Акриловая кислота нейтрализация

В 400 г водного раствора содержится 41.8 г смеси фенола, уксусной кислоты и акриловой кислоты. Для полной нейтрализации 10 г этого раствора потребовалось 9.52 мл раствора гидроксида натрия с массовой долей щелочи б% и плотностью 1.05 г/мл. При обработке 10 г того же раствора бромной водой с массовой долей брома 3% до прекращения ее обесцвечивания было затрачено бб.б5 г бромной воды. Рассчитайте массовые доли веществ в исходном растворе. [c.143]

Сырьем для синтеза полиакриламида служит нитрил акриловой кислоты, который омыляют в присутствии серной кислоты. После нейтрализации избытка кислоты известковым молоком (иногда аммиаком) полученный амид акриловой кислоты подвергают полимеризации в атмосфере азота при 30—35 °С в присутствии инициаторов (эквимолекулярная смесь персульфата натрия и перхлората аммония). В результате полимеризации лолучают 8%-ный гель, являющийся основным флокулянтом, который выпускает в настоящее время наша промышленность. [c.92]

Гелеобразные ПАА отечественного производства получают о> ылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. Технические гелеобразные ПАА представляют собой водорастворимые высоковязкие реагенты с содержанием основного вещества не менее 6—7 %. ПАА, нейтрализованные известью,— бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА — светло-желтый, голубой пли зеленый. Гелеобразные ПА. пожаробезопасны, а степень их токсичности зависит от содержания мономера, которое в соответствии с ТУ 6-01-1049—76 не дол- [c.108]

Свободную Р-(2-пиридил)акриловую кислоту получают в виде белого осадка прибавлением раствора соды или аммиака к раствору хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты до нейтрализации связанного хлористого водорода. Р-(2-Пиридил)акриловая кислота почти не растворима в холодной воде и легко растворима в спирте. Она кристаллизуется из кипящей воды в виде мелких прозрачных игл, плавящихся при 202—203° с разложением [311]. [c.250]

Полиакриламид (ПАА) (ТУ 6-01-1049 — 91) — продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией аммиачной водой и полимеризацией полученного акриламида в щелочной среде. Высокомолекулярное катионное ПАВ. Выпускается в виде порошка, хорошо растворимого в воде, или в виде гелеобразного продукта с содержанием основного вещества 7 — 8 %. Свойства гелеобразного продукта молекулярная масса гелеобразного ПАА (1-5)-10 вязкость — 35-1 O мПа-с динамическое напряжение сдвига 6 — 8 кПа. Гранулированный ПАА выпускается двух сортов — А и Б в виде гранул с размером частиц до 8 мм. Молекулярная масса гранулярного ПАА — выше Ю температура плавления — 120 °С. Термостойкость ПАА до 130 °С. [c.619]

Сырьем для получения обоих сортов ПАА служит нитрил акриловой кислоты. Его омыляют серной кислотой до образования акриламида, который частично подвергают дальнейшему омылению до образования акриловой кислоты. При получении известкового полиакриламида избыток серной кислоты нейтрализуют известью, а в производстве аммиачного полиакриламида нейтрализация осуществляется аммиаком. В первом случае отделяют выделившийся гипс, а смесь мономеров — акриламида и акрилата кальция — поступает на полимеризацию. Сульфат аммония, выделяющийся в процессе получения аммиачного полиакриламида, не удаляется, и полимеризацию проводят при избытке аммиака при pH = 8—9. В производстве известкового ПАА после обработки реакционной смеси известью получают пульпу, которую разделяют на нутч-фильтре. Прозрачный фильтрат представляет собой 6—9%-ный раствор мономеров, который полимеризуется при 30—35 °С в присутствии специальных инициаторов. И известковый, и аммиачный полиакриламид выпускается в виде прозрачной гелеобразной массы. [c.161]

Акриловая кислота растворяется в воде, метаноле и этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и других растворителях, имеет константу диссоциации 5,66-10 (при 25°С), удельную теплоемкость (при 25°С)—0,66 кал/(г-°С), теплоту нейтрализации 13,85 ккал/моль, теплоту полимеризации 18,5 ккал/моль теплоту сгорания (жидкости) 327,3 ккал/моль, теплоту испарения [c.91]

Полиакриламид технический АМФ (СТУ 12-02-21-64). Продукт полимеризации акриламида, получаемого омылением нитрила акриловой кислоты сериой кислотой с последующей нейтрализацией серной кислоты аммиачной водой. Внешний вид — желеобразная масса от голубого до желтого цвета. Растворимость в воде — полная. [c.130]

Главный поток, содержащий акрилат, периодически промывают раствором соды для нейтрализации небольщих количеств соляной и акриловой кислот. Нейтрализованный раствор акрилата непрерывно проходит через ряд колонн для получения товарного продукт а. С верха первой колонны удаляются небольшие количества воды, легких углеводородов и т. д. С верха второй колонны отбирают готовый продукт, а с низа — тяжелые продукты с некоторым количеством акрилата. Для предотвращения полимеризации снова добавляют ингибиторы. Колонны работают под вакуумом мономерный акрилат конденсируют охлажденной водой. После добавки ингибитора товарный мономер хранят в больших резервуарах. г [c.106]

Метод заключается в нейтрализации свободной акриловой кислоты щелочью. [c.372]

Практическое значение приобрели главным образом сополимеры этилена с акриловой кислотой (до 8%), обработанные соединениями одно- или двухвалентных металлов (например, Ма" или 2п ) до 50—80%-ной степени нейтрализации. [c.16]

ПАК и ПМАК образуют вязкие растворы в воде и ряде других растворителей. С увеличением М полимеров возрастает вязкость их растворов и снижается растворимость. По химическим свойствам полимерные акриловые кислоты подобны многоосновным предельным кислотам. Среднее значение р/Гд ПАК в водном растворе составляет 6,4. Макромолекулы ПАК и ПМАК склонны к значительным конформационным изменениям благодаря гибкости цепи и больщой плотности зарядов в ионизированном состоянии. Степень диссоциации карбоксильных групп возрастает по мере их нейтрализации щелочью, что приводит к увеличению размеров макромолекулярного клубка в растворе за счет электростатического отталкивания одноименно заряженных групп. По этой причине ПАК и ПМАК как флокулянты наиболее эффективны при pH>7,0 и степени нейтрализации карбоксильных групп щелочью 30-40 % (рис. 4.1). [c.69]

Ход определения. После нейтрализации взятой навески (см. определение содержания акриловой кислоты) в ту же колбочку приливают 40 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и помещают смесь на кипящую водяную баню. Колбу соединяют с обратным холодильником. Омыление продолжают в течение [c.120]

Смола В-АК-0182 (СТП 6-10-800-54—78) представляет собой раствор сополимера винилацетата, бутилакрилата и акриловой кислоты в изопропаноле. Содержание нелетучих веществ 60 2%, кислотное число 70—78 мг КОН/г, растворимость в воде после нейтрализации диметилэтаноламином или триэтиламином до pH = 7,5—8,5 неограниченная. Предназначается для производства бензостойкой эмали и белой эмали для светотехнической промышленности ВАК-5208 [17]. [c.78]

Гелеобразный ПАА (ТУ 6-01-1049—76)—продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде при помощи окислительно-восстановительных инициаторов. Товарный продукт представляет собой водорастворимый (ограниченно) высоковязкий реагент с содержанием основного вещества более 6—7%. Реагенты, нейтрализованные известью, — коллоиды либо бесцветные, либо молочно-бело-желтые. Аммиачные ПАА светло-желтые, голубые или зеленые. Физико-химическая характеристика 8%-ного товарного гелеобразного ПАА приведена ниже. [c.53]

Прививка акриловой кислоты к пленкам ПВС позволяет готовить катионообменные мембраны, набухание которых в водных растворах зависит от природы катиона и степени нейтрализации. [c.49]

Полимеризация других акриловых производных. Акриловая кислота очень легко полимеризуется, чаще всего в виде 50%-ного водного раствора, но в качестве загустителей водных красок больще всего применяются натриевые или аммонийные соли полиакриловой кислоты. Они могут получаться путем нейтрализации полимерной кислоты, но в промышленности их обычно получают омылением полиметилакрилата. Полученный раствор отделяют затем от выделившегося при этом метанола. Полиакриламид и полиметакриламид (полиакрилаты-основания) являются также ценными продуктами. Но в основном- используются их сополимеры. Они получаются омылением сополимеров акрило,нитрила или метакрилонитрила с метиловыми эфирами соответствующей кислоты. [c.239]

Состав и структура. Из мономерных материалов синтезировано большое число диспергируемых в воде полимеров. При образовании гомополимеров и сополимеров, в которые входят нерастворимые в воде гомополимеры, можно получить продукты, состав и свойства которых колеблются в очень широком диапазоне. Многие из этих продуктов синтезируются путем прямой полимеризации, другие в результате реакции второго порядка. В качестве примера синтеза рассмотрим акриловые полимеры, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. Из этих элементов можно синтезировать большое число водорастворимых полимеров. Из акрилонитрила (СНг СИСК) как исходного соединения может быть образована акриловая кислота, затем ее полимеризуют и путем нейтрализации гидроксидом натрия получают натриевый полиакрилат. Если полимери-зованный акрилонитрил обработать гидроксидом натрия, можно получить полимер, содержащий амидные группы (СОЫНг) и карбоксилат натрия (СООЫа). Из акрилонитрила можно получить акриламид (СНгСНСОЫНа), а после полимеризации — нейтральный полиакриламид. Из акриловой кислоты и акриламида может быть синтезирован сополимер. [c.476]

Диэлектрические спойства сополимеров. Эти свойства изменяются в зависимости от свойств введенных в сонолимеризацию мономеров. Особой группой сополимеров являются такие, которые обладают свойствами полиэлектролитов, у которых подвижен только один вид ионов, в отличие от обычных растворов электролитов, в которых подвижны оба пона, например получаемые при нейтрализации гидроокисями N3, К и Ь сополимеров винилового спирта и акриловой кислоты. В сухом состоянии такие вещества относительно неэлектропроводны. Однако при поглощении влаги они делаются электропроводными в тем большей степени, чем выше в них содержание карбоксильных грунн. Для изучения электропроводимости таких соединений были использованы три сополимера винилового спирта с акриловой кислотой, содержащие соответственно 9.82, 0.97, 0.094 мол. % акриловой кислоты (обозначенные литерами 999, 99 и 9). Из этих сополимеров были приготовлены соли щелочных металлов в виде пленок, для которых и измерялась электропроводность. [c.32]

Очистка от серной кислоты продуктов реакции произво-дигся пропусканием аммиака, но чаще добавлением извести. Получается 8-процентный раствор большой вязкости [4, 5]. В процессе нейтрализации может идти реакция омыления до акриловой кислоты, которая, соединяясь с катионом кальция, образует нерастворимый в воде полиакрилат кальция, что уменьшает растворимость в воде препарата ПАА. [c.6]

Существуют и другие методы получения водорастворимых акриловых полимеров. Б. Олдгем и П. Крона, а также Р. Морган указывают, например, на полимеризацию акриловой кислоты с последующей нейтрализацией полученного продукта, сополимеризацию акриловой кислоты с акриламидом и другими мономерами и т. п. В СССР основные количества акриловых реагентов готовят щелочным гидролизом полиакрилонитрила [69]. Так получают и другие разновидности гипана, в том числе предложенную С. Зайнутдино-вым и К. С. Ахмедовым под шифром К-4. [c.192]

Акриловая кислота растворяется в воде, метаноле и этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и других растворителях, имеет константу диссоциации 5,66-10 (при 25°С), удельную теплоемкость (при 25 °С) — 0,66 кал/(г-°С), теплоту нейтрализации 13,85 кйал/моль, теплоту полимеризации 18,5 ккал/моль теплоту сгорания (жидкости) 327,3 ккал/моль, теплоту испарения 10,9 ккал/моль, теплоту плавления 37,02 ккал/моль, коэффициент объемного расширения (при 20—25°С) 9,76-10 вязкость (при 25 °С) 99%-ной кислоты 1,156 сП. [c.91]

Соли акриловой кислоты синтезируют тем же методом, что и соли метакриловой кислоты, а именно нейтрализацией акриловой кислоты или омылением соответствующего акрилата. [c.18]

Кортлеве и др. [80] показали, что поведение сополимера этилена и акриловой кислоты подобно поведению разветвленных полиэтиленов и сополимеров винилацетата. Степень кристалличности поли(этилен со-ак-риловой кислоты) понижается несколько меньше, чем в сополимерах вини ацетата, а число групп -СО — Ш. входящих в кристаллическую решетку, несколько больше. Из данных исследования ИК-спектров Оттока и Квей [113] сделали вывод, что карбоксильные группы в аморфной фазе дамери зуются путем образования водородных связей. Нейтрализация акриловой кислоты приводит к новому классу макромолекул - иономерам [38, 62]. При одинаковой термообработке сополимеров акриловой кислоты и их натриевых и магниевых солей в последних наблюдается более сильное понижение температуры плавления и степени кристалличности. Оттока и Квей [113], например, установили, что в разветвленном полиэтилене с 2 СНд-группами на 100 Hj и введенными дополнительно 0,7 (и 1,6) кислотных крупп на 100 СН температура плавления и степень кристал- [c.392]

Аналогичные процессы застудневания были изучены Липатовым и Зубовым [67—69] для растворов полимет-акриловой кислоты в воде и метиловом спирте. При повышении температуры наблюдается переход раствора в студень. На рис. III.36 приведены кривые изменения вязкости с температурой для 6%-ного раствора по-лиметакриловой кислоты в воде со степенью нейтрализации О и 8%. Процесс полностью обратим при охлаждении раствора. Это свидетельствует о том, что образую- [c.144]

Первыми водоразбавляемыми связующими были нейтрализованные щелочью малеиновые аддукты, наиболее простыми из которых являлись малеинизированные масла. Взаимодействие малеинизированных жирных кислот с основными цепями полимера по-прежнему имеет существенное значение при создании водоразбавляемых систем. Так, на основе эпоксидных смол, этерифицированных малеинизированными жирными кислотами, льняного масла или их смесью с другими жирными кислотами с последующей нейтрализацией, можно получить связующие как для обычного нанесения распылением, так и для электроосаждения. Малеинизированный полибутадиен можно использовать как основу для создания водоразбавляемых систем. Водоразбавляемые композиции на основе масел и полибутадиена способны отверждаться вследствие окисления при повышенной температуре без добавок , специальных отвердителей. Водоразбавляемые алкидные и полиэфирные композиции, полученные специально с высоким значением кислотного числа для придания водорастворимости, уже упоминались ранее. Термореактивные кислые акриловые композиции, получаемые, например, сополимеризацией малеинового ангидрида или акриловой кислоты с другими ненасыщенньши мономерами, также уже были описаны. В эпоксидные композиции можно ввести карбоксильные группы за счет взаимодействия с ангидридами дикарбоновых кислот или с тримеллитовым ангидридом с образованием полиэфиров, как описано для алкидов и полиэфиров [61]. [c.69]

Технологически удобнее пользоваться самоотверждающимися смолами, так как для этого не требуется введения модификатора и оптимальные свойства покрытия достигаются подбором мономеров. Так, например, используют сополимеры, получаемые из 70— 87% этилового или бутилового эфира акриловой кислоты, 5—6% акриловой или метакриловой кислоты и 8—24% метакриламида, которые после обработки формальдегидом в спиртовой среде и нейтрализации карбоксильных групп аммиаком или триэтанола-мином приобретают неограниченную растворимость в воде . [c.275]

Синтез натриевой соли N-кapбoк имeтил- -aминooктилпpo-пионата. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 1000 г 1-октена, 153 г акриловой кислоты, 52 г 95 %-й серной кислоты и 46 г гидрохинона. Смесь перемешивают при 110°С в течение 8 ч. После охлаждения, промывки, нейтрализации и сушки смесь ректифицируют. Выход составляет 150 г. [c.62]

Загрязненные сточные воды содержат нитрил акриловой кислоты, роданистый натрий, кислоты и механические примеси. Загрязненные концентрированные стоки с содержанием 50—60 г/л роданистого натрия подвергаются локальной очистке с извлечением и регенерацией роданистого натрия. После этого все производственные сточные воды объединяются в общий сток и после нейтрализации направляются на биологическую очистку обычно совместно с бытовыми сточными водда ми. Характеристика сточных воя приведена в табл. 107. "5 [c.202]

Разнообразное применение полиамфолитов обусловлено дифиль-ностью макромолекул, их способностью адсорбироваться на различных поверхностях раздела фаз, снижать поверхностное натяжение системы. Кумраевой и др. [92] были получены и исследованы образцы сополимеров 2-метил-5-винилпиридина и акриловой кислоты с различным соотношением кислотного и основного компонентов. Показано, что в зависимости от pH среды существенно изменяется гидрофильно-липо-фильный баланс полимера. Синтезированные полиамфолиты, являющиеся эффективными флокулянтами дрожжевой суспензии, приводят к нейтрализации поверхностных зарядов клетки. [c.79]

Отличных результатов можно достигнуть, используя в качестве пластификаторов сополимеры акриловой или метакриловой кислоты. Наилучшие результаты получаются при применении сополимеров, содержащих одновременно карбоксильные и гидроксильные группы и гидрофобные радикалы, например сополимер акриловой кислоты, акрилата этилеигликоля и алкилметакрилата. Они применяются главным образом для производства растворимых в воде-лаков. Для достижения достаточной стабильности водного раствора лака необходима нейтрализация карбоксильных групп аммиаком или аминами. Оптимальное количество акриловой кислоты в пластифицирующем сополимере 20—25%. В качестве пластификаторов можно применять и другие полимеры, в частности поливинилбутираль и сополимеры акриламида. Гидрофобные акриловые сополимеры применяются для пластификации бутилированных аминосмол (70% сополимера и 30% меламиновой смолы). [c.253]

Пропилен вместе с кислородом или воздухом вводится после карбонизационной башни в цикл через отделитель и газодувку 6 в следующий отделитель. В подогревателе смесь нагревается до 250—350 °С и поступает в заполненный катализатором трубчатый реактор 1. Для поддержания постоянной темпера- ь 60-туры реакции имеется специ- Ь альная система 2. Образую- <ё щаяся смесь охлаждается в холодильнике 3 до 50—80 °С и направляется дальше в скруббер 4, где продукты реакции поглощаются водой. Промывная вода из скруббера 4 поступает в перегонную колонну 7, где отгоняются образующиеся продукты окисления. Вода, вытекающая из низа колонны, содержит небольшое количество кислот (акриловой, уксусной и др.). После нейтрализации вода снова возвращается для промывки в скруббер 4. В колоннах 8 ж 9 осзтцествляется дистилляция акролеина. [c.99]

Лакокрасочные материалы на основе самоотверж-дающихся щелочерастворимых пленкообразователей. Важное место среди самоотверждающихся продуктов на основе акрилатов занимают щелочерастворимые сополимеры, имеющие в своем составе наряду с карбоксильными метилольные и этерифицированные метилольные производные акриламида. Получению и свойствам этих сополимеров посвящен ряд работ -описана сопо-лимеризация акриловой кислоты с акриламидом и низшими эфирами акриловой кислоты в изопропиловом спирте с последующей нейтрализацией продуктов три- [c.202]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

Сополимер представляет собой продукт сополимеризации акриловой кислоты (7 вес. ч.), метилметакрилата (43 вес. ч.) и бутилакрила-та (50 вес. ч.), синтезированного в среде этилцеллозольва (40 вес. ч.) при 110° в присутствии перекиси бензоила с последующей нейтрализацией карбоксильных групп триэтиламином [6—7]. [c.88]

Метод заключается в нейтрализации акриловой или метакриловой кислоты н елочью. [c.354]

В колбу помещают 5 мл акриловой или метакриловой кислоты и нейтрализуют раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания. Затем в другой колбе к 5 лм акриловой или метакриловой кислоты, не вводя индикатора, добавляют то же количество раствора едкого натра, которое пошло на нейтрализацию 5 мл акриловой или метакриловой кислоты. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология