Физиологическая активность альдегидов

Как влияет удлинение алкильного радикала на физиологическую активность альдегидов [c.183]

М Феноло-формальдегидные полимеры получили широкое применение в технике. Они отличаются высокой прочностью, теплостойкостью и сравнительно дешевы. Их применяют при изготовлении древесностружечных и древесноволокнистых плит, для производства клеев, слоистых пластиков, водостойкой фанеры и т. д. Ввиду высокой физиологической активности фенола и альдегидов при работе с ними необходимо соблюдение всех требований санитарной охраны. [c.204]

Введение карбонильной группы (С = 0). Усиливает физиологическое действие соединения. Многочисленные примеры показывают, что альдегиды и кетоны физиологически активнее соответствующих углеводородов, а если вместо атома водорода в радикал ввести галоген, активность увеличивается еще больше. Например, хлораль обладает более сильным гипнотическим действием, чем ацетальдегид. [c.145]

Удлинение алкильного радикала в молекуле альдегида приводит к усилению физиологической активности, но вместе с этим возрастает и токсичность. [c.173]

Высокой физиологической активностью обладают оксимы альдегидов и диальдегидов [20—23]. Ацетоксим предложен в качестве препарата для обработки одежды против моли [23], глиоксим (ЛДбо 119 мг/кг) применяют при сборе маслин как средство, способствующее образованию отделительного слоя. Действие его подобно действию абсцизовой кислоты. Образованию отделительного слоя у различных сельскохозяйственных культур способствуют и другие альдоксимы [20]. [c.133]

Как и в других классах соединений жирного ряда, наличие в молекуле альдегидов и кетонов кратных связей или атомов галоида резко повышает их физиологическую активность. [c.121]

Сравнительная физиологическая активность некоторых кислот и соответствующих им альдегидов [c.127]

Сшивание трипсина с альбумином человека и свойства конъюгатов как потенциальных тромболитических агентов изучены в работах [137,138]. Сохранение ферментативной активности зависело от условий реакции, причем активность снижалась с увеличением концентрации сшивающего агента, pH и продолжительности реакции, т. е. при многоточечных сшивках и образовании массивных конгломератов (М 2 млн.). Блокирование свободных альдегидных групп приостанавливало снижение активности. Оптимум pH конъюгатов оказался не смещенным, а взаимодействие с соевым ингибитором снижено в результате влияния одноименно с ним заряженной альбуминовой части конъюгата. Активность по казеину была лишь 17 % для невосстановленного конъюгата и 84 % для восстановленного борогидридом. Повышение физиологической активности белка при снижении концентрации сшивающего агента (глутарового альдегида) наблюдалось и в других случаях. [c.200]

Биологически активные соединения — те, которые будучи введенными в живой организм в малых дозах, вызывают четко выраженные физиологические эффекты. Среди природных алифатических веществ — углеводородов, спиртов, кетонов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других — существует большое число как биологически важных, так и биологически активных соединений. Различие между двумя понятиями лучше всего уяснить на примерах. [c.27]

Культуральные и физиологические признаки характер роста на мясо-пептонном бульоне, рост на косом мясо-пептонном агаре и специальном агаре, рост на мясо-пептонной желатине при посеве уколом на молочных и картофельных средах способность образовывать индол тип колоний (окраска, контуры, строение края и др.) отнощение бактерий к различным источникам углерода (глюкозе, лактозе, мальтозе, сахарозе, манниту, крахмалу, фенолу, различным альдегидам, спиртам и другим органическим соединениям), к различным источникам азота (пептону, аспарагину, мочевине, азоту аммонийному, нитратному) определяется также денитрифицирующая активность (восстановление нитратов до нитритов или молекулярного азота) отнощение к кислороду. [c.66]

Для учета выхода готовых продуктов и их потерь необходимо уметь определять общее содержание сухих веществ, редуцирую-щих веществ, сбраживаемых сахаров и спирта в промежуточных продуктах и в отходах, а также производить анализ сырья. Для контроля качества спирта необходимо умение определять в нем содержание этилового алкоголя, метанола, эфиров, альдегидов и сивушного масла. Гидролизное и сульфитно-спиртовое производство является биохимическим производством. Поэтому химику завода приходится определять физиологическое состояние дрожжей, их количество и химический состав, инфекцию среды, активность дрожжей, реакцию среды. [c.6]

Стирилпирнднны, замещенные в бензольном ядре, могут быть использованы как комплексообразователн, для синтеза пиридин-2-альдегида, пиколнновой кислоты и различных физиологически активных веществ, [c.102]

Ауксины (от греч. aiixo — увеличиваюсь, расту) — стимуляторы роста растений, обладают высокой физиологической активностью. См. также Гетероауксин. Ацетальдегид — см. Уксусный альдегид. [c.22]

Ясницкий Б.Г., Дольберг Е.Б., Медведева Т.В. Синтез и биологические свойства некоторых производных хлоруксусных кислот и альдегидов. // Физиологически активные вещества.- Межреспубликанский сб. науч. трудов.- Ки1в Наукова думка,- 1985,- Вьш. 17.- с. 60-65. [c.614]

Физиологической активностью обладают также непредельные альдегиды, из которых достаточно широкое применение в качестве альгицида нашел акролеин (т. кип. 52,5 °С, ЛД50 45 мг/кг). Его получают каталитическим окислением пропилена [c.133]

Енолацетаты альдегидов и кетонов, легко доступные н весьма реакционноспособные соединения, в последнее время привлекают большое внимание химиков-органиков. Они находят широкое применение в качестве промен<уточных продуктов при разнообразных синтезах. В некоторых случаях превращение карбонильного соединения в енолацетат используется лишь для защиты карбонильной группы от воздействия того или иного реагента. Чаще всего, однако, с помощью этого превращения удается синтезировать такие соединения, которые или совсем не могут быть получены непосредственно из карбонильных соединений или получаются из них с худшими выходами. Особенно много подобных синтезов осуществлено в ряду стероидов и тер-пеноидов. Енолацетаты служили также промежуточными продуктами при синтезе различных физиологически активных веществ (гормонов и антибиотиков), душистых веществ и т. п. Простейшие енолацетаты — винилацетат и изопропенилацетат— широко применяются как ацетилирующие агенты. В лнилацетат, как известно, находит также большое применение в промышленности пластмасс. [c.301]

В настоящее время на основе взаимодействия диацетилена со спиртами, меркаптанами, аминами, кетонами и альдегидами получено значительное количество разнообразных ениновых и дипновых соединений, причем некоторые из них проявили физиологическую активность [Ц. Этот факт,, а также выделение природных полиацетиленовых соединений дают основание считать, что тройная связь, по-видимому, принимает участие в физиологических процессах, происходящих в растительном организме. [c.94]

Из сахарных растворов или растворов некоторых биологических веществ можно удалить ионы Са + как смесью Н-катионита и ОН-анионита, так и применяя НН4- и ОН-формы ионитов. Однако при очистке органических жидкостей могут возникнуть осложнения, связанные с возможным изменением значения pH в отдельных частях системы. Это часто приводит к каталитическим или другим процессам, которые неблагоприятно сказываются на выходе целевого продукта (например, происходит инверсия сахарозы) или ведут к потере физиологической активности медицинских препаратов. Иногда такие побочные процессы протекают не только при изменении кислотности среды, но и при непосредственном соприкосновении органических веществ с зернами смолы в определенной ионной форме. Например, контактирование нейтрального сахарного раствора с зернами сильнокислотного катионита в Н-форме, имеющего низкое значение pH в фазе ионита, приводит к инверсии сахарозы [3], а соприкосновение сильно- или слабоосновного анионита в ОН-форме, имеющего высокое значение pH, с альдегидами или моносахаридами приводит к их поглощению или разложению [4]. Поэтому в некоторых случаях при очистке водноорганических растворов предпочтение отдают ]МН4-форме катионита, а не водородной, а также НСОз-форме анионита, а не гид- [c.54]

Своеобразной физиологической активностью обладают тиосе-микарбазоны некоторых альдегидов и кетонов [54]. Такого рода соединения стимулируют рост плодовых почек и в то же время задерживают рост вегетативных почек у бескосточкового винограда. Были испытаны тиосемикарбазоны следующих альдегидов и кетонов (расположены по степени убывания активности) 2,4-дихлорбензальдегида, 3,4-дихлорбензальдегида, 4-хлор-бензальдегида, фенилацетона. Значительно менее активны тиосемикарбазоны дифенилацетона, 2-хлорбензальдегида, салицил-альдегида и 2-окси- р-нафтилальдегида [54]. Сходным действием, стимулирующим развитие почек у винограда, обладает тиосеми-карбазон дибензилкетона [55]. [c.131]

Аминокислоты являются важнейшими естественными продуктами обмена у растений, но они не относятся к веществам высокой физиологической активности. Многие аминокислоты при испытании на горохе [8] и проростках овса [9] оказались практически е активными в качестве стимуляторов роста. Однако известно большое число производных аминокислот, которые обладают гербицидными и регулирующими рост свойствами. Активны также некоторые высокомолекулярные аминокислоты, обычно не встречающиеся в растениях. В частности, регулятором (роста и поверхностно-активным веществом является 2-амино-4,6,6-триметилгептановая кислота (т. пл. 228— 230 °С), которую получают через гидантоин из альдегида [c.433]

Некоторые альдегиды обладают высокой активностью в качестве регуляторов роста растений, что, вероятно, связано с переходом их в результате окисления в соответствующие кислоты. Физиологически активны такие альдегиды, как (индолил-3)-ацетальдегид, а-нафтилацетальдегид и др. Высокой физиологической активностью обладает 2-метокси-5-ацетилбензальдегид (т. пл. 144 С). Он тормозит рост томатов, перца, кукурузы и других растений, используется в концентрации 0,005%. [c.167]

Большая группа работ была выполнена с целью поиска новых физиологически активных и лекарственных препаратов. Основные направления -в этой области связаны с функциональными производными 5-нитрозамещенных фуранов. Распространенным препаратом этого типа является фурацилин — семикарбазон 5-нигрофурфурола. В результате систематических исследований в области химии и фармакологии производных альдегидов, кетонов, полиенов, кислот фуранового ряда были найдены многочисленные химиотерапевтические препараты с разнообразным действием. [c.459]

Согласно этой классификации, лекарственные вещества подразделяются в общепринятом в химии порядке на неорганические и органические. Неорганические вещества рассматриваются по группам элементов периодической системы Д. И. Менделеева и основным классам неорганических соединений элементы, окислы, кислоты, основания, соли Органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличе-ского, ароматического и гетероциклического ряда и далее подразделяются по основным классам органических соединений углеводороды, галоидо-производные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры и т. д. гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (см. стр. 19). Присутствие в одной и той же химической группе веществ с различной физиологической активностью не лишает систему необходимой стройности, а лишь выявляет тесную связь между строением веществ и их физиологическим действием. В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ генетически связана (по химическим и фармакологическим признакам) с веществами иной химической структуры, представляется рациональным отклониться от чисто химической классификации и рассматривать такие вещества совместно. Например, большая группа местноанестезирующих средств типа новокаина, являющихся эфирами Р-диалкиламиноэтанола в п-аминобензойной кислоты, обязана своим возникновением изучению [c.17]

Посторонними компоненталш клеточных стенок древесины являются многие органические соединения алифатические и ароматические углеводороды, терпены, алифатические и ароматические кислоты и их соли, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и хиноны, сложные и простые эфиры. Для одних видов древесины характерно присутствие заметных количеств эфирных и жирных масел, смоляных кислот и стеринов другие содержат таниды и красящие вещества. Встречаются виды древесины, содержащие значительное число растворимых в воде полисахаридов есть и такие виды древесины, для которых характерно присутствие циклитолов. Все виды древесины содержат очень малые количества протеинов, источником которых является высохшая протоплазма. Природа протеинов мало исследована. Для некоторых видов древесины характерно присутствие таких физиологически активных продуктов, как алкалоиды, которые содержат азот. Минеральные компоненты всех видов древесины, по-видимому, распределяются между экстрактивными веществами и клеточной стенкой. Ради удобства это минеральное вещество (зола) будет рассмотрено в главе XVI. [c.457]

Химическая 1Природа физиологически активных веществ весьма разнообразна. Это могут быть фенольные соединения, эфирные масла, летучие терпены, хлорогеновые кислоты, синильная кислота, бензойные альдегиды, гликозиды, смолы, алкалоиды, дубильные вещества и др. Установлено, что в ряде случаев физиологически активные Вещества образуются в растении из неактивных веществ. Так, в чесноке- содержится неактивное вещество аллиин, которое способно под влиянием фермента аллиназы быстро превращаться в аллицин (СбНюОЗг), обладающий фитонцидными свойствами. Известно, например, что летучие вещества полыни тормозят прорастание семян фенхеля на расстоянии около 1 м, летучие вещества житняка и овса стимулируют прорастание пыльцевых зерен люцерны. [c.528]

Более подробно выяснено значение витамина А в процессе свето-ощущения. В этом важном физиологическом процессе большую роль играет особый хромолипопротеин—сложный белок родопсин, или зрительный пурпур, являющийся основным светочувствительным пигментом сетчатки, в частности палочек, занимающих ее периферическую часть. Установлено, что родопсин состоит из липопротеина опсина и простетической группы, представленной альдегидом витамина А (ретиналь) связь между ними осуществляется через альдегидную группу витамина и свободную -КН,-группу лизина молекулы белка с образованием шиффова основания. На свету родопсин расщепляется на белок опсин и ретиналь последний подвергается серии конформационных изменений и превращению в транс-форму. С этими превращениями каким-то образом связана трансформация энергии световых лучей в зрительное возбуждение—процесс, молекулярный механизм которого до сих пор остается загадкой. В темноте происходит обратный процесс—синтез родопсина, требующий наличия активной формы альдегида—11-г<ис-ретиналя, который может синтезироваться из -ретинола, или транс-ретиналя, или транс-формы витамина А при участии двух специфических ферментов—дегидрогеназы и изомеразы. Более подробно цикл превращений родопсина в сетчатке глаза на свету и в темноте можно представить в виде схемы [c.211]

Биологически активные эудесманолиды имеются не только среди лактонов. Разные виды физиологического действия проявляют альдегиды, эпоксиды и другие функциональные производные. К эудесмановому ряду принадлежат интересные фитотоксины и фитоалексины. [c.120]

Витамин А встречается в организмах человека и животных преимущественно в виде свободного спирта или эфира жирной кислоты. В растительном мире он встречается в виде провитамина (каротиноиды) и витамина А, альдегида (ретинен). Последний был обнаружен Винтерштейном и др. [67—69] методом ХТС и рассмотрен в разделе, посвященном каротиноидам. Под названием витамин А подразумевается полностью транс-форма или витамин А, представляющий собой также физиологически наиболее активное соединение группы витамина А. К настоящему времени многие из теоретически возможных цис-транс-изомеров витамина А1 найдены в природе или синтезированы в лаборатории. 13-г ыс-витамин А был найден в качестве постоянного спутника витамина А1, например, в рыбьем жире, где его содержание может дойти до 35 % от общего содержания витамина А. В этих маслах содержится также витамин А2, имеющий дополнительную двойную связь в замещенном кольце циклогексена. Для исследования методом ХТС эти соединения витамина А следует вначале выделить из природных и фармацев- [c.221]

При увеличении концентрации альдегида до 700—725 мг/л (БПК 1160 ХПК 1810лг/л 02) при том же технологическом режиме вначале из активного ила исчезли некоторые организмы, отдельные экземпляры стали малоактивными, появилось много мелких хлопочков ила через 2 недели состав организмов ила почти восстановился, но мелкие хлопочки ила еще наблюдались, что сказалось как на увеличении количества взвешенных веществ в очищенном стоке, так и на его прозрачности. Хотя БПК очищенной жидкости была в пределах 25 мг/л, ХПК повысилась до 159 мг/л, жидкость не имела запаха ХПК 1 лгг сухого ила повысилась всего лишь до 1.3 мг. Иловой индекс был в пределах 71—67 мл/г (табл. 3). 11зучение физиологических групп микробов ила показало, что количество сапрофитов с увеличением концентрации кротонового альдегида возрастало, так, при 400 мг/л оно составляло в 1 г сухого ила 65 млн., а при 600. иг/л— 180 млн. [c.143]

Засоление стоков увеличивало протеазную активность культуральной жидкости микрококков чего не наблюдалось у других физиологических групп микроорганизмов. Очевидно, такие различия в протеазной активности связаны с различным проявлением токсического влияния продуктов промежуточного обмена микроорганизмов, окисляющих альдегиды. Засоление ограничивало син- [c.204]

О. Лев пытается объяснить синтез белковых веществ в растениях, исходя из твердо установленного физиологическими опытами факта, что аспарагин образует основное ядро, которое либо является исходным для построения молекулы белка, либо встречается в продуктах распада последнего. Согласно Леву, активным ядром белка является не сам аспарагин, а его гипотетический альдегид. Он допускает, что этот альдегид, СНО —СЩКНз) —СНа— СНО, образуется при действии формальдегида на аммиак, совершенно не считаясь с тем, что реакция такого рода абсолютно противоречит установленным фактам при действии формальдегида на аммиак водород, связанный с азотом, полностью выделяется, и единственный образующийся продукт — это гексаметилентетрамиа [c.10]

Исследования молекулярных механизмов фотопревращений родопсина и бактериородопсина представляют собой важную область биофизики фотобиологических процессов, которая особенно бурно развивается в последние годы. Бактериородопсин Бр был обнаружен в пурпурной мембране галофильных бактерий (В. Стокениус, 1971), которая оказалась новым типом биологической мембраны, способной преобразовывать энергию света. Эта система, видимо, является наиболее простой из всех изученных систем запасания световой энергии в форме разности электрохимических потенциалов Н . Каждая молекула Бр содержит один хромофор-ретиналь (полиеновый альдегид) в комплексе с белком — опси-ном — единственным белком, который содержится в пурпурной мембране. Опсин использует энергию света для активного перемещения протонов через мембрану, в результате чего происходит синтез АТФ и обеспечивается выполнение других физиологических функций. В основе этого биоэнергетического процесса лежит фотохимический цикл превращений Бр. [c.388]

Реакцию активной гемагглютинации вверху слева) используют для выявления антител к антигенам эритроцитов. Сыворотку последовательно разводят (обычно используют двукратные разведения) физиологическим раствором и вносят в лунки планшета (внизу ряды 1 - 10 слева направо). Ряды 11 и 12 служат для положительного и отрицательного контролей. В данном примере исследовано 8 разных антисывороток (А -Н). В каждую лунку вносят суспензию эритроцитов (содержащую особый белок для предотвращения неспецифической агглютинации эритроцитов) до концентрации клеток 1 %. Если количество антител в лунке достаточно для агглютинации (перекрестного связывания) всех эритроцитов, они осаждаются на дно лунки, образуя пятно. Если же антител недостаточно, клетки, скатываясь по стенкам лунки на дно, формируют небольшую плотную пуговку . Некоторые антитела плохо агглютинируют зритроциты и для их выявления необходимо ставить реакцию непрямой агглютинации в лунки добавляют другие антитела, которые соединяются с неагглютинирующими антителами, уже связавшимися с эритроцитами. С помощью реакции гемагглютинации можно определять и другие, не зри-троцитарные антигены, ковалентно или нековалентно присоединенные к эритроцитам. Для того чтобы связать антиген с поверхностью эритроцитов (сенсибилизировать их), используют хлорид хрома, таннино-вую кислоту, глутаровый альдегид и ряд других химических агентов. [c.531]

Кроме белков, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов и минеральных веществ в составе организмов найдены в незначительных количествах углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, кетокислоты, аминокислоты, эфиры, амины и разнообразные другие соединения. У некоторых видов животных, растений и микроорганизмов такие вещества накапливаются в значительных количествах и могут служить систематическим признаком (например, некоторые аминокислоты). Многие из упомянутых соединений обладают мощным физиологическим действием и выполняют роль ускорителей или замедлителей жизненных процессов. Их иногда объединяют под названием биологически активных соединений, хотя химически они очень разнообразны. Это—витамины, гормоны, ростовые вещества, биостимуляторы, коэнзимы, антибиотики, фитонциды и т. п. Сюда же относятся вещества, возникающие в качестве промежуточных продуктов при тех или иных химических реакциях в организме. Эти соединения называются метаболитами. [c.17]