Силикат как связующие

Еще более широкие возможности открывает варьирование состава минералов в силу их исключительного многообразия. Кварц и силикаты, слагающие подавляющее большинство-пород, содержат в основном связи Si—О и связи катион — кислород атомы алюминия могут быть катионами или заменять Si. Эти связи играют различную роль при разрушении силикатных минералов разных структурных типов [275]. В кварце и каркасных силикатах (полевых шпатах) обязательно рвутся силоксановые связи в цепочечных и ленточных си-ликатах возможно скольжение и разрыв по определенным плоскостям, образованным только связями Ме—О в островных силикатах связи Si—О—Si отсутствуют. Перечисленные связи различаются по геометрическим параметрам (длина, валентные углы), распределению электронной плотности и энергии связи колебания этих величин для отдельных классов силикатов имеют более узкие пределы, [276]. Важно, что во всем диапазоне изменений полярности связей Si—О они остаются существенно ковалентными, несмотря на большую разницу [c.93]

Силикаты. Связи 3 —О, играющие в силикатах главную роль, являются ковалентными. Однако полярность их все же значительна. Как в самом ЗЮг, так и в силикатах каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Атомы кислорода, связанные с данным атомом кремния, располагаются [c.133]

Степень выноса питательного вещества, которая может иметь место в дельте, проиллюстрирована для силикатов (8102) в дельте реки Грейт Уз в восточной Англии (рис. 4.4). Здесь существует ряд параметров, значения которых свидетельствуют о роли фитопланктона в удалении питательных веществ. В основном удаление силикатов связано с высокими концентрациями [c.157]

Трудность химического изучения силикатов связана прежде всего со сложностью их химического состава. В силикатах отношение кислотного ангидрида к основаниям колеблется в широких пределах. В силикатах нередко встречаются одновременно [c.331]

Атомы металлов, входящие в состав силикатов, связаны с атомами кислорода ионно-ковалентными связями, степень ионности-ковалентности которых зависит от природы металла (его электроотрицательности). Атомы металлов I и II групп периодической системы элементов образуют с кислородом связи с высокой степенью ионности, а элементы главных подгрупп III—VI групп —связи более ковалентного характера. По сравнению с большинством металлов, входящих в силикаты, кремний имеет наибольшую электроотрицательность, поэтому, как правило, степень ионности связи [c.11]

Силикаты. Связи 51—0, играющие в силикатах главную роль, являются ковалентными. Однако полярность их все же значительна. Как в самом 5101, так и в силикатах каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Атомы кислорода, связанные с данным атомом кремния, располагаются округ него в вершинах тетраэдра, используя вторую свою валентность большей [c.131]

Кристаллические структуры силикатов являются традиционным объектом рентгеноструктурного анализа. Невозможность растворения силикатов без их разрушения исключает исследование их строения химическими методами, основанными на переводе изучаемого объекта в раствор с сохранением целостности если не всего соединения, то по крайней мере входящих в его состав анионных радикалов. Неудивительно поэтому, что вся кристаллохимия силикатов была создана благодаря использованию дифракционных методов исследования кристаллических структур. Первые работы по исследованию строения силикатов связаны с именем Брэгга и его учеников. Позднее крупнейший вклад в кристаллохимию силикатов был внесен советскими исследователями — Н. В. Беловым и его школой. Ниже кратко описываются результаты исследований кристаллических структур силикатов и их ближайших аналогов — германатов, проводившиеся в течение ряда лет в Институте химии силикатов им. И. В. Гребенщикова АН СССР. Эти исследования, естественно, не могли не испытать сильного влияния принципов и идей кристаллохимии силикатов, развитых Н. В. Беловым. Ряд методических приемов расшифровки кристаллических структур, таких как использование кратных пиков при интерпретации функции Паттерсона, применение симметричных цепочек в прямых методах и др., разработанных школой Н. В. Белова, также использовались в этих работах. [c.107]

Экспериментально было также доказано, что гидратация рН-чувствительных стеклянных мембран сопровождается обменной реакцией между однозарядными катионами стекла и протонами раствора. В процессе обмена участвуют почти исключительно однозарядные катионы, поскольку двух- и трехзарядные катионы в структуре силиката связаны более прочно. Поэтому ионообменную реакцию можно записать в виде [c.427]

В природных силикатах связь между атомами кремния и алюминия осуществляется через атомы кислорода. [c.278]

Таким образом, в силикатах связано 0,0098 моля 5102. Свободного кремнезема в состав стекла вошло 0,0120—0,0098 = 0,0022 моля, что составляет 0,0022.60,09 = 0,1321 кг. [c.205]

Из сопоставления кривых плавкости трех систем следует, что литиевые силикаты имеют наиболее высокие температуры плавления (исключение составляет бисиликат калия). Такое соотношение температур плавления щелочных силикатов связано с разрыхляющим действием щелочных ионов в силикатной структурной сетке стекла [4]. [c.240]

Силикаты. Связи 8 —О, играющие в силикатах главную роль, являются ковалентными. Однако полярность их все же значительна. Как в самом 8102, так и в силикатах каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Атомы кислорода, связанные с данным атомом кремния, располагаются вокруг него в вершинах тетраэдра, используя вторую свою валентность большей частью или на связь с другим атомом кремния, или на связь с атомом металла в последнем случае атомы кислорода переходят в состояние однозарядных отрицательных ионов. [c.127]

Осн. исследования относятся к химии силикатов. Изучал влияние больших давлений (до 4000 кгс/см ) на т-ру кристаллизации орг. соед. (1909—1912), а также на состав эвтектик в бинарных системах (натрий — ртуть, уретан — бензол, уретан — дифениламин). Исследовал (с 1915) взаимодействие расплавленного стекла с газами. Установил условия образования однородного стекла, заложив таким образом основы отечественного произ-ва оптических стекол. Выяснил, что высокая хим. устойчивость стекол и силикатов связана с образованием на их поверхности плотной аморфной пленки кремниевой к-ты. Разработал (1931) методы получения пористых стекол, обладающих адсорбционными [c.131]

Общепризнано, что защитное действие силиката связано с образованием на поверхности металла тонкой защитной пленки [53, 306, 703, 1045]. [c.89]

По химическому составу цементы представляют собой главным образом силикаты и алюминаты кальция, т. е. в их состав входят 31 и А1 — химические элементы, особо склонные к образованию гетероцепных полимеров (в основе которых лежат связи 51 — 0—51 и Л1 — О — А1). В зависимости от относительного содержания сили- [c.482]

По окончании растворения автоклав останавливают люком вверх (прп этом положении конец сифонной трубы погружен в раствор), соединяют его с общим коллектором, осторожно открывают задвижку в сторону теплообменника и медленно снижают давление до 2,5— 3 ат. После этого по перепускной трубе передавливают жидкое стекло в разбавитель, предварительно залитый водой на /а объема. В него же самотеком из сборной емкости направляют сконденсировавшийся пар с унесенными брызгами жидкого стекла. При снижении давления в автоклаве над раствором происходит частичное испарение жидкого стекла, поэтому сборная емкость связана трубопроводом с теплообменником, где образующийся пар конденсируется. Окончание передавливания определяют по резкому падению давления в автоклаве до пуля. В полном опорожнении автоклава перед очередным растворением необходимости нет. Более того, остаток нерастворенной силикат-глыбы и щелочного раствора ускоряет последующее растворение. Не реже одного раза в месяц автоклав чистят от скоплений шлама и нерастворенной силикат-глыбы. [c.37]

При осаждении кремневого геля происходит гидролиз силиката натрия и образование осадка гидроксильных ионов. Связующими катионами служат ионы алюминия, образующие легко гидролизуемое слабое основание. [c.46]

Повышенное или пониженное значение плотности прочно связанной воды по сравнению с обычной жидкой водой будет зависеть от того, какой из двух факторов — усиление энергии связи или разупорядочивающее влияние подложки — окажется преобладающим. Для слоистых силикатов (см. табл. 2.2),кремнезема [87], цеолита NaX [88] плотность адсорбированной воды выше единицы. Это обусловлено высокой энергией связи при относительно небольшом разупорядочивающем влиянии подложки. Последнее объясняется хорошим структурным соответствием между узором поверхностных атомов кислорода (и гидроксильных групп в случае кремнезема) слоистых силикатов и кремнеземов, с одной стороны, и элементами структуры воды — с другой. Недаром получившая широкое распространение первая модель структуры адсорбированной слоистыми силикатами воды представляла собой плоский вариант структуры льда [89]. Н. В. Белов подметил идентичность формы и размеров полостей цеолита X и крупных додекаэдрических молекул воды Н20 20а<7 и на основе этого предположил, что [c.35]

Для описания структуры граничных слоев воды была предложена [71] модель анизотропных доменов, размеры которых вдоль осей а ъ Ь (вдоль плоских поверхностей частиц слоистых силикатов) существенно больше, чем вдоль оси с (перпендикулярно поверхности пластинчатых частиц). Такое строение граничных слоев позволяет объяснить, с одной стороны, их повышенную вязкость (при приложении внешней нагрузки текут не индивидуальные молекулы, а домены), а с другой,— меньшее число водородных связей, в которых участвует каждая молекула воды (этот вывод, естественно, вытекает из анизотропной структуры ассоциатов). [c.40]

Экспериментальное изучение структуры силикатов связано с определенными трудностями, обусловленными сложным строением их кристаллических решеток, значительными искажениями решеток при образовании широко распространенных твердых растворов в силикатах, сложным составом силикатов, многофазностью и неоднородностью структуры силикатных материалов и рядом других факторов. Кроме того, достоверные сведения о строении и свойствах силикатов можно получить лишь на основе комплексного исследования с одновременным использованием нескольких методов изучения структуры, так как каждый из существующих ме- [c.149]

С другой стороны, при рН 7 мономер Si(0H)4 начинает во всевозрастающей степени ионизироваться с образованием силикат-ионов. Последние адсорбируются на поверхности сс-оксида алюминия и могут образовывать типичную для силикатов связь с гидроксидами, находящимися в растворе в высокодиспергиро-ванном состоянии. Вольберг и Бухольц [246] представили обзор литературы по вопросу снижения растворимости кремнезема в присутствии солей и гидроксидов металлов. Авторы пришли к заключению, что оксид алюминия мог бы быть наилучшим адсорбентом, но не нашел широкого применения. Гидроксид магния чаще используется, но при этом необходимо более высокое значение pH и перемешивание пульпы, кроме того, применять его надо в горячем состоянии [247а]. Ионы цинка при pH8,3 могут осаждать растворенный кремнезем при его концентрации выше 0,0002 %, и этот осадок имеет отношение [c.112]

Экспериментальные данные по строению силикатов связаны, главным образом, с именем В. Л. Брэгга, который в период 1926—1931 гг. исследовал многие структуры силикатов и, опираясь на работу Ф. Махач-ки, предложил первую основатель- [c.334]

Разнообразие и сложность состава и строения природных и искусственных силикатов связаны также с легкостью замещения в них одних катионов другими, в результате чего образуются различные сложные силикаты. Например, образцы распространенного минерала оливина, взятые из разных пород, имеют различный состав за счет замещения некоторого количества магния в исходной формуле М а5Ю4 на двухвалентное железо. [c.192]

Трудность химического изучения силикатов связана прежде всего оо сложностью их химического состава. В силикатах отношение кислотс ного ангидрида к основаниям колеблется в широких пределах. В силикатах нередко встречаются одновременно 3, 4 и большее число- различных катионов. Для силикатов чрезвычайно характерны изоморфные замещения как катионов, так и самого кремния и вхождение в силикаты других анионов (О -, ОН", F , S0 , 0 и др.) и нейтральных частиц — НаО и др. [c.304]

Вследствие расслаивания получение гетерогенных покрытий, формируемых из порошков металлов и расплавленных силикатов, связано с серьезными технологическими трудностями. Возникает задача изыскивать пути стабилизации таких систем, повышения их агрегативной устойчивости. Один из путей — улучшение смачивающей способности расплавленной фазы. Например, суспензия порошка хрома в силикатном расплаве менее устойчива, чем суспензия порошка никеля. Поэтому и формирование стеклоникелевых покрытий происходит легче, нежели стеклохромовых. Вместе с тем и смачиваемость таблеток, спрессованных из порошка никеля, выражена сильнее. Точно так же взвесь частиц нихрома более устойчива в том силикатном, расплаве, который лучше смачивает [c.181]

Препараты, которые раньше называли витамином В, оказались сложными смесями, состоящими из десяти или более активных компонентов. Обычным сырьем для получения комплекса витамина В являются дрожжи, яйца, оболочка и зародыши хлебных злаков, Витаминные экстракты из дрож кей и оболочек зерен, подобно другим экстрактам, полученным из природных продуктов, содержат много иримесей. Очистка их классическим методом, а именно путем осаждения, фильтрования, промывки, является длительной и утомительной операцией. Вскоре было открыто, что витамин В1 может быть избирательно адсорбирован на встречающихся в природе силикатах (на фуллеровои земле) [47]. При изучении химической структуры и свойств витамина В и других витаминов становилось ясным, что адсорбция на природных силикатах связана, по крайней мере частично, с явлением ионного обмена. Структурные формулы соляно- [c.386]

Однако сильнейшие акцепторные свойства фтористого бора приводят к тому, что связи в тетрафтороборатах ковалентны. Хотя кремний менее электроотрицателен, чем бор, но и в гексафторо-силикатах связи ковалентны (см. выше). Тем более вероятна ковалентность связей в фторокомплексах элементов, более электроотрицательных, чем бор (например. Те, Р, 5, Л). Повышение валентного состояния центрального атома также должно способствовать ковалентности связи. Можно полагать, что ковалентны связи в фторокомплексах ряда четырехвалентных переходных элементов и большинства пяти- и шестивалентных. Это подтверждается своеобразным пространственным строением ионов 2гЕ и МЬЕ/, которое нельзя ъяснить электростатическими соображениями. [c.198]

При кристаллизации стекла в условиях 620° С на его поверхности выпал сначала какой-то кремнезем (полоса у 9,2 мк на кривой 5 рис. 11.88) и какой-то силикат натрия с большим содержанием КагО, зачатки структуры которого имелись уже в расплаве на самой ранней его стадии (см. кривую 1). По-видимому, при данных условиях кристаллизации энергетически выгоднее на поверхности расти кристаллитам кристобалита, чем кристаллитам высококремнеземистых силикатов. Рост кристаллитов кристобалита при этом происходит не за счет простого упорядочения их периферийной неупорядоченной оболочки, как полагали некоторые исследователи [89], а за счет разрушения соседних областей высококремнеземистых силикатов. Освобожденный при этом разрушении кремнезем далее идет для постройки решетки кристобалита, а натрий — для постройки решетки силикатов с более высоким содержанием натрия. Такое разрушение высококремнеземистых силикатов связано, конечно, с процессами диффузии. Но так как содержание ионов натрия в высококремнеземистых силикатах (имеющихмаксимум отражения у 9,3жк) относительно невелико, то даже при небольших скоростях диффузии ионов натрия из областей высококремнеземистых силикатов и, следовательно, при небольшом относительном их смещении может быть уже получен выщелоченный кремнезем, необходимый для постройки кристобалита. Если при этом структура этого выщелоченного каркаса близка к структуре высокотемпературного кристобалита, то при облегчающем обстоятельстве, каким [c.194]

Рассматриваемые два типа атомных группировок в стекле являются не только областями химической неоднородности, но и представляют собой в то же время области упорядоченной химической неоднородности. Можно выкристаллизовать из стекла в виде первых фаз те кристаллы, кристаллиты которых были в исходном стекле. Спектры этих фаз для литиевых стекол показаны кривой 7, для натриевых стекол — кривой 4. Из литиевого стекла выкристаллизовалась смесь, состоящая из высококремнеземистого силиката и высокощелочных силикатов. Положения максимумов в спектре смеси из кристаллов и в спектре стекла точно совпадают. Поскольку положения максимумов селективного отражения в спектрах кремнезема и кристаллических силикатов связаны не только с химическим составом вещества, но и со строением его кристаллической решетки (разные модификации одного и того же соединения имеют разные спектры), то совпадение частот в спектрах стекла и кристаллов свидетель- [c.273]

В большинстве природных силикатов связь между кислородом ЗЮ4-тетраэдров и элементами вне этих тетраэдров преимущественно ионная, однако большое число возможных координационных многогранников с различными катионами (см. табл. 6.1) обусловливает широкое разнообразие структур. Существование этих различных координационных структур является одним из главных факторов, предопределяющих змачи-тельиое фракционирование элементов в геохимических процессах. Кроме того, через весь ряд минеральных групп, включающий окислы, сульфиды, самородные металлы, карбонаты и сн- [c.108]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Цепи, ленты и слои связаны между собой расположенными между ними катионами. В зависимости от типа оксосиликатных анионов силикаты имеют волокнистую (асбест), слоистую (слюда) структуру. [c.418]

Силикатные цементы синтезируют обжигом (при 1400—1600°С) до спекания тонкоизмельченной смеси известняка и богатой 5102 глины. При этом частично разрушаются связи 5 — О — 5 и А1 — О — А1, образуются относительно простые по структуре силикаты и алкминаты кальция и выделяется СОг. Тонко измельченный цементный рлинкер, будучи замешан сводой в тестообразную массу, постепенно твердеет. Этот переход (схватывание цемента) обусловливается сложными процессами гидратации и поликонденсации составных частей клинкера,, приводящими к образованию высокомолекулярных силикатов и алюминатов кальция. [c.483]

Катализатор, для которого не характерно коксообразо-вание, состоит из 35—40% окислов никеля или кобальта, металлов группы платины (0,01—0,1%) и тугоплавкого носителя. В состав носителя входят тугоплавкие окислы щелочноземельного металла, силикаты или алюмикаты (А1, 51, Т1, 2г, Сг, Мо и др.) и гидравлическое связующее. В носитель введены не связанные с ним окислы щелочного металла и меди (0,1— 10 мас.% в расчете на СиО). Медь вводят в катализатор в качестве промотора. Катализатор получает смешением указанных компонентов в водной среде для образования вязкой пасты с последующим добавлением связующего, формовкой, сушкой и прокаливанием. Щелочные металлы вводят в готовый катализатор погружением его в водный раствор соединений щелочного металла. Таким же образом в катализатор [c.166]

Цисман [47, 48] указал, что молекулы всех этих веществ состоят из гибких линейных цепочек атомов и что последние сравнительно слабо связаны силами молекулярного сцепления. Этим как раз и объясняется, почему вязкость с температурой изменяется нерезко. Наилучшую вязкостно-температурную характеристику имеют алкилированные силикаты если в молекуле синтетического смазочного масла увеличивается количество разветвленных цепей или циклических групп или если удлиняется боковая ветвь, то это неблагоприятно сказывается па качестве масла. [c.500]

Прочно связанная со слоистыми силикатами вода энергетически неоднородна. Это объясняется наличием как минимум пяти типов активных центров на их поверхности, с которыми взаимодействуют молекулы воды [91] обменные катионы гидроксильные группы кислого (510Н) и основного (АЮН, МдОН) характера координационно ненасыщенные катионы А1 +, Ре +, Mg + поверхностные атомы кислорода. Если учесть, что по своему происхождению обменные катионы, в свою очередь, разделяются на три типа (обусловленные нестехиомет-рическим изоморфизмом в тетраэдрических и октаэдрических сетках, разорванными связями на боковых гранях частиц), а поверхностные атомы кислорода различаются по величине отрицательного заряда, то становится понятным многообразие форм связи, а следовательно, и энергетическая неоднородность адсорбированной воды. [c.36]

Основной структурной единицей всех силикатов является ортосили-катный ион 8104 , схематически изображенный на рис. 14-29. Каждый атом кремния связан ковалентными связями с четырьмя атомами кислорода, занимающими вокруг него вершины тетраэдра. Анион 8104 встречается в простых минералах-цирконе (гг8104), гранате и топазе. Два кремнекислородных тетраэдра могут иметь общий мостиковый атом кислорода и образовывать дискретные анионы 8120 " кроме этого, три тетраэдра могут образовывать замкнутый цикл, изображенный на рис. 14-30. Наиболее известным примером этого малораспространенного типа сили- [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология