Поглотители воды хлора

Анализируемый образец, находящийся в кварцевой пробирке под слоем окиси магния, подвергают пиролитическому сожжению в пустой трубке в токе кислорода. Фтор, хлор и неорганическая часть резины удерживаются окисью магния, а углерод и водород окисляются до двуокиси углерода и воды и улавливаются соответствующими поглотителями. [c.130]

Опыт проводят либо в течение заданного промежутка времени (1—2 мин), либо до прохождения определенного объема хлора (1 —2 л). После этого прекращают подачу хлора из газометра, а водород продолжают пропускать еще в течение 2—3 мин для вытеснения хлороводорода из системы. Образовавшийся в поглотителе раствор соляной кислоты сливают в мерную колбу на 250 мЛ и промывают поглотитель три раза порциями дистиллированной воды по 30—40 мл. Объем раствора в мерной колбе доводят до метки, перемешивают и пипеткой отбирают 25 мл раствора кислоты в коническую колбу на титрование. Титруют раствором гидроксида калия концентрацией [c.66]

Реакция с метиловым оранжевым была использована для определения хлора в воде [786, 967]. При определении хлора в атмосферном воздухе последний пропускают через поглотитель, наполненный подкисленным раствором метилового оранжевого 1180, 584]. Метод дает возможность определить 0,03 мг/м хлора в течение 10 мин. со средней ошибкой < 5% [180]. [c.64]

Отходящие газы после обратного холодильника поглощаются водой и щелочью в системе поглотителей. По мере насыщения хлористым водородом и хлором поглотительная жидкость (вода и раствор щелочи) титруется обычным способом на содержание хлористого водорода. Хлорирование считается законченным после выделения из реактора 27 г хлористого водорода. [c.557]

Хлор, выделяющийся в процессе синтеза некоторых гербицидов, поглощается раствором ЫаОН с образованием гипохлорита, используемого для щелочного окисления фенолов в сточных водах. Абсорбцию ведут в насадочной колонне с промежуточным охлаждением поглотителя. [c.220]

Очистка коксового газа от остаточного хлора производилась на опытной установке, причем поглотителем служила аммиачная вода следующего состава 4,4 г/л NH3 (летучий) 3,5 г/л NH3 (связанный) 0,64 г/л H2S. [c.73]

Если в дополнение к водороду присутствуют фтор, хлор или серный ангидрид, возникнут соответствующие кислоты, которые могут причинить неприятности при определении воды без поглотителя (стр. 98—101). Если водород присутствует в виде углеводородов, последние будут окислены в углекислоту и воду. [c.249]

Поджигают водород и хлор горящей лучинкой или горелкой. При этом необходимо надеть защитные очки. Убедившись, что горение идет нормально, горелку вставляют в кожух, включают водоструйный насос, замечают время начала синтеза и силу подаваемого тока. В поглотитель необходимо предварительно налить из капельной воронки 10—12 мл воды, чтобы смочить насадку. [c.101]

Забродина с сотрудниками [14, 15] предложили использовать металлическую медь при одновременном определении углерода, водорода и галогенов, В обычной установке для определения углерода и водорода после поглотительного аппарата для воды помещается поглотитель, наполненный металлической медью. Так как при сожжении в токе кислорода наряду с хлором образуется некоторое количество хлористого водорода, то в поглотитель с медью добавляют окись меди. [c.448]

Очистку вод от твердых примесей осуществляют в отстойниках очистку от нефтепродуктов также в отстойниках, но всплывающие вещества удаляют и повторно отстаивают, а собранные нефтепродукты используют или уничтожают сжиганием. Остаточное малое содержание органических веществ удаляется адсорбцией твердыми поглотителями или сильными окислителями (хлором, озоном и т. п.). [c.347]

Метиловые эфиры. Д. был использован для получения хлор-гидратов метиловых эфиров аминокислот [71. Этот реагент выполняет роль растворителя, донора метоксмльных групп и поглотителя воды. Аминокислоту суспендируют в Д., прибавляют немного кон- [c.362]

Углерод и водород. В большинстве стандартов был принят метод Либиха он состоит в сжигании образца угля в токе кислорода при температуре 800—900° С, тогда как получающиеся продукты горения проходят над нагретой окисью меди, которая обеспечивает полное превращение углерода в углекислый газ и водорода в воду. Окислы серы и хлора, которые могут повлиять на результаты, удаляют соответственно путем пропускания над нагретым хроматом свинца, затем над серебряной сеткой. Содержание углерода и водорода затем вычисляют из привеса использованных поглотителей для удержания углекислого газа и воды. В Англии параллельно этому методу [18] создали метод, названный шеффильдским, котором сжигание происходит при температуре 1350° С. [c.49]

На алюмоксидных поглотителях протекает ещё один (весьма нежелательный) процесс, в ходе которого H I превращается в органические хлориды или соли, которые не могут быть задержаны поглотителем. Подобные реакции протекают, как правило, на кислотных центрах на поверхности оксида алюминия. В присутствии адсорбированных хлороводорода, воды и/или непредельных соединений эта реакция ускоряется. Имеются подтверждения того, что хлорорганика образуется в слое оксида алюминия, ближайшем ко входу очищаемого потока. Практические весь фронт реакции образования органических хлоридов не продвигается вглубь насадки более, чем на 0,5 м. По видимому, H I, адсорбированный на поверхности оксида алюминия, вызывает реакции образования хлорорганических соединений, причём в этот процесс может быть вовлечён весь хлороводород, входящий в реактор. Хлорорганические соединения зачастую трудно обнаружить, в силу чего делается ложное заключение, что оксид алюминия полностью очистил от хлора технологический поток. [c.11]

ГАЗОВ ОЧИСТКА — подготовка газов и газовых смесей для дальнейшей переработки, использование примесей в качестве ценных продуктов или полупродуктов, а также выделения из газовой смеси, выбрасываемой в атмо1.и )еру, различных вредных примесей, загрязняющих воздух. Г. о. производят в центрифугах, фильтрацией, промыванием водой и другими жидкостями, ЭЛ КТро-фильтрацией, конденсацией примесей. Очистку от большинства газообразных примесей (НаЗ, СО, СО2, оксидов азота, кислорода, ацетилена, хлора, со. дине-иий фтора и др.) производят при помощи твердых или жидких железо-соцовых поглотителей, каталитических и от исли-тельных процессов и др. От сернистых [c.62]

Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 ". В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно [c.192]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60°. В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно 4,5 моля пропущенного хлора, т. е. 85% теоретического количества (примечание 4). Продукт хлорирования промывают в делительной воронке водой, подкисленной соляной кислотой, затем 2—3 раза чистой водой до полного отмывания раствора хлорного железа (желтая окраска), затем водой с добавкой раствора едкого натра и снова чистой водой. Продукт сушат в колбе, нагревая ее до температуры 100—150° и в течение нескольких минут продувая ток воздуха. [c.192]

Порядок Проведения работы. Хлор и водород, необходимые для работы, собирают в градуированные газометры во время работы Электролиз водного раствора хлорида натрия или получают специально. Водород получают в аппарате Киппа, а хлор — действием соляной кислоты на КМПО4 или на оксид марганца (IV) при нагревании. Сжигают водород в хлоре при помощи горелки для сжигания газов, на которую надевают трубку, обеспечивающую подсос воздуха. Водород из газометра пропускают через промывную склянку 2, наполненную щелочным раствором перманганата калия, в горелку 4, с которой снята трубка 5, и проверяют водород на чистоту. При положительном результате лоджигают водород и начинают пропускать хлор из газометра 6. Хлор и водород осущаются в колонках 3, 8 прокаленным сульфатом магния или хлоридом кальция. Ток хлора регулируют несколько меньще, чем ток водорода. При горении водорода в хлоре изменяется цвет пламени, после чего горелку вставляют в трубку 5 и отмечают уровень воды в газометре 6. Образующийся хлороводород улавливают в поглотителе 9, наполненном насадкой в виде стеклянных трубочек, которые смачивают дистиллированной водой. После начала опыта [c.65]

Подготовку баллона и испарителя производят так, как при определении содержания хлора. В поглотительные склянки Дрекселя 12 (см. рис. 6.6, в) заливают по 50 мл соляной кислоты, а в колбы Бунзена 14 и /5— )аствор гидроксида натрия (200 г в 1л). <олбу 14 взвешивают на технических весах. Пропускают через поглотительные склянки со скоростью 0,4 л/с около 100 г хлора, поглощая его в колбе 14. Взвешивают повторно колбу 14 содержимое поглотителей 12 сливают в химический стакан, споласкивая их небольшим количеством воды, не содержащей аммиака. Упаривают содержимое стакана до объема 10 мл на песочной бане, не допуская кипения параллельно упаривают до такого же объема 150 мл соляной кислоты, употреблявшейся в анализе. [c.519]

Описание определения. В поглотитель вносят 10 мл раствора метилового красного и пропускают анализируемый воздух со скоростью 5 л1мин. Фиксируется время обесцвечивания раствора. Содержание фтора определяется по графику (прямая линия), построенному по хлорной воде с известным содержанием хлора. [c.162]

При сборке аппарата для сжигания приходится пользоваться каучуковыми трубками и пробками, которые перед употреблением должны быть прокипячены в разбавленной соляной кислоте (1 1) и тщательно промыты дестиплированной водой (до исчезновения реакции на хлор с AgNOg). Б каждый поглотитель помещают 4—5 полых бусин. Для опыта устанавливают четыре пох лотителя два для сжигания испытуемого образца и два для сжигания с [ирта (контрольный опыт). В лампочку со спиртом вставляется фитилек 1[з обычного лампового фитиля или же из фильтро-прессной ткани. [c.152]

Водород, выделяющийся на железном катоде, может быть загрязнен примесями HG1 (до 1%) и СЬ (до 0,5%). В случае использования водород после гидрозатвора поступает в скруббер, в котором охлаждается и промывается водой. Далее газ направляется в газодувку, которая подает его в систему осушки и окончательной очистки газа. Осушка газа производится либо 95%-ной H2SO4, либо другим поглотителем влаги. Для освобождения газа от увлеченного поглотителя предусматриваются каплеотбойники. Окончательная очистка газа (от следов хлора) может быть осуществлена при помощи угольного фильтра. [c.296]

Несколько граммов вещества раздагают при умеренном нагревании в токе хлора, причем хлористый ванадий вместе с Мо и Fe растворяется в воде [являющейся поглотителем]. Из полученного раствора Мо выделяют HgS, железо — сернистым аммонием, ванадий же осаждают из раствора тиосоли в виде сернистою ванадия подкислением уксусной кислотой. Сернистый ванадий прокаливанием переводят в Y O . [c.509]

Водород также можно определять спектральными методами, но в данном случае это труднее осуществить, так как водород склонен образовывать соединения, спектры которых довольно сложны. Более удобный метод основан на высокой устойчивости воды. При нагревании больщинства водородсодержащих соединений в присутствии кислорода [особенно при наличии подходящего катализатора и окисей типа окиси меди(П), СиО] водород, входящий в состав этих соединений, количественно превращается в газообразную воду. Этот газ можно вывести из зоны реакции в токе газа-носителя затем вода абсорбируется предварительно взвешенным твердым поглотителем, например сульфатом кальция (фирменное название дриэрит) или пер.хлора-том магния (фирменное название ангидрон). Такие безводные соединения поглощают воду, образуя устойчивые гидраты с очень низким давлением водяных паров. Количество абсорбированной воды равно разности в весах поглотителя с водой и безводного поглотителя, так как в условиях эксперимента поглотитель абсорбирует только воду. Из этих данных затем легко вычислить содержание водорода в исходном образце. [c.396]

Это более точный метод, поскольку он включает очистку газа от примесей перед взвешиванием СО2. Описан современный вариант метода [6], предназначенный для микроанализа минералов. Продукты разложения пробы раствором НС1 (1 1) проходят через ловушки для удаления паров воды, НС1, H2S, углеводородов и хлора. Диоксид углерода поглощают аскаритом (асбест, пропитанный NaOH и Na2 Os) и патрон с поглотителем взвешивают. Описаны разные варианты метода [7, 8]. Метод применен для анализа проб, содержащих цианиды, цианаты и карбонаты [9]. В ходе анализа цианиды маскируют посредством Hg b, карбонаты и цианаты переводят в СО2, который поглощают аскаритом. [c.44]

Раствор для поглощения образующихся при сожжении окисленных продуктов (хлора, окислов азота). В 50 мл бидистиллированной воды растворяют 2,5 г химически чистого гипофосфата бария [Ва(Н2Р02)г] и 2,5 г химически чистого иодистого калия (KI) в поглотитель вносят 15 мл раствора и добавляют полкапли концентрированной соляной кислоты. Его следует менять при появлении желтой окраски. [c.169]

В США (Калифорния) получение иода по воздушному способу осуществляется следующим образом . Буровая вода, содержащая 62—67 г м иода, пройдя серию отстойников, где она освобождается от остатков нефти, поступает в осветлитель, в который добавляют раствор хлорного железа, коагулирующий загрязнения. Затем воду направляют в следующий осветлитель, где ее подкисляют серной кислотой до pH = 3,5. При этом барий, содержащийся в буровой воде, выпадает в осадок в виде сульфата. Для окончательной очистки буров ю воду пропускают через песчаный фильтр, после чего С помсшью насосов ее подают на башни выдувания. По пути в нее вводят хлор в количестве, несколько превышающем теоретически несбхсдимсе. Башню выдувания, изготовленную из стали, футерованную кислотоупорным кирпичом, заполняют керамиковыми кольцами. Выделенный иод поглощается во второй насадочной башне. В качестве поглотителя применяют смесь иодистоводородной и серной кислот. Для восстановления поглощенного иода к этой смеси непрерывно добавляют двуокись серы и воду, которые связывают иод по реакции [c.239]

Проверку методики измерения и работоспособности аппаратуры проводили на првмере абсорбции углекислого газа водой. Эта система хорошо изучена многими исследователями [ ] и является примером абсорбции малорастворимого газа. Исследование абсорбции хлора расплавленными солями ВЬ[НОЛ-няли с использованием химически чистых Na l и КС1 и их смесей. Интервал температур для -i исследования в каждом случае выбирался в зависимости от температуры плавления исследуемой соли или солевой смеси. Максимальной температурой во всех опытах была 950°. Поглощение хлора, выдуваемого аргоном из десорб-ционного сосуда, осуществ.гяли в поглотителях с раствором иодистого калия. [c.160]

Устройство прибора показано на рис. 10. Прибор состоит из колбы 1 для сжигания гумуса и серии поглотителей в виде калиаппаратов и поглотительных трубок. Колба при помощи шлифа соединена с холодильником и делительной воронкой 2. Последняя имеет штифт, предохраняющий ее от атмосферного воздуха, с которым она соединена через поглотитель 3, наполненный 50%-ным водным раствором КОН для очистки воздуха от СОз. Колба 1 через дважды изогнутую трубку соединяется также с поглотительной трубкой содержащей железную спираль для поглощения паров HG1 калиаппаратами 5 и 6, наполненными насыщенным раствором Ag2S04 в 5%-ном растворе H2SO4 для поглощения следов хлора (5) и концентрированной H2SO4 для поглощения паров воды и окислов азота 6), тремя поглотительными трубками 7, 8 ж 9, наполненными на /4 объема натронной известью или аскаритом и на /4 объема хлористым кальцием для поглощения Og и воды, образующейся при поглощении СО2 натронной известью. Первые две трубки служат для поглощения СОз, образующегося при сжигании гумуса. Они включаются в прибор на период определения и требуют очень осторожного обращения. Снимать и присоединять эти трубки можно только за их боковые отростки. Желательно иметь эти трубки с пришлифованными стек- [c.34]

Слишком часто оставляют без внимания следующее обстоятельство почти не следят за тем, чтобы поглотитель, служащий для высушивания проходящего воздуха (который надо всегда нагнетать, а не отсасывать), был бы тем самым, что и в поглотительной трубке, в которой собирается вода из пробы, причем должно быть то же самое высушивающее вещество с той же поглотительной способностью. Сказанное особенно важно по отношению к хлориду кальция. Поэтому следует часто возобновлять его, наполняя трубки для поглощения влаги и для предварительного высушивания воздуха хлоридом кальция из одного и того же запаса. Через све-женаполненные хлор кальциевые трубки целесообразно пропустить ток углекислого газа, избыток которого перед употреблением трубок следует вытеснить током воздуха. Далее необходимо, чтобы трубки соединялись всегда встык (стекло к стеклу), с возможно меньшим обнажением резины внутри соединения. При длинном резиновом соединении возможна очень значительная ошибка в сторону увеличения. Важно также, чтобы направление тока воздуха через поглотительные трубки было при поглощении всегда одно и то же. [c.833]

Для определения концентрации мономера во вдыхаемом воздухе последний про сасывали со скоростью 5 л/мин через два поглотительных прибора типа Петри с 5 мл спирта в каждом. Поглотители погружали в сосуды со льдом. Сначала ставился контрольный опыт. Для этого в ламповый прибор наливают 5 мл спирта, закрывают его пробкой с фильтром, предварительно смоченным спиртом, и производят сжигание. В случае же положительной реакции на хлор-ион контрольные сжигания повторяют до отрицательного результата. Затем приступают к анализу пробы. Содержимое обоих поглотительных приборов, через которые пропускают изучаемый воздух, выливают в ламповый прибор и производят сжигание. Для анализа из первого поглотителя в колориметрические пробирки отбирают 1 и 5 мл содержимого, а нз второго — только по 5 мл. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием от 1 до 10 у НС1 с интервалом в 1 у и до 50 у НС1 с интервалом в 10 Y НС1. Объемы доводят дистиллированной водой до 5 мл, добавляют по 0,5 мл 10%-ного раствора азотной кислоты, по 0,5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра и перемешивают. Через 10 мин на темном фоне производится сравнение результатов. [c.152]

В присутствии хлоридов ионы ртути образуют комплексный ион Hg l4 , который очень прочно удерживается анионитами. Один из методов анализа на ртуть основан на многократном пропускании воды (содержащей НС1 в концентрации 0,1 н.) через импрегнированный смолой бумажный фильтр. Связанную на фильтре ртуть затем определяют методом нейтроноактивационного анализа [37]. При использовании в качестве поглотителя ртути импрегнированной смолой бумаги для количественного определения металла применяют также рентгенофлуоресцентный метод. Этим методом удается определить содержание ртути до концентрации 3-10 % [36]. Для разложения ртутьорганических соединений анализируемый образец предварительно обрабатывают хлором в течение 30 мин. [c.511]

Необходимо проделать слепой опыт с исследуемой жидкостью без добавления нитрата серебра. Присутствие в воздухе окисляющихся веществ (что имеет место в воздухе городов и фабричных помещений), прежде всего сернистого ангидрида, распространяемого дымом, ведет к гидролизу свободного хлора, что повышает количество иона хлора (хлористого водорода). Такой грщролиз имеет место при повышении концентрации реа-гируюш их компонентов в поглотителях с водой [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология