Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диаметр сложных смесей

    В адсорбированный ион карбония крупных размеров. Такая катионная полимеризация олефинов на кислых центрах цеолитов в действительности довольно обычна и часто наблюдается одновременно с миграцией двойной связи, механизм которой только что был рассмотрен, В чистом виде продукты катионной полимеризации были обнаружены только в некоторых случаях при низкотемпературных превращениях. Значительно чаще полимеризация осложняется другими процессами, такими, как перенос гидрид-иона и циклизация, в результате чего образуется сложная смесь продуктов. Если при полимеризации образуются молекулы, размер которых превышает диаметр больших полостей (обратный молекулярно-ситовой эффект [12]), эти крупные молекулы не могут десорбироваться и остаются в полостях, инициируя процесс коксообразования, в результате чего доступность активных центров уменьшается, а скорость диффузии во многих случаях снижается. В конечном счете такие процессы приводят к дезактивации катализатора. [c.74]


    Твердая фаза исходной суспензии, осадка и фугата представляет собой, однако, полидисперсную смесь. Вследствие сложной гидродинамической обстановки в циклоне и частичного агрегирования мелких частиц с фугатом уносятся частицы с размером d > da, ас осадком — частицы с размером d суммарную степень осаждения можно определить только по степеням осаждения отдельных фракций ф/, располагая кривыми распределения относительных массовых количеств твердых частиц т,- в исходной суспензии по диаметрам di отдельных фракций  [c.216]

    Решающие процессы обработки материала осуществляются в зоне пластикации. Смесь вовлекается в сложное движение за счет сцепления с рабочими поверхностями, формируя поток материала со свойствами аномально-вязкой жидкости, и доводится до оптимальной температуры, что в последующем облегчает процесс формования заготовки. Перечисленные рабочие зоны не имеют четких границ. Положение этих границ зависит от состояния загружаемого материала. В машинах теплого питания не требуется длительной пластикации смеси и зона пластикации сокращается по длине, а потому червяк имеет рабочую длину не более 12 диаметров, В шприц-машинах холодного питания осуществляется разогрев и пластикация смеси в удлиненной зоне пластикации, поэтому длина червяка в них составляет более 12 диаметров шнека. [c.80]

    Несколько более сложным является воздухоотделитель конструкции Кобулашвили (фиг. 177, в). В этом аппарате рационально используется охлаждающая поверхность, поскольку охлаждение тонкого слоя паровоздушной смеси перед местом отбора воздуха осуществляется с обеих сторон. Воздухоотделитель состоит из четырех труб, вваренных одна в другую. Наибольшая (первая) труба имеет диаметр 108 X 4 мм, наименьшая (четвертая) — 38 X 2,25 мм. Длина аппарата 1,5 м. Паровоздушная смесь проходит в кольцевом пространстве между первой и второй трубами, а также между третьей и четвертой трубами, в то время как аммиак кипит в четвертой трубе и в кольцевом пространстве между второй и третьей [c.366]

    Более сложны в конструктивном отношении адсорберы с кольцевым слоем адсорбента (рис. 19, в). В этих аппаратах паро-воздушную смесь направляют от периферии к центру для лучшего использования адсорбционной емкости адсорбента. Диаметр адсорбера достигает 3 м, обшая высота — д.о 7 м. [c.41]


    Ядра конденсации могут состоять как из органического, так и из неорганического вещества, могут быть растворимыми, нерастворимыми или же нерастворимыми с тонким внешним слоем, состоящим из растворимого вещества (в этом случае они называются смешанными ядрами). Из-за многообразия существующих в природе растворимых веществ химический состав ядер конденсации не определен достаточно хорошо. Исследование смога показало, что около 60 % частиц состоят из неорганических веществ или минералов, а остальные представляют собой сложную смесь органических компонентов, угля и пыльцы [98]. Такое процентное соотношение не является неизменным везде. Частицы разных размеров могут отличаться и по химическому составу. Например, установлено [103], что большинство ядер диаметром 0,4-2 мкм состоит, главным образом, из сульфата аммония, в то время как состав частиц с диаметром, превышаюшлм 2 мкм, менее специфичен иногда такие частицы содержат значительное количество хлорида или нитрата натрия. Различают два типа нерастворимых ядер конденсации легко смачиваемые и несмачиваемые. Легко смачиваемые ядра быстро образуют капли. Для теоретического предсказания роста и испарения таких частиц ядро можно рассматривать как чистую каплю и непосредственно применять к нему уравнение Кельвина (но при меньшем предельном размере ядра). Конденсация пара на частицах с несмачиваемой поверхностью более затруднена. Конденсирующаяся жидкость на поверхности такой частицы стремится собраться в маленькие шарики, и жидкий слой образуется только тогда, когда поверхность покроется шариками целиком. Пока не достигается высокая степень пересыщения, конденсация на несмачиваемой частице не происходит [104]. [c.826]

    Стабильные суспензии карбоната кальция в сульфонатах кальция получают взаимодействием натрия с водным раствором хлористого кальция и карбоната натрия с последующим обезвоживанием и фильтрованием [84]. Имеется сообщение о процессе производства коллоидно-дис-персного карбоната кальция смешением раствора обычного сульфоната кальция в масле с известью и водой и последующим пропусканием через полученную смесь газообразной двуокиси углерода [88]. Образующиеся нептизированные сульфонатом частицы содержат 70—90% карбоната кальция и 10—30% гидрата окиси кальция и имеют почти сферическую форму диаметр частицы — предпочтительно менее 60 А. Они чрезвычайно трудно отделяются отстаиванием. По данным рентгенодифракционных исследований, эти частицы не обладают кристаллической структурой. Недавно сообщалось [70] с получении дисперсий карбоната кальция, содержащих около 5 моль карбоната на 1 м.оль диспергирующего сульфоната. Такие дисперсии получают нейтрализацией сульфоновой кислоты, избытком извести в спиртах с последующим пропусканием двуокиси углерода. Включение щелочных компонентов в сульфонатные присадки облегчается применением фенола и алкилфенолов. После взаимодействия среднего сульфоната, фенолов, воды и гидрата окиси кальция или бария воду удаляют нагреванием. Полученный продукт, представляющий собой сложную смесь фенолята, сульфоната и диспергированного основания, можно обработать двуокисью углерода для выделения части фенола [13]. Если взять большой избыток алкилфенола и основания по отношению к сульфонату и воздействовать на смесь двуокисью углерода, т получаются высокоосновные сульфонаты, содержащие 8 моль щелочного-бариевого соединения на 1 моль сульфоната. Для полного удаления фенола применяют обработку двуокисью углерода перед обезвоживанием в этом случае получаемый продукт содержит 1—3 моль основного бария (вероятно, в виде карбоната) на 1 моль сульфоната бария [237]. [c.24]

    Отгонка растворителей из растворов каучуков в бинарных смесях. Растворы каучуков всегда содержат несколько компонентов. Прежде всего это касается незаполимеризовавшегося мономера. В случае изопрена, полимеризация которого ведется в растворе изопентана, это не существенно меняет свойства системы. Когда же мономеры и растворители значительно отличаются по температурам кипения, процесс отгонки осложняется. Надо иметь в виду, что в полимеризате всегда присутствуют вещества, вводимые с катализатором, дезактиватором и т. п. Таким образом, практически всегда растворитель, подлежащий отгонке, представляет собой сложную смесь. Обобщенных уравнений для расчетов процессов отгонки растворителей, являющихся хотя бы бинарными смесями, нет. Однако статистическими методами получены уравнения для некоторых частных случаев. Так, например, отгонка смешанного растворителя из раствора каучука СКИ-3 изучалась [13] на червячной машине с диаметром червяка 45 мм. Использовалась смесь изопентана с толуолом. Изопентан — легколетучий растворитель с температурой кипения 28 °С, толуол — труднолетучий растворитель с температурой кипения 110°С. [c.311]


    Таулли [315] запатентовал органофильный аэрогель с улучшенной способностью к диспергированию в органической среде. Автор нагревал полученный аэрогель под давлением в присутствии паров спирта, которые могли покрывать поверхность геля этоксигруппами, хотя природа органической добавки в продукте не была ясна. Прозрачные кремнеземные аэрогели с очень низкими значениями кажущейся плотности в области 0,18— 0,35 г/см , согласно данным Тейшнера и др. [316], оказались подходящими при изучении эффекта Черенкова для частиц с высокими энергиями, получаемых на протонном ускорителе. Аэрогели с такими низкими плотностями получали гидролизом этилсиликата в спирте с минимальным содержанием воды с удалением паровой фазы при температуре выше критической. Некоторые разновидности полученных прозрачных аэрогелей имели удельную поверхность 1000 м /г (что соответствует диаметру частиц кремнезема всего лишь 20—30 А), объем пор 18 см г и кажущуюся плотность 0,05 г/см . Смесь, состоящую из метилортосиликата 51(ОСНз)4 в метаноле (10 % по объему), уксусной кислоты с концентрацией 0,175 н. и воды (4 моль воды на 1 моль сложного метилового эфира), нагревали в автоклаве до 250°С (критическая температура СН3ОН равна 242°С). Пары удаляли в вакуумных условиях и охлаждали аэрогель в атмосфере азота. На использование низших спиртов от метилового до бутилового в таком способе был получен патент [317]. [c.741]

    Пробы газов из труб большого диаметра или из аппаратов от- бираются в трех точках из верхней, центральной и нижней части трубы или аппарата. Отбор проб производится пробоотборниками (рис. 75), которые устанавливаются в точках отбора газа в газоходах или аппаратах. Различают периодическую пробу, которую отбирают через определенные промежутки времени, среднюю пробу, которую отбирают за данный промежуток времени, например в течение 1—2 ч, и сложную пробу — смесь нескольких средних проб, взятых в разное время в одной и той же точке. [c.76]

    Предварительно из технической смеси изоамиленов следующего состава З-метилбутен-1— 14,5%, 2-метилбутен-1 — 25,5% и 2-метилбутен-2 — 60% методом препаративной газовой хроматографии были выделены отдельные изомеры. Разделение осуществляли па составной колонке диаметром 12 мм 3 м ИНЗ-600-1-20 % сложного эфира триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты 3 ж ИНЗ-600 - -20% адиподинитрила3 Л4 ИНЗ-600 4-20% дибутилфталата. Температура разделения +20°. За один прием разделяли 4—5 см жидкости. В бюретках готовили смеси каждого изомера с кислородом, а также смесь изопрена с кислородом. Смесь заданного состава готовили в шприце, отбирая необходимое количество из бюретки с индивидуальными компонентами. Составы исходных смесей готовили в соответствии с матрицей планирования полного факторного эксперимента они приведены в левой верхней части табл. 1.8. [c.305]

    Примерно половину раствора этилата натрия выливают в 3-литровую круглодонную колбу с тремя горлами, снабженную мешалкой с жидкостным затвором и обратным холодильником другую половину поддерживают в теплом состоянии с помощью небольшого пламени. Первой половине алкого лята дают несколько охладиться, пока он не начинает частично затвердевать, затем сразу прибавляют смесь 58 г сухого ацетона и 150 г этилового эфира щавелевой кислоты, после чего пускают в ход мешалку. При этом происходит выделение тепла, жидкость буреет, но остается прозрачной. Как только раствор начнет мутнеть, прибавляют единовременно вторую половину горячего раствора этилата натрия и 160 г щавелевого эфира, причем обе жидкости сливают таким образом, что они смешиваются еще до попадания в колбу. Первоначально жидкость остается прозрачной и окрашенной в темнокоричневый цвет, но примерно после мин. перемешивания масса становится фактически твердой. Тогда обратный холодильник заменяют на нисходящий, колбу нагревают на масляной бане до 110° и отгоняют 150 мл спирта. Колбу защищают хлоркальциевой трубкой и реакционную смесь охлаждают до 20°. Натриевое производное переносят с помощью стеклянной палочки в 3-литровый стакан и обрабатывают его смесью из 300 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 800 г колотого льда (примечание 3). Все кусочки тщательно растирают и кремово-желтую суспензию этилового эфира хелидоновой кислоты собирают на воронке Бюхнера диаметром в 15 ел/. Сложный эфир удаляют с воронки, размешивают его со 100 мл ледяной воды и вновь собирают на воронке (примечание 4). Для того, чтобы его омылить, сырой продукт нагревают в 5-литровой колбе (примечание 5) с 300 мл концентрированной соляной кислоты на паровой бане в течение 20 час. По охлаждении до 20° твердый кристах логидрат кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром в 10 см, два раза промывают ледяной водой порциями по 50 мл и сушат сперва при 100° в течение 2 час., а затем при 160° до постоянного веса, чтобы удалить кристаллизационную воду. Выход продукта с т. разл. 257° (исправл.) составляет 140—145 г (76—79% теоретич.). [c.544]

    Скорость растворения урана в чистом трифториде хлора ничтожно мала, так, например, при 30° G она равна 2,5 -10- моль Uj M - eK. Для растворения блочка металлического урана из хен-фордского реактора (диаметр 36,3 мм, длина — 100 мм) требуется примерно 1500 час. при 30° G и 90 час. при 80° G. Но она значительно возрастает в присутствии фтористого водорода. В растворе с молярным отношением GlFg HF = 0,3 1 при 80° G растворение блочков металлического урана типа хэнфорд проходит за 19 час. По окончания растворения реакционную смесь полностью перегоняли конденсат поступал в дистиллятор. При такой перегонке гексафторид урана очищался от целого ряда продуктов деления коэффициент очисти от -активности составлял lO — 10 , а от -активности — 10 . Дальнейшую очистку гексафторида урана от продуктов деления и отделение его от смеси трифторида хлора и фтористого водорода осуществляли в дистилляционной колонке. По сравнению с дистилляцией фторидов брома этот процесс сложнее из-за наличия в системе трех легколетучих компонентов — гексафторида урана, трифторида хлора, фтористого водорода (трифторид хлора и фтористый водород более летучи, чем UFg). [c.333]

    Наиболее сложным случаем является склеивание термопластов с анизотропными материалами, такими как полиэфирные или эпоксидные стеклопластики. Примером такого клеевого-соединения является разработанная в ЧССР переносная установка по очистке сточных вод. Одна часть этого крупногабаритного устройства (ливнеприемник диаметром более 2 м) имеет прозрачную стенку, которую изготавливают из полиметил-метакрилата или сополимера стирола, а другая часть сделана из стеклопластика. Решение, разработанное и запатентованное в ЧССР, основано на создании клеящего промежуточного слоя со свойствами средними между свойствами соединяемых субстратов. На слоистый пластик наносят слой полиэфирной (или эпоксидной) смолы, на которую накладывают слой стеклоткани. После желатинизации этого основного слоя снова наносят слой полиэфирной смолы, модифицированной форполимером полиметилметакрилата, или сополимера стирола (в зависимости от того, какой термопласт мы хотим приклеить). Эту двухкомпонентную смесь модифицируют третьим компонентом, представляющим собой бифункциональный виниловый мономер. На этот трехкомпонентный слой наносят хорошо пропитанный клеем слой стеклоткани. После желатинизации этого слоя наносят третий слой из форполимера полиметилметакрилата или сополимера стирола с инициатором полимеризации, на который тотчас же накладывают прозрачный субстрат. Соединение отверждается при комнатной температуре под давлением 150 кПа в течение 12 ч. Скорость отверждения и прочность возрастают после кратковременного облучения ультрафиолетовым светом. Прочность соединения достигает 6,5—7 МПа. Прозрачные материалы, применяющиеся в этой конструкции, могут иметь толщину до 30 мм. [c.225]

    Заслуживает особого внимания применение противоточного капиллярного электрофореза для количественного анализа сложных смесей неорганических ионов но Константинову и Ошурковой [75—77]. Разделение смеси катионов или анионов проводят в тонких капиллярах с внутренним диаметром 0,1—0,2 мм и длиной 10—15 см нри градиенте потенциала 30—50 в/см. Разделяемую смесь помещают в среднюю горизонтальную часть капилляра между индикаторными растворами. Этими же растворами заполняют также катодное и анодное отделения. Подвижности ионов в индикаторных растворах должны удовлетворять основному условию, согласно которому к> г> а, где к — ПОДВИЖНОСТЬ катиона католита Ыа — подвижность катиона анолита г — подвижность кэтионов В смеси. Характерно, что концентрация индикаторных растворов мо- [c.52]

    Разделение на окиси алюминия [26]. Хроматографическую колонку диаметром 1,37сл заполняютсуспензией50гокиси алюминия (фирмы Мегск степень чистоты I) в легком петролейном эфире (температура кипения 40°). Затем 5 мл эфирного масла (хмелевого масла) помещают на колонку. Для элюирования фракции углеводородов используют легкий петролейный эфир. Отбирают фракцию 135 мл, в которой достигнуто частичное разделение моно- и сесквитерпенов. Эфиры элюируют легким петролейным эфиром, содержащим 5% диэтилэфира. Собирают еще 100 мл и затем для элюирования большей части сложных эфиров и метилкетонов применяют смесь легкого петролейного эфира с 20% диэтилового эфира. Отбирают еще 70 мл. Наконец чистым диэтиловым эфиром элюируют другие метилкетоны. [c.349]

    Одной из наиболее важных стадий при экструзии является плавление кристаллической части полимера, перевод массы в вязкотекучее состояние и ее перемешивание. Все это составляет сложный комплекс связанных между собой процессов, которые называют пластикацией. При этом большую роль играет морфология зерсп ПВХ, определяющая качество экструдата, теплофизические и реологические свойства композиции, тип перерабатывающей машины и, следовательно, производительность процесса - . Перерабатывать на экструдерах (червячных прессах) можно гранулят (150—170° С) и сухую смесь для пластифицированных композиций, а также гранулят и порошкообразные непластифицированные смеси (170— 220° С) для жестких композиций. В различных случаях требуется индивидуальный подход к выбору машин и условий переработки. Например, если гранулированные композиции легко перерабатываются на одношнековом экструдере, то для переработки порошкообразных композиций следует применять двухшнековые экструдеры. Эти же машины лучше использовать при получении крупногабаритных изделий труб большого диаметра, листов больших размеров, крупных профилей и пр. При получении обкладок кабеля и покрытий проводов рекомендуются экструдеры с прямой поперечной головкой. [c.374]


Смотреть страницы где упоминается термин Диаметр сложных смесей: [c.11]    [c.11]    [c.78]    [c.11]    [c.544]    [c.261]    [c.254]    [c.129]    [c.204]    [c.239]    [c.204]    [c.35]    [c.530]    [c.23]    [c.148]    [c.20]   
Ректификационные и абсорбционные аппараты (1971) -- [ c.238 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диаметр



© 2025 chem21.info Реклама на сайте