Неон, определение в воздухе

Анализ смесей газов в импульсном разряде показал возможность определения сотых долей процента гелия в азоте, гелия в аргоне и неона в воздухе [4]. [c.275]

При качественном определении состава смеси обычно достаточно идентифицировать один или два наиболее интенсивных пика данного газа. Поскольку в большинстве случаев источником инертных газов является воздух или природные газы, соотношение изотопов не будет существенно отличаться от их соотношения в природном инертном газе, например в неоне из воздуха. При [c.263]

В промышленности азот получают разгонкой жидкого воздуха в ректификационных колоннах. В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.130]

Методы определения влаги по точке росы успешно применяются для анализа воздуха, азота, водорода, кислорода, монооксида углерода, диоксида углерода, метана, аргона и неона. Следует учесть, что вызывающие коррозию газы, такие как хлористый водород и сероводород, могут разъедать металлические поверхности. Кроме того, на зеркале для наблюдения точки росы могут конденсироваться, помимо воды, и другие соединения, например тяжелые углеводороды, смазочные масла и аммиак. Приборы для [c.574]

Предварительно прибор подготовляют так же, как и другие приборы для определения Не и Аг, описанные выше. Анализируемый газ через осушительную трубку (не показанную на фиг. 103, а) забирается в бюретку, измеряется и направляется в трубку 4, нагреваемую до 700—800 . После окончания поглощения всех газов, кроме редких, объем последних измеряется. Трубка 3 охлаждается жидким воздухом, и в нее впускается остаток, состоящий только из редких газов аргон, криптон и ксенон поглощаются углем, а гелий с неоном откачиваются и измеряются. [c.271]

Хроматограф Луч . Лабораторный газовый малогабаритный универсальный хроматограф. Предназначается для определения примесей, адсорбирующихся слабее основных компонентов. Определяют микропримеси гелия, неона, водорода в атмосферном воздухе кислорода, оксида углерода в чистом этилене водорода в аргоне и др. Минимальная определяемая концентрация примесей легких газов составляет Ы0 % (объемн.). Объем анализируемой пробы от 100 до 1000 мл. Максимальная температура колонки 200 °С, испарителя — до 250 °С, точность термостатирования 2°С. [c.206]

В очень больших количествах в настоящее время получение азота в технике производят сжижением и фракционированной перегонкой воздуха В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.634]

Получение и использование. Неон в малых количествах 1,8Х Х10 об. % содержится в атмосфере, откуда его получают фракционной перегонкой жидкого воздуха. С 1898 г., когда В. Рамзай и И. Траверс открыли неон, до сего времени не найдено области, где достаточно полно неон мог бы использоваться. Однако он находит, например, применение в газоразрядных трубках. Использование неона в световой рекламе и для создания определенного освещения основано на следующем. Расстояние между электронными уровнями его атомов таково, что при возвращении на основной уровень возбужденные электроны неона излучают световую энергию, к которой более всего чувствителен человеческий глаз. Красный свет неоновых ламп виден издалека и даже сквозь туман. Иногда трубки, наполненные неоном, используются в электротехнике в качестве выпрямителей тока. [c.240]

Проведение полного анализа смеси инертных газов, состоящей самое большое из пяти компонентов — Не, Ые, Аг, Кг и Хе — задача очень сложная и до конца еще нерешенная. Но так как N6, Кг и Хе встречаются в природных газовых смесях лишь в очень незначительных количествах, то для большинства целей нет необходимости определять все пять инертных газов, а можно ограничиться только определением аргона и гелия, вернее, суммы тяжелых газов (Аг, Кг, Хе) и суммы легких газов (Не, Ые). Разделение инертных газов на тяжелые и легкие газы производят с помощью активированного угля, пользуясь его способностью адсорбировать на своей поверхности при —180° тяжелые инертные газы, которые плотно удерживаются на нем даже при эвакуировании системы. В то же время гелий и неон, не адсорбируемые активированным углем при температуре жидкого воздуха, могут быть удалены с помощью вакуум-насосов. [c.271]

Реакция газов с металлическим кальцием протекает чрезвычайно энергично и заканчивается обычно через 15—20 мин. Непоглощенными остаются только инертные газы, чистоту которых проверяют по спектру при рассмотрении разряда в трубке 10. Для количественного определения суммы инертных газов перекачивают их ртутным насосом 13 в микробюретку 12. Измеряют давления инертных газов при определенных объемах их, отмечают также температуру. Средний объем инертных газов при 0° и 760 мм рт. ст. вычисляют по данным нескольких измерений. Далее, приступают к разделению инертных газов на сумму легких (гелий и неон) и сумму тяжелых (аргон, криптон и ксенон). Закрыв кран 3 и повернув пробку крана 14 на сообщение микробюретки 12 с предварительно погруженным в сосуд Дьюара с жидким воздухом баллончиком 8, вытесняют газ под давлением ртути вакуум-насоса 13 из микробюретки в баллончик с активированным углем. [c.273]

Аналогично определению СО2 прибор мо кет быть использован и для анализа других бинарных газовых смесей при условии градуировки прибора по этим смесям, так как его чувствительность для разных газов неодинакова. Следует также учесть, что одни из газов обладают большей теплопроводностью, чем воздух, например водород, гелий, метан, неон, а другие меньшей. К числу последних относятся различные углеводороды, более тяжелые, чем метан. [c.323]

Различные газы (воздух, азот, кислород, неон, водород, гелий и др.) н их смеси являются наиболее распространенными рабочими телами низкотемпературных установок. Молекулы газов находятся в непрерывном движении. Силы взаимодействия между ними определяются индивидуальными свойствами вещества, строением молекул и значениями давления и температуры. Известно, что интенсивность молекулярного движения обусловливает определенное значение температуры и кинетической энергии, а сила межмолеку-лярного сцепления определяет агрегатное состояние вещества и потенциальную энергию. Несмотря на то, что молекулы газов движутся с большими скоростями, силы взаимного притяжения могут быть весьма значительными и с ними необходимо считаться. Кроме того, при определенных условиях (большие давления и плотности) на свойства газа влияют размеры молекул. Вместе с тем при невысоких температурах (относительно температуры насыщения) и высоких давлениях (плотность газа мала, расстояние между отдельными молекулами несравнимо больше размеров молекул) кинетическая энергия газа значительно больше потенциальной и последней можно пренебречь, т. е. считать, что силы межмолекулярного сцепления отсутствуют. При этих же условиях можно пренебречь размерами молекул, так как они значительно меньше расстояний между ними. Такой модели в молекулярно-кинетической теории соответствует [c.6]

Т у р ке л ьт а у б Н. М. и др. Хроматографическое определение примесей гелия, неона и водорода в воздухе. Журнал аналитической химии , 1964, 9 1. [c.131]

Полноту поглощения азота и кислорода проверяют посредством разрядной трубки 11, а затем с помощью ртутного насоса 1 переводят редкие газы в капилляр 12 и измеряют их объем. Поднятием ртути в затворе 5 отключают трубку 2 от прибора и откачивают редкие газы в адсорбер 3 с углем, охлаждаемый жидким воздухом. Уголь поглощает тяжелую фракцию редких газов, т. е. Аг, Кг, Хе непоглощенные газы—гелий и неон—откачивают и измеряют их объем. Раздельное определение гелия и неона основано на измерении теплопроводности их смеси и производится посредством вспомогательного прибора 13 для измерения теплопроводности газов. Для проведения измерения смесь гелия и неона переводят в камеру прибора, пользуясь ртутным насосом 4, и по окончании измерения удаляют ее через ртутный затвор 7 и кран 8. Содержание каждого из компонентов рассчитывают по калибровочной кривой. [c.246]

При производстве различных химических продуктов большое значение имеет анализ газовых смесей и количественное определение содержания как отдельных составных частей газов, так и примесей в них. Продукты разделения воздуха (кислород, азот, аргон, криптон, ксенон, неон и гелий) широко используются в таких важнейших отраслях промышленности, как химия, металлургия, машиностроение и энергетика. Контроль за качеством этих продуктов основан на использовании химических, физико-химических и физических методов анализа. [c.78]

Итак, для прямого определения тяжелых инертных газов методом десорбции необходима предварительная специальная дегазация активированного угля. Затем, в ходе анализа после откачки и замера гелия и неона, удаляют последние из прибора и дают баллончику с углем, поглотившим тяжелые инертные газы, прогреться до комнатной температуры, для чего удаляют стаканчик с жидким воздухом. Проверяют спектром чистоту тя-98 [c.98]

Основные определения. Влажный воздух представляет собой смесь сухого воздуха, состоящего в основном из азота и кислорода, незначительного количества других газов (неона, гелия, аргона и криптона) и водяного пара. [c.348]

Определение производительности агрегата по неоно-гелиевой смеси. Неоно-гелиевая смесь, содержащая до 40% (Ne+He) и 60% N2, получается в концентраторе при конденсации азота из исходной смеси. Жидкий азот из концентратора отводится через дроссельный вентиль в верхнюю колонну. Неон и гелий, имеющие самые низкие температуры кипения в процессе предварительного разделения воздуха в нижней ректификационной колонне, проходят с парами азота последовательно через группу конденсаторов 8, 9 п конденсатор 10 (рис. 1-1). Пары азота, отводимые из конденсатора 10, содержат практически весь неон и гелий, поступающие в воздухоразделительный аппарат, за исключением тех количеств неона и гелия, которые уходят с воздухом, поступающим на расширение в турбодетандер 15, и с азотом, отводимым из нижней ректификационной колонны в азотную колонну 28. [c.13]

Метод фронтально-адсорбционного обогащения легких примесей на вакуумированных колоннах впервые успешно был применен для определения гелия, неона и водорода в воздухе [23]. Затем при снижении давления и усовершенствовании методики проведения процесса обогащения результаты были улучшены [31]. Фронтальный метод дает высокое обогащение уже при однократном процессе, так как из-за значительных разностей скоростей движения по слою слабее адсорбирующийся компонент концентрируется. [c.190]

Хроматографическое определение примесей гелия, неона и водорода в воздухе. (Определение до 0,0001 0,0004 и 0,0001% соответственно.) [c.241]

Панетом и Петерсом еще в раннпх работах было показано, что чувствительность спектральных определений гелия и неона в воздухе может быть очень велика, и в проведенных ими опытах спа составляла 0Г см гелия и с.и неона. [c.274]

Именно в области анализа низкокипящих газов приобрели наибольшее значение некоторые новые варианты газовой хроматографии, разработанные преимущественно советскими исследователями вакантохроматография и различные варианты хроматографии без газа-носителя. Эти методы позволили разрешить многие трудные задачи анализа газов, в частности задачу определения минроконцентраций гелия, водорода и неона в воздухе и в природных газах. [c.14]

На протяжении XIX ст. многие физики ставили опыты по определению электропроводности газов. Так, если в стеклянную трубку длиной примерно 50 см вмонтировать электроды и к ним прилоя и ". разность потенциалов около 10 000 В, то вначале электрического тока между электродами не наблюдается. Если же воздух или иной газ частично удалить из трубки, то возникает электрический ток — газ в лей начинает светиться. Это явление известно всем — каждый видел множество неоновых рекламных светящихся табло и вывесок. Такие лампы заполнены неоном или каким-либо другим газом, который и испускает свет при прохождении через него электрического тока. [c.55]

Навеску пробы 2 г помещают в платиновый тигель и отгоняют Ge l4 при температуре 70° С в токе неона или аргона. Остаток растворяют в 6 М НС1, высушивают и растворяют в воде. Для определения натрия используют атомно-абсорб-ционный метод, спектрофотометр на основе монохроматора ЗМР-3, источник света — безэлектродные ВЧ-лампы ВСБ-2, пламя пропан—воздух. Предел обнаружения натриц 5-10 %. При содержании натрия 0,0002 мг/мл относительное стандартное отклонение 0,05. [c.170]

На своем пути в данной среде альфа-частица заданной начальной энергии образует определенное числов пар ионов (ион плюс электрон). Так, альфа-частицы радия в воздухе образуют 1,47 10" пар ионов на каждую альфа-частицу, Rn—1,67 10 пар ионов, F a —2,37 10 пар ионов, и т. д. Разделив энергию альфа-частицы на число образуемых ею пар ионов, получаем, что средняя энергия, затрачиваемая на ионизацию одной молекулы воздуха, составляет около 33 эв. Это число примерно в два раза больше потенциала ионизации молекулы азота (15,65 эв) и почти в три раза больше потенциала ионизации молекулы кислорода (12,70 эв). Объяснение этого расхождения заключается в том, что в число 33 эв входят также потери, связанные с ускорением вырываемых из молекулы электронов, с вырыванием ие только наиболее слабо связанных электронов, но и других, более прочно связанных электронов, а также с возбуждением и диссоциацией молекул газа. То, что при прохож-.вдиии аль4>а-частиц через газ, наряду с ионами, возникают также и возбужденные частицы, с особен1ЮЙ очевидностью явствует из следующих данных [709]. Исследования ионизации гелия и неона альфа-частицами полония показывают [801], что в среднем на одну пару ионов в гелии затрачивается 41,3 эв и в неоне —36,3 эв. Добавление 0,13°/о аргона к гелию приводит к снижению энергии, затрачиваемой на создание пары иоиов, до [c.456]

Тихий разряд при давлении газа, пониженном до 200 мм рт. ст. и ниже, вплоть до долей миллиметра, протекает своеобразно и носит название тлеющего разряда. Очень красивые световые явления можно наблюдать в так называемых гейсле-ровских трубках при прохождении в них электричества через газ, разреженный до давления 1 мм. Цвет светящегося газа зависит от природы газа. Трубки, наполненные водородом, азотом, гелием, неоном и т. д., светятся различно и притом иначе, чем трубки, наполненные воздухом. Благодаря этому исследование свечения газов в трубках при помощи спектроскопа представляет надежный способ определения природы газа. Перенос электричества в разреженном газе происходит при помощи ионов, как и перенос электричества через газ, находящийся при обыкновенном давлении. Источником ионизации газа является столкновение ионов, причем главная роль в этом отношении принадлежит отрицательным ионам. [c.252]

Хроматограф может быть использован, в частности, для определения микропримесей гелия, неона и водорода в атмосферном воздухе, водорода в аргоне и др. Минимально определяемая концентрация примеси легких газов 1-10" —1-10 % (при объеме анализируемой пробы до 1000 мл). [c.69]

Для регистрации фототока может служить или стрелочный микроамперметр чувствительностью 10 а на деление шкалы, или самопишущий потенциометр типа мер, ПСР или ЭПП-09, чувствительностью 10 мв на всю шкалу, вход которого зашунтирован сопротивлением около 200 ом. Фотоприставка вА1есте со спектрографом ИСП-51 или монохроматором УМ-2 используется для большинства задач спектрального анализа газов (определение неоно-гелиевой смеси в воздухе, гелия в неоне, неона в гелии, азота в аргоне, азота и водорода в гелии). В сочетании со спектрографом с дифракционной решеткой ДФС-3 фотометр применяется при анализе изотопного состава водорода. [c.111]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Таким образом, аргон должно определить как особый газ, отличающийся беспримерною (до его открытия) химическою недеятельностью, но совершенно определенный по физическим свойствам, из которых должно также обратить внимание на самостоятельность спектра аргона. А так как самостоятельными спектрами обладают преимущественно (гл. 13) тела простые, то аргон принято считать в их числе, хотя главной характеристики простых тел, т.-е. самостоятельных и своеобразных соответственных соединй ний, для аргона неизвестно. Однако, можно умственно допустить и такой разряд элементов, который не соединяется ни с водородом, ни с кислородом для образования кислотных или основных веществ, так как известны многие элементы, не соединяющиеся с водородом, а фтор не соединен с кислородом, — для образования солеобразных веществ. Если же это так, то мы имеем право образовать особую группу — аргоновых элементов, причисляя к ней гелий Не, неон Не, аргон Аг, криптон Кг и ксенон Хе, не только потому, что они друг друга сопровождают при азоте воздуха и представляют полное между собою сходство—по своей инертности или неспособности вступать известными нам способами в соединения, более или менее сходные с основаниями, кислотами или солями, но также и потому, что эта группа аргоновых элементов совершенно сходна (даже по величине атомных весов) с другими наиболее характерными группами элементов, о чем подробнее говорится в главе 15. [c.170]

Так как в исследованиях разного рода (особенно над горением, дыханием и т. п.) часто приходится делать подробные расчеты, основанные на знании состава обычного воздуха по весу и объему, то считаю неизлишним свести в одно целое сведения о составе воздуха. Прежде всего должно разделить составные части воздуха на постоянные и переменные, подразумевая под последними не только случайные (напр., продукты дыма или дыхания), но и влажность, потому что абсолютное ее количество (напр., число граммов в куб. метре) сильно изменяется с температурою воздуха и с его степенью сухости Расчет, далее приводимый, относится к постоянным составным началам воздуха, исходя из того, что в сухом воздухе содержится по весу около 2Ъ, 2 1о кислорода с уклонениями не более 0,05 /о и что вес литра такого воздуха (при нормальных условиях, т.-е. при 0 и давлении 760 мм, при географической широте 45 ) около 1,293 г. Затем должно заметить, что хотя водород, аммиак и т. п. всегда входят в состав воздуха, но их количество (напр., 0,02% по объему или 0,0018 >/о по весу водорода) так мало влияет на вес определенного объема воздуха и на все расчеты, до него относящиеся, что покрывается разностями в содержании кислорода и азота, а потому далее нг вводится в расчет. Эти составные части воздуха должно подразумевать все вместе под рубрикою прочие составные части, как под рубрикою аргон должно считать его спутников криптон, неон, ксенон и гелий. Таким образом состав сухого воздуха [c.494]

При продолжительном периода эксплуатации воздухор-азделитель- ой колонны двукратной ректификации под крышкой конденсатор з-ис-парителя постепенно накапливаются неконденсирующиеся газы, находящиеся в воздухе. Эти газы постепенно заполняют пространство под крышкой конденсатора и, наконец, проникают в трубки конденсатора. Эта газовая смесь состоит из неона, <гелия и прен.му-щественно азота. При накапливании неона и гелия парциальное давление азота уменьшается, разница температур между испаряюпщмся в трубном пространстве кислородом и конденсирующимися парами азота уменьшается и становится недостаточной для конденсации всего азота. Поэтому при эксплуатации кислородных установок через определенные промежутки времени производят иродувку конденсатора, выпуская через верхнюю трубку смесь неона, гелия и азота. Такой периодический выпуск несконденсировавшихся газов необходим для правильной эксплуатации кислородных и азотных установок. [c.322]

Сообщение двух английских згченых вызвало величайщий интерес. Но главное еще было впереди. Как только аргон попал в таблицу Менделеева, Рамзай увидел, что во всей таблице нет ни одного родственного аргону элемента. Все другие элементы входили в те или иные группы, а аргон стоял особняком. Но закон Менделеева исключал возможность существования безродных элементов. Через определенный период в ряду элементов, расположенных по их атомному весу, должны были появиться элементы подобные аргону. Более того, если аргон встал возле калия, элемента из первой группы, занимающего 19-ю клетку, то и неизвестные элементы из группы аргона обязательно должны оказаться в таблице перед литием, натрием, рубидием и цезием, входящими, как и калий, в первую группу. В полной уверенности, что аргон приведет за собой еще несколько элементов, Рамзай продолжал свои исследования. И вскоре последовало открытие гелия—удивительного газа, который за 30 лет до этого был обнаружен на Солнце. Гелий оказался не только в воздухе, но и во многих горных породах. Из некоторых минералов его откачивают воздушными насосами. Были открыты так же неон, ксенон, криптон и нитон, хотя для этого, правда, уже не Рамзаю, а другим ученым пришлось исследовать менее миллиардной доли кубического сантиметра одного из этих благородных , т. е. не вступающих В химические соединения, газов. Все эти газы образовали в таблице Менделеева особую нулевую группу. Самое поразительное доказательство правильности закона Менделеева заключалось в том, что все вновь открытые элементы расположились по отношению к элементам первой группы так же, как аргон по отношению к калию. Каждый вновь открываемый газ раздвигал ряд элементов, но так, что не нарушал их строя. [c.40]

СКТ, при использовании -аргона в качестве газа-носителя и катарометра в качестве детектора. Для обогащения использовали и-образную трубку, заполненную таким же актив ированным углем. На рис. 1.4 представлена хроматограмма обогащенной смеси, полученной при а1нализе атмосферного воздуха [95]. Позднее были предложены другие варианты метода определения Не, Ые и Нг в азоте и воздухе. В одном из них [96] обогатительную колонку предварительно эвакуировали и заполняли анализируемой смесью, затем аналитическую колонку продувал этой смесью, которая служила газом-носителем. Обе колонки заполняли, активированным углем СКТ. Чувствительность определения гелия, неона и водорода кта-в,ила соответственно 8-10- ЫО и 2,5-10- %. [c.23]

Большое значение при определении микропримесей низкокипящих газов в воздухе и других газах имеет метод вакантохроматографИи [173]. В первых исследованиях Жуховицкого, Туркельтауба и сотр. этот метод использовали главным образом для определения газообразных углеводородов. Но уже вскоре выяснилось, что вакантохроматография позволяет объяснить появление ложных пиков на хроматограммах, получаемых при определении примеси водорода в кислороде, в том случае, если в качестве газа-носителя применяют баллонный азот, содержащий примеси аргона и кислорода [174]. При анализе кислорода наблюдаются также вакансии, соответствующие примесям гелия и неона, присутствующим в азоте. При использовании в качестве газа-носителя водорода, содержащего макропримеси азота и кислорода, наблюдаются отрицательные пики на хроматограммах, соответствующие этим примесям. При очистке [c.38]

После проскока неона подача смеси прекращается и начинается второй период рабочего цикла аипарата — фракционированная десорбция. Для этого закрывается кран 11 я открытием крана 15 еад жидким азотом устанавливается атмосферное давление. Однако вследствие относительно малого притока тепла через изоляцию аппарата и вакуумную рубашку жидкость некоторое время остается переохлажденной следствием этого является чрезвычайно небольшая скорость десорбции. Для ускорения десорбции к крану 15 присоединяется источник воздуха (при небольшом избыточном давлеиии), и жидкий азот медленно выдавливается из аппарата через вентиль 10. При этом наблюдают по реометру 25 за скоростью выделения газа, состав которого может быть определен анализом пробы, отбираемой через кран 26. [c.86]

Метод определения микропримесей гелия, неона и водорода в воздухе включает три этапа хроматографическое обогашение, хроматографическое разделение и детектирование. Детектирование осуществляется катарометром. Хроматографическое разделение проводится методом проявительной хроматографии при комнатной температуре. Колонка ( = 5,5 м, =4 мм) заполнена активированным углем СКТ. При однократном поступлении смеси на сорбент полное извлечение примеси в лсвушку не достигается. Коэффициент извлечения ее Кп может быть легко рассчитан по формуле, полученной из рассмотрения уравнений материального баланса [c.67]

Молекула НзО по своим размерам ближе всего стоит к атому неона. Радиусы их отличаются не более, чем на 7—9%. Однако температуры плавления обоих веществ очень сильно отличаются друг от друга. Ждать изоморфного захвата неона льдом очень трудно. Действительно, опыт показывает, что при возгонке нескольких граммов льда в атмосфере неона в сосуде, один конец которого опущен в жидкий воздух, не происходит захвата неона образовавщимися из газовой фазы кристаллами льда. Точность методики определения позволила бы определить в кристаллах даже 0.05% от взятого для опыта количества неона. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология