Золото хлоридом олова

Хлорид олова (IV) находит применение в живописи ( сусальное золото ), а в качестве оловянной бронзы — для приготовления бронзовых красок. Рецепты получения препаратов более светлых или более красноватых тонов приведены в литературе [1—5]. [c.831]

Хлорид олова (II) часто применяется для восстановления золота. При его добавлении к хлориду Au(III) появляется краснокоричневое окрашивание [517]. Реакция довольно чувствительна, = 2,8-10 . Детально исследованы способы получения и свойства водных растворов элементного золота в коллоидном состоянии [1558, 1559]. Предполагается [1254], что реакция идет по стадиям [c.56]

Отделение и концентрирование серебра соосаждением на металлах. Распространен метод выделения следовых количеств серебра осаждением с элементным теллуром, образующимся при прибавлении хлорида олова(П) к анализируемому раствору, содержащему теллурит-ионы. Миллиграммовые количества серебра этим способом количественно отделяются от больших количеств Fe(III), N1, Со, As, Pb и других элементов. Вместе с серебром на теллуре осаждаются также золото и платина. От зтих металлов серебро легко отделить, растворяя осадок в азотной кислоте. В присутствии 0,2 г меди осаждение серебра неполное, если его первоначальное количество в растворе превышает 5 мкг. В этом случае остаток серебра легко осаждается после добавления теллурита к фильтрату после первого осаждения. Методика анализа сводится к следующему. [c.142]

Хлорид олова(П) восстанавливает золото до мельчайших коллоидных частиц Аи, а сам окисляется до гексахлоростаннат(1У)-иона [c.340]

Хлорид олова (II) — иодид калия для золота. [c.492]

Выделение селена и теллура из осадка с коллектором производилось хлоридом олова (II) после растворения осадка й НС1 (1 2). В этом случае осадок селена и теллура также содержит некоторые платиноиды, часть серебра и золота. [c.327]

Метод холодного пара нспользован также для определения содержания ртути в растворах после восстановления хлоридом олова. При этом предел обнаружения ртути составляет 0,5 нг/г. С целью повышения чувствительности анализа восстановленную ртуть дополнительно концентрируют путем образования амальгамы с золотом. Затем поглотитель нагревают и испарившуюся ртуть определяют атомно-абсорбционным методом. Благодаря концентрированию ртути и удалению при этом сопутствующих примесей достигнут предел обнаружения 0,07 нг/г [330], [c.236]

Основное преимущество ДМК как восстановителя заключается в устранении влияния галогенов на результаты анализа. Но, как и при использовании хлорида олова, влияние сульфидов остается. Так, наличие в растворе 20 мкг 3 в виде сульфида натрия снижает абсорбцию на 50%, а 100 мкг практически полностью подавляет сигнал. Ионы теллура, селена, золота и серебра при содержании 0,6 —500 мкг снижают сигнал на 25—80%. Это объясняется тем, что перечисленные металлы восстанавливаются до элементного состояния и связывают свободную ртуть в виде амальгамы и теллурида (селенида). Щелочные и щелочноземельные металлы, цинк, алюминий, свинец, никель, кобальт, марганец, кадмий и др. не мешают анализу. Описанный метод успешно может быть использован для определения ртути в коксах и ископаемых углях. [c.237]

Применение хрома (И) в качестве восстановителя очень подробно рассмотрено в монографии [1]. Можно отметить определение хлорида олова (IV) в присутствии катализаторов, например Sb или Bi" [91], Sb в 20%-ной НС при нагревании [91, 92], меди-(II) [93, 94], серебра, золота, ртути, висмута, железа, кобальта, молибдена, вольфрама, урана, бихроматов, ванадатов, титана, таллия, пероксида водорода, кислорода в воде и газах, а также органических соединений, например, азо-, нитро- и нитрозосоединений и хинонов. [c.412]

Осаждение следов золота в виде металла. Следы золота можно выделить, проводя восстановление хлоридом олова (II), цинком или магнием и применяя в качестве коллектора ртуть, каломель или теллур. При последующем прокаливании коллектор улетучивается, остается одно золото. [c.779]

Ход работы. К анализируемому раствору, занимающему объем 25—100 мл и содержащему 1—25 мкг золота, прибавляют соляную кислоту до 1—2 н. ее концентрации и приливают 0,2 мл раствора соли теллура я 2 мл раствора хлорида олова (II). Кипятят 5—10 мин и отфильтровывают коричневый осадок через стеклянный фильтрующий тигель. Промывают осадок 0,5 н. соляной [c.779]

Уран — сильный восстановитель. В ряду напряжений он находится вблизи бериллия и алюминия. Поэтому при действии металлического урана на растворы нитратов ртути (II) или серебра, сульфата меди, хлоридов олова (II), платины (IV) и золота (III) образуются осадки соответствующих металлов. [c.264]

Для открытия родия необходимо сначала отделить золото экстрагированием его эфиром и платину — осаждением хлоридом калия и центрифугированием осадка. После этого родий обнаруживают по реакции А с хлоридом олова 11) (стр. 50). Если имеются следы родия, то красное окрашивание появляется лишь спустя несколько минут необходимо ставить контрольный опыт с раствором, содержащим золото и платину. [c.94]

Для того чтобы реакции не мешали другие присутствующие в растворе ионы, используют способность иона палладия давать с циан-ионом нерастворимое соединение Рс1(СЫ)2 белого цвета. Так как золото и платина образуют хорошо растворимые цианиды, то, применяя Hg( N)2, можно ион Рд++ удержать в центре влажного пятна, а ионы золота и платины передвинуть на периферию. Избыток Н (СН)2 должен быть отмыт от осадка цианида палладия, так как цианид ртути легко восстанавливается хлоридом олова (II) до металлической ртути, дающей на бумаге чернобурое окрашивание. [c.133]

Золото должно быть предварительно удалено из раствора действием сернокислой закиси железа. Принимая во внимание, что от действия хлорида олова (II) ион четырехвалентной платины восстанавливается до иона двухвалентной платины, а ион палладия восстанавливается до металла, можно быстрой четко открыть палладий и платину при их совместном присутствии. Для этого на бумагу помещают испытуемый раствор, а в центр образовавшегося влажного пятна ставят капилляр с хлоридом олова (II). В центре образуется бурое пятно (палладий), а вокруг него появляется оранжевая или желтая зона (платина). [c.134]

К другой группе окислителей или восстановителей принадлежат реактивы, которые переводят металлы в окрашенные соединения. Например, персульфаты при 100° в присутствии небольшого количества серебра в качестве катализатора окисляют марганец, хром и церии до их сильно окрашенных высших валентных состояний. Хлорид олова (II) является хорошим реактивом для определения золота, теллура, платины и родия, которые восстанавливаются до свободного металла или низшей валентности в сочетании с другими реактивами его используют для определения разных металлов, как это указано выше. [c.133]

Сульфиды олова. При действии сероводорода на раствор хлорида олова (II) получается бурый осадок сульфида олова (II) SnS. Из раствора хлорида олова (IV) при тех же условиях выпадает желтый осадок дисульфида олова SnS2. Последнее соединение может быть получено также нагреванием оловянных опилок с серой и хлоридом аммония. Приготовленный по этому способу дисульфид имеет вид золотисто-желтых чещуек и под названием сусального золота употребляется для позолоты дерева. [c.424]

Для некоторых целей, в особенности в медицине, применяют коллоидальное золото, которое может быть получено восстановлением, например, из раствора хлорида золота (III) в виде растворов, имеющих самую различную окраску в зависимости от дисперсности частичек золота — от черной до пурпурово-красной. Это восстановление может быть произведено различными восстановителями, как органическими, так и неорганическими. Известно, что при окрашивании шелковой материи для одежды римского цезаря и его семьи употреблялся так называемый кассиев пурпур , получаемый восстановлением золотй (III) хлоридом олова (И) Он является продуктом адсорбции коллоидного золота коллоидным гидроксидом олова (IV). [c.414]

Оксид олова(П) 8пО используют для изготовления эмали и для получения оксида олова(1У) ЗпОз, который, в свою очередь,, применяется в производстве некоторых видов силикатных материалов эмалей, глазурей, керамики, молочного стекла и как абразив для полировки мягких поверхностей. Хлорид олова(П) 8пС12 и хлорид олова(1У) ВпС наш.ии применение в текстильной промышленности при нанесении рисунка на ситцевые ткани. Добавка фторида олова(П) биРд к зубной пасте уменьшает смачиваемость зубов, повышая их устойчивость к кариесу. Сульфид олова(1У) ЗпЗз используют в качестве золотистого пигмента под названием сусальное золото. Органические соединения олова типа (где К — алкильный радикал) применяют как стабилизаторы и антиокислители синтетических каучуков и при пропитке текстильных материалов и древесины для придания им антисептических свойств. [c.417]

В настоящее время много серебра расходуется на производство технических и бытовых зеркал. При их изготовлении стекло обезжиривается, промывается, а затем обрабатывается раствором хлорида олова (И) ЗпСЬ. После этого стекло обливают раствором нитрата серебра AgNOз с сахаром. Сахар восстанавливает соль серебра до металла и он ровным и плотным слоем ложится на поверхность стекла. Хлорид олова(II) играет роль активатора процесса восстановления и способствует образованию качественного слоя серебра. Для предотвращения потускнения серебряного покрытия в технических зеркалах его защищают слоем химического элемента индия. Не сказываясь на отражательной способности зеркал, индий позволяет продлевать срок их службы. Прототипом современных стеклянных зеркал, с пленкой металлического серебра, были отполированные металлические пластинки из олова, бронзы, серебра, золота. Их существенным недостатком было потускнение во времени. Однако наилучшим из перечисленных металлов было серебро. Оно относительно дешево, устойчиво к атмосферным воздействиям, характеризуется высокой отражательной способностью и не дает оттенков. К сожалению, в настоящее время такие зеркала являются редкостью даже для музеев. [c.154]

С этим раствором и будем работать. Мы приготовим очень красивый кассиевый пурпур - коллоидный раствор, содержащий мельчайшие частицы металлического золота. Он образуется, когда в сильно разбавленный раствор золотохлороводородной кислоты добавляют раствор хлорида олова 8пС12. [c.129]

Растворите 0,5 г хлорида олова(П) в 50 мл воды. Несколько капель этого прозрачного раствора влейте в пробирку с бледно-желтым раствором золотохлороводородной кислоты. Сперва смесь станет желто-коричневой, а через несколько минут возникнет замечательная окраска кассиевого пурпура. При этом металлическое золото восстанавливается, а образующийся гидроксид олова Зп(0Н)4 придает коллоидному раствору устойчивость. Цвет жидкости обычно интенсивно красный, но в зависимости от размера частиц у него могут быть различные оттенки - от розового до фиолетового. 229 [c.129]

Косвенно это подтверждено изменением окраски раствора при титровании при добавлении примерно половины требуемого количества Sn la раствор остается прозрачным и бесцветным или бледно-желтым. При добавлении следующих порций раствора Sn la раствор становится красным из-за образования коллоидного раствора золота, а затем синим. Хлорид олова(П) применяют для обнаружения [230, 878], титриметрического [1254, 1255], фотометрического [878, 955], потенциометрическогд [1256] и кулонометрического [748] определения золота. [c.56]

Хлорид олова(П) в зависимости от кислотности раствора дает золи золота различного цвета в растворах с невысокой кислотностью золи окрашены в желтый цвет, в сильнокислых — в пурпурный. Хорошо воспроизводимые результаты получают при определении золота в слабокислом растворе определение также более чувствительно [955]. Возможно определять 0,09—5,55 мг/л Аи с ошибкой 4,8—2,3% в растворах 0,002—0,08 М НС1 концентрация Sn lj 0,0014—0,14 М. Метод пригоден для определения золота в цианидных растворах, содержащих 0,03—0,124 мг/л Аи. [c.138]

КЬ, и(У1), 10000-кратные П, Ка, К, КЬ, Сз, Ве, М , Са, 8г, Ва. Hg(II), 2п, 8п(П, IV), А1, 1п, Сг(1П), А8(1П, V), 8Ь(1П, V), Ti, Ge, Р , С1, Вг, J", С1О4, СН3СОО", 80Г, РО ошибка определения составляет +2%. При определении в объектах, например в свинг цовых рудах, золото выделяют с теллуром восстановлением хлоридом олова (II). [c.161]

Хлорид олова(П) ЗпСЬ-гНгО — белые кристаллы. При 40,5°С дигидрат хлорида олова(П) плавится в собственной кристаллизационной воде. В воде растворяется только в присутствии хлороводородной кислоты с образованием прозрачного раствора, содержащего ионы [Sn la] при значениях pH, близких к 7, выпадает осадок гидроксосолей предположительного упрощенного состава Sn l(OH). Кислый раствор хлорида олова(П) применяется для вы деления из растворов золота и серебра, например [c.333]

КАССИЕВ ПУРПУР, Смесь растворов хлоридов золота и олова применяется для окращивания стекла и керамики в яркий красный цвет. [c.522]

Платина мешает титрованию как бихроматом, так и перманганатом, ванадий мешает при титровании КМПО4, но не мешает при титровании КаСг О . Из других мешаюш,йх определению элементов следует отметить золото, молибден, мышьяк сурьму и вольфрам Все мешаюгцие вещества лучше удалять церед прибавлением хлорида олова (II), потому что восстановление их не протекает количественно и нельзя вычислить поправку, даже если их количества известны. Уран хлоридом олова (II) не восстанавливается. I [c.442]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

Разработана методика дробного обнаружения селена по реакции восстановления солянокислым гидроксиламнном или тномо-чевпной открываемый минимум 5 мкг/мл предельная концентрация 1 200000. Методика дробного открытия теллура основана на реакции с раствором хлорида олова предельная концентрация 1 100000. Мешает открытию присутствие золота [3]. [c.33]

При определении фосфора с применением экстракции значительно уменьшается число мешающих ионов. В методе, разработанном Люком и Большем [128], которые впервые проводили экстракцию изобутиловым спиртом и затем восстанавливали молибдофосфорную кислоту хлоридом олова (П), было показано, что определению 0,6 ррт фосфора существенно мешают только мышьяк (V), церий(IV), германий(IV), золото(III), вольфрам (VI), ванадий (V), олово (II) и тиосульфат. Допустимо присутствие следующих ионов в концентрации вплоть до указанной в скобках (в ррт) As (60), I- (60), Hg> (20), Si v (30) и Sn v (40) и тиосульфат (60). [c.460]

В литературе еще не сообщалось о примерах концентрирования органических коллоидов зонной плавкой, но возможно, что этот метод можно было бы применять при условии, что органические коллоиды не коагулируют и не разрущаются при замерзании. Сью, Пауль и Но-вайль (1958) показали в предварительных опытах для золя золота (Кассиев пурпур), полученного действием хлорида олова на хлорид золота, что в результате двух зонных проходов концентрация коллоидных частиц повышается это можно наблюдать по изменению цвета. Были получены количественные результаты при изучении коллоидного раствора, содержащего радиоактивное золото Аи . Раствор содержал золота 3,5 мг1мл, желатины 30 мг1мл, глюкозы 1 мг/мл и хлористого натрия [c.105]

Главная трудность в турбидиметрии и нефелометрии — подыскание условий, при которых получаются воспроизводимые суспензии. На поглощение или рассеяние света могут резко влиять небольшие изменения в способе добавления осадителя, в температуре и во времени, проходящем до наблюдения. От этих факторов зависит первоначальный и последующий размеры частиц осадка. Кроме того, большое влияние могут оказывать электролиты. Малорастворимые вещества сильно отличаются по их пригодности для применения в турбидиметрии и нефелометрии. Же ла тельно, чтобы осадок был очень мало растворим, чтобы ега образование шло быстро и чтобы он был окрашен или непрозрачен (последнее — для турбидиметрии). Оптическая плотность коллоидных растворов часто изменяется линейно в зависимости-от концентрации вещества в широких пределах, особенно если вещество сильно абсорбирует свет. Это соотношение не соблюдается при очень малых концентрациях. Коллоидные растворы теллура, получаемые осаждением хлоридом олова (II), коллоидное золото (стр. 235), соединение серебра с диэтиламинобензил-иденроданином, ферроцианид меди и суспензии сульфидов многих тяжелых металлов показывают линейное соотношение. Пр суспензиях хлорида серебра получается более сложная форма [c.88]

Методы, примен5Гемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя подходящие колаиекторы, золото легко осадить такими восстановителями, как хлорид олова (II), цинк и магний В качестве коллектора применяют ртуть, хлорид ртути (I), свинец и теллур. Особенно пригоден теллур осадок теллура, получаемый при восстановлении хлоридом олова (II), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке переходящий в раствор теллур не мешает последующему определению золота посредством роданина. Если же золото определяют посредством хлорида олова (II), то теллур удаляют, например, сильным прокаливанием, причем двуокись теллура улетучивается. Указания, как проводить соосаждение с теллуром, будут даны позже — при описании роданинового метода определения золота . С помощью этого метода золото можно отделить от больших количеств железа, меди, свинца и других металлов (см. ниже табл. 26). Палладий, платина, ртуть и частично серебро соосаждаются вместе с золотом. Малые количества других металлов могут также попасть в осадок, однако обычно они не мешают анализу, так как коллектор (теллур) берут в очень небольших количествах, и поэтому абсолютные количества металлов, увлекаемые в осадок, так малы, что ими можно пренебречь. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология