Растворы металлов в аминах

Применение жидких ионитов. Многие амины с длинной цепочкой органического радикала нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. При встряхивании таких растворов с водными растворами электролитов амины ведут себя как обычные аниониты. Это создает новые возможности ускорить анализ и использовать данные, накопленные при разработке методов разделения металлов путем экстрагирования. [c.75]

В качестве титрантов для определения кислот применяют неорганические и органические основания, ацетаты и алкоголя-ты щелочных металлов, амины и т. д. Наиболее сильными основными титрантами в неводных растворах являются четвертичные аммониевые основания — гидроксиды тетраметил-, тетраэтил- и тетрабутиламмония и их производные. [c.218]

Автор высказывает обоснованные предположения о накоплении изучавшегося вещества в коже. Данные экспериментальных исследований на животных и результаты наблюдений в производственных условиях свидетельствуют о возможности возникновения хронических отравлений при попадании на кожу рабочих масляных и бензиновых растворов МСДА-11 и других ингибиторов атмосферной коррозии металлов — аминов полиметиленового ряда. [c.51]

По недавнему немецкому патенту также помощью диметилсульфата или метилового эфира арилсульфокислоты в присутствии кетона (например ацетона) и щелочных средств (сода, щелочи, гидроокиси щелочноземельных металлов в водных растворах/ метилируют амино-р-оксиантрахиноны, например [c.313]

Восстановление растворами металлов в жидком аммиаке и аминах [c.657]

Высокая степень защиты металлов указанной солью а ш--на обусловлена участием в механизме ее действия не только органического аниона, но ы катиона амина. Это подтверждается результатами электрохимических исследований потенциалы металлов облагораживаются в растворе соли амина в большей степени, чем в растворе соли натрия. [c.29]

Применение летучих ингибиторов требует больших профессиональных навыков, так как ингибиторы, полезные для одного металла, могут стать вредными для другого. Например, многие соединения, содержащие амины, применяются как ингибиторы для железа, но коррозию цветных металлов они только ускоряют На цветных металлах амины создают комплексные соединения, которые хорошо растворяют защитную пленку, препятствуя тем самым ее образованию. [c.300]

Растворы высокомолекулярных аминов в различных органических растворителях- являются хорошими экстрагентами для минеральных, многих органических кислот и анионных комплексов металлов из кислых водных растворов. Экстракция проходит по схеме [c.218]

Известно, что благородные и цветные металлы могут быть разделены с помощью раствора солянокислого амина в керосине [3—5, 7]. Во время экстракции благородные металлы переходят в органическую фазу, а цветные и железо остаются в водной фазе. При этом взаимодействие амина (особенно первичного) с комплексными соединениями извлекаемых металлов протекает по реакциям внедрения. Аминные комплексы внедрения — прочные соединения, не разрушаемые минеральной кислотой и щелочью. Селен из, нейтральных сред не экстрагируется, а сосредоточивается в водном растворе цветных металлов [6]. [c.307]

Извлечение благородных металлов. Органическую фазу, содержащую благородные металлы и, селен, подвергали специальной обработке, в результате которой получали платино-палладиевый концентрат и раствор солянокислого амина. Последний возвращали на экстракцию. [c.310]

Действуя при охлаждении хлорной известью или гипохлоритом щелочного металла на солянокислые растворы п-амино-фенола, получают с превосходным выходом 4-хлоримин-п-хинон . Активным агентом в данном случае является хлор, образующийся из гипохлорита и хлористоводородной кислоты [c.519]

Устойчивость комплексов металла с аминогруппой в катионообменнике зависит от ряда факторов. В некоторых случаях, как, например, при ассоциации н-бутиламина с ионами серебра, комплексы, по-видимому, одинаково устойчивы и в смоле, и в растворе [27]. Амины с большой молекулой не проникают в смолу молекулы ароматических аминов, особенно бензиламин, сорбируются смолой типа полистирольной, и в результате этого внутри смолы их комплексы с металлами становятся устойчивее. Очень интересен случай с 1,2-диаминами. Комплексы этилендиамина и [c.363]

В анализируемых растворах металл обычно находится в виде ацидокомплекса. Изучение состояния ацидокомплексов в растворе, особенно знание количества зарядов, позволяет управлять процессами экстракции и выбирать необходимые аминные экстрагенты [20]. [c.260]

Экспериментальными исследованиями установлено, что при экстракции металлов солями третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований из хлоридных растворов металлы располагаются в следующий ряд по экстрагируемости [c.10]

Аналогично кипячением водных растворов гидрохлорида амина и роданид щелочного металла [5SJ или амина и горчичного масла в спирте [59J получают тиомо вины ароматические горчичные масла реагируют обычно уже на голоду. Так же глад взаимодействую г водные растворы аммиака с горчичными маслами с обрааовани коноалкилтиоиочевин [fiO]. [c.377]

В основе синтеза полимерных продуктов, содержащих карбоксильные группы, лежит реакция Дильса - Альдера. Предварительно ХБК подвергают дегидрохлорированию до диенбутилкаучука. Образующаяся система сопряженных С=С-связей в макромолекулах легко взаимодействует с малеиновым ангидридом. При нейтрализации ангидридных групп растворами солей металлов, аминами или их производными образуется ионно-структурированный полимер (иономер), который характеризуется повышенной озоностойкостью [18. [c.283]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

В 1864 г. было обнаружено, что щелочные металлы легко растворяются в жидком аммиаке кроме того, известно, что небольшие количества щелочных металлов растворяются в аминах, таких как метцламин этиламин, этилендиамин, а также в эфирах, например в ТГФ и глимах, в ГМФА с появлением характерного синего окрашивания, приписываемого сольватирован-ным электронам [ 194, 195]. После открытия краун-соединений, было найдено, что краун-эфиры и криптанды значительно увеличивают растворимость Na, К и s в эфирах и аминах. При этом шелочные метадлы растворяются под действием краун-эфиров даже в неполярных или мадополярных растворителях, таких, как бензол и толуол. К тому же недавно из раствора натрия в этиламине, содержащем криптанд, были выделены кристаллы (NaD TVa (где L - криптанд), содержащие натрий-анион [22, 195- 197]. [c.155]

В разд. 3.2.4 уже упоминалось, что щелочные метадлы в присутствии дициклогексил-18-краун-6 или 18-краун-б растворяются в аминах, ТГФ, глимах, бензоле и толуоле. Криптанды также способствуют растворению щелочных металлов во многих органических растворителях. В табл. 3.29 приведены комбинации растворителей (аминов или эфиров) и краун-соединений для растворения щелочных металлов [ 221. [c.178]

Сульфиды металлов и металлы не растворяются в аминах в отсутствие окислителя. Наибольший интерес для растворения соединений свинца представляют этилендиамин — ЕДА (ЫНг-СНгХ X H2 NH2) и диэтилентриамин — ДЕТА (NH2 H2 H2 NHX X H2 H2 NH2). [c.181]

Беназолин — белое кристаллическое вещество. В воде хорошо растворимы соли этой кислоты с щелочными металлами, аминами и аммиаком. Выпускается в виде концентрированных водных растворов солей, часто в смеси с солями 2,4-Д и 2М-4Х. Препарат не вызывает раздражения кожи. Практически нетоксичен для пчел и других насекомых, а также для рыб и птиц. Применяется в качестве добавки к другим гербицидам. Беназолин получают по реакции монохлорацетата натрия с 2-оксо-4-хлорбензотиазолином в присутствии акцепторов хлорводорода 8 8 [c.551]

В качестве растворителей в эмульсионных составах используются углеводороды и хлорированные углеводороды, в качестве эмульгаторов—иафтенаты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфоиаты, полиокси-этиленовые ПАВ. ПАВ улучшают смачиваемость обезжириваемых поверхностей, ускоряют переход загрязнений в раствор н препятствуют вторичному загрязнению изделий. С целью совмещения эмульгаторов с растворителями в эмульсионные составы добавляют спирты и гликолевые эфиры. В составы, предназначенные для удаления уплотненных масел и осмоленных жиров, вводят компоненты щелочного характера (фосфаты щелочных металлов, амины, мыла, силикат натрия). [c.129]

Алифатические амины с числом углеродных атомов в алкильной цепи 12—18, а также продукты их взаимодействия с высшими ненасыщенными жирными кислотами являются веществами, характеризующимися высоким осмотическим давлением. Такой ингибитор из раствора проникает через окислы в глубь поверхности металла, образуя пленку, предупреждающую контакт металла с агрессивной средой. В водном растворе такие амины должны находиться в виде эмульсии. Эмульгированию способствует добавление ненасыщенной монокарбоновой (например, олеиновой) кислоты. Алифатические амины эффективны для черных и цветных металлов в углеводородной и водной среде. Вводят амины в коррозионную среду в количестве 0,05% [42]. [c.287]

Практический интерес как реактивы представляют водные растворы медно аминных комплексов, способные обратимо (и часто избирательно) поглощать олефины и сопряженные диены. Например, для извлечения дивинила (см. стр. 394) из разбавленных газов применяют концентрированные растворы уксуснокислого аммиаката закисной меди. Растворы комплексов закисной меди и этаноламина хорошо поглощают этилен, хуже—пропилен и практически почти не поглощают бутиленов. При нагревании или понижении давления поглощен ные олефины могут быть вновь выделены из раствора. Этим путем можно отделить дивинил, этилен и пропилен от метана и других предельных углеводородов, На присоединении олефинов к солям металлов основан метод качественного открытия олефинов с помощью реактива Дениже (раствор окиси ртути в 30%-ной серной кислоте), с которым они дают осадки.. [c.375]

Труднее представить себе обратную ориентировку молекул, так как маловероятно, чтобы полярная группа, имеющая большее сродство к воде, стремилась бы к адсорбции на поверхности металла, а гидрофобная часть молекулы, которую, наоборот, раствор стремится вытолкнуть на границу раздела, была бы направлена в сторону раствора. В пользу предположения об указанном характере ориентировки молекул говорит также известный факт отсутствия ингибирующего действия у низших представителей ряда первичных, ароматических и гетероциклических аминов очевидно, это указывает на незначительное сродство аминных полярных групп к металлу. Если даже допустить, что ингибитор при адсорбции повернут к поверхности металла аминной группой, то с увеличением длины алифатической цепи молекулы ингибитора нужно было бы ожидать меньшего, а не большего эффекта, потому что вода стремилась бы вытолкнуть гидрофобную часть молекулы к границе раздела фаз. В этом случае из-за возникновения изгибающего момента связи аминной группы с металлом должны были бы ослабевать, а ингибирующий эффект — уменьшаться. Однако опытные данные противоречат этому. Изложенные представления об ориентировке молекул на границе раздела металл — раствор кислоты позволяют более полно описать механизм действия органических ингибиторов коррозии. [c.130]

Металлы экстрагируются аминами, как правило, в форме анионных комплексов, в которых металл служит центральным атомом комплексного аниона, а амин в форме иона аммония выполняет роль катиона. Если вспомнить, что все металлы, за исключением, пожалуй,, металлов первой и второй главной и третьей побочной подгрупп периодической системы, образуют анионпые комплексы (например, хлоридные), которые могут быть экстрагированы при определенных условиях растворами высокомолекулярных аминов, то становится понятным огромное значение этого класса соединений для выделения и разделения различных элементов. Многие металлы способны образовывать комплексные анионы также и с анионами других кислот. В настоящее время наиболее изучена экстракция металлов из солянокислых, сернокислых и азотнокислых сред. [c.126]

Комплексонометрическое титрование, хелатометрия — титрование катионов металлов растворами комплексонов, амино-поликарбоновых кислот или их солей. Особенно часто применяют этилендиаминотетрауксусную кислоту (ЭДТА) или ее динатриевую соль (комплексон П1, трилон Б). Окончание реакции устанавливают либо с помощью цветных [c.45]

Алкил- и алкилариламины. Высокомолекулярные алкил-амины плохо растворимы в воде и хорошо растворимы во многих органических растворителях [20, 21]. Это свойство широко используют для регенерации экстрагента. При подщела-чивании кислых водных растворов и встряхивании их с органической фазой, содержащей комплексное соединение типа .А.Н ) (МеХя), происходит разложение экстрагируемого соединения с выделением амина в виде основания. Металл реэкстрагируется в водный раствор, а амин остается в органи- [c.252]

Алкил- или ариламины и соли этих аминов дают с растворами металлов, находящихся в анионной форме, или при соот-ветствующих условиях и с кислотами, образованными этими анионами, а также с комплексными соединениями, содержащими сульфо-, карбоксильные или гидроксильные группы кислотного характера, замещенные аммониевые соли общей формулы (RsNR)-анион. При этом R может быть водородом, алкильной или арильной группой. Образование этих солей замещенных аминов в некоторых случаях можно установить визуально по появлению труднорастворимых соединений, иногда, однако, не сразу заметных на глаз. [c.165]

Проведено исследование экстракции протактиния из хлоридных растворов рядом органических растворителей и изучено влияние кислотности и концентрации хлорида в водной фазе. Показано, что полученные в работе, а также некоторые другие результаты могут быть объяснены на основе допущения, что между двумя фазами распределяется комплекс, представляющий собой ионную пару, образованную комплексным хлор-анионом, содержащим металл, и оииевым катионом, содержащим воду и. молекулы растворителя. Экстрагирующая способность растворителя зависит поэтому от его основности, или способности образовывать катионный комплекс, а также от его диэлектрической проницаемости. Диссоциация или ассоциация ионных пар в органической фазе может стать значительной, а поэтому для некоторых концентраций экстрагируемого металла могут быть обнаружены отклонения от простого закона распределения. Эти отклонения могут быть скоррелированы с диэлектрической проницаемостью растворителя. На основе этого допущения дается объяснение влияния на экстракцию сильных кислот, например хлорной кислоты объясняется также экстракция с использованием растворов высших аминов в бензоле и бензонитриле. Исследована, кроме того, экстракция из сульфатных и роданидных растворов. [c.232]

С. А. Балезин, Ф. Г. Зак и Ф. Б. Гликина [5] показали, что добавкой бензтриазола в растворы, содержащие амины, можно подавить агрессивное действие последних на медь и медные сплавы, причем защитная концентрация БТА зависит как от природы амина, так и от его концентрации в растворе. Этот раствор может быть использован для разработки моющей эмульсин с целью одновременной отмывки загрязнений с черных металлов и медных сплавов. [c.75]

Значения скачка потенциала и х, приведённые на рис. 24, показывают, что ни число, ни ориентация диполей в плёнке, по крайней мере на кислых и щелочных растворах, не изменяются при сжатии плёнки до 2 duHj M. Это может означать, что в ранних стадиях сжатие плёнки глиадина лишь сводит концы цепей R, не удаляя групп СООН или NHg, расположенных на их концах, с поверхности воды. Дальнейшее сжатие, однако, быстро понижает i, что означает либо удаление многих диполей с поверхности, либо радикальную переориентацию диполей. Не подлежит сомнению, что весьма высокие значения j. на молекулу с молекулярным весом 34 500 объясняются больщим числом групп СО, NH, СООН и NHg. Скачок потенциала весьма сильно понижается на щелочных растворах. Этого и можно было ожидать, поскольку в 21 было показано, что участие вполне ионизованной группы OONa в создании скачка потенциала либо весьма мало, либо отрицательно, а на щелочных растворах группы СОО должны быть в виде солей металлов. Амины не дают большого понижения скачка потенциала при образовании солей, вследствие чего скачок потенциала протеинов на кислых растворах с группой NHg в виде соли высок. [c.123]

С целью получения полностью растворимого полимера в водные растворы АА, подвергаемые радиационному облучению, так же как и при полимеризации в двухфазных системах, вводят спирты, в частности метанол [21], значительные количества (10-20%) нейтральных солей (КС1, KF, Na2S04 и др.) [22], аммиак, гидроксиды щелочных металлов, амины, аминокислоты и их соли [17,23,24 и др.]. [c.35]

Эспериментальными исследованиями установлено, что при экстракции металлов солями третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований из хлоридных растворов металлы располагаются в следующий ряд по экстрагйруемости > Са2+ > 2п2+ > РеЗ+ > > Си + > Со + > Мп2+ > N1 . [c.32]

Нейтрализация катализатора. По достижении требуемого ацетильного числа операция гидролиза прекращается, для чега в высадитель загружают нейтрализующую смесь, которая связывает серную кислоту. Такой смесью могут быть уксуснокислые растворы ацетатов На, К, Мд и других металлов или растворы некоторых аминов, например триэтаноламина. [c.50]