Недостаточность магниевая

Если ввести в чистое нефтяное масло, не содержащее поверхностно-активных веществ, магниевые, алюминиевые, кальциевые мыла, растворимые в углеводородной среде, то вода эмульгируется, но эмульсия получается недостаточно стойкой. [c.70]

Задержка начала самопроизвольной реакции свидетельствует о недостаточной чистоте реактивов. В этом случае следует,слегка подогреть баню после начала реакции нагревание нужно прекратить. В случае применения магниевого порошка бромистый этил следует приливать так, как это указано в работе 245, стр. 645. [c.648]

Сплавы рзэ еще недостаточно изучены, однако применение их чрезвычайно перспективно. Уже сейчас вводят добавки редкоземельных металлов к легким сплавам на магниевой основе, получают сплавы с тяжелыми элементами, что приводит к улучшению качеств жаропрочных сплавов, сталей и т. д. Немаловажное значение имеет раскисляющее действие и удаление вредных примесей при помощи редкоземельных металлов в черной металлургии. [c.27]

Стеараты — очень белые, легкие и пушистые порошки нейтральной реакции, жирные на ощупь, нерастворимые в обычных растворителях. С химической точки зрения представляют собой мыла (магниевое и цинковое) жирных кислот, главным образом стеариновой с примесью пальмитиновой и олеиновой. Готовятся они обменным разложением раствора стеарата натрия с растворами соответствующих сернокислых или солянокислых солей (сернокислым магнием, хлористым или сернокислым цинком). Очень важное условие хорошего стеарата — нейтральность и отсутствие в нем следов растворимых солей, которые получаются в результате обменного разложения и недостаточно тщательной промывки препарата. Кислотное число не более 3 влаги не более 2,5% содержание хлора не более 0,1%- Присутствие свободного стеарина вызывает порчу препарата при хранении. Наи- [c.23]

Для получения устойчивых брикетов давление сжатия должно быть выше, чем предел текучести магния. Было установлено, что желаемый результат достигается при использовании давления 280 МПа. Можно использовать и более высокие давления, однако не следует превышать величины давления холодной сварки для магния, поскольку обработке подвергается магниевое сырье различного состава и происхождения и в соответствии с этим и степень холодной сварки будет недостаточной и нерегулируемой. Отрицательное влияние при этом оказывают оксиды, смазки и другие примеси, присутствующие в сырье. [c.253]

Проведенные замеры на боковых гранях печатающих элементов показали, что температура металла их на цинковых и магниевых сплавах всего на 6—7° С ниже температуры в больших открытых пробелах. Столь малая разница явно недостаточна для разрушения адсорбционных защитных слоев в пробелах и сохранения их на гранях. Проверить защитное действие раствора при более высоких температурах клише не удается, так как в таких условиях копировальный слой теряет свою кислотоустойчивость. [c.123]

Сплавы магния и их значение. Магний используют в технике главным образом как основу легких сплавов. Самостоятельного применения в качестве материала для конструкций он не имеет ввиду недостаточной прочности. Прибавление к магнию небольших количеств других металлов резко изменяет его механические свойства. Сплавы магния обладают повышенной твердостью, прочностью и сопротивляемостью коррозии, Наряду с легкостью эти свойства делают магниевые сплавы важнейшим конструкционным материалом в авто-н авиастроении и других областях техники. Особое значение имеет сплав электрон. Он содержит 90% М , остальное — А1. 1п и Мш [c.156]

Лучшие результаты были получены при использовании окиси кальция в качестве нейтрализующего агента. Однако эта присадка имела недостаточно высокие противокоррозионные свойства. По данному показателю оптимальной является присадка ИХП-136 [п], при синтезе которой вместо нафтеновой кислоты применяли сульфированные алкил-фенол и дизельное масло. Для повышения щелочности присадки ее синтез рекомендуется проводить в присутствии едкого натра. Были получены кальциевая, бариевая и магниевая присадки ИХП-136 (табл.З). Авторы считают наиболее перспективной кальциевую модификацию. [c.12]

Нарушение минерального обмена в организме человека и животных обычно является следствием нарушения функций эндокринных желез или недостаточного поступления с пищей некоторых витаминов. Так, например, заболевание, известное под названием тетании (стр. 196), возникающее в результате гипофункции околощитовидных желез, теснейшим образом связано с нарушением кальциевого обмена (содержание кальция в крови при тетании снижается с 9—И мг% в норме до 5—7 мг%). С приступами судорог при оперативной тетании можно бороться путем дачи кальциевых, а также магниевых и стронциевых солей. [c.422]

Многие поверхностно-активные вещества образуют осадки с кальциевыми и магниевыми солями, следовательно, они недостаточно устойчивы к действию жесткой воды. Особенно чувствительны к жесткости воды высшие жирные кислоты, т. е. поверхностноактивные вещества, содержащие карбоксильные группы и образующие осадки известкового мыла. Известковое мыло не обладает моющим действием, наоборот, оно может осесть на волокне и загрязнить его. То же относится и к другим солям, например железа и алюминия. [c.497]

Закономерности анодного растворения магниевых сплавов в различных электролитах исследованы недостаточно. Весьма существенно оказывают влияние на активность сплава количество легирующих добавок, распределение их в сплаве, вид образуемых ими соединений с магнием и природа легирующих элементов, химическая активность которых может быть различной. [c.62]

Сплавы чистого магния с 1,2% марганца характеризуются хорошей стойкостью в атмосфере приморских районов. Тройные сплавы магния с алюминием и марганцем вследствие недостаточной стойкости в соленой воде в последние годы применяются лишь при низком содержании солей. Магниевые сплавы, обогащенные алюминием, улучшаются в коррозионном отношении легирующими [c.542]

По механическим качествам магниевые сплавы приближаются к конструктивным алюминиевым сплавам замена ими последних в конструкциях уменьшает вес деталей на 20 — 30%. Область применения магниевых сплавов ограничивается лишь их пониженной коррозионной стойкостью и недостаточной пластичностью. [c.646]

Нержавеющая сталь и монель-металл (медноникелевый сплав) не поражаются большинством химикатов, но их использование ограничивается большим удельным весом и высокой стоимостью. Кроме того, коррозия нержавеющей стали может происходить и при низком содержании кислорода. Алюминиевые сплавы используются широко и успешно, но они могут подвергаться точечной коррозии, особенно в условиях недостаточной очистки. Латунь и медь попользуются для изготовления деталей, особенно в аппаратуре rio опрыскиванию, и редко подвергаются серьезной коррозии, разве только в аммиачных растворах. Однако даже следов растворимых продуктов коррозии, содержащих соединения меди, достаточно, чтобы вызвать серьезную биметаллическую коррозию других Металлов. По мягкой стали и магниевым сплавам имеется мало специальных данных. Детали из мягкой стали и магниевых сплавов покрывают краской. Среди неметаллических конструкционных материалов полиэфирный пластик, армированный стеклянным волокном, обладает перспективной стойкостью к коррозии. [c.242]

При наличии в полиминеральной руде значительных количеств лангбейнита, а также эпсомита, шенита и кизерита возможный ассортимент калийной продукции целесообразнее определять по коэффициенту а этот коэффициент представляет собой массовое отношение хлорида калия, содержащегося в сильвине, каините и карналлите, к сульфату магния, находящемуся во всех калийно-магниевых минералах. Получение в качестве основного калийного продукта сульфата калия обеспечивается при а = 1,24. Если а > 1,24, содержание в руде сульфата магния недостаточно для полного превращения хлорида калия в сульфат, и часть хлорида должна быть выведена из процесса. [c.63]

НЫОг из известных в настоящее время летучих ингибиторов является наиболее эффективным для защиты деталей из черных металлов. Ингибитор НДА защищает от коррозии оборудование и детали, изготовленные из стали, алюминия и его сплавов, никеля, хрома, кобальта, а также из стали фосфатированной и оксидированной на меди и ее сплавах он образует окисную пленку. Этот ингибитор не защищает детали из цинка, кадмия, серебра, магниевых сплавов, недостаточно защищает чугун. Под воздействием данного ингибитора изменяется цвет покрытий на основе нитроцеллюлозных и масляных лакокрасочных материалов холодной сушки, а хлор — каучук разрушается. При наличии коррозии на поверхности детали ингибитор НДА ее не уничтожает, но прекращает ее дальнейшее развитие. [c.116]

Магний и магниевые сплавы как новые конструкционные материалы с особенно ценными свойствами представляют значительный интерес для химической промышленности, но недостаточная сопротивляемость коррозии не позволяет применять их в настоящее время. Задачей наших металлургов является изыскание новых качественных ультралегких сплавов, которые сочетали бы высокие механические свойства со стойкостью в агрессивных средах, [c.153]

Сочетание ряда ценных свойств (низкий удельный вес, высокая удельная прочность, отличная обрабатываемость, незначительное изменение механических свойств с понижением температуры) обеспечивает магниевым сплавам значительное распространение в современной технике. Прессованием из них изготовляют прутки, трубы и изделия более сложной конфигурации с большей точностью размеров методом литья под давлением изготовляются изделия сложной формы с минимальными припусками на обработку. Однако более широкому использованию магниевых сплавов препятствует недостаточная коррозионная стойкость их в атмосферных условиях и в растворах электролитов. [c.343]

Высокопрочные магниевые сплавы, содержащие серебро, относятся к числу сложных многокомпонентных сплавов, состав которых изучен пока недостаточно полно. Имеются данные по бинарным сплавам магний—серебро и магний — кадмий. Сплавы эти однофазные и состоят из твердого раствора кадмия в магнии и серебра в магнии. Микроструктура бинарного сплава магний — алюминий является гетерогенной, состоящей из твердого раствора алюминия в магнии и химического соединения Мд,. А1з. [c.215]

Наиболее характерным признаком магниевого голодания является хлороз, развивающийся с краев и между жилками листьев, тогда как жилки и прилегающие к ним ткани имеют интенсивную зеленую окраску. Хлороз при этом начинается всегда с нижних листьев, так как при недостаточном поступлении магния из почвы, в процессе роста молодых листьев используется магний более старых листьев (вследствие чего хлорофилл в них разрушается и они меняют окраску тканей между жилками). [c.208]

К труднорастворимым соединениям, образующимся на магниевых протекторах при обычной токовой нагрузке, относятся гидроксид, карбонат и фосфат магния. Впрочем, растворимость гидроксида и карбоната еще сравнительно высока. Очень низкую растворимость имеет только фосфат магния. Движущее напряжение у магниевых протекторов при защите стали при не слишком малой электропроводности и> >500 мкСм-см составляет около 0,65 В, т. е. в три раза выше, чем у цинка и алюминия. Магниевые протекторные сплавы применяются преимущественно там, где движущее напряжение цинковых и алюминиевых протекторов недостаточно или где опасность пассивации слишком велика. Магниевые протекторы используют при повышенном электросопротивлении среды и для получения большей плотности защитного тока. Объектами такой защиты могут быть стальные конструкции в пресной воде, балластные танки для пресной воды, водоподогреватели и резервуары для питьевой воды. В случае резервуаров для питьевой воды важное значение имеет физиологическая безвредность продуктов коррозии (см. раздел 21.4). Здесь нельзя, например, применять алюминиевые протекторы, активированные ртутью. В грунте магниевыми протекторами можно защищать небольшие сооружения при удельном сопротивлении грунта до 250 Ом-м и более крупные резервуары и трубопроводы при сопротивлении грунта до 100 Ом-м. На объектах, имеющих органические покрытия для защиты от коррозии, в средах со сравнительно хорошей проводимостью иногда может оказаться необходимым промежуточное включение омического сопротивления для ограничения тока, чтобы не допустить повреждения покрытия слишком большим защитным током, или чтобы предотвратить установление слишком низких потенциалов (см. раздел 6). [c.188]

КИСЛОТЫ. Периодическое перемешивание смеси продолжают до тех пор, пока твердое вещество, выделившееся на грани раздела бензол— вода, не растворится. Если нужно, то для облегчения разложения магниевого комплекса прибавляют 50 г хлористого аммония, а также дополнительное количество бен.чола, если ранее взятое количество окажется недостаточным для растворения всего вещества. Когда твердая фаза растворится, бензольный слой отделяют и промывают последовательно 200 мл воды, 200 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и, наконец, снова 200 мл воды. Растворители (эфир и бензол) отгоняют по возможности полнее на паровой бане, а оставшийся раствор или твердую массу подвергают перегонке с водяным паром, чтобыудалить дифенил и непрореагировавший бромбензол. Основную массу вещества отфильтровывают, осадок промывают водой и сушат. Неочищенный трифенилкарби-нол (120—125 г) перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода (4 Л1Л растворителя на 1 г твердого вещества). Вес первой порции бесцветного трифенилкарбинола составляет ПО— 115 г (примечание 3). Вторую порцию можно получить, еслн фильтрат нагреть с 1 г активированного березового угля, а затем упарить раствор до объема около 125 мл и охладить. Общий выход трифенил-карбйноласт, пл. 161 —162° составляет 116—121 г (89—93% теоретич. примечание 4). [c.425]

Ирн изготовлении магниевых суспензий работа проводилась с порошком магния с размерами частиц 13—24 мк, содержащим более 94% элементного магния, однако такие суспензии магния недостаточно хорошо сгорают. В связи с этим был разработан метод получения тонкодисперсных порошков магния, основанный на охлаждении паров магния (магний испаряется при 1090° С) парами керосина, и при Этом одновременно получается суспензия П1 [рофорпого магния в углеводороде. В этом случае образуются частицы магпия с размером порядка 0,2 мк. [c.96]

Автор предполагает, что двойвые калиево-магниевые бораты не образовались из-за недостаточной продолжительности исследования, на которое требуются месяцы и даже годы. [c.241]

Магниевые бораты сравнительно легко и полностью разлагаются серной, соляной, азотной и фосфорной кислотами. Ащарит трудно и недостаточно полно разлагается сернистым газом, а двуокисью углерода и растворами бикарбоната и соды ашарит практически не разлагается. Гидроборацит сравнительно легко и в достаточной степени разлагается сернистым газом, бикарбонатом и содой, но труднее двуокисью углерода. [c.325]

Несмотря на то, что возможности качественного анализа достаточно велики, в некоторых случаях заключение о природе исследуемого вещества может быть дано только на основании совокупности данных качественного, количественного, микрохимического, рентгеноструктурного анализов и других методов исследования. Например, разнообразие силикатных пород в природе очень велико. Однако элементарный состав их во многих случаях одинаков, но они отличаются друг от друга количественными соотношениями компонентов, а также кристаллической структурой. Подвергать силикаты качественному исследованию будет недостаточно вопрос о природе силиката сможет быть разрешен на основании данных количественного химического анализа, а также кристаллографического и рентгеноструктурного исследований. В некоторой степени это относится к анализу металлов и сплавов. Применяя методы классического качественного анализа, можно рассортировать чистый алюминий, алюминиевый сплав и магниевый сплав. Но бывает затруднит1 11ьно решить вопрос о марках алюминиевого сплава, которые связаны с различным количественным содержанием одного и того же компонента (Си, Мд, 51 и др.). В этом случае детальная сортировка сплавов [c.583]

Высокие прочности соединения резины с металлом достигаются при использовании триизоцианатов. Клеи Лейконат и Десмодур К (см. стр. 142), представляющие собой растворы п,л, л"-триизоцианата трифенилметана в органических растворителях, пригодны для приклеивания резин к стали, чугуну, алюминию, алюминиевым сплавам, латуни и бронзе прочность склеивания с медью и магниевым сплавом недостаточна. [c.338]

В принципе перенос электрона с магнийорганического соединения на молекулу органического вещества должен привести к образованию катион-радикала магнийорганического соединения и анион-радикала второй компоненты реакции. Возникновение химической поляризации в катион — анион-радикальных парах еще недостаточно изучено. Рот [34] сообщил примеры фотохимического генерирования таких пар и показал, что в катион —анион радикальных нарах генерируется поляризация, как и в парах нейтральных радикалов, за счет б" — Го-переходов. Характер поляризации продуктов реакции такой пары определяется разностью "-факторов и наличием констант сверхтонкого взаимодействия радикалов. Фазы поляризованного спектра в этом случае можно предсказать правилами 1 и 2. Напротив, Бучаченко [6] полагает, что поляризация в катион — анион-радикальных парах должна генерироваться за счет 5 — Г 1-переходов. Продукты реакции первичной радикальной пары и продукты выхода радикалов из клетки должны в этом случае показывать в спектрах химической поляризаци ядер только эмиссию. Экспериментальные данные указывают, что за состав продуктов реакции и распределение химической поляризации в них ответственны пары о-радикалов. Возможно, что время жизни катион — анион-радикальных пар составляет 10" сек, после дего они быстро распадаются с образованием пары а-радикалов. В случае взаимодействия хлорида пгрещ-бутилмагния с перекисью бензоила возможный вклад в поляризацию от катиоп-радика-ла [(GHз)з Mg l] и аниоп-радикала перекиси бензоила был бы очень малым вследствие малых констант СТВ протонов с неспаренным электроном. Акт химической реакции перекисей с реактивами Гриньяра начинается с образования комплекса, в котором атом магния координируется с кислородом перекисной связи [69]. Возможно, что образование комплекса является необходимым условием переноса электрона. Возникающая структура с разделенными зарядами является нестабильной и распадается с образованием магниевой соли бензойной кислоты и радикальной пары. Такое течение процесса также может быть причиной отсутствия поляризации в катион — анион-радикальных парах. [c.79]

Затем анион присоединяет второй протон из раствора, давая >СН—СН—X. При этом авторы считают, что необходимая для осуществления реакции восстановления степень элек-трофильности в большой мере зависит от природы металла. Для таких металлов, как натрий, растворяющийся в спирте, наличие в конце ненасыщенной системы даже арильной группы (стирол, стильбен), достаточно для эффективной поляризации, приводящей к адсорбции и восстановлению олефино-вой молекулы. Для магния поляризация арильной группы уже недостаточна, но карбонильная группа обладает достаточным электронофильным сродством, вследствие чего ацетон восстанавливается магнием до магниевой соли пинакона. Для амальгамированного цинка или олова даже карбонильная группа уже недостаточно электрофильна, если только процесс ведется не в сильных кислотах. [c.123]

Алюминиевые и магниевые сплавы легко поддаются механической обработке. Поэтому они часто применяются для изготовления пробных форм, механическая обработка которых требует значительно меньше времени по сравнению со стальными. Эти металлы намного мягче бериллиевой бронзы и в ряде случаев их жесткость оказывается недостаточной для использования в качестве материала литьевых прессформ. Эти сплавы совершенно невозможно упрочнить до таких значений твердости, при которых изготовленные из них прессформы можно было бы применять для формования больших партий изделий. [c.401]

Высокие показатели прочности соединения резины с металлом достигаются при использовании, триизоцианатов. Клеи Лейконат и Десмодур К, представляющие собой растворы п,л, п"-триизоциа-ната трифенилметана в органических растворителях, пригодны для приклеивания резин к стали, чугуну, алюминию, алюминиевым сплавам, латуни и бронзе прочность склеивания с медью и магниевыми сплавами недостаточна. При склеивании этими клеями требуется тщательная подготовка поверхности металла. Ее сначала обезжиривают с помощью растворителя, пара или горячей воды, затем обрабатывают пескоструйным аппаратом, промывают бензином (или бензолом) и сушат. Клеи наносят в один слой кистью, напылением нли маканием. Открытая выдержка составляет 30—10 мин при комнатной температуре, после чего рекол1ен-дуется сразу же накладывать приклеиваемую резину. Вулканизация проводится через 6—8 ч после нанесения клея на поверхность металла в формах под давлением илп в котлах — с помощью горячего воздуха. Нижний предел давления 7—10 кгс/см . Клеевые соединения отличаются очень высокой стойкостью к действию хо-лодно11 и горячей воды, масел, топлив, растворителей и растворов кислот и щелочей. [c.379]

Магний впервые получил М. Фарадей в 1830 г. электролизом расплавленного МдСЬ. Однако долгое время производство магния не развивалось вследствие больших технологических трудностей и недостаточной изученности свойств металла и областей его применения. Открытие в 1909 г. магниевого сплава электрон , получившего признание в качестве конструкционного материала, оказало большое влияние на развитие производства магния. [c.255]

Магний обладает низкой коррозионной стойкостью. Окисная пленка, обра зующаяся на его поверхности, недостаточно прочна и не защищает его от коррозионного воздействия. Чистый магний достаточно химически устойчив в растворах фтористоводородной кислоты и в щелочах. Большинство других сред, как-то водный раствор кислот и солей, действуют на него разрушающе. Для предохранения от коррозии магниевых сплавов применяется оксидирование и покрытие соответствующими лаками. [c.435]

При разработке перспективных планов развития производства калийных удобрений недостаточно учитывается, что ряд калийных удобрений содержит соли магния и может использоваться также для удовлетворения потребности растениеводства в магниевых удобрениях. Такими удобрениями являются калимагиезия, каинит, калийно-магниевый концентрат. Очевидна. в перспективе, при составлении планов и ежегодных разнарядок поставки удобрений, необходимо согласовывать ассортимент калийных удобрений с потребностью сельского хозяйства не только в калии, но и в магнии. [c.13]

Механизм коррозионного растрескивания магниевых сплавов недостаточно полно освещен, но основные особенности установлены. Роль электролита заключается в концентрации коррозионных пораже1гай в относительно небольшом числе точек, что способствует образованию питтингов, которые часто являются местом зарождения трещины. В тех случаях, когда или образуются небольшие питтинги, или не возникают совсем, растрескивание происходит при достаточно высокой величине напряжений. Это, вероятно, является следствием разрушения поверхностной пленки за счет пластической деформации поверхности зерен металла. [c.278]

Уже в первой четверти XX в. в связи с дефицитностью и высокой стоимостью природных жиров возник вопрос об изыскании их заменителей для производства мыла. Частично такая замена была осуществлена путем создания производства жирных кислот окислением парафина. Однако ресурсы как природного парафина (из нефти, см. том I, стр. 154), так и синтетического парафина (стр. 351) недостаточны для существенной замены жиров. Кроме того, алкилкарбонатным мылам свойственны недостатки нерастворимость в воде кальциевых и магниевых солей высших жирных кислот (что связано с применением соды для умягчения жесткой воды при стирке белья и мытье), а также значительная щелочность алкилкарбонат-ного мыла, затрудняющая его использование для мытья шерсти и натурального шелка. Поэтому возникла необходимость создания новых видов моющих средств (рис. 141). [c.378]