Сплавы магниевые, растворение

Трудность определения кремния в магниевых сплавах заключается в том, что при растворении сплава в кислотах образуются легко улетучивающиеся соединения кремния с магнием (силаны), вследствие чего получаются заниженные результаты анализа. Для того чтобы избежать образования этих соединений, сплав растворяют в присутствии окислителей персульфата аммония, брома № др. [c.213]

Коррозионная стойкость на воздухе и в электролитах большинства материалов с матрицами из алюминия и магния в общем ниже, чем у гомогенных сплавов. Особенно она понижается, когда воздействию коррозионной среды подвергаются торцы материала. При этом происходит усиленное растворение матрицы вследствие ускоряющего воздействия волокон и других упрочняющих фаз, являющихся катодами. Для защиты от коррозии следует применять те же методы которые используются для обычных алюминиевых и магниевых сплавов с исключением контакта с коррозионной средой торцов материала. Коррозионностойкими материалами могут считаться композиционные материалы с матрицами на основе титана, свинца, меди. Особые преимущества могут быть достигнуты по характеристикам усталости и по торможению развития коррозионных трещин. [c.79]

Экспериментальные данные показали, что пассивирующую способность хромата цинка и смешанного хромата бария-калия по отношению к стали и магниевому сплаву можно сильно повысить при добавлении оксида цинка (рис. 8.8). Изучение кинетики электродных реакций в водных вытяжках хроматов и их смесей с оксидом цинка также показало, что добавление оксида цинка к смешанному хромату бария калия способствует увеличению анодной поляризации стали и, следовательно, уменьшает скорость анодного растворения (рис. 8.9), В вытяжке одного смешанного хромата сталь удается заполяризовать лишь до 600—700 мВ (после чего она переходит в активное состояние), а в вытяжке, полученной из смеси хромата с оксидом цинка, электрод можно заполяризовать анодно до потенциала 1400—1500 мВ. Благотворное влияние оксида цинка отмечено и в случае добавления его к хромату цинка. [c.133]

Для выполнения полного анализа алюминиевых и магниевых сплавов 20—30 мг стружки или опилок помещают в пробирку, прибавляют 3—4 капли воды и по каплям концентрированную соляную кислоту до прекращения реакции. Затем добавляют 1—2 капли концентрированной азотной кислоты для растворения меди и других компонентов сплава. Смесь нагревают до полного растворения и прекращения выделения бурых окислов азота, раствор разбавляют 1—2 мл воды и далее анализируют по основной схеме. [c.131]

Определение циркония в магниевых сплавах [599]. Определяют 0,02—0,5% растворимого циркония обработкой сплава соляной кислотой, общий цирконий — растворением сплава в присутствии HF, нерастворимый цирконий (0,02—0,6%) определяют по разности. [c.120]

Навеску 1 г магниевого сплава растворяют в 100 мл разбавленной серной кислоты и 1 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. После растворения сплава раствор разбавляют водой до 150 мл, нагревают до 60—65 °С и опускают в него электродную пару. [c.341]

Коррозионному растрескиванию особенно подвержены высокопрочные стали, нержавеющие стали и сплавы, титановые, алюминиевые и магниевые сплавы, т. е. самые современные конструкционные материалы. Анодное растворение металла под напряжением на локальных, экстремальных его участках, имеющее термодинамическую возможность протекать до или одновременно с водородным охрупчиванием, с точки зрения электрохимии имеет много общего с питтингом. [c.228]

В зависимости от состава сплава применяют различные способы растворения. Так, для открытия магния в магниевых сплавах [c.391]

Закономерности анодного растворения магниевых сплавов в различных электролитах исследованы недостаточно. Весьма существенно оказывают влияние на активность сплава количество легирующих добавок, распределение их в сплаве, вид образуемых ими соединений с магнием и природа легирующих элементов, химическая активность которых может быть различной. [c.62]

В зависимости от состава сплава применяют различные способы растворения. Так, для обнаружения магния в магниевых сплавах образец обрабатывают каплей кислого раствора Fe2(S04)g. Появление красно-бурого осадка Ре(ОН)д свидетельствует о присутствии магния. Алюминиевые сплавы этой реакции не дают. [c.578]

Из сопоставления основных свойств магния, алюминия и цинка в свете требований, предъявленных к протекторной установке, очевидно, что более эффективными материалами по количеству получаемой энергии на единицу массы являются алюминий и магний, причем по величине создаваемой электродвижущей силы предпочтительнее магний. Вместе с тем ввиду высокой собственной скорости коррозии магниевого протектора его к. п. д. меньше, чем цинка и алюминия. Уменьшения собственной скорости коррозии протекторов можно добиться, снизив количество растворенных в основных металлах вредных примесей (железа, никеля, меди) или создав специальные сплавы, которые более коррозионностойки, чем исходные металлы. [c.258]

Удаление забракованных медных покрытий на магниевых сплавах производят в растворе, содержащем 80 г/л каустической соды с добавкой порошкообразной серы в количестве до 120 г/л. Температура при растворении меди 70—90° С. Затем детали промывают в холодной воде, декапируют в растворе цианистого калия с концентрацией 100 г/л, и процесс повторяют снова. [c.121]

Лучшим пигментом для грунта по стали является свинцовый сурик, применяемый при грунтовке подводных частей судов и портовых сооружений, железнодорожных мостов и т. п. Не-дефицитным и недорогим пигментом для грунтовки стали является железный сурик. В грунтовочном материале для алюминиевых и магниевых сплавов пигментом является цинковый крон при грунтовке цинка и оцинкованного железа применяют окись цинка. Алюминиевый порошок, затертый на масляном лаке, относится к хорошим грунтовочным материалам для меди. При покрытии нитролаками (нитроэмалями) грунтом служит масляный лак и смесь пигментов. В последнее время широко применяют цинковые — протекторные грунты, надежно предохраняющие сталь от коррозии в атмосферных условиях, пресной воде и в закрытых помещениях. Эти грунты создают катодную защиту стали в морской воде. Такой грунт состоит из эмульсионного полистирола, растворенного в ксилоле и скипидаре, и цинкового порошка. [c.265]

Применение. Лантаноиды применяют как добавки к сплавам. Введение церия в сталь значительно улучшает ее свойства, так как этот металл связывает растворенную в стали серу и выводит ее в шлак. Из стали, содержащей 6% Се, изготавливают хирургические инструменты. Магниевые сплавы, содержащие лантаноиды, отличаются прочностью (конструкционный материал для деталей самолетов и ракет). [c.572]

По окончании растворения (прекращение выделения пузырьков) к раствору приливают 150—200 мл кипящей дистиллированной воды, нерастворившемуся остатку дают отстояться и затем фильтруют через два безвольных фильтра средней плотности диам. 13—15 см. Стакан и осадок на фильтре промывают 5—б раз 2%-ным раствором едкого натра, после чего осадок растворяют на фильтре в 40 мл горячей смеси кислот, наливая ее на фильтр небольшими порциями, чтобы не было сильного разбрызгивания. Фильтр промывают горячей 2%-ной соляной кислотой. Фильтрат, собранный в первоначальный стакан, охлаждают, прибавляют 50 мл 25%-ного раствора хлорида аммония, раствора аммиака до щелочной реакции по метиловому оранжевому и 100 мл раствора буры. Определение заканчивают, как и при анализе магниевых сплавов (см. стр. 253). [c.144]

При растворении сплава в серной кислоте магний и все компоненты магниевого сплава переходят в раствор, а барий выпадает в осадок в виде сернокислого бария. Осадок собирают на фильтре, прокаливают, взвешивают и пересчитывают на барий. Точность метода 0,05%. [c.221]

Ход анализа. Навеску сплава 0,5—1 г (при содержании 4—5% Th) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 10 мл воды и 30 мл соляной кислоты (1 1), раствор нагревают до полного растворения сплава. Затем к горячему раствору прибавляют 120 мл холодной воды, нейтрализуют аммиаком до сине-сиреневого цвета бумажки конго, прибавляют 10 мл 10%-ного раствора гидроксиламина, 6—8 капель 0,05%-ного раствора арсеназо или ксиленолового оранжевого и титруют 0,025-м. раствором трилона Б до перехода в первом случае сине-лилового цвета в розовый и во втором случае — красного цвета в желтый. Титр раствора трилона устанавливают по стандартному раствору тория (приготовление раствора см. стр, 249) или по магниевому сплаву с известным содержанием тория. [c.248]

Применение. Лантаноиды применяют как добавки к различным сплавам. Введение Се в сталь значительно улучшает ее свойства, так как Се связывает растворенную в стали серу и выводит ее в шлак. Из стали, содержащей 6% Се, изготовляют хирургические инструменты. Введение лантаноидов в магниевые сплавы повышает их прочность (из этих сплавов делают детали самолетов и ракет). Оксиды ЬпгОз, СеОз используют как катализаторы и промоторы для катализаторов. Лантаноиды входят в состав многих лазерных материалов, в частности широко применяют лазеры из стекла, содержащего N(1. Пропитка солями Ьп углей дуговых ламп для кг носъемок сильно увеличивает яркость света. [c.606]

При потенциалах ниже —1,1 В соответствует именно водородаому растрескиванию [58]. К тому же при повышенной температуре стали разрушаются от КРН в воде быстрее, чем при комнатной при водородном растрескивании (катодная поляризация), напротив, время до разрушения снижается по мере повышения температуры. Механическая обработка высокопрочных сталей повышает устойчивость к КРН (критический потенциал становится положительнее потенциала коррозии), тогда как устойчивость к водородному растрескиванию падает. Следовательно, на практике важно иметь в виду, что тросы мостов, изготовленные из высокопрочной стали, должны пройти холодную обработку, чтобы уменьшить опасность растрескивания во влажном воздухе. Без такой обработки тросы разрушаются преждевременно несмотря на достаточный запас прочности, как это имело место в США и других странах. Более того, обезуглероженная с поверхности высокопрочная сталь (т. е. с более мягкой поверхностью) не разрушается в кипящей воде или в 3 % растворе Na l, но быстро растрескивается при катодной поляризации. Назначительное количество водорода, образованного в результате реакции железа с водой, не оказывает влияния на твердые подповерхностные слои стали. Адсорбированная вода в большей степени, чем растворенный в решетке водород, является причиной растрескивания высокопрочных сталей и, возможно, высокопрочных мартенситных и дисперсионнотвердеющих нержавеющих сталей, алюминиевых, магниевых и титановых сплавов, а также - и -латуней — все они склонны к разрушению в присутствии влаги. [c.152]

Петров Л. Н- Об ингибировании растворения шшковых и магниевых сплавов в кислой эмульсии//Физ.-хим. механика материалов. - [c.137]

С помощью солохромового фиолетового определяют алюминий в стали [739, 1121], ферротитане 778], в сплавах Ре — V, Ре — 2г и Ре — Т [251а], в РЬ — 5п-сплавах [566], в почвах [1], в рудах [257], цинковых покрытиях [257] и др. Предложены методы одновременного определения алюминия и цинка в магниевых сплавах [744], алюминия и магния в горных породах [708]. Предложено полярографическое определение алюминия по окислению его комплекса с солохромовым фиолетовым на вращающемся графитовом пиролитическом электроде [726]. Реагент и алюминий на фоне 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 4,7 дают анодные волны с ./, = + 0,53 б и + 0,87 е, соответственно. По волне комплекса можно определять 25 мкг А1/лл. При pH 4,7 определению алюминия не мешают 20-кратные количества Ag, Аз, Ве, В , Ое, С( , Са, Сг, Си, Hg, и, Mg, Мо, N1, РЬ, Рг, 5Ь, 5п, ТЬ, Т1, и, А /, Тп, 2г, РОГ и растворенного кислорода. Мешают Ре (III), V (V), Т1 (IV), Со, Мп и Р". [c.144]

Тщательно перемешанной смесью магниевых опилок и порошка кремния (3 1) наполняют лодочку из MgO и нагревают в высоком вакууме. Реакция начинается при 450 °С и продолжается всего несколько минут, сопровождаясь сильным увеличением объема. При этом продукт содержит избыток магиия (недостаток кремния). Избыточный металл можно удалить либо его дистилляцией при повышенной температуре (700 °С), либо растворением при обработке измельченного сплава этилиодидом в присутствии абсолютного эфира или эфирным раствором бромбензола в присутствии кристаллика иода. Затем продукт промывают и сушат сначала при комнатной температуре, а потом при 300 С. Состав слоистых блестящих синих кристаллов MgsSi. [c.988]

Определение в магниевых сплавах с выделением бензоатом аммония и обратным, титрованием, с ксиленоловым оранжевым Помещают 0,25 г сплава в стакан вместимостью 300 мл, добавляют 20 мл воды и малыми порциями 20 мл НС1 (1 1). По окончании растворения сплава добавляют 8—10 капель концентрированной HNO3 и кипятят до удаления оксидов азота. Если раствор мутный, его фильт- [c.217]

Для кованых сосудов применяют термообработанные сплавы алюминия с магнием и кремнием НР9 и НРЗО. Сплав НРЗО отличается сочетанием хорошей прочности с относительно низкой стоимостью, однако его сварные соединения теряют в прочности и могут быть склонны к образованию трещин. Сварочные трещины можно свести к минимуму нри использовании присадочных сплавов алюминия с 5 или 12% 51 или 5% Mg. Однако наивысшую прочность сварного соединения можно получить только при соответствующей термообработке растворением с последующим дисперсионным твердением после сварки. По этой причине алюминиево-магниево-кремниевые сплавы редко применяют для сосудов давления, изготовляемых из листа, хотя сплав 6061 (НУ 20) по стандарту А8А51 часто рекомендуют для трубопроводов, где понижение прочности в кольцевых сварных швах не имеет существенного значения. [c.246]

Экстракция циркония ди-и-бутилфосфатом. Скадден и Баллов [717] показали, что из 1 N раствора азотной, соляной, серной и хлорной кислот, содержащего 2,5 М (N1 4)2564 и 0,04 М Н2С2О4, цирконий количественно экстрагируется за 15 мин. 0,06 М раствором ди-н-бутилфосфата (ДБФ) в ди-н-бутиловом эфире. Экстракция была подробно изучена Роль юм [696] и использована для отделения и определения микрограммовых количеств циркония в алюминиево-магниевых сплавах (см. стр. 156). Для экстракции циркония авторы применяли продажный препарат, содержащий 55% ДБФ и 45% моно-н-бутилфосфата, растворенный в хлороформе. Экстракцию циркония с ДБФ изучали при помощи 2г . Цирконий хорошо экстрагируется в присутствии фторидных ионов (фтор-борной кислоты). В отсутствие фторидных ионов цирконий экстрагируется неполностью, с неустойчивыми результатами, вероятно, вследствие гидролиза. Цирконий экстрагируется количественно из растворов в 1—10 М НЫОз. Начиная от pH 0,65 и выше, полнота экстракции циркония быстро уменьшается, при, pH 1,4 экстраги- [c.87]

Катодная защита обычно связана с защитой черных металлов, так как из них изготавливается подавляющая часть объектов, работающих под землей и при погружении в воду, например трубопроводы, свайные основания, пирсы, эстакады, суда и др. В качестве материала для расходуемых анодов-протекторов во всемг мире широко применяется магний. Обычно он используется в виде сплава с содержанием 6% алюминия, 3% цинка и 0,2% марганца эти добавки предотвращают образование пленок, которые снижают скорость растворения металла. Выход защитного тока всегда меньше 100%, так как магний корродирует и на нем выделяется водород. Применяется также алюминий, легированный 5% цинка, но разность потенциалов с железом для сплава значительно меньше, чем для магниевого сплава. Она близка к разности потенциалов для металлического цинка, который также применяется для защиты при условии, что путем соответствующего легирования на анодах предотвращается пленкообразование, связанное с обычным для цинка загрязнением примесями железа. Выбор материала для анодов — сложная задача. В почвах или других средах низкой проводимости необходима большая разность потенциалов, посколь- [c.130]

Помимо уменьшения площади катодных включений в сплаве, уменьшения его общей катодной активности можно-достичь увеличением перенапряжения катодного процесса,. В качестве иллюстрации здесь следует указать на снижение водородного перенапряжения и связанное с этим уменьшение скорости растворения цинка, содержащего примеси Ре, Си или благородных металлов, путем его легирования кадмием, ртутью или простЫхМ амальгамированием его поверхности. По имеющимся в литературе данным можно также заключить, что дополнительное легирование марганцем (до 0,5—1%) технического магния и некоторых гетерогенных магниевых сплавов на основе технического магния, содержащих заметные примеси железа, значительно снижает скорость их коррозии в растворах хлоридов. Это, по-видимому, также определяется увеличением катодного перенапряжения на железной микроструктур-ной составляющей при введении в сплав марганца. [c.15]

В трехгорлую колбу (3 л), снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 740 г хлористого третичного бутилена, 1000 мл эфира и немного твердого иода. Затем сдавливают рукой (перчатки) 4—б г тонких магниевых стружек в комок и бросают через третье горло колбы, закрытое резиновой пробкой, в реакционную смесь. Реакция наступает обычно при помешивании очень скоро, в случае замедления слегка подогревают. Эфир начинает кипеть, магний растворяется, в жидкости образуется бесцветная суспензия. В течение около б час. прибавляют описанным способом в общей сложности 97 й магния, причем эфир должен все время кипеть. Затем нагревают до кипения еще 1 час и оставляют стоять на ночь. Твердую белую массу обрабатывают сначала водой, затем разбавленной соляной кислотой, эфирный слой отделяют, соединяют с эфирным экстрактом водной части и встряхивают с 5-проц. раствором двууглекислой соды. После сушки хлористым кальцием эфир отгоняют с хорошей колонкой до 60°, обрабатывают остаток, растворенный в небольшом количестве эфира (чтобы связать присутствующие ненасыщенные углеводороды) раствором бромидбромата и кислотой, отнимают избыток брома иодистым калием и тиосульфатом, промывают, сушат и перегоняют с короткой колонкой до 120°. Остаток в колбе, составляющий 23 г, выбрасывают. К погону прибавляют немного натрия и калия, перегоняют с колонкой Видмера, снабженной дефлегматором, цока не отойдет главная часть эфира, кипятят остаток с обратным холодильником, пока сплав калия с натрием не сделается блестящим, и затем продолжают фракционирование. Общий выход 47,5 г, соответственно 10% от теории. 39 г отходят сразу цри 104—105,2°, остаток в колбе в количестве 7 г возгоняется прямо в колбы на наполненную водой пробирку остаток в 1,5 г кипит при 103—104°. После многократной перекристаллизации из эфира т. пл. 100,7—101,4°. [c.388]

Исследования, проведенные Седыкиным и сотр., показали, что анодное растворение магниевого сплава МА8М в различных электролитах в условиях ЭХРО характеризуется относительно невысокой локальностью, и соответственно его ЭХРО — невысокой точностью. Кроме того, на обработанной поверхности сплава часто образовывались различного рода макродефекты. Лучшие результаты при ЭХРО этого магниевого сплава были получены в растворах нитрата натрия при высоких скоростях протока электролита (более 30 м1сек) 66]. [c.173]

Анализ. 2 г стружек электрона обливают 103 мл воды и прибавляют постепенно 9 мл концентрированной серной кислоты. После того, как все растворится, объем раствора приблизительно равен 100 мл и в нем содержатся 4 объемных процента свободной серной кислоты. Выделяющаяся медь не мешает дальнейщему ходу определения. Также не оказывает влияния и небольщое содержание марганца в магниевых сплавах. Затем приливают к растворенной пробе ровно столько раствора железистосинеродистого калия, чтобы связать почти весь цинк. После этого выжидают не менее 15 минут и тогда только начинают прибавлять по [c.223]

Для экстракционного выделения гафния и циркония перед спектральным анализом В. П. Живописцев с сотрудниками [117] предложил метод, основанный на способности диантипирилметана (ДАМ) экстрагировать эти элементы из растворов с концентрацией азотной кислоты 6 моль]л и выше. В качестве экстрагента применяют смесь хлороформа и бензола ( H I3 gHg= 3 7) с растворенным в ней ДАМ. 15—20 мл водной фазы, содержащей 5—300 мкг циркония или 9—600 мкг гафния, взбалтывают с 10 мл органической смеси, содержащей 0,4 г ДАМ. В процессе экстракции происходит расслаивание органического слоя на две фазы в одной из них ( третьей фазе ), объем которой не превышает нескольких капель и зависит от количества ДАМ, концентрируются полностью оба элемента. Эту третью фазу наносят по каплям на угольные электроды и после высушивания на воздухе определяют цирконий и гафний спектральным методом. Эта методика рекомендуется для определения циркония и гафния в магниевых и алюминиевых сплавах, редкоземельных элементах. [c.380]

Разработанный флуориметрический метод определения циркония датисцином был применен при анализе алюминиевых и магниевых сплавов без отделения основы, после растворения навески сплава 0,1 г в б н. соляной кислоте. [c.340]

Растворы хлоратов калия и натрия в достаточно концентрированной хлороводородной кислоте используют для разложения руд, Д в том числе галенита, халькопирита, киновари, молибденита, аурипигмента, пирита, антимонита, сфалерита и тетраэдрита. Д Их применяют для растворения свинцово-кадмиевых сплаЕОв [5.1201 ], баббита [5.1202], индия [5.1201 ], родия [5.1203] алюминиевых [5.1204], магниевых сплавов [5.1205], железных руд [5.1206] и шлаков [5.1207]. Твердый хлорат обычно добавляют к суспензии пробы в хлороводородной кислоте. [c.216]

Приготовление шкалы и построение калибровочного графика. В 10 конических колб емкостью 250 мл (каждая) помещают навески магниевого сплава, аналогичного приблизительно по составу тому, в котором определяют цирконий (но без циркония), прибавляют 10 мл воды, 30 мл соляной кислоты (1 1) и нагревают до полного растворения сплава. В 9 колб прибавляют стандартный раствор циркония с титром 0,00001 г, начиная е 1 лгл с интервалом 1 мл, стенки колбы смывают небольшим количеством воды, растворы нагревают до кипения и кипятят 10 мин, избегая бурного кипения. Холодные растворы переносят в мерные колбы емкостью 200 мл, прибавляют 10 мл раствора гидроксиламина, 10 мл раствора ксиленолового оранжевого, доводят до метки водой, перемешивают и через 20—30 мин можно иользоваться шкалой. [c.244]

Бор вводят в магниевые сплавы в небольших количествах (<0,5%) иногда тысячные и даже десятитысячные доли процента. Магниевые сплавы растворяются очень быстро с большим выделением тепла, в процессе растворения возможны потери бора вследствие образования летучих борводородистых соединений. Чтобы избежать потерь бора, рекомендуется вести растворение сплава 1) в присутствии окислителей 2) под холодильниками. Ввиду того что потери выражаются обычно в тысячных долях процента бора, большие его количества (0,5— 0,08%) можно определять, не применяя холодильников, что для массовых анализов особенно важно. Сотые и десятые доли процента бора определяют объемным методом, а тысячные — колориметрически с реагентом хинализарином. Литературный обзор по методам определения бора см. на стр. 157. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология