Акриловая кислота, реакция с водо

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) 2-метилпропановой кислотой и хлором б) уксусной. кислотой и пропанолом-2 в) акриловой кислотой и бромной водой г) 2-метилбутановой кислотой и пентахлоридом фос ра РС ,. [c.224]

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

Акриловая кислота может быть получена взаимодействием ацетилена, окиси углерода и воды в присутствии катализатора. Составить уравнение данной реакции и вычислить а) количество акриловой кислоты, которое можно получить из 2 моль ацетилена, 260 г ацетилена б) объемное количество окиси углерода, необходимое для взаимодейст- [c.126]

При замене спирта водой из ацетилена и окиси углерода можно получать [125] акриловую кислоту с высоким выходом. В этом случае вместо соляной кислоты необходимо применять органическую кислоту, удобнее всего акриловую. Эту добавляемую кислоту получают при процессе в виде никелевой соли в стадии превращения никеля снова в карбонил никеля образуется акриловая кислота, часть которой возвращается в процесс. Для достижения максимального отношения газообразной окиси углерода к карбонилу никеля ири получении акриловой кислоты применяют растворитель, предпочтительно кетон, по крайней мере частично растворимый в воде. Реакция с применением третичных спиртов протекает почти с такой же скоростью, как с первичными и вторичными спиртами, и дает высокий выход т/)е/гг-бутилового эфира акриловой кислоты, рентабельное получение которого любыми другими методами невозможно. [c.58]

Описаны привитые сополимеры поликапролактама с винильными полимерами, содержащими группы СООН, СООСНз и КНг, например сополимер стирола с метилакрилатом, акриловой кислотой или малеиновым ангидридом. Реакция проводится в присутствип воды [738]. [c.146]

Используя этот же катализатор в модифицированном виде (свободную фосфорномолибденовую кислоту), можно превратить акролеин в смеси с кислородом в акриловую кислоту. Присутствие воды в реакционной смеси и в этом случае повышает выход целевого продукта. Примерный состав реакционной газовой смеси — 20 объемных частей акролеина, 120 частей воды и 100 частей воздуха. При использовании такой смеси конверсия акролеина составляла 60% и выход акриловой кислоты также 60%. Температура реакции 370° С. Описаны и другие катализаторы этой реакции [14]. [c.56]

Если воду, участвующую в реакции, заменить спиртами, получаются эфиры акриловой кислоты они представляют больший промышленный интерес, чем свободная кислота. [c.293]

В литровый Стеклянный цилиндр с притертой пробкой помещают 41,4 г (0,3 моля) фурил-2-акриловой кислоты с т. пл. 141°, 115 мл 10-проц. раствора едкого натра и 300 мл воды и взбалтывают смесь до полного растворения фурилакриловой кислоты. Затем небольшими порциями вносят 552 г (0,72 моля) 30-проц. амальгамы натрия (примечание 1), на что требуется около 2,5—3 часов. По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути, фильтруют и при охлаждении ледяной водой подкисляют концентрированной соляной кислотой яо кислой реакции на конго (примечание 2). Водный слой с осадком выделившейся кислоты обрабатывают 3—4 порциями эфира по 100 мл каждая. Соединенные эфирные экстракты промывают небольшим количеством воды и высушивают над безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, ки-(пящее при 134—136°/12лш в приемнике фурилпропионовая кислота полностью кристаллизуется т. пл. 58° (примечание 3). [c.116]

Стадию нитрования р-(фурил-2)-акриловой кислоты проводят в безводных условиях при низкой температуре (—25°), а после завершения реакции реакционную смесь выливают на смесь льда с водой. [c.80]

Акролеин (I) Акриловая кислота (II), уксусная кислота (III) Фосфорномолибденовые соли никеля (84%), железа (8%) и висмута (8%) в присутствии паров воды, 388° С. В реакцию вступает 85% I выход II — 52,3%, III — 4,3% [222] [c.413]

В первом случае получается свободная кислота, а во втором соответствующий эфир ее. Для проведения этой реакции смесь циангидрина (1 ч.), серной кислоты (2 ч.) и воды нагревается с обратным холодильником в течение 1 часа. Для предотвращения преждевременной полимеризации реакция проводится в присутствии веществ, задерживающих полимеризацию, — гидрохинона, пирогаллола, серы, меди и т. п. Полученная акриловая кислота отгоняется в вакууме. Если в качестве среды применяется не вода, а спирт, например метанол, процесс ведется совершенно аналогично, причем отгоняется соответствующий (в данном случае метиловый) эфир акриловой кислоты. [c.371]

Для вулканизации сополимеров бутадиена и эфиров акриловой кислоты могут быть также использованы гидроокиси щелочноземельных металлов в присутствии полиоксисоединений. В качестве первых применяются гидроокиси кальция или бария, а также соли бария, из числа вторых — гликоли [877—879]. При этом целесообразным представляется присутствие воды в свободном или связанном состоянии, которая вызывает гидролиз эфиров акриловой кислоты [879] (реакция солеобразования). И в этом случае введение дополнительных сшивающих агентов, например серы, эпоксидных смол или перекисей, оказывает благоприятное действие. [c.318]

Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]

Полимеризация нитрил-акриловой кислоты лучше всего проводится по эмульсионному способу, в производственных условиях полимеризацию производят в водном растворе. Хотя растворимость нитрила акриловой кислоты в воде незначительна (7—7,5%), полимеризация его в водном растворе позволяет регулиоовать процесс. Образующийся полимер (—СНг — —СНСН) , будучи нерастворимым в воде, выпадает в виде мелких легко фильтрующихся гранул. Инициатором реакции полимеризации служит перекись водорода или персульфата аммония. При введении в систему веществ, окисляюишхся персульфатом аммония (ЫН4)25208, например ЫаНЗОз, ЫагЗгОз), скорость реакции полимеризации значительно возрастает. Таким путем производится окислительно-восстановительное инициирование полимеризации. Приготовление прядильного раствора и подготовка его к формованию проводится аналогично Случаям, разобранным ранее для искусственных волокон. Формование волокна нитрон можно проводить как по сухому, так и мокрому способу. В качестве осадительной ванны при мокром способе формования применяют глицерин или водные растворы диметилформамида. В Советском Союзе применяют гТШ-церин. [c.319]

Таким образом, с помощью этих экспериментов установлено, что связь С—Со в модельных системах гидролизуется путем переноса протона из водного раствора. Следует напомнить, что в соответствующем ферментативном процессе при перегруппировке водородный обмен с водой не происходит из-за присутствия 5 -дезоксиаденозинового остатка. Однако если предположить, что положение дейтерия указывает на местонахождение кобальта до гидролиза, то наличие дейтерия исключительно у 7-углеродного атома в этом модельном соединении означает, что мигрирующей группой в реакции перегруппировки должен быть остаток акриловой кислоты [264]. [c.392]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

В 2-литровую трехгорлую кругло донную колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, механической мешалкой и отвод1юй трубкой для газа (примечание 1), помеш,ают 258 г (3,74 моля) нитрита натрия и 250 мл воды. Содержимое колбы нагревают и перемешивают, чтобы твердое вещество перешло в раствор. Затем в капельную воронку наливают раствор 258 г (1 моль) а. -дибром- -формил-акриловой кислоты (стр. 157) в 250 мл теплого 95%-1юго этилового спирта и в течение 70—80 мин, при непрерывном перемешивании прибавляют его по каплям к содержимому колбы. Начинается слабоэкзотермическая реакция раствор в колбе окрашивается в темнокрасный цвет и происходит выделение газа. Во время прибавления указанного раствора температуру поддерживают при 54 Г, время от времени погружая колбу в баню со льдом (примечание 2). Затем смесь продолжают перемешивать в течение еще 10 мин. при той же температуре. После этого колбу охлаждают в бане со льдом до О—5°, не прекращая перемешивания. Выпавший мелкий, окрашенный в желтый цвет осадок отфильтровывают на предварительно охлажденной воронке Бюхнера. [c.345]

Влок-полимеры можно также получать в эмульсионных системах [199, 200]. В этом методе используются различия в рас- -творимостях мономеров. В отношении мономеров, растворимых в воде и в масле, применяются обычные методы эмульсионной полимеризации при этом должны быть приняты меры, чтобы инициирование или образование небольших радикалов происходили в водной фазе. Механизм заключается в том, что рост полимера начинается в водной фазе и продолжается до значительных размеров перед тем, как произойдет диффузия в мицеллу, где находится мономер, растворимый в масле. Дальнейший рост происходит за счет присоединения звеньев второго мономера. Были проведены исследования систем акриловая кислота — стирол [199], метакриловая кислота — стирол [199] и мета-криловая кислота —винил-ацетат [200]. Последняя система может образовать блок-полимер метакриловая кислота — виниловый спирт при щелочном гидролизе конечного блок-полимера. Дальнейшие реакции могут дать только лактоновые кольца (путем соединения двух однородных звеньев) [c.243]

Состав и структура. Из мономерных материалов синтезировано большое число диспергируемых в воде полимеров. При образовании гомополимеров и сополимеров, в которые входят нерастворимые в воде гомополимеры, можно получить продукты, состав и свойства которых колеблются в очень широком диапазоне. Многие из этих продуктов синтезируются путем прямой полимеризации, другие в результате реакции второго порядка. В качестве примера синтеза рассмотрим акриловые полимеры, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. Из этих элементов можно синтезировать большое число водорастворимых полимеров. Из акрилонитрила (СНг СИСК) как исходного соединения может быть образована акриловая кислота, затем ее полимеризуют и путем нейтрализации гидроксидом натрия получают натриевый полиакрилат. Если полимери-зованный акрилонитрил обработать гидроксидом натрия, можно получить полимер, содержащий амидные группы (СОЫНг) и карбоксилат натрия (СООЫа). Из акрилонитрила можно получить акриламид (СНгСНСОЫНа), а после полимеризации — нейтральный полиакриламид. Из акриловой кислоты и акриламида может быть синтезирован сополимер. [c.476]

Очистка от серной кислоты продуктов реакции произво-дигся пропусканием аммиака, но чаще добавлением извести. Получается 8-процентный раствор большой вязкости [4, 5]. В процессе нейтрализации может идти реакция омыления до акриловой кислоты, которая, соединяясь с катионом кальция, образует нерастворимый в воде полиакрилат кальция, что уменьшает растворимость в воде препарата ПАА. [c.6]

В 1930-е гг. В. Реппе осуществил синтез кислородсодержащих соединений с участием оксида углерода. Было показано, что в качестве катализаторов реакции карбонилирования и карбоксили-рования можно использовать карбонилы железа и никеля. Например, карбонил никеля №(С0>4 катализирует образование акриловой кислоты из ацетилена, оксида углерода(П) и воды [c.501]

При попытке получить этиловый эфир р-(2-фурил)акриловой кислоты действием спиртового раствора хлористого водорода на кислоту XIX Марквальд -И65] вместо ожидаемого продукта реакции получил 7-кетопимелино-вую кислоту (ХХП). Для реакции необходима вода, причем установлено, что наилучшие результаты при превращении соединения XIX в соединение ХХП получаются в том случае, если спиртовый раствор хлористого водорода содержит 3,5 части воды на 1 часть эфира. Течение этой реакции может быть объяснено на основании вышеприведенных предположений Пуммерера (XIX—XXII) [c.134]

Анион [ o( N)5] применяют для препаративного восстановления сопряженных диенов до моноенов [55]. Катализатор готовят реакцией хлорида кобальта (II) с цианидом калия в атмосфере азота в водных (предпочтительно) или неводных (например, в метаноле) растворителях. Использование водных растворов в этой реакции ограничено из-за плохой растворимости в воде большинства органических веществ. Раствор катализатора предварительно активируют, насыщая водородом (I атм, при 20 °С) для генерирования активных частиц [Со(СЫ)5Н]з-. Полученный таким образом раствор должен быть сразу же использован, так как при стоянии он быстро дезактивируется. Наибольший интерес представляет восстановление простых диенов, например бутадиена, изопрена, 1-фенил-бутадиена, циклогексадиена-1,3 и циклопентадиена, протекающее в мягких условиях [55]. Катализатор чувствителен к стерическим препятствиям, что в ряде случаев затрудняет гидрирование. Так, 2,5-диметилгексадиен-2,4 не восстанавливается этой системой. Моноены, как правило, не восстанавливаются в присутствии [ o( N)5] , однако он восстанавливает активированные алкены, например стирол, а,р-ненасыщенные альдегиды и карбоновые кислоты [схема (7.41)]. Акролеин и акриловая кислота не восстанавливаются этим катализатором. [c.270]

В качестве пористой основы для получения осушителей, поглощающих влагу за счет реакции гигроскопических соединений с парами воды, чаще всего применяется активированный уголь. Наряду с этим, в качестве сложных сорбентов — влагопоглотителей — используются композивдш гидрогеля кремнекислоты с акриловой кислотой, модифицированные алюмосиликаты, пропитанные щелочью алюмосиликаты и асбесты, импрегнированные гигроскопичными хлоридами щелочных и/или щелочноземельных металлов, криста- [c.553]

Реакция бензоксазолинтиона и акрилоилхлорида в щелочном растворе целлозольва. Бензоксазолинтион (БТ) в количестве 1,51 г (0,01 моля) растворили в 12 мл 5%-ного целлозольвного раствора едкого калия. При охлаждении ледяной водой медленно добавили 0,01 моля хлорангидрида акриловой кислоты. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение часа. Выпавший осадок А отфильтровали. Фильтрат упарили и выпавший осадок отделили, выход 1,37 г (68,5%), т. пл. 79—80°, Rf=0 3 (других пятен нет). Продукт II после перекристаллизации имеет т. пл. 80—82° (я-гексан). Осадок А (выход 1,2 г) растворили в воде. Нерастворившаяся часть — 0,2 г (10%), т. пл. 181 —183°, после перекристаллизации — 185—187° (по (3] — 189°). По результатам смешанной пробы плавления продукт соответствует 3-бензоксазолинтион- -пропионовой кислоте (I). [c.86]

Кройт противопоставил утверждению Бейлеса [32], касающемуся гетерогенного катализа, и в частности, действия энзимов, вызывающих поверхностную конденсацию реагирующих компонентов, предположение, что влияние, оказываемое энзимом или катализатором, основано на расположении реагирующих веществ в положении, благоприятном для их взаимодействия. Кройт искал подтверждения этой точки зрения в реакции а, /9-дибромпропионовой кислоты и иодистого калия, ведущей к образованию акриловой кислоты, бромистого калия и иода, при применении растительного угля в качестве адсорбента-катализатора и воды в качестве среды. Эффекта ускорения реакции у соответствующего алифатического вещества, например а, /3-дибромпропионовой кислоты и растительного угля, можно ожидать скорее, чем у сульфированных ароматических соединений это экспериментально доказано Кройтом и ван Дуином [10, 286] на основании теории Харкинса. [c.177]

По этой же схсме можно получить и другие эфиры акриловой кислоты. Процесс проводят при темепратуре 150—180 °С и давлении 100 ат на никелевом катализаторе. Собственно катализатором является тетракарбоиил никеля N (00)4 при взаимодействии с ацетиленом и водой он переходит в металлический никель. Так как реакция проводится в (присутствии кислот уксусной, соляной, фосфорной, то они связывают никель в водорастворимые 1С0ЛИ, которые в присутствии окиси углерода под давлением вновь образуют тетракарбонил никеля. [c.244]

Акриловая кислота и ее эфиры получаются из ацетилена, окиси углерода, воды или спиртов при 300° С и 200 ат в присутствии бромида никеля по реакции , r iaiiiJ [c.133]

Присоединение окиси углерода. Во время второй мировой войны группа немецких химиков разработала ряд интересных методов присоединения окиси углерода к алкенам и алкинам. Катализаторами таких реакций служат карбонилы никеля и кобальта в сочетании с минеральными кислотами. Альдегиды получают из алкенов, окиси углерода и водорода (гидроформилирова-ние). Вода или спирты, окись углерода и ненасыщенные соединения образуют кислоты или сложные эфиры. Этот процесс лежит в основе промышленного синтеза сложных эфиров акриловой кислоты, которые требуются для промышленности пластмасс. [c.347]

Подобно алкенам, двойные связи а,р-ненасыщенных кислот могут присоединять бром, гидроксилироваться, гидратироваться и гидробромировать-ся, хотя эти реакции часто оказываются сравнительно медленными. В случае присоединения несимметричных агентов направление присоединения противоположно тому, которое наблюдается в случае алкенов, т. е. происходит против правила Марковникова. Так, в результате присоединения бромистого водорода и воды к акриловой кислоте образуются р-бром- и р-оксипропионо-вые кислоты [c.491]

В присутствии воды образуется акриловая кислота, в присутствии спиртов — э0ирь/ акриловой кислоты. Эти реакции идут в кислых растворах в присутствии карбонила никеля N (00)4 или никелевых солей, обычно под давлением. [c.382]

Чепмен и Валентайн [345] получили привитой сополимер поликапролактама на винильных полимерах, содержащих группы СООН, СООСНз и ЫН2, например сополимер стирола с метил-акрилатом, акриловой кислотой или малеиновым ангидридом. Реакция проводится в присутствии воды. [c.53]

Гриценко и Медведев [185] подробно исследовали кинетику полимеризации акриловой кислоты и метакрилонитрила в воде с гидроперекисью изопропилбензола в качестве инициатора при 30—70°. Было найдено, что порядок реакции по обоим мономерам равен 3/2. По мнению авторов, механизм инициирования производных акриловой и метакриловой кислот различен. Гидроперекись кумола реагирует с метакриловыми производными по месту активированной СН-группы мономера при полимеризации акриловых мономеров, гидроперекись кумола вначале распадается на радикалы, которые реагируют с молекулами мономера. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология