Гомополимер, определение

Хотя промышленное значение имеют главным образом гомополимеры определенных акриловых эфиров, использование акрилатов и метакрилатов для получения сополимеров представляет значительный практический интерес. Такие хорошо известные свойства гомополимеров, как оптическая прозрачность, блеск и долговечность присушки также сополимерам. Помимо этого, возможность широкого выбора акриловых и метакриловых эфиров создает основу для получения полимерных продуктов с широким спектром физических свойств. Путем подбора подходяш,их компонентов и регулирования их соотношения можно получать сополимеры, удовлетворяюш,ие различным практическим требованиям. [c.467]

Полиэтиленоксиды ПЭО — воскоподобные термопластичные гомополимеры линейного строения с высокой молекулярной массой и имеют химическую формулу (—СНг—СНг—О) . Это продукты полимеризации окиси этилена с помощью различных катализаторов. ПЭО растворяются в воде и ароматических углеводородах. Основные недостатки ПЭО—их неустойчивость во времени и отсутствие эффекта дополнительного сопротивления, которым обладают полиакриламиды. Тем не менее такие ПЭО, как метас, комета и др., при определенных условиях могут быть использованы для повышения нефтеотдачи пластов. [c.109]

Гомополимер этилена, получаемый полимеризацией в растворе по способу компании Филлипс , имеет совершенно линейную структуру без коротких боковых цепей. Полиэтилен, образующийся при суспензионной полимеризации, также линеен в пределах ошибок измерений лучших методик определения разветвленности. Однако, согласно косвенным данным, в некоторых фракциях (по индексам расплава) этого полимера содержатся небольшие количества длинных боковых цепей (см. разд. УГБ.З). [c.173]

Как видно из рис. 3.11, изменение мгновенного состава продукта реакции (сополимера) в зависимости от степени превращения сильно зависит от мольного соотношения исходной смеси мономеров в избытке бутадиена сополимер обогащается звеньями бутадиена с увеличением степени конверсии, а в избытке акрилонитрила наблюдается обратная картина — обогащение сополимера звеньями акрилонитрила, причем при определенных степенях конверсии (в зависимости от избытка акрилонитрила) начинается образование гомополимера акрилонитрила. [c.170]

Тома [5] рассмотрел ферментативную кинетику концевого расщепления полимеров различного состава (гомо- и гетерополимеров) и с разной длиной цепи. При этом был проведен анализ двух крайних случаев расщепление гетерополимеров определенной последовательности и расщепление гомополимеров, длина которых [c.110]

Как и ранее (для наиболее вероятного распределения), отношения (95) и (96) стремятся к единице при возрастании степени полимеризации (л - оо). В работе [5] показано, что при использовании субстратов со средней степенью полимеризации 20 и выше и когда степени полимеризации их подчиняются распределению Пуассона, величины кинетических параметров их неотличимы от параметров для деструкции гомополимеров с определенной степенью полимеризации. Для случая же НВР отклонения кинетических параметров для расщепления чистых гомополимеров (с определенной степенью полимеризации) и смешанных гомополимеров наблюдаются вплоть до высоких степеней полимеризации, достигающих 100 и более, но почти всегда ошибка не будет превышать 10% (при х>10). [c.114]

Во всех перечисленных случаях хроматографическому исследованию подвергают пробы, которые берут из реактора через определенные промежутки времени. Образующийся в реакционной смеси полимер не является препятствием для газохроматографического метода. Периодический отбор проб из реактора осуществляется шприцем с длинной иглой. Небольшой объем пробы (1,5—2 мкл) хроматографируют. На хроматограмме кроме пика мономера возможно появление пиков других веществ, образовавшихся при протекании процессов, сопутствующих полимеризации. По изменению состава можно оценить чистоту гомополимера. Для упрощения количественных расчетов применяют метод внутреннего стандарта. Внутренний стандарт — вещество, которое заранее в известной концентрации вводят в реакционную смесь оно не влияет на процесс полимеризации, растворимо в реакционной смеси и хорошо отделяется от всех компонентов при хроматографировании. [c.244]

Пиролитическая газовая хроматография может быть использована и для определения состава механических смесей гомополимеров, однако калибровка прибора ео смеси гомополимеров а должна проводиться самостоятельно. [c.246]

Довольно часто применяют несколько различных мономеров, каждый из которых, вводимый в небольших количествах, привносит в материал определенные ценные свойства, отсутствующие у гомополимера. Следующие примеры выбраны из обширной литературы по сополимерам. [c.256]

Очень удобным и точным методом определения полиэфирного воло пз гомополимера является снятие инфракрасного спектра поглощения ] молотого образца, запрессованного в бромид калия. [c.247]

Для определения расположения мономерных звеньев и конфигурационных структур гомополимеров и сополимеров используются следующие методы [c.25]

Определение молекулярного веса гомополимеров и сополимеров. [c.71]

Во многих случаях полимерный материал содержит два или более компонентов, и результирующий спектр является приблизительно суммой спектров составляющих гомополимеров. За некоторым исключением, невозможно с помощью одной ИК-спектроскопии обнаружить разницу между сополимерами и смесью гомополимеров. Слоистые полимерные пленки ведут себя в случае спектров пропускания как однородные фазы, но если методом НПВО исследуются обе стороны пленки по отдельности, то часто можно получить спектры отдельных компонентов. В случае смесей сополимеров, мешающих определению друг друга, спектр можно упростить посредством химического или физического разделения составных частей [52, 114]. Например, полиуретаны можно подвергнуть щелочному гидролизу и провести экстракционное фракционирование для последующей идентификации [60]. Не-отвержденные красители можно разделить экстракцией растворителем и центрифугированием, а отдельные компоненты исследовать согласно стандартным методикам. [c.201]

При анализе концевых групп сополимеров и гомополимеров низкой молекулярной массы образец растворяют в водно-этанольной смеси, раствор делят на две части, которые подвергают потенциометрическому титрованию гидроокисью натрия для определения карбоксильных концевых групп и соляной кислотой для определения аминогрупп [3]. Для полного растворения большинства промышленных полиамидов перед титрованием требуется применение более сильного растворителя, такого как и-крезол. [c.238]

Остатки с низкими относительными статистическими весами значительно укорачивают среднюю длину спирали. Чтобы оценить спиральный потенциал данного белка, было использовано одно значение параметра инициации а = 5 10 (разд. А.4). Кроме того, были введены три различные значения х для всех типов остатков. Так, 5 -= 0,385 соответствовало остаткам, прерывающим спираль (В), 5 1, 00 — индифферентным к спирали (/) и з=1,5 — образующим спираль (Н) (табл. 6.1). Значения а и х получают по наклонам и температурным переходам зависимостей, описывающих переходы спираль — клубок в синтетических полипептидах, используя уравнения (А. 18) и (А.20). Спиральная конформация предсказывается для всех положений остатков I, для которых / , больше средней величины В результате получаются непрерывные потенциальные функции, поскольку уравнение (6.2) учитывает кооперативность модели Зимма — Брэгга, согласно которой спирали должны иметь определенную длину (рис. А. 1). Этот метод предсказания дает спиральные сегменты длиной около 10 остатков, что намного меньше длины, ожидаемой для данного значения а гомополимеров при 5= 1, т. е. Ь 1/"5 10 = 40 (уравнение (А.17)). Такое укорочение спирали является следствием включения остатков с низкими значениями 5. [c.139]

Определение характера чередования мономерных звеньев в макромолекулах гомополимеров (стереорегулярность) [c.73]

При анализе полимеров чаще всего возникают две задачи [51] диагностика сополимера или разветвленного гомополимера и исследование их полидисперсности, а также определение присутствующих в сополимере гомополимеров. Эти задачи решают сравнением хроматографической подвижности анализируемых фракций полимера с [c.105]

Большие трудности представляет определение длинноцепных разветвлений в гомополимерах. В лучшем случае удается установить усредненный эффект от разветвлений без получения информации об их распределении по длине и/или частоте расположения вдоль основной цепи. Чаще всего для этих целей используют метод ГПХ в сочетании с определением характеристической вязкости. В этом случае применяется универсальная градуировочная кривая для ГПХ, а расчет ведут по уравнению [c.341]

Идентифицировать сополимеры обычно еще сложнее, чем гомополимеры. При определении сополимера метилметакрилата со стиролом нашли бы в таблице химических свойств данные совершенно искажающие действительную картину. Для первого из мономеров, входящих в сополимер, число омыления выше 200, а для второго оно практически равно нулю. Очевидно, будет найдено какое-то промежуточное значение, которое характерно для совершенно другого вида полимера. Пластмасса на основе полистирола характеризуется при деструкции специфическим запахом мономера, а также температурой плавления бромпроизводного продукта пиролиза. Однако в случае сополимера с метилметакрилатом этими показателями воспользоваться нельзя, так как запах стирола смешивается с запахом метилметакрилата, который преобладает, а при бромировании образуется смесь бромпроизводных с неопределенной температурой плавления. Полярографическим методом указанный сополимер довольно легко идентифицируется (см. [c.220]

Конформации полипептидных цепей, стабилизованные водородными связями, устойчивы лишь в определенных условиях. Изменения температуры, растворителя, pH среды приводят к переходам порядок — беспорядок, к превращению регулярной конформации цепи в статистический клубок. Эти процессы удобно изучать на модельных гомополимерах — синтетических полиаминокислотах. [c.99]

Процесс отверждения может протекать с образованием гетерополимера путем конденсации молекул эпоксидных смол с молекулами полифункциональных сшивающих агентов, содержащих две или более реакционноспособные группы, либо — с образованием гомополимера путем катализируемой полимеризации по эпоксидным группам. Многие сшивающие агенты оказывают в определенных условиях и каталитическое действие, в резуль-Таблица 2.1. Отвердители эпоксидных смол [/—б] [c.34]

Название полимеры происходит от греческих слов поли — много и мерос — часть. Согласно каноническому определению, полимеры — это высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из большого числа одинаковых группировок (повторяющихся звеньев), соединенных химическими связями. Это определение не является полным и сохраняет скорее историческое значение. Современное определение полимеров отправляется от их основных структурных еляшп — макромолекул. Хотя в буквальном переводе макромолекула означает гигантская молекула , в действительности не всякая совокупность большого числа атомов может считаться макромолекулой. Необходимо определить способ объединения простейших частей, или элементов структуры, в макромолекулу. Способ этот, наиболее характерный, как уже отмечалось выше, для линейных полимеров, состоит в имитации строения периодического или апериодического линейного кристалла. Это означает повторение вдоль цепи одной и той же структурной единицы гомополимеры, в этом случае термин повторяющаяся единица не требует оговорок) или чередование (которое может сколь угодно сильно отклоняться от порядка) двух или более различающихся между собой структурных единиц (сополимеры-, в этом случае предпочтительнее вместо повторяющихся единиц говорить о звеньях разных типов). Простейшей наглядной моделью линейной макромолекулы является ожерелье из одинаковых (гомополимер) или различных (сополимер) бусин. [c.17]

Если ферментативному гидролизу подвергается смесь гомополимеров со средней стеиепью ио.1имс )нзации х (как это обычно и бывает на практике при работе с полимерами, имеющими степень полимеризации более 10), то важно найти, как это влияет на экспериментальные величины кинетических параметров Кт и Ут по сравнению с гидролизом гомополимера с определенной степенью полимеризации х. При взаимодействии фермента со смесью гомополимеров концентрация каждого фермент-субстрат-ного комплекса дается следующим выражением [5] [c.113]

Хироми с сотр. [7] предложил кинетическое решение для совместного или последовательного действия двух ферментов, эндо-и экзотипа (Е) и Ег соответственно) на линейный гомополимер со степенью полимеризации N. Под последовательным здесь понимается такое действие, когда эндофермент Е1 катализирует деградацию полимера до определенной глубины превращения, затем его действие прекращается (например, путем быстрой инактивации), и в действие вступает экзофермент Ег. Подобная последовательность действия используется в промышленном производстве глюкозы в качестве основного продукта из крахмала, когда а-амилаза в течение нескольких минут при 95—105°С разжижает крахмал (при этом быстро термоинактивируется) и затем полученная смесь мальтодекстринов обрабатывается глюкоамилазой. В самом общем виде уравнения выглядят следующим образом [c.123]

Чистый полидиоксолан при комнатной температуре растворим во многих обычных растворителях (например, H lg, jHg, I4). Для полиоксиметилена, напротив, нет растворителя, который можно было бы применить для спектроскопических определений. Растворимость сополимера зависит от соотношения соответствующих гомополимеров. [c.419]

При добавлении к живым полимерам или олигомерам другого мономера можно получить блок-сополимеры (см. с. 202). Этим методом пользуются также для определения доли живых макромолекул в полимере. Так, например, к полистиролу, полученному по методу ионной полимеризации в присутствии нафтилнатрия, добавляли изопрен. В результате полимеризации был получен только блок-сополимер стирола и изопрена. Гомополимер изопрена не был обнаружен. Это свидетельствует о том, что макромолекулы полистирола были живыми . [c.88]

Исследование принитых сополимеров представляет определенные трудности, требует много времени и включает трудоемкое фракционирование для доказательства того, что получен действительно прпвтый сополимср, а не смесь гомополимеров. [c.193]

Легко представить себе, что нз любого замещенного этилена Н—СН = СН2 можно полечить полимер чаще всего свободно-радикальной винильной полимеризацией. Получено много других мономеров и полимеров, но они недостаточно полно охарактеризованы. В табл. 13 перечислены мономеры, представляющие определенный интерес, особенно длн сополимеризации с целью модификации физических или химических свойс в гомополимеров. [c.224]

Получение сополимера неупорядоченной структуры обычно связано с возникновением необходимости в продукте с определенными свойствами, отсутствующими у гомополимера. Например, гомополиыер полиакрилонитрила растворяется с трудом и волокно из него очень плохо окрашивается. Сополимеризация с незначительными количествами винилпиридина, акриламида или вн-нилацетата заметно улучшает растворимость и окрашн-ваемость этого полимера. [c.256]

Температура стек.чования, определенная по уравнению (84), с обычной для таких расчетов точностью совпадает с экспериментальными значениями. Показатель преломления для гомополимеров рассчитан по уравнению (188), а также по уравнению (193), которое учитывает температурную зависимость коэффициента молеьсулярной упаковки. Последнее обстоятельство позволяет рассчитать показатель преломления с большей точностью. [c.470]

Введение в структуру политерефталата хлоргидрохинона фрагментов л<-карбо-рандикарбоновой кислоты приводит к уменьшению температур размягчения, плавления и соответственно температур перехода этих сополиарилатов в ЖК-состояние (табл. 3.2, полимеры 7-10). Гомополимер на основе л-карборандикарбоновой кислоты и хлоргидрохинона не образует ЖК-расплав. В целом проведенные исследования показали, что введение фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты в структуру полиарилатов приводит к образованию менее регулярных полимеров, что способствует понижению температур их размягчения и появлению у них при определенных мольных соотношениях t-карборандикарбоновой кислоты с другими мономерами ЖК-фазы. [c.177]

Адсорбционная ТСХ (АТСХ) основана на разделении макромолекул в соответствии с их адсорбционной активностью, возрастающей с увеличением молекулярной массы или доли адсорбционно-активных полярных групп (в случае сополимера). АТСХ с успехом используют для разделения гомополимеров по молекулярной массе и стереорегулярности, сополимеров по составу и типу чередования звеньев, для анализа ММР олигомеров с полным разделением на олигомергомоло-ги, для определения функциональности олигомеров (когда их центральные звенья не адсорбируются). [c.100]

Например, при определении доли изопреновой части в сополимерах б>тадиена с изопреном (каучук ОКДИ) в качестве аналитической выбрана полоса 1375 см , относящееся к деформационным колебаниям группы СНз в изопреновых звеньях. С целью исключения трудоемкой операции по определению концентрации растворов применяется метод внутреннего стандарта, в качестве которого использована полоса поглощения при 1450 с.м , соответствующая деформационным колебаниям -СНг-групп в бутадиеновых и изопреновых звеньях. Калибровочный график зависимости относительной оптической плотности 0/375/0/ 50 от молярной доли изопреновых звеньев строят с помощью смесей растворов гомополимеров бутадиена и изопрена, а также сополимеров, в которых массовая доля изопрена известна. [c.228]

Стандартным веществом для определения эфирного компонен-. та служил гомополимер бутилвинилового эфира. Измерение интенсивности проводят в максимуме полосы при 1100 см- форма кото- [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология