации непредельных соединений и является сульфирующим агентом. [c.25]

Таким образом были получены диметиламид лизергиновой кислоты [10] и пептиды [111. Амиды можно также синтезировать, пропуская пары кислоты и амина над нагретой до 280 °С поверхностью силикагеля [12] и отгоняя воду в виде азеотропа с ксилолом после использо вания каталитических количеств ионообменной смолы амберлит Ш 120 (Н" ) [13]. Но даже в водных растворах имеется некоторая тен -денция к образованию равновесной смеси амида, амина и кислоты, особенно в случае двухосновных кислот [141. [c.385]

Мономерными модифицирующими добавками при синтезе Ф.-ф. с. служат амины и амиды, в первую очередь анилин, меламин, мочевина, дициандиамид, капролактам, а также активные р-рители, серо-, фосфор-, кремний- и борсодержащие мономеры или олигомеры. В качестве полимерных модифицирующих компонентов используют каучуки, по-ливинилацетат, полиамиды, поливинилхлорид и др. Для повышения термич. устойчивости отвержденных Ф.-ф. с. применяют спец. добавки (см. Стабилизация полимеров) или проводят термообработку при 200-250 °С, в результате чего происходит дополнит, сшивание звеньев смолы. Высокотемпературный пиролиз Ф.-ф. с. (до 1000 °С) приводит к их карбонизации с образованием прочного кокса, обыадо не способного к фафитизации, а образующего аморфные материалы типа стеклоуглерода при термообработке до 2000 "С. [c.73]

Катали.чаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителями прн отверждении по механизму поликондснсации или ионной полимеризации. Онн ие входят в состав трехмерной сеткн, но остаются в материале, влияя иа его свойства. Например, отверждение эпоксидных смол или реак ции эпоксидных групп с гидроксильными, карбоксильными и другими функциональными группами катализируются третичными аминами. Лктипкость третичных аминов сильно повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных (амидов кислот, альдегидов, кетонов и др ). [c.183]

С помощью различных реагентов амины и соответствующие исходные соединения легко превратить в амиды, которые можно без труда определить методом ГХ. При этом применяют как полярные, так и неполярные жидкие фазы. Амиды, образуемые из различных соединений, и соответствующие реагенты приведены в табл. 11.17. (Как правило, эти реагенты взаимодействуют также с группой ОН и другими группами, содержащими активный водород.) Ацетамиды и пропиоамиды получали до ГХ-анализа и во время него. Во втором из этих методов после ввода пробы или вместе с ней в колонку вводят ангидридный реагент и при повышенных температурах ГХ-колонки в ней почти мгновенно образуется соответствующее производное. При реакции амина с ангидридом или хлорангидридом легко образуется тригалогенацетамид. В отличие от трифторацетатов трифторацетамиды проявляют лишь слабые электронно-захватные свойства [32]. Поэтому высокая чувствительность электронно-захватного детектора при определении производных пирокатехинаминов обусловлена скорее 0-трифторацетильными, чем Ы-трифторацетильными группами. В анализе диаминов и аз-аминокислот, полученных из гомо- и сополимеров полиамидных смол, применяли трифторацетильные и триметилсилильные производные. Удобны и гептафторбутироамиды эти производные достаточно стабильны, проявляют хорошие электронно-захватные свойства и удобны для ГХ-анализа. [c.293]

Эпоксидные смолы, содержащие реакционноспособные эпоксидные группы, отверждаются многими низкомолекулярными соединениями, олигомерами и полимерами. В числе часто используемых с этой целью веществ — первичные алифатические и ароматические ди- и полиамины (полиэтиленполиамин, гексаметилен-диамин, диэтилентриамин, лс-фенилендиамин и т. д.), дицианди-амид, ангидриды ди- и тетракарбоновых кислот, третичные амины, их комплексы с ВРз и др. Алифатические диамины способны отверг ждать эпоксидные смолы на холоду, а отверждение ароматическими диаминами проводят при 80 °С и выше. Наиболее часто для отверждения эпоксидных смол на холоду используют полиэтилен-полиамины общей формулы H2N( H2 H2NH)яH, где п= 1- -4. [c.218]

Ионообменный катализ представляет собой частный случай гетерогенного катализа, в котором реакция ускоряется противоионами активных групп ионообменивающих смол. Принципиально с помощью ионообменивающих смол в соответствующих ионных формах можно ускорить любые реакции, в гомогенных средах катализируемые тем или другим ионом. Однако наиболее широкое применение получил ионообменный катализ сильнокислыми сульфокатионитами или сильноосновными анионитами, который по природе катализирующих ионов можно считать разновидностью кислотно-основного катализа. Иоиообменивающие смолы широко применяются в качестве катализаторов реакций этерификации, пидролиза, омыления, конденсации, алкоголиза, присоединения и отщепления воды, перевода амидов в амины. Поскольку многие из этих реакций выполняются при повышенной температуре [4, 5], важно углубить Наши, пока еще весьма ограниченные познания о термической устойчивости ионитов, используемых в качестве катализаторов. [c.242]

Хотя производные Л -алкилмеламинов обычно получают реакцией цианурхлорида с аминами, сам меламин (18) в промышленном масштабе удобнее готовить прямым синтезом из дицианди-амида. Меламин применяется в технике для синтеза меламин-формальдегидных термопластичных смол. Характеристики смол зависят от условий полимеризации, но в качестве первичных продуктов, очевидно, образуются гидроксиметилмеламины типа (29). [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология