Адсорбенты различные

Степень адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте различна. Если вести процесс адсорбции смеси различных веществ, то преимущественно будут адсорбироваться вещества с более высокой адсорбируемостью. [c.257]

Наличие тонкой и неоднородной пористости поверхности твердого тела приводит к особенностям, которые отражает потенциальная теория Поляни и теория капиллярной конденсации. Теория Поляни основывается на двух свойствах сил молекулярного взаимодействия аддитивности этих сил (присутствие третьей молекулы не изменяет взаимодействия между двумя другими) и независимости их от температуры. Действие молекулярных сил распространяется в некотором объеме над поверхностью твердого тела — в адсорбционном поле. Притяжение молекул пара к адсорбенту не влияет на их взаимодействие между собой адсорбент только увеличивает концентрацию пара вблизи своей поверхности. Это увеличение определяется адсорбционным потенциалом А, т. е. работой, затрачиваемой на удаление молекулы из данной точки адсорбционного объема в бесконечность. Величина А зависит от числа окружающих эту точку молекул адсорбента. Например, в узких щелях она будет больше, чем в широких. Согласно закону Больцмана концентрация в точке с потенциалом А определяется уравнением Сл=< о ехр (Л/ 7 ), где Со — концентрация вне поля адсорбента. Следовательно, в разных точках адсорбционного поля концентрация молекул адсорбента различна. Если она достигает концентрации насыщенного пара Сн, то происходит конденсация. Необходимое для этого наименьшее (критическое) значение потенциала Ащ, выражается формулой С =Со ехр (Лкр/ Г) (Лкр= =ЯТ Сп/Сй). При температурах значительно более низких, чем критическая, плотность пара р намного меньше плотности жидкости, количество которой и определяет адсорбцию. Поэтому при подсчете последней [c.224]

Активность оксида алюминия в значительной степени зависит от содержания влаги в нем. Это имеет важное практическое значение для адсорбционной хроматографии, так как позволяет заменить набор адсорбентов различной адсорбционной емкости одним адсорбентом. Увлажняя наиболее активную форму оксида алюминия различным количеством воды, можно получить набор адсорбентов с различной емкостью. [c.57]

Жидкостная адсорбционная хроматография. Одним из наиболее часто применяемых в этом методе адсорбентов является окись алюминия АЬОз — твердый белый порошок, на котором удается разделять множество смесей веществ с применением разнообразных полярных и неполярных растворителей. Активность окисн алюминия зависит от содержания в ней влаги. На практике адсорбенты различной степени активности полу-чают добавлением к наиболее активной форме рассчитанных количеств воды. [c.121]

Свойство различных адсорбентов преимущественно адсорбировать некоторые компоненты называется избирательностью или селективностью адсорбента и позволяет разделять на поверхности адсорбента различные газообразные и жидкие смеси. [c.257]

Пример еще нерешенной задачи представляет адсорбция с противотоком, когда жидкость и адсорбент непрерывно поступают в колонну с противоположных концов ее. По аналогии с другими процессами в этом случае может оказаться возможным использование понятия о высотном эквиваленте теоретической тарелки 4 . Однако такой прием основан на представлении о решающей роли диффузии в тонком слое жидкости на поверхности адсорбента [26] и требует допущения, что в массе обеих фаз смешение происходит настолько быстро, что концентрации в каждой из них можно считать постоянными. Следует отметить, что в порах адсорбента внутрипоровая жидкость не перемешивается, так что в пределах одной частицы концентрация адсорбента различна. [c.156]

Хроматографический анализ. М. С. Цвет установил (1903), что многие твердые материалы, весьма различные по химическому характеру, обнаруживают способность избирательного и последовательного поглощения из растворов тех или других растворенных веществ, что дает возможность достигать с их помощью разделения на составные части таких сложных естественных продуктов, как хлорофилл и др. Этот метод получил название хроматографического адсорбционного анализа, так как при разделении окрашенных веществ путем пропускания раствора их через колонку с адсорбентом различные зоны последнего приобретают разную окраску. Однако под тем же названием этот метод применяется для разделения и неокрашенных продуктов. В настоящее время выработаны новые приемы и методы хроматографического анализа. [c.373]

В табл. 3. 52—3. 54 приводятся данные о количестве и составе кислородных соединений, выделенных адсорбционным путем из топлив различного происхождения, и отдельных фракций их, десорбированных с адсорбента различными растворителями. [c.197]

Принцип хроматографического метода разделения основан на различии в адсорбции веществ, что обусловливается как природой адсорбируемых веществ, так и природой адсорбентов. Различные вещества на одном и том же адсорбенте адсорбируются в разной степени. Это можно представить и таким образом, что при адсорбционном равновесии они неодинаковое время находятся на поверхности адсорбента. Вещество, которое сильнее адсорбируется, дольше удерживается на поверхности адсорбента. Если смесь газов или жидкий раствор пропускать через слой адсорбента, то раньше будут выходить компоненты, которые сорбируются слабее. Б процессе прохождения через слой адсорбента смеси веществ [c.175]

Поток жидкости, проходящий через слой зерненого адсорбента, нерегулярен. Жидкость протекает через множество различных взаимосвязанных каналов, отличающихся друг от друга извилистостью и степенью сужения. В результате пути, по которым движется поток жидкой фазы с растворенными в ней веществами, имеют различную длину. Поэтому время прохождения слоя адсорбента различными молекулами значительно отличается от средней величины. Возникает дополнительное размывание зоны, называемое вихревым. Влияние этого размывания на ВЭТТ учитывается первым членом уравнения (1.24). В жидкостной хроматографии вихревая диффузия также вносит определенный вклад в размывание. [c.72]

Опыт показывает, что различные адсорбенты обладают различной адсорбционной способностью. Но немаловажную роль в этом вопросе имеет и адсорбтив. Следовательно, говоря od адсорбционной способности адсорбента, следует указать и адсорбтив, относительно которого ее определяли. Иными словами адсорбционная способность одного и того же адсорбента различна по отношению к различным адсорбирующимся веществам. Это свойство адсорбентов называется селективностью. [c.127]

Проведите эксперимент, используя адсорбент различной природы— активированный уголь, оксиды алюминия или кремния (алюмогель, силикагель) или др. В качестве поглощаемых газов— адсорбтивов — воспользуйтесь ЗОг, СОг, СО, КНз, СН4, [c.436]

Кольцов с. И. и др. Молекулярное наслаивание углерода на кремнеземных адсорбентах различной пористой структуры. — В кн. Адсорбенты, их иолучение, свойства и применение. Труды IV Всесоюз. совещ. но адсорбентам. Л., 1978, с. 56—60. [c.129]

Использование адсорбентов различной молекулярной структуры обеспечивает возможность разделения практически любых смесей. Однако газо-жидкостную хроматографию нельзя применять при очень высоких температурах вследствие летучести неподвижной фазы (максимальные температуры обычно используемых жидких фаз изменяются от 40 до 300° С). [c.50]

Нативный раствор после извлечения из него антибиотика обрабатывают адсорбентами костяным углем, кизельгуром, бентонитом или синтетическими ионитами. Затем витамин В12 элюируют из адсорбента различными растворителями водным пиридином, а-пиколином, водным раствором цианида натрия или ацетона с добавлением разбавленной соляной кислоты и др. [c.681]

Одной из крупнейших областей применения адсорбентов различного типа является осушка газов — на промысловых установках, нефтеперерабатывающих заводах и в нефтехимических производствах. Для удаления влаги, вызывающей коррозию и вымерзающей в технологическом оборудовании и трубопроводах, в качестве осушителей широко применяют силикагель и алюмогель. Молекулярные сита представляют собой высокоэффективные осушители для этой цели. Они отличаются, в частности, большой адсорбционной емкостью по отношению к влаге и обеспечивают очень высокую, полноту извлечения водяных паров. Молекулярные сита широко применяются в этой области ими заменяют старые адсорбенты па уже существующих установках и строятся новые установки, запроектированные специально для их использования. [c.78]

Так как отсутствует универсальный математический метод для описания распределения объема пор по размерам, пригодный для адсорбентов различной природы, то обычно применяют метод ступенчатого анализа капиллярного испарения. Для каждой ступени, т. е. небольшого уменьшения равновесного относительного давления, объем испаряющегося вещества слагается из собственно капиллярного испарения, т. ё. опорожнения некоторого объема сорбционного пространства мезопор, заключающегося между адсорбционными слоями, и уменьшения толщин адсорбционных слоев в порах, опорожненных на предыдущих ступенях десорбции. [c.107]

Пороговые температуры Т нормальных парафиновых углеводородов при их десорбции из зерна адсорбентов различного типа, установленные на основе экспериментальных кинетических десорбционных кривых, представлены на рис. 9,7 [c.198]

Результаты оценки прочности на истирание адсорбентов различными методами [c.47]

Из табл. 2 видно, что наиболее реальное соотношение прочностей адсорбентов различных типов дает метод с использованием прибора МИС-60-8. Ниже приводятся нормы по прочности на истирание (в %) цеолитных адсорбентов при оценке на приборе МИС-60-8 [c.47]

В случае, если низкотемпературная регенерация не позволяет достаточно полно удалить поглощенное вещество, что характерно, например, для отработанных активных углей после водоочистки, прибегают к высокотемпературной термической регенерации, которая заключается в обработке адсорбента различными газами, например СО2, при высокой температуре (/ > 400 °С). В процессе высокотемпературной регенерации адсорбат разлагается, а продукты его деструкции удаляются. В жестких условиях высокотемпературной регенерации частично меняется также и структура адсорбента. [c.209]

Неподвижные фазы. Адсорбенты различных типов (полярные и неполярные) проявляют неодинаковую селективность по отношению к разделяемым соединениям. В качестве адсорбентов применяют тонкодисперсные пористые материалы с удельной поверхностью более 50 м т". [c.308]

Активность адсорбента должна быть достаточной для полного извлечения вещества или смеси веществ из раствора, но не слишком высокой, что могло бы затруднить элюирование. Поэтому желательно иметь для работы набор адсорбентов различной степени активности. В случае окиси алюминия или другого полярного адсорбента активность в значительной мере зависит от содержания в нем влаги. [c.230]

Величина а пропорциональна энергии адсорбции циклической системы м-фенилена. Зная а для адсорбентов различных типов, можно определить их поверхностную энергию или. точнее, ту часть их поверхностной энергии, которая проявляется в отнощении полифениленов или веществ сходных классов. Некоторые из веществ, используемых Снайдером в качестве стандартных, имеют следующий недостаток они не свободны от влияния активности сорбента ( 10%. см. рис. 118. что [c.323]

Параметры, представленные в пункте 3 таблицы, указывают, какую относительную влажность следует выбрать для получения данного индекса активности. В большинстве случаев достаточно знать значение относительной влажности, при которой индекс активности равен 50. Читатели могут предлагать различные системы (комбинация вещество -растворитель) для характеристики адсорбентов различных типов фаз с привитыми группами, обращенных фаз. ионообменников, слоев на основе молекулярных сит и т.д. [c.363]

По способности вытесняться из адсорбента различными по полярности растворителями смолы подразделяются на аналитические подгруппы — бензольные и спирто-бензольные смолы. Первые — более нейтральные, полужидкие и твердые, цвет изменяется от оранжевого до темно-коричневого спирто-бензольные смолы — темно-коричневые до черных, твердые, иногда хрупкие, содержат больше кислорода по сравнению с первыми. [c.80]

Свойства силикагелей как адсорбентов различных компонентов из газовых и жидких сред различной химической природы, а также как высокодисперсных наполнителей, загустителей, смазок и др. в значительной степени, наряду с геометрической (пористой) структурой, определяются химическим строением поверхности. [c.372]

Все адсорбенты обладают пористой структурой. Однако размеры пор у адсорбентов различны от микропор, характерных для цеолитов и некоторых активированных углей, которые соизмери- [c.257]

По отношению к разным компонентам смеси активность адсорбента различна. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие предельные их аналоги (этан, пропан). Вообще с увеличением размеров молекул (молекулярной массы) сорбируе-мость молекул обычно возрастает. [c.316]

Диатомиты, трепелы и опоки. Диатомиты, трепелы и опоки [38, 39] используются в промышленности в качестве адсорбентов различных жидкостей, как катализаторы и носители катализаторов. По природе они являются осадочными горными по )оД5ми. [c.398]

Осуществлен в крупнозаводском масштабе процесс каталитического гидрокрекинга тяжелых нефтяных остатков в кипящем слое с целью значительного увеличения выходов топливных нефтепродуктов [9]. Тяжелые остатки и водород подогреваются раздельно. Свежее сырье смешивается с газойлем и подается в низ реактора в кипящий слой. В качестве сырья применяется смесь вакуумных гудронов, асфальтенов и экстрактов масляного производства со следующими свойствами удельный вес 1,0336 до 565° С выкипает 31 объемн. % коксуемость 24,3% содержание серы около 4 /о содержание металлов мг/кг) V — 206 № — 46. Расход водорода 416 м /т сырья. Были получены следующие выходы продуктов бензин С (204° С) — 15% (серы 0,1%), керосин (204—260° С) — 12,3% (серы 0,3%), дизельное топливо (260—343° С) — 21,1% (серы 0,7), вакуумный газойль (343—565° С) — 8,6 /о (серы 1,0%), пек — 34,8%) (серы 4,3%). На этой установке перерабатывалось самое разнообразное нефтяное сырье, в том числе смесь газойля с вакуумным гудроном (в самых различных соотношениях ком- понентов). Процесс этот сложный и дорогой, так как требует и большого расхода водорода, и применения аппаратуры высокого давления. Он позволяет получать из тяжелых нефтяных остатков до 50% дистиллятных продуктов, из которых легко получить широкий ассортимент моторных топлив — от автомобильного бензина до дизельного топлива. Вариант этот хорошо вписывается в нефтеперерабатывающий завод топливного направления. Получаемый же нефтяной пек (35 7о) может найти широкое применение при производстве металлургического кокса, вяжущих материалов, адсорбентов, различных тпнов графитизированных материалов и технических разновидностей углерода. [c.249]

Способность глин и других адсорбентов к обмену ионов количественно характеризуется обменной емкостью. Обменная емкость измеряется числом жллиграмм-эквивалентов (мг.зкв) ионов, обменившихся при контакте раствора о 100 г адсорбента. Различные глинистые минералы обладают разной объемной в1лкоотью наиболмую имеют монтмориллонитовые глинн (80-150 мг.зкв), а самую низкую - каолинитовне (3-19 мг.зкв). [c.35]

Адсорбенты, для которых свойствен процесс эквивалентного обмена ионов, называют ионообменниками или ионитами. Иониты, обменивающие катионы, называют катионитами, обменивающие анионы — анионитами. Иониты представляют собой твердые адсорбенты различного происхождения — природные и синтетические. Катиониты, обменявшие свой катион на ион водорода, являются нерастворимыми твердыми кислотами, содержат фиксированные на поверхности ионогенные группы типа кислотных остатков (сульфогруппы — 80зН, карбоксильные — СООН, оксифенильные и др.), способные к диссоциацш с образованием водородного иона. Аниониты — нерастворимые основания — содержат фиксированные группы основного характера (например, аминогруппы), способные к диссоциации с образованием аниона в растворе. Строение ионитов и электростатический характер взаимодействия ионов с поверхностью обусловливают важнейшую особенность ионного обмена— количества обмениваемых ионов строго эквивалентны. [c.229]

Большое значение в последнее время получила газовая хроматография как вариант обш,его метода разделения смесей, открытый в 1903 г. М. С. Цветом. В этом методе адсорбированная смесь движется под влиянием какого-либо фактора по адсорбенту. Различная адсорбируемость компонентов приводит к различной скорости их движения и, следовательно, к разделению. Простейшим фактором, приводящим к движению компонентов, является поток растворителя (про-явительная. хроматография). [c.309]

При разделении газовых смесей методом гйзо-адсорбционяой хроматографии иопользуют различие в шособности компонентов смеси адсорбирораться на сорбенте. В колонку, наполненную адсорбентом, вводят газовую смесь и пропускают через колонку газ-носитель. При этом скорость движения компонентов разделяемой смеси через слой адсорбента различна, она больше для компонентов, которые трудно сорбируются, и меньше для легко сорбируемых компонентов. В результате происходит разделение компонентов газовой смеси, и они вымываются из колонки газом-носителем в определенной последовательности. И в данном случае высокая разделительная способность хромате- [c.60]

Большинство разработанных современных процессов базируется на синтетических адсорбентах. Между тем поверхность земли и, безусловно, дно океана содержат огромный потенциал адсорбентов различного трша. С 27 сентября по 2 октября 1966 г. ВО Владивостоке проходила сессия Научного совета по адсорбентам [74], на которой были рассмотрены вопросы химии, структуры, свойств природных адсорбентов. Большое внимание было уделено перспективам их применения в народном хозяйстве при регенерации нефтяных масел, при использовании на корабельных холодильных установках и т. д. [c.21]

ЛОТОЙ для -превращения щелочной формы адсорбента в кислую, после чего промывают и сушат при 300—400°. Таким образом, получают окись алюминия высшей активности, которую можно ослабить в желаемой степени путем более или менее сильного увлажнения. Было показано, что добавлением к такой окиси алюминия 2, 10, 13 или 16% воды с последующим встряхиванием в герметически закрытом сосуде можно получить адсорбент различных степеней активности. Необходимо, однако, помнить, что этот способ стандартизации окиси алюминия не очень точен, так как различные образцы окиси алюминия могут отличаться друг от друга по своей первоначальной активности. [c.231]

В настоящее время в продаже имеется больиюй выбор носителей и адсорбентов различных по активности, удельной поверхности, пористости и размерам зерна, в связи с этим обычная подготовка носителя и адсорбента сводится к просушиванию в сушильном шкафу при 150—160 в течение 5—6 ч. Некоторые пористые материалы, например полисорб-1, сушат при 90—100 ""С. [c.7]

Поверхность гидридполиси-локсана обладает хорошими восстановительными свойствами [374]. На этой поверхности очень хорошо восстанавливается, даже из сильно кислых растворов, палладий, платина, серебро, ртуть. Никель, свинец и медь могут восстанавливаться из растворов их солей при определенном значении pH раствора. Покрытие поверхности адсорбента различными металлами в виде металлического монослоя представляет значительный интерес для получения катализаторов. [c.171]

На примере адсорбции иода из различных растворителей Киплинг и сотр. [11] показали, что в ряде случаев на индивидуальных изотермах точка В не проявляется, хотя иод относится к числу веществ, наиболее часто употребляемых в качестве адсорбатов при определении удельной поверхности. Использовав в качестве адсорбентов различные сажи, Киплинг и сотрудники измерили адсорбцию пара иода и адсорбцию паров различных [c.323]