Алюминий определение в водорода

Изотопический обмен и возбуждение спектров уравновешенного газа разделены. Последнее дает возможность более гибко подбирать оптимальные условия анализа, обеспечивать высокую чувствительность определений. Разработаны методики определения водорода в алюминии, титане, ванадии, хроме, железе, кобальте, никеле, меди, цинке, иттрии, цирконии, ниобии, молибдене, палладии, кадмии, лантане, празеодиме, неодиме, тантале и вольфраме. Преимущество данного варианта заключается в возможной вариации температуры и времени обмена (для разных металлов и газов от 400—500° С до 2000—2100° С и от 5— 0 мин до 2—Зч), применении ваин (железных, никелевых, кобальтовых), графитовых тиглей различной формы и других необходимых в процессе анализа изменений. [c.23]

Алюминий и сплавы алюминиевые. Методы определения водорода в твердом металле вакуум-нагревом [c.572]

Р 50965-96 Алюминий и сплавы алюминиевые. Метод определения водорода в [c.572]

Химические методы кислородный при определении водорода раскисления металла жидким алюминием с последующим определением количества А Оз вакуумной дистилляции ртутной экстракции для отделения металла от избыточных фаз, содержащих газовые примеси и т. д. при определении кислорода метод Кьельдаля и его разновидности при определении азота и др. — предназначены для определения лишь одной газовой примеси. [c.931]

Определение в алюминии пероксидом водорода [c.148]

Действительно, как следует из работ Д. В. Сокольского, при малых степенях заполнения металлом (платина) поверхности носителя (окись алюминия) определенные участки последнего приобретают способность к хемосорбции водорода, т. е. инертная подложка в некоторых случаях активируется и способна к дополнительной хемосорбции вместе с расположенными на поверхности атомами тяжелого металла. [c.171]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРОДА В АЛЮМИНИИ И АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВАХ [c.224]

Основные ошибки при определении водорода в алюминии связаны с поверхностным водородом, образующимся при реакции нагретого образца с влагой, сорбированной поверхностным слоем окиси алюминия , а также с влагой, сорбированной на стенках аппаратуры. Летучие компоненты сплава, конденсируясь на холодных частях аппаратуры, реагируют с сорбированной влагой и выделяющийся при этом водород завышает результаты анализа. [c.224]

Результаты определения водорода в алюминии двумя методами [c.225]

Кроме сказанного, в литературе описан также ряд полезных в практическом отношении наблюдений. Они состоят в следующем. Аргон в качестве защитного газа целесообразно использовать при анализе алюминиевой стружки [31]. При определении кислорода в металлах с высокой температурой плавления в качестве защитного газа предложен гелий или смесь гелия с азотом при пониженном давлении. В этом случае противоэлектрод делают из алюминия или меди [32]. Анализ нержавеющих сталей целесообразно проводить в мощном потоке кислорода, в котором уменьшается матричный эффект [33]. При анализе алюминия использование водорода в качестве защитного газа приводит к усилению линий магния и цинка и ослаблению линий железа, кремния и ванадия [34]. Сообщалось также, что защитный газ способствует повышению стабильности дуги [35, 36]. [c.259]

Применение метода изотопного разбавления для определения кислорода в железе [19] позволяет получить очень точные результаты, что дает возможность использовать его в качестве контрольного. Помимо указанных существуют методы, основанные на восстановлении окислов алюминием и водородом, а также на взаимодействии железа с хлористым водородом, хлором, бромом и иодом, которые в настоящее время широкого применения не имеют. [c.88]

Существование гидроксильных групп, или, скорее, активного водорода, было доказано проведением реакций обмена с ВзО или Ог [326, 328—330]. Холл и др. [330] сравнивали спектры ЯМР силикагеля, окиси алюминия и алюмосиликатных катализаторов. Спектры алюмосиликатов, обезгаженных при 500°, качественно Н8 отличались от спектров силикагеля. Однако этот метод нечувствителен, ибо содержание А1 — ОН-групп в количестве менее 20% от полного числа гидроксилов им не удалось обнаружить. Доказательств присутствия сильнокислотного водорода получено не было, и низший предел определения водорода составлял [c.276]

Катализатором окисления в органическом элементном анализе обычно служит платина [5.2]. Платиновую сетку (иногда маленькие кусочки платины) или платиновый порошок, нанесенный на твердый носитель, например асбест, помещают на пути потока газа, прошедшего зону первичного окисления, для дополнительного окисления стабильных продуктов. В качестве катализаторов используют также палладий, никель или УзОв на пористом оксиде алюминия или на кварцевом порошке. Окисление часто ускоряется, если в кислороде присутствуют пары воды [5.3], хотя в этом случае исключается возможность определения водорода. [c.130]

Ловушка 3 (длина 40 см, диаметр 10 мм) предназначается для очистки гелия от органических соединений и углекислого газа. Ловушка 6 (длина 80 см, диаметр 4 мм) служит для накопления примесей при погружении ее в сосуд Дьюара с жидким азотом. Ловушка 4 (длина и диаметр такой же, как у ловушки 6) тоже погружается в жидкий азот после определенного промежутка времени, необходимого для накопления водорода в ловушке 6, и таким образом, исключает присутствие водорода в газе-носителе при размораживании и детектировании пробы. В противном случае возможен сильный сдвиг нулевой линии. Колонка длиной 50 см, внутренним диаметром 4 мм, заполненная окисью алюминия, перед анализом погружается в жидкий азот и очищает газ, поступающий в детектор, увеличивая чувствительность к водороду. Кроме того, при десорбции примесей из ловушки 6 аргон, кислород, азот и метан, присутствующие в гелии, вымораживаются на окиси алюминия, а водород полностью вымывается в детектор. [c.125]

Определение водорода в расплавленном алюминии методом газовой хроматографии. [c.208]

Присутствие небольших количеств сернистого ангидрида повышает восприимчивость сплавов к межкристаллитному окислению, в то время как заметное содержание двуокиси углерода препятствует этому. Благотворное действие оказывает также создание определенной атмосферы в печах для термообработки. Водяной пар вызывает образование на алюминиевых сплавах защитной пленки белого цвета, которая весьма устойчива при температурах 180—250°. При более высоких температурах и в некоторых других условиях пар может реагировать с алюминием с образованием окиси алюминия и водорода. Большинство алюминиевых сплавов весьма стойко в атмосфере сероводорода или его смесей с воздухом и водяным паром при повышенных температурах. [c.702]

Определение в почве обменной кислотности и подвижного алюминия по методу А. В. Соколова, Находящиеся в сильно кислой почве ионы алюминия и водорода, обусловливающие обменную кислотность почвы, вытесняются из почвы 1,0 н. раствором хлористого калия. [c.71]

Более ранние исследования показали, что хлористый алюминий, обычно применяемый вместе с хлористым водородом, является эффективным катализатором изомеризации, что привело к важным применениям этого катализатора в промышленности. Он применялся не только сам по себе, но и на носителях, а также в виде комплексов, не смешивающихся с углеводородом, часто называемых осадком хлористого алюминия. Последующая работа с тщательно очищенными веществами показала, что инициаторы цепей, обычно присутствующие в определенных концентрациях в технических исходных материалах, необходимы для осуществления реакции изомеризации. Бромистый алюминий с бромистым водородом по своему действию напоминает хлористый алюминий с хлористым водородом. [c.14]

Ингибиторы, управляющие побочными реакциями при изомеризации пентанов и гексанов в присутствии галоидных солей алюминия, не способны подавить в сколько-нибудь значительной степени эти реакции при изомеризации гептанов и более высокомолекулярных парафинов. Водород определенным образом влияет на распределение продуктов при изомеризации м-гептана [34], как и некоторые циклопарафины влияют на распределение в 2,2,4-триметилпентане [16]. В последнем случае, по крайней мере, имеется строгое доказательство того, что циклопарафины эффективно подавляют реакции типа конденсации [смотри уравнение (17)], [c.32]

Различные специально приготовленные катализаторы, содержащие гидрирующий компонент и отложенные на некоторых окисях или смесях окисей, избирательно катализируют изомеризацию парафинов в определенных пределах температур и при применении водорода под давлением. Как и для катализаторов типа галоидных солей алюминия и серной кислоты, кислотность катализатора является необходимым условием. [c.40]

Комплексы ароматических углеводородов с катализаторами реакции Фриделя—Крафтса. В отсутствии хлористого водорода хлористый алюминий не растворяется и не взаимодействует каким-либо другим образом с ароматическими углеводородами [56]. Кроме того, бромистый алюминий легко растворяется в ароматических углеводородах, и имеется значительное количество данных, подтверждающих существование комплексов определенного типа. Однако литературные данные разноречивы и не позволяют сделать однозначный вывод о существовании комплекса [112, 223, 252, 253, 254, 300]. [c.431]

Каталитическая активность хлорированного окснда алюминия. Хлорированный т -оксид алюминия способен изомеризовать н-бутан в отсутствие платины и в отсутствие водорода (табл. 2.13). Замена водорода гелием в качестве газа-носителя в реакции изомеризации не изменила начальной изомеризующей активности катализатора. Наиболее глубоко изомеризация н-бутана протекала в отсутствие газа-носителя. Присутствие платины в катализаторе несколько снижает его активность в реакции изомеризации н-бутана. Исследования поверхности у- и т -оксида алюминия до и после хлорирования четыреххлористым углеродом различными физико-химическими методами позволили прийти к ряду заключений, которые в свою очередь привели к определенным выводам о природе активности хлорированного т -оксида алюминия. [c.72]

На рис. 6.5 показаны кривые дифференциального термического анализа (ДТА), полученные Маслянским Г.Н. при выжиге кокса с алюмоплатинового катализатора. На термограмме обнаруживаются два пика в интервале температур 200-370 С и 370-550 °С. С повышением давления водорода при риформинге выход кокса и высота обоих пиков уменьшаются. Считается, что первый пик на термограмме связан с горением непредельных углеводородов на платине, а второй пик характерен для горения кокса, карбоидизированного на кислотных центрах и инертных участках оксида алюминия. Определенную роль может играть также спилловер кислорода, заключающийся в активации молекулярного кислорода на платине, его натекании на поверхность носителя и особенно его кислртные центры и тем самым участие в реакциях окисления. Следствием является то, что при низкотемпературном окислении (до 370 С) выгорают соединения не [c.144]

Легкие сплавы, содержащие в качестве основного элемента алюминий, имеют серебристо-белый цвет и растворяются в NaOH. Для определения алюминия небольшое количество сплава обрабатывают несколькими каплями концентрированного раствора NaOH. В присутствии алюминия выделяется водород. С магниевыми сплавами щелочи не реагируют. [c.454]

Указания о некоторых способах, которые целесообразно применять при анализе алюминийорганических соединений (опре.де-ленис общего содержания алюминия, щелочных металлов в присутствии алюминия, галоидов, продуктов алкоголиза) были даны в одном из предыдущих сообщений [1]. Бониц [2] опубликовал некоторые специальные методы определения алюминийорганических соединений. Однако возникают по крайней мере две аналитические задачи определение так называемого активного алюминия и определение водорода, непосредственно связанного с алюминием (определение гидрида). Эта и следую .цая работа Неймана посвящены этим вопросам. [c.30]

Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Хотя перетекание водорода может быть существенным, если применяются углеродные носители, для окисных носителей — двуокиси кремния, окиси алюминия и цеолитов — влияние этого явления обычно мало. Например, Холл и Лютинскн [56] для раздельного определения водорода на поверхности металла и носителя в катализаторах Р1/А120з использовали температурную зависимость обмена поверхностного водорода с газообразным дейтерием. Носитель представлял собой смесь т)- и -окиси алюминия с удельной поверхностью 140 м /г. Этот метод дал почти такое же количество хемосорбированного на платине водорода (после адсорбции до равновесного состояния и откачивания при 77 К или при комнатной температуре), какое получается при измерении поглощения при 520 К и 32 кПа ( 240 мм рт. ст.) по крайней мере последние измерения приводят к несколько меньшим значениям поглощения. [c.310]

Стали, содержащие ниобий, алюминий и никель нри любых концентрациях углерода, а также ванадий и хром при малых его содержаниях, можно анализировать на водород по методу вакуум-нагрева, так как в этом случае разница в результатах определения водорода хранением с нагревом, с одной стороны, и вакуум-плавлением — с другой, невелика (см. нос.леднюю колонку таблицы, отрицательные разности являются результатом того, что часть водорода выделилась из образцов до вакуум-плавления). [c.176]

Анализ проводится на установке, состоящей из хроматографа, нагревательного блока (термостата), соединенного с блоком программирования температуры, и реактора. При определении образовавшихся при деструкции углеводородов используют хроматограф с детектором ионизации пламени с колонкой, заполненной дезактивированным оксидом алюминия, при определении водорода, образовавшегося из кремпийгидридной группы, — хроматограф с детекторо.м по теплопроводности с колонкой, заполненной активированным углем. Реактор представляет собой газовую пипетку, соединенную с реакционной пробиркой с помощью вакуумных кранов со шлифами. [c.131]

Находяпщеся в сильнокислой почве в обменнопоглощенном СОСТОЯНИИ ионы алюминия и водорода обусловливают ее обменную кислотность. Для определения их количества почву обрабатывают 1 н. раствором хлористого калия. [c.280]

Получение циклогексана из определенных нефтяных фракций базируется на изомеризации содержащегося в этих фракциях вместе с цикло-гексаном метилциклонептаиа в циклогексан. Процесс проводится в условиях, при которых дегидрирование не имеет места, а именно с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода как промотора. Количество метилциклопентапа и циклогексана во фракциях некоторых американских нефтей показано в табл. 53, в которой дан состав углеводородных нефтяных фракций, выкипающих в пределах 36 —118 [Ц. [c.99]

Изомеризация предельных углеводородов протекает в присутствии определенных кислот или катализаторов, действующих как кислоты. Для изучения изомеризации часто применяют такие катализаторы, как хлористый и бромистый алюминий, серная кислота, этилсульфокислота, фтор- и хлорсульфорювые кислоты, а также гидрирующие катализаторы, как платина — окись алюминия — связанный галоид и никель, платина и т. д., нанесенные па алюмосиликат. С последними катализаторами изомеризацию ведут в присутствии молекулярного водорода. [c.52]

Свойства комплексов с хлористым водородом соответствуют структуре, в которой молекула хлористого водорода связана свободно с электронным облаком я-электронов, без образования определенной связи между электрофильной группой и каким-либо определенным атомом углерода (XXI). Свойства комплексов с системой хлористый водород — хлористый алюминий (или соответствующих бромидов) согласуются со структурой типа карбоний-иона, в которой протон перешел к кольцу и соединен с определенным атомом углерода (XXII). Следует отметить, что могут образоваться изомерные формы, содержащие протон как в орто- так и в значительно меньшем количестве в ж/иа-положении. [c.401]