Хлорбензол как растворитель очистка

Метод очистки дифенилолпропана перекристаллизацией из растворителей применяется очень давно. Для этой цели использовали толуол, хлорбензол, уксусную кислоту и др. " . При выборе растворителя необходимо учитывать следующие требования. Растворитель должен быть низкокипящим, так как высококипящие вещества остаются в продукте и загрязняют его. Кроме того, если для выделения растворителя необходима высокая температура, это может привести к разложению дифенилолпропана. Растворитель должен [c.168]

Возможны и другие способы выделения дифенилолпропана из реакционной массы и его очистки. Так, например, реакционную массу по окончании синтеза смешивают с хлорбензолом и водой и нагревают до растворения дифенилолпропана . Органический слой отделяют от водного и промывают водой. Затем органический слой перегоняют в вакууме для отделения воды, хлорбензола, фенола. Оставшийся расплав продувают паром при 170—175 °С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. для удаления промотора, содержащего серу. Способ рекомендуется лишь в том случае, если на синтез берут избыток фенола по сравнению со стехиометрическим. Вследствие того что растворитель содержит большое количество непрореагировавшего фенола, выделение из него чистого дифенилолпропана кристаллизацией затруднено, и поэтому применяется вакуумная отгонка. [c.114]

Подходящими для этой цели растворителями являются только те вещества (хлорбензол, толуол), азеотропные смеси которых с водой имеют более высокую температуру кипения, чем температура растворения дифенилолпропана в смеси. Соотношение между таким растворителем, дифенилолпропаном и водой может изменяться в очень широких пределах. Для очистки дифенилолпропана, полученного кислотными способами, количество воды обычно превышает количество органического растворителя. [c.170]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

При использовании сорбционного метода пары органических веществ поглощаются из отходящих газов растворителями. Сорбционный метод очистки применяется при малом содержании органических веществ в газовой смеси,- По этому методу отходящие газы направляются в нижнюю часть насадочно-го абсорбера, в который сверху подается хлорбензол, предварительно охлажденный в рассольном холодильнике, Раствор бензола в хлорбензоле выводится из нижней части колонны через гидравлический затвор и направляется на дистилляцию. [c.86]

Очистка от фенола — обесфеноливание проводится, как правило, в две ступени. На первой ступени применяются экстракционные и химические способы, на второй — химические и биологические. В качестве экстрагентов используют различные органические растворители — бензол, хлорбензол. При многократной экстракции удается понизить содержание фенола до 50 мг/л. [c.155]

В своих опытах мы исследовали гидроперекись кумола, содержащую, по результатам иодометрического определения активного кислорода, 99,3—99,8% основного вещества. В качестве растворителей были взяты хлорбензол, органические кислоты, а также их смеси. Очистка их проводилась нами общепринятыми методами. Приготовление и очистка солей карбоновых кислот, использовавшихся в качестве катализаторов, описаны ранее [1, 2]. Последовательность в проведении опытов не отличалась от ранее описанной [1—3]. Скорость реакции оценивали по понижению концентрации гидроперекиси кумола, определяемой иодометрически, а в ряде опытов — по количеству выделившегося газа. В условиях проведения наших опытов разложение одного моля гидроперекиси кумола приводило к образованию 0,3—0,5 моля диметилфенилкарбинола, 0,2— [c.231]

В качестве растворителей были использованы хлорбензол, бензол, органические кислоты, а также их смеси. Очистка растворителей проводилась общепринятыми методами. Приготовление и очистка солей карбоновых кислот, использовавшихся в качестве катализаторов, а также последовательность в проведении опытов описаны ранее [c.165]

Продукты хлорирования выделяют перегонкой в стальных колпачковых колоннах или в кислотоупорных насадочных колоннах, Твердые продукты после возможно лучшей очистки дистилляцией отделяются путем кристаллизации в ящичных или трубчатых кристаллизаторах или на охлаждаемых вальцах. Для очистки кристаллы можно промывать соответствующими фракциями продуктов хлорирования или растворителем, так как кристаллы обычно совершенно чисты и только их поверхность покрыта эвтектической смесью (при кристаллизации из расплавов) или маточным раствором. В технологии промежуточных продуктов в качестве исходных веществ широко используют хлорбензол и дихлорбензолы (стр. 289). В очень жестких условиях хлорирования может быть получен гексахлорбензол. [c.272]

Следующие патенты той же фирмы [англ. пат, 364628, 364629, 364723 Zbl. 1932, I, 2665], относящиеся к очистке не только антрацена, но и других углеводородов из каменноугольной смолы (фенантрена, карбазола, аценафтена, флуорена), указывают на возможность достижения этой цели сублимированием очищаемых углеводородов в токе перегретых паров растворителей перечисленных выше галогенопроизводных (особенно монохлор- и о-ди-хлорбензолов), фурфурола, далее—бензола, толуола, нитробензола, анилина, гидрированных нафталинов, фенола и т. д. [c.88]

В производственных условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, дихлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, бутилацетат и др. Как видно из этого перечня, в большинстве случаев используемые экстрагенты относились к легко воспламеняющимся веществам, что препятствовало их широкому применению. Вероятно, перспективны такие дешевые растворители, как технический хлороформ, высшие спирты — отходы производства синтеза метанола, их сложные и простые эфиры. [c.223]

Из них видно, что лучшие результаты получаются при проведении полиэтерификации в том растворителе, в котором низкомолекулярный продукт реакции плохо растворим. Имеет существенное значение и температура кипения растворителя. Она должна превышать температуру кипения низкомолекулярного продукта реакции, выделяющегося в процессе полиэтерификации, т. е. если речь идет об удалении воды, то надо брать растворитель, кипящий выше 100° (в том случае, если он с водой не дает азеотропа). Судя по приведенным в табл. 32 данным, лучшие результаты были получены при применении в качестве растворителя толуола с натриевым осушителем, а также хлорбензола с осушителем натронная известь. При проведении полиэтерификации в растворе необходимо также обращать внимание на тщательную очистку растворителя. В загрязненном растворителе возможно протекание побочных реакций, приводящих к остановке роста полиэфирной цепи. Батцер указал также, что для получения хороших результатов необходимо, чтобы получающийся полиэфир был хорошо растворим в данном растворителе. [c.145]

Следует также отметить, что растворимость в растворителях одного и того же типа тем выше, чем выше их температура кипения. Так, вещество, которое очень трудно растворяется в кипящем бензоле (т. кип. 80°), будет несколько лучше растворяться в кипящем толуоле (т. кип. 111°) и еще лучше в кипящем ксилоле (т. кип. 140°) или кипящем хлорбензоле (т. кип. 132°). Поэтому для перекристаллизации очень трудно растворимых веществ (например, производных антрахинона) бывает необходимо использовать такие высококипящие растворители, как три-хлорбензол, нитробензол, тетралин, анилин, фенол и т. п. Эти растворители имеют то преимущество, что растворимость в них при температуре их кипения значительна, а на холоду — очень невелика. Вследствие этого вещество из них выкристаллизовывается почти полностью. Их недостаток состоит в том, что то же самое наблюдается и для загрязнений, которые при нагревании также растворяются, а при охлаждении выпадают вместе с очищаемым веществом. В таких случаях удовлетворительной очистки не происходит. Но все же правильно проведенная перекристаллизация является надежным способом очистки. Но в промышленных масштабах она довольно дорога, особенно когда применяются органические растворители, поскольку регенерация последних невозможна без потерь. [c.40]

Большинство кубовых красителей обладает очень большой стойкостью к свету и атмосферным воздействиям. Они нерастворимы в воде, щелочах и кислотах. Концентрированная серная кислота переводит их в раствор, но при разбавлении этого раствора краситель выпадает в осадок. Этим часто пользуются на практике для очистки красителя и для его диспергирования. Большинство кубовых антрахиноновых красителей, а также индиго, тиоиидиго и некоторые их производные почти нерастворимы в обычных растворителях — спирте, бензоле, хлорбензоле. Многие замещенные индигоидные и некоторые антрахиноновые красители растворяются очень легко. [c.531]

Перед проведением реакции окисления исходные продукты следует подвергнуть очистке, главным образом для удаления ингибиторов аутоокпсления. Кристаллические органические соединения растворяют в бензоле, хлороформе, эшлацегате, сероуглероде или хлорбензоле, жидкие вещества можно подвергать аутоокислению непосредственно или в растворителе. Обработку кислородом лучше всего проводить, [c.288]

Физико-химическая и токсикологическая характеристика 2М-4Х и 4Х-2К. 2М-4Х (синонимы — метаксон, агроксон, дикотекс, МСРА) представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 118—120,2°, мол. вес 200, 62 [3,14]. 2М-4Х плохо растворима в воде (в 1 л воды при 25° растворяется 1,5 г), но хорошо растворяется в некоторых органических растворителях в 100 г при 25° растворяется в этаноле — 153, в диэтиловом эфире — 77, в толуоле — 6, в ксилоле — 5 г. Она хорошо растворима также в четыреххлористом углероде, тетрахлорэтилене, бензоле, хлороформе, хлорбензоле и других галоидпроизводных алифатического и ароматического рядов, хуже растворима в алифатических углеводородах. Константа диссоциации 2М-4Х составляет 5,4-10 . Чистая 2М-4Х практически не имеет запаха [15], технические препараты в большинстве случаев имеют неприятный запах хлоркрезолов. С целью очистки и получения 2М-4Х, пригодной для аналитических целей, ее несколько раз перекристаллизовывают из бензола или хлорбензола [5]. [c.140]

Ацетилфлуорен (П), В раствор 664 г I в 11,3 л свежеперегнанного хлорбензола загружают 1,08 кг безводного хлористого алюминия и постепенно при перемешивании прикапывают 420 мл уксусного ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 52 °С. После выдержки 1 ч при 48—52 °С охлаждают до комнатной температуры и образовавшийся комплекс разлагают путем выливания на смесь 2 л воды и 3 л 3,5% соляной кислоты, регулируя скорость прибавления так, чтоб температура массы не поднималась выше 50 °С. При более высокой температуре происходит частичное осмоление. Хлорбензольный слой отделяют, растворитель отгоняют при 50—55°С (100 мм рт. ст.). Остатки хлорбензола удаляют отгонкой с водой. II без дополнительной очистки используют на следующей стадии. [c.65]

Для окисления измельченный антрацен переводится в чан с водным раствором двухромовокислого натрия (с избытком против тео-)етически рассчитанного и тем большим, чем менее чист антрацен). 1ри повышении температуры до 90—100° в смесь прибавляют 50 /о-ной серной кислоты и поддерживают в течение 1—2 часа эту температуру смеси. Сырой продукт окисления отделяют от раствора, содержащего сульфат хрома, промывают водой и, если надо— под конец содовым раствором, собирают и высушивают осадок, содержащий антрахинон в количестве, отвечающем окисленному антрацену. Отделение антрахинона от примесей в сыром продукте основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут в 2—раза больше по весу сырого антрахинона) примеси антрахинона переходят в растворимые сульфокислоты и могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием, причем надо учитывать необходимость получения антрахинона в таком кристаллическом состоянии, чтоб фильтрование не затруднялось (обычно медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистый от примесей (96—95 /о-ныЙ) и пригодный для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (например хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. Как метод окончательной очистки применяется и перегонка антрахинона с перегретым паром или сублимация. [c.366]

Технический дифенилолпропан подвергают очистке от примесей перекристаллизацией из раствора хлорбензола. При этом образуется смола, содержащая алкнлфенолы охарактеризованного ранее состава, некоторое количество растворителя и не вступившего в реакцию фенола. [c.114]

При лаковой полимеризации акриловых мономеров в качестве растворителей применяют бензол, изопропилбензол, хлорбензол, толуол, циклогексанои и др Инициаторами служат органические пероксиды и динитрил азо-бис (изомасляной) кислоты Процесс полимеризации ведут при температурах около 70 °С Окончание полимеризации устанавливается по содержанию мономера в полимере, которое не должно превышать 2% В том случае, когда процесс получения полимера проводится в среде растворителя, не растворяющего полимер, последний выпадает в осадок в виде тонкого порошка, подвергаемого затем очистке и сушке [c.169]

Очистка растворителя .I. Solvent Bla k 3 экстракцией примесей Растворитель может содержать также нафту, хлорбензол, тетрахлорметан [c.385]

На большинстве из отечественных НПЗ в качестве избирательного растворителя при очистке масляного сырья применяют фенол (СеНбОН). Его получают из продуктов переработки каменноугольной смолы, а также на основе процессов синтеза сплавлением натриевой соли бензосульфокислоты с едким натром, гидролизом хлорбензола, окислением толуола, кумола [22] и другими методами. [c.23]

Получение. П е р х л о р в и н и л о в у ю с м о л у получают хлорированием р-ров ПВХ (гомогенное хлорирование) обычно по периодич. схеме. В качестве растворителей исполь.зуют тетрахлорэтан, хлорбензол, дихлорэтан, смесь хлороформа с lj. Хлорирование можно осуществлять нод действием радикальных инициаторов (азо-бмс-1тзобутироиитрила, перекисей), УФ-или у-излучения. Процесс включает следующие стадии 1) очистка растворителя (от высших хлоридов железа и воды) 2) нолучение р-ра ПВХ 3) хлорирование р-ра ПВХ 4) дегазация кислых газов [c.295]

Предложены также методы очистки других нитрилов, применяемых в качестве неводных растворителей значительно реже ацетонитрила (пропионитрил, фенилацетонитрил, изобутиро-нитрил и др.). Методы заключаются в сочетании фракционной перегонки с химической обработкой Р2О5, перманганатом калия, хлорбензолом [1199]. [c.144]

В качестве растворителей для хлорнафталина используют иодистый этил, а для хлорбензола — дибромэтан . Для очистки оба растворитзля хроматографируют на колонке длиной 20—30 см, заполненной окисью алюминия первой степени активности колонку и приемник защищают от света черной бумагой. Очищенные дибромэтан и иодистый этил исследуют на спектрофотометре в интервалах длии волн 300—390 и 370—550 нм соответственно, чтобы убедиться, что они не имоют сколько-нибудь существенного собственного поглощения. Затем в кюветах с толщиной слоя расгвора не менее 10 см измеряют поглощение следующих смесей, указанных в таблице. [c.70]

Чтобы выделить продукт реакции, массу при 60° обрабатывают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. о-Анизидин экстрагируют хлорбензоло.м в 3—4 приема, беря растворителя каждый раз 100—75 мл (всего 300 мл). Для очистки технического о-анизидина к хлорбензольному раствору 56 [c.56]

Рассматриваемый метод синтеза пигментов общей формулы XXIX включает следующие стадии. Диазониевую соль амина сочетают с 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. Полученный моноазопигмент отделяют, сушат и затем превращают в хлорангидрид карбоновой кислоты обработкой хлористым тионилом. Эту стадию проводят при нагревании в хлорбензоле или о-дихлорбензоле в присутствии диметилформамида. Затем хлорангидрид подвергают очистке и вводят в реакцию с диамином в соотношении 2 1. Процесс ведут при нагревании в среде указанных выше растворителей. [c.333]

Для очистки серы от. битумов предложены также бензол, толуол, соляровые масла, дихлорэтан, хлорбензол и другие аство-рители, применяемые с последующей обработкой полученного раствора концентрированными кислотами (серной, азотной или хлорсульфоновой) или озоном. Продукты взаимодействия битумов с окислителями отделяются фильтрованием. После кристаллизации серы из фильтрата при охлаждении растворитель возвращается в процесс. [c.169]

Исходные вещества. Для анализа применялись антрацен синтетический 98,4%-ный (т. пл. 216,7—217,0°) фенантрен X. ч. (т. пл. 97,5—98,0°), карбазол, трижды перекристал-лиз-ованный из хлорбензола (т. пл. 243—244°). Растворитель — диоксан подвергали специальной очистке , а затем при разгонке на колонке отбирали фракцию, кипящую при 101,3 0,10 . Применяемый капилляр характеризуется следующими данными п=1,42 мг1сек. и=30,00 сек., т з/У =1,52. [c.189]

БЕНЗОИЛА ПЕРЕКИСЬ (СвН.СОО) , мол. в. 242,22 — бесцветные ромбические, бинирамидальные кристаллы т, пл, 106—-108 (разлагается со вспышкой) трудно растворима в воде. Растворяется в 100 г органич. растворителя 1,2 г в спирте, 18,5 г в ацетоне, 26,8 г в хлороформе, 16,7 г в хлорбензоле, 14,4 г в этилацетате, 18,6 г в бензоле, 8,6 г в этиловом эфире, 25,2 г в диоксане. В. п. и ее р-ры при нагревании часто взрывают теплота сгорания 6465,4 кал/г Уф-спектры (в бензине) Xjjgjjp 231 ммк aj, 39800, частота колебаний перекисной группы 852 см ). Для очистки В, п. ее обычно осаждают при комнатной темп-ре из хлороформенного р-ра метиловым спиртом. 4истая и сухая Б. п. может сохраняться длительное время щело- [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология