Сероводород, удаление из газов окислением

На рис. 23,а показана технологическая схема синтеза аммиака. Азотоводородную смесь получают частичным окислением тяжелого топлива с использованием кислорода высокой чистоты. Сырой газ подвергают мокрой очистке для удаления сероводорода, образовавшегося из серы, которая была в топливе, и направляют в секцию каталитической конверсии окиси углерода. Последняя взаимодействует с водяным паром, образуя дополнительное количество водорода и двуокиси углерода. Двуокись углерода удаляют абсорбцией, после чего проводится доочистка от следов СО. Получаемый газ представляет собой водород высокой чистоты, который затем сжимают, смешивают с азотом и направляют в реакторы синтеза аммиака. Водород получают паровой конверсией природного газа (рис. 23, б) посредством следующих технологических операций сероочистки исходного газа, первичной (водяным паром) и вторичной (воздухом и водяным паром) конверсии метана, конверсии окиси углерода, очистки от СО., и следов СО. Полученную в результате смесь водорода с азотом (из [c.108]

Все эти процессы основаны на обратимости указанных выше реакций при низких температурах они направлены в сторону образования сульфидов, а при высоких температурах имеют обратное направление. Выделяющийся из десорбера сероводород может быть удален или окислен в сернистый газ, а затем превращен в серную кислоту. [c.385]

Сероводород из газов удаляют с помощью активированного угля, на котором в присутствии кислорода происходит каталитическая реакция с образованием элементной серы. Способ удаления сероводорода из газов заключается в окислении его на кодированном активном угле (уголь, содержащий иодид серебра) в присутствии кислорода и влаги. [c.71]

Патент США № 4009251, Процесс для удаления сероводорода из газов аталитическим окислением в серу, 1977. [c.252]

Сероводород. Важное место среди таких процессов занимают процессы сухого окисления для удаления сернистых соединений из коксового газа. Химически сероводород превращается в элементарную серу, причем переносчиками кислорода являются вещества, легко реагирующие с ним при обычной температуре наиболее важным из них является оксид железа. С химической точки зрения процесс может быть описан в виде следующих реакций [c.165]

При окислении сероводорода на активированных углях [506, 515,535] в качестве основного продукта образуется сера, которая оседает на угле и постепенно его отравляет. Сероемкость углей (т. е. количество серы, которое они могут поглотить до практически полного прекращения окисления сероводорода) во влажной смеси (до 100%-ной влажности) достигает 112% от веса угля [517] и резко падает при очистке сухих газовых смесей. В промышленности активированные угли используют только для обессеривания сравнительно низко концентрированных газов, например коксового водяного газа, в котором содержится 3—6г/нлг HjS [506. 517]. Даже в этом случае уголь нуждается в регенерации (путем экстракции серы водным раствором (NH4)2S) примерно через каждые 18 дней. Сероемкость углей несколько повышается при вымывании из них минеральной части горячей водой и раствором соляной кислоты [517]. При этом из угля должно вымываться и содержащееся в нем железо. Поскольку присутствие железа в углях способствует окислению HaS в SO3 с образованием серной кислоты [521, 522], его удаление должно повышать избирательность катализатора по сере. Практически 100%-ного образования серы из сероводорода при проведении процесса на активированном угле марки АР-3, содержащем значительное количество железа, удается достичь, если вводить в реакционную смесь добавку озона в соотношении HjS О3 = 2 1 (об.) [523]. [c.270]

Описан процесс удаления из дымовых газов сероводорода в скруббере, заполненном абсорбентом-катализатором, содержащим карбонат натрия, пятиокись ванадия и органические азотсодержащие соединения. Регенерацию абсорбционного раствора осуществляют путем окисления до При этом сероводород количественно переходит в элементную серу, которую выделяют фильтрованием или центрифугированием. После плавления получают серу с чистотой 99,8%. [c.250]

Очистка сточных вод синтетического аммиака. Очистка сточных вод после промывки газов проводится с целью отделения большого количества частичек угля и золы, а также для удаления сероводорода. Прочие загрязнения, как например, углекислый аммоний, вещества, обусловливающие жесткость воды, и фенолы ввиду низких концентраций не являются препятствием для сброса сточных вод в водоем. Поэтому вполне достаточно, если очистка вод включает аэрацию (для окисления сероводорода) и осветление (для осаждения нерастворимых веществ). При значительных количествах охлаждающих вод, как это бывает иногда на заводах с дополнительными производствами, можно иногда отказаться от аэрации, так как в большинстве случаев количество растворенного в охлаждающей воде кислорода достаточно для окисления сероводорода. Во избежание загрязнения атмосферы окисление сероводорода нужно проводить в герметической установке. [c.210]

Для очистки газа от сероводорода предложены различные методы, основанные на его окислении. Широкое распространение для удаления сероводорода получил оксид железа (III), водную суспензию которого и газ, содержащий сероводород, по принципу противотока пропускают через колонну с насадкой. [c.196]

Расход воздуха на окисление сульфида железа достигает 0,3 Л1 на 1 м газа. Это эквивалентно молярному отношению кислорода и H2S около 10 1, если исходить из полного удаления сероводорода и концентрации его в поступающем на очистку газе 9,2 г м [c.205]

Электролитический водород в баллонах достаточно чист и может применяться для гидрирования без предварительной очистки. Водород, полученный из водяного газа, может содержать различные примеси предельные и непредельные углеводороды, кислород, азот, окись и двуокись углерода, мышьяковистый водород, сероводород и другие. Для очистки такой водород пропускают через 50% раствор едкого кали, затем через две промывные склянки с раствором марганцовокислого калия (для окисления сероводорода и мышьяковистого водорода), одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагретую до 350—400 °С (для удаления кислорода) и, наконец, через склянку Тищенко (для сухого вещества) или и-образную трубку с хлористым кальцием. [c.94]

Назначение процесса — непрерывное жидкофазное окисление для удаления сероводорода из газовых смесей (городской, коксовый, природный или нефтезаводской газ, воздух из систем вытяжной вентиляции) или из жидких углеводородов. [c.160]

При анализе применяют водный раствор изатина и сульфата трехвалентного железа, смешанный с серной кислотой ровно за час до употребления. Анализируемый газ сначала пропускают над стружкой окисленного железа для удаления сероводорода, барботируют через щелочной раствор хлорида кадмия (для удаления сероводорода), затем барботируют через раствор изатина в серной кислоте и измеряют количество при помощи счетчика. Газ пропускают до тех пор, пока раствор реагента не приобретет синюю окраску. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при 580 ммк. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием тиофена в дибутилфталате. [c.331]

Влияние конденсата серы. 1П0 мере образования паров серы в результате окисления сероводорода температура конденсации серы в получаемом печном газе повышается. Было исследовано [197] влияние конденсации па ров серы на температуру начала конденсации и теоретический выход. При общем давлении 1 ат удаление 70% серы снижает температуру начала конденсации с 280 до 235 °С и увеличивает выход с 92 до 97%. [c.371]

Растворы гипохлорита использовались для дезинфекции, а также для деструктивного окисления сероводорода. При электролизе разбавленных растворов необходима интенсивная прокачка раствора через электролизер еще и для удаления выделяющихся газов (яп. заявка 56—13487), а также для поддержания теплового режима, оптимального для данной реакции. Последнее обстоятельство проявляется, например, при электрохимическом восстановлении бензойной кислоты в бензиловый спирт [241]. [c.202]

Процесс Конокс разработан для удаления сероводорода из газов. Он является модернизацией процесса Феррокс, разработанного фирмой Сарраз и вытесненного в последние годы более эффективными жидкостными окислительными процессами. В процессе Конокс абсорбция HjS осуществляется сильным окислением при последующей регенерации HzS получается элементная сера [c.110]

Химические методы заключаются в связывании растворенных в воде газов в новые химические соединения. Так, для более полного удаления молекулярного сероводорода и гидросульфидов из воды, применяются химические методы, основанные на их окислении и переводе в труднорастворимые соединения. Наибольшее распростра нение получил метод удаления сероводорода, основанный на действии хлора. В зависимости от дозы хлора окисление сероводорода может проходить с образованием свободной серы или сульфатов, по уравнениям [c.145]

Самовозгорание сульфидов железа в производственной аппаратуре предотвращают следующими методами очисткой от сероводорода обрабатываемого или хранимого продукта, антикоррозийным покрытием внутренней поверхности аппаратуры, продуванием аппаратуры паром или продуктами горения для удаления горючих паров и газов, заполнением аппаратуры водой и медленным спуском ее, что ведет к окислению сульфида без ускорения реакции. [c.74]

Газы регенерации, содержащие сероводород, поступают на переработку в серную кислоту или серу, в зависимости от концентрации HgS. Сжигание сероводорода с удалением продуктов его окисления в атмосферу не рекомендуется. [c.201]

Запатентован способ удаления сероводорода из сточных вод, основанный на отдувке его с последующим окислением до элементарной серы [б]. Процесс осуществляют в одной колонне, имеющей верхнюю и нижнюю контактные зоны (рис. I). Исходные сточные воды подают в пространство между этими зонами и одновременно в нижнюю часть колонны - воздух. При противоточном движении сточных вод и воздуха в нижней части колонны происходит отдувка сероводорода из сточных вод. Образующийся газ движется к верхней контактной зоне, где орошается водным раствором специального реагента, который вводят в верхнюю часть колонны. При этом сероводород поглощается данным раствором из потока воздуха и окисляется до элементарной серы. Воздух, очищенный от сероводорода, выпускается через верхнюю часть колонны в атмосферу. Раствор частично отработанного реагента попадает в нижнюю часть колонны, где смешивается со сточными водами и окисляет оставшийся в них после отдувки растворенный сероводород. [c.4]

Преимуществом коксового газа перед другими видами сырья является то, что при его низкотемпературном разделении получается чистый водород, который сразу может быть подан на синтез аммиака. Перед низкотемпературным разделением на. фракции коксовый газ подвергается следующей подготовке компримирование до давления 0,6 МПа (6 кг / м ) в две ступени поглощение под давлением 0-,79 МПа (7,9 кгс/см ) после первой ступени компрессии тяжелым маслом остатков бензола окисление окиси азота в пустом объеме кислородом воздуха поглощение цианистых соединений водой удаление двуокиси углерода и сероводорода аммиачным раствором с последующей доочисткой водой и раствором едкого натра каталитическое удаление ацетилена путем гидрирования на палладиевом катализаторе. [c.81]

За последнее время разработан ряд новых процессов удаления сероводорода и органических сернистых соединений из газов, такие как вымораживание, разложение сероводорода на водород и серу при контакте его с раскаленным вольфрамом, окисление сероводорода с помощью электрического разряда и [c.73]

Очистка от сернистых соединений химическими методами. Для эффективного и в то же время экономичного процесса удаления сероводорода из газов пригоден целый ряд реагентов. Все эти реагенты поглощают сероводород при низких температурах и затем вновь выделяют его либо при продувке воздухом (так называемый карбонатный процесс [165, 167]), либо нри нагреве (феноляты [168, 169] этанолампны и этаноламин-этиленгликоле-вые смеси [170—174] щелочные соли аминохшслот [175] трп-фосфат натрия [176—178]), либо при окислении насыщенного по- [c.248]

Для удаления сероводорода из газов в качестве абсорбента используют экстракт из древесной коры. Кору обрабатывают какой-либо минеральной кислотой (исключая НМОз) и (или) щелочью полученный экстракт обрабатывают нитрующим агентом (НЫОз, НКОа, дымящая HNOз, оксиды азота) в среде растворителя (вода, алифатический спирт, алифатический эфир). Растворитель должен содержать гидроксильную или сулы новую группу, улучшающие его растворяющую способность. Полученный реагент применяют в щелочной среде с pH > 7, используя в качестве растворителя и разбавителя воду, метанол, этанол, ацетон. Из насыщенного раствора окислением выделяют элементную серу. [c.106]

Механизм образования нитросмол недостаточно изучен. Вероятно, сдвигу реакции окисления N0 в N02 способствует наличие в газе достаточного количества ноли-енов и сероводорода, которые, реагируя с N02, Удаляют ее из газовой фазы с продуктами реакции. При такой схеме реакции нет необходимости в низкой температуре для большого сдвига равновесия в сторону образования N62. Наоборот, при повышенной температуре, создающейся в пустотелом сосуде (около 100 °С) увеличивается скорость реакции и происходит более полное удаление N0. [c.195]

В синтез-газах, полученных частичным окислением содержащего серу углеводородного топлива, в качестве важнейшего органического сернистого соединения присутствует сероокись углерода, которая в присутствии некоторых катализаторов легко прелращается в сероводород в результате реакций гидрирования илп гидролиза. Окиспожелезные катализаторы обладают активностью одновременно в реакциях водяного газа и превращения сероокиси углерода в сероводород, тогда как окисные алюмохромовые и алюмо-хром-медные катализаторы можно использовать для избирательного гидролиза сероокиси углерода в присутствии больших количеств окиси углерода. Кроме того, разработаны катализаторы, содержащие окислы меди, хрома и ванадия, для удаления сероводорода п органических сернистых соединении пз синтез-газа. [c.327]

Как при алкацидном, так и при данном способе необходимо предварительное удаление из газа кислот более сильных, чем сероводород и углекислота, — цианистоводородной, сернистого-ангидрида. КрО Ме того, крайне неблагоприятно наличие в очищаемом газе свободного кислорода, поскольку последний, вызывая окисление и полимеризацию этаноламинов, приводит раствор в негодность. [c.457]

Газы могут образовываться в растворе в результате распада органических веществ в воде. Аммиак, выделяющийся из азотосодержащих соединений в результате биохимических процессов, присутствует в кислом растворе в виде радикала аммония, в щелочном же растворе он остается в виде газообразного аммиака. Один из способов удаления аммонийного азота из сточных вод основан на повышении pH с последующей отгонкой аммиака путем продувки воздухом. Другой газ, выделяемый из гниющих сточных вод и обнаруживаемый но специфическому запаху, — это сероводород НаЗ. Группа 5Н", также образующаяся в водных растворах в результате биохимических процессов, превращается в НгЗ в условиях, апособствующих протеканию восстановительных реакций. Сероводород затем удаляется из раствора в виде газа. В канализационной системе это может привести к коррозии труб вследствие окисления НгЗ до серной кислоты Н2504 в конденсационной влаге, присутствующей на внутренних поверхностях труб. [c.15]

Сероводород может быть удален из горючих газов избирательным катали-1 ическим окислением, причем он преврап1ается в воду и элементарную серу . [c.1062]

Из первого конвертора газы направляются во второй конденсатор серы 5. Его назначение и конструкция аналогичны первому конденсатору. Однако ввиду более низкой энтальпии входящих в него газов и необходимости охладить их до более низкой темературы давление вырабатываемого в нем пара составляет 0,35 МПа. Возможно более полное удаление серы из газов после первой ступени каталитического окисления имеет важное значение для повьпцения общей степени превращения сероводорода в серу. Поэтому после второго конденсатора газы проходят каплеуловитель 6 — цилиндрический аппарат, заполненный кольцами Рашига и обогреваемый проходящими в нем паровыми трубками. В этом аппарате капельки уносимой газом серы задерживаются насадкой, а жидкая сера через гидрозатвор стекает в сборник 13. [c.161]

Аэрирование воды применяется не только для окисления некоторых ее примесей, но и для удаления растворенных в воде газов — двуокиси углерода, сероводорода и двуокиси серы. Удалению этих газов способствует повышение температуры воды, развитие поверхности соприкосновения воды с воздухом и разрежение воздуха над водой. Аэрирование осуществляется при орошении водой градирен (стр. 137), а также путем распыления воды под давлением или при продувании воздуха через воду (барботаж). Перечисленные газы могут быгь удалены при помощи химических поглотителей (пропускание воды через слой дробленого известняка или доломита или взаимодействие с Са (ОН) 2 —для связывания СО2 через слой железных опилок — для связывания кислорода). На электростанциях удаление кислорода (дезаэрация) осуществляется большей частью путем ввода в питательную воду котлов сернистокислого натрия или гидразина. [c.135]

Общее содержание серы в исходном газе синтеза не должно превышать 2,0 мг м . Очистку газа от сернистых соединений производили в две ступени. В первой ступени удаляли сероводород, а во второй удаляли органические сернистые соединения. Удаление сероводорода почти на всех заводах производилось посредством известного процесса с применением окиси железа. На заводе в Лготцкендорфе применяли так называемый алкацидный процесс , при котором сероводород поглощается алкацидным раствором. Поглощенный сероводород десорбировали из раствора водяным паром и перерабатывали в элементарную серу. Органическую серу на всех немецких заводах синтетического топлива удаляли из газа синтеза пропусканием через катализатор подщелоченная окись железа, содержащая более 30% NaJ Oз) при температуре 280°. При этом органические сернистые соединения подвергались каталитическому окислению. Необходимо, чтобы в газе синтеза содержались небольшие количества кислорода (0,2—0,4 объемных %) или воздуха. От смол а смолообразующих веществ, в случае их наличия, газ синтеза освобождали активированным древесным углем перед подачей на установку тонкой очистки от серы. Газ синтеза, освобожденный от сероводорода и смолистых веществ, подогревали в огневом подогревателе, где сжигались отходящие газы синтеза, и затем пропускали над подщелоченной окисью железа. [c.283]