Металлоиды, анализ

Не меньше перспективы изучения изотопными методами структуры готовых катализаторов и их изменений во время работы. Так, для металлических контактов таким образом удается исследовать роль металлоидов, оказывающих очень сильное действие на активность и селективность. Имеются интересные японские работы [49] по промотированию следами НС1 селективного окисления водорода (в смесях с СО) на металлах восьмой группы и меди. Захват газового промотора поверхностью металла определялся при помощи С1 . В работах нашей лаборатории таким путем удалось изучить известное из патентных данных активирующее действие галогенов на окисление олефинов на металлах. Изотопная метка особенно незаменима в тех случаях, когда промотирующим металлоидом является один из компонентов реакции, и поэтому обычные химические методы анализа непригодны. [c.13]

В смолах, отложениях, осадках и лаках обнаружены зольные -элементы. Количество их значительно возрастает в связи с коррозионными процессами, усиливающимися с повышением температуры. В составе зольных элементов смол и отложений спектральным анализом обнаруживают многочисленные металлы и металлоиды. Особенно много железа, меди, цинка, кремния. В табл. 41 приведен состав золы осадков и отложений, полученных на фильтрах систем, работавших на топливах типа Т. В составе золы осадков и отложений обнаруживаются элементы, накапливающиеся при переработке (Ка, Мё, Са), в процессе хранения и перекачки топлива (Ре, Ъп), эксплуатации (Си, С(1, РЬ, п), за счет загрязнений пылью из атмосферы (81, А1) и т. п. Все указанные зольные элементы оказались в составе смол, осадков и отложений. Это значит, что минеральная часть наряду с органическими неуглеводородными примесями принимает активное участие в образовании веществ, выпадавших в известных условиях в виде второй фазы из нефтепродуктов. [c.202]

Дугу постоянного тока широко применяют в качественном и количественном методах спектрального анализа. В дуге возбуждаются эмиссионные спектры почти всех элементов, кроме трудновозбудимых, например инертных газов, металлоидов. [c.33]

Качественный спектральный анализ дает возможность определять более 80 элементов периодической системы. Не поддаются определению короткоживущие изотопы элементов. По сложности определения различают две группы элементов трудновозбудимые и легковозбудимые (металлоиды и металлы). Трудновозбудимые элементы — это элементы с высокими потенциалами возбуждения и ионизации инертные газы, галоиды, водород, кислород, азот, сера. Чувствительные линии этих элементов лежат в области далекого ультрафиолета (короче 2000 А) и недоступны для регистрации обычными способами. Переход к анализу по другим линиям снижает чувствительность определения. В табл. 10 приведены потенциалы возбуждения и ионизации некоторых трудновозбудимых и легковозбудимых элементов. [c.96]

Электрическая дуга постоянного тока — более высокотемпературный источник возбуждения спектра, чем пламя. В угольной дуге возбуждаются атомы почти всех элементов, за исключением некоторых газов и металлоидов, характеризующихся высокими энергиями возбуждения. Дуга постоянного тока широко используется в качественном и количественном спектральных анализах и особенно при анализе руд, минералов, порошков, непроводящих ток, и тугоплавких материалов. [c.22]

Высокая температура искры обеспечивает возбуждение искровых линий, т. е. линий ионизированных атомов, не только всех металлов периодической системы элементов, но и некоторых трудновозбудимых металлоидов и газов. Особенностью искры как источника света является малое разрушение поверхности пробы анализируемого металла. Искра воздействует — обрабатывает поверхность металлических электродов на глубину нескольких десятков микронов на плош,ади нескольких мм . Это дает возможность применять искру для спектрального анализа готовых изделий без порчи их, а также для локального анализа при исследовании включений в сплавах, минералах и др. [c.28]

Левитанов И. И. Источник света для спектрального анализа металлоидов в твердых телах. ЖТФ, 1946, 16, вып. 3, с. 361-364. [c.81]

В весовом анализе определенный элемент должен быть выделен в виде какого-либо соединения точно определенного состава или же в элементарном виде, например металлы в электровесовом анализе, значительно реже могут быть выделены металлоиды. Выбор соединения, в виде которого можно определить искомый элемент, представляет много затруднений, так как оно должно удовлетворять целому ряду требований, определяемых условиями осаждения, фильтрования, промывания, сушки и прокаливания осадка. Важное значение имеет температура прокаливания. Например, в зависимости от температуры прокаливания оксалата [c.369]

Основным приемом при анализе органических соединений на присутствие металлов и металлоидов, за исключением водорода и кислорода, является разрушение органического скелета исследуемого вещества для получения неорганического соединения, которое может быть обнаружено капельной реакцией. Разложение, при котором углерод в большинстве случаев количественно окисляется до СО2, может быть осуществлено пиролизом, иногда в присутствии неорганических окислителей или мокрым путем под действием окислителей. Выбор способа зависит от того, какие присутствуют металлы или неметаллы. В следующих разделах описаны такие приемы и приведены примеры восстановительной деструкции. [c.103]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Азот N2 — бесцветный, не имеющий запаха и вкуса газ. Сгущается в бесцветную же легкоподвижную жидкость при —147° и 33 атм давления удельный вес жидкого азота 0,7576 при —184°. В твердом состоянии азот также не имеет цвета. В химическом отношении азот обладает большой инертностью. При обыкновенной температуре он не вступает в реакцию с металлоидами и металлами (исключение составляет литий). При нагревании азот довольно легко соединяется с некоторыми металлами. Реакция азота с магнием, кальцием и другими металлами (при температуре от 550 до 600°) используется в газовом анализе для удаления азота из газовой смеси и для определения процентного состава его в ней. Атомный азот несравненно активнее молекулярного. Уже при обыкновенной температуре он соединяется с серой, фосфором, мышьяком, ртутью и другими металлами. [c.23]

Рассмотрим возможность определения газов в металлах (и некоторых металлоидах) по группам периодической системы <см. таблицу). Для определения газов в щелочных металлах применяются методы вакуум-плавления и химические методы. До последнего времени считалось, что метод вакуум-плавления не может быть применен для определения газов в щелочных металлах из-за возможного поглощения выделяющихся газов адсорбционно-активным налетом и трудности восстановления их окислов. Однако в результате работы сотрудников газовой группы ГЕОХИ [1] был разработан ряд методов онределения газов в щелочных металлах. Для этих металлов метод вакуум-плавления несколько видоизменен. Анализ проводится таким образом, что вначале отгоняется металл, а затем, при температуре восстановления окислов металла углеродом, выделяется окись углерода. Этот прием позволяет избавиться от поглощения окиси углерода испаряющимся металлом, так как предварительные опыты показали, что окись углерода не поглощается сплошной пленкой щелочного металла и сильно поглощается тонко-дисперсным испаряющимся металлом. Поэтому процессы испарения металла и выделения окиси углерода должны быть разделены. Определение кислорода в щелочных металлах методом ртутной экстракции [2, 3] основано на образовании амальгамы металла при отсутствии взаимодействия окиси со ртутью. Остающаяся после удаления ртутной амальгамы окись металла растворяется в воде и по количеству металла в растворе определяется количество кислорода. [c.84]

В дуге удаётся возбуждение спектров почти всех элементов, исключение составляют лишь газы и некоторые металлоиды. Если, однако, шунтировать дугу большой ёмкостью, то в таком источнике удаётся возбуждение самых трудновозбудимых линий (см. 18). По чувствительности анализа дуга для большинства элементов превосходит пламя и искру. [c.53]

Данные рентгеновского анализа были подтверждены также сопоставлением результатов химических анализов со средними расчетными содержаниями металлоида в диффузионном слое, найденными исходя из концентраций углерода или бора на границах областей гомогенности соответствующих фаз. [c.79]

Из курса неорганической химии известно, что гидроокиси типичных металлов являются основаниями. Наоборот, гидроокиси металлоидов н некоторых менее типичных металлов, например хрома и марганца (в высших степенях окисления), относятся к противоположному по своим хилшческим свойствам классу—кислотам. Однако наряду с этим встречаются и такие гидроокиси, которые совмещают эти противоположные свойства кислот и основа- ний. Подобные гидроокиси называются амфотерными, а самое явление—амфотерностью. Амфотерность имеет большое значение для анализа катионов П1—V групп и мы нередко будем пользоваться ею при разделении ионов. [c.105]

Открывать в сплавах металлоиды при учебных анализах мы не будем. [c.243]

Это частный случай дуги переменного тока. За счет повышения емкости и уменьшения индуктивности в цепи дуги резко сокращена длительность вспышек и увеличена их мощность, возбуждаются линии с более высоким потенциалом ионизации. Если емкость повысить до нескольких тысяч микрофарад, получается мощный импульсный разряд. Он настолько интенсивен, что для получения спектра достаточно интенсивности одной-двух вспышек. Его применяют при локальном анализе и при определении газов и металлоидов. [c.38]

Наконец, селен и теллур расположены на границе между элементами, образующими катионы группы сероводорода, п металлоидами. В ходе систематического анализа они практически выделяются вместе с катионами группы Н28 в виде труднорастворимого осадка, представляющего собой смесь Зе -1- 3 и Те 4- 8. [c.20]

Анализ Ti, Zr, Hf, Nb и Та рассмотрен в работах [371, 5101. Для определения часто применяют фотометрические методы с использованием в качестве реагентов роданида, толуол-3,4-дитиола и 8-оксихинолина. Максимальная чувствительность 4-10" % достигнута при активационном определении вольфрама в молибдене [626]. Чувствительны активационные методы определения вольфрама в галлии и селене. Часть фотометрических методов определения вольфрама в металлах и металлоидах описана в гл. 6. [c.184]

Групп. Анализ металлоидов был более сокращенным и ограничивался изучением главнейших кислот [c.11]

Автоматизирован метод М. О. Коршун (применительно к анализу элементоорганических веществ) [27]. Создан прибор-полуавтомат, позволяющий проводить одновременное микроопределение углерода, водорода, металла (или металлоида), галогена (серы). Прибор имеет печи, работающие без трансформаторов, и три программы сожжения, при помощи которых можно анализировать твердые и жидкие вещества. Метод М. О. Коршун автоматизирован впервые.. [c.206]

В ЭТОМ разделе будет также затронут вопрос о некоторых методах определения металлических примесей, в которых применяется методика, аналогичная той, которая используется при определении металлоидов, а также вопрос об анализе газовых смесей. [c.400]

Одним из наиболее важных с точки зрения химического анализа свойств неметаллов является их способность образовывать соединения, которые можно отделить возгонкой, диффузией или дистилляцией. Это справедливо также для многих металлоидов и некоторых металлов. В последнем случае можно назвать хлориды хромила, рутения и осмия, а также летучие отгоняющиеся из сернокислых растворов бромиды, образуемые следующими элементами As(III), As(V), Sb(III), Sb(V), Se(IV), Se(VI), Ge, Hg(I), Hg(II), Re, Sn(ll), Sn(IV) и в гораздо меньшей степени В, Te(lV), Te(VI), Mo, Bi, P и Au. В группе элементов [c.296]

Анализ взаимодействия на границе раздела фаз жидкий металл— твердый окисел показывает, что между нейтральными атомами расплава и поверхностью окисла, образованной отрицательно заряженными ионами кислорода, не могут возникать прочные (химические) связи. Для образования таких связей нужно, чтобы атомы жидкого металла могли отдавать свои валентные электроны далее катионы жидкого металла и анионы кислорода твердого окисла вступают в химическое взаимодействие. Ионы кислорода, входящие в состав комплекса —Ме , и служат своеобразными стоками валентных электронов атомов жидкого металла. Отсюда следует, что роль кислорода как вещества, улучшающего смачивание твердых окислов жидкими металлами, не специфична аналогичное действие могут оказывать и другие металлоиды—сера, галогены, некоторые анионы (ЗО и РО4 ) и т. д. [3]. [c.196]

Предложена модель, описывающая продукты термического синтеза фуллерена с ацетилацетонатом железа, по аналогии с хорошо изученными в физике твердого тела сплавами металлов с металлоидами, а также металлополимерами, магнитные и резонансные характеристики которых имеют сходство с полученными материалами. Мы установили, что при повышении температуры резонансное поле увеличивается, а ширина линии МР уменьшается, что позволяет воспользоваться теорией независимых зерен Шлемана для анализа данных МР и определения величины магнитной анизотропии, ее зависимости от состава исходной смеси уменьшение при снижении количества железа. Привлекая теорию Сликтера, мы провели оценку размера полученных частиц магнитной фазы и установили аналогичную закономерность. [c.163]

Нейтрализация (от лат. neuter —- ни тот, ни другой) — взаимодействие кислот с основаниями, в результате которого образуются соли и вода, напр. НС + NaOH = = Na l + Н2О в ионном виде уравнение записывают так Н++ ОН— = Н2О. Раствор становится нейтральным, если были взяты сильные кислоты и основания. Н. лежит в основе ряда важнейших методов титриметрического анализа. Неметаллы (устаревшее название металлоиды) — простые вещества, не имеющие характерных для металлов свойств металлического блеска, ковкости плохие про- [c.87]

При установлении причин, вызывающих повышение избирательности окисления, следует более критически оценивать сообщения патентов. Так, серебряный катализатор, обладающий малой удельной поверхностью, чрезвычайно чувствителен к действию различных ядов незначительные количества примесей, особенно металлоидов, могут оказывать существенное влияние на каталитическую активностьПоэтому сообщения о высокой избирательности процесса в результате добавления в катализатор, папример, металлов , перекиси кальция , солей алифатических кислот нуждаются в самой тщательной экспериментальной проверке. Чувствительными методами анализа обнаружено присутствие в некоторых добавках различных неучитываемых примесей, которые влияют на каталитическую активность серебра . Например, методом мгновенного парообразования в со-четании с масс-спектрометрическим анализом установлено на- [c.215]

Характерная особенность всех изложенных опытов — работа с искусственно приготовленными системами, для которых метод приготовления в значительной мере предопределяет химический результат. Возникает естественный вопрос, как все это применимо к генезису катализаторов в обычных условиях в отсутствие таких химически активных агентов, как металлоорганические соединения, сильные минеральные кислоты и т. д. Экспериментальные работы в этой области очень трудны, так как дело идет о захвате очень небольших количеств обычных веществ высокодисперсными твердыми телами, анализ которых представляет сам по себе трудную задачу. Из работ в этой области следует упомянуть работы Левиптова по спектральной методике определения металлоидов в твердых телах, использование полярографии Жабровой и другими. Однако па этом пути результаты будут получены не так скоро, так как мало обнаружить по линиям спектра или по полярографической волне наличие определенных примесей следует узнать, какие из них влияют на активность, какие — нет. Весьма перспективен другой путь введения в генетическую систему веществ в виде меченных молекул, за которыми можно следить непосредственно в сколь угодно сложной обстановке. Разведочные работы в этом направлении мы вели в 1940—1941 гг., и они оказались успешными. Ограничимся упоминанием о наблюдениях Брежневой и Озиранера над захватом и промотированием металлической платины и палладия следами фосфата. Для этого из серы нейтронным облучением приготовляли высококонцентрированный препарат радиофосфора, который в виде фосфат-иона вводили в раствор муравьинокислого натрия, применявшегося для выделения платины и палладия из их хлоридов. Концентрацию фосфат-иона легко было при этом менять в очень широких пределах, а захват наблюдать по р-изпучению катализатора. [c.42]

Новые полярографические методы, приемы и приборы позволили включить полярографию в арсенал методов анализа полупроводниковых материалов. Методами амальгамной полярографии и пульсполярогра-фии определяются следующие примеси 2п, РЬ, Си, Сё, В , 1п, Ое, Оа, 5п, 5Ь и т. д., а также трудно определяемые другими методами металлоиды селен, теллур и другие при содержании до 10- —10 %. Во многих случаях полярографическому определению предшествует химическое отделение определяемой примеси от электроактивной основы или от мешающих элементов. Для этой цели широко применяются методы экстракции. [c.133]

Давно известна люминесценция в твердом состоянии (т. е. при низких температурах) газообразных (нри обыч1 ых условиях) металлоидов. Возможно, что в ближайшем будущем, когда пользование в лабораториях низкими температурами ста гет легко доступным, окажется целесообразным использовать низкие температуры для целей анализа неорганических соединений, как это уже пра тикуется в отношении некоторых органических веществ. [c.164]

Левинтов И. И. Спектральный. аиализ металлоидов в горячей дуге. ЖТФ, 1947, 17, вып. 7, с. 795—802. Библ. 5 назв. 4614 Левинтов И. И. Импульсный источник света и его применение для спектрального анализа в твердых телах. Иэв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 699— 702. Резюме на англ. яз. 4615 [c.181]

Если для исследования был взят неизвестный сплав, то необходимо, в первую очередь, подобрать для него растворитель. Сначала делают пробу на растворение в разбавленной соляной кислоте, затем в концентрированной. Если сплав в последней не растворяется, то его обрабатывают азотной кислотой. Царскую водку применяют только в тех случаях, когда сплав не растворился в обеих названных кислотах. Наиболее часто для растворения сплава пользуются азотной кислотой. Это объясняется тем, что она растворяет ряд металлов, на которые соляная кислота не действует. Кроме того, при обработке НС1 присутствующие в сплаве металлоиды (например С, Si, S, Р) легко образуют летучие водородные соединения и таким образом ускользают от анализа. Наоборот, HNO3 окисляет эти металлоиды до соответствующих кислот, которые, если это надо, могут быть обнаружены. [c.168]

Левинтов И. И. Импульсный источник света и его применение для спектрального анализа металлоидов в твердых телах.— Изв. АН СССР. Сер. физ., 1945, т. 9, с. 699-702. [c.27]

Из анализа рентгенографических данных следует, что в фазе a-Fe rSi атомы кремния занимают, по-видимому, часть положений IVD с координационным числом 12, как и в силицидах металлов. Для атомов в положении IVD в а-фазе межатомное расстояние Si—Сг должно быть близко расстоянию Si—Сг в фазе rsSi, которая относится к типу P-W. Таким образом, в сплавах металлоид кремний ведет себя аналогично металлам вида Me 2). [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология