Поливиниловый спирт защитного коллоида

Для электроизоляционных целей применяется поливинилхлорид, полученный суспензионной полимеризацией. Он гораздо чище эмульсионного поливинилхлорида. Суспензионная полимеризация отличается тем, что распределение жидкого хлористого винила в воде достигается с помощью так называемых защитных коллоидов желатина или поливинилового спирта (стр. 159). При этом проводят интенсивное перемешивание без мыла и других эмульгаторов. Инициатором является перекись бензоила, не растворимая в воде, но растворимая в мономере. [c.124]

Говоря о защитном действии ВМС, нельзя упускать из виду одно важное обстоятельство. Во многих случаях зависимость устойчивости (выраженной через какую-либо количественную характеристику, например, с ) от количества добавленного защитного коллоида (ВМС) проходит через ясно выраженный минимум. Иными словами, устойчивость понижается при добавлении ВМС в количестве, недостаточном для защитного действия. Это явление, особенно характерное для линейных макромолекул, несущих полярные группы на обоих концах цепи (например, поливиниловых спиртов), объясняется в настоящее время тем, что длинная молекула полимера присоединяется двумя концами к двум разным частицам дисперсной фазы, скрепляя их углеводородным мостиком. Этот вид коагуляции носит название ф л оку-ля ции и приводит к образованию рыхлых хлопьевидных коагулятов — ф л о к у л. [c.262]

Говоря о защитном действии ВМС, надо учесть одно важное обстоятельство. Во многих случаях зависимость устойчивости (выраженной через какую-либо количественную характеристику, например Ск) от количества добавленного защитного коллоида (ВМС) проходит через ясно выраженный минимум. Иными словами, устойчивость понижается при добавлении ВМС в количестве, недостаточном для защитного действия. Это явление, особенно характерное для линейных макромолекул, несущих полярные группы на обоих концах цепи (например, поливиниловых спиртов), объяс- [c.251]

В качестве диспергирующих средств применяют как лиофобные коллоиды, например активный карбонат магния (см. работу 319, стр. 791), так к лиофильные коллоиды, например желатин, крахмал, поливиниловый спирт. Кроме того, применяют эмульгирующие вещества, например жирные и смоляные мыла, мерзоляты, метилцеллюлозу и т. п. Часто применяют смеси эмульгаторов с защитными коллоидами. [c.787]

Восстановлением той же кислоты слабощелочным раствором гидразина в присутствии защитных коллоидов (белковые вещества, их гидролизаты, поливиниловый спирт и т. п.) можно приготовить коллоидную платину. [c.19]

Эмульсионную полимеризацию винилацетата в воде проводят при 65-90 °С в присут. защитных коллоидов (напр., поливинилового спирта, гидроксиэтилцеллюлозы) или ПАВ и окислит.-восстановит. инициирующих систем, ползшая водные дисперсии П. [c.616]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

По признанию большинства исследователей [277, 567, 569, 591, 737, 784, 842, 979, 1005, 1108, 1109, 1293], лучшим защитным коллоидом для адсорбционного соединения Mg(0H)2 с титановым желтым служит поливиниловый спирт. С его помощью можно удержать в растворе значительно большие количества магния, чем с крахмалом и желатином [277, 737, 1032, 1108]. Согласно авторам [c.115]

В качестве защитного коллоида применяют поливиниловый спирт. В зависимости от сорта поливинилового спирта наклон калибровочного графика меняется, поэтому для различных областей концентрации магния надо составлять отдельные калибровочные [c.129]

Продукты, образующие гомогенные растворы в данном растворителе, более пригодны для фотометрических измерений, чем вещества, дающие коллоидные дисперсии или даже мутные растворы в турбидиметрии суспензии следует стабилизировать добавками так называемых защитных коллоидов (агар-агар, желатина, поливиниловые спирты и т. д.). [c.358]

Иамамото [1382] определяет висмут еще следующим образом. К слабокислому раствору соли висмута прибавляют водный раствор гуммиарабика или раствор поливинилового спирта (защитные коллоиды), а затем 0,5%-ный раствор Na S и через 2 мин. амм1ик до щелочной роакции. Бурый коллоидный раствор колориметрируют по отношению к одинаково приготовленному стандарту. В зависимости от количества защитного коллоида окраска сохраняется 6 или 3 часа. Однако если раствор содержит 2 г КС1 на 100 мл, то окраска не сохраняется и в течение ЗО мии. Точность определения висмута составляет +3%. [c.78]

Эмульсионную полимеризацию В. э. проводят, применяя один из двух стабилизаторов эмульсии 1) защитный коллоид (иногда для усилснин действия с добавкой эмульгатора) 2) эмульгатор с не.значитель-ным количеством защитного коллоида. Выбор эмульгатора определяется длиной кислотного остатка Н в В. э. Наиболее детально исследована эмульсионная полимеризация в присутствии поливинилового спирта (защитный коллоид), комбинаций поливинилового спирта с незначительными добавками эмульгаторов (водорастворимых крахмалов, агар-агара, желатины и др.). Эмульсионная полимеризация В. э., по-видммому, описывается теорией Смита и Эворта, предложенной для нерастворимых в воде мономеров. [c.207]

Модификация карбамидными олигомерами. В ПВА дисперсии обычно вводят до 30—40 масс. ч. карбамидных олигомеров (на 100 масс. ч. дисперсии) для повышения водостойкости клеевых соединений, главным образом древесины и древесных материалов. Поливиниловый спирт (защитный коллоид дисперсии ПВА) взаимодействует с метилольными группами моно- и диметилолкарбамида и более высокомолекулярных продуктов конденсации карбамида с формальдегидом, а также со свободным формальдегидом. При взаимодействии со свободным формальдегидом в кислой среде образуется поливинилформаль, причем при комнатной температуре эта реакция идет довольно медленно. В тех же условиях реакция метилольных групп с ПВС происходит быстро с образованием эфирных связей. Продукты взаимодействия ПВС со всеми перечисленными соединениями отличаются повышенной водостойкостью. [c.115]

Эмульгирующее действие высокомолекулярных веществ, таких, как желатин, казеин, поли- метакриловая кислота, метилцел-люлоза, поливиниловый спирт, а также их действие как защитных коллоидов, вероятно, можно объяснить энтропийным фактором. Впрочем, можно также допустить, что прямые эмульсии, стабилизованные защитными коллоидами, молекулы которых содержат ионогенные группы, устойчивы благодаря образованию на поверхности капелек двойного электрического слоя в результате ионизации этих групп. [c.376]

Форма цепей его зигзагообразная с гидроксилами в положении 1,3 и концевыми альдегидными группами. Степень полимеризации 450—1300 При комнатной температуре до 70% карбоксильных групп ассоциированы водородной связью но уже при 50-60 С эти связи разрушаются. Число свободных ОН-групп становится макси-мальнь1м, около 150°. С. Н. Ушаков указывает, что строение поливинилового спирта обусловливает его свойства как полиэлектролита и активного защитного коллоида минеральных суспензии. Во ВНИИБТ была показана эффективность поливинилового спирта как вспомогательного реагента, усиливающего защитное действие КМЦ Г501 Особенно полезно, что при этом достигается устойчивость к агрессии кальциевых и магниевых солей (табл. 19). [c.201]

Пром. произ-во П. (в т, ч. и в СССР) осуществляют тремя способами 1) суспензионная полимеризация по периодич. схеме. В., содержащий 0,02-0,05% по массе инициатора (напр., ацилпероксиды, диазосоединения), интенсивно перемешивают в водной среде, содержащей 0,02-0,05% по массе защитного коллоида (напр., метилгидроксипропилцеллюло-за, поливиниловый спирт). Смесь нагревают до 45-65 °С (в зависимости от требуемой мол. массы П.) и заданную т-ру поддерживают в узких пределах с целью получения однородного по мол. массе П. Полимеризация протекает в каплях В., в ходе ее происходит нек-рая агрегация частиц в результате получают пористые гранулы П. размером 100-300 мкм. После падения давления в реакторе (степень превращения В. ок. 85-90%) удаляют непрореагир. мономер, П. отфильтровывают, сущат в токе горячего воздуха, просеивают через сита и расфасовывают. Полимеризацию проводят в реакторах большого объема (до 200 м ) новые произ-ва полностью автоматизированы. Уд. расход В. [c.621]

Среди кислородсодержащих реагентов для определения Sb(III) наибольшее значение имеют 9-замещенные флуорона (2,3,7-триок-си-6-флуорона). Эти реагенты характеризуются высокой чувствительностью определения Sb(III) и образуют с ней нерастворимые внутрикомплексные соединения, в состав которых Sb и реагент входят в отношении 1 1. Эти соединения плохо экстрагируются органическими растворителями, поэтому реакцию проводят в водных или водно-зтанольных растворах и окрашенный золь стабилизируют защитными коллоидами (желатин, гуммиарабик, поливиниловый спирт, крахмал). [c.54]

Окраска соединения магния развивается быстро и довольно устойчива во времени. Скорость развития окраски и ее устойчивость во времени при всех других оптимальных условиях зависят также и от применяемого защитного коллоида. При использовании поливинилового спирта в качестве защитного коллоида и содержании магння до 0,1 мг в 100 мл максимальное развитие окраски достигается уже через 2 мин. Окраска устойчива в течение 30 мин. и в дальнейшем начинает несколько уменьшаться. При больших количествах магпия (1 — 0 мгШgl 00 мл) максимальная окраска достигается через 10—15 мин. [737]. Со смесью поливинилового спирта и глицерина в качестве защитного коллоида при количествах магния до 0,05 мг в 50 мл оптическая плотность достигает мак- [c.114]

Хорошим защитным коллоидом является полиакрилат натрия [953] — титановый желтый не взаимодействует с ним (спектры поглощения титанового желтого в присутствии полиакрилата натрия или без него одинаковы [569]). В этом некоторое преимущество полиакрилата натрия по сравнению с поливиниловым спиртом. Очень эффективным защитным коллоидом служит натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы ( нимцель ) [1261]. Раствор этого реагента очень устойчив, особенно в кислой среде обычно применяют смесь титанового желтого, солянокислого гидроксиламнна и защитного коллоида. [c.116]

При оптимальных условиях определения магния — использовании в качестве защитного коллоида поливинилового спирта и 0,7 N раствора NaOH нужно брать следующие количества титанового желтого для 0—0,05 мг Mg — 1 Л4л[591, 737], для 0,05—0,15 мг Mg — Ъ мл [1108, 1115], для 0,15—0,30 мг Mg — 10 мл [1108] и для 0,3—0,6 мг Mg — 20 мл 0,05%-ного раствора. [c.118]

При исио.пьзоваиии в качестве защитного коллоида смеси поливинилового спирта и глицерина влияние кальция значительно дгеньше, чем с одним поливиниловым спиртом [569]. Это можно объяснить образованием кальцием комплекса с глицерином при высокой концентрации щелочи. Для устранения влияния кальция его маскируют сахарозой [13, 121, 733] или этиленгликоль-бас-(Р-аминоэтиловый эфиp)-N,N,N, N -тетрауксусной кислотой [568]. Как показал Ченери [612], последний способ наиболее эффективен. Очень большие количества кальция предварительно отделяют от магния. При отделении кальция в виде оксалата в ка- [c.120]

Влияние алюминия. Большинство авторов [32, 474, 495, 564, 591, 610, 733, 737, 842, 865, 866, 1002, 1104] указывает на уменьшение окраски соединения магния в присутствии алюминия некоторые авторы [503, 963], напротив, нашли увеличение окраски. Как и в случае кальция и железа, влияние алюминия зависит от природы защитного коллоида и от относительных количеств магния и алюминия. Когда в качестве защитного коллоида пршгеняют полиакрилат натрия, малые количества алюминия резко усиливают окраску раствора, которая после достижения максимума с дальнейшим увеличением колриества алюминия начинает ослабляться. То же наблюдается в присутствии больших количеств поливинилового спирта или смеси поливинилового спирта и глицерина, когда в растворе содержатся большие количества магния. При малых количествах магния с поливиниловым спиртом или с его смесью с глицерином в присутствии любых количеств алюминия оптическая плотность уменьшается [569]. [c.121]

Влияние марганца. С титановым желтым марганец не дает окрашенного соединения, но в незначительных количествах усиливает окраску раствора вследствие окисления Мп (ОН)з кислородом воздуха с образованием желтого раствора [591, 1028]. С увеличением количества марганца оптическая плотность раствора возрастает, после достижения максимума, с дальнейшим увеличением количества марганца она начинает быстро падать [569]. Влияние марганца сильнее сказывается при больших количествах магния. При использовании смеси поливинилового спирта и глицерина в качестве защитного колЛоида влияние марганца меньше, чем с другими защитными коллоидами. [5 9]. До 8 мкгМп/мл лишь незначительно влияют на определение 1—4 мкгМ /мл [610]. [c.122]

Влияние меди. Ионы ослабляют окраску соединения магния [737, 739,1275]. Уже 0,4 jrk2 Си/мешает определению 1 — 4 мкг Mg/лtл. С увеличением количества меди до некоторого предела последняя перестает влиять на окраску соединения магния иа этом основании предлагалось компенсировать ее влияние введением в анализируемые растворы [739]. В тех методах, в которых в качестве защитного коллоида вводят смесь поливинилового спирта и глицерина, окраска раствора усиливается из-за образования окрашенного глицерата меди [591]. В присутствии глицерина медь не мешает до соотношения Си Mg = 2 1 [568]. [c.123]

Влияние анионов. Относительно влияния фосфатов ид1еются разноречивые литературные данные [560, 667, 733, 953, 963, 967, 1032, 1261]. Влияние фосфатов зависит от условий определения магния, в частности от применяемого защитного коллоида. Когда в качестве последнего применяют полиакрилат натрия, фосфаты не влияют на оптическую плотность. При использовании поливинилового спирта или его смеси с глицерином фосфаты уменьшают оптическую плотность, и влияние их становится более заметным с увеличением концентрации магния [569]. Помехи фосфатов могут возникать из-за образования осадка Сад(Р04)2 в растворах с высоким содержанием кальция [569, 591, 952]. [c.124]

Водный раствор красителя красного цвета, в щелочных растворах Хтах = 593 нм. с Mg(0H)2 краситель образует адсорбционное соединение синего цвета с Ядах = 630—635 нм [515]. При этих длинах волны поглощение реагента значительное., поэтому оптические плотности надо измерять не на фотоколориметрах, а на спектрофотометре. В качестве защитного коллоида лучше всего применять поливиниловый спирт, оптимальная концентрация его 0,5%. С увеличением концентрации NaOH от 0,1 до 0,5 N чувствительность метода возрастает, однако из-за быстрого распада красителя в сильнощелочных растворах лучше поддерживать концент- [c.129]

При полимеризации в суспензии винилхлорид диспергируют в водной среде перемешиванием. Для предохранения частиц полимера и мономера от слипания в полимеризационную среду вводят незначительное количество защитного коллоида (до 0,05% метилцеллюлозы или поливинилового спирта по отношеник> к воде). В качестве инициаторов применяют соединения, растворимые в мономере (органические перекиси или азосоединения). В результате полимеризации образуется твердый полимер с частицами размером 100—200 мкм. [c.40]

Гомополимерные поливинилацетатные дисперсии при высыхании образуют дсрупкие пленки, мутные или слегка опалесцирующие вследствие несовместимо- сти поливинилацетата с применяемым в качестве защитного коллоида поливиниловым спиртом. Для придания пленкам и покрытиям сплошности и эластичности в поливинилацетатные дисперсии вводят до 35% пластификаторов (обычно дибутилфталат). При введении более 7% пластификатора устойчивость дисперсий к низким температурам уменьшается, поэтому в холодное время года пластифицированную дисперсию транспортируют в термоизолированных цистернах или совме- щают дисперсию с пластификатором на месте применения при комнатной температуре. Введение в пластифицированную дисперсию в процессе изготовления некоторых добавок, например малеинового ангидрида, придает ей морозостойкость. [c.235]

Среднедисперсные системы по всем показателям занимают промежуточное положение между грубо- и тонкодисперсными системами. Размер их частиц составляет 0,8—1,5 м км. В качестве эмульгаторов к стабилизаторов используются полимерные эмульгаторы, наиболее распространенными из которых являются продукты неполного омыления поливинилацетата [(поливиниловые спирты с содержанием остаточных звеньев винилацетата 5—20% (мол.)], смеси полимерных эмульгаторов и защитных коллоидов с неионо- и анионогенны ми поверхностно-активными веществами. [c.198]

Исследуемые системы делятся на две группы к одной из них относятся кристаллы галогенидов серебра, которые экспонируются и обрабатываются в мокром состоянии, к другой — кристаллы, экспонируемые в сухом виде. Простейшей системой, которая может быть использована для исследования фотографической чувствительности, является гидрозоль галогенида серебра, ультрамикроскопи-ческие кристаллы которого, в присутствии избытка ионов серебра или галогена, образуют в воде устойчивую суспензию без какого-либо защитного коллоида, например желатины [14—17]. Наиболее характерной чертой этой системы является быстрое ослабление скрытого поверхностного изображения, получаемого при экспонировании, с увеличением времени хранения до проявления. Скорость ослабления этого изображения можно уменьшить путем увеличения концентрации ионов серебра и гидроксила в растворе. Ослабление изображения почти полностью предотвращается добавлением желатины или поливинилового спирта. В противоположность скрытому поверхностному изображению скрытое внутреннее изображение, которое также образуется при экспонировании, не ослабевает при хранении до проявления. В гидрозолях галогенида серебра экспозиции, которые дают проявляемое скрытое изображение и видимое изображение из фотолитического серебра, до известной степени перекрываются. Было произведено много исследований сенсибилизации золей к прямому почернению путем добавления различных акцепторов галогена. [c.412]

Применение. П. с. применяют для формования волокон (см. Полштнилспиртовые волокна), для произ-ва пол1 винилацеталей (см. Ацетали поливинилового спирта), шлихтования основ пряжи и аппретирования тканей, в качестве защитного коллоида для эмульгирования мономеров и стабилизации водных дисперсий полимеров, как загуститель различных водных р-ров и латексов, в качестве связующего при изготовлении литье- [c.396]

Эмульсионная полимеризация отличается от суспензионной тем, что ее проводят в присутствии мыла, образующего мицеллы (гл. 12). Исходный мономер либо находится в виде мельчайших капель, стабилизированных за счет адсорбционного слоя молекул мыла, либо солюбилизирован в мицеллах мыла. Метод эмульсионной полимеризации широко применяется в Западной Европе для производства поливинилхорида (стр. 258). Как и при суспензионной полимеризации, диспергирующей средой служит вода, которая облегчает отвод выделяющегося тепла. Кислород ингибирует полимеризацию, и поэтому тщательно следят за тем, чтобы полимеризатор и вода не содержали даже следов кислорода. В качестве инициаторов можно использовать соединения, растворимые либо в воде, либо в мономере однако чаще всего применяют водорастворимые инициаторы типа персульфата калия. Иногда, особенно при низкотемпературной полимеризации, употребляют окислительно-восстановительные системы, в которых инициатор активируется восстановителем, например сульфитом натрия или сернистой кислотой. Эмульсии этого типа обычно стабилизируют такими эмульгаторами, как сульфонаты, используемыми в сочетании с водорастворимыми полимерами, например поливиниловым спиртом. Последний выполняет функцию защитного коллоида, подавляя агрегацию частиц. Выбор эмульгатора и защитного коллоида имеет большое значение, так как они могут в значительной степени переходить в товарный полимер. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология